内容正文:
永川中学高2024级高三(上)第7周周考
化学试题
(本试卷共8页,总分100分,考试时间75分钟)
注意事项:
1试题的答案书写在答题卡上,不得在试题卷上直接作答。
2.作答前认真阅读答题卡上的注意事项。
3.考试结束,由监考人员将试题和答题卡一并收回。
可能用到的相对原子质量:H一1N一140一16Na一23C1一35.5
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题
目要求的。
1.化学与生产、生活、环境、社会发展等关系密切。下列说法不正确的是()
A.植物油催化加氢可制肥皂
B.臭氧、二氧化氯可作为新的自来水消毒剂
C.硬铝常用于制造飞机的外壳
D.苯甲酸及其钠盐可用作食品防腐剂
2.下列化学用语表示错误的是()
A.2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式:
3d
4s
B.基态Cr原子的价电子轨道表示式:
得到2×2e
C.用双线桥法表示Fe(OH2转化为Fe(OH反应的电子转移情况:
4Fe(o,+0,+2H,0=4Fe(0H,
失去4×e
D.溴乙烷的空间填充模型:
3.下列“类比”合理的是(
A.Fe与S反应生成FeS,则Cu与S反应生成Cu,S
B.金属钠在的O2中燃烧生成Na,02,则金属锂在O2中燃烧生成i,0,
C.Cl,与水反应生成HCI和HCIO,则E2与水反应生成HF和HF0
D.浓H,SO,一定条件下与NaCI反应可制备HCl,则也可与Nal反应制备HⅢ
4.下列过程对应的离子方程式正确的是(
)
A.Mn0,与浓盐酸共热:M血0,+4H+2Cr合M*+CL,↑+2H,0
B.Cu溶于FeCL溶液中:2Fe++3Cu=3Cu2++2Fe
C.Na,S0,加入稀硝酸中:S0+2H=S02个+H,0
D.用NaOH溶液吸收少量H,S:OH+H,S=HS+H,O
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5.N表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.pH为12的Ba(OH)2溶液中含有OH的数目为0.01N
B.含0.2molH,SO,的浓硫酸与足量铜反应,生成的S0,分子数为0.1N
C.4.6g由NO,和N,O,组成的混合气体中含有的原子总数为0.3N
D.2.3gNa与O,完全反应,反应中转移的电子数介于0.1N和0,2N之间
6.下列装置或操作能达到实验目的的是()
气体
炮和NaHCO,
MnO:
溶液
碳酸钠溶液
A.测定H02的分解
C。比较碳酸与硅酸的
D.验证Na与水的反应
B.除去Cl,中的HCI
速率
酸性强弱
为放热反应
7.如图是某种光刻胶(制备芯片原料)的光交联反应。下列有关说法错误的是(
A.物质甲的单体的分子式为CH。O,
CH-CH时
{CH-CH
B.1mol物质甲与足量H2加成时最多消耗4molH
=0
0=
C.物质甲存在顺反异构
D.该光交联反应属于加成反应
CH-CH时
fC开CHt
甲
甲
8.活性炭可以高效处理二氧化氮污染。在温度为T℃时,向体积不等的恒容密闭容器中分别加入足量活性炭和
1mol1NO2,发生反应:2C(S)+2NO2(g)N,(g)+2C0,(g),反应相同时间,测得各容器中NO2的转化率与容器
体积的关系如图所示。下列说法不正确的是()
NO,的转化率%
80
0
4
20
了2V容器体积L
4
A.容器内的压强:Pa:pw>6:7
B.TC时,该反应的化学平衡常数为
5
C.图中a、c点对应的CO,浓度:c(C0>c.(C02)
D,图中c点所示条件下:V国>Ve
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9.某化合物由原子序数依次增大的元素W、X、Y、Z和E组成。W、X、Y为相邻的同周期元素,其P能
级上的电子数依次增加,且X的第一电离能最大,Z与Y为同族元素,E*的电子占据的最高能级为全充满的3印
能级。下列关于这五种元素说法正确的是()
A.最高价含氧酸的酸性最强的是W
B.氢化物沸点最高的是Y
C.电负性最大的是Z
D.原子半径最大的是E
10.关于下列实验事实所给出的解释或结论不正确的是()
实验事实
解释或结论
将二氧化碳气体通入苯酚钠溶液,溶液变浑浊
碳酸的酸性强于苯酚
Fe与SO,络合反应速率比氧化还原
将SO,气体通入FeCL,溶液中,溶液先变为红棕色
B
反应速率快,但氧化还原反应的平衡常
(含[F©(S0,),广),过一段时间又变成浅绿色
数更大
甲苯中溶入18-冠-6时,KMnO,水溶液与甲苯反应
18-冠-6能氧化甲苯
的氧化效果明显增强
向硫酸四氨合铜溶液中加入乙醇,有深蓝色沉淀析出
乙醇的极性弱于水的极性
11,某短周期元素单质X有如下转化关系,下列说法正确的是(
盐酸
氨水
白色沉淀c
NaOH溶液
足量盐酸
足量NaOH溶液
盐溶液a
盐溶液b
盐溶液a
A.X可能为非金属单质
B.盐溶液a显碱性
C.c能溶解在过量的氨水中
D,b中溶质用于工业制取单质X
12.有机电化学合成是一种有前景的绿色合成技术,利用锂离子电池为电源电化学合成1,2二氯乙烷的装置如
图所示。若该装置工作时中间室NaCl溶液的浓度通过调整保持不变,电解时阴极生成气体的速率为xmol/h,
下列说法错误的是()
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电源
乙烯
NaOH
NaC
合成室
溶液
极
溶液
1,2-二氯乙烷
M
CuC
离子交换膜灯
离子交换膜虹
A.电解过程中,锂离子电池中L计向锂电池的b端移动
B.离子交换膜I为阳离子交换膜,离子交换膜Ⅱ为阴离子交换膜
C.合成室内发生的反应为CH2=CH2+2CuCL,→CH,CICH,Cl+2CuC1
D.中间室补充NaCl的速率为xmol/h
13.碱金属单质M和C1,反应的能量变化如下图所示。下列说法错误的是()
2Ms)+
Cg)—
△H→2MCI(S)
AH:
△H
2M(g)
2CI(g)
△H
△H
2M(g)+2Cl(g)
A.熔点:CsCl<NaCl
B.△H4>0
C.若M分别为Na和K,则△H:Na<K
D.△H1-△H2-△H3-△H4-△H,<0
14.室温时,有如下制备MnC0,的流程。下列说法正确的是()
过量MnS
过量NH,HCO,溶液
1mol/L的MnSO,溶液
含少量ZnS0,
除锌
过滤
沉锰
MnCO.
已知:Kp(MhS)=2×100、Kn(ZnS=2×104。
A.“除锌"后的溶液中:cZn2+)一定小于1×103mol/L
B.“过滤后的溶液中:c$0)=c(Mn2)
C.沉锰”"后的溶液中:c(NH)+c(NH,·H,O)=2c(SO)
D.NH,HC0,稀溶液中:c(日)+c(H,CO)=c(OF)+c(CO)
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盟
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二、非选择题:4个题,共58分。
15.(14分)碳酸钴(CoC0,)是一种重要的钴盐,常用于电池、催化剂等领域,工业上以钴矿[主要成分是C0,O,]
为原料制取碳酸钴的工艺流程如图:
NaCIO,溶液
盐酸
S02
调pH
NaF溶液
P507萃取剂
钴矿石浆化
浸取
除杂
沉钙
萃取
沉渣
CaF2
碳酸钻碳酸钠溶液硫酸钻溶液一
反萃取
已知:①漫取液中含有A1+、Ca2+、Fe2+、Co24、Mn2+等阳离子
②25℃时,部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:
金属离子
Fe2+
Fe
Al3
Mn2
沉淀完全的pH
8.3
2.8
4.7
9.8
③Co(0H),的Ksp=1.6x105,lg2=0.3
回答下列问题:
(1)浸取钴矿石前,需要浆化处理,原因是
(2)除杂过程中,若加入过量NaCIO,溶液会产生有毒气体
_,有人提出用压缩空气代替NaCIO,溶液,
则通入压缩空气后发生反应的离子方程式为
(3)调节pH后,25℃时若溶液中c(Co2+)=0.1mol·L,此时pH的范围是
(4)“萃取、反萃取”均会使用的玻璃仪器主要是
,P507萃取剂(HA),和Co2+能发生反应:
Co2+n(HA)2=CoA2(口-1)(HA)2+2H,反举取时需向萃取液中加入
(填写化学式)。
(5)CoCO3可用于制备锂离子电池的正极材料LiCoO2,其生产工艺是将n(Li:n(Co)=l:l的Li,C0,和
CoC03的固体混合物在空气中加热至700℃~900℃。试写出该反应的化学方程式
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16.(15分)2噻吩乙醇:
入0H(0M一128》是抗血栓药物氯毗格管的重要中间体,其制备方法如下。
(1)步骤I制钠砂:向烧瓶中加入300mL甲苯和6.90g金属钠,加热至钠熔化后,盖紧塞子,振荡至大量微
小钠珠出现。金属钠通常保存在(填煤油"或“CC,”)中。甲苯(填“能或“不能”)用乙酸代替。
(2)步骤Ⅱ制噻吩钠:将烧瓶内溶液降温至10℃,加入38.0mL、1.066gmL噻盼(M-84),反应至钠砂消
失。
Na
a
噻吩
2-噻盼钠
该实验量取噻吩的玻璃仪器是
(填字母)
a.烧杯b.量简
c,容量瓶
该反应中,氧化剂是
噻吩沸点低于吡咯
的原因是
(3)步骤Ⅲ制2-噻吩乙醇钠:将烧瓶内溶液再降温至-10℃,加入稍过量环氧乙烷的四氢呋喃溶液,反应30mi。
2-噻盼钠
2-噻盼乙醇钠
该反应为放热反应,为防止温度过高引发副反应,加入环氧乙烷溶液的方法是
(4步骤V水解:将烧瓶内溶液恢复至室温,向烧瓶中加入70mL水,搅拌30mi:加盐酸调pH至4~6,
继续反应2h,分液:用水洗涤有机相,二次分液。
ONa
OH
2-噻盼乙醇钠
2-噻吩乙醇
该步骤中发生反应的总化学方程式为
分液时,下列实验仪器不需要用到的是
(填仪器名称)。
(⑤)步骤V分离:向有机相中加入无水MgSO4,静置,过滤,对滤液进行蒸馏,蒸出四氢呋喃、噻盼和甲苯
后,得到产品26.88g。
产率计算:产品产率为(精确至0.1%)。
化学:第6页(共8页)
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17.(14分)乙炔(CH、乙烯和乙烷是重要的基础化工原料,在生产、生活中有广泛应用。回答下列问题:
(1)科学家用计算机模拟了乙炔在钯表面催化加氢的反应机理,单个乙炔分子在催化剂表面的反应历程如图
甲所示,横坐标为反应历程,吸附在钯表面的物质用*标注,TS代表过渡态。
C2H2tH2
0
-0.5
TS2
C2H4
-1.0
TSI
-1.23
-1.02
-1.5
12义5
-2.0
C2H2*+2H*
2.16
22y
I
C2H3*+H*
C2H4*
IV
甲
上述总反应分多步基元反应,其中,分子有效碰撞几率最大的基元反应的化学方程式为
引入Pt催化剂,总反应的焓变(填“增大减小”或“不变)。
80
(2)已知CH2-CH(g)十H2(g)=CH3CH(g)△H2=-219.1kJmo1
在反应器中充入一定量的C2H4(g)和H2(g),在铂催化剂作用下合成乙
50
M
烷,测得CH(g)平衡体积分数(y)与温度、压强关系如图乙所示。
①图中X为(填“温度”或“压强)。
30
N
0
②平衡常数KMKN(填“>“<”或=”,下同):
曲线Y1、Y2对应的物理量大小关系为:Y1Y2
仔)一定温度下,保持总压强为100kPa,向反应器中充入1 mol C.H(g)和3molH(g,加入一定量催化剂,
发生反应CH2(g)十H(g=CH4(g)、CH2(g)十2H2(g)一CHCH(g),经amim达到平衡,乙炔平衡量为0.5mol,
乙烯的选择性为60%。
已知:乙烯的选择性=
n(C,H)
100%
n(C,Ha)+n(C:H)
①反应开始到恰好达到平衡状态时,反应生成的乙烯的物质的量为ol,H2的物质的量平均变化速
率为
mol 'min(用所给字母表示,数字保留1位小数)。
②反应CH(g)十H(g)CH4(g)的平衡常数K,为
kPa)'(只列计算式)。提示:用分压计算的平衡
常数为Kp,分压=总压×物质的量分数。
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18.(15分)氯硝西泮是抗惊厥镇静剂,其合成路线如下
NH2
NH2
COCI
NH,O CI
CH;COOH
C.HNO
HNO3
H20
CI
B
H2S04
NO2
A
D
0
BrCH2COBr
CH BrClN,O.
C.HCIN,O
HN
G
02N
氯硝西泮
R'(H)
R(H)
已知:
R"
请回答:
(1)D的名称是
。
E中含氧官能团的名称是
(2)第一步加入CH,COOH的作用是
(3)写出C的结构简式
,D一E的反应方程式为
(4)G转化为氯硝西泮需经历过程:G→X→氯硝西泮,若已知中间体X的分子式为C,H2CN,04,G→X
的反应类型为
(5)同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的数目为
①含有苯环,可以发生银镜反应
②不含手性碳原子
CHO
(6)参照上述部分合成路线,写出以B
为原料制备
CHO
的合成路线流程图(无
H NOC
机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
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