内容正文:
北京市育才学校
2026-2027学年度第一学期高二化学10月月考
(考试时间:60分钟试卷满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16Na-23
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求
的一项。
1.关于化学反应速率增大的原因,下列分析不正确的是
A.有气体参加的化学反应,增大压强使容器容积减小,可使单位体积内活化分子数增多
B.增大反应物的浓度,可使活化分子之间发生的碰撞都是有效碰撞
C.升高温度,可使反应物分子中活化分子的百分数增大
D.使用适宜的催化剂,可使反应物分子中活化分子的百分数增大
2.下列关于化学反应方向的说法正确的是
A.凡是放热反应都是自发反应
B.凡是熵嫡增大的反应都是自发反应
C.凡是吸热反应都不是自发反应
D.反应是否自发,不只与反应热有关
3.对于处于化学平衡状态的反应CO(g)+HO(g)三CO(g)+H(g)△H<0,若要提高
CO的转化率,下列措施中可行的是
A.升温
B.增大HO(g)的浓度
C.增大压强
D.使用合适催化剂
4.下列事实能用平衡移动原理解释的是
A.N(g)+3H(g)三2NH(g)△0,合成氨工业生产选择高温反应条件
B.压缩注射器中的NO2、NO4混合气体,颜色立即变深
C.将饱和FeCl3溶液滴入沸水中可制备Fe(OH3胶体
D.向HO2溶液中加入少量CSO4固体,迅速产生大量气泡
5.工业上可利用甲烷与水蒸气反应制氢气:
CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)H=+206.4 kJ-mol
既能提高平衡体系中H,的百分含量,又能加快反应速率的措施是
A.加入催化剂
B.降低压强
C.升高温度
D.不断分离出CO
试卷第1页(共7页)
6.在一体积固定的密闭容器中,进行化学反应:2Xg+Y(S)=Z(g+Wg),若其化学平衡常
数K)与温度(T/C的关系如下表:对该反应下列说法正确的是
T/C
700
800
900
1000
1200
0.6
0.9
1.3
1.8
2.7
A.K越大,反应物的转化率越大
B.该反应正反应为放热反应
C.达平衡后,加入催化剂,平衡向正反应方向移动
D.温度不变,增加X的用量,K增大
7.HO2是重要的消毒剂、氧化剂,研究其分解反应有重要意义。I能催化H2O2的分解。
①不加KI:2H02=2H0+O2
能
量
②加入KI:H2O2+I=HO+IO;
①无KI)
HO2+I0=H2O+O2↑+I
②(有KI
HO2分解反应过程中能量变化如图所示。
反应物
下列判断不正确的是
生成物
A.加入I后改变了反应的历程
反应过程
B.加入KI后改变了反应2HO2=2HO+O2的反应热
C.HO2+I=HO+IO是吸热反应
D.KI降低了该反应的活化能
8.己知重铬酸钾溶液在酸性条件下具有强氧化性,其氧化性随着溶液H增大而减弱。其在
溶液中存在如下平衡:C2O号(橙包+H20三2CO+2H+(黄包),下列说法正确的是
A.上述反应属于氧化还原反应
B.CO号的氧化性强于CrO
C.加水稀释重铬酸钾溶液时,上述平衡向左移动
D.用浓盐酸酸化重铬酸钾溶液时,溶液的橙色会加深
9.有一化学平衡A(g)+nB(g)=pC(g)+qD(g),图中表示A的转化率a(A)与压强、温度的
关系。由此得出的正确结论是
a(A)
A.正反应是吸热反应,m+n<p+q
104pa
B.正反应是吸热反应,m+n>p+q
10PPa
C.正反应是放热反应,m+n>p+q
D.正反应是放热反应,m+n<p+q
试卷第2页(共7页)
10.已知反应:2NO2(红棕色)=NO4(无色)△H<0,将一定量的NO2充入注射器后封口,如
图是在拉伸和压缩注射器的过程中气体透光率随时间的变化(气体颜色越深,透光率越小),
下列说法正确的是
透光率%
70
A.b点的操作为拉伸注射器
60
B.c点与a点相比,cNO2)增大,c(NO4)减小
55
50
C.d点U正<U逆
45
40
D.若不忽略体系温度变化,且没有能量损失,则Tb)>T(c)
时间
11.下列关于平衡常数的说法中不正确的是
A.化学平衡常数是温度常数,与浓度、压强的变化无关
B.一般来说,平衡常数K值越大,则反应进行的程度越高
C.对于正反应吸热的反应,温度越高,平衡常数K值越小
D.合成氨反应,若向容器中通入N2和H2,此时浓度商Q<K,反应向正反应方向进行
12.下列图像分别表示有关反应的反应过程与能量变化的关系,据此判断下列说法中正确的
是
能
白磷+0,
能个
金刚石+02
能↑CO(g)+H2O(g)
能↑S(gHO2
红磷2
石墨Q2
S(s)+O
CO2(g)+H2(g)
P4010
CO
SO2(g
反应过程
反应过程
反应过程
反应过程
A.白磷比红磷稳定
B.石墨转变为金刚石是吸热反应
C.C0(g)+H2O(g)=C02(g)+H2(g),△H>0
D.S(g)+O2(g)=SO2(g)△H1;S(S+O2(g)=S02(g)△H2;则△H1>△H2
13.一定温度下,下列反应均在恒容透明容器内发生。依据事实分析所得结论,正确的是
反应体系
事实
结论
A
I2(g)+H2(g)=2HI(g)
气体密度不再改变
己达平衡状态
B
2NO2N204
压强不再改变
己达平衡状态
充入C02,一段时间后测
C
CaCO3(s)=Cao(s)+COz(g)
得C02浓度与未充入C02
平衡没有移动
时浓度相同
D
H2NCOONH4(s)-COz(g)+2NH3(g)
C02体积分数不再改变
己达平衡状态
试卷第3页(共7页)
14.下列图中的实验方案不合理的是
2mL 0.1mol/L 1mL 0.1mol/L
少量MnO,固体
H,C,O,溶液
H,C,O,溶液
实验
②
方案
2mL 0.01mol/L
KMnO,酸性溶液
3mL5%H,O,溶液
目的
A探究浓度对化学反应速率的影响
B探究催化剂对化学反应速率的影响
0.5mL0.5mL
浓硫酸蒸馏水
实验
方案
热
2mL 0.1mol/L
K,Cr,O,溶液
C探究温度对反应2NO2÷N2O4化学平衡
目的
D探究浓度对化学平衡的影响
的影响
第二部分
本部分共5题,共58分。
15.(13分)写出下表各反应的平衡常数,并回答问题(除标注外,没空1分)
(1)
反应
平衡常数/△H
①
1A(g)+2B(g)
≥3C(g)
K1=
②
n A(g)+2n B(g)
。之
3n C(g)
K2=
③
3n C(g)
n A(g)+2n B(g)
K3=
④
H0(1)
≥Ht(aq)+oH(aq)
Kw=
⑤
AgCl(s)Ag(ag)+Cl(ag)
Kp=
⑥
N2(g)+O2(g)≥2NO(g)
K6/△H6=+180.5 kJ-mol
⑦
2H(g)+02(g)。=2H0()
K71△H7=-571.6 kJ-mol1
⑧
2H2(g)+2N0(g)≥N(g)+2H0(1)
K3/△Hg=?
(2)K1与K2的关系为
(用数学用语表达):与K3的关系为
试卷第4页(共7页)
(用数学用语表达):K6和K8的关系为
(用数学用语表达)(2分)
(3)在该温度下,反应⑥消耗14gN(g)时,△H'6=:
在该温度下,反应⑦生成4mo1时,△H',=;
在该温度下,反应⑧的△H=。(2分)
16.(10分)肼个N2H4,H2N-NH2)是火箭发动机的燃料。已知:
i.N2(g)+202(g)=N2O4(g)△H=+8.7kJ·mol厂1
i.2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534.0kJ·mol1
化学键
N=N
0=0
N-H
O-H
键能kJ/mol)
942
500
391
463
(1)与N-H键相比,O一H键的键能更(填“大”或“小”)
稳定性更(填“强”或“弱)。
(2)根据反应iⅱ计算N-N的键能为
0
(3)写出N2H4与N2O4反应生成氮气和水蒸气的热化学方程式:
(4)下列表示N2H4与N2O4反应生成氮气和水蒸气过程中能量变化的是(填字母序号)。
个能量
个能量
个能量
反应物
产物
产物}
反应物
反应物
产物
a
反应进程
b
反应进程
反应进程
17.(14分)在硫酸工业中,通过下列反应使S02氧化为S03:
2S02(g)+O2(g)=2S03(g)△H=-196.6kJ/mol。
下表列出了在不同温度和压强下,反应达到平衡时$O2的转化率。
平衡时SO2的转化率x%
温度/
0.1Ma
0.5 MPa
1MPa
5 MPa
10 MPa
450
97.5
98.5
99.2
99.6
99.7
550
85.6
92.9
94.9
97.7
98.3
(1)从理论上分析,为了使二氧化硫尽可能多地转化为三氧化硫,应选择的件是
(2)在实际生产中,选定的温度为400500℃,原因是
(3)在实际生产中,采用的压强为常压,原因是
(4)在实际生产中,通入过量的空气,原因是
(5)尾气中的S02必须回收,原因是
试卷第5页(共7页)
(6)将0.1molS02(g)和0.06mol02(g)注入体积为2.0L的密闭反应器中,并将反应器置于
较高温度下的恒温环境中,达到平衡后,测得反应器中有0.088olSO3(g),该温度下反应
的平衡常数K=:SO(g)的转化率为:
18.(14分)合成氨是人类科技发展史上的一项重大突破。
(1)己知:在一定条件下,理论上消耗14gN放出46.2kJ的热量,请书写该反应的热化
学方程式:
(2)在恒温恒容密闭容器进行合成氨反应,下列能说明反应己达到平衡状态的是
a.容器内N2、H2、NH3的浓度之比为1:3:2
b.3vN2)正=v(H2)逆
c.容器内压强保持不变
d.混合气体的密度保持不变
(3)将N2和H2通入2L的恒温恒容密闭容器中,5in后达到化学平衡,测得NH3的浓
度为0.2molL,这段时间内用N2的浓度变化表示的化学反应速率为mol/亿·mim)。
(4)某温度某压强下,cN2)=3mol/L,cH2)=1mol/L,cNH)=1mol/L且达到平
衡,此时的反应平衡常数K为
①若在恒容,等温条件下,向其中再加入1olLN2,反应平衡
移动
②若在恒容,等温条件下向其中再加入1mol/LHe,反应平衡
移动。
③若在恒压,等温条件下,设容器初始体积为1L,向其中再快速加入1olN2,此时容
由Q一K关系可知,反应平衡
移动。
l9.(7分)某小组同学探究盐对Fe3++3SCN三Fe(SCN),平衡体系的影响。
实验I:探究KCI对Fe3+和SCN~平衡体系的影响
将等体积、低浓度的0.005mol.L FeCl3溶液(已用稀盐酸酸化)和0.01mol.L1KSCN溶液混
合,静置至体系达平衡,得红色溶液a.各取3mL溶液a放入3只比色皿中,分别滴加
0.lmL不同浓度的KCl溶液,并测定各溶液的透光率随时间的变化,结果如图所示。
34
←达到新的平衡
饱和KCI溶液
32
28
26
4.0 mol-L KC1溶液
24
0.04 molL KC1溶液
注入KCI溶液
0
51015
20253035
t/s
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已知:
①溶液的透光率与溶液颜色深浅有关,颜色深,透光率低。
②Fe+在水溶液中由于水解而显黄色,FeCl溶液中存在Fe++4C→FeCL,J(黄色)。
(1)采用浓度较低的FeCl3溶液制备Fe3+和SCN平衡体系,是为了避免
(填离
子符号)的颜色对实验干扰。
(2)从实验结果来看,KCl溶液确实对Fe3+和SCN~平衡体系有影响,且随着KCl浓度增
大,Fe3++3SCN≥Fe(SCN),平衡向
(填“正”或逆”)反应方向移动。
实验II:探究盐对Fe+和SCN平衡体系产生影响的原因
同学查阅相关资料,认为可能的原因有:
原因1:溶液中的离子会受到周围带有异性电荷离子的屏蔽,使该离子的有效浓度降低,
这种影响称为盐效应。KCI溶液的加入使Fe+和SCN平衡状态因盐效应而发生变化。
原因2:溶液中存在副反应Fe++4CI→[FeCl,J,离子浓度发生变化,导致Fe3+和SCN平
衡状态发生变化。
(3)基于以上分析,该组同学取等体积的溶液,分别加入等物质的量的不同种类的盐晶
体(忽略溶液体积变化),观察颜色变化,结果如下表。
序号
加入少量盐
溶液颜色
无
红色
2
KCI
变浅
3
KNO3
略变浅
NaCl
变浅程度较大
①上述实验可证明盐效应影响了Fe3+和SCN~平衡体系的是
(填字母序号)。
a.1和2
b.1和3
c.1和4
②选择实验
(填序号)可得出结论:K+的盐效应弱于Na+的盐效应。简述选择实
验的理由及获得结论的依据:
(4)取等体积的溶液a继续进行实验,结果如下表。
序号
加入溶液
溶液颜色
5
1mL浓盐酸
明显变浅,溶液偏黄
6
lmL去离子水
略变浅
上述实验可证明副反应影响了Fe3+和SCN平衡体系,结合实验现象及化学用语分析副反应
对Fe3+和SCN平衡体系有影响的原因:
。(2分)
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