专题05 孟德尔两大遗传定律（6年汇编）（福建专用）2021-2026年高考生物真题分类汇编

专题05 孟德尔两大遗传定律 考点1 分离定律及其应用 1.【答案】B 考点2 分离定律的异常现象分析 1.【答案】（1）提高突变率 低频性、不定向性 （2）弱簇生稻∶非簇生稻=1∶1 （3）在稻穗发育阶段，BRD3蛋白使花梗中油菜素甾醇含量降低，导致簇生表型形成 杂合子具有部分正常的BRD3蛋白，使其花梗中的油菜素甾醇含量介于簇生稻和非簇生稻之间，导致弱簇生表型出现 （4）用该簇生稻与其他水稻品系进行杂交育种，将簇生表型引入其他品系 考点3 基因自由组合定律的异常分析 1.【答案】（1）基因重组 （2）去雄 套袋 aaBb AAbb （3）aabb 用这些植株自交留种的同时，单株作为父本分别与母本甲杂交 对应父本乙自交收获 考点4 基因连锁与交换定律 1.【答案】C 2.【答案】B 考点5 遗传规律的综合应用 1.【答案】C 2.【答案】（1）隐性 2 2/3 （2）AABB 1/16 （3）全雌花的花原基中 A 蛋白表达、B 蛋白不表达；A 蛋白引起雄蕊原基细胞凋亡，雄蕊原基退化，心皮原基正常发育，最终发育成全雌花 3.【答案】（1）aaEE、aaEe 3/16 （2）黑素 O （3）2/二/两 黄色 4.【答案】（1）1/3 （2）肽链变短 基因 A突变后，编码谷氨酸的密码子变为终止密码子，翻译提前终止，肽链变短 基因A突变成基因a，影响蛋白A与基因M启动子的正常结合，基因M的表达量减少，叶绿素的积累量减少，果皮呈现浅绿色 （3） 5.【答案】（1）显性 （2）Lox-1，2缺失型 Lox-3缺失型 控制Lox-1，2的基因在同一对同源染色体上并且不发生互换，控制Lox-3的基因位于另一对同源染色体上 （3） （4）4 3/64 将这些种子长成的植株自交，对单株所得的所有种子进行蛋白质电泳检测，若某植株所有种子均不出现7S球蛋白条带，则该植株的种子能稳定遗传 （5）敲除7S球蛋白基因/导入7S球蛋白的反义基因，使7S球蛋白不能合成 1.【答案】A 2.【答案】D 3.【答案】D 4.【答案】B 5.【答案】D 6.【答案】A 7.【答案】D 8.【答案】C 9.【答案】C 10.【答案】D 11.【答案】D 12.【答案】（1）不需要将母本人工去雄 （2）G-C碱基对缺失 198 （3）5’—ATG-3' （4）高耐盐∶不耐盐=3∶1 高耐盐∶中耐盐∶不耐盐=9∶6∶1 高耐盐∶中耐盐=1∶1 13.【答案】（1）显性 杂交组合一 （2）四 4 （3）促进丝腺细胞的增殖，进而促进蚕丝产量提高 （4）检测突变体M中BmE2F1基因的序列，若序列改变，将正常的BmE2F1基因导入突变体M，观察其蚕丝产量是否恢复正常 14.【答案】（1）碱基对的缺失 红花：白花=3：1 一个基因A的内部发生碱基对的替换，产生了限制酶W的酶切位点 （2）SNP1WSNP1W：SNP1WSNP1R:SNP1RSNP1R=1：2：1 均为SNP2WSNP2W 基因A/a位于Ⅰ号染色体上，且F1的部分雄性生殖细胞或雌性生殖细胞在减数分裂时，Ⅰ号染色体发生了互换 15.【答案】（1）（基因）自由组合 1 缺少H基因不能合成H抗原 （2）HhiiRr 1/32 （3）清除小明姐姐出生时可能带给母亲的Rh抗原 小明为Rh阴性，没有Rh抗原 16.【答案】（1）替换 （2）不能 不论这三个基因是否位于一条染色体上，所有花粉均含有A、B蛋白，且只有50%的花粉含D蛋白，在常温下可育 高温条件下，d蛋白功能较强，可有效阻止A、B蛋白结合，保护花粉，使花粉育性提高 （3）东北气温较低，d蛋白保护功能较弱，基因组成为ABd的花粉不育 （4）基因交流 人工选择和自然选择 17.【答案】（1）aaBB、AAbb、AaBb （2）1/3 1/8 （3）压力源触发产生Cdknla蛋白抑制细胞周期相关复合物，进而导致细胞周期停滞 不属于 （4）A 18.【答案】（1）常染色体 两对基因分别位于两对同源染色体上 （2）乙醛急性毒性为乙醇的10倍以上，饮酒导致的脸红心悸、头晕恶心主要由乙醛造成，而基因B编码的ALDH2能催化乙醛代谢为基本无毒的乙酸 Aabb aabb （3）基因型为AaBB的个体ADH1B活性略低于基因型为AABB的个体，可避免短时间内产生大量乙醛 （4）愿意 可得知自己是否酒精不耐受，控制饮酒量等/不愿意有信息泄漏风险，坚持不饮酒没必要检测等 19.【答案】（1）易饲养、 繁殖快、子代数量多、具有易于区分的相对性状、 染色体数目少、遗传背景清晰 （2）C （3）ffXDY 15/16 （4）线粒体 D1基因的mRNA起始密码子后移，使表达产物缺失定位序列，导致该蛋白无法转运到线粒体中起作用 20.【答案】（1）启动子 RNA聚合酶 （2）基因突变 缩短 （3）显性基因能正常表达，产生有相应功能的产物，从而表现出显性性状；隐性基因因转录或翻译异常，无法产生有正常功能的产物，从而表现出隐性性状。 （4）让绿荚皱缩与黄荚饱满两种豌豆杂交收获F1，让F1自交得F2，将F2中饱满种子与皱缩种子分开种植，统计F3中豆荚颜色及比例 饱满种子和皱缩种子自交后代中绿荚：黄荚均为3：1 21.【答案】（1）黄足、刚毛 X F1中触角形状的性状表现与性别相关联，雌昆虫全为刚毛，雄昆虫刚毛:丝状型=1:1，因此控制触角的基因位于X染色体 （2）NnXMXm、NnXMY 3/8 （3）乙 5/五 22.【答案】（1）诱变育种 基因突变 （2）1：2：1 （3）遵循 植株C的簇生基因位于6号染色体上，两对基因独立遗传 复粒 3/4 23.【答案】（1）A 抑制 B蛋白表达量与其抑制作用呈正相关 （2）AAbb或Aabb 深紫色斑点：浅紫色斑点：无斑点= 3：6：7 100% （3）斑点区A基因表达的A蛋白被B蛋白部分抑制，因此呈现浅紫色；非斑点区由于基因A启动子的甲基化而不表达 （4）A所在的染色体（且不破坏A） 1/8 24.【答案】（1）AABBCC （2）3 13/16（或81.25%） 多 11 （3）酶A 100 25.【答案】（1）是 甲丙杂交F1中拟南芥全为短根（或甲丙杂交F1中拟南芥未出现长根） （2）长根：短根=1：1 长根：短根=9：7 （3）甲和乙中CesA3基因中发生突变的碱基序列位置不同，所编码形成的多肽链中异常的氨基酸序列不同，经过功能互补可以形成具有正常功能的二聚体 （4）CesA3基因纤维素合酶合成纤维素合成过程根的伸长 26.【答案】（1）1/3 （2）基因型aa的个体不能合成蛋白A，无法与基因M的启动子结合，导致M不表达，花青素无法合成 （3）表观遗传 基因的碱基序列不发生改变 （4） 27.【答案】（1）雄虫本质上是雌雄同体发生染色体数量非整倍体变异，通过热激干扰减数分裂中同源染色体或姐妹染色单体的正常分离，引起XX染色体分离异常，而产生不含X的配子 （2）①②③ （3）雄 行动正常体型正常/野生型 （4）不是 减数分裂过程中，四分体中的非姐妹染色单体发生了互换，即发生了基因重组 28.【答案】（1）Aabb和aaBb aabb 能 （2）基因突变 Z aaZdW （3）③或④ aaBBZDW或aaBBZDZD（AAbbZDW或AAbbZDZD） 29.【答案】（1）白 不能合成转运蛋白A，肠管腔中的类胡萝卜素不能被吸收至肠管细胞，最终不能运输到液状绢丝中，因此结白茧 （2）9/64 （3）白 雄性∶雌性=1∶0（或全为雄性） 品系甲、乙杂交的后代能保留亲本的基因型，可用于长期育种 30.【答案】（1）aaBBEE或AAbbEE或AABBee （2）红心：非红心=3：1 55：9 （3）边缘果肉ARF蛋白含量高，ARF与MYB结合，干扰MYB与HLH结合形成二聚体，抑制ANS的转录合成，ANS减少，花青素合成减少，进而呈现绿色。 增加一组MYBN+C作为对照组 （4）抑制果肉边缘ARF基因和F-box1基因的表达/敲除ARF基因和F-box1/使A基因突变为A+，使其不需与HLH结合即可直接诱导ANS基因转录 31.【答案】（1）上升 （2）隐 3∶1 四种表型的比例不符合9∶3∶3∶1 （3）减数分裂过程中两条1号染色体的非姐妹染色单体发生互换 S4 （4）假设：其中两对或三对同时缺失才能产生半无叶性状。 实验思路：构建三种双基因缺失突变体，观察表型。或分别向半无叶突变体中导入其中一种基因，观察表型。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 孟德尔两大遗传定律 6年汇编1年模拟 考点分类 福建考情 命题规律 考点1 分离定律及其应用 2021福建（1题） · 情境设置：以显性遗传病患者生育健康子女及极体检测为背景。 · 考查重点：显性遗传病基因型判断、减数分裂产物及遗传概率。 · 命题趋势：联系辅助生殖技术，考查分离定律在遗传筛查中的应用。 考点2 分离定律的异常现象分析 2024福建（1题） · 情境设置：以化学诱变获得簇生稻突变材料，围绕表型开展遗传分析。 · 考查重点：突变性状遗传、分离比变化及基因型推断。 · 命题趋势：结合诱变育种和实验结果，考查异常分离现象的原因分析。 考点3 基因自由组合定律的异常分析 2021福建（1题） · 情境设置：以不同优良性状植物品种杂交及后代筛选为背景。 · 考查重点：基因互作导致的性状表现、分离比及育种策略。 · 命题趋势：注重从杂交结果反推遗传机制，强化异常比例与育种实践结合。 考点4 基因连锁与交换定律 2026福建（1题）、2022福建（1题） · 情境设置：结合酶基因突变、减数分裂染色体图示创设问题。 · 考查重点：连锁相位、交换行为及配子类型判断。 · 命题趋势：由图示识别转向结合基因位点、重组类型综合分析。 考点5 遗传规律的综合应用 2026福建（1题）、2025福建（1题）、2024福建（1题）、2023福建（1题）、2022福建（1题） · 情境设置：联系植物性别、家猫毛色、果实性状、蛋白质合成及大豆育种。 · 考查重点：分离、自由组合、伴性遗传、基因互作及育种应用。 · 命题趋势：强化多基因、多性状和多步骤信息整合，突出遗传规律的实际应用。 考点1 分离定律及其应用 1．（2021·福建·高考真题）一位患有单基因显性遗传病的妇女（其父亲与丈夫表现型正常）想生育一个健康的孩子。医生建议对极体进行基因分析，筛选出不含该致病基因的卵细胞，采用试管婴儿技术辅助生育后代，技术流程示意图如下。 下列叙述正确的是（　　） A．可判断该致病基因位于X染色体上 B．可选择极体1或极体2用于基因分析 C．自然生育患该病子女的概率是25% D．在获能溶液中精子入卵的时期是③ 【答案】B 【解析】1、一位患有单基因显性遗传病的妇女，进行基因分析可筛选出不含该致病基因的卵细胞，说明该患病妇女为杂合子。 1、一个卵原细胞减数分裂产生三个第二极体和一个卵细胞，极体最终退化消失。 1、通常说的“卵子”指次级卵母细胞，精卵结合指的是成熟的精子与次级卵母细胞识别，在入卵的同时，次级卵母细胞完成减数第二次分裂产生卵细胞，最后完成精核与卵核的融合。 A、由题意可知，患病妇女为杂合子，该显性致病基因可以常染色体上，也可以位于X染色体上，A错误； B、卵原细胞减数第一次分裂中同源染色体分离，其上基因也随之分离，最终产生一个次级卵母细胞和一个第一极体，二者基因互补，次级卵母细胞减数第二次分裂着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，其上基因也随之分离，最终产生一个卵细胞和一个第二极体，二者基因相同，且卵细胞可用于受精，而极体最后退化消失，因此可选择极体1或极体2用于基因分析，B正确； C、若显性致病基因用A表示，位于常染色体，则患病妇女基因型为Aa，丈夫正常，基因型为aa，自然生育患该病子女（Aa）的概率是1/2，若显性致病基因位于X染色体上，则患病妇女基因型为XAXa，丈夫的基因型为XaY，自然生育患该病子女（XAXa，XAY）的概率是1/4+1/4=1/2，C错误； D、在获能溶液中精子入卵（次级卵母细胞）的时期是②，D错误。 故选B。 考点2 分离定律的异常现象分析 1．（2024·福建·高考真题）簇生稻具有多稻粒着生成簇的特点。为确定调控簇生表型的基因，我国科研人员用叠氮化钠（NaN3）处理簇生稻（三粒一簇）种子，获得大量诱变株（M1），并从M1自交后代M2中筛选出2个非簇生稻突变体株系开展相关研究，最终确定BRD3基因参与调控簇生表型，部分流程如图所示。 回答下列问题： （1）用NaN3处理簇生稻种子的目的是______。M2的突变株中仅筛选出2个非簇生稻突变体株系，说明基因突变具有______特点。 （2）将筛选出的非簇生稻和簇生稻杂交，获得F1均为弱簇生稻（两粒一簇），F1自交获得F2。若将F1弱簇生稻与非簇生稻杂交，后代的表型及比例是______。 （3）已知花梗中的油菜素甾醇含量调控稻粒着生性状的形成。非簇生稻突变株中，BRD3蛋白失活。在稻穗发育阶段，非簇生稻突变株花梗中的油菜素甾醇含量显著高于簇生稻。推测BRD3蛋白在水稻簇生表型形成中的作用机制是______。结合该机制分析F2性状分离比是1∶2∶1，而不是3∶1的原因是______。 （4）一般情况下水稻穗粒数和粒重之间呈负相关。本研究发现簇生稻穗粒数增多，但粒重与非簇生稻基本相同。综合上述信息，提出一种利用该簇生稻提高其他品系水稻产量的思路______。 【答案】（1）提高突变率 低频性、不定向性 （2）弱簇生稻∶非簇生稻=1∶1 （3）在稻穗发育阶段，BRD3蛋白使花梗中油菜素甾醇含量降低，导致簇生表型形成 杂合子具有部分正常的BRD3蛋白，使其花梗中的油菜素甾醇含量介于簇生稻和非簇生稻之间，导致弱簇生表型出现 （4）用该簇生稻与其他水稻品系进行杂交育种，将簇生表型引入其他品系 【解析】【关键能力】 （1）信息获取与加工 题干关键信息 所学知识 信息加工 诱导基因突变因素及基因突变特点 诱导基因发生突变的因素有化学因素、物理因素和生物因素。基因突变有随机性、不定向性、低频率性及普遍性等 NaN3处理簇生稻种子获得大量诱变株 一对基因控制的性状的遗传 等位基因和相同基因位于同源染色体上，同源染色体上的基因的遗传遵循基因的分离定律 非簇生稻和簇生稻杂交，获得F1均为弱簇生稻，说明等位基因间是不完全显性关系 基因、蛋白质和性状的关系 基因通过控制蛋白质的合成直接控制性状，或基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状 簇生稻突变株中，BRD3蛋白失活。在稻穗发育阶段，非簇生稻突变株花梗中的油菜素甾醇含量显著高于簇生稻。 提高水稻产量措施 杂交育种能集中不同品系的优良基因 簇生稻具有优良性状，与其它品系水稻属同一物种 （2）逻辑推理与论证： 【解析】（1）用NaN3处理簇生稻种子的目的是提高突变率，M2的突变株中仅筛选出2个非簇生稻突变体株系，说明基因突变具有低频性、不定向性。 （2）设控制簇生性状的基因用B、b表示，F1自交获得F2，F2中弱簇生稻：非簇生稻：簇生稻＝2：1：1，说明弱簇生稻的基因型为Bb，非簇生稻的基因型为bb，簇生稻的基因型为BB，若将F1弱簇生稻与非簇生稻杂交，即Bb×bb，后代的表型及比例是弱簇生稻∶非簇生稻=1∶1。 （3）在稻穗发育阶段，非簇生稻突变株花梗中的油菜素甾醇含量显著高于簇生稻，则BRD3蛋白在水稻簇生表型形成中的作用机制是在稻穗发育阶段，BRD3蛋白使花梗中油菜素甾醇含量降低，导致簇生表型形成。杂合子具有部分正常的BRD3蛋白，使其花梗中的油菜素甾醇含量介于簇生稻和非簇生稻之间，导致弱簇生表型出现，因此F2性状分离比是1∶2∶1，而不是3∶1。 （4）簇生稻穗粒数增多，但粒重与非簇生稻基本相同，利用该簇生稻提高其他品系水稻产量的思路为：用该簇生稻与其他水稻品系进行杂交育种，将簇生表型引入其他品系。 考点3 基因自由组合定律的异常分析 1．（2021·福建·高考真题）某一年生植物甲和乙是具有不同优良性状的品种，单个品种种植时均正常生长。欲获得兼具甲乙优良性状的品种，科研人员进行杂交实验，发现部分F1植株在幼苗期死亡。已知该植物致死性状由非同源染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）控制，品种甲基因型为aaBB，品种乙基因型为_  _bb。回答下列问题: （1）品种甲和乙杂交，获得优良性状F1的育种原理是___________。 （2）为研究部分F1植株致死的原因，科研人员随机选择10株乙，在自交留种的同时，单株作为父本分别与甲杂交，统计每个杂交组合所产生的F1表现型，只出现两种情况，如下表所示。 甲（母本） 乙（父本） F1 aaBB 乙-1 幼苗期全部死亡 乙-2 幼苗死亡:成活=1:1 ①该植物的花是两性花，上述杂交实验，在授粉前需要对甲采取的操作是___________、___________。 ②根据实验结果推测，部分F1植株死亡的原因有两种可能性:其一，基因型为A_B_的植株致死；其二，基因型为___________的植株致死。 ③进一步研究确认，基因型为A_B_的植株致死，则乙-1的基因型为___________。 （3）要获得全部成活且兼具甲乙优良性状的F1杂种，可选择亲本组合为:品种甲（aaBB）和基因型为___________的品种乙，该品种乙选育过程如下: 第一步:种植品种甲作为亲本 第二步:将乙-2自交收获的种子种植后作为亲本，然后___________统计每个杂交组合所产生的F1表现型。 选育结果:若某个杂交组合产生的F1全部成活，则___________的种子符合选育要求。 【答案】（1）基因重组 （2）去雄 套袋 aaBb AAbb （3）aabb 用这些植株自交留种的同时，单株作为父本分别与母本甲杂交 对应父本乙自交收获 【解析】分析题意可知，品种甲基因型为aaBB，品种乙基因型为_ _bb，乙的基因型可能有AAbb、Aabb、aabb，甲与乙杂交，子代基因型可能为AaBb、aaBb，据此分析作答。 （1）品种甲和乙杂交，可以集合两个亲本的优良性状，属于杂交育种，原理是基因重组。 （2）①该植物的花是两性花，为避免自花授粉和其它花粉干扰，在上述杂交实验，在授粉前需要对甲采取的操作是去雄和套袋处理。 ②据题意可知，品种甲基因型为aaBB，品种乙基因型为_ _bb，又因为单个品种种植时均正常生长，品种乙基因型可能为AAbb、Aabb，aabb，则与aaBB杂交后F1基因型为AaBb或aaBb，进一步可推测部分F1植株致死的基因型为AaBb或aaBb。 ③若进一步研究确认致死基因型为A_B_，则乙-1基因型应为AAbb，子代AaBb全部死亡。 （3）由于A-B-的个体全部死亡，故不能选择AAbb类型与甲杂交，要获得全部成活且兼具甲乙优良性状的F1杂种，可选择亲本组合为:品种甲（aaBB）和基因型为aabb的纯合品种乙杂交，具体过程如下： 第一步:种植品种甲（aaBB）作为亲本； 第二步:将乙-2（Aabb）自交收获的种子种植后作为亲本，然后用这些植株自交留种（保留aabb种子）的同时，单株作为父本分别与母本甲杂交，统计每个杂交组合所产生的F1表现型。 第三步：若某个杂交组合产生的F2全部成活，则证明该父本基因型为aabb，对应父本乙自交收获的种子符合要求，可保留制种。 【点睛】解答本题的关键是根据题意明确乙可能的基因型，并根据题目“幼苗死亡:成活=1:1”推测乙-2个体的基因型，进而作答。 考点4 基因连锁与交换定律 1．（2026·福建·高考真题）BCO1酶可将β-胡萝卜素转化为维生素A。人BCO1基因有两个位点易发生突变，因此人群中存在第267位单突变型、第379位单突变型和第267/379双突变型BCO1酶。若妻子存在双突变型和第267位单突变型BCO1酶，丈夫存在第379位单突变型和正常BCO1酶，则生下的孩子表达双突变型BCO1酶的概率为（     ） A．1/2 B．0 C．3/4 D．1/4 【答案】C 【解析】妻子同时表达双突变型酶和267位单突变型酶，说明妻子的两条同源染色体上BCO1等位基因分别为双突变型、267位单突变型，丈夫同时表达379位单突变型酶和正常酶，说明他的两条同源染色体上的BCO1等位基因，一条是控制合成379位单突变型酶的基因，另一条是控制合成正常酶的基因。根据基因分离定律，妻子产生含双突变基因、含267位单突变基因的配子概率各为1/2，丈夫产生含379位单突变基因、含正常基因的配子概率各为1/2。只要子代获得该配子即可表达双突变型BCO1酶或同时获得妻子含267位单突变基因的配子和丈夫含379位单突变基因的配子，因此所求概率为1/2×1+1/2×1/2=3/4，ABD错误，C正确。 2．（2022·福建·高考真题）某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如下，图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是（    ）    A．该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一 B．图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因B发生了重组 C．等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂 D．该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞 【答案】B 【解析】题图分析，细胞中的同源染色体上的非姐妹染色单体正在进行交换，发生于减数第一次分裂前期。 A、该细胞正在发生交叉互换，原来该细胞减数分裂只能产生AB和ab两种精细胞，经过交叉互换，可以产生AB、Ab、aB、ab四种精细胞，所以交叉互换是精子多样性形成的原因之一，A正确； B、图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因b，基因a和B发生了重组，B错误； C、由于发生交叉互换，等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂，C正确； D、该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞，且比例均等，D正确。 故选B。 考点5 遗传规律的综合应用 1．（2024·福建·高考真题）人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白，由两条α1链和一条α2链组成，α1链由17号染色体上的COL1A1编码，α2链由7号染色体上的COL1A2编码。某夫妻因部分Ⅰ型胶原蛋白结构异常导致疾病发生，检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1，妻子存在1个突变的COL1A2。下列叙述错误的是（    ） A．人体中的COL1A1和COL1A2为非等位基因 B．该夫妻所患疾病都属于常染色体显性遗传病 C．丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是1/2 D．该夫妻生下正常女孩的概率是1/8 【答案】C 【解析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换而导致基因结构的改变；其的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 A、分析题意，COL1A1和COL1A2基因分别位于17号和7号染色体上，两个基因属于非等位基因，A正确； B、检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1，妻子存在1个突变的COL1A2，即一个基因突变后就患病，说明该病是显性遗传病，又因为相关基因位于常染色体，故是常染色体显性遗传病，B正确； C、设相关基因分别是A/a、B/b，丈夫为COL1A1杂合突变（基因型：Aabb），妻子COL1A2正常（基因型：aaBb）。Ⅰ型胶原蛋白分子由两条α1链和一条α2链组成。α1链由COL1A1编码，丈夫体内α1链的生成：由于COL1A1杂合，每条α1链有50%概率正常、50%概率异常（假设等位基因随机表达）。α2链正常（100%）。胶原蛋白分子结构异常的条件：至少一条α1链突变。两条α1链均正常的概率 = （1/2） × （1/2） = 1/4。因此，结构异常的概率 = 1 - 1/4 = 3/4（包括一条或两条α1链突变的情况），C错误； D、设相关基因分别是A/a、B/b，夫妻基因型分别是Aabb、aaBb，该夫妻生下正常女孩的概率是1/2×1/2（aabb）×1/2（女孩）=1/8，D正确。 故选C。 2．（2026·福建·高考真题）某二倍体植物的性别决定受独立遗传的两对等位基因（A/a，B/b）调控，为探究相关机制，科研人员进行了系列实验。部分杂交实验及结果如下表。 组别 纯合亲本 F1 F2 Ⅰ 全雌花株×两性花株 全雌花株 / Ⅱ 全雌花株×雌雄同株异花株 雌雄同株异花株 雌雄同株异花株∶全雌花株＝3∶1 回答下列问题： （1）据实验结果可判断，组别Ⅰ中两性花株为_______（填“显性”或“隐性”）性状，组别Ⅱ中F1配子的基因型有_______种，F2雌雄同株异花株中与F1基因型相同的概率为_______。 （2）将亲本中两性花株与雌雄同株异花株杂交，F1表现为雌雄同株异花株，F1自交得到F2。 ①亲本中雌雄同株异花株的基因型为_______。 ②F2中出现两性花株的概率为_______。 （3）该植物的花发育早期，花原基同时具有雄蕊原基（发育成雄蕊）和心皮原基（发育成雌蕊）。该植物雌雄同株异花株中花的发育受多种因素影响，但其他花株中花原基细胞凋亡只受A蛋白和B蛋白调控。分别检测这两种蛋白质在雄花、雌花及两性花的花原基中的表达情况，结果如图。据图分析，这两种蛋白质调控全雌花株中花的发育机制是_________________________。 【答案】（1）隐性 2 2/3 （2）AABB 1/16 （3）全雌花的花原基中 A 蛋白表达、B 蛋白不表达；A 蛋白引起雄蕊原基细胞凋亡，雄蕊原基退化，心皮原基正常发育，最终发育成全雌花 【解析】（1）组别 Ⅰ：纯合全雌花 × 纯合两性花 → F1全雌花，说明全雌花为显性，两性花隐性；组别 Ⅱ：纯合全雌花 × 纯合雌雄同株异花 → F1雌雄同株异花； F1自交， F2雌雄同株异花：全雌花=3:1，这是一对基因杂合子自交分离比；又两对基因独立遗传（遵循自由组合定律），纯合亲本杂交；推导基因型： 纯合全雌花：AAbb；纯合雌雄同株异花：AABB；纯合两性花：aabb；性别表型： A_bb全雌花；A_B_雌雄同株异花；aabb两性花。由此可知，组别Ⅰ中两性花株为隐性性状，组别Ⅱ中F1的基因型为AABb，其产生的配子基因型为AB和Ab，有两种，F2雌雄同株异花株基因型为AABB：AABb=1：2，F2雌雄同株异花株中与F1基因型相同的概率为2/3。 （2）根据小问1可知，亲本中两性花株（aabb）与雌雄同株异花株（AABB）杂交，F1表现为雌雄同株异花株（AaBb），F1自交得到F2，即A_B_：aaB_：A_bb：aabb=9:3:3:1,F2中出现两性花株（aabb）的概率为1/16。 （3）分析题图可知，雄花的花原基：B 蛋白高表达，A 蛋白为 0；雌花的花原基：A 蛋白高表达，B 蛋白为 0；两性花花原基：A 蛋白、B 蛋白都是 0；花原基同时具有雄蕊原基（发育成雄蕊）和心皮原基（发育成雌蕊），植物雌雄同株异花株中花的发育受多种因素影响，但其他花株中花原基细胞凋亡只受A蛋白和B蛋白调控；即全雌花株、全雄花株和两性花株花原基细胞凋亡均只受A蛋白和B蛋白调控，故两种蛋白质调控全雌花株中花的发育机制是全雌花的花原基中 A 蛋白表达、B 蛋白不表达；A 蛋白引起雄蕊原基细胞凋亡，雄蕊原基退化，心皮原基正常发育，最终发育成全雌花。 3．（2025·福建·高考真题）家猫毛色受常染色体和性染色体基因控制，回答下列问题： （1）家猫常染色体上的2对等位基因独立遗传（A/a、E/e），显性基因E使毛色呈黑色，隐性基因e使毛色呈黄色，A蛋白抑制E蛋白功能，a蛋白无此功能。据此可知黑猫的基因型为_____。基因型为AaEe的雌雄家猫交配，子代黑猫的概率为_____。 （2）研究发现：①在家猫发育过程中，体细胞的2条X染色体同时存在时，会随机失活其中1条；②X染色体上1对等位基因参与毛色控制：XB（黑色）、XO（黄色）和XB XO（玳瑁色）。对家猫胚胎皮肤细胞进行检测，统计能转录B或O基因的不同类型细胞比例，结果如图1。 从结果可知该mRNA特异性地在_____细胞中由_____基因转录，由此判断图中未知猫的基因型是_____（只考虑性染色体）。 （3）性染色体基因（B/O）能影响常染色体基因对毛色的控制。E蛋白通过P蛋白控制毛色形成；O蛋白存在时，与P蛋白结合，导致P蛋白降解从而改变毛色，机制如图2所示。若无E蛋白则毛色皆为黄色。 ①不含A基因的杂合黄色雌猫基因型有_____种。含aaEe基因的黄色雌猫与含aaEe基因的黑色雄猫杂交，子代雄猫的毛色是_____。 ②若两只纯合黄猫杂交，子代雄猫均为黑色，子代雌猫基因型为_____。 【答案】（1）aaEE、aaEe 3/16 （2）黑素 O （3）2/二/两 黄色 【解析】自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。分析题干信息可知，家猫常染色体上的2对等位基因独立遗传（A/a、E/e），显性基因E使毛色呈黑色，隐性基因e使毛色呈黄色，A蛋白抑制E蛋白功能，a蛋白无此功能，由此可知，黑猫的基因型为aaE_（aaEE、aaEe）。 （1）分析题干信息可知，显性基因E使毛色呈黑色，隐性基因e使毛色呈黄色，A蛋白抑制E蛋白功能，a蛋白无此功能，由此可知，黑猫的基因型为aaE_（aaEE、aaEe）。家猫常染色体上的2对等位基因独立遗传（A/a、E/e），因此基因型为AaEe的雌雄家猫交配，子代黑猫（aaE_）的概率为1/4×3/4=3/16。 （2）结合题干信息可知，黑色雄猫的基因型为XBY，黄色雄猫的基因型为XOY，结合题图可知，该mRNA特异性地在黑素细胞中由O基因转录，在未知猫黑素细胞中转录OmRNA的细胞比例为50%，由此判断图中未知猫的基因型是XBXO。 （3）①E使毛色呈黑色，隐性基因e使毛色呈黄色，A蛋白抑制E蛋白功能，a蛋白无此功能。E蛋白通过P蛋白控制毛色形成；O蛋白存在时，与P蛋白结合，导致P蛋白降解从而改变毛色，若无E蛋白则毛色皆为黄色，且在家猫发育过程中，体细胞的2条X染色体同时存在时，会随机失活其中1条，则不含A基因的杂合黄色雌猫的基因型可能为aaEeXOXO或aaeeXBXO，有2种。含aaEe基因的黄色雌猫（aaEeXOXO）与含aaEe基因的黑色雄猫（aaEeXBY）杂交，子代雄猫的基因型为aaE_XOY或aaeeXOY，由于“E蛋白通过P蛋白控制毛色形成，O蛋白存在时，与P蛋白结合，导致P蛋白降解从而改变毛色，若无E蛋白则毛色皆为黄色”，则子代雄猫的毛色均表现为黄色。 ②两只纯合黄猫杂交，子代雄猫均为黑色（aaE_XBY），由此逆推亲本纯合黄猫的基因型为aaEEXOY、aaeeXBXB，则子代雌猫基因型为aaEeXBXO。 4．（2023·福建·高考真题）甜瓜幼果果皮有深绿色和浅绿色之分。为探究甜瓜幼果果皮颜色的遗传规律，科研人员进行了相关研究。回答下列问题: （1）幼果果皮颜色由4号染色体上的等位基因A/a控制。将深绿色甜瓜与浅绿色甜瓜杂交，F1幼果为深绿色，F1自交后，F₂深绿色幼果中纯合子所占的比例为______。 （2）研究发现，基因M与甜瓜幼果的叶绿素积累有关，蛋白A能通过与基因M的启动子结合来增强基因M的表达。测序结果表明，果皮浅绿色基因a是由基因A突变而成，相关信息如图所示。    ①据图分析，与蛋白A相比，蛋白a发生的变化是______，判断依据是______。 ②结合上述研究结果，解释甜瓜幼果浅绿色果皮形成的原因______。 （3）已知甜瓜果皮有条纹基因B与无条纹基因b也位于4号染色体上。现有两个纯合甜瓜品种： 幼果深绿色无条纹和幼果浅绿色有条纹，设计一个杂交实验证明控制甜瓜果皮两对性状的基因位于同一对染色体上。（用遗传图解表示，不考虑染色体互换）______ 【答案】（1）1/3 （2）肽链变短 基因 A突变后，编码谷氨酸的密码子变为终止密码子，翻译提前终止，肽链变短 基因A突变成基因a，影响蛋白A与基因M启动子的正常结合，基因M的表达量减少，叶绿素的积累量减少，果皮呈现浅绿色 （3） 【解析】根据题目分析，纯合幼果深绿色甜瓜和纯合幼果浅绿色甜瓜杂交，F1幼果为深绿色，说明深绿色是显性性状。 （1）甜瓜幼果的颜色由位于4号染色体上的等位基因A/a控制，纯合幼果深绿色甜瓜和纯合幼果浅绿色甜瓜杂交，F1幼果为深绿色（Aa），说明深绿色是显性性状，F1（Aa）自交得F2，F2深绿色幼果甜瓜中纯合子（AA）占1/3。 （2）①分析图可知：基因A突变为基因a，碱基对C/G替换为A/T，相对应的mRNA的密码子由GAG变为UAG，编码的氨基酸由谷氨酸变为终止密码子，导致翻译提前终止，肽链变短。 ②综合分析可知：基因A突变为基因a，相应的蛋白质由蛋白质A变为蛋白质a，影响蛋白A与基因M启动子的正常结合，基因M的表达量减少，叶绿素的积累量减少，果皮呈现浅绿色。 （3）用纯合幼果深绿色无条纹甜瓜和纯合幼果浅绿色有条纹甜瓜杂交得到F1，F1自交得到F2，统计F2表现型及比例。若F2中深绿色有条纹：深绿色无条纹：浅绿色有条纹=2：1：1，则说明两对基因位于同一对染色体上，如图：   5．（2022·福建·高考真题）7S球蛋白是大豆最主要的过敏原蛋白，三种大豆脂氧酶Lox-1，2，3是大豆产生腥臭味的原因。大豆食品深加工过程中需要去除7S球蛋白和三种脂氧酶。科研人员为获得7S球蛋白与三种脂氧酶同时缺失的大豆新品种，将7S球蛋白缺失的大豆植株与脂氧酶完全缺失的植株杂交，获得F1种子。F1植株自交得到F2种子。对F1种子和F2种子的7S球蛋白和脂氧酶进行蛋白质电泳检测，不同表现型的电泳条带示意如下图。    注：图中黑色条带为抗原一抗体杂交带，表示相应蛋白质的存在。M泳道条带为相应标准蛋白所在位置，F1种子泳道的条带待填写。 根据电泳检测的结果，对F2种子表现型进行分类统计如下表。 F2种子表现型 粒数 7S球蛋白 野生型 124 7S球蛋白缺失型 377 脂氧酶Lox-1，2，3 野生型 282 ① 94 ② 94 Lox-1，2，3全缺失型 31 回答下列问题： （2）7S球蛋白缺失型属于_____（填“显性”或“隐性”）性状。 （2）表中①②的表现型分别是_____、_____。脂氧酶 Lox—1，2，3分别由三对等位基因控制，在脂氧酶是否缺失的性状上，F2种子表现型只有四种，原因是_____。 （3）在答题卡对应的图中画出F1种子表现型的电泳条带_____。 （4）已知Lox基因和7S球蛋白基因独立遗传。图中第_____泳道的种子表现型为7S球蛋白与三种脂氧酶同时缺失型，这些种子在F2中的比例是_____。利用这些种子选择并获得稳定遗传种子的方法是_____。 （5）为提高大豆品质，利用基因工程方法提出一个消除野生型大豆7S球蛋白过敏原的设想。_____ 【答案】（1）显性 （2）Lox-1，2缺失型 Lox-3缺失型 控制Lox-1，2的基因在同一对同源染色体上并且不发生互换，控制Lox-3的基因位于另一对同源染色体上 （3） （4）4 3/64 将这些种子长成的植株自交，对单株所得的所有种子进行蛋白质电泳检测，若某植株所有种子均不出现7S球蛋白条带，则该植株的种子能稳定遗传 （5）敲除7S球蛋白基因/导入7S球蛋白的反义基因，使7S球蛋白不能合成 【解析】1、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 1、分析电泳图时，可参考M泳道，与M泳道中相同蛋白质位于同一水平位置的，即表示能分离得到该蛋白质。 （1）由题意可知，将7S球蛋白缺失的大豆植株与脂氧酶完全缺失的植株杂交，获得F1种子，F1植株自交得到F2种子，由表中数据可知，F2种子中7S球蛋白缺失型与野生型的比例为3：1，可知7S球蛋白缺失型为显性性状。 （2）表中①②的表现型需结合杂交过程、表格中性状分离比及电泳条带分析，据电泳条带示意图可是，一共有四种类型：F2种子中泳道3和6表现为野生型，泳道4和5表现为Lox-1，2，3全缺失型，泳道1和8表现为Lox-1，2缺失型，泳道2和7表现为Lox-3缺失型，Lox-1，2始终表现在一起，说明控制脂氧酶Lox-1，2的基因位于一条染色体上，故图中的①②的表现型应为Lox-1，2缺失型、Lox-3缺失型；脂氧酶由三对等位基因控制，F2种子在脂氧酶的性状上表现型只有四种，结合表中四种表现型比例为9：3：3：1，说明控制Lox-1，2的两对等位基因在同一对同源染色体上并且不发生互换，控制Lox-3的一对等位基因位于另一对同源染色体上。 （3）根据题中的杂交育种过程分析，F1应为杂合子，表现出显性性状7S球蛋白缺失型及脂氧酶Lox-1，2，3野生型，电泳条带应为仅有Lox-1，2，3三条电泳条带，故可绘制电泳图如下：    （4）由电泳图可知，第4泳道没有电泳条带，说明其种子表现型为7S球蛋白缺失型与Lox-1，2，3全缺失型；由表格数据可知，7S球蛋白缺失型占3/4，Lox-1，2，3全缺失型占1/16，结合（1）结论，这些种子在F2中的比例是3/4×1/16=3/64；利用这些种子选择并获得稳定遗传种子的方法是：将这些种子长成的植株自交，对单株所得的所有种子进行蛋白质电泳检测，若某植株所有种子均不出现7S球蛋白条带，则该植株的种子能稳定遗传。 （5）利用基因工程方法，消除野生型大豆7S球蛋白条带过敏原，以提高大豆品质，可从7S球蛋白基因不存在或不表达方向思考，如敲除7S球蛋白基因或导入7S球蛋白基因的反义基因。 1．（2026·厦门外国语学校·模拟预测）某种昆虫的翅型有长翅、正常翅、小翅3种，依次由常染色体上的等位基因C＋、C、c控制。正常翅个体间杂交，子代可能出现小翅个体，但不出现长翅个体；长翅个体间杂交，子代可出现3种翅型个体，但每对长翅杂交后代中不可能全都是长翅型个体。若让一只长翅个体与一只小翅个体杂交，理论上子代的性状比例为（    ） A．1∶1 B．2∶1 C．3∶1 D．1∶2∶1 【答案】A 【解析】同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因，称为复等位基因。复等位基因在遗传时遵循孟德尔遗传规律。 根据正常翅个体杂交后代可能出现小翅，即性状分离现象，确定C对c显性；正常翅杂交后代不出现长翅（C+_），确定C+对C显性；根据长翅个体杂交后代中出现3种翅型，包括小翅，确定C+对c显性，综上，复等位基因的显隐性关系为C＋>C>c；再根据每对长翅杂交后代不可能全为长翅，说明长翅个体中不可能有纯合子，即C+C+纯合致死，自然界中长翅个体基因型为C+C或C+c，因此长翅与小翅（cc）杂交，杂交后基因型为C+c（长翅）∶Cc（正常翅）=1∶1或C+c（长翅）:cc（小翅）=1∶1，后代性状比均为1∶1，BCD错误，A正确。 故选A。 2．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）人的红色盲和绿色盲分别由X染色体上L基因和M基因发生突变，功能丧失引起。L基因和M基因在X染色体上首尾相连，且基因序列96%以上相似，容易发生如图示的同源染色体不等交换。通过不等交换形成的杂合基因，可能引起相应基因表达产物的功能丧失。下列叙述错误的是（    ） A．L基因与M基因的遗传不遵循自由组合定律 B．图示染色体的不等交换可发生在减数分裂Ⅰ前期 C．携带②染色体的男性可能同时患有红色盲和绿色盲 D．若某女性携带图中①②染色体，则后代男孩患红色盲的概率为75% 【答案】D 【解析】A、L基因和M基因在X染色体上首尾相连，属于同源染色体上的非等位基因，故L基因与M基因的遗传不遵循自由组合定律，A正确； B、图示染色体的不等交换可发生在减数分裂Ⅰ前期，进而引起染色体结构变异，B正确； C、②染色体是不等交换的产物，因此，携带②染色体的男性可能同时患有红色盲和绿色盲，C正确； D、若某女性携带图中①②染色体，即含一条正常染色体和一条异常染色体，则后代男孩患红色盲的概率为50%，D错误。 故选D 3．（2026·福建漳州·模拟预测）控制豌豆花腋生和顶生性状与基因D/d和基因F/f有关，用两株纯种豌豆杂交得到F1，F1自交产生的F2腋生∶顶生＝13∶3。下列叙述错误的是（    ） A．基因D/d和基因F/f位于非同源染色体上 B．亲本组合为腋生×腋生或腋生×顶生 C．F2中顶生豌豆自交后代可出现腋生 D．纯合腋生与杂合顶生杂交，F1腋生：顶生可能为3∶1 【答案】D 【解析】A、F₂性状分离比之和为16，符合基因自由组合定律的特征，说明两对基因位于非同源染色体上，A正确； B、由于F1自交产生的F2腋生∶顶生＝13∶3，可假设顶生的基因型为D_ff，其余均为腋生，则F₁的基因型为DdFf。亲本为纯种，组合可为DDFF（腋生）×ddff（腋生），或DDff（顶生）×ddFF（腋生），即亲本组合为腋生×腋生或腋生×顶生，B正确； C、F₂中顶生豌豆存在杂合子（如Ddff），其自交后代会产生隐性纯合基因型（如ddff），表现为腋生，因此自交后代可出现腋生，C正确； D、杂合顶生基因型为单杂合（如Ddff），纯合腋生（DDFF、ddFF、ddff）所有等位基因均为纯合，Ddff×DDFF后代全为腋生；Ddff×ddFF后代全为腋生；Ddff×ddff腋生:顶生=1:1，不可能出现3:1的比例，D错误。 4．（2026·福建·模拟预测）在某植物种群中，其性别分化由常染色体上的三个复等位基因（D、d⁺和d⁻）控制，基因D决定雄株，基因d⁺决定雌雄同株，基因d⁻决定雌株。已知D对d⁺和d⁻为显性，d⁺对d⁻为显性。不考虑变异。下列相关叙述正确的是（　　） A．染色体上复等位基因D、d⁺和d⁻的遗传遵循基因的自由组合定律 B．一雄株和一雌株杂交后代中一定会有雄株，但不一定有雌株 C．一雌雄同株个体进行自交，后代中会有雄株、雌株和雌雄同株 D．该植物种群中纯合的雄株与纯合的雌株杂交，后代是纯合的雌雄同株 【答案】B 【解析】基因分离定律的实质：生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 A、复等位基因D、d+和d-的遗传符合基因的分离定律，A错误； B、一雄株（Dd+或Dd-）和一雌株（d-d-）杂交后代中一定会有雄株（D_），但不一定有雌株，B正确； C、一雌雄同株个体（d+d+或d+d-）进行自交，后代中全是雌雄同株，或者是雌雄同株和雌株，不会出现雄株，C错误； D、由于D对d⁺和d⁻为显性，D_表现为雄株，因此该植物群体中不存在纯合的雄株，D错误。 故选B。 5．（2026·福建百校·模拟预测）香豌豆是雌雄同株植物，具有紫花（由基因A控制）与红花（由基因a控制）、长花粉（由基因E控制）与圆花粉（由基因e控制）两对相对性状，两对基因位于一对同源染色体上，减数分裂时有较低概率发生染色体交换而重组。现有基因型为AAEE与aaee的两个植株杂交得到的紫花长花粉香豌豆甲（基因型为AaEe），以及基因型为AAee与aaEE的两个植株杂交得到的紫花长花粉香豌豆乙（基因型为AaEe）。以下方法一定可以区分甲、乙香豌豆的是（    ） A．用光学显微镜观察两株香豌豆花药中减数分裂的细胞，根据联会方式进行区分 B．根据两对基因设计特异性引物，对两株香豌豆进行PCR扩增和DNA测序 C．两株香豌豆分别进行花药离体培养获得一株子代，诱导染色体加倍，观察其性状 D．两株香豌豆分别与基因型为aaee的植株测交获得大量子代，观察、统计后代性状及比例 【答案】D 【解析】A、甲、乙香豌豆花药中减数分裂的细胞联会方式相同，且通过光学显微镜无法分辨染色体上基因的序列，不能区分甲、乙，A不符合题意； B、由于甲、乙植株的基因型均为AaEe，基因碱基序列一样，进行PCR和DNA测序不能区分，B不符合题意； C、由于甲、乙植株的基因型均为AaEe，减数分裂时有较低概率发生染色体交换而重组，因此甲、乙植株都可以产生AE、Ae、aE、ae四种类型的花粉，选取一株诱导其染色体加倍后产生AAEE、AAee、aaEE、aaee四种纯合植株中的一种，观察其性状不能区分，C不符合题意； D、甲植株可以产生AE（多）、Ae（少）、aE（少）、ae（多）四种类型的配子，与aaee（产生的配子为ae）植株测交，统计子代表型为紫花长花粉（AaEe、多）、紫花圆花粉（Aaee、少）、红花长花粉（aaEe、少）、红花圆花粉（aaee、多）；乙植株可以产生AE（少）、Ae（多）、aE（多）、ae（少）四种类型的配子，与aaee（产生的配子为ae）植株测交，统计子代表型为紫花长花粉（AaEe、少）、紫花圆花粉（Aaee、多）、红花长花粉（aaEe、多）、红花圆花粉（aaee、少），故根据子代的性状比例可区分，D符合题意。 6．（2027·福建福州·一模）某哺乳动物毛色由常染色体上的三对等位基因（A/a、B/b、E/e）控制。某个体测交结果为AaBbEe∶AabbEe∶aaBbee∶aabbee=1∶1∶1∶1.该个体的某一细胞内染色体的基因位点如图所示，若位点1是基因A，则基因a、b、e的分布位点合理的是（　　） A．7、15、12 B．7、12、14 C．10、3、15 D．10、6、14 【答案】A 【解析】某个体测交结果为AaBbEe∶AabbEe∶aaBbee∶aabbee=1∶1∶1∶1，则说明该个体产生的配子类型及比例为ABE∶AbE∶aBe∶abe=1∶1∶1∶1，说明A与E位于同一条染色体、a与e位于其同源染色体（A、E连锁，a、e连锁，二者位于一对同源染色体上），B/b位于另一对同源染色体上，位点1是基因A，则7和10是a，则9和12为e，b在另外一对同源染色体上则是13，14或15，16，A符合题意。 7．（2026·闽侯县第一中学·模拟预测）某动物体毛的灰色、黄色和黑色分别由SG、SY和SB基因控制（已知这些控制毛色的基因位于常染色体上）。科研人员进行的杂交实验如表所示。有关说法错误的是（　　） 实验组别 杂交① 杂交② 杂交③ 亲代 纯合灰色×纯合黄色 纯合灰色×纯合黑色 纯合黄色×纯合黑色 子代 灰色雌性42只 灰色雄性20只 黄色雄性22只 灰色雌性X只 灰色雄性Y只 黑色雄性Z只 黄色雌性36只 黄色雄性19只 黑色雄性17只 A．据表推测相同基因型的雄性个体表型可能不同 B．杂交②不同表型子代数X：Y：Z接近2：1：1 C．杂交①③子代黄色雄性个体都表达了SY基因 D．该实验不能验证SG、SY和SB基因的显隐性关系 【答案】D 【解析】A、杂交①中子代雄性（基因型均为SGSY）出现灰色和黄色两种表型，说明相同基因型的雄性个体可能因基因表达差异导致表型不同，A正确； B、杂交②亲代为SGSG（灰色）和SBSB（黑色），子代基因型为SGSB。雌性全显SG（灰色），雄性随机表达SG或SB（灰色或黑色），故雌雄比例应为2:1:1，B正确； C、杂交①子代黄色雄性（SGSY）因表达SY而显黄色；杂交③子代黄色雄性（SYSB）因表达SY显黄色，C正确； D、通过杂交①（SG显性于SY）和杂交③（SY显性于SB）可推断雌性中显隐顺序为SG＞SY＞SB，实验能验证显隐性关系，D错误。 故选D。 8．（2026·福建闽侯一中·模拟预测）生物兴趣小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的两对相对性状分别是：圆形果（圆）与长形果（长），单一花序（单）与复状花序（复）。实验结果如下表，下列叙述错误的是（　　） 实验 亲代 F1 F2 实验一 圆单×长复 圆单 660圆单、90圆复、90长单、160长复 实验二 圆复×长单 圆单 510圆单、240圆复、240长单、10长复 A．圆形果对长形果为显性，单一花序对复状花序为显性 B．控制上述两对相对性状的基因均遵循基因的分离定律 C．实验二F1在产生配子时约有20%的初级性母细胞发生了染色体互换 D．实验一F2中基因型与F1中基因型相同的个体约占34% 【答案】C 【解析】A、两组实验中，亲代分别为圆单和长复、圆复和长单，F₁均为圆单，由此可知圆形果对长形果为显性，单一花序对复状花序为显性，A正确‌； B、从F₂的表现型及个体数来看，圆∶长≈3∶1，单∶复≈3∶1，这表明控制圆形果与长形果、单一花序与复状花序这两对相对性状的基因均遵循基因的分离定律，B正确‌； C、设控制果形的基因为A/a，控制花序的基因为B/b，从实验二F2的表型比例及亲代性状，可判断F₁基因型为AaBb，且A与b连锁、 a与B连锁，实验二F₂中双隐性个体（长复aabb ）占比为1%，因此ab配子比例为10% ，同理AB配子比例也为10% ，配子Ab、aB各占40%，假设F1在产生配子时X的初级性母细胞发生染色体互换，且染色体互换后的初级性母细胞产生配子比例为1：1：1：1，则ab配子比例可建立等式：X/4=10%，则X=40%，故实验二F1在产生配子时约有40%的初级性母细胞发生了染色体互换，C错误； D、从实验一F2的表型比例及亲代性状，可判断F₁基因型为AaBb，且A与B连锁、a与b连锁，F₂中双隐性个体（长复aabb ）占比为16%，因此ab配子比例为40% ，同理AB配子比例也为40%，配子Ab、aB各占10%。AaBb的基因型由AB×ab、Ab×aB两种组合产生，比例为：2×（40%×40%）+2×（10%×10%）=32%+2%=34%，与题干一致，D正确。 9．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）某二倍体植物的果实有圆形和长形，花序种类有单一花序和复合花序，各由一对等位基因控制。某生物兴趣小组利用纯合植株进行杂交，获得的F1自交得F2，结果如下表。下列叙述错误的是（　　） 亲代性状 F1性状 F2性状及比例 圆形单一花序×长形复合花序 圆形单一花序 圆形单一花序∶圆形复合花序∶长形单一花序∶长形复合花序=41∶7∶7∶9 A．控制果实形状和花序种类的两对等位基因的遗传都遵循分离定律 B．F1产生配子时约有50%的初级性母细胞发生了染色体互换 C．F2中纯合子有AABB、AAbb、aaBB和aabb，共占5/32 D．该变异为基因重组，与突变一起为生物进化提供原材料 【答案】C 【解析】A、设相关基因为A/a、B/b，亲本的基因型为AABB、aabb。将这两对相对性状分别单独研究，圆形∶长形=（41+1）∶（7+9）=48∶16=3∶1，单一花序∶复合花序=（41+7）∶（7+9）=3∶1，两对等位基因的遗传都符合分离定律，A正确； B、从F2双隐性表型占9/64=（3/8）2可推出，亲本产生的配子种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=3∶1∶1∶3，发生交换的初级性母细胞比例=交换型配子总比例×2=（2/8）×2=1/2，B正确； C、F2中纯合子有AABB、AAbb、aaBB和aabb，所占比例为（9+1+1+9）/64=5/16，C错误； D、突变和基因重组为生物的进化提供原材料，D正确。 10．（2026·福建南平·二模）人类ABO血型由9号染色体上相同位置突变基因（IA、IB和i）决定，血型与基因型的对应关系如表所示：色盲为伴X染色体隐性遗传病。某地区人群中色盲基因的频率约为6.7%。图为该地区某个家庭的有关遗传系谱图，图中字母表示相关个体血型。下列叙述错误的是（    ） 血型 基因型 A型 IAIA、IAi B型 IBIB、IBi AB型 IAIB O型 ii A．理论上人群中不同血型个体患色盲概率无显著差异 B．IA与i、IB与i是等位基因，IA与IB也是等位基因 C．该家庭色盲基因的频率约为该地区人群中10倍 D．Ⅱ-3与AB血型色觉正常男性生育B型血色盲男孩的概率为1/16 【答案】D 【解析】A、ABO血型基因在9号常染色体上，色盲基因在X染色体上，二者属于非同源染色体上的非等位基因，独立遗传，所以理论上不同血型个体患色盲的概率无显著差异，A正确； B、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上，控制相对性状的基因，IA、IB、i是复等位基因，因此IA与i、IB与i、IA与IB都互为等位基因，B正确； C、 Ⅰ-1（色盲男性）XbY，Ⅰ-2（正常女性）XBXb（因为子女有色盲患者），Ⅱ-1（色盲男性）XbY，Ⅱ-2（正常男性）XBY，Ⅱ-3（正常女性）XBXb，Ⅱ-4（色盲女性）XbXb，色盲基因（Xb）的频率为（1+1+1+1+2）÷（1+2+1+1+2+2）=66.7%，而地区人群中色盲基因的频率约为6.7%，所以该家庭色盲基因的频率约为该地区人群中10倍，C正确； D、 Ⅰ-1和Ⅰ-2婚配，子代有O型血和患色盲的个体，所以Ⅰ-1的基因型为IBiXbY，Ⅰ-2的基因型为IAiXBXb，Ⅱ-3的基因型为IBiXBXb，AB血型色觉正常男性的基因型为IAIBXBY，二者婚配，生育B型血色盲男孩（IB-XbY）的概率为1/2×1/4=1/8，D错误。 11．（2026·福建泉州·二模）玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株。为获得稳定遗传的抗螟雌株进行了如下杂交实验。下列叙述错误的是（    ） 实验组 亲代 F1表型及比例 F1中的抗螟玉米自交得到的F2 实验一 品系M（TsTs）×甲（Atsts） 抗螟：非抗螟=1∶1 抗螟雌雄同株：抗螟雌株：非抗螟雌雄同株=2∶1∶1 实验二 品系M（TsTs）×乙（Atsts） 抗螟雌雄同株：抗螟雌株：非抗螟雌雄同株：非抗螟雌株=9∶3∶3∶1 A．甲、乙作为母本，无需进行人工去雄 B． F1中抗螟和非抗螟玉米的性别表现均为雌雄同株 C．实验一中基因A位于甲的2号染色体上，F2抗螟雌株的基因型为AAtsts D．实验二F2中符合要求的抗螟雌株所占的比例低于实验一，可通过连续自交纯合化 【答案】D 【解析】题意分析：基因Ts存在时表现为雌雄同株，当基因突变为ts后表现为雌株，玉米雌雄同株M的基因型为TsTs，则实验中品系M作为父本，品系甲和乙的基因型为tsts，则作为母本。实验一和实验二的F2表型比例显示抗螟基因A的遗传方式不同，具体如下： 实验一：F1抗螟：非抗螟=1：1，F2表型比例2：1：1，表明A与ts基因连锁于2号染色体。甲（Ats/ts）与M（Ts/Ts）杂交，F1抗螟植株基因型为Ats/Ts（A与ts连锁），自交后F2中抗螟雌株（AAtsts）占1/4，其余为雌雄同株（Ats/Ts或Ts/Ts）。 实验二：F1表型比例9：3：3：1，表明A与ts独立遗传（位于不同染色体）。F2中抗螟雌株（A_ tsts）占3/16。 A、甲、乙为雌株突变品系（tsts），无法产生雄花，自然无需人工去雄，A正确； B、F1的性别由Ts显性决定（Tsts），F1均为Tsts（雌雄同株），抗螟与非抗螟仅与A相关，与性别无关，因此无论抗螟与否均为雌雄同株，B正确； C、实验一中，基因A与ts连锁（位于2号染色体），甲（Atsts）与品系M（TsTs）杂交，F1抗螟植株基因型为AtsTs。自交后，F2表型比例（2：1：1）符合A与ts的连锁遗传规律，抗螟雌株基因型为AAtsts（A纯合，ts隐性纯合），C正确； D、实验二抗螟雌株比例虽低，但无法通过自交纯合，因为雌株（tsts）无法自交（无雄花），无法通过连续自交纯合化，D错误。 故选D。 12．（2026·漳州立人学校·模拟预测）我国有7000年的种植水稻的历史，如今水稻已经成为我国重要作物。生产实践中获得具有杂种优势的杂合种子是提高水稻产量的重要途径，同时寻找抗病、耐旱、耐盐、耐高温基因并对其调控机制进行深入研究对水稻遗传改良具有重要意义。 （1）自然条件下，科研人员从水稻品种ZH11中筛选出雄性不育突变体（hms1）。利用雄性不育突变体进行杂交水稻育种的优势是____。 （2）科研人员获得纯合稻瘟病抗性突变体 M，并对野生型（WT）和抗性突变体 M 的 R基因进行测序分析，结果如图。    由图可知，突变体的第591位发生了____，可能导致第____位及之后的氨基酸发生改变，从而引起该蛋白质空间结构发生变化。 （3）若需要对M的R基因进行PCR扩增处理，已知引物1为 5'-TCA-3'，则引物2应为____。 （4）某研究所提取水稻品种 nonabokra 的两个耐盐基因 qgslc-1 和 Salto1并导入普通水稻zhonghua11，从而筛选出成功整合的耐盐水稻植株（两个耐盐基因都表达才表现为高耐盐性状，表达一个为中耐盐，不表达即为不耐盐）。如下图表示两个基因随机整合的三种情况，让三株转基因水稻植株自交，若自交后代性状分离及其比例为____，则为甲整合情况；若自交后代性状分离及其比例为____，则为乙整合情况；若自交后代性状分离及其比例为____，则为丙整合情况。    【答案】（1）不需要将母本人工去雄 （2）G-C碱基对缺失 198 （3）5’—ATG-3' （4）高耐盐∶不耐盐=3∶1 高耐盐∶中耐盐∶不耐盐=9∶6∶1 高耐盐∶中耐盐=1∶1 【解析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 1、据第一个图可知，与WT相比，突变体M的591位点碱基对G-C发生了缺失，即发生了碱基对的缺失。 （1）水稻是两性花，杂交实验过程中，需要对母本进行人工去雄处理，而雄性不育的个体不需要去雄。 （2）据图可知，与WT相比，突变体M的碱基对G//C发生了缺失，即发生了碱基对的缺失，且后一碱基对仍是G//C，一个密码子由mRNA上三个相邻的碱基组成，故导致第198位及之后的氨基酸发生改变，从而引起该蛋白质空间结构发生变化。 （3）对突变体M的R基因进行PCR扩增时，引物是连接在基因的3'端，并与之发生碱基互补配对，已知引物1为 5'-TCA-3'，则引物2应为5'-ATG-3'。 （4）假设qskc-1基因用A表示，Saltol基因用B表示，让甲、乙、丙三株转基因水稻植株分别自交，甲植株所产生的配子为AB：OO=1：1，自交后代中高耐盐∶不耐盐=3∶1；乙植株所产生的配子为AB： AO：BO：OO=1：1：1：1，自交后代中高耐盐∶中耐盐∶不耐盐=9∶6∶1；丙植株所产生的配子为AO： BO=1：1，自交后代中高耐盐∶中耐盐=1∶1。 13．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）蚕丝产量是家蚕的重要经济性状之一、家蚕部分性状、基因和基因所分布的染色体关系见下表。普通家蚕蚕丝产量为正常，研究人员获得一种纯合的高产蚕丝的突变体M，突变体M蚕期的其他表型为正常节、普通体色、无角、白血。为探究突变体M高产蚕丝相关的基因及遗传机制，将突变体M与蚕期具有不同表型的纯合亲本进行杂交（每个杂交组合的亲本仅有一种表型不同），结果见图1． 染色体编号 表型和基因 z 正常节（E） 长节（e） 2 虎斑（Ze） 普通体色（ze） 3 龙角（K） 无角（k） 11 黄血（Y） 白血（y） 不考虑发生交换，仅分析上述表型，回答下列问题： （1）四个组合的F2均统计到高产：正常=3：1的表型及比例，说明突变体M高产蚕丝的性状受到_____（填“显性”“隐性”）单基因控制，四个杂交组合中，F1出现两种不同表型的杂交组合是_____。 （2）若上述表型均独立遗传，控制突变体M高产蚕丝的基因位于11号染色体上。图1的杂交组合中，除了组合_____F2的表型共有3种，其余杂交组合F2的表型均有_____种。 （3）其他研究发现，BmE2F1是一种转录调控因子，敲除BmE2F1基因的家蚕（KO）、过量表达BmE2F1基因的家蚕（OE）和野生型家蚕（WT）丝腺的细胞数量和茧壳重量（与蚕丝产量正相关）见图2．推测BmE2F1基因的功能是_____。 （4）突变体M的蚕丝茧壳重量和蚕丝产量与上述OE高度相似。为确定突变体M是否为BmE2F1突变引起，实验的探究思路是_____（仅写出实验思路即可）。 【答案】（1）显性 杂交组合一 （2）四 4 （3）促进丝腺细胞的增殖，进而促进蚕丝产量提高 （4）检测突变体M中BmE2F1基因的序列，若序列改变，将正常的BmE2F1基因导入突变体M，观察其蚕丝产量是否恢复正常 【解析】基因分离定律性状分离比：具有一对等位基因的个体产生比例相等的两种类型的配子，自交后代出现3：1的性状分离比，测交后代出现1：1的性状分离比；自由组合定律性状分离比：具有两对等位基因的个体产生四种类型的配子，自交后代的性状分离比是9：3：3：1，测交后代的性状分离比是1：1：1：1。 （1）四个组合的F2均统计到高产：正常=3：1的表型及比例，这符合基因分离定律中杂合子自交后代的性状分离比，说明突变体M高产蚕丝的性状受到显性单基因控制。由于每个杂交组合的亲本仅有一种表型不同，杂交组合一由于控制正常节和长节的基因位于Z染色体上，母本突变体M正常节基因型为ZEW，父本长节基因型为ZeZe，F1有ZEZe正常节和ZeW长节两种表型，其他三个组合基因都位于常染色体所以F1只有一种表型。 （2）若上述表型均独立遗传，控制突变体M高产蚕丝的基因位于11号染色体上。杂交组合四（♀突变体M×♂黄血）中，只涉及11号染色体上的白血（y）、黄血（Y）和高产、正常产量这两对相对性状，其他相同，所以（仅考虑这两对性状）F2的表型共有3种（黄血正常产量、黄血高产和白血高产）。其余杂交组合涉及两对相对性状且遵循自由组合定律，根据自由组合定律，F2的表型均有4种（如杂交组合一涉及1号染色体的正常节（E）、长节（e）和11号染色体的高产、正常产量，F2有正常节高产、正常节正常产量、长节高产、长节正常产量4种表型）。 （3）由图2可知，敲除BmE2F1基因的家蚕（KO）丝腺细胞数量和茧壳重量低于野生型家蚕（WT），过量表达BmE2F1基因的家蚕（OE）丝腺细胞数量和茧壳重量高于野生型家蚕（WT），而茧壳重量与蚕丝产量正相关，所以推测BmE2F1基因的功能是促进丝腺细胞的增殖，进而促进蚕丝产量提高。 （4）为确定突变体M是否为BmE2F1突变引起，可检测突变体M中BmE2F1基因的序列是否发生改变，若序列改变，再将正常的BmE2F1基因导入突变体M，观察其蚕丝产量是否恢复正常；若序列未改变，则说明不是BmE2F1突变引起。即实验探究思路是：检测突变体M中BmE2F1基因的序列，若序列改变，将正常的BmE2F1基因导入突变体M，观察其蚕丝产量是否恢复正常。 14．（2026·福建·模拟预测）某株观赏型纯合红色花卉自交，后代出现白花。已知红花由基因A控制，为了确定白花出现的原因，研究人员提取了亲本红花（P）和子代白花（F1白花）的DNA，利用限制酶W对二者的DNA酶切后进行电泳。回答下列问题： （1）假设酶切位点在基因A/a两侧，如图1所示，若电泳后所得结果如图2所示，则出现白花的原因是亲本中基因A内部发生了______，F1的表型及比例为______。若电泳后所得结果如图3所示，则亲本P出现三条条带的原因是______，请在图3中画出F1白花的电泳结果______。 （2）SNP是指由单个核苷酸的变异引起的DNA序列多样性，该种差异可被基因测序技术检测。为确定基因A/a的位置（Ⅰ号或Ⅱ号染色体上），科研人员用SNP1ᵂ、SNP2ᵂ、SNP1ᴿ和SNP2ᴿ四种SNP（碱基序列不同）对白花植株和野生型红花植株的Ⅰ号、Ⅱ号染色体进行了分子标记，如图4所示。 ①将图4标记的野生型红花植株与白花植株杂交，F1自交，检测F2中全部白花幼苗的标记情况，若SNP1检测结果为______，SNP2检测结果为______，则证明基因A/a位于Ⅱ号染色体上。 ②若F2中全部白花幼苗的SNP1检测结果是大多数为SNP1ᵂSNP1ᵂ、有少量为SNP1ᴿSNP1ᵂ，SNP2的检测结果为SNP2ᵂSNP2ᵂ、SNP2ᴿSNP2ᴿ、SNP2ᵂSNP2ᴿ，则说明_____________________。 【答案】（1）碱基对的缺失 红花：白花=3：1 一个基因A的内部发生碱基对的替换，产生了限制酶W的酶切位点 （2）SNP1WSNP1W：SNP1WSNP1R:SNP1RSNP1R=1：2：1 均为SNP2WSNP2W 基因A/a位于Ⅰ号染色体上，且F1的部分雄性生殖细胞或雌性生殖细胞在减数分裂时，Ⅰ号染色体发生了互换 【解析】（1）由图2可知，亲本基因型为Aa，F1白花的基因型为aa，A对应的条带大小为5.0kb，a对应的条带大小为4.3kb，a基因长度变小，说明A基因内部发生了某些碱基对的缺失。基因型为Aa的亲本植株自交，F1的性状分离比为红花：白花=3：1。若结果为图3所示，亲本出现三条条带，且4.3kb+0.7kb=5.0kb，说明a基因的长度与A基因的相同，但是内部碱基序列出现了限制酶W的识别序列。白花为aa所以有4.3kb和0.7kb两条条带，如图： （2）①若基因A/a在Ⅱ号染色体上，则白花基因a与SNP2W连锁，检测F2中全部白花幼苗的标记情况，SNP2检测结果是均为SNP2W。Ⅰ号染色体上没有a基因，SNP1检测结果为SNP1WSNP1W：SNP1WSNP1R：SNP1RSNP1R=1：2：1。 ②若基因A/a位于Ⅰ号染色体上，且F1部分雄性生殖细胞或雌性生殖细胞的Ⅰ号染色体在减数分裂时发生了互换，则会造成产生少量白花基因（a）与SNP1R位于同一条Ⅰ号染色体上的雄配子或雌配子，因此白花植株个体的SNP1检测结果是大多数仍为SNP1WSNP1W、少量为SNP1RSNP1W。 15．（2026·福建宁德·二模）人类血型有ABO血型和Rh血型系统。ABO血型由19号染色体上H、h基因和9号染色体上IA、IB、i基因控制（IA、IB对i为显性，IA、IB同时存在都能表达）。Rh血型由1号染色体上R、r基因控制。下图是基因控制红细胞膜上相应抗原合成的机制，下表是小明家庭部分成员血型和红细胞膜上抗原的调查结果（+表示有，-表示无）。回答下列问题： 成员 外祖父 外祖母 父亲 母亲 姐姐 小明 H抗原 + + + - + + A抗原 - + + - + - B抗原 - + - - + - ABO血型 O型 AB型 A型 Oh型 AB型 O型 Rh抗原 + + + - + - Rh血型 阳性 阳性 阳性 阴性 阳性 阴性 （1）人类血型的遗传遵循_____定律，只考虑ABO血型，母亲Oh型的基因型有_____种，她没有抗原A和抗原B的根本原因是_____。 （2）外祖父的基因型是_____，他与外祖母生下孩子中，基因型与母亲基因型相同的概率是_____。 （3）Rh阴性母亲孕育Rh阳性胎儿，分娩时胎儿的Rh抗原可能较多地进入母亲体内，使母亲产生Rh抗体，抗体与Rh阳性胎儿的红细胞结合会引起溶血。小明姐姐出生后，要给母亲及时注射Rh抗体，目的是_____。当母亲再怀上小明后，医生通过检查确定小明不会发生溶血，依据是_____。 【答案】（1）（基因）自由组合 1 缺少H基因不能合成H抗原 （2）HhiiRr 1/32 （3）清除小明姐姐出生时可能带给母亲的Rh抗原 小明为Rh阴性，没有Rh抗原 【解析】（1）控制血型的三对等位基因分别位于非同源染色体（19号、9号、1号染色体）上，因此遵循基因的分离定律和自由组合定律。Oh型（孟买型）必须hh纯合，且无H抗原就不能表达A/B抗原。结合表格：母亲无A、无B，基因型为hhIᴮi，只有1种。母亲为纯合子hh，不含有H基因，无法控制合成H抗原，因此不能进一步转化形成A抗原和B抗原 （2）外祖父H抗原阳性、ABO为O型（无A、B抗原），因此基因型为H_ii；母亲为hh（无H抗原）、rr（Rh阴性），说明外祖父必须携带h和r，且外祖父Rh阳性，因此外祖父基因型为HhiiRr。外祖母基因型为HhIAIBRr，母亲基因型为 hhIBirr，拆分计算：Hh×Hh生hh概率为1/4；ii×IAIB生IBi概率为1/2； Rr×Rr生rr概率为1/4，总概率为1/4×1/2×1/4=1/32。 （3）特异性结合并清除进入母亲体内的、来自姐姐的Rh抗原，避免母亲产生针对Rh抗原的记忆细胞和抗体，防止后续胎儿发生溶血；小明为Rh阴性，红细胞膜上不含Rh抗原，母亲的Rh抗体无法和小明的红细胞结合，因此不会引发溶血 16．（2026·福建福州·二模）籼稻和粳稻是亚洲栽培稻的两个品种。研究发现，水稻花粉育性由三个关键基因A、B、D决定，A、B基因编码的蛋白结合后，会导致花粉不育；a、b编码的蛋白无此功能。D基因编码的蛋白可阻止A、B蛋白结合，保护花粉；d基因编码的蛋白在常温下保护功能极弱，在高温下功能较强。现有基因型为AABBDD的籼稻品种和aabbdd的粳稻品种，两者杂交产生的F1花粉在不同温度下表现出不同的育性。回答下列问题： （1）D基因与d基因编码的蛋白仅第117位和第328位氨基酸不同，推测可能是碱基发生______（填“增添”“缺失”或“替换”）而得到的等位基因。 （2）已知A、B基因在减数分裂前已表达，其合成的蛋白可保留在产生的所有花粉中；D、d基因在减数分裂后加强表达。籼粳杂交F1花粉在常温下约50%可育，据此，______（填“能”或“不能”）推断这三个基因位于一条染色体上，理由是______。高温下，F1花粉的育性可提升至约80%，育性提升的原因是______。 （3）基因型AABBdd的栽培稻在东北种植的粳稻品种中几乎不存在，原因可能是______。 （4）籼稻起源于粳稻，但籼稻基因组中约20%-30%的序列与南亚野生稻高度同源。这说明粳稻与南亚野生稻发生过______，经过长期的______，逐渐形成了适应热带和亚热带气候的籼稻栽培种。 【答案】（1）替换 （2）不能 不论这三个基因是否位于一条染色体上，所有花粉均含有A、B蛋白，且只有50%的花粉含D蛋白，在常温下可育 高温条件下，d蛋白功能较强，可有效阻止A、B蛋白结合，保护花粉，使花粉育性提高 （3）东北气温较低，d蛋白保护功能较弱，基因组成为ABd的花粉不育 （4）基因交流 人工选择和自然选择 【解析】（1）若基因中碱基发生增添/缺失，会导致突变位点后所有氨基酸序列都改变；只有碱基替换仅改变突变位点的个别氨基酸，因此仅2个氨基酸不同，说明发生了碱基替换。 （2）F1​基因型为AaBbDd，D/d是一对等位基因，无论A、B、D是否连锁，减数分裂后D:d始终为1:1；结合题干，A、B蛋白提前表达保留在所有花粉中，常温下只有含D的花粉可育，因此无论三个基因位置如何，可育花粉都约为50%，不能推断三个基因连锁。题干明确说明d蛋白在高温下保护功能更强，可有效阻止A、B蛋白结合，保护花粉，使花粉育性提高。 （3）东北温度较低，AABBdd个体仅含d基因，低温下d蛋白保护功能极弱，花粉ABd全部不育，无法产生后代传递该基因型，因此该基因型几乎不存在。 （4）籼稻部分基因组与南亚野生稻高度同源，说明二者发生过基因交流（天然杂交）；有利性状经过长期人工选择和自然选择被保留，最终形成了适应热带、亚热带气候的籼稻栽培种。 17．（2026·福建·模拟预测）长Q-T间期综合征是指心电图上QT间期延长，临床上表现为室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征。某种类型的长Q-T间期综合征与7号染色体上的KCNH2基因和11号染色体上的KCNQ1基因有关，表现为单基因隐性遗传或双基因隐性遗传。图1表示三种类型的患者。假设KCNH2基因用a表示，对应的正常基因用A表示，KCNQ1基因用b表示，对应的正常基因用B表示，不考虑其他变异。回答下列问题： 注：KCNH2/KCNH2患者不携带KCNQ1基因；KCNQ1/KCNQ1患者不携带KCNH2基因，KCNH2/KCNQ1患者仅携带单个KCNH2基因和单个KCNQ1基因。 （1）根据图1分别写出三种类型的患者的基因型（从左到右，写出两对基因）：_______。 （2）携带KCNH2基因的正常夫妇婚配，正常孩子不携带KCNH2基因的概率是_______，KCNH2/KCNQ1患病女性与KCNH2/KCNH2患病男性婚配，生育正常女孩的概率是_______。 （3）长Q-T间期综合征是由遗传基因控制的，有研究指出，各种外界压力源可触发细胞周期停滞在稳定状态，从而引起细胞衰老，其过程如图2所示。 ①图2显示细胞衰老的原因是_______。 ②据图2分析，控制CDK和Cyclin蛋白合成的基因_______（填“属于”或“不属于”）抑癌基因。 （4）为预防遗传病的产生，胎儿出生前，医生用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。如医生通过技术手段获得胎儿细胞，并进行染色体检查、DNA分析等；通过DNA高通量测序法可以测定各个染色体DNA含量的比值。下列叙述正确的是_______（填选项）。 A．对胎儿细胞进行染色体检查的目的是检查胎儿的染色体数目和结构是否异常 B．DNA高通量测序法能检测出胎儿发生染色体倒位这种结构变异 C．染色体结构的变异只能使排列在染色体上的基因排列顺序发生改变 D．只有生殖细胞中的染色体数目或结构的变化才属于染色体变异 【答案】（1）aaBB、AAbb、AaBb （2）1/3 1/8 （3）压力源触发产生Cdknla蛋白抑制细胞周期相关复合物，进而导致细胞周期停滞 不属于 （4）A 【解析】（1）根据题干及KCNH2/KCNH2患者不携带KCNQ1基因，KCNQ1/KCNQ1患者不携带KCNH2基因，KCNH2/KCNQ1患者仅携带单个KCNH2基因和单个KCNQ1基因，得出三种类型的患者的基因型（从左到右）分别为aaBB、AAbb、AaBb。 （2）携带KCNH2基因的正常夫妇的基因型为AaBB，正常孩子（AABB，AaBB）不携带致病基因（AABB）的概率为1/3。KCNH2/KCNQ1患病女性的基因型为AaBb，其与KCNH2/KCNH2患病男性（基因型为aaBB）婚配，生育正常女孩（基因型为AaBB）的概率是（1/2）×（1/2）×（1/2）=1/8。 （3）①图2中显示压力源触发产生Cdknla蛋白抑制细胞周期相关复合物，进而导致细胞周期停滞。 ②抑癌基因的主要作用是阻止细胞不正常增殖。而CDK和Cyclin复合物促进细胞周期进行，即促进细胞增殖，所以控制它们合成的基因不属于抑癌基因。 （4）A、染色体检查的目的就是检测染色体的数目（如 21 三体综合征）和结构（如缺失、重复、易位、倒位）是否异常，A正确； B、DNA 高通量测序法主要检测的是 DNA 含量的比值，而染色体倒位属于染色体结构变异，不会改变 DNA 的总量，因此无法通过该方法检测出来，B错误； C、染色体结构变异不仅会使基因的排列顺序发生改变，还可能导致基因的数量发生变化（如缺失、重复），C错误； D、染色体变异包括体细胞和生殖细胞中的染色体数目或结构变化，并非只有生殖细胞中的变化才属于染色体变异，D错误。 18．（2026·福建百校·模拟预测）乙醇（俗称酒精）被世界卫生组织国际癌症研究机构列为最高级别的1类致癌物（饮用时）。人体摄入的乙醇90%以上通过下图过程代谢，该过程产生的乙醛也是1类致癌物，且急性毒性为乙醇的10倍以上，饮酒导致的脸红心悸、头晕恶心主要由乙醛造成。相较于乙醛、乙醇，该过程产生的乙酸基本无毒，会很快代谢为二氧化碳和水。东亚人群中特有两种突变基因：ADH1B（一种乙醇脱氢酶）突变基因rs1229984，对应酶活性提高13倍；ALDH2（一种乙醛脱氢酶）突变基因rs671，对应酶完全失活。两对基因均为核基因，将ADH1B、ALDH2活性较高的等位基因分别记为A、B，活性较低的等位基因分别记为a、b，两对基因表现为不完全显性（即酶活性与显性基因数量成正比）。不考虑其他突变，回答下列问题： 注：虚线表示其他途径。 （1）研究表明，上述两对基因控制的性状遗传与性别无关，表明两对基因位于______（填“常染色体”或“性染色体”），且两对基因独立遗传，则两对基因的位置关系是______。 （2）一般来说，基因型为BB的个体“酒量”正常，基因型为Bb的个体“酒量”差，基因型为bb的个体“酒量”极差，后两种基因型个体均称为酒精不耐受。“酒量”主要由基因B/b决定的原因是______。考虑两对基因的功能，最容易发生急性酒精中毒的一种基因型是______，宿醉（饮酒后长时间不适）最严重的一种基因型是______。 （3）某基因检测机构列出的各基因型“酒量”排行中认为，基因型为AaBB的个体“酒量”比基因型为AABB的个体好，理由是______。 （4）你______（填“愿意”或“不愿意”）在合法合规的基因检测机构检测自己的“酒量”，理由是______。 【答案】（1）常染色体 两对基因分别位于两对同源染色体上 （2）乙醛急性毒性为乙醇的10倍以上，饮酒导致的脸红心悸、头晕恶心主要由乙醛造成，而基因B编码的ALDH2能催化乙醛代谢为基本无毒的乙酸 Aabb aabb （3）基因型为AaBB的个体ADH1B活性略低于基因型为AABB的个体，可避免短时间内产生大量乙醛 （4）愿意 可得知自己是否酒精不耐受，控制饮酒量等/不愿意有信息泄漏风险，坚持不饮酒没必要检测等 【解析】（1）将ADH1B（催化乙醇→乙醛）、ALDH2（催化乙醛→乙酸）活性较高的等位基因分别记为A、B，活性较低的等位基因分别记为a、b，因为A/a、B/b两对基因控制的性状与性别无关，且两对基因均为核基因，所以两对基因位于常染色体上，两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。 （2）“酒量”主要由基因B/b决定的原因是乙醛急性毒性为乙醇的10倍以上，饮酒导致的脸红心悸、头晕恶心主要由乙醛造成，而基因B编码的ALDH2能催化乙醛代谢为基本无毒的乙酸。最容易发生急性酒精中毒的情况是乙醛积累多，基因型为Aabb时，ADH1B活性高，能快速将乙醇转化为乙醛，而ALDH2失活，不能将乙醛转化为乙酸，乙醛大量积累，所以最容易发生急性酒精中毒。宿醉（饮酒后长时间不适）最严重的一种基因型是aabb，该种基因型个体的乙醇、乙醛代谢慢，长期堆积，会感到长时间不适。 （3）基因型为AaBB的个体ADH1B活性低于基因型为AABB的个体，可避免短时间内产生大量乙醛，乙醛堆积少，酒量更好。 （4）愿意检测，因为在合法合规的基因检测机构检测自己的“酒量”，可得知自己是否酒精不耐受，控制饮酒量，而基因检测存在基因信息泄漏风险，且饮酒对身体有害，坚持不饮酒的人没必要检测自己的“酒量”。 19．（2026·福建福州·二模）人类泛酸激酶依赖性神经退行性疾病（PKAN）是一种常染色体隐性遗传病，由人泛酸激酶基因（D）突变导致。果蝇常染色体上的F基因与D基因高度同源，研究人员在F基因的非编码区插入一个片段，使该基因无法转录，获得突变型果蝇品系甲（fif）。为开发PKAN的果蝇模型，研究者开展实验探究F基因与D基因在功能上的关系。 （1）果蝇作为遗传学研究的材料，其优点是______。（写出两点） （2）将基因D导入野生型果蝇的染色体上，筛选出D基因的纯合品系乙。为验证D基因导入到X染色体上，选择下列杂交组合中的______，检测子代D基因表达情况。 A．♀野生型×♂野生型 B．♀乙×♂乙 C．♀野生型×♂乙 D．♀乙×♂野生型 （3）与野生型果蝇相比，甲品系果蝇的运动能力大幅下降，符合PKAN的特征。研究者在甲、乙品系的基础上，通过杂交实验（过程如图1），用分子手段从F2雄果蝇中筛选出基因型为______的个体，若这些雄果蝇的运动能力与野生型相当，则证明D基因是与F基因在功能上等效。F2中运动能力正常的果蝇比例为______。 （4）定位序列是蛋白质中的一段短肽，能够引导蛋白质运输到细胞特定部位。D基因及其等位基因D1的mRNA序列如图2所示，两者表达的人泛酸激酶活性无明显差异。将D基因和D1基因分别与绿色荧光蛋白基因融合后导入体外培养的果蝇细胞中表达，同时用红色荧光染料对线粒体进行染色，观察结果如图3所示。据图回答 ①D基因编码的蛋白质运输到______中起作用。 ②研究发现，若用D1替代D基因开展实验，无法恢复甲的运动能力，原因是__________________。 【答案】（1）易饲养、 繁殖快、子代数量多、具有易于区分的相对性状、 染色体数目少、遗传背景清晰 （2）C （3）ffXDY 15/16 （4）线粒体 D1基因的mRNA起始密码子后移，使表达产物缺失定位序列，导致该蛋白无法转运到线粒体中起作用 【解析】（1）果蝇作为遗传学实验材料的优点有易饲养、 繁殖快、子代数量多、具有易于区分的相对性状、 染色体数目少、遗传背景清晰。 （2）要验证D基因导入X染色体，可选择♀野生型×♂乙，若D基因在X染色体上，♂乙（XDY）与野生型♀（XdXd）杂交，子代雌性（XDXd）会表达D基因，雄性（XdY）不表达，若在常染色体上则子代雌雄都会表达，C正确，ABD错误。 （3）与野生型果蝇相比，甲品系果蝇的运动能力大幅下降，甲品系基因型为ffXdY（F基因突变），由小问2可知，乙品系的基因型为FFXDXD（D基因纯合在X染色体上），P：♂甲（ffXdY）×♀乙（FFXDXD）→ F1的基因型为FfXDXd、FfXDY，F1雌雄杂交，F2雄果蝇中需要筛选出ffXDY的个体，若这些果蝇运动能力和野生型（FFXdY）相当，说明D基因可替代F基因功能，F基因正常（F-）或有D基因（XDY、XDX-）都正常，甲品系ff运动能力差，只有ffXdY（无D基因）才会运动能力差，F1中FfXDXd×FfXDY，F-占3/4，ff占1/4，雄果蝇XDY（1/2）、XdY（1/2），雌果蝇都为XDX-，运动能力差的只有ffXdY，比例为1/4×1/2×1/2=1/16，所以运动能力正常的比例为1-1/16=15/16。 （4）①由图3可知，D基因编码的蛋白质与红色荧光（标记线粒体）的重叠程度高，所以D基因编码的蛋白质运输到线粒体中起作用。 ②研究发现，若用D1替代D基因开展实验，无法恢复甲的运动能力，对比D基因和D1基因的mRNA序列，可能原因是D1基因的mRNA起始密码子后移，使表达产物缺失定位序列，导致该蛋白无法转运到线粒体中起作用。 20．（2026·福建南平·二模）某科研团队深入解析豌豆果荚的颜色（绿荚/黄荚）和种子形状（饱满/皱缩）的显隐性分子机制时，获得以下信息： ①绿荚基因（G）与黄荚基因（g）的编码区序列完全相同，但基因g的上游缺失一段DNA片段，导致其转录产物无法形成。 ②饱满基因（R）和皱缩基因（r）的序列仅存在一个碱基对的差异，基因r转录形成的mRNA提前出现终止密码子。 回答下列问题。 （2）推测基因g缺失的DNA片段是________，导致________酶无法与之结合。 （2）皱缩种子的形成是________（填可遗传变异类型）的结果。与基因R相比，基因r表达的肽链________，影响蛋白质功能，最终引起种子皱缩。 （3）结合题干信息，从基因表达的角度分析，显性基因和隐性基因表达出相应性状的分子机制是________。 （4）已知果荚是由母本子房壁发育形成，其颜色由母本的基因型决定，种子形状由子代基因型决定。现有纯合绿荚皱缩、纯合黄荚饱满两种豌豆品系，通过杂交实验验证控制这两对性状的基因遵循自由组合定律，设计实验思路并预期实验结果： ①实验思路：________。 ②预期实验结果：________。 【答案】（1）启动子 RNA聚合酶 （2）基因突变 缩短 （3）显性基因能正常表达，产生有相应功能的产物，从而表现出显性性状；隐性基因因转录或翻译异常，无法产生有正常功能的产物，从而表现出隐性性状。 （4）让绿荚皱缩与黄荚饱满两种豌豆杂交收获F1，让F1自交得F2，将F2中饱满种子与皱缩种子分开种植，统计F3中豆荚颜色及比例 饱满种子和皱缩种子自交后代中绿荚：黄荚均为3：1 【解析】（1）推测基因g缺失的DNA片段是启动子，导致RNA聚合酶无法与之结合，因而没有转录产物生成。 （2）皱缩种子的形成是基因突变的结果，即发生了基因中碱基对的替换。与基因R相比，基因r表达的肽链缩短，影响了蛋白质的空间结构，进而影响蛋白质功能，最终引起种子皱缩。 （3）结合题干信息可知，显性基因能正常表达，产生有相应功能的产物，从而表现出显性性状；隐性基因因转录或翻译异常，无法产生有正常功能的产物，从而表现出隐性性状。即隐性基因无法控制合成相应的产物或产物异常导致性状的改变。 （4）已知果荚是由母本子房壁发育形成，其颜色由母本的基因型决定，种子形状由子代基因型决定。现有纯合绿荚皱缩、纯合黄荚饱满两种豌豆品系，通过杂交实验验证控制这两对性状的基因遵循自由组合定律，该实验设计中需要注意的是果荚性状不能随着种子的产生而表现出来，因而在性状观察中需要得到F2所结的种子进行观察，相关的实验思路如下： 让绿荚皱缩与黄荚饱满两种豌豆杂交收获F1，即选择相对性状的亲本杂交得到F1,让F1自交得F2，统计F2饱满和皱缩种子的数量比应该接近3∶1，同时将F2中饱满种子与皱缩种子分开种植，将统计F3中豆荚颜色（此时F2才表现出应有的性状）及比例，若F2饱满种子和皱缩种子自交后代中绿荚∶黄荚均为3∶1，则这些实验结果可以证明果荚的颜色和种子形状的遗传是符合自由组合定律的。 21．（2026·福建·模拟预测）在某XY型性别决定的昆虫自然种群中，存在两对可遗传性状：触角形状（刚毛型与丝状型）和足的颜色（黄色与黑色）。已知触角形状由基因M、m控制，足的颜色由基因N、n控制，其中一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上。现有甲（雌性）、乙（雄性）两昆虫杂交得F1，F1表型及比例如下表。回答下列问题： 亲本组合 F1表型及比例 雌 雄 甲×乙 刚毛型黄足：刚毛型黑足=3：1 刚毛型黄足：刚毛型黑足：丝状型黄足：丝状型黑足=3：1：3：1 （1）该昆虫足的颜色和触角形状中，显性性状分别是_______；控制触角形状的基因位于_______染色体上，判断依据是_______。 （2）甲、乙两昆虫的基因型为_______。若让F1中的刚毛型黑足雌昆虫与丝状型黑足雄昆虫杂交，后代中刚毛型黑足雄昆虫的比例为_______。 （3）另有研究人员用丝状型雌昆虫与经X射线处理过的刚毛型雄昆虫进行杂交实验时，总能在某些杂交组合的后代中发现丝状型雌昆虫。经研究发现该种丝状型雌昆虫的出现是由于父本发生了基因突变，该基因突变前的部分序列（含起始密码信息）如下图所示。（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG或UGA） 上图所示的基因片段在转录时，以_______链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含_______个氨基酸。 【答案】（1）黄足、刚毛 X F1中触角形状的性状表现与性别相关联，雌昆虫全为刚毛，雄昆虫刚毛:丝状型=1:1，因此控制触角的基因位于X染色体 （2）NnXMXm、NnXMY 3/8 （3）乙 5/五 【解析】（1）分析子代表型：足的颜色中，雌雄个体均为黄足:黑足=3:1，性状与性别无关，且可说明黄足为显性，说明控制足颜色的基因在常染色体上；触角形状中，雌性全为刚毛，雄性刚毛丝状=1:1，性状与性别相关联，子代中刚毛比例更多，说明刚毛为显性，说明控制触角的基因位于X染色体上；综上所述，显性性状为黄足、刚毛。 （2）足颜色后代显隐性比为3:1，说明双亲都为杂合子Nn，触角形状的雌雄表现符合XMXm（雌）×XMY（雄）的杂交结果，因此甲基因型为NnXMXm，乙为NnXMY； F1​中刚毛黑足雌虫基因型为nn，其中1/2为XMXM，1/2为XMXm，丝状型黑足雄虫基因型为nnXmY，二者杂交，后代全为nn（黑足），仅需计算XMY（刚毛雄）的比例：1/2×1/2+1/2×1/4=3/8。 （3）起始密码子为AUG，对应DNA模板链的序列为TAC，只有乙链存在该起始对应序列，因此乙链为转录模板；箭头处碱基对缺失后，密码子位置变化，编码5个氨基酸后会提前出现终止密码子UAG，因此该肽链含5个氨基酸。 22．（2026·福建闽侯一中·模拟预测）水稻是重要的粮食作物，一般水稻品种为单粒稻。研究人员用乙基甲磺酸酯作为诱变剂，处理单粒稻植株A获得能够稳定遗传的复粒稻突变体植株B、C（稻粒常常三粒簇生）。请回答下列问题： （1）研究人员获得复粒稻突变体所用的育种方法是___________，其原理是___________。 （2）研究人员对复粒稻突变体植株B进行研究，发现该簇生性状由一对等位基因M1、M2控制。为确定该基因在染色体上的位置，用单粒稻植株A与复粒稻突变体B作为亲本进行杂交，F1均为半复粒，F1自交，统计F2中复粒、半复粒、单粒植株比例接近___________。研究人员进一步检测植株A、植株B及F2复粒稻植株4号和6号染色体的SSR扩增产物，电泳结果如图1所示。（SSR是染色体上的一段特异性短核苷酸序列，不同染色体具有各自特异的SSR，可用于基因定位的遗传标记。）请在图2中标出F1中簇生基因与SSR分子标记的相对位置关系___________。 注：A的4号、6号染色体SSR分别记为S1、S2；B的4号、6号染色体SSR分别记为S3、S4。 （3）研究发现复粒稻突变体植株C的簇生性状由另一对等位基因控制，为探明该对等位基因与突变体植株B中簇生基因M1、M2是否位于同一对染色体上，将单粒稻植株A与复粒稻植株C杂交后再自交，得到复粒、半复粒、单粒三种表型，将每一种表型作为一个群体进行基因测序，得到如下结果： 基因突变情况基因1→基因2 所在 群体1基因频率 群体2基因频率 染色体 基因1 基因2 基因1 基因2 P1→P2 4 0.5 0.5 0.5 0.5 Q1→Q2 6 1 0 0 1 注：植株A基因型为P1P1Q1Q1，植株C基因型为P2P2Q2Q2，不考虑其他变异。 ①结合表中数据判断，植株C的簇生基因与植株B中簇生基因M1、M2在遗传时___________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是___________。 ②群体2的表型是___________，预期群体1中基因型不同于A品系和C品系的个体所占的比例为___________。 【答案】（1）诱变育种 基因突变 （2）1：2：1 （3）遵循 植株C的簇生基因位于6号染色体上，两对基因独立遗传 复粒 3/4 【解析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 （1） 题意显示，研究人员用乙基甲磺酸酯作为诱变剂，处理单粒稻植株A获得能够稳定遗传的复粒稻突变体植株B、C，该过程所用的育种方法是诱变育种，该操作的原理是基因突变。 （2） 研究人员对复粒稻突变体植株B进行研究，发现该簇生性状由一对等位基因M1、M2控制。为确定该基因在染色体上的位置，用单粒稻植株A与复粒稻突变体B作为亲本进行杂交，F1均为半复粒（表现为不完全显性），F1自交，统计F2中复粒、半复粒、单粒植株比例接近1∶2∶1。研究人员进一步检测植株A、植株B及F2复粒稻植株4号和6号染色体的SSR扩增产物，电泳结果如图1所示，根据电泳结果可知F2复粒稻植株均带有B植株的4号染色体上的S3，因而可推测控制复粒性状的基因位于4号染色体上，相应的标出F1中簇生基因与SSR分子标记的相对位置关系如下： （3） 研究发现复粒稻突变体植株C的簇生性状由另一对等位基因控制，为探明该对等位基因与突变体植株B中簇生基因M1、M2是否位于同一对染色体上，将单粒稻植株A（P1P1Q1Q1）与复粒稻植株C（P2P2Q2Q2）杂交后得到F1（P1P2Q1Q2），再自交得到复粒、半复粒、单粒三种表型。①群体1、2分属于两种表型，推测一对杂合基因表现为半复粒，结合表中数据判断，群体2应为复粒类型，植株C的簇生基因位于6号染色体上，植株B中簇生基因M1、M2位于4号染色体上，因此可判断，植株C的簇生基因与植株B中簇生基因M1、M2在遗传时遵循自由组合定律。②群体2的基因组成为_ _Q2Q2，表型是复粒，预期群体1中基因型（1P1P1Q1Q1、2P1P2Q1Q1、1P2P2Q1Q1）不同于A品系（P1P1Q1Q1）和C品系（P2P2Q2Q2）的个体所占的比例为3/4。 23．（2026·福建漳浦第一中学·模拟预测）莫氏凤仙花（2n）花瓣在花蕾期无斑点，而某些个体盛花期会出现紫色斑点。已知紫色斑点的形成受两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制。为探究其斑点形成机制，研究人员提取了不同基因型个体1～5号盛花期花瓣的蛋白质进行电泳结果如表，其中A、B蛋白分别由A、B基因表达，两者的表达互不影响。 有斑个体 1（深紫色斑点） 2（浅紫色斑点） 斑点区 A蛋白 B蛋白 非斑点区 A蛋白 B蛋白 无斑个体 3 4 5 A蛋白 ？ B蛋白 注：A蛋白含量与基因的数量无关，B蛋白含量与基因的数量有关。 （1）据表分析，___________蛋白是紫色斑点形成的必要条件。推测B蛋白对A蛋白存在___________（填“促进”或“抑制”）作用，作用特点是___________。 （2）1号的基因型可能是___________。基因型为AABB与aabb的个体杂交，F2盛花期花瓣的表型及其比例为___________，F2无斑点个体中能稳定遗传无斑点性状的占___________。 （3）研究发现，部分细胞A基因存在如图所示现象，据此推测2号个体盛花期出现浅紫色斑点区和非斑点区的机理是___________。 （4）将1个B基因与1个抗病基因M紧密连锁（BM）导入到莫氏凤仙花的染色体组中，就可以直观筛选出共转化的个体。现将1个BM成功导入某AaBb植株，该植株自交，若子代中浅紫色斑点一定抗病，则BM导入的位置是___________，该转基因植株自交子代中浅紫色斑点植株占___________。 【答案】（1）A 抑制 B蛋白表达量与其抑制作用呈正相关 （2）AAbb或Aabb 深紫色斑点：浅紫色斑点：无斑点= 3：6：7 100% （3）斑点区A基因表达的A蛋白被B蛋白部分抑制，因此呈现浅紫色；非斑点区由于基因A启动子的甲基化而不表达 （4）A所在的染色体（且不破坏A） 1/8 【解析】（1）据表可知，所有有斑个体的斑点区都存在A蛋白，说明A蛋白是紫色斑点形成的必要条件。1号无B蛋白为深紫色，2号有B蛋白为浅紫色，说明B蛋白抑制A蛋白的作用。题意显示，B蛋白含量与基因数量正相关，因此作用特点是：B蛋白表达量与其抑制作用呈正相关。 （2）1号有A蛋白、无B蛋白，说明基因型为AAbb或Aabb。5号无B蛋白，且为无斑个体，若5号有A基因，应为有斑，因此5号为aabb，无A基因，因此无A蛋白。 基因型为AABB与aabb的个体杂交，F1​为AaBb，两对独立遗传，F2盛花期花瓣的表型为：深紫色基因型为A_bb，比例3/16，浅紫色基因型为A_Bb，比例为3​/4×2/4​=6/16，无斑基因型为A_BB和aa_ _，比例为7/16，因此F2盛花期花瓣的表型及其比例为深紫色斑点∶浅紫色斑点∶无斑点=3∶6∶7。 无斑基因型为A_BB和aa_ _，能稳定遗传无斑点性状的占100%。 （3）研究发现，部分细胞A基因存在如图所示现象， A基因的启动子区域发生甲基化，表观遗传中甲基化会抑制基因的转录，据此推测2号个体盛花期出现浅紫色斑点区和非斑点区的机理是：斑点区A基因表达的A蛋白被B蛋白部分抑制，因此呈现浅紫色；非斑点区由于基因A启动子的甲基化而不表达。 （4）将1个B基因与1个抗病基因M紧密连锁（BM）导入到莫氏凤仙花的染色体组中，就可以直观筛选出共转化的个体。现将1个BM成功导入某AaBb植株，原植株为AaBb，原有一对B/b同源染色体：一条带B，一条带b。若子代浅紫色斑点（A_Bb）一定抗病（含M），说明BM导入的位置是A所在的染色体（且不破坏A）。 该植株自交，只有ABMabb表现为浅紫色，所占的比例为1/2×1/4=1/8。 24．（2026·厦门外国语学校·模拟预测）二倍体番茄浆果中的小分子化合物H对食用者有益。H是由前体物甲经酶A催化成乙，乙经酶B催化成丙，丙再经酶C催化而成。浆果积累这些化合物，仅影响自身籽粒数及食用者健康，对应关系如下表： 累积物 甲 乙 丙 H 食用者健康 无影响 有害 有害 有益 浆果籽粒数 多 无 少 多 表达酶A、B和C的基因分别为A、B和C，位于非同源染色体上。为获取浆果含H的纯合番茄植株（不考虑突变与染色体互换），开展以下研究。 （1）浆果含H的纯合番茄植株的基因型为_____。 （2）基因型AaBbCc植株自交，中浆果籽粒数有_____种表型，有籽浆果植株占_____。为获得理想番茄植株，须遴选浆果籽粒数_____的，具有该性状的自交，后代不出现性状分离的基因型有_____种（类群M）。随后，再遴选浆果含H且该性状不分离的植株。 （3）除直接测量浆果H含量外，还可分别提取类群M各自交子代浆果的蛋白质来筛选目标植株，其方法是：用_____抗体对提取的蛋白质进行特异性识别，阳性率为_____%的子代即为目标品系。 【答案】（1）AABBCC （2）3 13/16（或81.25%） 多 11 （3）酶A 100 【解析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 （1）根据题干信息，H是由前体物甲经酶A催化成乙，乙经酶B催化成丙，丙再经酶C催化而成，而表达酶A、B和C的基因分别为A、B和C，所以浆果含H的纯合番茄植株的基因型为AABBCC。 （2）基因型AaBbCc植株自交，根据基因的自由组合定律，后代基因型有多种组合，浆果籽粒数的表型由基因控制，结合表格信息，多籽浆果的基因型aa----、A-B-C-，无籽浆果的基因型是A-bb--，少籽浆果的基因型是A-B-cc，所以F1中浆果籽粒数有3种表型。无籽浆果植株的基因型为A-bb--，其比例为3/4×1/4×1=3/16，所以有籽浆果植株占1-3/16=13/16。理想番茄植株要求浆果含H且籽粒数多，籽粒数多的表型对应的是有籽情况，所以须遴选浆果籽粒数多的F1，具有该性状（籽粒数多）的F1基因型为A-B-C-，自交后代不出现性状分离的基因型有aa----（1×3×3=9种）、A-BBCC（2种），共11种。 （3）类群M的基因型有2种，分别为aa----、A-BBCC，要筛选含H的植株，其基因型为A-BBCC，与aa----的植株相比，基因型为A-BBCC的植株含有酶A，所以除直接测量浆果H含量外，还可以分别提取类群M各自交子代浆果的蛋白质来筛选目标植株，用酶A抗体对提取的蛋白质进行特异性识别，阳性率为100%的子代即为目标品系（AABBCC）。 25．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）拟南芥细胞壁纤维素的合成依赖CesA1、CesA3及CesA6相关基因，纤维素的合成受阻会影响根的伸长。研究人员偶然发现3种短根的单基因隐性突变体甲、乙和丙，已知丙为CesA3基因发生了突变。为研究甲、乙是否为CesA3基因突变，研究人员做了下列实验，结果如表。 杂交对象 F₁表型及比例 甲×丙 全为短根 甲×乙 全为长根 回答下列问题： （1）根据杂交结果，甲是否为CesA3基因发生突变所致______（填“是”或“否”），依据是______。 （2）甲和乙杂交，F1全表现为长根。为解释该现象，研究人员提出两种可能的假说： 假说一：甲与乙发生突变的基因为同一基因，但突变的基因之间存在互补效应，即两个突变基因的杂合子可恢复为长根。 假说二：甲与乙发生突变的基因为非同源染色体上的非等位基因，且只有在两对等位基因均存在显性基因时表现出长根。 为验证哪种假说正确，研究人员将F₁进行自交，观察并统计F₂的表型及比例。 ①若出现______，则假说一正确； ②若出现______，则假说二正确。 结果最终证明了假说一正确。 （3）CesA3基因编码的多肽链两两随机结合形成二聚体，进而与其他蛋白组成纤维素合酶。二聚体中，一条多肽链结构异常的局部区域，可借由另一条多肽链结构正常的对应区域实现功能互补。推测甲与乙杂交子代出现长根性状的分子机制______。 （4）结合基因对性状的控制方式，CesA3基因控制根发育的途径是______。（用文字和箭头表示） 【答案】（1）是 甲丙杂交F1中拟南芥全为短根（或甲丙杂交F1中拟南芥未出现长根） （2）长根：短根=1：1 长根：短根=9：7 （3）甲和乙中CesA3基因中发生突变的碱基序列位置不同，所编码形成的多肽链中异常的氨基酸序列不同，经过功能互补可以形成具有正常功能的二聚体 （4）CesA3基因纤维素合酶合成纤维素合成过程根的伸长 【解析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 （1）根据表格信息，甲和丙杂交，F1中拟南芥全为短根，因为丙为CesA3基因发生了突变，若甲是CesA3基因发生突变所致，那么甲和丙杂交后代应全为短根（或甲丙杂交F1中拟南芥未出现长根）。 （2）①若假说一正确，即甲与乙发生突变的基因为同一基因，突变基因间存在互补效应，两个突变基因的杂合子可恢复为长根。甲和乙杂交，F1全为长根，F1自交后，F2中会出现长根：短根=1：1的表型及比例。 ②若假说二正确，即甲与乙发生突变的基因为非同源染色体上的非等位基因，只有两对等位基因均存在显性基因时表现为长根，F1自交后F2的表型及比例为长根：短根=9：7。 （3）由于CesA3基因编码的多肽链两两随机结合形成二聚体，二聚体中一条多肽链结构异常的局部区域可借由另一条多肽链结构正常的对应区域实现功能互补，所以甲与乙杂交子代出现长根性状的分子机制是甲和乙中CesA3基因中发生突变的碱基序列位置不同，所编码形成的多肽链中异常的氨基酸序列不同，经过功能互补可以形成具有正常功能的二聚体，从而表现为长根。 （4）CesA3基因控制根发育的途径：CesA3基因纤维素合酶合成纤维素合成过程根的伸长。 26．（2026·福建龙岩·二模）玉米籽粒颜色由基因A/a控制（A控制紫色，a控制白色），籽粒质地糯性由基因B/b控制，两对基因独立遗传。回答下列问题： （1）将纯合紫色糯性玉米与白色非糯性玉米杂交，F1全为紫色非糯性，F1自交得F2。若对F2中所有紫色糯性个体进行测交，则后代中出现白色糯性的概率为_____。 （2）已知蛋白A为转录激活因子，可结合花青素合成酶基因M的启动子。以此推测基因型aa的个体表现为白色的原因是_____。 （3）某品系玉米基因型为AA，但籽粒颜色为浅紫色。经检测发现，其A基因甲基化水平显著高于紫色品系，该表型发生变化的现象属于_____，这种现象的产生与基因突变的本质区别是_____。 （4）另一对基因E/e控制籽粒的重量，EE为重粒，Ee为中粒，ee为轻粒。为探究B/b与E/e是否位于同一对染色体上，研究人员利用纯合非糯性重粒和糯性轻粒玉米进行杂交实验。请用遗传图解的方式，说明这两对基因位于同一对染色体上（不考虑染色体片段互换）_____。 【答案】（1）1/3 （2）基因型aa的个体不能合成蛋白A，无法与基因M的启动子结合，导致M不表达，花青素无法合成 （3）表观遗传 基因的碱基序列不发生改变 （4） 【解析】自由组合定律的主要内容是：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 （1）根据题意，纯合紫色糯性（AAbb）× 白色非糯性（aaBB），F₁为AaBb（紫色非糯性），F₁自交得 F₂，F₂中紫色糯性个体的基因型为AAbb（占 1/3）、 Aabb（占 2/3），对这些个体进行测交（与 aabb 杂交），AAbb × aabb → 后代全为 Aabb（紫色糯性），Aabb × aabb → 后代为 1/2 Aabb（紫色糯性）、1/2 aabb（白色糯性），白色糯性的概率为2/3×1/2=1/3。 （2）蛋白 A 是转录激活因子，可结合基因 M（花青素合成酶基因）的启动子，启动 M 的转录，基因型为aa的个体无法合成蛋白 A，导致基因 M 的启动子无法被结合，M 基因不表达，花青素合成酶缺失，花青素不能合成，籽粒表现为白色。 （3）基因型为 AA，但 A 基因甲基化导致表型改变（浅紫色），这种DNA 序列不变但基因表达和表型改变的现象属于表观遗传。表观遗传与基因突变的本质区别是基因的碱基序列（DNA 序列）没有改变，仅通过甲基化等修饰调控基因表达，而基因突变会改变基因的碱基序列。 （4）若 B/b 与 E/e 位于同一对染色体上（不考虑交叉互换），则纯合非糯性重粒（BBEE）产生配子BE，纯合糯性轻粒（bbee）产生配子be，F₁为BbEe（非糯性中粒），且 B 与 E 连锁、b 与 e 连锁，F₁自交时，只能产生BE和be两种配子，故 F₂基因型及比例为BBEE（非糯性重粒）: BbEe（非糯性中粒）: bbee（糯性轻粒） = 1:2:1。 遗传图解如下：。 27．（2026·福建泉州·二模）秀丽隐杆线虫有雌雄同体（XX）和雄虫（X）两种性别个体，雄虫仅占群体的0.2%。雌雄同体能自体受精或与雄虫交配，但雌雄同体的不同个体间不能交配，秀丽隐杆线虫具有多种常染色体上的基因突变类型，如行动缓慢型，由unc-74基因控制；体型短粗型，由dpy-5基因控制，为探究这两对基因的位置关系，某科研小组进行如下研究： （1）制备雄虫：挑取纯合野生型雌雄同体线虫30条，通过“热激”影响其减数分裂过程，自交获得野生型雄虫。热激导致子代雄虫产生的机理可能是____。 （2）杂交：将纯合突变型雌雄同体（行动缓慢体型短粗）与野生型雄虫（行动正常体型正常）在交配培养皿中培养24h，可能出现的交配方式有____（填序号）。 ①仅自交②仅杂交③既有自交又有杂交 （3）单独培养F1：子代幼虫期观察性别，出现性别为____的幼虫，即可确认杂交成功。从中挑出3条表型为____的雌雄同体分别转入3个新培养皿继续培养。 （4）连续培养、对F2表型进行观察和计数：结果如下表。 表型 行动正常体型正常 行动缓慢体型短粗 行动缓慢体型正常 行动正常体型短粗 个体数（条） 588 197 10 13 实验结果表明，这两对基因____（填“是”或“不是”）独立遗传，F2中出现了行动缓慢体型正常和行动正常体型短粗是由于____。 【答案】（1）雄虫本质上是雌雄同体发生染色体数量非整倍体变异，通过热激干扰减数分裂中同源染色体或姐妹染色单体的正常分离，引起XX染色体分离异常，而产生不含X的配子 （2）①②③ （3）雄 行动正常体型正常/野生型 （4）不是 减数分裂过程中，四分体中的非姐妹染色单体发生了互换，即发生了基因重组 【解析】雄虫的性染色体组成为XO，产生的精子中性染色体为X或者O，而卵细胞所含性染色体为X，两者结合分别可以生出雌雄同体XX和雄虫XO。 （1）雄虫本质上是雌雄同体发生染色体数量非整倍体变异，通过热激干扰减数分裂中同源染色体或姐妹染色单体的正常分离，引起XX染色体分离异常，而产生不含X的配子，导致雄虫的产生。 （2）纯合突变型雌雄同体与野生型雄虫在交配培养皿中培养24h后，有可能只进行杂交，也可能只进行雌雄同体自交，也有可能一部分雌雄同体与雄虫杂交，另一部分雌雄同体进行自交。 故选①②③。 （3）如果雌雄同体自交，产生的后代仍是雌雄同体，如果雌雄同体和雄虫杂交，产生的后代雌雄同体：雄虫≈1：1，所以根据子代是否出现雄虫可判断杂交是否成功。 从（4）F2表型统计数据来看行动缓慢和体型短粗均为隐性性状，因此纯合突变型雌雄同体（行动缓慢体型短粗）与野生型雄虫（行动正常体型正常）杂交产生的F1表型为体型正常行动正常（野生型）。为探究这两对基因的位置关系，需要选择F1野生型进行单独培养，让其自交并观察子代表型及比例。 （4）行动正常体型正常（野生型）：行动缓慢体型短粗：行动缓慢体型正常：行动正常体型短粗不符合9：3：3：1，且行动正常体型正常（野生型）：行动缓慢体型短粗=588：197≈3：1，说明控制这2对性状的基因位于一对同源染色体上，即连锁遗传，不是独立遗传。而行动缓慢体型正常和行动正常体型短粗属于重组型性状，是由于减数分裂过程中，四分体中的非姐妹染色单体发生了互换，即发生了基因重组。 28．（2026·漳浦第一中学·一模）鸡的性别决定方式为ZW型，鸡冠有单冠、半单冠和无单冠三种形态，由两对等位基因（A/a、B/b）控制。纯种单冠鸡与纯种无单冠鸡杂交得F1，F1与纯种无单冠鸡杂交，F2中单冠：半单冠：无单冠=1：2：1，不考虑基因突变与染色体变异，回答下列问题： （1）F2中半单冠鸡的基因型是_____，F1与F2中基因型为_____的鸡杂交，后代有一半鸡的冠形为半单冠。根据实验结果_____（填“能”或“不能”）判断控制鸡冠的两对等位基因独立遗传。 （2）A基因表达还会决定某种色素的合成，从而使鸡的羽毛出现斑点，表现为麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸序列插入A基因，使其变为a基因，a基因不能转录出相应的mRNA，导致该种色素不能合成而表现为白鸡。鸡奔跑速度的快慢由D/d基因控制。实验人员选择快速奔跑的麻雄鸡甲分别与快速奔跑的麻雌鸡乙、慢速奔跑的白雌鸡丙杂交，相关表型及比例如下（不考虑Z、W染色体的同源区段）。 实验一：甲×乙，F1雄鸡均快速奔跑且麻鸡：白鸡=3：1，雌鸡部分快速奔跑、部分慢速奔跑且麻鸡：白鸡均为3：1； 实验二：甲×丙，F1雌雄鸡均为快速奔跑：慢速奔跑=1：1，麻鸡：白鸡=1：1。 a基因是由于_____（填“基因突变”“基因重组”或“染色体变异”）产生的。D/d基因位于_____染色体上，丙的基因型是_____。 （3）研究者让纯合半单冠、慢速奔跑雌鸡丁与纯合半单冠、快速奔跑雄鸡戊杂交获得F1，F1自由交配获得F2，利用相关引物对亲代、F1雄鸡和F2中部分个体（1～4）的相关基因进行PCR扩增，再将产物进行电泳，结果如图所示（各基因长度大小为：A>B>d；a>b>D）。 由上述结果，B基因对应的条带为序号_____（选填“③”“④”或“③或④”），个体4的基因型为_____。 【答案】（1）Aabb和aaBb aabb 能 （2）基因突变 Z aaZdW （3）③或④ aaBBZDW或aaBBZDZD（AAbbZDW或AAbbZDZD） 【解析】（1）纯种单冠鸡与纯种无单冠鸡杂交得F1，F1与纯种无单冠鸡杂交，F2中单冠∶半单冠∶无单冠=1∶2∶1，结合题目信息不涉及性别，结合F2的分离比例可推测，F1产生了四种比例均等的配子，其基因型可表示为AaBb，则亲本单冠鸡的基因型可表示为AABB，无单冠的基因型为aabb，因而可知，F2半单冠鸡的基因型是Aabb和aaBb，F1与F2中基因型为aabb的鸡杂交，后代有一半鸡的冠形为半单冠。根据实验结果“能”判断控制鸡冠的两对等位基因独立遗传。 （2）实验一：甲×乙，F1雄鸡均快速奔跑且麻鸡：白鸡=3：1，雌鸡部分快速奔跑、部分慢速奔跑且麻鸡：白鸡均为3：1；实验结果显示羽毛性状与性别无关，且根据性状表现可推测，亲本的基因型均为Aa，奔跑速度与性别有关，且快速奔跑对慢速奔跑为显性，则亲本的基因型为AaZDZd、AaZDW； 实验二：甲×丙，F1雌雄鸡均为快速奔跑：慢速奔跑=1：1，麻鸡：白鸡=1：1。该实验结果说明丙的基因型为aaZdW 题意显示，麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸序列插入A基因，使其变为a基因，可见a基因是由于“基因突变”产生的。D/d基因控制的性状表现与性别有关，因而位于Z染色体上，丙的基因型是aaZdW。 （3）研究者让纯合半单冠、慢速奔跑雌鸡丁（aaBBZdW或AAbbZdW）与纯合半单冠、快速奔跑雄鸡戊（aaBBZDZD或AAbbZDZD）杂交获得F1，F1自由交配获得F2，利用相关引物对亲代、F1雄鸡和F2中部分个体（1～4）的相关基因进行PCR扩增，再将产物进行电泳，结果如图所示，根据结果可推测，基因越长移动的速度越慢，因而⑤对应D，⑥对应d，若①③分别对应A和b，则②④分别对应a和B；即B基因对应的条带为序号③或④，因此，个体4的基因型为aaBBZDW或aaBBZDZD（AAbbZDW或AAbbZDZD） 29．（2026·福建厦门·二模）家蚕（ZW）的茧色多为白茧，少量为黄茧。黄茧与液状绢丝中的类胡萝卜素的含量有关。家蚕摄食桑叶后类胡萝卜素在体内的转运过程见图1。已知家蚕常染色体上相关基因编码的蛋白见下表，对应的等位基因均没有相应功能。 基因 基因所在的染色体 编码的蛋白 Y 2号 转运蛋白A D 12号 转运蛋白B I 9号 类胡萝卜素水解酶 请回答： （1）基因Ⅰ编码的类胡萝卜素水解酶可将肠管细胞内的类胡萝卜素全部水解。基因型为yyDDii的家蚕所结的茧为___________色，原因是___________。 （2）基因型为YYddII和yyDDii的家蚕杂交得F1，F1相互交配得到的F2中结黄茧的个体占比为___________。 （3）家蚕的黑卵和白卵分别受等位基因B、b控制。雄蚕出丝率高且茧丝品质优，具有更高的经济价值。为了实现专养雄蚕，研究人员培育得到图2中的品系甲和品系乙，其中基因h和基因g纯合致死，H/h和G/g连锁且不发生互换，品系甲的W染色体上增加了片段（含有基因B和基因H）；野生型家蚕含有基因H和基因G，但不含h基因和g基因。 ①将品系甲与白卵发育成的野生型家蚕杂交，子代保留___________卵进行饲养，发育的家蚕即为雄蚕。 ②将品系乙与野生型家蚕杂交，子代的性别及比例为___________。 ③品系甲、乙与野生型家蚕杂交，均可实现专养雄蚕。但育种实践中，还需要将品系甲、乙进行杂交的原因是___________。 【答案】（1）白 不能合成转运蛋白A，肠管腔中的类胡萝卜素不能被吸收至肠管细胞，最终不能运输到液状绢丝中，因此结白茧 （2）9/64 （3）白 雄性∶雌性=1∶0（或全为雄性） 品系甲、乙杂交的后代能保留亲本的基因型，可用于长期育种 【解析】（1）已知黄茧与液状绢丝中的类胡萝卜素的含量有关，基因型为yyDDii的家蚕，无Y基因不能表达转运蛋白A，肠管腔中的类胡萝卜素不能被吸收至肠管细胞，导致血液中无类胡萝卜素，进而无类胡萝卜素吸收入丝腺细胞，最终不能运输到液状绢丝中，因此结白茧。 （2）据题干信息可知，Y基因（2号染色体）编码转运蛋白A，负责将类胡萝卜素从肠管腔转运到肠管细胞，也可以将类胡萝卜素从血液运到丝腺细胞；D 基因（12号染色体）编码转运蛋白B，负责将类胡萝卜素从肠管细胞运到血液，也可以将类胡萝卜素从丝腺细胞转移到液状绢丝中；I 基因（9号染色体）编码类胡萝卜素水解酶，在肠管细胞内将类胡萝卜素全部水解，且黄茧与液状绢丝中的类胡萝卜素的含量有关。基因型为YYddII和yyDDii的家蚕杂交得F1，其基因型为YyDdIi，F1相互交配得到的F2，F2中要出现黄茧的个体，必须有转运蛋白 A（Y_）、转运蛋白 B（D_），且无水解酶（ii，若为I_则类胡萝卜素被水解，无法积累），即黄茧基因型为Y_D_ii，Y_ 概率 = 3/4，D_ 概率 = 3/4，ii 概率 = 1/4，故F2中结黄茧的个体占比为（3/4）×（3/4）×（1/4） = 9/64。 （3）①据题干信息和图2可知，品系甲基因型为bbZhGWBH，野生型白卵雄蚕基因型为bbZHGZHG（不含h、g），两者杂交子代：雌蚕（ZW）中W染色体含B（黑卵），Z来自父本ZHG，卵为黑卵；雄蚕（ZZ）：Z分别来自母本ZhG、父本ZHG，无W的B，卵为白卵，因此保留白卵饲养，发育为雄蚕。 ②据题干信息和图2可知，品系乙基因型为ZhGZHg，野生型雌蚕基因型为ZHGW，两者杂交，子代基因型及表型为ZHGZhG（雄性），ZHGZHg（雄性），ZhGW（雌性，但基因h和基因g纯合致死），ZHgW（雌性，但基因h和基因g纯合致死），故子代的性别及比例为雄性∶雌性=1∶0（或全为雄性）。 ③品系甲、乙与野生型家蚕杂交，均可实现专养雄蚕，若连续饲养，需通过品系甲、乙杂交维持亲本的基因型，保证后续杂交仍能筛选出雄蚕；同时，品系甲、乙杂交可整合优良性状，避免单一品系的致死基因纯合，维持品系的可繁殖性，实现长期专养雄蚕的育种目标。 30．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）猕猴桃是雌雄异株的二倍体生物。其红心性状由三对位于常染色体上的独立遗传的等位基因共同调控：MYB（用A表示）与HLH（用B表示）两个基因的表达产物需形成异源二聚体后，才能激活ANS基因（用E表示）的转录；ANS编码花青素合成酶，催化花青素合成形成红心。某科研团队用纯合非红心植株甲与纯合非红心植株乙杂交，F1均为红心，随机交配得到的F2植株中红心：非红心=9：7。回答下列问题： （2）植株甲的基因型是______________。 （2）研究人员发现，植株乙的ANS基因未发生突变。为进一步确定其突变基因，研究人员利用一株MYB基因突变体（A+ABBEE），A+对A为显性，且A+基因编码的蛋白无需与HLH蛋白结合，即可单独激活ANS转录。研究人员将该突变体与植株乙杂交得F1，F1随机交配，统计F2的表型及比例。 若F2表型及比例为______________，则为植株乙A基因发生隐性纯合突变； 若F2表型及比例为红心：非红心=______________，则为植株乙B基因发生隐性纯合突变。 （3）红心猕猴桃的边缘果肉呈现绿色，可能与ARF、F-box1蛋白在边缘果肉的含量高有关。为研究其作用机制，科学家设计了荧光素酶互补实验：将目标蛋白分别带上NLuc和CLuc片段（不影响蛋白质空间结构），如果目标蛋白能相互结合，则NLuc和CLuc片段会组装成完整荧光素酶，从而触发荧光。实验结果如下。 组别 实验处理 荧光强度 1 MYBN+HLHC +++ 2 MYBN+HLHC+ARF - 3 MYBN+HLHC+F-box1 + 4 MYBN+ARFC ++ 5 MYBN+C+F-box1 - 注：蛋白质右上角的N表示该蛋白连接了NLuc片段，C表示该蛋白连接了CLuc片段。 根据实验结果，推测ARF蛋白在边缘果肉含量高导致边缘果肉呈现绿色的原因是___________。有人根据第5组的实验结果推断，F-box1可以促进MYB蛋白降解，从而抑制果肉转红。请补充一组对照实验，使结论更加严谨______________。 （4）基于以上研究，提出一种能获得全红肉猕猴桃新品种的思路：______________。 【答案】（1）aaBBEE或AAbbEE或AABBee （2）红心：非红心=3：1 55：9 （3）边缘果肉ARF蛋白含量高，ARF与MYB结合，干扰MYB与HLH结合形成二聚体，抑制ANS的转录合成，ANS减少，花青素合成减少，进而呈现绿色。 增加一组MYBN+C作为对照组 （4）抑制果肉边缘ARF基因和F-box1基因的表达/敲除ARF基因和F-box1/使A基因突变为A+，使其不需与HLH结合即可直接诱导ANS基因转录 【解析】（1）红心的条件是：同时含有 A、B、E 基因（即基因型为A_B_E_）。 已知纯合非红心植株甲与纯合非红心植株乙杂交，F1均为红心，F1自交后代红心：非红心 = 9:7，说明F1为双杂合，控制两对独立遗传的基因（第三对为显性纯合），即F1基因型为AaBbEE（或AaBBEe、AABbEe）。 因此，甲、乙的基因型为2对基因显性纯合、一对基因隐性纯合的非红心植株。 植株甲的基因型可能为：aaBBEE或AAbbEE或AABBee。 （2）乙有两对基因显性纯合，一对基因隐性纯合，由于植株乙的ANS基因未发生突变，故其可能的基因型为aaBBEE或AAbbEE，当其基因型为aaBBEE即A基因发生隐性纯合突变时，A+ABBEE与aaBBEE杂交的F1基因型为1/2A+aBBEE、1/2AaBBEE，产生的配子及比例为1/4A+BE、1/4ABE、1/2aBE，自由交配的F2中，非红心aaBBEE的比例为1/2×1/2=1/4，红心：非红心=3:1；当其基因型为AAbbEE即B基因发生隐性纯合突变时，A+ABBEE与AAbbEE杂交的F1中（不考虑EE），把几对基因分开考虑，1/2A+A、1/2AA，Bb，产生的配子及比例分别为：1/4A+、3/4A；1/2B、1/2b，自由交配的F2中A+A+：A+A：AA=1：6：9，BB:Bb:bb=1:2:1，非红心AAbbEE的比例为9/16×1/4=9/64，红心的比例为1-9/64=55/64，故红心：非红心=55：9。 （3）根据第 4 组荧光强度++可知，ARF 蛋白可以与 MYB 蛋白相互结合，抑制了 MYB 与 HLH 蛋白的结合（第 2 组无荧光），导致 MYB-HLH 异源二聚体无法形成，不能激活 ANS 基因的转录，花青素合成受阻，边缘果肉呈现绿色。 可以补充MYBN+C作为对照实验，观察荧光强度，若该组荧光强度低于第5组，可以更好的证明F-box1可以促进MYB蛋白降解。 （4）结合上述研究可知，可以通过敲除或抑制边缘果肉中 ARF、F-box1 基因的表达，解除其对 MYB-HLH 复合物形成的抑制，恢复花青素合成。也可以引入A+基因，使 MYB 无需 HLH 即可激活 ANS 转录，不受 ARF 的抑制作用。 31．（2026·福建福州·模拟预测）普通豌豆的叶形态有托叶、小叶、卷须三种，经辐射作用，科学家筛选出一种半无叶突变体（小叶全为卷须所取代）。研究小组开展实验，探究半无叶型的遗传机制。 （1）与野生型相比，半无叶型抗倒伏，且减少了下部叶片间相互遮挡，提高了植株的光合效率。在野外条件下，推测突变基因频率会________。 （2）豌豆子叶黄色、绿色受1号染色体上的一对等位基因调控，以纯合黄子叶半无叶、绿子叶普通叶为亲本杂交，F1代自交，F2代表型及数量如下表所示。 　 F2表型 黄子叶普通叶 黄子叶半无叶 绿子叶普通叶 绿子叶半无叶 个体数量 562 331 327 7 结果表明，半无叶属于____性突变。控制半无叶的基因位于1号染色体上，理由是F2代中每对性状的分离比都接近________，但________。 （3）研究发现某些序列总是与其邻近基因紧密连锁，能随邻近基因稳定传递给子代，这些序列可以作为分子标签用于基因定位。研究者利用豌豆1号染色体上的多种分子标签（S1~S6）来确定半无叶基因的位置。以纯合普通叶和半无叶为亲本杂交，子代连续自交多代后，检测子代中不同表型个体的1号染色体上相应分子标签的来源，结果如图。据图分析： ①子代不同种类的分子标签来源存在差异，原因是___________。 ②控制半无叶的基因位于分子标签____附近。 （4）进一步研究发现，与野生型相比，半无叶的突变区域有三个紧密连锁（不发生重组）的基因缺失。研究者培育出这三种基因的单基因缺失品种，结果三个品种均未表现半无叶性状。做出假设解释这一现象，并设计实验思路验证假设。①假设：___________。②实验思路：__________。 【答案】（1）上升 （2）隐 3∶1 四种表型的比例不符合9∶3∶3∶1 （3）减数分裂过程中两条1号染色体的非姐妹染色单体发生互换 S4 （4）假设：其中两对或三对同时缺失才能产生半无叶性状。 实验思路：构建三种双基因缺失突变体，观察表型。或分别向半无叶突变体中导入其中一种基因，观察表型。 【解析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时．决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合； 根据表格分析可知：豌豆普通叶型对半无叶型为显性，子叶黄色对绿色为显性，分别遵循基因的分离定律，但子二代四种表现型比例不符合9：3：3：1，可见两对性状都位于1号染色体上，所以它们之间遵循连锁与互换定律。 （1）因为半无叶型抗倒伏且光合效率更高，在野外更易存活繁殖，所以根据自然选择对基因频率的影响推测突变基因频率会上升。 （2）F2中普通叶（562+327）：半无叶（331+7）接近3：1，说明半无叶是隐性突变；题干已知子叶颜色性状由1号染色体上的基因控制，本实验中两对性状各自的分离比都符合3：1，但两对性状的组合不满足自由组合的9：3：3：1分离比，即四种表型的比例不符合9：3：3：1，说明控制半无叶的基因也在1号染色体上，与子叶颜色基因连锁。 （3）①同源染色体的非姐妹染色单体减数分裂时会发生交叉互换，不同个体交换的位置不同，即减数分裂过程中两条1号染色体的非姐妹染色单体发生互换，因此不同子代的分子标签来源存在差异。 ②观察表格：所有半无叶子代的S3、S4标签都来自半无叶亲本，所有普通叶子代的S4都来自普通叶亲本，因此半无叶基因位于S4附近。 （4）三个紧密连锁的基因，单基因缺失都不表现半无叶，最合理的假设是：需要两对或三对基因同时缺失才会表现半无叶性状。验证时只需构建三种双基因缺失突变体，观察其叶形态（表型），或分别向半无叶突变体中导入其中一种基因，观察表型，即可验证假设。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 孟德尔两大遗传定律 6年汇编1年模拟 考点分类 福建考情 命题规律 考点1 分离定律及其应用 2021福建（1题） · 情境设置：以显性遗传病患者生育健康子女及极体检测为背景。 · 考查重点：显性遗传病基因型判断、减数分裂产物及遗传概率。 · 命题趋势：联系辅助生殖技术，考查分离定律在遗传筛查中的应用。 考点2 分离定律的异常现象分析 2024福建（1题） · 情境设置：以化学诱变获得簇生稻突变材料，围绕表型开展遗传分析。 · 考查重点：突变性状遗传、分离比变化及基因型推断。 · 命题趋势：结合诱变育种和实验结果，考查异常分离现象的原因分析。 考点3 基因自由组合定律的异常分析 2021福建（1题） · 情境设置：以不同优良性状植物品种杂交及后代筛选为背景。 · 考查重点：基因互作导致的性状表现、分离比及育种策略。 · 命题趋势：注重从杂交结果反推遗传机制，强化异常比例与育种实践结合。 考点4 基因连锁与交换定律 2026福建（1题）、2022福建（1题） · 情境设置：结合酶基因突变、减数分裂染色体图示创设问题。 · 考查重点：连锁相位、交换行为及配子类型判断。 · 命题趋势：由图示识别转向结合基因位点、重组类型综合分析。 考点5 遗传规律的综合应用 2026福建（1题）、2025福建（1题）、2024福建（1题）、2023福建（1题）、2022福建（1题） · 情境设置：联系植物性别、家猫毛色、果实性状、蛋白质合成及大豆育种。 · 考查重点：分离、自由组合、伴性遗传、基因互作及育种应用。 · 命题趋势：强化多基因、多性状和多步骤信息整合，突出遗传规律的实际应用。 考点1 分离定律及其应用 1．（2021·福建·高考真题）一位患有单基因显性遗传病的妇女（其父亲与丈夫表现型正常）想生育一个健康的孩子。医生建议对极体进行基因分析，筛选出不含该致病基因的卵细胞，采用试管婴儿技术辅助生育后代，技术流程示意图如下。 下列叙述正确的是（　　） A．可判断该致病基因位于X染色体上 B．可选择极体1或极体2用于基因分析 C．自然生育患该病子女的概率是25% D．在获能溶液中精子入卵的时期是③ 考点2 分离定律的异常现象分析 1．（2024·福建·高考真题）簇生稻具有多稻粒着生成簇的特点。为确定调控簇生表型的基因，我国科研人员用叠氮化钠（NaN3）处理簇生稻（三粒一簇）种子，获得大量诱变株（M1），并从M1自交后代M2中筛选出2个非簇生稻突变体株系开展相关研究，最终确定BRD3基因参与调控簇生表型，部分流程如图所示。 回答下列问题： （1）用NaN3处理簇生稻种子的目的是______。M2的突变株中仅筛选出2个非簇生稻突变体株系，说明基因突变具有______特点。 （2）将筛选出的非簇生稻和簇生稻杂交，获得F1均为弱簇生稻（两粒一簇），F1自交获得F2。若将F1弱簇生稻与非簇生稻杂交，后代的表型及比例是______。 （3）已知花梗中的油菜素甾醇含量调控稻粒着生性状的形成。非簇生稻突变株中，BRD3蛋白失活。在稻穗发育阶段，非簇生稻突变株花梗中的油菜素甾醇含量显著高于簇生稻。推测BRD3蛋白在水稻簇生表型形成中的作用机制是______。结合该机制分析F2性状分离比是1∶2∶1，而不是3∶1的原因是______。 （4）一般情况下水稻穗粒数和粒重之间呈负相关。本研究发现簇生稻穗粒数增多，但粒重与非簇生稻基本相同。综合上述信息，提出一种利用该簇生稻提高其他品系水稻产量的思路______。 考点3 基因自由组合定律的异常分析 1．（2021·福建·高考真题）某一年生植物甲和乙是具有不同优良性状的品种，单个品种种植时均正常生长。欲获得兼具甲乙优良性状的品种，科研人员进行杂交实验，发现部分F1植株在幼苗期死亡。已知该植物致死性状由非同源染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）控制，品种甲基因型为aaBB，品种乙基因型为_  _bb。回答下列问题: （1）品种甲和乙杂交，获得优良性状F1的育种原理是___________。 （2）为研究部分F1植株致死的原因，科研人员随机选择10株乙，在自交留种的同时，单株作为父本分别与甲杂交，统计每个杂交组合所产生的F1表现型，只出现两种情况，如下表所示。 甲（母本） 乙（父本） F1 aaBB 乙-1 幼苗期全部死亡 乙-2 幼苗死亡:成活=1:1 ①该植物的花是两性花，上述杂交实验，在授粉前需要对甲采取的操作是___________、___________。 ②根据实验结果推测，部分F1植株死亡的原因有两种可能性:其一，基因型为A_B_的植株致死；其二，基因型为___________的植株致死。 ③进一步研究确认，基因型为A_B_的植株致死，则乙-1的基因型为___________。 （3）要获得全部成活且兼具甲乙优良性状的F1杂种，可选择亲本组合为:品种甲（aaBB）和基因型为___________的品种乙，该品种乙选育过程如下: 第一步:种植品种甲作为亲本 第二步:将乙-2自交收获的种子种植后作为亲本，然后___________统计每个杂交组合所产生的F1表现型。 选育结果:若某个杂交组合产生的F1全部成活，则___________的种子符合选育要求。 考点4 基因连锁与交换定律 1．（2026·福建·高考真题）BCO1酶可将β-胡萝卜素转化为维生素A。人BCO1基因有两个位点易发生突变，因此人群中存在第267位单突变型、第379位单突变型和第267/379双突变型BCO1酶。若妻子存在双突变型和第267位单突变型BCO1酶，丈夫存在第379位单突变型和正常BCO1酶，则生下的孩子表达双突变型BCO1酶的概率为（     ） A．1/2 B．0 C．3/4 D．1/4 2．（2022·福建·高考真题）某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如下，图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是（    ）    A．该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一 B．图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因B发生了重组 C．等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂 D．该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞 考点5 遗传规律的综合应用 1．（2024·福建·高考真题）人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白，由两条α1链和一条α2链组成，α1链由17号染色体上的COL1A1编码，α2链由7号染色体上的COL1A2编码。某夫妻因部分Ⅰ型胶原蛋白结构异常导致疾病发生，检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1，妻子存在1个突变的COL1A2。下列叙述错误的是（    ） A．人体中的COL1A1和COL1A2为非等位基因 B．该夫妻所患疾病都属于常染色体显性遗传病 C．丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是1/2 D．该夫妻生下正常女孩的概率是1/8 2．（2026·福建·高考真题）某二倍体植物的性别决定受独立遗传的两对等位基因（A/a，B/b）调控，为探究相关机制，科研人员进行了系列实验。部分杂交实验及结果如下表。 组别 纯合亲本 F1 F2 Ⅰ 全雌花株×两性花株 全雌花株 / Ⅱ 全雌花株×雌雄同株异花株 雌雄同株异花株 雌雄同株异花株∶全雌花株＝3∶1 回答下列问题： （1）据实验结果可判断，组别Ⅰ中两性花株为_______（填“显性”或“隐性”）性状，组别Ⅱ中F1配子的基因型有_______种，F2雌雄同株异花株中与F1基因型相同的概率为_______。 （2）将亲本中两性花株与雌雄同株异花株杂交，F1表现为雌雄同株异花株，F1自交得到F2。 ①亲本中雌雄同株异花株的基因型为_______。 ②F2中出现两性花株的概率为_______。 （3）该植物的花发育早期，花原基同时具有雄蕊原基（发育成雄蕊）和心皮原基（发育成雌蕊）。该植物雌雄同株异花株中花的发育受多种因素影响，但其他花株中花原基细胞凋亡只受A蛋白和B蛋白调控。分别检测这两种蛋白质在雄花、雌花及两性花的花原基中的表达情况，结果如图。据图分析，这两种蛋白质调控全雌花株中花的发育机制是_________________________。 3．（2025·福建·高考真题）家猫毛色受常染色体和性染色体基因控制，回答下列问题： （1）家猫常染色体上的2对等位基因独立遗传（A/a、E/e），显性基因E使毛色呈黑色，隐性基因e使毛色呈黄色，A蛋白抑制E蛋白功能，a蛋白无此功能。据此可知黑猫的基因型为_____。基因型为AaEe的雌雄家猫交配，子代黑猫的概率为_____。 （2）研究发现：①在家猫发育过程中，体细胞的2条X染色体同时存在时，会随机失活其中1条；②X染色体上1对等位基因参与毛色控制：XB（黑色）、XO（黄色）和XB XO（玳瑁色）。对家猫胚胎皮肤细胞进行检测，统计能转录B或O基因的不同类型细胞比例，结果如图1。 从结果可知该mRNA特异性地在_____细胞中由_____基因转录，由此判断图中未知猫的基因型是_____（只考虑性染色体）。 （3）性染色体基因（B/O）能影响常染色体基因对毛色的控制。E蛋白通过P蛋白控制毛色形成；O蛋白存在时，与P蛋白结合，导致P蛋白降解从而改变毛色，机制如图2所示。若无E蛋白则毛色皆为黄色。 ①不含A基因的杂合黄色雌猫基因型有_____种。含aaEe基因的黄色雌猫与含aaEe基因的黑色雄猫杂交，子代雄猫的毛色是_____。 ②若两只纯合黄猫杂交，子代雄猫均为黑色，子代雌猫基因型为_____。 4．（2023·福建·高考真题）甜瓜幼果果皮有深绿色和浅绿色之分。为探究甜瓜幼果果皮颜色的遗传规律，科研人员进行了相关研究。回答下列问题: （1）幼果果皮颜色由4号染色体上的等位基因A/a控制。将深绿色甜瓜与浅绿色甜瓜杂交，F1幼果为深绿色，F1自交后，F₂深绿色幼果中纯合子所占的比例为______。 （2）研究发现，基因M与甜瓜幼果的叶绿素积累有关，蛋白A能通过与基因M的启动子结合来增强基因M的表达。测序结果表明，果皮浅绿色基因a是由基因A突变而成，相关信息如图所示。    ①据图分析，与蛋白A相比，蛋白a发生的变化是______，判断依据是______。 ②结合上述研究结果，解释甜瓜幼果浅绿色果皮形成的原因______。 （3）已知甜瓜果皮有条纹基因B与无条纹基因b也位于4号染色体上。现有两个纯合甜瓜品种： 幼果深绿色无条纹和幼果浅绿色有条纹，设计一个杂交实验证明控制甜瓜果皮两对性状的基因位于同一对染色体上。（用遗传图解表示，不考虑染色体互换）______ 5．（2022·福建·高考真题）7S球蛋白是大豆最主要的过敏原蛋白，三种大豆脂氧酶Lox-1，2，3是大豆产生腥臭味的原因。大豆食品深加工过程中需要去除7S球蛋白和三种脂氧酶。科研人员为获得7S球蛋白与三种脂氧酶同时缺失的大豆新品种，将7S球蛋白缺失的大豆植株与脂氧酶完全缺失的植株杂交，获得F1种子。F1植株自交得到F2种子。对F1种子和F2种子的7S球蛋白和脂氧酶进行蛋白质电泳检测，不同表现型的电泳条带示意如下图。    注：图中黑色条带为抗原一抗体杂交带，表示相应蛋白质的存在。M泳道条带为相应标准蛋白所在位置，F1种子泳道的条带待填写。 根据电泳检测的结果，对F2种子表现型进行分类统计如下表。 F2种子表现型 粒数 7S球蛋白 野生型 124 7S球蛋白缺失型 377 脂氧酶Lox-1，2，3 野生型 282 ① 94 ② 94 Lox-1，2，3全缺失型 31 回答下列问题： （2）7S球蛋白缺失型属于_____（填“显性”或“隐性”）性状。 （2）表中①②的表现型分别是_____、_____。脂氧酶 Lox—1，2，3分别由三对等位基因控制，在脂氧酶是否缺失的性状上，F2种子表现型只有四种，原因是_____。 （3）在答题卡对应的图中画出F1种子表现型的电泳条带_____。 （4）已知Lox基因和7S球蛋白基因独立遗传。图中第_____泳道的种子表现型为7S球蛋白与三种脂氧酶同时缺失型，这些种子在F2中的比例是_____。利用这些种子选择并获得稳定遗传种子的方法是_____。 （5）为提高大豆品质，利用基因工程方法提出一个消除野生型大豆7S球蛋白过敏原的设想。_____ 1．（2026·厦门外国语学校·模拟预测）某种昆虫的翅型有长翅、正常翅、小翅3种，依次由常染色体上的等位基因C＋、C、c控制。正常翅个体间杂交，子代可能出现小翅个体，但不出现长翅个体；长翅个体间杂交，子代可出现3种翅型个体，但每对长翅杂交后代中不可能全都是长翅型个体。若让一只长翅个体与一只小翅个体杂交，理论上子代的性状比例为（    ） A．1∶1 B．2∶1 C．3∶1 D．1∶2∶1 2．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）人的红色盲和绿色盲分别由X染色体上L基因和M基因发生突变，功能丧失引起。L基因和M基因在X染色体上首尾相连，且基因序列96%以上相似，容易发生如图示的同源染色体不等交换。通过不等交换形成的杂合基因，可能引起相应基因表达产物的功能丧失。下列叙述错误的是（    ） A．L基因与M基因的遗传不遵循自由组合定律 B．图示染色体的不等交换可发生在减数分裂Ⅰ前期 C．携带②染色体的男性可能同时患有红色盲和绿色盲 D．若某女性携带图中①②染色体，则后代男孩患红色盲的概率为75% 3．（2026·福建漳州·模拟预测）控制豌豆花腋生和顶生性状与基因D/d和基因F/f有关，用两株纯种豌豆杂交得到F1，F1自交产生的F2腋生∶顶生＝13∶3。下列叙述错误的是（    ） A．基因D/d和基因F/f位于非同源染色体上 B．亲本组合为腋生×腋生或腋生×顶生 C．F2中顶生豌豆自交后代可出现腋生 D．纯合腋生与杂合顶生杂交，F1腋生：顶生可能为3∶1 4．（2026·福建·模拟预测）在某植物种群中，其性别分化由常染色体上的三个复等位基因（D、d⁺和d⁻）控制，基因D决定雄株，基因d⁺决定雌雄同株，基因d⁻决定雌株。已知D对d⁺和d⁻为显性，d⁺对d⁻为显性。不考虑变异。下列相关叙述正确的是（　　） A．染色体上复等位基因D、d⁺和d⁻的遗传遵循基因的自由组合定律 B．一雄株和一雌株杂交后代中一定会有雄株，但不一定有雌株 C．一雌雄同株个体进行自交，后代中会有雄株、雌株和雌雄同株 D．该植物种群中纯合的雄株与纯合的雌株杂交，后代是纯合的雌雄同株 5．（2026·福建百校·模拟预测）香豌豆是雌雄同株植物，具有紫花（由基因A控制）与红花（由基因a控制）、长花粉（由基因E控制）与圆花粉（由基因e控制）两对相对性状，两对基因位于一对同源染色体上，减数分裂时有较低概率发生染色体交换而重组。现有基因型为AAEE与aaee的两个植株杂交得到的紫花长花粉香豌豆甲（基因型为AaEe），以及基因型为AAee与aaEE的两个植株杂交得到的紫花长花粉香豌豆乙（基因型为AaEe）。以下方法一定可以区分甲、乙香豌豆的是（    ） A．用光学显微镜观察两株香豌豆花药中减数分裂的细胞，根据联会方式进行区分 B．根据两对基因设计特异性引物，对两株香豌豆进行PCR扩增和DNA测序 C．两株香豌豆分别进行花药离体培养获得一株子代，诱导染色体加倍，观察其性状 D．两株香豌豆分别与基因型为aaee的植株测交获得大量子代，观察、统计后代性状及比例 6．（2027·福建福州·一模）某哺乳动物毛色由常染色体上的三对等位基因（A/a、B/b、E/e）控制。某个体测交结果为AaBbEe∶AabbEe∶aaBbee∶aabbee=1∶1∶1∶1.该个体的某一细胞内染色体的基因位点如图所示，若位点1是基因A，则基因a、b、e的分布位点合理的是（　　） A．7、15、12 B．7、12、14 C．10、3、15 D．10、6、14 7．（2026·闽侯县第一中学·模拟预测）某动物体毛的灰色、黄色和黑色分别由SG、SY和SB基因控制（已知这些控制毛色的基因位于常染色体上）。科研人员进行的杂交实验如表所示。有关说法错误的是（　　） 实验组别 杂交① 杂交② 杂交③ 亲代 纯合灰色×纯合黄色 纯合灰色×纯合黑色 纯合黄色×纯合黑色 子代 灰色雌性42只 灰色雄性20只 黄色雄性22只 灰色雌性X只 灰色雄性Y只 黑色雄性Z只 黄色雌性36只 黄色雄性19只 黑色雄性17只 A．据表推测相同基因型的雄性个体表型可能不同 B．杂交②不同表型子代数X：Y：Z接近2：1：1 C．杂交①③子代黄色雄性个体都表达了SY基因 D．该实验不能验证SG、SY和SB基因的显隐性关系 8．（2026·福建闽侯一中·模拟预测）生物兴趣小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的两对相对性状分别是：圆形果（圆）与长形果（长），单一花序（单）与复状花序（复）。实验结果如下表，下列叙述错误的是（　　） 实验 亲代 F1 F2 实验一 圆单×长复 圆单 660圆单、90圆复、90长单、160长复 实验二 圆复×长单 圆单 510圆单、240圆复、240长单、10长复 A．圆形果对长形果为显性，单一花序对复状花序为显性 B．控制上述两对相对性状的基因均遵循基因的分离定律 C．实验二F1在产生配子时约有20%的初级性母细胞发生了染色体互换 D．实验一F2中基因型与F1中基因型相同的个体约占34% 9．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）某二倍体植物的果实有圆形和长形，花序种类有单一花序和复合花序，各由一对等位基因控制。某生物兴趣小组利用纯合植株进行杂交，获得的F1自交得F2，结果如下表。下列叙述错误的是（　　） 亲代性状 F1性状 F2性状及比例 圆形单一花序×长形复合花序 圆形单一花序 圆形单一花序∶圆形复合花序∶长形单一花序∶长形复合花序=41∶7∶7∶9 A．控制果实形状和花序种类的两对等位基因的遗传都遵循分离定律 B．F1产生配子时约有50%的初级性母细胞发生了染色体互换 C．F2中纯合子有AABB、AAbb、aaBB和aabb，共占5/32 D．该变异为基因重组，与突变一起为生物进化提供原材料 10．（2026·福建南平·二模）人类ABO血型由9号染色体上相同位置突变基因（IA、IB和i）决定，血型与基因型的对应关系如表所示：色盲为伴X染色体隐性遗传病。某地区人群中色盲基因的频率约为6.7%。图为该地区某个家庭的有关遗传系谱图，图中字母表示相关个体血型。下列叙述错误的是（    ） 血型 基因型 A型 IAIA、IAi B型 IBIB、IBi AB型 IAIB O型 ii A．理论上人群中不同血型个体患色盲概率无显著差异 B．IA与i、IB与i是等位基因，IA与IB也是等位基因 C．该家庭色盲基因的频率约为该地区人群中10倍 D．Ⅱ-3与AB血型色觉正常男性生育B型血色盲男孩的概率为1/16 11．（2026·福建泉州·二模）玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株。为获得稳定遗传的抗螟雌株进行了如下杂交实验。下列叙述错误的是（    ） 实验组 亲代 F1表型及比例 F1中的抗螟玉米自交得到的F2 实验一 品系M（TsTs）×甲（Atsts） 抗螟：非抗螟=1∶1 抗螟雌雄同株：抗螟雌株：非抗螟雌雄同株=2∶1∶1 实验二 品系M（TsTs）×乙（Atsts） 抗螟雌雄同株：抗螟雌株：非抗螟雌雄同株：非抗螟雌株=9∶3∶3∶1 A．甲、乙作为母本，无需进行人工去雄 B． F1中抗螟和非抗螟玉米的性别表现均为雌雄同株 C．实验一中基因A位于甲的2号染色体上，F2抗螟雌株的基因型为AAtsts D．实验二F2中符合要求的抗螟雌株所占的比例低于实验一，可通过连续自交纯合化 12．（2026·漳州立人学校·模拟预测）我国有7000年的种植水稻的历史，如今水稻已经成为我国重要作物。生产实践中获得具有杂种优势的杂合种子是提高水稻产量的重要途径，同时寻找抗病、耐旱、耐盐、耐高温基因并对其调控机制进行深入研究对水稻遗传改良具有重要意义。 （1）自然条件下，科研人员从水稻品种ZH11中筛选出雄性不育突变体（hms1）。利用雄性不育突变体进行杂交水稻育种的优势是____。 （2）科研人员获得纯合稻瘟病抗性突变体 M，并对野生型（WT）和抗性突变体 M 的 R基因进行测序分析，结果如图。    由图可知，突变体的第591位发生了____，可能导致第____位及之后的氨基酸发生改变，从而引起该蛋白质空间结构发生变化。 （3）若需要对M的R基因进行PCR扩增处理，已知引物1为 5'-TCA-3'，则引物2应为____。 （4）某研究所提取水稻品种 nonabokra 的两个耐盐基因 qgslc-1 和 Salto1并导入普通水稻zhonghua11，从而筛选出成功整合的耐盐水稻植株（两个耐盐基因都表达才表现为高耐盐性状，表达一个为中耐盐，不表达即为不耐盐）。如下图表示两个基因随机整合的三种情况，让三株转基因水稻植株自交，若自交后代性状分离及其比例为____，则为甲整合情况；若自交后代性状分离及其比例为____，则为乙整合情况；若自交后代性状分离及其比例为____，则为丙整合情况。    13．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）蚕丝产量是家蚕的重要经济性状之一、家蚕部分性状、基因和基因所分布的染色体关系见下表。普通家蚕蚕丝产量为正常，研究人员获得一种纯合的高产蚕丝的突变体M，突变体M蚕期的其他表型为正常节、普通体色、无角、白血。为探究突变体M高产蚕丝相关的基因及遗传机制，将突变体M与蚕期具有不同表型的纯合亲本进行杂交（每个杂交组合的亲本仅有一种表型不同），结果见图1． 染色体编号 表型和基因 z 正常节（E） 长节（e） 2 虎斑（Ze） 普通体色（ze） 3 龙角（K） 无角（k） 11 黄血（Y） 白血（y） 不考虑发生交换，仅分析上述表型，回答下列问题： （1）四个组合的F2均统计到高产：正常=3：1的表型及比例，说明突变体M高产蚕丝的性状受到_____（填“显性”“隐性”）单基因控制，四个杂交组合中，F1出现两种不同表型的杂交组合是_____。 （2）若上述表型均独立遗传，控制突变体M高产蚕丝的基因位于11号染色体上。图1的杂交组合中，除了组合_____F2的表型共有3种，其余杂交组合F2的表型均有_____种。 （3）其他研究发现，BmE2F1是一种转录调控因子，敲除BmE2F1基因的家蚕（KO）、过量表达BmE2F1基因的家蚕（OE）和野生型家蚕（WT）丝腺的细胞数量和茧壳重量（与蚕丝产量正相关）见图2．推测BmE2F1基因的功能是_____。 （4）突变体M的蚕丝茧壳重量和蚕丝产量与上述OE高度相似。为确定突变体M是否为BmE2F1突变引起，实验的探究思路是_____（仅写出实验思路即可）。 14．（2026·福建·模拟预测）某株观赏型纯合红色花卉自交，后代出现白花。已知红花由基因A控制，为了确定白花出现的原因，研究人员提取了亲本红花（P）和子代白花（F1白花）的DNA，利用限制酶W对二者的DNA酶切后进行电泳。回答下列问题： （1）假设酶切位点在基因A/a两侧，如图1所示，若电泳后所得结果如图2所示，则出现白花的原因是亲本中基因A内部发生了______，F1的表型及比例为______。若电泳后所得结果如图3所示，则亲本P出现三条条带的原因是______，请在图3中画出F1白花的电泳结果______。 （2）SNP是指由单个核苷酸的变异引起的DNA序列多样性，该种差异可被基因测序技术检测。为确定基因A/a的位置（Ⅰ号或Ⅱ号染色体上），科研人员用SNP1ᵂ、SNP2ᵂ、SNP1ᴿ和SNP2ᴿ四种SNP（碱基序列不同）对白花植株和野生型红花植株的Ⅰ号、Ⅱ号染色体进行了分子标记，如图4所示。 ①将图4标记的野生型红花植株与白花植株杂交，F1自交，检测F2中全部白花幼苗的标记情况，若SNP1检测结果为______，SNP2检测结果为______，则证明基因A/a位于Ⅱ号染色体上。 ②若F2中全部白花幼苗的SNP1检测结果是大多数为SNP1ᵂSNP1ᵂ、有少量为SNP1ᴿSNP1ᵂ，SNP2的检测结果为SNP2ᵂSNP2ᵂ、SNP2ᴿSNP2ᴿ、SNP2ᵂSNP2ᴿ，则说明_____________________。 15．（2026·福建宁德·二模）人类血型有ABO血型和Rh血型系统。ABO血型由19号染色体上H、h基因和9号染色体上IA、IB、i基因控制（IA、IB对i为显性，IA、IB同时存在都能表达）。Rh血型由1号染色体上R、r基因控制。下图是基因控制红细胞膜上相应抗原合成的机制，下表是小明家庭部分成员血型和红细胞膜上抗原的调查结果（+表示有，-表示无）。回答下列问题： 成员 外祖父 外祖母 父亲 母亲 姐姐 小明 H抗原 + + + - + + A抗原 - + + - + - B抗原 - + - - + - ABO血型 O型 AB型 A型 Oh型 AB型 O型 Rh抗原 + + + - + - Rh血型 阳性 阳性 阳性 阴性 阳性 阴性 （1）人类血型的遗传遵循_____定律，只考虑ABO血型，母亲Oh型的基因型有_____种，她没有抗原A和抗原B的根本原因是_____。 （2）外祖父的基因型是_____，他与外祖母生下孩子中，基因型与母亲基因型相同的概率是_____。 （3）Rh阴性母亲孕育Rh阳性胎儿，分娩时胎儿的Rh抗原可能较多地进入母亲体内，使母亲产生Rh抗体，抗体与Rh阳性胎儿的红细胞结合会引起溶血。小明姐姐出生后，要给母亲及时注射Rh抗体，目的是_____。当母亲再怀上小明后，医生通过检查确定小明不会发生溶血，依据是_____。 16．（2026·福建福州·二模）籼稻和粳稻是亚洲栽培稻的两个品种。研究发现，水稻花粉育性由三个关键基因A、B、D决定，A、B基因编码的蛋白结合后，会导致花粉不育；a、b编码的蛋白无此功能。D基因编码的蛋白可阻止A、B蛋白结合，保护花粉；d基因编码的蛋白在常温下保护功能极弱，在高温下功能较强。现有基因型为AABBDD的籼稻品种和aabbdd的粳稻品种，两者杂交产生的F1花粉在不同温度下表现出不同的育性。回答下列问题： （1）D基因与d基因编码的蛋白仅第117位和第328位氨基酸不同，推测可能是碱基发生______（填“增添”“缺失”或“替换”）而得到的等位基因。 （2）已知A、B基因在减数分裂前已表达，其合成的蛋白可保留在产生的所有花粉中；D、d基因在减数分裂后加强表达。籼粳杂交F1花粉在常温下约50%可育，据此，______（填“能”或“不能”）推断这三个基因位于一条染色体上，理由是______。高温下，F1花粉的育性可提升至约80%，育性提升的原因是______。 （3）基因型AABBdd的栽培稻在东北种植的粳稻品种中几乎不存在，原因可能是______。 （4）籼稻起源于粳稻，但籼稻基因组中约20%-30%的序列与南亚野生稻高度同源。这说明粳稻与南亚野生稻发生过______，经过长期的______，逐渐形成了适应热带和亚热带气候的籼稻栽培种。 17．（2026·福建·模拟预测）长Q-T间期综合征是指心电图上QT间期延长，临床上表现为室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征。某种类型的长Q-T间期综合征与7号染色体上的KCNH2基因和11号染色体上的KCNQ1基因有关，表现为单基因隐性遗传或双基因隐性遗传。图1表示三种类型的患者。假设KCNH2基因用a表示，对应的正常基因用A表示，KCNQ1基因用b表示，对应的正常基因用B表示，不考虑其他变异。回答下列问题： 注：KCNH2/KCNH2患者不携带KCNQ1基因；KCNQ1/KCNQ1患者不携带KCNH2基因，KCNH2/KCNQ1患者仅携带单个KCNH2基因和单个KCNQ1基因。 （1）根据图1分别写出三种类型的患者的基因型（从左到右，写出两对基因）：_______。 （2）携带KCNH2基因的正常夫妇婚配，正常孩子不携带KCNH2基因的概率是_______，KCNH2/KCNQ1患病女性与KCNH2/KCNH2患病男性婚配，生育正常女孩的概率是_______。 （3）长Q-T间期综合征是由遗传基因控制的，有研究指出，各种外界压力源可触发细胞周期停滞在稳定状态，从而引起细胞衰老，其过程如图2所示。 ①图2显示细胞衰老的原因是_______。 ②据图2分析，控制CDK和Cyclin蛋白合成的基因_______（填“属于”或“不属于”）抑癌基因。 （4）为预防遗传病的产生，胎儿出生前，医生用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。如医生通过技术手段获得胎儿细胞，并进行染色体检查、DNA分析等；通过DNA高通量测序法可以测定各个染色体DNA含量的比值。下列叙述正确的是_______（填选项）。 A．对胎儿细胞进行染色体检查的目的是检查胎儿的染色体数目和结构是否异常 B．DNA高通量测序法能检测出胎儿发生染色体倒位这种结构变异 C．染色体结构的变异只能使排列在染色体上的基因排列顺序发生改变 D．只有生殖细胞中的染色体数目或结构的变化才属于染色体变异 18．（2026·福建百校·模拟预测）乙醇（俗称酒精）被世界卫生组织国际癌症研究机构列为最高级别的1类致癌物（饮用时）。人体摄入的乙醇90%以上通过下图过程代谢，该过程产生的乙醛也是1类致癌物，且急性毒性为乙醇的10倍以上，饮酒导致的脸红心悸、头晕恶心主要由乙醛造成。相较于乙醛、乙醇，该过程产生的乙酸基本无毒，会很快代谢为二氧化碳和水。东亚人群中特有两种突变基因：ADH1B（一种乙醇脱氢酶）突变基因rs1229984，对应酶活性提高13倍；ALDH2（一种乙醛脱氢酶）突变基因rs671，对应酶完全失活。两对基因均为核基因，将ADH1B、ALDH2活性较高的等位基因分别记为A、B，活性较低的等位基因分别记为a、b，两对基因表现为不完全显性（即酶活性与显性基因数量成正比）。不考虑其他突变，回答下列问题： 注：虚线表示其他途径。 （1）研究表明，上述两对基因控制的性状遗传与性别无关，表明两对基因位于______（填“常染色体”或“性染色体”），且两对基因独立遗传，则两对基因的位置关系是______。 （2）一般来说，基因型为BB的个体“酒量”正常，基因型为Bb的个体“酒量”差，基因型为bb的个体“酒量”极差，后两种基因型个体均称为酒精不耐受。“酒量”主要由基因B/b决定的原因是______。考虑两对基因的功能，最容易发生急性酒精中毒的一种基因型是______，宿醉（饮酒后长时间不适）最严重的一种基因型是______。 （3）某基因检测机构列出的各基因型“酒量”排行中认为，基因型为AaBB的个体“酒量”比基因型为AABB的个体好，理由是______。 （4）你______（填“愿意”或“不愿意”）在合法合规的基因检测机构检测自己的“酒量”，理由是______。 19．（2026·福建福州·二模）人类泛酸激酶依赖性神经退行性疾病（PKAN）是一种常染色体隐性遗传病，由人泛酸激酶基因（D）突变导致。果蝇常染色体上的F基因与D基因高度同源，研究人员在F基因的非编码区插入一个片段，使该基因无法转录，获得突变型果蝇品系甲（fif）。为开发PKAN的果蝇模型，研究者开展实验探究F基因与D基因在功能上的关系。 （1）果蝇作为遗传学研究的材料，其优点是______。（写出两点） （2）将基因D导入野生型果蝇的染色体上，筛选出D基因的纯合品系乙。为验证D基因导入到X染色体上，选择下列杂交组合中的______，检测子代D基因表达情况。 A．♀野生型×♂野生型 B．♀乙×♂乙 C．♀野生型×♂乙 D．♀乙×♂野生型 （3）与野生型果蝇相比，甲品系果蝇的运动能力大幅下降，符合PKAN的特征。研究者在甲、乙品系的基础上，通过杂交实验（过程如图1），用分子手段从F2雄果蝇中筛选出基因型为______的个体，若这些雄果蝇的运动能力与野生型相当，则证明D基因是与F基因在功能上等效。F2中运动能力正常的果蝇比例为______。 （4）定位序列是蛋白质中的一段短肽，能够引导蛋白质运输到细胞特定部位。D基因及其等位基因D1的mRNA序列如图2所示，两者表达的人泛酸激酶活性无明显差异。将D基因和D1基因分别与绿色荧光蛋白基因融合后导入体外培养的果蝇细胞中表达，同时用红色荧光染料对线粒体进行染色，观察结果如图3所示。据图回答 ①D基因编码的蛋白质运输到______中起作用。 ②研究发现，若用D1替代D基因开展实验，无法恢复甲的运动能力，原因是__________________。 20．（2026·福建南平·二模）某科研团队深入解析豌豆果荚的颜色（绿荚/黄荚）和种子形状（饱满/皱缩）的显隐性分子机制时，获得以下信息： ①绿荚基因（G）与黄荚基因（g）的编码区序列完全相同，但基因g的上游缺失一段DNA片段，导致其转录产物无法形成。 ②饱满基因（R）和皱缩基因（r）的序列仅存在一个碱基对的差异，基因r转录形成的mRNA提前出现终止密码子。 回答下列问题。 （2）推测基因g缺失的DNA片段是________，导致________酶无法与之结合。 （2）皱缩种子的形成是________（填可遗传变异类型）的结果。与基因R相比，基因r表达的肽链________，影响蛋白质功能，最终引起种子皱缩。 （3）结合题干信息，从基因表达的角度分析，显性基因和隐性基因表达出相应性状的分子机制是________。 （4）已知果荚是由母本子房壁发育形成，其颜色由母本的基因型决定，种子形状由子代基因型决定。现有纯合绿荚皱缩、纯合黄荚饱满两种豌豆品系，通过杂交实验验证控制这两对性状的基因遵循自由组合定律，设计实验思路并预期实验结果： ①实验思路：________。 ②预期实验结果：________。 21．（2026·福建·模拟预测）在某XY型性别决定的昆虫自然种群中，存在两对可遗传性状：触角形状（刚毛型与丝状型）和足的颜色（黄色与黑色）。已知触角形状由基因M、m控制，足的颜色由基因N、n控制，其中一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上。现有甲（雌性）、乙（雄性）两昆虫杂交得F1，F1表型及比例如下表。回答下列问题： 亲本组合 F1表型及比例 雌 雄 甲×乙 刚毛型黄足：刚毛型黑足=3：1 刚毛型黄足：刚毛型黑足：丝状型黄足：丝状型黑足=3：1：3：1 （1）该昆虫足的颜色和触角形状中，显性性状分别是_______；控制触角形状的基因位于_______染色体上，判断依据是_______。 （2）甲、乙两昆虫的基因型为_______。若让F1中的刚毛型黑足雌昆虫与丝状型黑足雄昆虫杂交，后代中刚毛型黑足雄昆虫的比例为_______。 （3）另有研究人员用丝状型雌昆虫与经X射线处理过的刚毛型雄昆虫进行杂交实验时，总能在某些杂交组合的后代中发现丝状型雌昆虫。经研究发现该种丝状型雌昆虫的出现是由于父本发生了基因突变，该基因突变前的部分序列（含起始密码信息）如下图所示。（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG或UGA） 上图所示的基因片段在转录时，以_______链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含_______个氨基酸。 22．（2026·福建闽侯一中·模拟预测）水稻是重要的粮食作物，一般水稻品种为单粒稻。研究人员用乙基甲磺酸酯作为诱变剂，处理单粒稻植株A获得能够稳定遗传的复粒稻突变体植株B、C（稻粒常常三粒簇生）。请回答下列问题： （1）研究人员获得复粒稻突变体所用的育种方法是___________，其原理是___________。 （2）研究人员对复粒稻突变体植株B进行研究，发现该簇生性状由一对等位基因M1、M2控制。为确定该基因在染色体上的位置，用单粒稻植株A与复粒稻突变体B作为亲本进行杂交，F1均为半复粒，F1自交，统计F2中复粒、半复粒、单粒植株比例接近___________。研究人员进一步检测植株A、植株B及F2复粒稻植株4号和6号染色体的SSR扩增产物，电泳结果如图1所示。（SSR是染色体上的一段特异性短核苷酸序列，不同染色体具有各自特异的SSR，可用于基因定位的遗传标记。）请在图2中标出F1中簇生基因与SSR分子标记的相对位置关系___________。 注：A的4号、6号染色体SSR分别记为S1、S2；B的4号、6号染色体SSR分别记为S3、S4。 （3）研究发现复粒稻突变体植株C的簇生性状由另一对等位基因控制，为探明该对等位基因与突变体植株B中簇生基因M1、M2是否位于同一对染色体上，将单粒稻植株A与复粒稻植株C杂交后再自交，得到复粒、半复粒、单粒三种表型，将每一种表型作为一个群体进行基因测序，得到如下结果： 基因突变情况基因1→基因2 所在 群体1基因频率 群体2基因频率 染色体 基因1 基因2 基因1 基因2 P1→P2 4 0.5 0.5 0.5 0.5 Q1→Q2 6 1 0 0 1 注：植株A基因型为P1P1Q1Q1，植株C基因型为P2P2Q2Q2，不考虑其他变异。 ①结合表中数据判断，植株C的簇生基因与植株B中簇生基因M1、M2在遗传时___________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是___________。 ②群体2的表型是___________，预期群体1中基因型不同于A品系和C品系的个体所占的比例为___________。 23．（2026·福建漳浦第一中学·模拟预测）莫氏凤仙花（2n）花瓣在花蕾期无斑点，而某些个体盛花期会出现紫色斑点。已知紫色斑点的形成受两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制。为探究其斑点形成机制，研究人员提取了不同基因型个体1～5号盛花期花瓣的蛋白质进行电泳结果如表，其中A、B蛋白分别由A、B基因表达，两者的表达互不影响。 有斑个体 1（深紫色斑点） 2（浅紫色斑点） 斑点区 A蛋白 B蛋白 非斑点区 A蛋白 B蛋白 无斑个体 3 4 5 A蛋白 ？ B蛋白 注：A蛋白含量与基因的数量无关，B蛋白含量与基因的数量有关。 （1）据表分析，___________蛋白是紫色斑点形成的必要条件。推测B蛋白对A蛋白存在___________（填“促进”或“抑制”）作用，作用特点是___________。 （2）1号的基因型可能是___________。基因型为AABB与aabb的个体杂交，F2盛花期花瓣的表型及其比例为___________，F2无斑点个体中能稳定遗传无斑点性状的占___________。 （3）研究发现，部分细胞A基因存在如图所示现象，据此推测2号个体盛花期出现浅紫色斑点区和非斑点区的机理是___________。 （4）将1个B基因与1个抗病基因M紧密连锁（BM）导入到莫氏凤仙花的染色体组中，就可以直观筛选出共转化的个体。现将1个BM成功导入某AaBb植株，该植株自交，若子代中浅紫色斑点一定抗病，则BM导入的位置是___________，该转基因植株自交子代中浅紫色斑点植株占___________。 24．（2026·厦门外国语学校·模拟预测）二倍体番茄浆果中的小分子化合物H对食用者有益。H是由前体物甲经酶A催化成乙，乙经酶B催化成丙，丙再经酶C催化而成。浆果积累这些化合物，仅影响自身籽粒数及食用者健康，对应关系如下表： 累积物 甲 乙 丙 H 食用者健康 无影响 有害 有害 有益 浆果籽粒数 多 无 少 多 表达酶A、B和C的基因分别为A、B和C，位于非同源染色体上。为获取浆果含H的纯合番茄植株（不考虑突变与染色体互换），开展以下研究。 （1）浆果含H的纯合番茄植株的基因型为_____。 （2）基因型AaBbCc植株自交，中浆果籽粒数有_____种表型，有籽浆果植株占_____。为获得理想番茄植株，须遴选浆果籽粒数_____的，具有该性状的自交，后代不出现性状分离的基因型有_____种（类群M）。随后，再遴选浆果含H且该性状不分离的植株。 （3）除直接测量浆果H含量外，还可分别提取类群M各自交子代浆果的蛋白质来筛选目标植株，其方法是：用_____抗体对提取的蛋白质进行特异性识别，阳性率为_____%的子代即为目标品系。 25．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）拟南芥细胞壁纤维素的合成依赖CesA1、CesA3及CesA6相关基因，纤维素的合成受阻会影响根的伸长。研究人员偶然发现3种短根的单基因隐性突变体甲、乙和丙，已知丙为CesA3基因发生了突变。为研究甲、乙是否为CesA3基因突变，研究人员做了下列实验，结果如表。 杂交对象 F₁表型及比例 甲×丙 全为短根 甲×乙 全为长根 回答下列问题： （1）根据杂交结果，甲是否为CesA3基因发生突变所致______（填“是”或“否”），依据是______。 （2）甲和乙杂交，F1全表现为长根。为解释该现象，研究人员提出两种可能的假说： 假说一：甲与乙发生突变的基因为同一基因，但突变的基因之间存在互补效应，即两个突变基因的杂合子可恢复为长根。 假说二：甲与乙发生突变的基因为非同源染色体上的非等位基因，且只有在两对等位基因均存在显性基因时表现出长根。 为验证哪种假说正确，研究人员将F₁进行自交，观察并统计F₂的表型及比例。 ①若出现______，则假说一正确； ②若出现______，则假说二正确。 结果最终证明了假说一正确。 （3）CesA3基因编码的多肽链两两随机结合形成二聚体，进而与其他蛋白组成纤维素合酶。二聚体中，一条多肽链结构异常的局部区域，可借由另一条多肽链结构正常的对应区域实现功能互补。推测甲与乙杂交子代出现长根性状的分子机制______。 （4）结合基因对性状的控制方式，CesA3基因控制根发育的途径是______。（用文字和箭头表示） 26．（2026·福建龙岩·二模）玉米籽粒颜色由基因A/a控制（A控制紫色，a控制白色），籽粒质地糯性由基因B/b控制，两对基因独立遗传。回答下列问题： （1）将纯合紫色糯性玉米与白色非糯性玉米杂交，F1全为紫色非糯性，F1自交得F2。若对F2中所有紫色糯性个体进行测交，则后代中出现白色糯性的概率为_____。 （2）已知蛋白A为转录激活因子，可结合花青素合成酶基因M的启动子。以此推测基因型aa的个体表现为白色的原因是_____。 （3）某品系玉米基因型为AA，但籽粒颜色为浅紫色。经检测发现，其A基因甲基化水平显著高于紫色品系，该表型发生变化的现象属于_____，这种现象的产生与基因突变的本质区别是_____。 （4）另一对基因E/e控制籽粒的重量，EE为重粒，Ee为中粒，ee为轻粒。为探究B/b与E/e是否位于同一对染色体上，研究人员利用纯合非糯性重粒和糯性轻粒玉米进行杂交实验。请用遗传图解的方式，说明这两对基因位于同一对染色体上（不考虑染色体片段互换）_____。 27．（2026·福建泉州·二模）秀丽隐杆线虫有雌雄同体（XX）和雄虫（X）两种性别个体，雄虫仅占群体的0.2%。雌雄同体能自体受精或与雄虫交配，但雌雄同体的不同个体间不能交配，秀丽隐杆线虫具有多种常染色体上的基因突变类型，如行动缓慢型，由unc-74基因控制；体型短粗型，由dpy-5基因控制，为探究这两对基因的位置关系，某科研小组进行如下研究： （1）制备雄虫：挑取纯合野生型雌雄同体线虫30条，通过“热激”影响其减数分裂过程，自交获得野生型雄虫。热激导致子代雄虫产生的机理可能是____。 （2）杂交：将纯合突变型雌雄同体（行动缓慢体型短粗）与野生型雄虫（行动正常体型正常）在交配培养皿中培养24h，可能出现的交配方式有____（填序号）。 ①仅自交②仅杂交③既有自交又有杂交 （3）单独培养F1：子代幼虫期观察性别，出现性别为____的幼虫，即可确认杂交成功。从中挑出3条表型为____的雌雄同体分别转入3个新培养皿继续培养。 （4）连续培养、对F2表型进行观察和计数：结果如下表。 表型 行动正常体型正常 行动缓慢体型短粗 行动缓慢体型正常 行动正常体型短粗 个体数（条） 588 197 10 13 实验结果表明，这两对基因____（填“是”或“不是”）独立遗传，F2中出现了行动缓慢体型正常和行动正常体型短粗是由于____。 28．（2026·漳浦第一中学·一模）鸡的性别决定方式为ZW型，鸡冠有单冠、半单冠和无单冠三种形态，由两对等位基因（A/a、B/b）控制。纯种单冠鸡与纯种无单冠鸡杂交得F1，F1与纯种无单冠鸡杂交，F2中单冠：半单冠：无单冠=1：2：1，不考虑基因突变与染色体变异，回答下列问题： （1）F2中半单冠鸡的基因型是_____，F1与F2中基因型为_____的鸡杂交，后代有一半鸡的冠形为半单冠。根据实验结果_____（填“能”或“不能”）判断控制鸡冠的两对等位基因独立遗传。 （2）A基因表达还会决定某种色素的合成，从而使鸡的羽毛出现斑点，表现为麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸序列插入A基因，使其变为a基因，a基因不能转录出相应的mRNA，导致该种色素不能合成而表现为白鸡。鸡奔跑速度的快慢由D/d基因控制。实验人员选择快速奔跑的麻雄鸡甲分别与快速奔跑的麻雌鸡乙、慢速奔跑的白雌鸡丙杂交，相关表型及比例如下（不考虑Z、W染色体的同源区段）。 实验一：甲×乙，F1雄鸡均快速奔跑且麻鸡：白鸡=3：1，雌鸡部分快速奔跑、部分慢速奔跑且麻鸡：白鸡均为3：1； 实验二：甲×丙，F1雌雄鸡均为快速奔跑：慢速奔跑=1：1，麻鸡：白鸡=1：1。 a基因是由于_____（填“基因突变”“基因重组”或“染色体变异”）产生的。D/d基因位于_____染色体上，丙的基因型是_____。 （3）研究者让纯合半单冠、慢速奔跑雌鸡丁与纯合半单冠、快速奔跑雄鸡戊杂交获得F1，F1自由交配获得F2，利用相关引物对亲代、F1雄鸡和F2中部分个体（1～4）的相关基因进行PCR扩增，再将产物进行电泳，结果如图所示（各基因长度大小为：A>B>d；a>b>D）。 由上述结果，B基因对应的条带为序号_____（选填“③”“④”或“③或④”），个体4的基因型为_____。 29．（2026·福建厦门·二模）家蚕（ZW）的茧色多为白茧，少量为黄茧。黄茧与液状绢丝中的类胡萝卜素的含量有关。家蚕摄食桑叶后类胡萝卜素在体内的转运过程见图1。已知家蚕常染色体上相关基因编码的蛋白见下表，对应的等位基因均没有相应功能。 基因 基因所在的染色体 编码的蛋白 Y 2号 转运蛋白A D 12号 转运蛋白B I 9号 类胡萝卜素水解酶 请回答： （1）基因Ⅰ编码的类胡萝卜素水解酶可将肠管细胞内的类胡萝卜素全部水解。基因型为yyDDii的家蚕所结的茧为___________色，原因是___________。 （2）基因型为YYddII和yyDDii的家蚕杂交得F1，F1相互交配得到的F2中结黄茧的个体占比为___________。 （3）家蚕的黑卵和白卵分别受等位基因B、b控制。雄蚕出丝率高且茧丝品质优，具有更高的经济价值。为了实现专养雄蚕，研究人员培育得到图2中的品系甲和品系乙，其中基因h和基因g纯合致死，H/h和G/g连锁且不发生互换，品系甲的W染色体上增加了片段（含有基因B和基因H）；野生型家蚕含有基因H和基因G，但不含h基因和g基因。 ①将品系甲与白卵发育成的野生型家蚕杂交，子代保留___________卵进行饲养，发育的家蚕即为雄蚕。 ②将品系乙与野生型家蚕杂交，子代的性别及比例为___________。 ③品系甲、乙与野生型家蚕杂交，均可实现专养雄蚕。但育种实践中，还需要将品系甲、乙进行杂交的原因是___________。 30．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）猕猴桃是雌雄异株的二倍体生物。其红心性状由三对位于常染色体上的独立遗传的等位基因共同调控：MYB（用A表示）与HLH（用B表示）两个基因的表达产物需形成异源二聚体后，才能激活ANS基因（用E表示）的转录；ANS编码花青素合成酶，催化花青素合成形成红心。某科研团队用纯合非红心植株甲与纯合非红心植株乙杂交，F1均为红心，随机交配得到的F2植株中红心：非红心=9：7。回答下列问题： （2）植株甲的基因型是______________。 （2）研究人员发现，植株乙的ANS基因未发生突变。为进一步确定其突变基因，研究人员利用一株MYB基因突变体（A+ABBEE），A+对A为显性，且A+基因编码的蛋白无需与HLH蛋白结合，即可单独激活ANS转录。研究人员将该突变体与植株乙杂交得F1，F1随机交配，统计F2的表型及比例。 若F2表型及比例为______________，则为植株乙A基因发生隐性纯合突变； 若F2表型及比例为红心：非红心=______________，则为植株乙B基因发生隐性纯合突变。 （3）红心猕猴桃的边缘果肉呈现绿色，可能与ARF、F-box1蛋白在边缘果肉的含量高有关。为研究其作用机制，科学家设计了荧光素酶互补实验：将目标蛋白分别带上NLuc和CLuc片段（不影响蛋白质空间结构），如果目标蛋白能相互结合，则NLuc和CLuc片段会组装成完整荧光素酶，从而触发荧光。实验结果如下。 组别 实验处理 荧光强度 1 MYBN+HLHC +++ 2 MYBN+HLHC+ARF - 3 MYBN+HLHC+F-box1 + 4 MYBN+ARFC ++ 5 MYBN+C+F-box1 - 注：蛋白质右上角的N表示该蛋白连接了NLuc片段，C表示该蛋白连接了CLuc片段。 根据实验结果，推测ARF蛋白在边缘果肉含量高导致边缘果肉呈现绿色的原因是___________。有人根据第5组的实验结果推断，F-box1可以促进MYB蛋白降解，从而抑制果肉转红。请补充一组对照实验，使结论更加严谨______________。 （4）基于以上研究，提出一种能获得全红肉猕猴桃新品种的思路：______________。 31．（2026·福建福州·模拟预测）普通豌豆的叶形态有托叶、小叶、卷须三种，经辐射作用，科学家筛选出一种半无叶突变体（小叶全为卷须所取代）。研究小组开展实验，探究半无叶型的遗传机制。 （1）与野生型相比，半无叶型抗倒伏，且减少了下部叶片间相互遮挡，提高了植株的光合效率。在野外条件下，推测突变基因频率会________。 （2）豌豆子叶黄色、绿色受1号染色体上的一对等位基因调控，以纯合黄子叶半无叶、绿子叶普通叶为亲本杂交，F1代自交，F2代表型及数量如下表所示。 　 F2表型 黄子叶普通叶 黄子叶半无叶 绿子叶普通叶 绿子叶半无叶 个体数量 562 331 327 7 结果表明，半无叶属于____性突变。控制半无叶的基因位于1号染色体上，理由是F2代中每对性状的分离比都接近________，但________。 （3）研究发现某些序列总是与其邻近基因紧密连锁，能随邻近基因稳定传递给子代，这些序列可以作为分子标签用于基因定位。研究者利用豌豆1号染色体上的多种分子标签（S1~S6）来确定半无叶基因的位置。以纯合普通叶和半无叶为亲本杂交，子代连续自交多代后，检测子代中不同表型个体的1号染色体上相应分子标签的来源，结果如图。据图分析： ①子代不同种类的分子标签来源存在差异，原因是___________。 ②控制半无叶的基因位于分子标签____附近。 （4）进一步研究发现，与野生型相比，半无叶的突变区域有三个紧密连锁（不发生重组）的基因缺失。研究者培育出这三种基因的单基因缺失品种，结果三个品种均未表现半无叶性状。做出假设解释这一现象，并设计实验思路验证假设。①假设：___________。②实验思路：__________。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $