内容正文:
太原五中2026一2027学年度第一学期学科阶段性检测
高二化
学
时间:2026.10.17
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23Mg24S32
C135.5
一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意)
1.
科学家为化学的发展做出了重要贡献。下列有关陈述不合理的是
选项
化学史
陈述
侯德榜发明“侯氏制碱法”制
Na2CO3的溶解度比NaHCO3小,易结晶
备纯碱
析出
B
屠呦呦成功提取青蒿素
提取过程涉及粉碎、浸泡、萃取等过程
哈伯和博施实现了氨的工业
工业合成氨采用高压条件,既能加快反
化生产
应速率,又能提高原料的平衡转化率
盖斯提出,化学反应的热效应
长
利用盖斯定律,可以通过已知反应的焓
D
只与反应的始态和终态有关
变计算出某些滩以直接测量的反应焓变
飞
2.工业上利用氨气与氮氧化物反应进行烟气脱硝,涉及的主要反应如下:
紫
①4NH3(g+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g)△H1=-1807kJ·molr1
②4NH(g)+3O2(g)=2N2(g)+6HO(g)
△H2=-1267 kJ.molΓ
存
下列说法错误的是
A.反应①和②中,氨均被氧化
年
量
B.若反应①中生成液态水,则△H1>-1807kJmo
C.反应②中正反应活化能小于逆反应活化能
紧
御
D.上述反应中反应物的键能总和均小于生成物的键能总和
3.接触法制硫酸的核心反应之一为2S02(g)+O2(g)一2S03(g)
△H<0。下列关于该反
应工业生产调控的说法错误的是
A.生产中通入适当过量的空气,可以提高$02的转化率
B.压缩容器容积,可以提高活化分子百分数,从而提高反应速率
C.生产过程中利用反应放出的热量预热反应物气体,以节约能源
D.采用适当温度(400~500℃)是为了兼顾催化剂的高活性、高反应速率和S0,较高的
平衡产率
高一化学
第1页(共10页)
4.下列事实能用勒夏特列原理解释的是
A.向氯水中通入SO2,溶液的黄绿色褪去
B.向盐酸中加入AgNO3溶液,产生白色沉淀
C.实验室制取乙酸乙酯时,浓硫酸做吸水剂
D.燃煤时加入适量CaO(s),以减少二氧化硫的排放
5.一定条件下向某密闭容器中加入C(s)和H2O(g)发生反应C(s)+H2O(g)=CO(g+H(g)
△H>0。下列有关该反应的说法正确的是
A.加入催化剂,CO(g)的平衡产率增大
B.达到平衡后,升高温度,K的值减小
C.压缩容器体积,逆反应速率增大,正反应速率减小
D.恒温恒容下,向平衡体系中充入HO(g),C(s)的平衡转化率增大
6.已知CO(g)+C2(g)=C0C12(g)△H<0,工业上利用该反应制备光气(COC2)。在
某恒容绝热的密闭容器中发生该反应且达到平衡后,改变某一条件。下列说法正确的是
A.升高温度:平衡正向移动
B.缩小容器体积:容器内温度升高
C.充入C2:正反应速率增大,逆反应速率减小
D.加入催化剂:正、逆反应速率均增大,△的绝对值减小
7.下列实验设计不恰当的是
2NO2(g)=N2O4(g)
稀,S0
←一推动活塞
心--家程
↓
秒表
锌粒
NO2和N2O4
的混合气体
A.测量锌与稀硫酸反应的反应速率
B.探究压强对化学平衡的影响
滴5滴0.1molL1
FeCl,溶液
2mL 0.0imol-L-
FeCL,溶液
冷水
热水
与2mL0.1molL-
KSCN溶液的混合液
将NO,球浸泡在冷水和热水1
C.
探究浓度对化学平衡的影响
D.探究温度对化学反应速率的影响
高“化学
第2项(共10页)
8.一定温度下,在密闭容器中投入足量的PbO和C发生反应:PbOs)+C(S)一Pb(s)H
C0(g),达到平衡后,c(CO)=2.0molL。保持温度不变,将容器容积扩大至原来的2
倍,体系重新达到平衡。下列说法错误的是
、
A.将容器容积扩大后,平衡向正反应方向移动
B.重新达平衡时,C0的浓度可能为1.2molL1
C.上述过程中反应的平衡常数不变
D.相比第一次平衡,重新达平衡时体系中C的质量减小
9.金属钛(T)在航空航天、医疗器械等工业领域有着重要用途,其生产工艺涉及到反
应:TiO2(S)+2C12(g)+2C(s)=TiC4(g)+2CO(g)△H<0,△S>0。则该反应
A.高温自发
B.低温自发
C.高温低温均自发
D.高温低温均不自发
10.通过MgCl2和[Mg(NH3)6]C12的相互转化可实现NH3的高效存储和利用。MgC2和
NH;反应过程中能量变化示意图如下。下列说法正确的是
[Mg(NH)]Cl(s)
MgCl,(s)+6NH:(g)
[Mg(NH)]Cl(s)+5NH,(g)
反应过程
A.NH3的存储和利用反应属于氧化还原反应
B.MgCl2转化为[Mg(NH3)6]Cl2的热化学方程式为MgCl2(s)+6NH3(g)=[MgNH3)6]C12(s)
△H=E2 kJmol-
C.相同条件下[Mg(NH)6Cl2比[MgNH)C2更稳定
D.由于E<E1,室温下,MgC2和NH3反应更容易生成[Mg(NH3)6JCl2
11.利用甲酸分解可制取超高纯度的CO。甲酸有两种可能的分解反应:
DHCOOH(g)=CO(g)+H2O(g)
2HCOOH(g)=CO2(g)+H2(g)
一定温度下,使用某催化剂时的反应历程如图(吸附在催化剂表面的物种用*标注),反
应①的选择性接近100%。
高二化学·第3页(共10页)
过渡态2
HCOO
年钟州
CO(g)
HCOOH(g)
过渡态1
+.O(g3
COOH*
反应①
+扫*
C0.g)
反应2)
HCOOH*
÷H,(g)
反成历程
下列说法错误的是
A.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+Hz(g)H<0
B.反应②的决速步可表示为HCOOH*→HCOO*+H*
C.HCOOH*分别经历过渡态1和过渡态2发生反应时,断裂的化学键相同
D.由于反应①的活化能更小,反应进行得更快,因此选择性更高
12.Deacon法是生产Cl2(g)的方法之一,相关原理是在一定条件下,将HCl、O2按体积
牌
比n:1的比例混合于密闭容器中,发生反应:4HCI(g)+O2(g)=2C2(g)+2HOg)△H=
一116.2kJmo1。下列说法正确的是
A.利于提升反应物平衡转化率的生产条件是高温高压
B.实际生产中减小,可以提高HC1的平衡转化率
为
C.将4 mol HCI(g)和1molO2(g)通入容器中充分反应,放出热量116.2kJ
D.实际生产中需要加入催化剂,目的是提高平衡时C2的产率
前
13.设计如图所示装置,利用50mL0.50moL-1稀盐酸和50mL0.55moL1NaOH溶
液测定中和反应的反应热(通电后,搅拌磁子高速转动)。三次平行实验的平均温度差
哦
为3.4℃,溶液的比热容近似为4.18Jg1.℃,溶液密度近似为1gmL1。下列说法正确
潮
的是
温度传感器
依次连接数据采集器和计算机)
50mL 0.55mol-L!
止水夹美
氢氧化钠溶液
导管
橡胶塞
50mL0.50mol-L-
简易量热计护
稀盐轂
搅拌磁子
磁力搅拌器
高二化学
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A.
实验时,应该用注射器将NOH溶液多次缓慢注入,以保证盐酸完全反应
B.该实验测得生成1moHz0时放出的热量约为51.7kJ
C.相同情况下,若用醋酸代替盐酸,测得的中和反应的反应热△H偏小
D.为防止容器内压强过大,隔段时间需打开止水夹放气,这一操作会导致热量散失
14.向密闭容器中通入C3H8、CO2和He(体积比为1:1:2),维持压强为po kPa,发生
搬
反应:C3Hg(g)+CO2(g)=C3H6(g)+CO(g)+H2O(g)。测得C3H3的平衡转化率与温度
的关系如图中曲线①所示。下列说法错误的是
③
80
(543.60)
②
40
①
20
0女
200
400
600
雜
800
Ty℃
A.
该反应是吸热反应
对
B.
543℃下,
该反应的平衡常数K,=
·po kPa(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=
毁
都长
总压×物质的量分数)
C.
若曲线①②③的差别由通入气体中H©的占比引起,则He占比的相应大小关系
呕
.0.
是③<①<②
新
D.512℃下,CO2的平衡转化率为50%。当体系中n(C3H6)=n(C3Hg)时,表明反应已达
化学平衡状态
存
二、填空题(本题包括4小题,共58分)
年:
15.(14分)研究化学反应中的能量变化对生产、生活、科研具有重要的指导作用。
(1)下列常见化学反应属于吸热反应的是
(填选项序号)。
A.“自嗨锅”发热包中的CaO与水的反应
茶
御
B.乙炔焰焊接金属时乙炔与氧气的反应
C.制取水煤气时焦炭与水蒸气的反应
D.高温煅烧石灰石生产生石灰的反应
E.发射火箭时推进剂肼(N2H4)和NO2的反应
(2)正交硫和单斜硫是硫的两种同素异形体。己知:
S(单斜,s)+O2(g)=S02(g)
△H1=-297.16kJmo
S(正交,s)+O2(g)=S0(g)
△H2=-296.83 kJ.mol-
则正交硫转化为单斜疏反应的△H一(填“大于”、“小于”或“等于”)0。
高化学
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(3)我国科学家在深海发现化能合成生物群落,硫化物的氧化可为生物活动提供能量。
2H2S(aq)+O2(aq)=2S(s)+2H0)
AH
2S(s)+302(aq)+2H20(0)=2S0(aq)+4H*(aq)
△H
SO(aq)+3H2S(aq)+2H+(aq)=4S(s)+4H2O(I)
△H3
则△H2=
(用△H,和△H表示)。
(4)尿素[CONH2]是农业生产中常用的氮肥。‘已知常温下各物质的相对能量如图。
H,(g)O,(g)
0
NH,(g)
-45.9
HO(D
-285.8
CO(NH.),(I)
-321.8
Co,(g)
393.5
以NH3和CO2为原料制备尿素,反应2NH3(g)+CO2(g)=CONH)2()+H2O)的△H=
kJ.mol-1。
(5)乙酸和乙醇发生酯化反应可以制备乙酸乙酯。已知乙酸(①)、乙醇(①)和乙酸乙酯(①)
的燃烧热分别为-874 kJ.mol-1、一1367kJmo1、一2238kJmo1,回答下列问题:
①写出表示乙醇(①)燃烧热的热化学方程式
相同条件下,若1ol乙醇()完全燃烧生成CO2气体和水蒸气,理论上放出的热量
(填“大于”、“小于”或“等于”)1367kJ。
②计算酯化反应CH3COOH(I)+C2HsOH(I)=CH3COOC2Hs()+H2OI)的反应热
△H=
kJmol-。
16.(15分)L.已知2N02(g)=N204(g)△H=一56.9kJmo1.100C下,将一定量的
N2O4气体充入2L的密闭容器中,每隔一段时间对容器内的物质进行定量分析,得到如
下数据。
时间s
0
20
40
60
80
100
c(N204)/mol-L-
0.100
CI
0.050
C3
b
c(NO2)/mol-L-
0.000
0.060
C2
0.120
0.120
0.120
请回答:
高二化学
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(1)计算可得表中c2=
,a
(填“>”、“=”或“<”)b。
17.(14分)通过化学的方法实现CO2的资源化利用是-一种理想的CO2减排途径。请回
(2)20s40s内,用N204表示的化学反应速率vN204)=
答下列问题:
(3)60s时,N204的转化率为。
I.CO2合成甲醇(CHOH的过程涉及以下两个反应:
(4)下列措施中能提高该反应化学反应速率的是
(填选项序号)。
反应I:C02(g)+H(g)=C0(g)+H2O(g)△H=+40.9kJmo1K
A.减小容器容积以增大压强
反应1:C0z(g)3H(g)=CHOH(g)+HO(g)△H=-49.5kJmo1K2
B.保持压强恒定,充入适量He
(1)由C0与H合成CH3OH的热化学方程式为
C.及时将生成的NO2液化分离
(2)绝热条件下,将H、C02以体积比2:1充入恒容密闭容器中,若只发生反应1,
D.加入高效的催化剂
下列可作为反应】达到平衡状态的依据的是
(填选项序号)。
E.升高温度
Ⅱ.某实验小组开展实验,测定NaHSO3与KIO3反应的化学反应速率。
A.c(CO)与cHO)比值不变
B.容器内气体密度不变
【实验原理】NaHSO3溶液在不同温度下均可被过量的KIO3氧化,当NaHSO3完全消耗
C.容器内气体压强不变
D.cC0c420)
时即有I2析出,实验时根据I2析出所需时间计算NaHSO3的反应速率。
QC02c4不变
(3)在一定温度下,向体积为2L的恒容密闭容器中充入3.00molH2和1.00molC02,
【实验过程】将10.0mL浓度均为0.020molL-1的NaHS03(含少量淀粉)溶液、40.0mL
控制条件仅发生反应Ⅱ,测得CO2、CH3OH和H2O的物质的量()随时间的变化如图所
KIO3(过量)酸性溶液混合,记录10~55℃间I2析出所需时间。
示:
【实验结果】55℃时未观察到溶液变蓝,实验结果如图。
a/mol
80、a(10,80)
1.00
CH,OH(g)、H2O(g)
0.75
70
m
0.50
Ξ65
b(25,64)/
C02
0.25
袖
60
6(47,64)
0
8
tmin
55
102030405060
温度/℃
①3~8min内,用H表示的化学反应速率(H)=
(5)实验中,将溶液混合开始计时,当观察到
现象时停止计时,记录2析
②该可逆反应的化学平衡常数值为
出所需时间。
③下列相关说法正确的是
(填选项序号)。
(6)温度为10C时,若忽略溶液混合过程中的体积变化,计算可得该反应的化学反应
A.m点CO2和CH3OH的物质的量相等
速率v(NaHSO3)=
mol-L-I.s-1。
B.恒温恒容下达到平衡后,再通入N2,平衡向正反应方向移动
(7)据图分析,下列判断合理的是(填选项序号)。
C.反应达到平衡后,若改变体积减小压强,再次达平衡时(CO2小、c(CH,OH)均变小
A.40℃之前,该反应的化学反应速率随温度升高而增大:40℃之后,该反应的化学反
D.若反应是在2L绝热容器中进行,达到平衡状态后,CHOH的产率将提高
应速率随温度升高而减小
Ⅱ.为了探究反应C0(g+CH4(g)一2CO(g)+2H(g)的反应速率与浓度的关系,起始时向
B.由图分析可得,温度过高可能引起淀粉变性或水解,导致其与的显色反应滞后甚
恒容密闭容器中通入CO2与CH4,使其物质的量浓度均为1.0molL',根据相关数据,
至停止
粗略地绘制出两条速率一浓度关系曲线(如图):正)~(CH4)和(逆)~c(CO)。
C.图中b、c两点对应的化学反应速率NaHSO)相等
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高二化学
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1.6
D
④一定温度下(此时Hz0为气态),向体积为2L的恒容密闭容器中通入4molH2和1mol
r011000m
E
wV.
12
CO2发生反应I,若反应时保持温度恒定,测得反应过程中压强随时间的变化如表所示:
0.8
A
CB
0.4
时间/min
0
10
20
30
0
50
60
0.0
压强
5.00p
4.60p
4.30p
4.15p
4.06p
4.00p
4.00p
0.20.40.60.81.0
c/mol.L-!
都
则与(正)~c(CH4)相对应的是曲线
(填“甲”或“乙”):该反应达到平衡后,
0~10min内,v(H2)=
mol-L-min,该温度下反应I的Kp
(K为用气体的
某一时刻降低温度,反应重新达到平衡,平衡常数减小,则此时(正)、(逆)相应的平
分压表示的平衡常数,分压=气体的体积分数×体系总压)。
露
衡点分别为
(填字母)。
⑤反应Ⅱ在“高温”条件下
(填“可能”或“不可能”)是自发反应。
18.(15分)用下列反应处理航天员呼吸产生的C02,可实现空间站中O2的循环利用。
(2)航天工业中还可以利用反应C02(g)+2H(g)一Cs)+2H0(g)△H将C02(g)转化,
量
反应I:CO(g)+4H2(g)=CH4(g)+2HO(g)
并通过电解水实现O2的循环利用。
形
反应I:2Hz0①=2H2(g)+O2(g)
①已知:C0(g)和H20(g)的生成焓分别为一394kJmo1、一242 kJ.mol-1,则△=
(1)将原料气按(C02:n(H)=1:4置于恒容密闭容器中发生反应I,测得H0(g)的物
kJ-mol-1(生成焓是一定条件下,由某元素对应最稳定单质生成标准状况下1mol纯物质
贱
质的量分数与温度的关系如图所示(虚线表示平衡曲线)。
的热效应,且最稳定单质的生成焓为0)。
毁
翰长
2
03e
②此反应必须在高温下才能启动,原因是
好
0.5a
0.5
4
代
0.3
量
0.2
装
0.1
0
Q餐
200
300400500600
温度/℃
①请比较下列速率的大小(填“>”或“<”):(正)w(逆),(逆)(正)。
茶
②下列有关a点的说法正确的是
(填选项序号)。
A.CO2和H2的转化率之比为1:4
B.容器中CH4的物质的量分数为0.3
C.选择更优质的催化剂可使a点的位置移至e点
D.保持温度不变,再向容器中充入1 nol CO2和4molH,可能使a点的位置移至e点
③当温度高于380C时,H0(g)的物质的量分数随温度升高而降低的原因是
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