内容正文:
2026学年第一学期南模中学高三年级阶段诊断与反馈
化学学科等级
考生注意:
1.本考试设试卷和答题纸两部分,所有答题必须涂或写在答题纸上;
2.答题前,考生务必在答题纸上将学校、姓名及考生号填写清楚,并在规定的区域填涂相关信息。答题时客观题用2B铅笔涂写,主观题用黑色水笔填写;
3.客观题中,标注“不定项”的试题,每小题有1~2个正确选项,只有1个正确选项的,多选不给分,有2个正确选项的,漏选1个得1分,错选不给分;未特别标注的试题,每小题只有1个正确选项。
相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Pb-207
一、铁及其化合物
回答下列问题。
1. Fe在元素周期表中的位置是_________________。
2. 从结构角度解释易被氧化成的原因:_________________。
3. 室温时,为浅黄色液体,沸点,则其中含有的化学键类型为_______(不定项)。
A. 极性共价键 B. 离子键 C. 配位键 D. 金属键
尿素分子与形成配离子的硝酸盐,俗称尿素铁,既可作铁肥,又可作缓释氮肥。
4. 元素C、N、O中,第一电离能最大的是_______,电负性最大的是_______。
A. 碳元素 B. 氮元素 C. 氧元素
5. 八面体配离子中的配位数为6,碳氮键的键长均相等,则与配位的原子是________。
血红蛋白(Hb)可与结合为的结构如下图所示,其中铁元素为价。卟啉中所有原子共平面,其结构如下图所示。CO也能与以配位键结合,吸入CO会造成中毒。
6. 下列说法错误的是___________。
A. 基态的价电子排布式为
B. 中的配位数为6
C. 卟啉中N原子的杂化方式为和
D. 血红蛋白中CO结合的能力比强
7. CO与形成配位键时,其配位原子为C,原因是:_____________________________。
8. 反应的平衡常数。实验表明,当即可造成人的神经损伤,则空气中p(CO)须低于___________kPa。(空气中的(以21 kPa计)
可用作合成氨催化剂,其体心立方晶胞如图所示(晶胞边长为apm)。
9. 研究发现,晶胞中阴影所示m,n两个截面的催化活性不同,截面单位面积含有Fe原子个数越多,催化活性越低。m,n截面中,催化活性较低的是______,该截面单位面积所含的Fe原子为________个。
二、铅酸电池
铅酸电池是用途广泛并不断发展的化学电源。铅酸电池工作原理:
10. 充电时,阴极的电极反应式为_____________.
11. 用铅酸电池电解水,当产生标况下时,消耗物质的量为________mol。
12. 作为电解质溶液性质稳定,有较强的导电能力,参与电极反应并有利于保持电压稳定。的空间结构是___________。
13. 铅酸电池储存过程中,存在化学能的缓慢消耗:电极在作用下产生的可将Pb电极氧化。氧化Pb的化学方程式为___________________。
14. 铅酸电池使用过程中,负极因生成导电性差的大颗粒,导致电极逐渐失活。通过向负极添加石墨、多孔碳等碳材料,可提高铅酸电池性能。碳材料的作用是__________________。
铅蓄电池的阴、阳极填充物又被称为铅膏(主要含PbO、)。通过回收铅膏可制备聚氯乙烯塑料的热稳定剂三盐基硫酸铅(组成可表示为),其工艺流程如下:
已知:。
15. 加入溶液的目的是_________________________。
16. 滤液A的溶质主要是_____________(填化学式)。
17. 流程中可循环使用的物质是_____________(填化学式)。
废旧铅酸电池处理不当会产生含铅废水,化学沉淀法是除去酸性废水中的主要方法。水样中各形态铅的百分含量X与溶液pH变化的关系如图所示。
18. 向含铅废水中滴加NaOH溶液,时,溶液中发生的主要反应离子方程式为_________。
19. 向酸性含铅废水中加可将转化为PbS除去,使用该方法通常先将溶液pH调至6左右,若溶液pH过低会导致____________________。已知:,国家规定的废水排放标准中铅含量不高于,若某工厂处理过的废水中浓度为,该废水中铅含量为___________ 。(保留两位小数)
三、对甲基苯甲酸的绿色制备
某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。
步骤:
Ⅰ.向反应管中加入0.12 g对甲基苯甲醛和1.0 mL丙酮,光照,连续监测反应进程。
Ⅱ.5 h时,监测结果显示反应基本结束,蒸去溶剂丙酮,加入过量稀NaOH溶液,充分反应后,用乙酸乙酯洗涤,弃去有机层。
Ⅲ.用稀盐酸调节水层后,再用乙酸乙酯萃取。
Ⅳ.用饱和食盐水洗涤有机层,无水干燥,过滤,蒸去溶剂,得到产物。
20. 相比用作氧化剂,该制备反应的优点为_____________、_____________。
21. 根据反应液的核磁共振氢谱(已去除溶剂H的吸收峰,且谱图中无羧基H的吸收峰)监测反应进程如下图。已知峰面积比 。反应2 h时,对甲基苯甲醛的转化率约为________。
22. 步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的是___________________________________。
23. 步骤Ⅲ中发生反应的离子方程式为____________________________________。
用同位素示踪法确定产物中羧基O的来源。丙酮易挥发,为保证气氛,通前,需先使用“循环冷冻脱气法”排出装置中(空气和溶剂中)的,装置如图所示。
24. 操作顺序为:____________。
①→②→____→____→____(填标号),重复后四步操作数次。
25. 同位素示踪结果如下表所示,则目标产物中羧基O来源于____________。(选填“A:丙酮,B:氧气”)
反应条件
质谱检测目标产物相对分子质量
太阳光,,室温,,5 h
138
太阳光,空气,室温,,5 h
136
四、药物中间体合成
G是一种四环素类药物合成中间体,其合成路线如下:
26. E分子中含氧官能团名称为醚键、____________。
27. F分子中手性碳原子数目为______。
A. 0 B. 1 C. 2 D. 3
28. A分子中,1号碳的C-H键极性比2号碳更大,从结构角度解释原因:________________。
29. 写出C→D第一步反应的化学方程式:_____________________________。
30. D→E会产生2种与E互为同分异构体且含五元环的副产物,其结构简式为______,______。
31. E→F这一步骤的作用是_____________________________。
32. 写出一种同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式:______________。
①含有3种不同化学环境的氢原子;
②碱性条件下水解后酸化,生成X和Y两种有机产物,,X的相对分子质量为60,Y能与溶液发生显色反应。
33. 写出以和为原料制备的合成路线流程图______________。
五、乙酸乙酯
乙酸乙酯是一种应用广泛的有机化学品,可由乙酸和乙醇通过酯化反应制备。
34. 乙酸、乙醇和乙酸乙酯的燃烧热分别为和,则酯化反应的__________ 。
35. 同位素示踪法可以探究乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯的机理,标记的位置是__________。
A. B. C.
36. 酯化反应中3种有机物的沸点从高到低的顺序为______________。
A. 乙醇>乙酸>乙酸乙酯 B. 乙酸>乙醇>乙酸乙酯
C. 乙酸乙酯>乙醇>乙酸 D. 乙酸乙酯>乙酸>乙醇
37. 研究发现,难以通过改变温度或压强来提高乙酸乙酯平衡产率,原因是________________________。若要提高乙酸乙酯的产率,可以采用的方法是_______________________________________。(举1例即可)
在常压和353.15 K时,初始组成作催化剂的条件下进行反应,得到乙醇浓度随反应时间的变化如下图所示。
38. 平衡时乙酸的转化率__________%。
39. 平衡常数____________(保留3位有效数字)。
40. 已知酯化反应的速率方程为,其中,则___________ (保留3位有效数字)。
2026学年第一学期南模中学高三年级阶段诊断与反馈
化学学科等级
考生注意:
1.本考试设试卷和答题纸两部分,所有答题必须涂或写在答题纸上;
2.答题前,考生务必在答题纸上将学校、姓名及考生号填写清楚,并在规定的区域填涂相关信息。答题时客观题用2B铅笔涂写,主观题用黑色水笔填写;
3.客观题中,标注“不定项”的试题,每小题有1~2个正确选项,只有1个正确选项的,多选不给分,有2个正确选项的,漏选1个得1分,错选不给分;未特别标注的试题,每小题只有1个正确选项。
相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Pb-207
一、铁及其化合物
【1~9题答案】
【答案】1.
第四周期第VIII族 2.
的价电子排布为 ,失去一个电子后转化为 ,其价电子排布变为 ,达到半充满的相对稳定结构 3. AC
4. ①.
B ②.
C 5.
O(或氧原子) 6. C
7.
C原子的电负性小于O原子,对孤电子对的吸引力较弱,更容易给出孤电子对形成配位键
8.
9. ①.
n ②.
二、铅酸电池
【10~19题答案】
【答案】10.
11. 4 12. 正四面体形
13.
14. 提高负极导电性,增大反应接触面积,防止生成大颗粒的导致电极失活
15. 将转化为更难溶的,以便后续能溶于硝酸中
16.
17.
18.
19. ①. 产生有毒的气体污染环境,且导致浓度降低使沉淀不完全 ②. 0.17
三、对甲基苯甲酸的绿色制备
【20~25题答案】
【答案】20. ①. 不生成对苯二甲酸,副反应少 ②. 以空气中氧气作氧化剂,原料廉价易得,污染少(或条件温和,利用太阳能)
21. 50% 22. 除去未反应的对甲基苯甲醛等有机杂质
23. ,
24. ③、①、④ 25. B
四、药物中间体合成
【26~33题答案】
【答案】26. 羰基(酮羰基)、羧基 27. B
28. 1号碳上连有两个吸电子的酯基,2号碳上只连一个酯基;吸电子基团越多,碳原子越缺电子,对C-H成键电子对的吸引越强,故1号碳的C-H键极性比2号碳更大
29. 30. ①. ②.
31. 把羧基酯化为甲酯,同时把酮羰基保护成缩酮,使后续LiAlH4只把酯基还原为CH2OH而不还原酮羰基
32. 或 33.
五、乙酸乙酯
【34~40题答案】
【答案】34.
35. 36. B
37. ①. 该反应的仅为,热效应很小,改变温度对平衡移动的影响不明显;同时反应物和生成物均为液体,改变压强对平衡几乎无影响 ②. 及时移出产物(如蒸出乙酸乙酯或吸水)或增大反应物浓度(如加入过量乙酸)
38.
39.
40.
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