精品解析：江苏盐城市三校2026-2027学年高二上学期10月阶段检测 化学试题

2026年秋学期高二年级第一次作业检测 化学试题 试卷分值：100分  考试时间：75分钟 注意事项： 1．答题前，请考生务必将自己的姓名、学校、班级、准考号等填涂在答题卡上相应的位置。 2．选择题请用2B铅笔将对应试题的答案符号按要求涂黑，非选择题请用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卷指定位置作答，不在答题区域内的答案一律无效。 可能用到的相对原子质量：H 1   C 12   N 14   O 16 一、单选题：本题包括14小题，每题3分，共计42分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 化学与生活、生产密切相关。下列说法不正确的是 A. 医疗上用体积分数75%的酒精溶液杀菌消毒 B. 甲醛的水溶液可以浸泡标本，防止标本的腐烂 C. 用聚氯乙烯塑料包装食品 D. 苯酚有毒，沾到皮肤上应立即用酒精洗涤，再用水冲洗 【答案】C 【解析】 【详解】A．医疗上常用体积分数75%的酒精溶液使细菌蛋白质变性，可实现杀菌消毒，A正确； B．甲醛的水溶液俗称福尔马林，可使蛋白质变性，能够浸泡标本起到防腐作用，防止标本腐烂，B正确； C．聚氯乙烯塑料受热或接触食品时会释放有毒的含氯物质，不可用于包装食品，食品包装通常使用无毒的聚乙烯塑料，C错误； D．苯酚有毒，且易溶于酒精，因此沾到皮肤上应立即用酒精洗涤，再用水冲洗，D正确； 故选C。 2. 下列化学用语正确的是 A. 羟基的电子式： B. 聚丙烯的结构简式： C. 顺-2-丁烯的键线式： D. 乙醇的实验式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．羟基为中性基团，与之间存在共用电子对，且最外层共7个电子，选项给出的电子式成键情况错误，正确的为，A错误； B．丙烯发生加聚反应生成聚丙烯时，仅双键的两个碳原子进入主链，甲基为支链，选项给出的结构错误，正确结构简式为，B错误； C．顺-2-丁烯中两个甲基应在双键的同侧，选项给出的键线式中两个甲基在双键异侧，为反-2-丁烯的键线式，C错误； D．实验式是化合物中各元素原子最简整数比的式子，乙醇分子式为，各原子数比已为最简，因此实验式为，D正确； 故选D。 3. 下列说法不正确的是 A. 乙醇和丙三醇（）互为同系物 B. 的核磁共振氢谱有两组峰 C. 与分子中所有碳原子可能位于同一平面 D. 丙酮（）和环氧丙烷（）互为同分异构体 【答案】A 【解析】 【详解】A．同系物的结构相似，分子组成相差一个或若干个原子团。乙醇分子中含有1个羟基，而丙三醇分子中含有3个羟基，两者羟基数目不同，不互为同系物，A错误； B．分子具有对称性，两个中的4个氢原子等效，两个羟基上的2个氢原子等效，共有2种不同化学环境的氢原子，故其核磁共振氢谱有两组峰，B正确； C．乙苯中，苯环的6个碳原子及与苯环直接相连的亚甲基碳原子共面，转动苯环与亚甲基之间的碳碳单键，可使甲基碳原子也位于该平面内。苯乙烯中，苯环具有平面结构，碳碳双键的两个碳原子及与它们直接相连的原子也共面，转动苯环与乙烯基之间的碳碳单键，可使这两个平面重合。因此，两种分子中的所有碳原子均可能位于同一平面，C正确； D．丙酮和环氧丙烷的分子式均为，但丙酮含有羰基，环氧丙烷的氧原子位于三元环中，二者分子式相同而结构不同，互为同分异构体，D正确； 故选A。 4. 下列有机物的命名正确的是 A. ：2-甲基-3戊烯 B. ：邻甲基苯酚 C. ：2，4，4-三甲基戊烷 D. ：1-甲基丙醇 【答案】B 【解析】 【详解】A．烯烃命名应优先保证碳碳双键的位次最小，该有机物双键位于2号碳位，4号碳连有甲基，正确命名为4-甲基-2-戊烯，A错误； B．该物质中甲基和羟基处于邻位，命名为：邻甲基苯酚，B正确； C．烷烃命名需使取代基的位次和最小，该有机物三个甲基分别位于2、2、4号碳位，正确命名为2，2，4-三甲基戊烷，C错误； D．醇的命名需选择包含羟基的最长碳链为主链，该有机物主链含4个碳原子，羟基位于2号碳位，正确命名为2-丁醇，D错误； 故选B。 5. 下列有关实验装置及原理正确的是 A. 配制银氨溶液 B. 分离硝基苯和水 C. 除去甲烷中的乙烯以得到纯净的甲烷 D. 该装置可验证酸性：碳酸>苯酚 【答案】B 【解析】 【详解】A．图中将硝酸银溶液滴入稀氨水，滴加顺序颠倒。配制银氨溶液时，应向盛有硝酸银溶液的试管中逐滴加入稀氨水，边滴边振荡，至最初生成的沉淀恰好完全溶解，A错误； B．硝基苯难溶于水，且密度比水大，混合后静置分层，上层为水层，下层为硝基苯层，与图中标注一致，可用分液漏斗进行分离。分液时，先将下层硝基苯从下口放出，再将上层水从上口倒出，B正确； C．图中气体从长导管进入，与酸性高锰酸钾溶液接触。乙烯被氧化生成二氧化碳，生成的二氧化碳混入甲烷，因而不能得到纯净的甲烷。应改用溴水，使乙烯发生加成反应而被除去，C错误； D．浓盐酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，但浓盐酸具有挥发性，产生的气体中混有氯化氢。氯化氢也能与苯酚钠反应生成苯酚，干扰酸性强弱的判断。应在气体发生装置与盛有苯酚钠溶液的试管之间连接盛有饱和碳酸氢钠溶液的洗气瓶，除去氯化氢后，再将二氧化碳通入苯酚钠溶液；若溶液变浑浊，才能据此验证碳酸的酸性强于苯酚，D错误； 故选B。 6. 下列方程式书写正确的是 A. 甲苯在催化剂作用下与反应： B. 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳： C. 由乙醇制备乙烯： D. 乙醛与银氨溶液反应： 【答案】D 【解析】 【详解】A．在催化下，甲苯发生苯环上的取代反应，主要生成邻、对氯甲苯，原式产物为侧链取代产物，正确方程式为（以对位取代为例）：，A错误； B．酸性顺序为＞苯酚＞，苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚和，正确方程式为：，B错误； C．浓硫酸作用下，140℃时乙醇主要生成乙醚，制乙烯需加热至170℃，正确方程式为，C错误； D．水浴加热时发生银镜反应，原式的产物及配平均正确，D正确； 故选D。 7. 分子式为的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是 A. 该有机物能发生加成反应，但不能发生取代反应 B. 该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 C. 若该有机物苯环上有3个取代基，则有3个符合结构要求的同分异构体 D. 该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上 【答案】C 【解析】 【分析】分子式为的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，则该有机物为或； 【详解】A．苯环可以和H2发生加成反应，在光照条件下可发生侧链上的取代反应，也可发生苯环上的硝化反应等取代反应，A错误； B．苯环侧链可以被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，B错误； C．若该有机物苯环上有3个取代基，则为3个相同的甲基，苯环上3个相同取代基存在3个符合结构要求的同分异构体，C正确； D．甲基(—CH3)为四面体结构，故所有原子不可能共面，D错误； 故选C。 8. 酒作为调味剂，在烹饪领域发挥着奇妙的作用，其主要成分为乙醇，下列乙醇发生的反应中没有C-O键断裂的是 A. 乙醇制备乙醚 B. 乙醇与HBr制备 C. 乙醇催化氧化生成乙醛 D. 乙醇制取乙烯 【答案】C 【解析】 【详解】A．两分子乙醇发生分子间脱水到乙醚，存在C-O键断裂，A不符合题意； B．乙醇与HBr发生取代反应，-OH被Br原子取代，存在C-O键断裂，B不符合题意； C．乙醇催化氧化生成乙醛，发生去氢反应，不存在C-O键断裂，C符合题意； D．乙醇制取乙烯发生分子内脱水，存在C-O键断裂，D不符合题意； 答案选C。 9. 白藜芦醇是许多植物受到刺激时产生的一种抗毒素，具有抗肿瘤、抗白血病的功能，其结构简式如图所示，下列有关白藜芦醇的说法不正确的是 A. 分子式为 B. 具有顺式和反式结构 C. 分子中所有碳原子可能共面 D. 在空气中可稳定存在 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据白藜芦醇的结构简式可知，其分子式为C14H12O4，选项A正确； B．白藜芦醇中碳碳双键两侧有2个氢和2个不同的基团，那么存在顺反异构，选项B正确； C．苯环为平面结构，双键为平面结构，苯环和双键之间通过单键相连，单键可以旋转，故所有碳原子可能共平面，选项C正确； D．分子中含有酚羟基，在空气中易被氧化，不能稳定存在，选项D不正确； 答案选D。 10. 查耳酮(Z)是合成抗肿瘤药物的重要中间体，可由苯甲醛(X)和苯乙酮(Y)通过羟醛缩合反应制得。 已知：羰基()可以与加成生成醇() 下列说法正确的是 A. X分子中苯环上的一氯代物有3种 B. 1molY分子中含有4mol双键 C. Z分子中所有碳原子不可能共面 D. Z与足量加成后的产物分子中没有手性碳原子 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯甲醛苯环上的一氯代物有3种，如图：，A正确； B．苯环中没有碳碳双键结构，1molY分子中只含有1mol碳氧双键，B错误； C．苯环、碳碳双键、酮羰基均是平面结构，单键可以旋转，则Z分子中所有碳原子可能共面，C错误； D．Z与足量加成后的产物为，标有“*”的为手性碳原子，D错误； 故选A。 11. 化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 反应X→Y属于取代反应 B. 1 mol Y 与足量H2反应，最多消耗3 mol C. X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 D. Z分子存在顺反异构体 【答案】A 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，X→Y的反应为碳酸钾作用下X与CH2=CHCH2Br共热发生取代反应生成Y和溴化氢，故A正确； B．由结构简式可知，Y分子中的苯环、醛基、碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1 mol Y 与足量氢气反应，最多消耗5mol氢气，故B错误； C．由结构简式可知，X、Y、Z三种物质中，X所含的官能团醛基、羟基都为亲水基，且X的烃基部分最小，所以X在水中的溶解度最大，故C错误； D．烯烃的顺反异构是每个双键碳原子均连不同的原子或原子团，由结构简式可知，Z分子不存在顺反异构，故D错误； 故选A。 12. 某同学分别用下列装置a和b制备溴苯，下列说法不正确的是 A. 两烧瓶中均出现红棕色气体，说明液溴沸点低 B. a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀，可推断烧瓶中发生取代反应 C. b装置试管中吸收，液体变橙红色 D. b装置中的倒置漏斗起防倒吸作用，漏斗内可形成白烟 【答案】B 【解析】 【详解】A．制备溴苯的过程中有热量产生，溶液温度升高，导致沸点较低的液溴挥发，成为红棕色的溴蒸气，故A正确； B．a装置中的溴蒸气挥发进入锥形瓶被硝酸银溶液吸收，也会产生淡黄色的溴化银沉淀，故a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀，不能说明苯和液溴发生了取代反应，故B错误； C．b装置中挥发的Br2被CCl4吸收，成为红棕色的Br2的四氯化碳溶液，故C正确； D．HBr气体极易溶于水，用倒置的漏斗可防止倒吸，用浓氨水吸收HBr，挥发的NH3和HBr反应生成固体NH4Br，有白烟生成，故D正确； 故选B。 13. 下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A 将乙醇在浓硫酸加热条件下生成的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液，观察现象 高锰酸钾溶液褪色 反应生成了乙烯 B 在试管中加入酸性重铬酸钾溶液，然后滴加乙醇，充分振荡 溶液由橙色变为绿色 乙醇有还原性 C 向丙烯醛中加溴水溶液，观察现象 溴水褪色 证明有碳碳双键 D 向饱和的苯酚水溶液中滴加几滴浓溴水 未观察到白色沉淀 苯酚与溴水不反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇在浓硫酸加热条件下反应时，挥发的乙醇、副反应生成的均能使酸性溶液褪色，无法证明反应生成了乙烯，A错误； B．酸性具有强氧化性，与乙醇反应时从+6价（橙色）被还原为+3价（绿色），乙醇被氧化，说明乙醇具有还原性，实验操作、现象及结论均正确，B正确； C．丙烯醛中含有醛基，醛基具有还原性，可与溴水发生氧化反应使溴水褪色，无法证明存在碳碳双键，C错误； D．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于过量的苯酚溶液中，因此未观察到白色沉淀，并非二者不反应，D错误； 故选B。 14. 烷烃(以甲烷为例)在光照条件下发生卤代反应，原理如图所示： 某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例，结果如图： 下列说法错误的是 A. 异丁烷的二溴代物有3种 B. 反应过程中异丁烷形成的自由基比稳定 C. 光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代烃反应的关键步骤 D. 丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中1-溴丙烷含量更高 【答案】D 【解析】 【详解】A．异丁烷结构简式是，其二溴代物有、、三种不同结构，因此异丁烷的二溴代物有3种，A正确； B．根据装置图可知：异丁烷与Br2在127℃发生反应时，产生97%的以及少量，说明自由基比更稳定，B正确； C．根据图示可知：在光照条件下卤素单质分子中化学键断裂产生卤素原子，卤素原子与烃基自由基结合产生卤代烃，因此在光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代烃反应的关键步骤，C正确； D．根据上述图示可知：Br原子更容易取代烃中含有H原子数比较少的C原子上的H原子，则丙烷与Br2在发生取代反应时，产生的CH3CHBrCH3比CH3CH2CH2Br多，故丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中2-溴丙烷含量更高，D错误； 故合理选项是D。 二、解答题：本题包括4小题，共计58分。 15. 学习有机化学，掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质是重中之重。 （1）的分子式为__________。 （2）分别写出发生消去反应和催化氧化反应得到的有机产物的结构简式：________________________、________________________。 （3）已知A（）和B（）；能与氢氧化钠溶液反应的是__________（填“A”或“B”或“AB”）；A在一定条件下可得到B，该反应类型是________；等物质的量的A和B分别加入足量浓溴水完全反应消耗单质溴的物质的量之比是________。 （4）2-甲基-1,3-丁二烯（）是一种重要的化工原料，可以发生如下很多反应。 ①它完全与氢气加成所得有机产物的系统命名法名称为________________________。 ②已知狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应：。 写出2-甲基-1,3-丁二烯与乙烯反应生成含有六元环的有机物的键线式________。 ③它与溴水发生1,4-加成所得有机产物的结构简式为________________________。 ④已知：CO2++R3COOH 写出2-甲基-1,3-丁二烯与酸性高锰酸钾溶液发生反应生成的相对分子质量较大的产物的结构简式_____________。 【答案】（1）C10H18O （2） ①. ②. （3） ①. B ②. 消去反应 ③. 1:2 （4） ①. 2-甲基丁烷 ②. ③. CH2BrC(CH3)=CHCH2Br ④. 【解析】 【小问1详解】 该物质含10个C原子，不饱和度为2，H原子数目为10×2+2-2×2=18，故分子式为； 【小问2详解】 该物质发生消去反应，脱去羟基形成碳碳双键，产物的结构简式为；该物质发生催化氧化反应，羟基被氧化为醛基，产物的结构简式为； 【小问3详解】 A、B都含有羟基，A含有的羟基为醇羟基，不能电离出氢离子，不能与NaOH反应；B含有的羟基为酚羟基，能够电离出氢离子，与NaOH反应，故能与NaOH溶液反应的是B；A转化为B需脱去羟基和氢原子，形成苯环，反应类型为消去反应；A的碳碳双键能与溴水发生加成反应，1 mol A消耗1 mol Br2，B能与溴水发生取代反应，产物为2，6-二溴-4-甲基苯酚，1 mol B消耗2 mol Br2，故等物质的量的A和B分别加入足量浓溴水完全反应消耗单质溴的物质的量之比是1:2； 【小问4详解】 ①该产物的结构简式为，系统命名法名称为2-甲基丁烷； ②由1，3-丁二烯和2-甲基-1，3-丁二烯的结构可推测，产物的结构简式为 ； ③溴原子连接2-甲基-1，3-丁二烯的1号和4号碳原子，2、3号碳原子之间形成双键，故加成产物的结构简式为CH2BrC(CH3)=CHCH2Br； ④由“已知”可推断，2-甲基-1，3-丁二烯与酸性高锰酸钾反应产生的两种有机物分别为 和HCOOH，相对分子质量较大的产物是 。 16. 一硝基甲苯是一种重要的工业原料，某化学学习小组设计如图所示装置制备一硝基甲苯： Ⅰ．①配制浓硫酸和浓硝酸（按体积比1∶3）的混合物（混酸）； ②在三颈烧瓶里装15 mL甲苯； ③装好其他药品，并组装好仪器； ④向三颈烧瓶中加入混酸，并不断搅拌； ⑤控制温度，大约反应10分钟至三颈烧瓶底有大量（淡黄色油状）液体出现； ⑥分离出一硝基甲苯（已知：甲苯的密度为，沸点为；硝基苯的密度为，沸点为）。 （1）仪器A的名称是_______________，作用是_________________，进水口为____________（填“a”或“b”）。 （2）本实验的关键是控制温度在左右，如果温度过高，可能会产生TNT（2,4,6-三硝基甲苯）等副产物。写出制备TNT的化学方程式： __________________________________________________。 Ⅱ．分离产品方案如图： （3）操作1的名称是________。 （4）经测定产品2的核磁共振氢谱中有3组峰，则产品2的结构简式为________________。 【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. 冷凝回流，提高反应物的利用率 ③. a （2） （3） 分液 （4） 【解析】 【小问1详解】 仪器A是有机合成常用的球形冷凝管，由于甲苯沸点低、易挥发，冷凝管可以将汽化的甲苯冷凝回流回反应容器，减少反应物损失，提升产率；冷凝管采用“下进上出”的通水原则，保证冷凝管内充满冷却水、冷凝效果更好，因此进水口为a； 【小问2详解】 TNT是甲苯与浓硝酸在浓硫酸催化、加热条件下发生三元取代反应，甲基的邻、对位氢原子被硝基取代，生成2,4,6-三硝基甲苯和水，化学方程式为； 【小问3详解】 反应后的混合液是不互溶的有机层和无机酸层的两相体系，分离互不相溶的液体的操作是分液； 【小问4详解】 一硝基甲苯有邻、间、对三种同分异构体：邻硝基甲苯有5种等效氢、间硝基甲苯有5种等效氢，只有对硝基甲苯结构高度对称，苯环上剩余的4个氢两两等效，加上甲基的氢，总共只有3组核磁共振氢谱峰，符合题意。 17. 有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D三种物质： 请回答下列问题： （1）化合物D的分子式为__________，B中含有的官能团为________________________ （2）在A—D四种物质中，互为同分异构体的是__________（填字母）。 （3）写出下列反应的化学方程式： A→B________________________________________________________________________。 A→C________________________________________________________________________。 （4）C通过加聚反应能形成高聚物，该高聚物的结构简式为________________。 【答案】（1） ①. ②. 醛基、羧基 （2）C和D （3） ①. 2 +O22+2H2O ②. +H2O （4） 【解析】 【小问1详解】  B的结构为，因此B的官能团是醛基、羧基；D是分子内酯化形成的环状酯，数原子可得分子式为； 【小问2详解】 同分异构体要求分子式相同、结构不同。C的分子式为，和D分子式一致，官能团/结构完全不同，因此C、D互为同分异构体；A分子式、B分子式，和其余物质分子式均不相同； 【小问3详解】 是醇的催化氧化反应，羟基被氧化为醛基，化学方程式为2 +O22+2H2O；是醇的消去反应，羟基和邻碳氢脱水生成碳碳双键，属于浓硫酸加热条件下的消去反应，化学方程式为+H2O； 【小问4详解】 C中的碳碳双键打开，彼此连接形成高分子碳链，羧基和苯环作为侧链保留，得到对应加聚产物。 18. 化合物G（萘丁美酮）是一种解热、镇痛药，其合成路线如图： （1）可以鉴别A、B两种物质的试剂为_______________。 （2）F中官能团的名称为___________________________。 （3）C→D过程中依次经历了加成反应和_______________反应。 （4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，该同分异构体的结构简式为______________。 ①分子中只含有一个苯环，能使的溶液褪色； ②分子中有两种不同化学环境的氢原子，且氢原子数目之比为。 （5）已知。写出以、和为原料制备的合成路线流程图________（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。 【答案】（1）溶液 （2）醚键、酮羰基 （3）消去 （4）或 （5） 【解析】 【分析】A中酚羟基上的氢原子被取代生成B，B中溴原子被取代得到C，C与反应得到D，D中碳碳双键与氢气发生催化加氢生成E，E与加热反应得到F。 【小问1详解】 由A、B的结构简式可知，A中含酚羟基，加入氯化铁溶液，溶液会变为紫色，而B中不含酚羟基，加入氯化铁溶液，溶液不会呈紫色，因此鉴别A、B可选用溶液； 【小问2详解】 观察F的结构，官能团分别是萘环上连接的甲氧基（醚键），以及末端的丙酮结构中的酮羰基； 【小问3详解】 由C和D的结构简式可知，C先发生加成反应生成，再发生消去反应生成D； 【小问4详解】 C的结构简式为：，其同分异构体的分子中只有一个苯环，能使的溶液褪色，说明含有不饱和键，分子中不同化学环境的氢原子数目之比为，说明分子结构高度对称，只有两种环境的氢原子，其结构简式为：或； 【小问5详解】 根据可知，可以由和反应生成，被催化氧化生成；与发生甲基的邻位取代生成，根据B生成D的反应可知，之后再与反应得到，所以合成路线为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年秋学期高二年级第一次作业检测 化学试题 试卷分值：100分  考试时间：75分钟 注意事项： 1．答题前，请考生务必将自己的姓名、学校、班级、准考号等填涂在答题卡上相应的位置。 2．选择题请用2B铅笔将对应试题的答案符号按要求涂黑，非选择题请用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卷指定位置作答，不在答题区域内的答案一律无效。 可能用到的相对原子质量：H 1   C 12   N 14   O 16 一、单选题：本题包括14小题，每题3分，共计42分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 化学与生活、生产密切相关。下列说法不正确的是 A. 医疗上用体积分数75%的酒精溶液杀菌消毒 B. 甲醛的水溶液可以浸泡标本，防止标本的腐烂 C. 用聚氯乙烯塑料包装食品 D. 苯酚有毒，沾到皮肤上应立即用酒精洗涤，再用水冲洗 2. 下列化学用语正确的是 A. 羟基的电子式： B. 聚丙烯的结构简式： C. 顺-2-丁烯的键线式： D. 乙醇的实验式： 3. 下列说法不正确的是 A. 乙醇和丙三醇（）互为同系物 B. 的核磁共振氢谱有两组峰 C. 与分子中所有碳原子可能位于同一平面 D. 丙酮（）和环氧丙烷（）互为同分异构体 4. 下列有机物的命名正确的是 A. ：2-甲基-3戊烯 B. ：邻甲基苯酚 C. ：2，4，4-三甲基戊烷 D. ：1-甲基丙醇 5. 下列有关实验装置及原理正确的是 A. 配制银氨溶液 B. 分离硝基苯和水 C. 除去甲烷中的乙烯以得到纯净的甲烷 D. 该装置可验证酸性：碳酸>苯酚 6. 下列方程式书写正确的是 A. 甲苯在催化剂作用下与反应： B. 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳： C. 由乙醇制备乙烯： D. 乙醛与银氨溶液反应： 7. 分子式为的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是 A. 该有机物能发生加成反应，但不能发生取代反应 B. 该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 C. 若该有机物苯环上有3个取代基，则有3个符合结构要求的同分异构体 D. 该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上 8. 酒作为调味剂，在烹饪领域发挥着奇妙的作用，其主要成分为乙醇，下列乙醇发生的反应中没有C-O键断裂的是 A. 乙醇制备乙醚 B. 乙醇与HBr制备 C. 乙醇催化氧化生成乙醛 D. 乙醇制取乙烯 9. 白藜芦醇是许多植物受到刺激时产生的一种抗毒素，具有抗肿瘤、抗白血病的功能，其结构简式如图所示，下列有关白藜芦醇的说法不正确的是 A. 分子式为 B. 具有顺式和反式结构 C. 分子中所有碳原子可能共面 D. 在空气中可稳定存在 10. 查耳酮(Z)是合成抗肿瘤药物的重要中间体，可由苯甲醛(X)和苯乙酮(Y)通过羟醛缩合反应制得。 已知：羰基()可以与加成生成醇() 下列说法正确的是 A. X分子中苯环上的一氯代物有3种 B. 1molY分子中含有4mol双键 C. Z分子中所有碳原子不可能共面 D. Z与足量加成后的产物分子中没有手性碳原子 11. 化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 反应X→Y属于取代反应 B. 1 mol Y 与足量H2反应，最多消耗3 mol C. X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 D. Z分子存在顺反异构体 12. 某同学分别用下列装置a和b制备溴苯，下列说法不正确的是 A. 两烧瓶中均出现红棕色气体，说明液溴沸点低 B. a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀，可推断烧瓶中发生取代反应 C. b装置试管中吸收，液体变橙红色 D. b装置中的倒置漏斗起防倒吸作用，漏斗内可形成白烟 13. 下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A 将乙醇在浓硫酸加热条件下生成的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液，观察现象 高锰酸钾溶液褪色 反应生成了乙烯 B 在试管中加入酸性重铬酸钾溶液，然后滴加乙醇，充分振荡 溶液由橙色变为绿色 乙醇有还原性 C 向丙烯醛中加溴水溶液，观察现象 溴水褪色 证明有碳碳双键 D 向饱和的苯酚水溶液中滴加几滴浓溴水 未观察到白色沉淀 苯酚与溴水不反应 A. A B. B C. C D. D 14. 烷烃(以甲烷为例)在光照条件下发生卤代反应，原理如图所示： 某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例，结果如图： 下列说法错误的是 A. 异丁烷的二溴代物有3种 B. 反应过程中异丁烷形成的自由基比稳定 C. 光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代烃反应的关键步骤 D. 丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中1-溴丙烷含量更高 二、解答题：本题包括4小题，共计58分。 15. 学习有机化学，掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质是重中之重。 （1）的分子式为__________。 （2）分别写出发生消去反应和催化氧化反应得到的有机产物的结构简式：________________________、________________________。 （3）已知A（）和B（）；能与氢氧化钠溶液反应的是__________（填“A”或“B”或“AB”）；A在一定条件下可得到B，该反应类型是________；等物质的量的A和B分别加入足量浓溴水完全反应消耗单质溴的物质的量之比是________。 （4）2-甲基-1,3-丁二烯（）是一种重要的化工原料，可以发生如下很多反应。 ①它完全与氢气加成所得有机产物的系统命名法名称为________________________。 ②已知狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应：。 写出2-甲基-1,3-丁二烯与乙烯反应生成含有六元环的有机物的键线式________。 ③它与溴水发生1,4-加成所得有机产物的结构简式为________________________。 ④已知：CO2++R3COOH 写出2-甲基-1,3-丁二烯与酸性高锰酸钾溶液发生反应生成的相对分子质量较大的产物的结构简式_____________。 16. 一硝基甲苯是一种重要的工业原料，某化学学习小组设计如图所示装置制备一硝基甲苯： Ⅰ．①配制浓硫酸和浓硝酸（按体积比1∶3）的混合物（混酸）； ②在三颈烧瓶里装15 mL甲苯； ③装好其他药品，并组装好仪器； ④向三颈烧瓶中加入混酸，并不断搅拌； ⑤控制温度，大约反应10分钟至三颈烧瓶底有大量（淡黄色油状）液体出现； ⑥分离出一硝基甲苯（已知：甲苯的密度为，沸点为；硝基苯的密度为，沸点为）。 （1）仪器A的名称是_______________，作用是_________________，进水口为____________（填“a”或“b”）。 （2）本实验的关键是控制温度在左右，如果温度过高，可能会产生TNT（2,4,6-三硝基甲苯）等副产物。写出制备TNT的化学方程式： __________________________________________________。 Ⅱ．分离产品方案如图： （3）操作1的名称是________。 （4）经测定产品2的核磁共振氢谱中有3组峰，则产品2的结构简式为________________。 17. 有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D三种物质： 请回答下列问题： （1）化合物D的分子式为__________，B中含有的官能团为________________________ （2）在A—D四种物质中，互为同分异构体的是__________（填字母）。 （3）写出下列反应的化学方程式： A→B________________________________________________________________________。 A→C________________________________________________________________________。 （4）C通过加聚反应能形成高聚物，该高聚物的结构简式为________________。 18. 化合物G（萘丁美酮）是一种解热、镇痛药，其合成路线如图： （1）可以鉴别A、B两种物质的试剂为_______________。 （2）F中官能团的名称为___________________________。 （3）C→D过程中依次经历了加成反应和_______________反应。 （4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，该同分异构体的结构简式为______________。 ①分子中只含有一个苯环，能使的溶液褪色； ②分子中有两种不同化学环境的氢原子，且氢原子数目之比为。 （5）已知。写出以、和为原料制备的合成路线流程图________（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $