精品解析：江苏泰州市姜堰中学2026-2027学年高二上学期阶段测试 化学试题

2026～2027学年度第一学期阶段测试一 高二化学试题 注意事项 1.本试卷满分为100分，考试时间为75分钟。 2.答题前，请务必将姓名、班级、学号、考场号、座位号、准考证号填写在答题纸上。 3.请用0.5毫米黑色签字笔按题号在答题纸指定区域作答，在其它位置作答一律无效。 可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16 单项选择题：本题包括13小题，每小题3分，共39分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 下列消毒剂的有效成分属于有机物的是 A. 医用酒精 B. 漂白粉 C. 双氧水 D. 高锰酸钾溶液 【答案】A 【解析】 【详解】A．医用酒精的有效成分为乙醇，属于含碳有机化合物，A符合题意； B．漂白粉的有效成分为次氯酸钙，属于无机含氧酸盐，不含碳元素，是无机物，B不符合题意； C．双氧水的有效成分为过氧化氢，不含碳元素，属于无机物，C不符合题意； D．高锰酸钾溶液的有效成分为高锰酸钾，属于无机含氧酸盐，不含碳元素，是无机物，D不符合题意； 故选A。 2. 下列化学用语表示正确的是 A. 乙醛的结构简式： B. 的名称：2-丁醇 C. 四氯甲烷的电子式： D. 乙烯中键形成的轨道示意图： 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醛的醛基结构为，正确结构简式为，题给写法将醛基错误写为，A错误； B．该有机物主链为含4个碳原子的醇，从靠近羟基的一端编号，羟基位于2号碳，命名为2-丁醇，B正确； C．四氯甲烷的电子式中每个原子最外层应满足8电子结构：，题给电子式未标出的全部孤对电子，C错误； D．图示为轨道头碰头重叠形成键的过程，键是轨道肩并肩重叠形成的，D错误； 故选B。 3. 用下列实验装置进行有关实验，能达到实验目的的是 A. 实验室用装置甲制取并收集乙烯气体 B. 用装置乙除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸 C. 实验室用装置丙制取并收集乙炔气体 D. 用装置丁分离甲酸钠溶液中混有的乙醛 【答案】D 【解析】 【详解】A．实验室制取乙烯需要控制反应液温度为170℃，温度计水银球应插入反应混合液中，而装置甲中温度计位于烧瓶支管口处，位置错误，A错误； B．乙酸乙酯在浓溶液中会发生水解反应，不能用浓溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，应选用饱和碳酸钠溶液，B错误； C．乙炔的摩尔质量为，与空气平均摩尔质量接近，不能用向上排空气法收集，且乙炔难溶于水，应选用排水法收集，C错误； D．甲酸钠为离子化合物，沸点较高，乙醛晶体类型属于分子晶体，沸点较低，二者沸点差异大，可通过蒸馏分离，装置丁为蒸馏装置，温度计位置、冷凝水进出方向均符合操作要求，D正确； 故选D。 4. 下列有关物质的性质、用途以及对应关系都正确的是 A. 聚氯乙烯有良好的可塑性，可用作食品包装材料 B. 四氯化碳不能燃烧，常用作化学实验中的萃取剂 C. 丙三醇有良好的保湿性，可用作配制化妆品 D. 苯酚具有刺激性气味，可用作消毒剂 【答案】C 【解析】 【详解】A．聚氯乙烯有毒，受热会释放有害物质，不可用作食品包装材料，A错误； B．四氯化碳用作萃取剂是因为其与水不互溶、且溶质在其中溶解度更大，与不能燃烧的性质无对应关系，B错误； C．丙三醇俗称甘油，具有良好的保湿吸湿性，可用于配制化妆品，使皮肤保持湿润，该性质与用途对应关系成立，C正确； D．苯酚可用作消毒剂是因为其能够使蛋白质变性，与具有刺激性气味的性质无对应关系，D错误； 故选C。 5. 下列离子方程式或化学方程式正确的是 A. 在酸性条件下，与水共热反应： B. 向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体： C. 邻羟基苯甲醛中加入足量饱和溴水： D. 向氯化银浊液中加入过量的氨水： 【答案】B 【解析】 【详解】A．酯化反应遵循酸脱羟基醇脱氢的机理，酯的水解是其逆反应，断裂酰氧，水解时应进入乙醇中，方程式为：，A错误； B．酸性强弱顺序为，因此苯酚钠与少量反应只能生成苯酚和，方程式书写正确，B正确； C．溴水具有氧化性，会将邻羟基苯甲醛中的醛基（）氧化为羧基（），正确方程式为：，C错误； D．氯化银是难溶电解质，离子方程式中不能拆写为，正确离子方程式应为，D错误； 故选B。 6. 某有机物A用质谱仪测定示意图如图①，核磁共振氢谱示意图如图②，则A的结构简式可能为 A. HCOOH B. CH3CHO C. CH3CH2OH D. CH3CH2COOH 【答案】C 【解析】 【分析】质核比的最大值=相对分子质量，则该有机物的相对分子质量=46，则分子式为：C2H6O或CH2O2。核磁共振氢谱示意图可知，核磁共振氢谱有3个吸收峰，故有机物分子中有3种等效氢。 【详解】A．HCOOH只含2种等效氢，A错误； B．CH3CHO的分子式不符合C2H6O或CH2O2，B错误； C．CH3CH2OH的分子式和等效氢均符合上面分析的情况，C正确； D．CH3CH2COOH的分子式不符合C2H6O或CH2O2，D错误。 答案选C。 【点睛】质谱仪用来测有机物分子式，质核比的最大值=相对分子质量。 7. 在浓硫酸存在时加热，可得到分子式为的有机物，该有机物不可能是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】含有羟基，在浓硫酸存在时加热，可能发生羟基的消去反应生成或，也可能发生分子内的酯化反应生成，不可能生成，故选C。 8. 下列构建碳骨架的反应，不属于加成反应的是 A. CH3CHO+HCN B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．加成反应将不饱和键变为单键，醛基加氢变为羟基，属于加成反应，A不符合题意； B．反应物中有3个不饱和度，生成物中有2个不饱和度，属于加成反应，B不符合题意； C．反应物中有4个不饱和度，生成物中有5个不饱和度，不属于加成，应该为氧化反应，C符合题意； D．反应物中的醛基经过加成反应生成羟基，属于加成反应，D不符合题意； 故答案为：C。 9. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同。以下事实不能支持该观点的是 A. 乙醛能与发生加成反应，而乙醇与难反应 B. 的酸性比酸性弱 C. 苯酚能与溶液反应，而乙醇与溶液难反应 D. 乙烷不能使酸性高锰酸钾褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醛含醛基（含不饱和碳氧双键），本身可与发生加成反应，乙醇无不饱和键，无法与反应，该差异是官能团本身种类不同导致，并非原子/原子团间的相互影响，故选A； B．和均含羧基，中甲基的推电子效应降低了羧基中O-H的极性，使羧基更易电离出氢离子，使得酸性弱于，体现了原子团间的相互影响，故不选B； C．苯酚和乙醇均含羟基，苯酚中羟基受苯环影响，O-H键极性增强可电离出，能与反应，乙醇中羟基受乙基影响无该性质，体现了原子团间的相互影响，故不选C； D．乙烷中甲基连甲基，甲苯中甲基连苯环，苯环对甲基的活化作用使甲基可被酸性高锰酸钾氧化，体现了原子团间的相互影响，故不选D； 选A。 10. 有机物是合成药物阿扎那韦的中间体，其合成路线如下。下列说法正确的是 A. 中原子、原子的轨道杂化方式均为杂化 B. 该转化的反应类型为加成反应 C. 中含键 D. 可以用酸性溶液鉴别中是否含 【答案】A 【解析】 【详解】A．Y中所有C原子均处于苯环、吡啶环或者醛基的不饱和结构中，均形成3个σ键且无孤电子对，价层电子对数为3，为杂化；吡啶环上的N原子位于吡啶环，吡啶环是平面结构，则原子的轨道杂化方式为杂化，A正确； B．该反应中X中的基团被吡啶基取代，属于取代反应，不是加成反应，B错误； C．由其结构简式可知，1个吡啶环的6个骨架原子间形成6个σ键，环上C-H键共4个σ键，加上C-Br的1个σ键，则1 mol 2-溴吡啶中含有11 mol σ键，C错误； D．X和Y中都含有醛基，醛基可以被酸性溶液氧化使溶液褪色，因此无法用酸性高锰酸钾鉴别Y中是否混有X，D错误； 故选A。 11. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 取适量样品于试管中加过量银氨溶液加热，出现银镜后，再加入溴水，溴水褪色 存在 碳碳双键 B 向有机物的水溶液中加入少量稀溴水，无白色沉淀生成 不属于酚类物质 C 将乙醇和浓硫酸共热至，产生的气体通入溴水中，溴水褪色 证明乙烯与溴水发生了 加成反应 D 将1-溴丁烷与的乙醇溶液加热产生的气体通入盛有溴水的试管中，溶液橙色褪去 1-溴丁烷发生消去反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．银氨溶液呈碱性，银镜反应后溶液仍为碱性环境，溴水可与碱反应发生褪色，无法证明是碳碳双键与溴水反应导致褪色，A错误； B．若Y为酚类，加入少量稀溴水时，生成的三溴苯酚会溶解在过量的酚溶液中，不会出现白色沉淀，因此无法得出Y不属于酚类的结论，B错误； C．乙醇和浓硫酸共热时，浓硫酸的强氧化性会使部分乙醇被氧化，生成杂质，具有还原性，可与溴水发生氧化还原反应使溴水褪色，无法证明乙烯与溴水发生了加成反应，C错误； D．1-溴丁烷与乙醇溶液共热发生消去反应生成1-丁烯，挥发的乙醇与溴水不反应，溴水橙色褪去说明生成了烯烃，可证明1-溴丁烷发生消去反应，D正确； 故选D。 12. 化合物是一种活性中间体，可由下列反应制得。 下列说法正确的是 A. 分子中键极性：号碳号碳 B. 最多能和溶液发生反应 C. 分子中所有碳原子一定共平面 D. 与足量加成所得有机物中含有两个手性碳原子 【答案】B 【解析】 【详解】A．1号碳为苯环上的杂化碳，2号碳为酯基位的杂化碳，酯基的吸电子效应使2号碳键共用电子对偏移程度更大，酸性强于苯环氢，说明2号碳键极性更强，即1号碳键极性2号碳，A错误； B．中含1个可水解的溴原子（卤代烃水解消耗）、1个酯基（水解生成羧酸，中和消耗），故最多消耗，B正确； C．中存在多个杂化的饱和碳原子，碳碳单键可自由旋转，如甲氧基的甲基、酯基的甲基等碳原子不一定与苯环共平面，C错误； D．与足量加成时苯环被还原为环己烷，产物中环上连甲氧基的碳、连侧链的碳、侧链连氨基的碳均为手性碳，共3个手性碳原子，D错误； 故答案选B。 13. 乙醛在的催化下可发生反应生成2-丁烯醛，其反应历程如下。 下列说法正确的是 A. 若将替换为，则最终产物之一为 B. 乙醛和丙酮在的催化下不能发生类似的反应 C. 该过程涉及了极性键的断裂和非极性键的生成 D. 1分子乙醛和1分子丙醛在的催化下可生成3种羟基戊醛 【答案】C 【解析】 【分析】结合反应历程可知，该反应为两分子乙醛发生羟醛缩合反应，先发生加成，再发生消去反应生成2-丁烯醛和水，总反应为。反应中断裂、等极性键，生成、等非极性键，反应发生的前提为醛或酮分子中含有与官能团相连的α氢。 【详解】A．反应生成的水中的氢均来自乙醛的α氢，也就是与醛基相连的甲基上的氢，中的连在醛基碳原子上，不会进入水中，产物中不存在，A错误； B．丙酮分子中含有与羰基相连的甲基，存在α氢，可与乙醛发生类似的羟醛缩合反应，B错误； C．反应过程中断裂、等极性键，生成、等非极性键，涉及极性键的断裂和非极性键的生成，C正确； D．乙醛和丙醛都含有α氢，交叉缩合时可得到2种分子式为的羟基戊醛，D错误； 故选 C。 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 醛类是重要的有机物。 （1）写出甲醛与足量银氨溶液反应的化学方程式________。 （2）从松树中分离得到的松柏醇，其结构简式为，松柏醇在一定条件下发生臭氧化反应生成化合物A。 写出化合物A结构简式________； （3）葡萄糖是多羟基醛，在缺氧条件下经LDH催化可得到乳酸。 Ⅰ．乳酸发生消去反应生成的有机产物的结构简式为________。 Ⅱ．写出一定条件下乳酸发生缩聚反应的化学方程式________。 Ⅲ．以丙烯为主要原料(其它原料任选)也可合成乳酸，其合成过程的流程图如下： 反应①的反应类型是________；反应②所需试剂________。 （4）制备多碳化合物C的反应流程如下： 已知：Ⅰ． Ⅱ． 则化合物C结构简式为________。 【答案】（1） （2） （3） ①. ②. ③. 加成反应 ④. 氢氧化钠水溶液 （4） 【解析】 【小问1详解】 甲醛与银氨溶液在加热条件下发生银镜反应，被氧化为碳酸根离子并还原出银单质，该反应的化学方程式为：； 【小问2详解】 碳碳双键发生臭氧化，组成碳碳双键的碳原子均被氧化为醛基，故A的结构简式为； 【小问3详解】 Ⅰ．乳酸发生消去反应，脱去其羟基和相邻碳原子的氢原子，并形成碳碳双键，该产物的结构简式为； Ⅱ．乳酸分子之间的羟基和羧基可发生酯化反应形成酯基，并脱去水分子，据此原理发生缩聚反应的化学方程式为：； Ⅲ．B发生催化氧化可制得，可据此反推出B的结构简式为CH3CH(OH)CH2OH。羟基可通过卤代烃的碱性水解引入，故A的结构简式可为CH3CHBrCH2Br。丙烯可与Br2发生加成反应制得A，故反应①的类型为加成反应；反应②所需试剂为NaOH水溶液； 【小问4详解】 醛在碱性环境下中，即官能团所连碳原子上的氢原子，和甲醛发生羟醛加成，每次把-CH3上的 H 换成CH2OH，乙醛逐步和 HCHO 反应，由“已知Ⅰ”以及前两步反应，可推断B的结构简式为，C的结构简式为。 15. 实验室用环己醇制备环己酮的反应原理如图1所示，图2是产品的合成装置示意图。 实验过程如下： Ⅰ．向装有搅拌磁子、恒压滴液漏斗和温度计的三颈烧瓶中依次加入环己醇。开动搅拌器，将酸性重铬酸钠溶液分三次逐渐加入反应瓶中，控制反应在，进行搅拌30 min。 Ⅱ．反应完成后，在合成装置中再加入水、和几粒沸石，加热蒸馏至馏出液无油珠滴出为止，得到主要含环己酮粗品和水的混合物。 Ⅲ．进一步分离提纯得到精环己酮18.10 g。 已知：环己醇和环己酮的性质如表所示。 物质 密度/() 沸点/°C 部分性质 环己醇 0.90 161.1 微溶于水，具有还原性，易被氧化 环己酮 0.88 155.6 微溶于水，遇氧化剂易发生开环反应 回答下列问题： （1）在合成装置中，甲装置的名称是________。实验温度要保持，最好选择的加热方式是________。 （2）与分液漏斗相比，恒压滴液漏斗的优点是________。实验过程中溶液分批加入的原因是________。 （3）实验室检测产品中是否混有环己醇，可采用的化学试剂为________(填标号)。 A．新制的氢氧化铜悬浊液 B．金属钠 C．酚酞溶液 （4）计算环己酮的产率=________(结果保留整数)。 （5）传统制备环己酮的实验中使用酸性作氧化剂，更易把环己醇氧化生成己二酸，该反应的离子方程式为________。 【答案】（1） ①. (直形)冷凝管 ②. 水浴加热 （2） ①. 平衡压强，保证液体顺利流下 ②. 避免氧化剂局部浓度过大而加剧环己酮的开环反应 （3）B （4）68% （5）3 【解析】 【分析】本实验利用酸性重铬酸钠在水浴加热下将环己醇氧化为环己酮。并利用蒸馏法将环己酮分离，制得环己酮粗品。将粗品进一步精炼后，根据投入反应物和得到的产物的质量计算其产率。 【小问1详解】 仪器甲的名称是直形冷凝管；实验温度要保持，最好的加热方式是水浴加热； 【小问2详解】 恒压滴液漏斗能够平衡反应容器与漏斗中的压强，保证液体顺利流下；已知环己酮遇氧化剂易发生开环反应，故分批加入重铬酸钠溶液的目的是避免氧化剂局部浓度过大，从而加剧环己酮的开环反应； 【小问3详解】 A．新制氢氧化铜悬浊液为检验还原糖的常用试剂，不能检验环己醇，A错误； B．Na能与醇羟基反应释放出氢气，且不与环己酮反应，可用于检验其中混杂的环己醇，B正确； C．酚酞溶液遇碱变红，不能检验环己醇，C错误； 故本题选B； 【小问4详解】 30 mL环己醇的质量为30×0.9=27 g，环己醇的摩尔质量为100 g/mol，故反应中所加入的环己醇的物质的量为，理论制得环己酮0.27 mol，质量为。实际制得的环己酮18.10 g，故产率为； 【小问5详解】 环己醇的分子式为C6H12O，己二酸的分子式为C6H10O4，故1 mol环己醇被氧化为己二酸脱去2 mol氢原子，添加3 mol氧原子，共转移8 mol电子，1 mol重铬酸根被还原为铬离子，Cr原子由+6价降低至+3价，共转移2×3=6 mol电子，故环己醇与重铬酸根离子的反应比为3:4，再根据电荷守恒配平离子方程式得：3。 16. 化合物G属于黄酮醋酸类化合物，具有保肝的作用。一种合成化合物G的路线如下： （1）欲确定A中存在C—O和O—H化学键，可采取的仪器分析方法为________(填字母)。 A. 原子发射光谱 B. 核磁共振氢谱 C. 质谱 D. 红外光谱 （2）E→F分两步进行，反应类型依次为________、________。 （3）C的熔点比它的同分异构体H()________(填“高”或“低”或“无法确定”)，原因是________。 （4）D的分子式是，的结构简式为________。 （5）已知：烯烃与发生加成时，不同的条件下有不同的反应方式： 设计以为原料，制备的合成路线________。(无机试剂和有机溶剂任选) 【答案】（1）D （2） ①. 加成反应 ②. 消去反应 （3） ①. 低 ②. C易形成分子内氢键分子间作用力减小而H易形成分子间氢键分子间作用力增大 （4） （5） 【解析】 【分析】A与乙酸酐发生取代反应生成B，B中官能团重排生成C，对比C、E的结构简式知，C中酚羟基邻位的碳氢键断裂和甲醛发生加成生成醇，醇和HCl发生取代生成氯代化合物D，D的分子是C10H11O2Cl，D的结构简式为；D中-Cl被-CN取代生成E，E与对溴苯甲醛在碱性条件下发生羟醛缩合反应生成F，F发生氧化反应形成六元环生成G。 【小问1详解】 A．原子发射光谱用于检测元素种类，无法确定具体化学键，A不选； B．核磁共振氢谱用于测定分子中不同化学环境的氢原子的种类与比例，不能直接鉴定和键，B不选； C．质谱用于测定分子的相对分子质量与碎片信息，无法直接识别特定化学键，C不选； D．红外光谱可以通过特征吸收峰判断分子中存在的化学键/官能团，和键均有对应的特征红外吸收区域，因此可通过红外光谱确定这两种化学键的存在，D选； 故选D。 【小问2详解】 E的结构中含有乙酰基（），在碱性加热条件下，首先与对溴苯甲醛发生羟醛缩合的第一步：羰基邻位的活泼被碱夺去，生成的碳负离子进攻醛基的羰基发生加成反应，中间体结构简式为：，之后羟基发生消去反应，最终得到不饱和羰基化合物F，两步依次为加成反应、消去反应。 【小问3详解】 C的结构中羟基与邻位的羰基距离很近，可形成六元环稳定的分子内氢键，分子内氢键不会提升分子间作用力；而H的羟基处于酚环另一侧，无法形成分子内氢键，只能形成分子间氢键，分子间氢键会大幅提升分子间的范德华力，因此H的熔点更高，C的熔点比H低。 【小问4详解】 根据上述分析可知D的结构简式为：； 【小问5详解】 目标产物是由发生羟醛缩合反应得到的，故与浓硫酸混合加热发生消去反应产生，根据已知信息，与HBr在O3作用下发生反马氏加成反应生成，再将溴原子取代为羟基，再将羟基氧化为醛基生成，然后在碱性条件下发生反应产生，则合成路线为：。 17. 白花丹酸具有镇咳祛痰的作用，其合成路线如下： 请回答下列问题： （1）有机物F中含氧官能团的名称为羧基、________和________。 （2）C→D反应类型为________。 （3）D→E反应过程中结构“”上羰基相邻碳原子上的C—H键易断裂，原因是________。 （4）从整个流程看，A→B的作用是________。 （5）A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。 ①遇溶液发生显色反应； ②该有机物与足量溶液反应生成； ③分子中有4种不同化学环境的氢原子。 （6）已知：。根据已有知识并结合相关信息，参照上述合成路线写出以和为原料制备的合成路线________。 【答案】（1） ①. (酮)羰基 ②. 醚键 （2）氧化反应 （3）羰基为强吸电子基团，使得相邻碳原子上的键极性增强更易断裂 （4）保护酚羟基，避免其在后续氧化反应中被破坏 （5） （6） 【解析】 【分析】A与环己酮在对甲苯磺酸作用下生成B，该过程目的是保护酚羟基，B与发生加成反应，再酸化生成C，C被氧化生成D，D与溴乙酸乙酯发生取代反应生成E，E发生碱性水解，再经酸化得到F，F脱去保护基生成G，据此解答； 【小问1详解】 观察F的结构，除羧基外，还存在两个与苯环、脂环相连的醚键，以及酮羰基。 【小问2详解】 C→D是C中的羟基发生氧化反应生成羰基，反应类型为氧化反应； 【小问3详解】 羰基为强吸电子基团，通过诱导效应拉电子，使得相邻碳原子上的键极性增强更易断裂。 【小问4详解】 A中邻位的两个酚羟基活性很高，后续步骤涉及强氧化剂等反应条件，A与环己酮反应生成缩酮结构将酚羟基转化为醚键，避免酚羟基在后续反应中被破坏，最终在G步骤中可通过反应重新释放酚羟基。故目的是保护酚羟基，避免其在后续氧化反应中被破坏。 【小问5详解】 满足：①酚羟基遇​显色，说明含有酚羟基，②1mol羧基与反应生成1mol ​，说明含有1个羧基，③分子高度对称，仅4种不同化学环境的氢，说明羧基与酚羟基处在苯环的对位，满足条件的结构简式是 。 【小问6详解】 根据题目B→C的反应可知，目标产物是由与格氏试剂先发生加成反应再酸化生成的，故可由先制备格氏试剂；再将还原为，羟基氧化为酮羰基得到，故合成路线：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026～2027学年度第一学期阶段测试一 高二化学试题 注意事项 1.本试卷满分为100分，考试时间为75分钟。 2.答题前，请务必将姓名、班级、学号、考场号、座位号、准考证号填写在答题纸上。 3.请用0.5毫米黑色签字笔按题号在答题纸指定区域作答，在其它位置作答一律无效。 可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16 单项选择题：本题包括13小题，每小题3分，共39分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 下列消毒剂的有效成分属于有机物的是 A. 医用酒精 B. 漂白粉 C. 双氧水 D. 高锰酸钾溶液 2. 下列化学用语表示正确的是 A. 乙醛的结构简式： B. 的名称：2-丁醇 C. 四氯甲烷的电子式： D. 乙烯中键形成的轨道示意图： 3. 用下列实验装置进行有关实验，能达到实验目的的是 A. 实验室用装置甲制取并收集乙烯气体 B. 用装置乙除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸 C. 实验室用装置丙制取并收集乙炔气体 D. 用装置丁分离甲酸钠溶液中混有的乙醛 4. 下列有关物质的性质、用途以及对应关系都正确的是 A. 聚氯乙烯有良好的可塑性，可用作食品包装材料 B. 四氯化碳不能燃烧，常用作化学实验中的萃取剂 C. 丙三醇有良好的保湿性，可用作配制化妆品 D. 苯酚具有刺激性气味，可用作消毒剂 5. 下列离子方程式或化学方程式正确的是 A. 在酸性条件下，与水共热反应： B. 向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体： C. 邻羟基苯甲醛中加入足量饱和溴水： D. 向氯化银浊液中加入过量的氨水： 6. 某有机物A用质谱仪测定示意图如图①，核磁共振氢谱示意图如图②，则A的结构简式可能为 A. HCOOH B. CH3CHO C. CH3CH2OH D. CH3CH2COOH 7. 在浓硫酸存在时加热，可得到分子式为的有机物，该有机物不可能是 A. B. C. D. 8. 下列构建碳骨架的反应，不属于加成反应的是 A. CH3CHO+HCN B. C. D. 9. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同。以下事实不能支持该观点的是 A. 乙醛能与发生加成反应，而乙醇与难反应 B. 的酸性比酸性弱 C. 苯酚能与溶液反应，而乙醇与溶液难反应 D. 乙烷不能使酸性高锰酸钾褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色 10. 有机物是合成药物阿扎那韦的中间体，其合成路线如下。下列说法正确的是 A. 中原子、原子的轨道杂化方式均为杂化 B. 该转化的反应类型为加成反应 C. 中含键 D. 可以用酸性溶液鉴别中是否含 11. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 取适量样品于试管中加过量银氨溶液加热，出现银镜后，再加入溴水，溴水褪色 存在 碳碳双键 B 向有机物的水溶液中加入少量稀溴水，无白色沉淀生成 不属于酚类物质 C 将乙醇和浓硫酸共热至，产生的气体通入溴水中，溴水褪色 证明乙烯与溴水发生了 加成反应 D 将1-溴丁烷与的乙醇溶液加热产生的气体通入盛有溴水的试管中，溶液橙色褪去 1-溴丁烷发生消去反应 A. A B. B C. C D. D 12. 化合物是一种活性中间体，可由下列反应制得。 下列说法正确的是 A. 分子中键极性：号碳号碳 B. 最多能和溶液发生反应 C. 分子中所有碳原子一定共平面 D. 与足量加成所得有机物中含有两个手性碳原子 13. 乙醛在的催化下可发生反应生成2-丁烯醛，其反应历程如下。 下列说法正确的是 A. 若将替换为，则最终产物之一为 B. 乙醛和丙酮在的催化下不能发生类似的反应 C. 该过程涉及了极性键的断裂和非极性键的生成 D. 1分子乙醛和1分子丙醛在的催化下可生成3种羟基戊醛 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 醛类是重要的有机物。 （1）写出甲醛与足量银氨溶液反应的化学方程式________。 （2）从松树中分离得到的松柏醇，其结构简式为，松柏醇在一定条件下发生臭氧化反应生成化合物A。 写出化合物A结构简式________； （3）葡萄糖是多羟基醛，在缺氧条件下经LDH催化可得到乳酸。 Ⅰ．乳酸发生消去反应生成的有机产物的结构简式为________。 Ⅱ．写出一定条件下乳酸发生缩聚反应的化学方程式________。 Ⅲ．以丙烯为主要原料(其它原料任选)也可合成乳酸，其合成过程的流程图如下： 反应①的反应类型是________；反应②所需试剂________。 （4）制备多碳化合物C的反应流程如下： 已知：Ⅰ． Ⅱ． 则化合物C结构简式为________。 15. 实验室用环己醇制备环己酮的反应原理如图1所示，图2是产品的合成装置示意图。 实验过程如下： Ⅰ．向装有搅拌磁子、恒压滴液漏斗和温度计的三颈烧瓶中依次加入环己醇。开动搅拌器，将酸性重铬酸钠溶液分三次逐渐加入反应瓶中，控制反应在，进行搅拌30 min。 Ⅱ．反应完成后，在合成装置中再加入水、和几粒沸石，加热蒸馏至馏出液无油珠滴出为止，得到主要含环己酮粗品和水的混合物。 Ⅲ．进一步分离提纯得到精环己酮18.10 g。 已知：环己醇和环己酮的性质如表所示。 物质 密度/() 沸点/°C 部分性质 环己醇 0.90 161.1 微溶于水，具有还原性，易被氧化 环己酮 0.88 155.6 微溶于水，遇氧化剂易发生开环反应 回答下列问题： （1）在合成装置中，甲装置的名称是________。实验温度要保持，最好选择的加热方式是________。 （2）与分液漏斗相比，恒压滴液漏斗的优点是________。实验过程中溶液分批加入的原因是________。 （3）实验室检测产品中是否混有环己醇，可采用的化学试剂为________(填标号)。 A．新制的氢氧化铜悬浊液 B．金属钠 C．酚酞溶液 （4）计算环己酮的产率=________(结果保留整数)。 （5）传统制备环己酮的实验中使用酸性作氧化剂，更易把环己醇氧化生成己二酸，该反应的离子方程式为________。 16. 化合物G属于黄酮醋酸类化合物，具有保肝的作用。一种合成化合物G的路线如下： （1）欲确定A中存在C—O和O—H化学键，可采取的仪器分析方法为________(填字母)。 A. 原子发射光谱 B. 核磁共振氢谱 C. 质谱 D. 红外光谱 （2）E→F分两步进行，反应类型依次为________、________。 （3）C的熔点比它的同分异构体H()________(填“高”或“低”或“无法确定”)，原因是________。 （4）D的分子式是，的结构简式为________。 （5）已知：烯烃与发生加成时，不同的条件下有不同的反应方式： 设计以为原料，制备的合成路线________。(无机试剂和有机溶剂任选) 17. 白花丹酸具有镇咳祛痰的作用，其合成路线如下： 请回答下列问题： （1）有机物F中含氧官能团的名称为羧基、________和________。 （2）C→D反应类型为________。 （3）D→E反应过程中结构“”上羰基相邻碳原子上的C—H键易断裂，原因是________。 （4）从整个流程看，A→B的作用是________。 （5）A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。 ①遇溶液发生显色反应； ②该有机物与足量溶液反应生成； ③分子中有4种不同化学环境的氢原子。 （6）已知：。根据已有知识并结合相关信息，参照上述合成路线写出以和为原料制备的合成路线________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $