内容正文:
2027届高三阶段质量检测
请在各题的荐腾以城内作荐,超出侧色形边和限定《城的答客无效
请在各题的答哪以域内作客。朝出黑色矩形边框限定区域的答案无效
化学答题卡
16.(14分)(1)
1.(14分)(1)
姓名
班级
(2)
条彩码格黏区城
自4444444444
正能铜上。目易抽漆线方标)
正确填涂
禁止考生城溶
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(3)
【.答是前,考生先将自已的名、和准专证号响写请楚,认真传对条上的姓名。
症饭和准证号与自已的准车证上的信息是否一我
注意事项
工.远择题必须使用:B特笔蝶除。靠话释思心衡根05境米黑色影水签字笔书写。字体工
整、笔造清是,
(2).
请按延号顺序在各延日时应的答定区城内件答,超出答题区城书写的答案无效。在
草精原,试卷上作答无就,
4请保持卡面清法。不海折叠。行是,空孔。膏破等
(4)
(3)①
1
田0▣四
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12
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②
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请在各题的答区城内作答,超出黑色矩形边框限定区城的答案无效
(4)
二、非选择题:本题共4小题,共58分
17.(15分)(1)
15.(15分)(1)
(2)
(2)
(3)
(3)
(4)
5】
(5)
(6).
(7)
(6)】
请在各题的答题区城内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
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请在各题的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区城的答案无数
(Y)高三化学试题容题卡第1页(共1页)2027届高三阶段质量检测
化学试题参考答案及评分标准
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。
1.B【解析】A.纸质练习薄的主要成分为纤维素,属于有机高分子材料,A错误;B.玻璃的主要成分为二氧化硅和
硅酸盐,属于无机非金属材料,B正确:C.铝合金窗户的主要成分为铝合金,属于金属材料,C错误;D.纯棉上衣
的主要成分为纤维素,属于有机高分子材料,D错误。
2.A【解析】A.用玉米淀粉酿酒的过程中,淀粉先水解为葡萄糖,葡萄糖在酒化酶作用下转化为乙醇和二氧化碳,
反应为C,H。0,酒化酶2C,H0H+2C0,1,反应中碳元素的化合价发生变化,涉及氧化还原反应,A符合题意。
3.B【解析】B.”Br与”Pd是不同的元素,不互为同位素,B错误;C.氢元素质子数为1、中子数为2时,质量数为1
+2=3,该核素可表示为3H,C正确。
4.D【解析】A.实验室制备氢氧化铁胶体实验过程中不存在尖锐器物,没有划伤风险,A错误;B.废弃酸碱不能直
接混合后排放,一方面酸碱混合可能剧烈放热引发危险,另一方面随意混合可能发生意外反应产生有毒有害物
质,且即使中和也需要将pH调整到符合排放标准后,再进行后续废液处理,不能直接排放,B错误;C.新制氯水
中含有的HCI0见光易分解,应保存在棕色细口瓶中,不能用无色细口瓶存放,C错误。
5.D【解析】A.海带为固体,灼烧海带应在坩埚中进行,A错误;B.氢氧化钠标准溶液应用碱式滴定管,图示中为
酸式滴定管,且盐酸中未加指示剂,B错误;C.将NH,通入图丙所示装置中进行尾气吸收时,NH与水直接接触,
易产生倒吸现象,C错误;D.加热时碘易升华,遇冷发生凝华,加热时NaCl无变化,图中装置可分离碘和氯化钠
的固体混合物,D正确。
6.C【解析】A.S02具有还原性,能抗氧化,可作为食品添加剂,A错误;B.Na202作供氧剂是因与C02/H20反应
生成O2,与颜色无关,B错误;D.CH4具有可燃性,燃烧放出大量的热,故可做气体燃料,与密度无关,D错误。
7.C【解析】B.该有机物含有碳碳双键、羟基,能发生取代反应、加成反应,B正确;C.分子中存在饱和碳原子,为
s即3杂化的四面体构型,所有原子不可能共平面,C错误;D.碳碳双键能与Br2发生加成反应,使溴水褪色,D
正确。
8.C【解析】A.标准状况下S03为固态,不能用气体摩尔体积计算其物质的量,无法确定分子数目,A错误;B.
HC00Na为强碱弱酸盐,HC00水解促进水的电离,常温下pH=9的溶液中c(0H)=105mol·L,0H全部来
自水的电离,1L溶液中水电离出的0H数目为105NA,不是109NA,B错误;D.N02和N204的最简式均为
N02,4.6g混合物相当于0.1mol最简式“N02”,所含原子的数目应为0.1×3N=0.3N,D错误。
9.A【解析】A.16g02的物质的量为0.5mol,反应Ⅱ的离子方程式为:H202(aq)+Mn02(s)+2H(aq)
M2(aq)+02(g)+2H20(1),H202转化为02,0的化合价由-1升高到0,生成1mol02转移2mole,故生
成0.5mol02转移1mole,A错误;D.根据盖斯定律,总反应的△H=△H1+△H2,因此△H1=△H-△H2,D正确。
10.C【解析】A.正确离子方程式为Cu+2Fe3+一2Fe2++Cu2+,A错误;B.氨水为弱电解质,书写离子方程式时不能
拆分为OH,且氨水为弱碱,过量时与A13+反应仅生成A1(OH)3沉淀,无法生成[A1(OH)4],正确离子方程式
为A13++3NH3·H,0一A1(OH)3↓+3NH,B错误;D.CI0具有强氧化性,I具有强还原性,二者会发生氧化
还原反应,正确离子方程式为CI0+2H+2I=CI+L2+H20,D错误。
(Y)高三化学试题答案第1页(共4页)
11.C【解析】X、Y、Z、W、Q、M分别为原子序数依次增大的短周期主族元素,由已知条件可推出X为C元素、Y为
N元素、Z为O元素、W为Na元素、Q为S元素、M为Cl元素。A.具有相同核外电子排布的离子中原子序数小
的半径大,简单离子半径:N3>02>Na,A错误;B.元素的非金属性越强,最简单氢化物越稳定,则最简单氢化
物的稳定性:NH<H,0,B错误;D.没有说明为最高价氧化物对应的水化物,不能比较酸性的强弱,高氯酸酸性
比碳酸强,而次氯酸酸性比碳酸弱,D错误。
12.B【解析】A.实验室利用加热NH4Cl和C(OH)2固体混合物的方法制备氨气,装置①为氨气发生装置,试管
中可盛放这两种固体,A正确;B.钠和氨气反应生成NNH2和H2,H2为可燃气体,已知氨气在空气中不能燃
烧,因此点燃的目的是除去反应生成的H2,防止H2逸出发生爆炸,不是去除挥发出的钠蒸气,B错误;C,实验
时先点燃装置①的酒精灯,利用生成的氨气排尽装置内的空气,防止金属钠被氧气氧化、防止氨基钠遇水蒸气
变质,再点燃装置③的酒精灯使钠和氨气反应,C正确。
13.D【解析】A.光催化电极a上02转化为H202,0元素化合价降低,得电子发生还原反应,为原电池正极,A正
确;C.撒去阴离子交换膜后,正极生成的具有氧化性的H02会扩散至负极区,与负极区的还原性物质甘油、甘
油醛发生副反应,降低产物产率和纯度,对产物有影响,C正确;D.电路中转移1ol电子,左边正极区溶
解0.5mol02(质量16g),同时有1mol0H(质量17g)迁移至负极区,左边溶液质量变化为16g-17g=-1g,
即减少1g,D错误。
14.B【解析】向H,S溶液中滴加NaOH溶液,随pH增大,H,S减少、HS先增多后减少、S2-增多,则a表示H2S分
布系数、b表示HS分布系数、c表示S2分布系数。当c(HS)=c(H,S)时pH=7,K1(H,S)=1×10-”,当c(HS)
=e(S)时pH=13,K2(H,S)=1x10。B.2(H):cS)c()c(s):c(HS)=K·K2,温
c(H2S)
c(H2S)·c(HS)
度不变,K1K不变,所以随着pH增大,(H):(S)始终不变,B错误:C.在NaHS溶液中,Hs同时存在电
c(H2S)
离与水解过程,HS的水解常数K
107=10>K2,说明HS的水解程度大于电离程度,因此溶液中水解
K=10
产物H,S的浓度大于电离产物S2的浓度。设HS水解浓度为x,
HS
+H20
H,S OH
初始量(mo/L)
0.01
0
0
变化量(mol/L)
平衡量(mol/L)0.01-x
x2
10,解得x≈105/L,105mx109%=0.3%,说明水解程度很小,s绝大多数未水解,仍
0.01-x
0.01 mol/L
以HS的形式存在,c(HS)>c(H2S),故含硫微粒浓度大小关系为c(HS)>c(H2S)>c(S2),C正确;D.根据电
荷守恒,c(Na+)+c(H)=2c(S2)+c(HS)+c(OH),N,点溶液中c(HS)=c(S2),所以微粒的浓度关系
为c(Na)+c(H)=3c(HS)+c(OH),D正确。
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)(1)三颈烧瓶(1分)
饱和食盐水(2分)
(2)2Mn04+10Cl+16H*—2Mn2++5CL2↑+8H20(2分)
(3)E(2分)
(4)防止空气中的水蒸气进入装置E,使BCL3水解(1分)
吸收未反应完的氯气,防止污染空气(1分)(两空
答案顺序可调换)
(Y)高三化学试题答案第2页(共4页)
(5)缺少C0处理装置(2分)
(6)溶液变为红色,且半分钟内不褪色(2分)
(7)0.146875×100%(2分)
【解析】(1)装置B中的试剂X为饱和食盐水,目的是除去氯气中的HCl;
(6)KSCN标准溶液滴定过量的AgNO3溶液,发生反应:Ag+SCN=AgSCN↓,Ag完全沉淀后,
以(NH4)Fe(SO4)2为指示剂,终点时过量的SCN与Fe3+反应显红色;
(7)舍去操作误差较大的5.30mL,平均消耗KsCN标准溶液的体积为V=5.02+5.00+4.98)mL=5.00mL,
3
20.00mL产品溶液中:n(AgN0,)&=0.2000mol/L×0.01L=0.002mol,n(AgN03)t量=n(KSCN)
=0.2500mol/L×0.005L=0.00125mol,n(C1)=0.002mol-0.00125mol=0.00075mol,则100mL产品溶液
中n(Cr)=5x0.0075ml=0.0375ml,即n(BCl,)=号n(Cr)=0.0125ml,B0,产品的纯度为:
0.00125molx117.5g/m0x1009%-0.146875x100%。
ag
a
16.(14分)(1)i(2分)
由图可知,随着温度升高,反应的lgK。逐渐增大,说明平衡常数增大,平衡正向移
动,故反应1为吸热反应,即△>0(2分)
(2)AD(2分)
(3)①244.9(2分)
②I(2分)
(4)60(2分)
180(2分)
【解析】(2)A.C0是反应i和iⅱ的反应物,增大C0浓度,反应i和iⅱ的正反应速率均增大,正确;B.CaS04为固
体,改变其用量不影响化学平衡,错误;C.催化剂只能改变反应速率,不能改变平衡产率,错误;
(3)①已知C0(g)+H2S(g)=C0S(g)+H2(g)AH1=-38kJ·mol1,则图中总反应2C0(g)+2H2S(g)
2C0S(g)+2H2(g)的△H=2×(-38)=-76kJ·mol。根据图示可得168.9-b=-76,解得b=244.9;
(4)列三段式为:
H2S(g)+CO(g)
COS(g)+H2(g)
起始/mol
2
0
0
转化/mol
平衡/mol
2-x
2H,S(g)
S2(g)+2H2(g)
起始/mol
2-×
0
x
转化/mol
2y
2y
平衡/mol
2-x-2y
y
x+2y
由已知有x
x+2y3,2
=子,解得x=y=0.53则平衡时n(H,S)=0.5mol,n(C0)=0.5mol,n(C0S)三0.5
n(H2)=1.5mol,n(S2)=0.5mol;气体总物质的量为0.5mol+0.5mol+0.5mol+1.5mol+0.5mol=3.5mol,则
恤压140ka时,平衡时,的分压(,)40P=60k:制反度的压张平衡常发KDs)
p2(H,S)
0.5x140)×
3.5
140)
=180 kPad
(Y)高三化学试题答案第3页(共4页)
17.(15分)(1)2NiS+30,桡2Ni0+2S0,(2分)
使W0,转化为可溶性盐(NaW04)(2分)
(2)Si02(1分)
(3)4.7≤pH<6.9(2分)1.0×10-4(2分)
(4)NiS0,(2分)
(5)取少量最后一次洗涤液于试管中,滴入盐酸酸化的BaCL2溶液,若无白色沉淀产生,则表明沉淀已洗涤干净
(2分)
(6)H,W0,橙烧w0,+H,0(2分)
【解析】含钨废渣中含NiS、FS,二者焙烧时被空气中的氧气氧化,产生的有毒气体是S02,“焙烧Ⅱ”中Si02、
AL203、Ni0、Fe203不与Na2C03反应,“酸浸”时Si02与H2S04不反应,则滤渣a的主要成分为Si02,“沉钨”时
加入硫酸,钨酸盐转化为钨酸沉淀,故“焙烧Ⅱ”的目的是使W0,转化为可溶性盐,分析工艺流程可知,“调节
pH”的目的是除去Fe+、A。
(3)由表中数据可知,调节pH的范围为4.7≤pH<6.9。常温下,溶液pH=5.8时,c(0H)=1082mol·L1,故
溶液中c(Fe)=K[Fe(0H,]1.0x106
c3(0H)(108.2)3
mol·L=1.0×10-14mol·L-1;
(4)(NiS0,:7H,0)=C5.62g=0.02ml,在20℃时,含m物种的质量为3.1g,周体减少的质量
281g·mol-1
为5.62g-3.1g=2.52g,0.02 mol NiS04·7H20所含结晶水的质量为0.02mol×7×18g/mol=2.52g,故200℃
时所得固体的化学式为NiSO4。
18.(14分)(1)羟基(1分)
1,2-二溴乙烷(2分)
(220LcH0H+0.会20H,cB0+2H,02分)
(3)CH,COOCH,CH,OOCCH (2)
酯化反应或取代反应(1分)
(4)A(2分)
(5)9(2分)CH2BrCH2CH2CH,Br(2分)
【解析】(3)乙二醇和乙酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应(取代反应)生成D和水,2CH,C00H+
0cl,c,0u装cLco0d,o4,00cl,+2L,0:
(4)A.乙醇和乙酸均易溶于水,无法通过溶解性差异区分,A错误;B.乙醇呈中性,乙酸具有酸性,故乙酸能使
紫色石蕊溶液变红,乙醇不能,B正确;C.乙醇具有还原性,可被酸性高锰酸钾溶液氧化使溶液褪色,乙酸与酸
性高锰酸钾溶液不反应,无明显现象,C正确;D.乙醇与Na,C03不反应,乙酸与Na,CO3反应产生气泡,D正确,
故选A;
(5)M是B的同系物,且比B的相对分子质量大28,即多2个“-CH2-”结构,同时含有两个溴原子,则同分异构
体有以下9种结构:CHBr,CH,CH,CH3、CH2BrCHBrCH,CH、CH,BrCH,CHBrCH,、CH,BrCH,CH,CH,Br、
CH,CBr2CH,CH、CH,CHBrCHBrCH3、CHBr,CH(CH)2、CH,BrCBr(CH)2、CH,BrCH(CH,)CH,Br
(Y)高三化学试题答案第4页(共4页)得学快数4法
2027届高三阶段质量检测
●
●
化学试题
●
O
●
注意事项:
●
1.本试题共8页,满分100分,时间75分钟。
0000
2.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级和准考证号填写在答题卡上。
学
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
校
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。
4.作答非选择题时,将答案书写在答题卡上,书写在本试卷上无效。
5.考试结束后,监考员将答题卡按顺序收回,装袋整理:试题不回收。
球人码级司
可能用到的相对原子质量:H1B11C12N14016S32Cl35.5,Ni59
姓
名
1品
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
1.下列物品所使用的主要材料属于无机非金属材料的是
-n
班
A.纸质练习簿
B.玻璃杯
C.铝合金窗户
D.纯棉上衣
2.下列过程中涉及氧化还原反应的是
0
A.用玉米淀粉酿酒
B.用盐酸除去铜表面的铜绿
考
C.活性炭吸附冰箱中的异味
D.钟乳石的形成
3.我国学者通过钯-溴协同高效电催化实现了CH,OH与C0反应合成碳酸二甲酯。下列说法错误
的是
A.-0H的电子式:0:H
B.”Br与”Pd互为同位素
试
场
C.中子数为2的氢核素3H
D.“C的原子结构示意图:
+6
4.下列关于实验安全的说法正确的是
000
00
●
A.实验室制备Fe(OH),胶体实验有关的图标包含
●
A②造
●
0
B.废弃酸液和碱液都可直接混合相互反应后排放
●
000
C.新制氯水保存在无色细口瓶中,并放在冷暗处
●
D.金属钠着火,可用干燥沙土盖灭
时(4得,目)则漫鼻名
(Y)高三化学试题第1页(共8页)
O
100
●
5.下列实验装置正确,且能完成相应实验的是
NaOH月
标准溶液
碘和氯化钠
促苯
固体
盐酸
辅翻水
甲
丙
A.利用图甲装置可灼烧海带
年计为子4中有
B.利用图乙装置测定盐酸浓度
C.将NH通人图丙所示装置中进行尾气吸收
D.利用图丁装置分离碘和氯化钠的固体混合物
是阳五等这十高海
6,性质决定用途。下列性质能解释其用途的是
选项
性质
用途
A
S02为酸性氧化物
S02可用作食品添加剂
B
Na202为淡黄色固体
N,02可用作呼吸面具的供氧剂
乙酸的酸性强于碳酸
乙酸可用于除去水壶中的水垢(主要成分是CaC0,)
D
CH,的密度比空气小
CH,可用作气体燃料
7.橙花醇的结构简式如图,下列有关橙花醇的说法错误的是
A.分子式为CoH0
CH,CH
B.能发生取代反应、加成反应
C.所有原子可能共平面
D.能使溴水褪色
8.设N、为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.标准状况下,33.6LS0,中含有分子的数目为1.5N.
B.常温下,1LpH=9的HC00Na溶液中水电离出的OH数目为I0-9N●
C.1 mol HCI中含有电子的数目为18N.
D.46gNO2和N20,的混合物中含有原子的数目为0.4N,
(Y)高三化学试题第2页(共8页)
9.已知:2H0,(ag)2H,0()+0,(g)△H反应机理如图所示(反应1、I中各物质化学式前的
系数均为最简整数)。下列说法错误的是
H2O2(aq)
Mn2*(aq)
02(g)+H200
△H
△H2
2H(aq)
MnO2(s)
H2Oz(aq)+2H*(aq)
A.反应Ⅱ中每生成16g02转移2mole
年青零用r】
B.Mn02是中间产物
C.Mn2通过参与反应,降低了反应的活化能
法通安数》,方礼形
D.H,02(aq)+Mn2(aq)=Mn02(s)+2H'(aq)△H1=△H-AH29,·,TA,HM3
10.下列离子方程式正确的是
0,其装1件
A.FeCl,溶液腐蚀铜制印刷电路板:Cu+Fe一Fe2·+Cu2
组灵,v了多科招七d
B.向硫酸铝溶液中加人过量氨水:A+40H一[A1(0H),]
C.用饱和碳酸钠溶液处理锅炉水垢中的硫酸钙:CaS0,(s)+C0(aq)一CaC0,(s)+S0(ag)
D.次氯酸钠与氢碘酸溶液反应:Cl0+H'一HCI00
11,X、Y、Z、W、Q、M为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中X原子最外层电子数为内层电
子数的2倍,Z为地壳中含量最多的元素,W为所在周期中金属性最强的元素,Z和Q同主族。
下列说法正确的是
A.简单离子半径:Y<Z<W
型么了,B.最简单氢化物的稳定性:Y2
C.Q的单质常见于火山喷口的岩层中
D.氧化物对应水化物的酸性:X<M
12.实验室在如图所示装置(部分夹持装置已省略)中用氨气和金属钠反应制得氨基钠(NNH2)。
●点燃
”足
⑤下小是第4
平下湘有05
腾斯少日
千发老阶月衣,t好8
①
③
已知:常温下氨基钠为白色晶体,熔点210℃,沸点400℃,露置于空气中遇水蒸气剧烈反应生
成Na0H和NH,:金属钠熔点97.8℃,沸点882.9℃:氨气在空气中不能燃烧。11
下列说法错误的是
A.装置①试管中盛放NH,CI和Ca(OH)2固体
B.“点燃”主要去除的是挥发出的钠蒸气
C.实验时应先点燃装置①的酒精灯·日D.装置④中冷凝管的进水口应为a口(
(Y)高三化学试题第3页(共8页)
13.某光电装置利用空气中的氧气制备甘油醛的工作原理如图所示。下列说法错误的是
阴离子交换膜
HO
金
H0
KOH溶液
A.光催化电极a为正极等
OH
OH
HO
HO
0
B.总反应方程式为
+H202
1材1甘量漏下面说印说侧举向
谢
C.撤去该装置中间的阴离子交换膜对产物有影响
D.理论上每转移1mol电子,左边溶液质量减少2g
台一只中
14.25℃、101kPa时,向H2S溶液中滴加Na0H溶液,溶液中H,S、HS、s的分布系数(8)
蕊
[如8(HS)
e(HS-)
c(H,S)+c(HS)+c(S2-))
]随溶液pH变化的关系如图所示。下列说法错误的是
齐1的,0
张
1.0
0.8
a
浮种明
哦
通先生落80.6
米左图
0
咖满胸清0.4
出积中道名员过童
02
行曾将百翰京.第0家合江园
0.0
问出-.3、书号4
.05.07.09.011.013.0
A.曲线a表示H,S的分布系数4
0·达于两一
B,随着pH增大,(H):cS减小d
发列的发你
c(H3S)
C.0.01mo/L的NaHs溶液中含硫微粒浓度的大小关系:c(HS)>c(H,S)>c(S)14
D.N点溶液中微粒的浓度关系为c(Na)+c(H)=3c(HS)+c(OH)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)BCL可用于有机反应催化、电子工业等领域,其熔点为-107℃,沸点为12.5℃,易水解
席
生成硼酸(HBO,)和HCl。
(Y)高三化学试题第4页(共8页)
(一)某化学实验小组在实验室模拟以B,O,、木炭和CL,为原料制备BC的装置如图所示(夹
持装置略):
沾有B,O,、木炭的石棉绒
浓盐酸
管式炉
D
碱石灰
冰
KMnO,-
试剂X
m4“7““)
國
制备原理:B,0,+3C,+3C△2BCL,+3C0
061¥月“(0
实验步骤:
i:连接仪器,检验装置的气密性,装入药品;打开K,通一段时间N2:
ⅱ:关闭K,打开K2加人适量浓盐酸,接通冷凝装置,加热管式炉;
ⅲ:待反应结束,停止加热,打开K,再通一段时间N2。
(1)仪器甲的名称为
,试剂X为
(2)装置A中发生反应的离子方程式为
婴面浮国图
(3)最终在装置
(填字母)中收集到BCl3。
公出南8中(1
(4)装置F的两个作用是
和
(5)图示装置存在的缺陷是
。的计外的书西心正:牌合d,
(二)BC纯度的测定
①将实验制得的αgBCl,产品置于蒸馏水中完全水解,过滤并洗涤难溶物,合并滤液和洗涤液
配成100mL溶液。
问形A
浙。川
沈
②取20.00mL溶液于锥形瓶中。4人城184!士,的间的2
③加人10.00mL浓度为0.2000mo/LAgN0,溶液使CI完全沉淀,并向其中加人少许硝基苯
0
用力振荡摇动。
④加入2~3滴(NH,)Fe(S0.)2,用0.2500mol/L KSCN标准溶液滴定过量的AgNO,溶液(发
$
生反应:Ag+SCN一AgSCN↓)。平行滴定4次,达到滴定终点时用去KSCN标准溶液的体
积数据记录如下:
(Y)高三化学试题第5页(共8页)
实验编号
1
2
3
4
消耗KSCN标准溶液的体积/mL
5.02
5.00
4.98
5.30
已知:K.(AgCI)>K.(AgSCN),M(BCl,)=117.5g/mol。
(6)步骤④中达到滴定终点的现象为滴人最后半滴KSCN标准溶液时,
(7)计算BCL,产品的纯度
(用含a的代数式表示)。
16.(14分)羰基硫(C0S)广泛应用于农药、医药、有机合成及其他化工产品生产领域,工业上可利
用如下反应合成。
l方法一:C0还原CaS0。可发生下列反应:
i.Cas0,(8)+C0(g)Ca0(s)+C0(g)+s0(g)
iⅱ.S02(g)+3C0(g)2C0,(g)+C0s(g)
上述两个反应的gK,与T的关系如图所示(K。为以分压表示的平衡常数,T为温度):
部,子是比(应1
反应五
)8·0的年一地编家
反应i
40060080010001200
T/℃
(1)反应
(填“i"或“i”)的△>0,原因是
(2)上述反应体系在一定条件下建立平衡后,下列说法正确的是
(填字母)。
A.增大C0的浓度,反应i和ⅱ的正反应速率都增大
B.移去部分CSO,(s),反应i的平衡向左移动
C.加人反应的催化剂,可提高C0s的平衡产率
D.降低温度,反应i和ⅱ中的活化分子百分数降低
方法二:C0还原H,S。
主反应:H,S(g)+C0(g)C0S(g)+H,(g)△H1=-38kJ·mol
副反应:2H2S(g)S,(g)+2H,(g)△H2
(Y)高三化学试题第6页(共8页)
(3)用F00H作催化剂,发生主反应,该反应分两步进行,其反应过程能量变化如图所示。
个能量
H-(g)+2CO(R
168.9kJm
b kJ.mol"
.南额中t壁老)
2HS(g)+2C0(8)
2COS(g)+2H;(g)
,湘中1下
反应过程
((1.0
①b=
②生成C0S的决速步骤为
(填“I”或“Ⅱ”)。
台%型片时料
(4)温度为T℃、恒压为140kPa时,向一容积可变的密闭容器中充人2molH,S(g)和1mol
c0(g)发生主,副反应,平衡时H,S的转化率为子.C0S的选择性为(C0s的选择性=
生成C0S消耗H,S的物质的量
消耗H,S的总物质的量
x100%)。则平衡时H2的分压p(H2)=+kPa,副
反应的压强平衡常数K,-1kPa(分压=总压×物质的量分数)。灵两
17.(15分)一种以含钨废渣(主要成分有W0,、NiS、AL,0,还含有少量FeS、Si02)为原料,提取部
分高附加值化工原料的工艺流程如图所示:
空气
Na,CO,
水
H,SO.
魔维幻路旋可取→成包
调节pH
◆加热浓缩、冷却…◆NiS0,·7H,0
气体混合物
滤渣a
滤渣b
HS0,→沉鹤煅烧→W0,
已知:①常温下,钨酸(H2W0,)不溶于水和酸:
②“焙烧Ⅱ"控制温度为600℃左右,该温度下只有W0,与Na,C0,反应。
(1)
回答下列问题:
9习门海苹,可朝8宝一有中当11)
(1)“焙烧I”逸出的“气体混合物”中含有毒气体,写出“焙烧I”中发生的主要反应的化学方
程式:
;“焙烧Ⅱ”的主要目的是
0
(2)滤渣a的主要成分是
(填化学式)。
到.。0).4
(3)该流程中,相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH如表所示:
源文减
金属离子
Ni
Fe
Ap
到满日
开始沉淀的pH
6.9
1.5
3.4
41,1
完全沉淀的pH
8.9
2.8
4.7
应“调节pH”的范围为
;常温下,K[Fe(0H),]=1.0×10.6,溶液pH=5.8
时,c(Fe")=
mol·L'。
(Y)高三化学试题第7页(共8页)
0
(4)“加热浓缩、冷却…”时控制温度为30.8℃,得到产品NiS0,·7H20(M=281g·mol,假
设不含杂质),称取5.62g产品在惰性气体氛围下进行热重分析,含N物种的质量变化如图所
示。则在200℃时所得固体的化学式为
用
NiS0,·7H,0
505.62
130.8℃
始5.26
53.8℃
骂
280℃
3.1
30
90150
210270
0
温度℃
(5)“沉钨”后所得沉淀需进行洗涤,设计实验检验沉淀是否已洗涤干净:
(6)“煅烧”时发生反应的化学方程式为
谢
18.(14分)以乙烯为原料合成化合物D的路线如图所示:
能导物
BrB NaOH水溶液△,
CHOH
●
乙烯
③
CH,OH
蕊
催化剂,△H,0
浓硫酸/△
①
④
D(CHO,)
Cu.o c
或
催化剂,△
乙酸
②
02
(CH COO田
请回答下列问题:
0
(1)A中所含官能团的名称是
B的名称为
子性分
(2)写出反应②的化学方程式:
(3)化合物D是无色油状有香味的液体,写出D的结构简式:
:反应④的反应类型
为
0
斯(4)下列物质不能用于鉴别A和乙酸的是△(填字母)。
A.水
B.紫色石蕊溶液
C.酸性高锰酸钾溶液D.碳酸钠溶液
(5)M是B的同系物,且比B的相对分子质量大28,则M的同分异构体有
种(不
考虑立体异构),其中不含甲基的结构简式为
实心2的的朝价铜天A山gnn1中上一
料节得积有,机表限论有平产一子
(Y)高三化学试题第8页(共8页)