内容正文:
2026-2027学年度第一学期高二阶段性调研
化学试卷
考试时间:75分钟
满分:100分
可能用到的相对原子质量:H-1N-140-16S-32Mn-55
一、选择题(每小题只有一个选项正确,共13题,每小题3分,共39分)
1.各种形式的能量转换为生活提供便利,下列过程中主要依靠将电能转化为化学能的是
铁
熔融氯化钠
A.风力发电
B.电解熔融氯化钠
C.太阳能发电
D.天然气烧水
2.下列化学用语表示正确的是
A.14C的原子结构示意图:
2e
B.H2还原CuO反应中电子的转移:
H+Ci0△Cu+H,0
C.双氧水的电子式:H[0:O:]H
D.NaHCO3在水中的电离方程式:NaHCO3=Na*+H+Co
3.下列实验装置能达到相应实验目的的是
玻璃
2mL5%
82mL5%
H202
温度计
少量疏氰
搅拌器
H202溶液
几滴
化钾固体2
H202溶液
KI溶液
5mL
009校习0
10mL
内筒
杯盖
0.2mo/
0.1mol/L
NaHSO
NaHSO
可秒表
隔热层
溶液
外壳
FeCl
溶液
督溶液
A.探究浓度对化学
B.定量测量化学
C.测定中和反应的
D.验证FeCl3与KI
反应速率的影响
反应速率
反应热
的反应存在限度
4.关于元素周期律的认识错误的是
A.半径:Mg2+<O2B.非金属性:S<C1C.金属性:Al>MgD.原子半径:Na>N
第1
5.实验室利用NH4C1和Ca(OD2固体反应制氨气,反应方程式为:
2NH4C+Ca(OHD22NH3↑+2H2O+CaCl2,下列关于该反应的说法不正确的是
A.NH4CI中存在离子键和共价键
B.此反应过程中既有离子键、共价键断裂,也有离子键和共价键形成
C.1 molCa(OHD2含2mol“O-H”键,1 molNH含3mol“N-H”键
D.H2O的热稳定性比NH3强,是由于H2O分子间的氢键较强
6.下列热化学方程式正确的是
A.甲烷的标准燃烧热为-890.3kJmo',则CH4(g)+20z(g)=C0+2H20(g△H=-890.3kJmo1
B.若H(aq)+OH(aq)=H2O)△H=-57.3 kJ'mol-1,则稀疏酸与稀Ba(OH田2溶液反应的热化学方程式为
H2S04aq)+Ba(O田2(aq)=BaS04(s)t2H20①△H=-114.6 kJmol-I
C.C(石墨,s)=C(金刚石,s)△H=+1.9kJmo',则石墨比金刚石稳定
D.500℃、30MPa下,将0.5molN2和1.5molH2置于密闭容器中充分反应,放热19.3kJ,其热化学
方程式为:N2(g+3H2(g)=2NH3(g)△H=-38.6 kJ-mol-l
7.化学与生产、生活密切相关,生活中处处有化学。下列说法正确的是
A火箭推进剂燃烧释放大量热,说明反应物的总能量低于生成物的总能量
B.利用铝热法焊接钢轨,是因为A1与F2O3反应吸收大量热
C.将食物放冰箱,通过降低温度从而减慢食物腐败的速率
D汽车尾气转化器中催化剂既能加快NO和C0转化为N2和CO2的速率,也能提高平衡转化率
8。双极膜是一种新型的离子交换复合膜,在直流电场作用下,可将水离解成H和OH。如图新型水
系电池的电极材料分别为Zn和MnO2,相应的产物为Zn(oH)2和Mn2+。下列说法错误的是
&
中间层
膜a
膜
H20
NaOH
稀硫酸
溶液
OH
A.M极为Zn
B.N电极的反应式为MnO2+4H+2e=Mn2+2H20
C.膜b为阳离子交换膜,双极膜中间层中的H通过膜a移向M极
D.若电路中通过2mole,则稀硫酸溶液质量增加89g
9.某课外兴趣小组利用硫代硫酸钠CNa2S2O3)与稀硫酸的反应(化学方程式为Na2S2O3+H2S04=Na2SO4
+S+S02+H2O),探究化学反应速率的影响因素,设计了如下实验。下列说法正确的是
共4页
Na2S203
稀硫酸
H20
实验序号
反应温度/℃
V/mL
c/(mol-L-1)
V/mL
c/(mol-L-)
V/mL
①
20
100
0.10
100
0.50
②
40
V
0.10
V2
0.50
V3
③
20
10.0
0.10
4.0
0.50
V4
A
可在③中加入2滴1moL'℉eCl3溶液,用实验)和3探究催化剂对反应速率的影响
B.若将水更换为Na2SO4稀溶液,对实验结果会严生影响
C.若用实验①和③探究稀硫酸浓度对反应速率的影响,则需V一0
D.若用实验②和③探究温度对反应速率的影响,则需V3=V4
10.在催化剂催化作用下,HC0OH分解制H2的反应为HCOOH(g)≥CO2(g)+H2(g),反应历程如图
所示(其中带“*”的物种表示吸附在催化剂表面),下列说法错误的是
相对能量/eV
1.2
过渡态ⅱ
0.8
过渡态i
0.91
90.78
过渡态进
0.4
0.0HCOOH(g)
02
0.47
HCOO*+
-0.07
-0.21
C02*+2H*
016
CO2(g)+H2(g)
0.4
HCOOH*
反应历程
A.
达到平衡后升温,该可逆反应的K值减少
B铁速步骤的活化能为0.99V
C.
反应物吸附在催化剂表面上需要吸收能量
D.催化剂可以提班单位时间内产率
11.下列实验操作、现象及结论均正确的是
选项
实验操作
实验现象
实验结论
A
用玻璃棒蘸取氯水点到pH试纸上
试纸变白
氯水显中性
将装有NO2的两支密封玻璃管分
热水中玻璃管红
正及应活化能小于逆反
B
别浸泡于冷水和热水中
棕色更深
应活化能(2NO2→N204)
将铁片和铜片用导线连接后插入
铜片不断溶解
铜比铁活泼
盛有浓硝酸的烧杯中组成原电池
第2页
H2(g)+(g)≥2HΠ(g)达到平衡后,
该反应平衡向逆反应方
0
气体颜色加深
将容器体积缩小一半
向移动
12.
关于反应aA(g)+bB(g)cC(g)△H,下列叙述与图像不相符的是
a(B)
T2P2
T
0
t/s
压强CkPa)
T/K
图1
图2
图3
图4
A.图1中t时刻改变的条件可能是使用了催化剂
B.图2曲线表示不同压强下达到平衡时B的转化率,则x点时v(逆)w(正)
C.图3为C的百分含量,由图可知该反应的△H<0,且+bc
D.图4所示图中B点正反应速率变化的原因可能是温度过高时催化剂的催化活性降低
13.C02催化氢化还原可合成燃料甲醇。向一恒容密闭容器中按C02和H2物质的量之比为1:3投料,
在催化剂的作用下合成甲醇,涉及的主要反应如下:
反应①:C02(g+3H2(g)≥CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49kJ·mor
反应②:C02(g+H2(g)≥C0(g)+H2O(g)△H2=+41kJmo
测得平衡时CO2的转化率、CH3OH和C0的选择性[转化的CO2中生成CHOH或C0的百分比,如
CHOH的选择性=(CH,OH),
n转化(CO2)
100%]随温度的变化情况如图所示,下列说法错误的是
80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
180200220240260
温度/℃
A.
曲线a代表CO2的平衡转化率,曲线b代表CHOH的选择性
B.在180℃~260℃范围内,随着温度升高,H2的物质的量先增多后减少
C.当CH3OH和C0的选择性相等时,反应②的平衡常数为1/60
D.提高CHOH产率,应选择低温条件和使用对CHOH选择性高的催化剂
共4页
二、非选择题(共4题、61分)
14.(14分)在化学研究和工业生产中,人们需要选择合适的化学反应实现期待的物质转化或能量转
化,同时也需关注化学反应进行的快慢和程度。能量、速率和限度是认识和研究化学反应的重要视
角。回答下列问题:
I.某温度时,在一个2L的密闭容器中,A、B、C三种气体物质的物质的量随时间的变化曲线如图
所示。回答下列问题:
↑物质的量/mol
2.4
(1)该反应的化学方程式为▲。
2.6
(2)从开始至2min,用C表示的平均反应速率为▲-:
1.6
平衡时,A的转化率为▲。
1.2
0.8
(3)在恒温恒容条件下,判断上述反应达到化学平衡状态
0.4
B
的标志是▲(填序号)。
2
时间/min
①B、C的浓度之比保持不变
②B的体积分数不再发生变化
③容器内的压强不再变化
④混合气体的密度不再变化
⑤vA=v(C)
(4)为提高该反应的速率,下列措施可行的是▲(填字母)。
A.压缩容器体积
B.降低温度
C.使用合适催化剂
D.恒温恒容充入He使压强增大··E.恒容条件下充入A
Ⅱ.(5)活性炭(AC)负载Fe、i材料联合NaCIO可去除废水中的硝态氮。保持材料中炭质量不变,改
变铁的质量得到铁炭质量比与NO;去除率的关系如图1所示。不同废水初始pH对AC-Fe/Ni去除
NO?的产物选择性的影响如图2所示。
70
30
60
80
NH:
289
260
0
30
24
10
20礼
o
4:12:l1:l12FeAC
0
4
6
8
10
铁炭质量比
起始pH
图1
图2
①pH=2,去除NO时Fe主要转化为F2+,该过程主要反应的离子方程式为▲。
②铁炭质量比减小导致NO?去除率降低的原因是▲一。
15.(15分),氨氮(NH4、NH)与硝氮(NO,)是含氮废水中常见的氨元素存在形态。
(1)某工厂处理氨氮废水的流程如下:
第3页·
NaOM溶液
NaCI0溶液
高浓度
过程1
低浓度
过程2
含余氯
氨氮废水
氨氮废水
废水
…一排放
①过程1需加热,反应的离子方程式为▲。
②过程2中加入稍过量aC1O溶液将NHH20转化为N2,写出发生反应的离子方程式:▲。
③若加入NaCIo过多,余氯废水与强酸性废水混合产生的不良后果是▲。
(2)纳米铁粉可用于处理酸性硝氮废水中的NO,。纳米铁粉加入废水中,部分铁转化为F3,铁粉和
Fe2+均可将NO,转化为N2o
①写出Fe2+将NO2转化为N2的离子方程式:▲_。
②铁粉总量一定时,废水中的溶解氧过多导致NO,的残留量多,原因是▲。
③处理后的废水中含氮量的测定:取100.0mL已处理废水(不含F2+,向其中加入适量硫酸酸化,
再滴加0.02000 mol-L-KMnO4溶液与NO,反应,当加入2500 mL KMnO4溶液时,NO,恰好反应
完全,反应原理为:2MnO,+5NO+6Ht=5NO+2Mm2++3H,0。
通过计算说明该处理后的废水是否已达排放标准▲。(写出计算过程,以氨元素含量计算,废水
中含氮量低于.20mgL1符合排放标准。)
16.(16分)研究CH4的综合利用具有重要的意义。
L.CH4催化重整制氢气
一种C02与CH4催化重整制取H2的过程如图1所示。在反应管中加入CaO和催化剂,先通入CO2,
待步骤完成后,再将CH4以一定流速通入,并控制温度为:800℃,进行步骤Ⅱ。
CaCO
CH,
601
步骤I
催
50
步骤Ⅱ
■
剂
02
40
☆C0
、CaOk
CO、H2
30
图1
20h
已知:步骤I中还存在少量副反应:H2(g)+C02(g)三H,0(g)+C0(g)是
10
(1)写出步骤中发生主要反应的化学方程式:▲。
20
/min
图2
(2)测得出口处H2和C0的流量随时间变化如图2所示。0~7mi血时出口处气体流量C0略高于H2的
专4页
原因是▲
Ⅱ.CH4作燃料电池
(3)用甲烷燃料电池作为电源探究粗铜精炼原理,根据要求回答问题:
甲烷
KOH溶液
Cus0,溶液
甲
乙
①甲装置中通入甲烷的电极为▲(填“正极”或“负极”),发生的电极反应式为▲一。
②乙装置中,粗铜(粗铜中含有铁、银等杂质)为▲_(填“”或“b”)极,发生的电极反应式有_▲一
Ⅲ.CH4用于烟气脱硝
CH4烟气脱硝相关反应如下:
反应aCH,(g)+2N0(g)+O2(g)≥N2(g)+C02(g)+2H20(g)△H=-985.2 kJ-mol
反应b2N0(g)+02(g)≥2N02(g)△H=-116.2kJ·mol
反应cCH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+C02(g)+2H20(g)△H=-869.0kJmo1。
(4)模拟烟气脱硝:一定条件下,将CH4、NO和O2按1:1:50匀速通过催化脱硝反应器,测得NOx
去除率和CH4转化率随反应温度的变化如图3所示。
100
①当温度低于780K时,NOx的去除率随温度升高而升高,
CH转化率
可能原因是▲。
60
分
②当温度高于780K时,NOx的去除率随温度升高而降低,
oNO,去除率
20
可能原因是4。
脚
04
50
750
850
T/K
图3
17.(16分)氢能是应用前景广阔的新能源,氢气的制取、储存和应用是氢能源利用领域的研究热点。
I.制氢
(1)甲烷水蒸气催化重整是制备高纯氢的方法之一,反应如下:
反应i:Cm,(g)+H2Ofg)→C0(g)+3f1(g)△H=206 kJ.mol-;
反应ii:CH4(g)+2H20(g)=C02(g)+4H2(g)△H2=165kJ·mol;
第4页
反应:C02(g)+H2(g)户C0(g)+HO(g)的△H3=▲kJmo',△S▲_0(填“>”或<"),
在▲条件下白发反应(填“高温”或“低温”):
(2)NaBH4水解再生并循环制氢的原理如图所示。注:NaBH4和Na[B(OH)4]中B元素均为+3价。
0
NaBH
MgH2
Mg
MgCl2
H
Na[B(OH)4]
MgO
NaBH水解
NaBH,再生
①NaBH4水解生成NaB(OH4]的化学方程式为▲_。
②NaB4再生过程中化合价隆低的元素有▲(填元素符号)。
Ⅱ.储氢
(3)在容积恒定为2L的密闭容器中加入足量BPO4(s和Na(s)并充入一定量的H2(g)发生储氢反应:
BPO4(s)+4Na(s)+2H2(g)-Na;PO4(s)+NaBH4(s)AH<0,
50
右图为aBH4产率与反应温度的关系曲线,请解释:
阁
40
在533K~673K温度范围内,NaBH4的产率随温度升
30
高先增大后又减小的原因是▲。
20
Ⅲ.用氢
533573603633673TK
(4)一定条件下,向2L密闭容器中,加入1molC02和3mol发生反应
C02(g)+3H2(g)=CH,OH(g)+H,0(g)。当反应达到平衡状态时,容器中甲醇的体积分数为10%
该反应的平衡常数K=▲(用分数表示)。
5)H2与C02催化制甲醇该反应分两步实现:i.C02(g)+3H2(g)≥C0(g+H20(g)△H1>0
iⅱ.CO(g)+2H2(g)→H,OHg,△H.<0
将1molC02和3molH2的混合原料气通入到一定体积的反应器。甲醇的平衡产率随温度变化如下图
所示,温度在240℃之前,随着温度升高,甲醇的平衡产率逐渐增大的原因为▲。
10
2
200220240260200300
TC
共4页