内容正文:
江苏省常州高级中学
2026~2027学年第一学期高二年级
十月化学学科单元检测卷
命题人:陈卫
审题人:王孟宇
2026.10
说明:1.选择题的答案请全部填涂在答题卡上,其它题目的答案填写在答卷纸上。
2.本卷总分100分,考试时间75分钟。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16S-32Ni-59
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.氢能是理想的清洁能源,反应CO(g)+H2O(g)=CO2(g+H(g)△H<0是目前大规模制取氢气
的方法之一。下列措施可以同时提高反应速率和H20的转化率的是
A.增大CO的浓度
B.加压
C.升温
D.分离出CO2
2.对于反应4NH(g)+5O2(g)三4NO(g)十6H2O(g)△H=一904kJol1,下列有关说法正确的
是
A.该反应只有在高温条件下能自发进行
B.升高温度,该反应的平衡常数减小
C.4 mol NH3和5molO2充分反应放出的热量为904kJ
D.5v(O2)=4vCNO),说明反应达到平衡状态
3.已知CC单键可以绕键轴旋转,某烃的结构简式为
。下列说法正确的是
CH:CH3
A.该烃是苯的同系物,分子式是C14H18
B.分子中所有原子都可处于同一平面上
C.在一定条件下,可发生氧化、加成、取代等反应
D.该有机物能使溴的四氯化碳溶液褪色
4.25℃时有三瓶溶液:pH=3的盐酸、pH=3的醋酸溶液和pH=11的氢氧化钠溶液,下列说法
正确的是
A.将上述醋酸溶液、氢氧化钠溶液混合得到pH=7的溶液,该溶液中c(Na)大于
c(CH3COO)
B.往上述盐酸、醋酸溶液中分别加入少量相同的锌粒,盐酸中的锌粒先反应完全
C.25℃时pH=3的盐酸、pH=3的醋酸溶液中水电离出的c(H)均为10-11molL1
D.等体积的pH=3的醋酸溶液和pH=11的氢氧化钠溶液混合后,溶液呈中性
5.近年来光催化处理船舶尾气技术被称为是一种“绿色友好”技术,以TO2半导体为基底的纳米
催化剂,表面经光激发后产生空穴和光生电子,光生空穴被表面吸附水或氢氧根离子捕获生成羟
基自由基(·OH,光生电子则与O2等反应在催化剂表面生成O2、H2O2等氧化物,这些氧化物作
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用于尾气中的SO2、NO等污染物并将其氧化降解,原理见图。下列说法错误的是
紫外光
0
(NO
e导带
+O、HO3
+H2O
TiO
HNO
h*价带有
OH
SO
H2O
A.含有氮氧化物、硫氧化物的尾气排放到大气中易形成酸雨,pH小于7的雨水为酸雨
B.催化剂可以改变氮氧化物、硫氧化物被氧化的速率
C.尾气中含有大量有害物质,但经过科学的处理可以转化为多种有实用价值的物质
D.除S0、N0的总反应分别为2S0,+0,+2H,0催化剂2
催化剂
H,S04、4N0+302+2H,0
HNO
紫外线
紫外线
6.已知常温时HCl0的K (HCIO)=4.7×10-8mo1L,H亚的Ka(HF)=6.8×104mo1L。现将pH和
体积都相同的HCO溶液和HF溶液分别加蒸馏水稀释,pH随溶液体积的变化如图所示,下列叙
述正确的是
A.曲线I为HCIO溶液稀释时的pH变化曲线
pH
B.取a点对应的两种酸溶液,中和相同体积、相同浓度的NaOH溶
液,消耗F溶液的体积较小
C.b点对应溶液中水的电离程度比c点对应溶液中水的电离程度小
c(R)
D.从b点到d点,溶液中
保持不变(HR代表HCIO
0
溶液体积
c(HR)c(OH)
或HF)
7.下列说浊正确的是
能
C%
过渡态
过渡态Ⅱ
T2 P2
T、P2
t-Vi
T p1
反应物【,
产物
反应过程
图①
图②
图③
图④
A.图①表示向达到平衡状态的反应:N2(g)+3H(g)≥2NH(g),在t,时刻充入了一定量的
NH3
B.由图②可知,p2>p1、T>T2满足反应:2A(g+B(g)=2C(g)△H<0
C.图③在恒容密闭容器中通入A和B,发生反应:2A(g十B(g)=2C(g),t1时刻体系达到平
衡
D.图④为某反应加入催化剂后相关能量变化,该总反应的活化能E=E1+E3
2/8
8.下列实验方案能达到目的的是
A
B
c
D
目
定量测定化学反
研究浓度对化学反应速率
制取Fe(OHD3胶体,当液
比较Fe3+和Cu2*对
的
应速率
的影响
体呈红褐色时停止加热
H2O2分解的催化效果
2 mLQ.I mol -L
HC,O,溶液
5滴0.1mo/L
5滴0.1mol/L
‘饱和
Fe(SO溶液
CuSO,溶液
实
FeCL,溶液
验
沸水
8
案
锌粒
2mL1.5%
稀硫酸
2 mL
2 mL
H2O2溶液
0.J mol-L
0.2 mol-L
KMnO,溶液
KMnO,溶液
9.
甲酸常被用于橡胶、医药等工业。
在一定条件下可分解生成C0和H2O。在有、无催化剂条件
下的能量与反应历程的关系如图所示。下列说法错误的是
0
能
H
20
+H
+H20
Ea
OH
CO+H2O
CO+H.O
H
+H'
途径一
反应历程
途径二
反应历程
A.途径一未使用催化剂,但途径二与途径一甲酸平衡转化率相同
B.△H=△H2<0,Ea1>Ea2
C.途径二H参与反应,通过改变反应途径加快反应速率
D.途径二反应的快慢由生成的速率决定
10.实验室利用原电池原理吸收S02制备少量硫酸。
下列有关说法正确的是
s0,负载]一0:
A.放电过程中可实现化学能全部转化为电能
H20
B.电子从a电极流出,经电解质流向b电极
C.a电极上的电极反应式为
50%H,S04
H,0
HSO
S02-2e+2H20=H2S04+2H
质子膜
(只允许H+通过)
D.有1molO2参加反应时,通过质子交换膜的Ht为4mol
11.80C时,NO2(g)+SO2(g)一S03(g)十NO(g)。该温度下,在甲、乙、丙三个体积相等且恒容
的密闭容器中,投入NO2和SO2,起始浓度如下表所示,其中甲经2min达平衡时,NO2的转化率
为50%,下列说法正确的是
起始浓度
甲
乙
丙
c(NO2)/(mol-L-1)
0.10
0.20
0.20
c(SO2)/(mol-L-I)
0.10
0.10
0.20
A.容器甲中的反应在前2min的平均速率v(SO2)=0.05 mol-L-1.min-1
B.达到平衡时,容器丙中正反应速率与容器甲相等
C.温度升至90℃,上述反应平衡常数为1.56,则反应的△H<0
D.容器乙中起始时改充0.10 mol-L-NO2和0.20molL1SO2,达到平衡时cNO)与原平衡相同
12.在起始温度相同(TC)且恒温的条件下,分别向起始容积相同的甲、乙两个容器(乙中活塞可自
由活动)中加入足量且等量的NH,I(S),发生反应:①NH4I(s)=H3(g)+H肛()、
②2HI(g)H2(g)+I2(g)。达到平衡时,测得甲容器中c(H2)=0.5molL、c(HⅢ=4molL。
下列说浊正确的是
A.达到平衡时甲、乙容器中气体颜色一致
B.达到平衡时甲、乙容器的容积仍相等
C.该温度下,反应①的化学平衡常数K为25
D.达到平衡时,甲容器中NH的体积分数为40%
13.乙炔(C2H2)是重要的化工原料。工业上可用甲烷裂解法制取乙炔,发生反应:
反应1:2CH4(g)=C2H(g)十3H(g)△H
IgpD
反应I:2CH4(g))=C2H4(g)+2H(g)△H
甲烷裂解时,几种气体平衡时分压Pa)的对数即lgp与温
H2
度(℃)之间的关系如图所示。(注:用平衡分压代替平衡浓度计
算可得平衡常数K,分压=总压×物质的量分数)。下列说法
不正确的是
C2H2
C2H
A.1725C时,向恒容密闭容器中充入CH4,达到平衡时CH4
17251225725225
生成C2H2的平衡转化率为62.5%
温度℃
B.1725℃时,若图中H2的lgp=5,则反应2CH4(g)=C2H(g)十3H(g)平衡常数Kp=1×10的
Pa2
C.2CH4(g)=C2H2(g)+3H2(g)的△H>0
D.为提高甲烷制乙炔的产率,除改变温度外,可充入适量乙烯,还可以使用对反应I选择性更高
的催化剂
418
二、非选择题:共4题,共61分
14.(17分)在密闭容器中发生反应CO2(g)+H(g)三CO(g)+H2O(g),其平衡常数()和温度(T
的关系如下表所示。
TI℃
700
800
830
1000
1200
0.6
0.9
1.0
1.7
2.6
(1)该反应的平衡常数表达式K=
由上表可知该反应为
反应(填“吸热”或“放热”)。
(2)830℃,向容器中充入2molC02、8molH2,保持温度不变,反应达平衡后,
其平衡常数
1.0(填“大于”“小于”或“等于”),
此时C02的物质的量为
;H20的物质的量为
(3)下列有利于提高平衡时CO2转化率的措施有
(填字母)。
a.使用催化剂
b.升温
c.增大CO2和H2的投料比
(4)若1200℃时,在某时刻反应混合物中C02、H2、C0、H20的浓度分别为2mo/L、2mo/L、
4mo/L、4mol/L,则此时反应的平衡移动方向为
(填“正反应方向”“逆反应方向”或
“不移动”)。
(5)实验发现,其它条件不变,向上述平衡体系中投入一定量的Ca0,反应相同时间,的体积分
数增大,实验结果如图所示。(已知:1微米=106米,1纳米=109米)
100
50
无ca0
微米Ca0
纳米Ca0
投入纳米CaO比微米CaO时,H2的体积分数更高的原因是
5/8
15.(15分)
I.HA在水溶液中的电离如下:H2A=HA+H*,HA→H+A2Ka=1.0×102(25C)。
(1)向A溶液中滴加少量氨水,该反应的离子方程式为
(2)已知HC03电离平衡常数Ka1=4.4×107,Ka2=4.7×101l,
则KHCO和KHA两溶液混合反应的离子方程式为
(3)已知HS03电离平衡常数Ka1=1.54×102,Ka2=1.02×107,
则向Na2A溶液中通入少量SO2的离子方程式为
Ⅱ.某吸水材料与聚酯纤维都是重要化工原料,它们的合成路线如下:
催化剂CH,COOH化合物MB
CH COOH
H20
Co
加成
(高分子)
◆七CH2一CH](吸水材料)
A
CH3
COOCH
CHOH
OH
HBr
花回回4c)
CH2OH
H
聚酯纤维
COOCH,
已知:①有机物A能与Na反应,相对分子质量为32。
②ROH+HBr→RBr+HOR代表烃基)
CH;
COOH
KMnO
H"
④RCOOR'+R"OH-H→RCOOR"+ROHR、R'、R"代表烃基).
(1)A的结构简式是
(2)D→E的反应类型是
(3)CH3COOH+CH=CH→B,B的结构简式是
(4)F+A→G的化学方程式是
6/8
16.(14分)雷尼镍(Raney-N)是一种镍铝合金,对氢气具有强吸附性,是烯烃、炔烃氢化反应的
高效催化剂。一种以铜镍渣(主要含Cu、Fe和Ni等金属)生产雷尼镍的流程如下:
稀盐酸
H2O2 NiO
铝
NaOH溶液
铜镍渣
酸浸
除铁
电解
镍
熔融
碱浸
过滤
雷尼镍
滤渣1
滤渣2
电解废液
滤液
(1)“酸浸”时,为了提高铜镍渣浸出的速率,在“酸浸”时可采取的措施有:①适当升高温
度;②搅拌;③
等。如通入空气并不断搅拌,可将“滤渣1”氧化
溶解,离子方程式为
(2)已知:NH4Cl溶液呈酸性。“电解”时,工业上用惰性电极电解0.05~0.1molL1NiC2溶液与
一定量NH4C1组成的混合溶液,可得到高纯度的镍粉。当其它条件一定时,NH4CI的浓度对阴极
电流效率及镍的成粉率的影响如图,NH4CI浓度在10~15gL1时,随着NH4C1浓度增大,镍的成粉
率下降的原因是
90
90
30060
8
70
60
0
。-阴极电流效率
30
士镍的成粉率
40
20
2
0
5
10
15
20
25
NH,CI浓度/gL
(3)“熔融”所得的镍铝合金不可用作烯烃氢化反应的催化剂,而“碱浸”后所得的新制雷尼镍
可直接与烯烃发生氢化反应,其原因是
0
(4)疏酸镍铵[NH4)xNiy(SO4)m'nH2O]常用于电镀镍领域。为测定其组成,进行如下实验:
①称取3.950样品,配成250mL溶液A。
②取25.00mL溶液A,加足量浓NaOH溶液并加热,生成NH44.80mL(标准状况)。
③另取25.00mL溶液A,用0.05000mo/L的EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定其中的Ni2+(离子方
程式为Ni2++H2Y2=NiY2-+2H),进行三次平行实验,平均消耗20.00 mLEDTA标准溶液。通
过计算确定硫酸镍铵的化学式为
(写出计算过程)。
17.(15分)黄铁矿(FeS2)可用于制硫和处理废水,已知S2具有还原性,易被氧化。
()黄铁矿、焦炭和适量空气混合加热制硫,发生反应:3FeS2+2C+302=3S2+Fe304+2C0。
上述反应中生成CO而不是CO2的原因是
(2)上述反应中生成1molS2,转移
mol电子。
(3)制硫反应所得气体经冷凝回收S2后,尾气中还含有C0和$O2。将尾气通过催化剂进行处理,
发生反应,同时发生副反应Ⅱ。
反应I:2S02(g)+4C0(g)=S2(g)+4C02(g)△H<0
反应:SO2(g)+3C0(g)→COS(g)+2C02(g)△H<0
理论分析及实验结果表明,600~1000K范围内,S0,平衡转化率接近100%。其他条件相同,不同
温度下,S2、COS平衡时选择性和10min时S2实际选择性如图1所示。
2n生成(S2)
已知:S2的选择性=
-×100%C0S的选择性=
n生成(COS)
-×100%
n总转化(SO2)
n总转化(SO2)
①10min时,S2实际选择性大于平衡选择性的原因是
②随温度升高,S2平衡选择性上升的原因是
(4)处理后的尾气仍含少量SO2,用Na2CO溶液“洗脱”处理,得到的洗脱液中含有Na2CO,、
NaHCO,、Na2SO3,再利用生物电池技术,如图2所示,将洗脱液中的NaSO3转化为单质疏(S2)
回收。
①生物电池装置中,正极的电极反应式为
②生物电池装置中,负极的电极反应式为
③一段时间后,若洗脱液中SO}减小了2mol,则理论上HC0,减小了
mol。
COS平衡选择性
负截
100
80
00,H,0
60
10n时,实际逃择性
40
CcHi2O6
20
⊙,平衡选择性
0
500
600
电解质溶液质子交换膜洗脱液
700
800
9001000
(pH=4)
福度飞
图1
图2
8/8