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柯桥中学2026学年第一学期高10月月考试卷(化学)
可能用到的相对原子质量:C12H:1S:32N:140:16Fe:56Cu:64Na:23C1:35.5
一、选择题(本题共16小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分)
1.下列物质的水溶液因水解而呈酸性的是
A.FeCl3
B.CHaCOOH
C.NaHSO4
D.NaHCO3
2.下列反应中反应物总能量低于生成物总能量的是
A.甲醇的燃烧
B.大理石高温分解
C.锌与盐酸反应
D.铝热反应
3.下列化学用语表述错误的是
A.甲醇的结构简式:CHOH
B.中子数为8的N原子:N
CNH的空间填充模型:悬
D.H20的电子式:
H:O:H
催化剂
4.关于反应S02+2C0=S+2C02,下列说法中正确的是
A.C0中的C失电子
B.S02是还原剂
C.C02是还原产物
D.氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1
5.下列事实能用勒夏特列原理解释的是
A.新制的氯水呈现浅黄绿色,光照后颜色变浅
B.铜在潮湿的空气中久置生成铜锈
C.在容器中充入一定量的2与H2,达到平衡后压缩容器容积以增大压强,混合物颜色加深
D.硫酸工业中,SO2的催化氧化反应采用常压而不采用高压
6当一个化学反应中反应物的总能量为E1,生成物的总能量为E2,下列叙述正确的是
A.物理量△H的单位是kJ
B.△H和△S同时影响着一个反应的自发性
C.若该化学反应的△H<0时,说明E<E2
D.一个化学反应中的△H是一个定值,与反应式中的系数无关
7.下列说法正确的是
A.加热硫酸溶液到80℃,忽略水的蒸发,溶液的pH几乎不变
B.常温下,将1×105molL盐酸稀释1000倍,所得溶液的pH为8
C.在0.1mo/L醋酸溶液中加入少量冰醋酸,醋酸电离度增大
D.常温下将pH=3的盐酸与醋酸等体积混合,所得溶液的pH>3
8.下列说法正确的是
A.马口铁(镀锡薄钢板)出现破损后,锡优先被腐蚀
B.适宜的催化剂可以使反应物分子中活化分子百分数增大
C.电解精炼铜过程中,电解质溶液浓度不发生变化
D.若MA为强碱弱酸盐,则A的水解平衡常数K,元
9.下列装置或操作不能达到目的的是
少量
K溶
0
清、
FeCh
③
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A.操作①观察颤色:浸泡在热水中的烧瓶内红棕色加深,冷水中烧瓶内红棕色变浅,判断反应
2NOz(g,红棕色)NO(g,无色)的H<0
B.操作②观察右侧导管中出现水柱,判断铁发生吸氧腐蚀
C.操作⑨判断K(AgCI)>Km(Ag)
D.装置④实现反应Cu+2Fe3+=Cu2+2Fe2*的化学能转变为电能
10.下列化学反应与方程式相符的是
A.加热蓝色的CuCh溶液,溶液变黄绿色:[Cu(H2O)(蓝色)+4Ct[CuC4(黄色)+4HO
H>0
B.NaHCO3溶液中通入过量C2离子方程式:2HC0+Ch=2CO2↑+CI+CIO+H20
C.CH4撚烧热的热化学方程式:CH(g)+30,(g}=C02(g)+2H,O(g)△H=-890.3kJ1mol
D.向K2CO4溶液中加入浓盐酸的离子方程式:Cr042-+2HtCr2O,2+20
11:1200℃,将足量的CaC03固体置于1L真空密闭容器中,发生反应:
1.CaC0,(s)-CaO(s)+C0z(g)K1=0.5
Ⅱ.2C0,(g)=2C0(g)+02(g)K2
min时,达到平衡状态,测得O2的体积分数为20%。下列说法不正确的是
A、容器中固体质量不再变化时,说明反应I达到平衡状态
B.该温度下,K2=0.25
C.压缩容器体积,平衡后C0的体积分数减小
D.压缩容器体积,·平衡后CO2的浓度不变
12.下列示意图表示正确的是
Z的体积分数
个转化率
个能谊
10kPa
H2
-100kPa
CO
1000kPa
稀桥倍薇
(但)
0
TPC
n(CO)
反应过程
mX(s)+nY(g)≠pZ(g)
①
②
③
④
A图①表示常温下稀释pH=I1的NaOH溶液和氨水时溶液pH的变化,曲线Ⅱ表示氨水
B.图②表示在恒温恒容的密闭容器中,按不同投料比充入CO(g)和H2(g)进行反应
C0(g)+2Hz(g)CH;OH(g),由图可知a-0.5
C.已知稳定性顺序:B<A<C,某反应由两步反应A→B→C构成,反应过程中的能量变化曲线如③图
D.由图④可知:该反应在低温下可自发进行
Br
13.通过电化学方法制备Br2,进而由B2与〔)反应合成(
为提高电流利用效率,某小组设计电化
Br
学合成示意图如下,己知氧化性:H2O2>B2。下列说法不正确的是
A.电极A与电源正极相连
电源
电极B
电极A
B.电极B的电极反应式为:O2十2H++2eH202
Br.
C.电解液中HSO4可以用氢溴酸代替
(C,H).NBr.HSO、
D.原料足量的情况下,理论上电路中转移0.2mole
Br
可得到0.lmol
Br
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14.已知25C时二元酸HA的Ka=1.3×107,K2=7.1×1015。下列说法正确的是
A.在等浓度的NaA、NaHA溶液中,水的电离程度前者小于后者
B.向0.1mol/L的HA溶液中通入HCI气体至pH=3,则H2A的电离度约为0.013%
C.NaHA溶液中存在c(Na)=2c(A2)tc(HA)+c(HA)
D.将0.2mo/LH2A溶液稀释到0.1mol/L,c(A2)明显减小
I5在化学分析中,以AgNO,标准溶液滴定溶液中的C时,采用K2CrO4为
8
指示剂。一定温度下,AgCl和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列
ABCI
14.8,5)
5
说法不正确的是
4
A.滴定时先产生AgCI沉淀
3
bAgzCrOa
B.利用Ag*与CrO42反应生成砖红色沉淀指示滴定终点
12方456789i02
C.图中a点条件下既不能生成AgCl沉淀,也不能生成Ag2CrO4沉淀
-lglc(Cr/(mol-L-】.
或-g[c(Cro)y(molL】
D.图中b点时,c(CI)Fc(CrO42),Ksp(AgCI)FKsp(Ag2CrO)
16.二甘氨酸合铜[(HNCH2COO)2Cu中Cu元素含量可按下列步骤测定(已知:,I+h=I3):
稍过量稀
标准
甘氨酸合铜
H2SO
过量KI溶液
Na2S,O3溶液Cu元素
[(H2NCH2COO)2Cu]
Cu2*(煮解液)
煮解
转化
滴定
含量
步骤I
步骤1
步骤I
下列说法不正确的是
A.为防止Na2S2O3与H+反应,步骤Ⅲ应将溶液调至强碱性
B.步骤Ⅱ,过量KI溶液既有利于C2+的充分还原,也有利于生成易溶于水的I
C.步骤I,加入稍过量的稀H2SO4尽可能使Cu元素转化为Cu2+
D.用上述方法测定[Cu2(OH)aNO]中的Cu元素含量,结果偏大
二、填空题(本题共4小题,共52分)
17.(10分)某小组研究设计了如下图装置联合制备硫酸、氯气和氢氧化钠。
负载
离子交换膜
电极A
电极B
SO2+H2O
02+H20
质子交换膜
H2SO4
(增湿)
1)
(2)
Ptl
P2
EI.
S02空气质子交换膜燃料电池的原理图
饱和NaCi溶液
H2O(含少量NaOH)
(1)电池放电时,质子经内电路移向
极(选填“Pt1”或“P2”)。
(2)写出燃料电池Pt1的电极反应式
(3)电解过程中消耗的SO2和生成的C2的物质的量之比:
(4)传统氯碱工业能耗大,如图改进的设计可大幅度降低能耗。电解池应选用
(选填“阳”
或“阴”)离子交换膜,写出电解池的总反应方程式:
(5)若电解过程中产生的C2为11.2L(标准状况下)且全部逸出,则阳极区溶液质量减少
g
18.(12分)水中可能存在电离平衡、水解平衡、沉淀溶解平衡,请根据所学回答问题:
(1)实验表明,液氨也能像水那样进行自耦电离H2O+H20亡HO+OH),写出液氨自耦电离的方程
式
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(2)明矾[KAI(SOh12H2O]可用于净水,其净水原理(用离子方程式表示)
(3)向O.ImolL NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性后,各离子浓度由大到小的顺序为
(4)亚磷酸(HPO)为二元弱酸,写出其第一步的电离方程式
常温下,
己知HP01的电离常数为Ka=1.0×102,K2=2.6×107;H2C03的电离常数为K1=4.5×107,K2=4.7×1011,写
出少量CO2通入Na2HPO,溶液中发生反应的离子方程式
(S)已知25℃时,Kp(BaSO)=1.0×1010,Kp(BaC0)尸2.6×109该温度下,BaS04和BaC03共存的悬浊液中,
c(so)
c(co)
19.(12分)甲醇属于重要大宗化学品,可由H2、CO2制备,该过程发生如下反应:
I.CO2 (g)+H2(g)CO(g)+H(g)AH =+41.2 kJ/mol
II.CO2(g)+3H2(g)CH,OH(g)+H2O(g)AH2 =-49.5 kJ/mol
I.CO(g)+2H2 (g)CH,OH(g)H,
(1)△H3=
kJ/mol.
(2)在5.0MPa的恒压装置中充入一定量CO2和H2,在催化剂作用下仅发生反应I和I,平衡时CHOH或
CO的选择性S[S(CH,OH或Co)=
n(CH,OH或CO)
n(消耗C0,的总量)】
×100%]及C02的转化率x随温度的变化如图所示。
S或a/%
80
60
20
150200250300350400
温度/℃
①表示平衡时C02转化率的曲线是
(填“x”、“y”或“z”),250℃后,C02转化率随温度变化呈现该
曲线变化的原因是
②其他条件相同,若将反应物充入3.0MPa的恒压容器中发生反应,CHOH和C0的选择性随温度的变化
与5.0MPa时变化相似,请在图中画出150-400℃之间C02的平衡转化率随温度变化曲线
(只作定性
描述)。
③反应I和Ⅱ在铜相催化剂表面的反应机理可能如下(其中*表示吸附态):
()H2+2→2H
(⑤C02+'→C0+0
(C02+0'→C0.
(w)C03'+3H→H,C0°+20°+
()
(O°+2H→H,0°+2
(i)CHOH→CH,OH+
vH,0°→H,0+
写出反应v的方程式
(3)甲醇可被氧化为甲酸,常温下将0.2mol/LHCOOH溶液与0.Imol/LNaOH溶液等体积混合,求混合后
的溶液中水电离出的c(H)约为
(已知Hco0H的pKa=3.75)
20.(18分)四氮化四硫(SN4,S为+2价)是重要的硫氮二元化合物,室温下为橙黄色固体,难溶于水,
能溶于CC4等有机溶剂,可用NH与SCh(红棕色液体)反应制备,反应装置如图所示(夹持装置已省略)。
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搅
氨气发生装置
稀硫酸
CCl,
SCL,和CCl,
的混合溶液
B
已知:S,N4+6OH+3H20=S2O3+2SO}+4NH1
请回答:
(1)氨气发生装置可以选用
(填字母)。
一浓氨水
氯化铵固体
氢氧化钙和
B.
氯化铵固体
C
碱石灰
无水氯化钙
碱石灰
生石灰
(2)装置B中生成SN4的同时,还生成一种常见固体单质和一种盐,该反应的化学方程式
为
证明SCh反应完全的现象是
(3)装置C中稀硫酸的作用是
,CC4的作用是
(4)测定产品纯度:
i.蒸氨:取0.4g固体样品加入三颈烧瓶中,再加入足量NaOH溶液并加热,将蒸出的NH3通入含有
50mL0.lmo/LH2SO4标准溶液的锥形瓶中。
i.滴定:用0.lmol/L的NaOH溶液滴定剩余的HSO4,记录消耗NaOH溶液的体积。重复3次实验,数据
如下表所示:
实验序号
初始读数(mL)
最终读数(mL)
①
0.20
20.22
②
0.40
24.85
③
1.00
20.98
①滴定时选用的指示剂为
滴定终点读数后发现滴定管尖嘴有气泡,则测得
的产品纯度
(填“偏高、偏低、无影响”)。
②下列关于滴定分析的操作,不正确的是」
A.在接近终点时,使用“半滴操作”可提高测量的准确度。其方法是:轻轻挤压碱式滴定管的玻璃球,使半
滴溶液悬于管口,用锥形瓶内壁将半滴溶液沾落,再用洗瓶以少量蒸馏水吹洗锥形瓶内壁继续摇动锥形瓶,
观察颜色变化
B.滴定时要适当控制滴定速度
C.滴定时应一直观察滴定管中溶液体积的变化
D.滴定前滴定管需要润洗,方法是:从滴定管上口加入3~5mL所要盛装的溶液,倾斜着转动滴定管,使
液体湿润全部滴定管内壁:将液体从滴定管上口倒出,放入预置的烧杯中。
E.平行滴定时,须重新装液并调节液面至“0”刻度或“0”刻度以下
③制得的S4N4(M=184g/mol)的纯度为
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