内容正文:
2027届高三10月教学质量检测·化学
参考答案、解析及评分细则
1.CN2COs水解使溶液显碱性,油脂在碱性条件下水解生成可溶性高级脂肪酸钠,能够去除油污,A正确;
Fe2O,俗称铁红,红棕色固体,常用作红色油漆、颜料,B正确;“84”消毒液有效成分为NaClO,具有强氧化性,
会腐蚀钢铁,不可用于钢制品消毒,C错误;Fe+易被氧化失效,维生素C具有还原性,可保护F+,二者同服
提升补铁效果,D正确。
2.D容量瓶严禁用待装液润洗,润洗会使溶质残留,配制溶液浓度偏高,仅蒸馏水洗涤即可,A错误;蓝色钴玻
璃用于过滤黄光、检验钾元素,检验N元素直接观察黄色火焰,无需钴玻璃,B错误;Cl2、HC1均可与
NaHCO反应,会消耗氯气,除Cl2中混有的HCl气体应选用饱和食盐水,C错误;FeCl2变质生成Fe3+,
Fe3+遇SCN溶液变为红色,KSCN溶液可检验FeCl2溶液是否变质,操作合理,D正确。
3.A反应NaHCO3十NaOH一Na2CO3十H2O可制备碳酸钠,A正确;NaHCO3与CO2不反应,Na2CO,溶
液才能吸收CO2,B错误;两种溶液均含有H2O、Na+、H+、OH、HCO、CO、HCO3,微粒种类完全相同,
C错误;Na2CO3饱和溶液碱性强于NaHCO饱和溶液的主要原因是CO?水解程度远大于HCO:,D错误。
4.A丁达尔效应是胶体特有性质,溶液无此现象,可检验胶体是否形成,A正确;FCl3与NaOH直接反应生
成F(OH)3沉淀,无法制备胶体,B错误;胶粒直径小于滤纸孔径,可透过滤纸,分离胶体采用半透膜渗析,C
错误;Fe(OH)3胶体仅吸附悬浮杂质净水,不能消毒杀菌,D错误。
5.D中子数为8的N的核素符号正确应为N,A错误;NaClO为离子化合物,电子式为Na+[:O:C1:],B
错误;同素异形体为同种元素组成的不同单质,NH与N2H4属于同种元素组成的不同化合物,不属于同素
异形体,C错误;CO(NH2)2中N为一3价,产物N2H·H2O中N为一2价,N元素的化合价升高,
CO(NH2)2失去电子,作还原剂被氧化,D正确。
6.AHCl氧化性弱,仅能将Sn氧化为+2价,正确的化学方程式为Sn+2HCl一SnCl2+H2个,A错误;
Sn(OH)2两性,与过量NaOH生成配位数为4的含Sn化合物,化学式为Naz[Sn(OH)4],B正确;SnCl2水
解生成Sn(OH)Cl和HCl,C正确;由材料信息可知,SnO2和C高温下混合冶炼金属Sn,同时产生CO,则发
生的反应方程式为Sn0,十2C高温Sn+2C0,D正确.
7.B利用金属Sn的熔点低,可用作焊接材料,A错误;活动性:Fe>Sn,镀层破损形成原电池,Fe作负极失电
子,腐蚀速率加快,B正确;加Sn粒作用:Sn+Sn+—2Sn2+,防止Sn+被氧化,加浓盐酸才抑制Sn+水解,
C错误;电解池外接电源,电能转化为化学能,D错误。
8.BFe3O具有磁性,常用作磁铁材料,二者具有对应关系,A正确;NaClO消毒依靠NaClO的强氧化性,和
溶液碱性无关联,无对应关系,B错误;2NazO2+2CO2-2 Na2 CO3+O2、2NazO2+2HzO一4NaOH+
O2◆,可供氧,性质用途对应,C正确;钛合金硬度大、耐腐蚀,适合深海舱体结构材料,D正确。
9.DIA族递变规律:从上至下金属性增强,单质还原性增强,氢氧化物碱性增强。Rb金属性极强,遇水剧烈
反应、易被氧气氧化,保存时需要隔绝空气和水,A正确;同主族NOH、KOH均为强碱且易溶,RbOH碱性
更强、易溶于水,B正确;RbC1为离子化合物,熔融状态电离出自由移动离子,可导电,C正确;Rb2SO4是强酸
强碱盐,阴、阳离子均不水解,溶液呈中性,D错误。
10.AKMO强氧化性,常温即可氧化浓盐酸生成Cl2,无需加热,可制备氯气,A正确;弱酸不能制强酸,碳
酸酸性弱于HCl,CO2与饱和NaCl不反应,侯氏制碱需先通NH3再通CO2,B错误;红热Fe与水蒸气反
应:3Fe十4H,O(g)高温Fe,O,十4H,产物为Fe,O,C错误:加热MgCb·6H,0时,MgCL水解,HC1挥发,
得不到无水MgCl2,MgCl2·6H2O需在HC1气流中加热,D错误。
11.B常温下,钢铁在浓H2SO4中发生钝化,腐蚀速率小于在稀H2SO4中,A正确;温度过高,水中溶解氧含
量大幅下降,氧气浓度降低会抵消升温的加速效果,腐蚀速率反而下降,B错误;由图分析,强碱性溶液中吸
氧腐蚀被抑制,加入NaOH增大溶液pH,减缓锅炉锈蚀,C正确;还原性铁粉消耗水中溶解氧,抑制吸氧腐
蚀,D正确。
【高三10月教学质量检测·化学试卷参考答案第1页(共4页)W】
12.D酸性环境中KzO和F2O3遇酸均发生反应,无法稳定存在,A错误;NO3中N为最高价+5,无法再被
氧化,B错误;ClO→C1-得2e,Fe3+→FeO失3e,依据得失电子守恒,投料比n(NaClO):
n[Fe(NO3)3]=3:2,不是3:1,C错误;制备流程中,沉淀池中生成NaOH,可返回反应池作为原料,能够
循环使用,D正确。
13.C高炉煤气(含N、H,C0,C0)进人I,发生的反应:4H十Fe0,商温3Fe十4H,0,4C0+Fe,O,高温
3Fe十4CO,CaO+CO,高温CaCO,(吸收CO,):I排出N,HO,生成固体Fe,CaCO,送人Ⅱ。Ⅱ中发生的
反应:CaC0,高温Ca0+C0,(Ca0循环回I),3Fe十4C0,高温Fe,0,十4C0(Fe,0,循环回I),Ⅱ出口得到
富含C0的混合气。I中Ca0十C0,高温CaCO,无元素化合价变化,不属于氧化还原反应,A错误:Ⅱ中校
心反应是3Fe十4C0.高温Fe,O,十4C0,题干方程式配平错误,元素不守恒,方程式书写错误,B错误:高炉
煤气中H2含量越高,I中生成的Fe量越多,Ⅱ中更多的CO2被Fe还原为CO,降低出口处CO2含量,C正
确;CaO吸收两类CO2:高炉煤气中CO2,记为n(CO2),CO还原Fe3O4生成的CO2记为n生成(CO2)。吸
收总关系:m(CaO)=0m(C0,)十生安(C0,),由反应4C0+Fe,0,高温3Fe十4C02,得:m生(C0)=m(C0),
因此变形:n(CaO)一n(CO2)=n(CO),1 mol Fe3O4最多消耗4 mol CO,但体系中H2会同步消耗FeO4,
因此实际参与还原Fe3O4的CO满足:n(CO)<4n(Fe3O4),故n(CaO)-n(CO2)<4n(Fe3O4),D错误。
14.B首先判断三条曲线对应微粒。体系中存在氯气与水反应:Cl2+H2O==H+十C】十HC1O、次氯酸电
离:HC1O一H++CIO。曲线I表示Cl2:pH越小(酸性越强),Cl2占比越高;pH升高,Cl2和水反应,
C2含量快速下降。曲线Ⅱ表示HClO:中等pH区间分布系数最高;酸性太强生成C12,碱性太强电离为
C1O。曲线Ⅲ表示C1O:pH越大(碱性越强),HClO电离,ClO含量越高。曲线I是表示Cl2,曲线Ⅱ表
示HClO,A错误;室温下,饱和氯水pH约1.7,对应横坐标pH=1.7,此时曲线I(Cl2)分布系数远大于
Ⅱ(HClO),说明大量Cl2未与水反应。Cl2+H2O一H++Cl十HCIO,每消耗1 mol Cla2生成等物质的
量C1、HClO,同时HClO微弱电离消耗少量HClO,因此c(C1)>c(HC1O),故浓度关系为c(Cl2)>
c(C1)>c(HClO),B正确;pH=5时,图像中曲线I(Cl2)分布系数几乎为0,体系中几乎不存在Cl2;pH=
5时溶液酸性不足,H+、C1、HCIO不会发生归中反应生成C2,C错误;“84”消毒液有效成分为C1O,需要
保证溶液中ClO含量高,pH=7.5处,曲线Ⅱ(HClO)与Ⅲ(C1O)相交,二者浓度相等,HClO占比过高易
分解,消毒液稳定性差,D错误。
15.(1)MA(1分)
(2)>(1分)H2O、H2S分解需克服共价键,O原子半径更小,H一O键能大于H一S,更难断裂,热稳定性
更强(2分)(只答“H一O键能大于H一S”亦得分)
(3)共价(1分)
(4)+6(1分)氧化性(2分)
(5)降低溶液(H2O)的沸点或加快蒸发速度,防止温度过高,NzS2O。受热分解(过氧键易断裂)(2分)
(6)AC(2分)
(7)2Mm2++5S,Og十8H,0Ag2MnO十10S0十16H+(2分,“Ag+”写成“催化剂”也得分,条件未写扣
1分)
【解析】(1)S的原子序数为16,核外电子排布为2、8、6,最外层有6个电子,位于周期表中第三周期IA族。
(2)H2O和H2S分解需克服共价键,O原子半径小于S,H一O键键长更短、键能更大,更难断裂,因此H2O
热稳定性更强。
(3)H2SO4只存在共价键,属于共价化合物。
(4)根据S,O结构式,2个S均连4个O,过氧键(一O一O一)中O为一1价,其余O为一2价。设S元素
化合价为x:2x十6×(一2)+2×(-1)=一2,解得x=+6。S2O中存在过氧键(一O一O一),推测具有强
氧化性。
(5)Na2S2Os受热分解,常压下蒸发浓缩所需温度较高,使Na2S2Og受热分解。减压可以降低溶液(HzO)的
【高三10月教学质量检测·化学试卷参考答案第2页(共4页)W】
沸点或加快蒸发速度,防止温度过高,Na2S2Os受热分解(过氧键易断裂)。
(6)Na+和O2-电子层结构相同,核电荷数:uNa>8O,核电荷数越大,离子半径越小,A正确;金属性:Na>
Mg,最高价氢氧化物碱性:NaOH>Mg(OH)2,B错误;NaHSO4固体溶于水发生电离,Na与HSO4之间
离子键断裂,HSO,内部H一O共价键断裂,C正确;NaHSO4溶液中加人适量NaOH,HSO4与OH反
应,生成SO和H2O,原料被消耗,方案不可行,D错误;Na2O2与Na2S2Os所含化学键均有离子键、非极
性共价键,Na2S2Os中还含有极性共价键,E错误。
(7)依据溶液变为紫红色,推测Mn2+被氧化为MnO,S元素价态不变,转化为SO,离子方程式为2Mn+
+5S,0g+8H,0g2Mn0+10S0+16H+。
16.(1)①2NaC1O3+4HC1(浓)-2ClO2个+Cl2个+2NaC1+2H2O[2分,方程式中“(浓)”未写,扣1分]
②C(1分)
(2)①NaOH浓度过高,会与ClO2发生副反应,降低产率(2分)②CD(2分,少选扣1分,错选不得分)
③温度为60℃以下蒸发浓缩(2分)
(3)①500mL容量瓶(1分)、胶头滴管(1分)②保证NaC1O2充分反应;与I2反应生成I3,提高12溶解度
(2分,少1点扣1分)③90.5cY×10%(2分)
80m
【解析】(1)①NaClO3中C1为+5价,还原产物ClO2;浓HC1中Cl(-1价)被氧化为Cl2。配平得到化学方
程式为2 NaClO3+4HC1(浓)—2ClO2个+Cl2个+2NaC1+2H2O.
②饱和食盐水:仅降低Cl2溶解度,无法完全除去Cl2,A错误;N2SO3溶液,具有还原性,会同时还原ClO2、
C12,消耗目标气体,B错误;C2易溶于有机溶剂,C1O2难溶于有机溶剂,可选择性除去C1O2,C正确;ClO2、
Cl2均能与NaOH发生反应,两种气体全部吸收,D错误。
(2)①NaOH浓度过高,过量强碱会与ClO2发生副反应,生成杂质,同时降低产率。
②提高C1O2吸收效率,即提高单位时间内CO2的吸收量。水浴加热,温度升高,溶解度减小,气体逸出加
快,A错误;减缓气体流速,延长与液体接触时间,充分吸收提高C1O2吸收率,但是降低了吸收效率,B错
误;多孔球泡增大气液接触面积,提高CO2吸收效率,C正确;适当提高H2O2溶液浓度,加快吸收反应速
率,提高ClO2吸收效率,D正确。
③温度高于60℃,NaC1O2受热易分解,蒸发浓缩操作需控制温度,温度为60℃以下蒸发浓缩至出现一层
晶膜。
(3)①配制500mL一定浓度的Na2S2O3溶液步骤:称量(电子天平)→溶解(烧杯、玻璃棒)→冷却转移→洗
涤→定容。定容仪器:500mL容量瓶,加水至刻度线需胶头滴管。
②加人过量KI溶液的目的是保证样品中NaClO2完全反应,减小定量误差;过量I与I2生成I,增大I2溶
解度,提高滴定准确度。
③NaClO2在酸性条件氧化I厂:ClO2+4I十4H+-C1-+2I2+2H2O,结合已知I2十I—I3,2S2O号+
互一S,Og+3I。则转化关系为NaC0.~21~4S,0,n(NaC0,)=子m(NaS.0,.滴定消耗:
nNa,S.0,)=cVX10mol,取10mL待测液,原液500mL中,NaC10.总物质的量-子×cVX10mol
X0mo.则m(N:C0,)-mlX90.5g·o1-0Y
80g,故产品中NaCIO,.的质量分数为
90.5cY×100%。
80m
17.(1)Si02(2分)
(2)2 CuFeS2+5ClO+10H+-2Cu2++2Fe3++4S+5C1-+5H2O(2分)
(3)温度过低,浸出反应速率慢;温度过高,HC1O受热分解(2分)
(4)Fe(2分)
(5)Fe3+(1分)H+(1分)
(6)3FeO+2A13++3H2O-2A1(OH)3¥+3Fe2+(2分)
(7)H2SO4浓度过低,电解液导电性减弱,增加电解能耗;Cu+水解生成Cu(OH)2沉淀(2分)
【解析】(1)SiO2是酸性氧化物,不与稀硫酸、NaClO反应;CuFeS2中硫元素被ClO氧化为单质S,因此滤渣
【高三10月教学质量检测·化学试卷参考答案第3页(共4页)W】
为S、SiO2。
(2)化合价变化:CuFeS2中Cu:+2→+2(不变),Fe:+2→+3(失1e),2个S:-20(共失4e),1mol
CuFeS2共失5mole;氧化剂ClO中Cl:+1→一1,1 mol ClO得2mole;根据得失电子守恒、电荷守
恒、元素守恒配平,离子方程式为2 CuFeS2+5C10+10H+—2Cu++2Fe3++4S+5C1-+5Hz0。
(3)CIO结合H生成HC1O,HClO受热易分解;升温加快反应,但温度过高氧化剂失效,因此选择60℃兼
顾反应速率与氧化剂稳定性。
(4)目标产物为绿矾FeSO4·7H2O,不能引入新金属杂质;Fe单质可还原Cu+、Fe3+,符合工艺要求,故X
为Fe。
(5)滤液1主要离子:Cu+、Fe3+、A13+、H+、C1、SO、Na,加入Fe粉,能被还原的有Cu+、Fe3+、H+,故
溶液中离子浓度明显减少的有Cu+、Fe3+、H+。
(6)FeO与溶液中H+反应,消耗H+促进A13+水解。故离子方程式为3FeO十2A13++3H2O一2A1(OH)3V
+3Fe2+
(7)H2SO4提供大量H+、SO,增强电解液导电能力;酸浓度低,离子浓度小,电阻大,耗电量增加;Cu+存
在水解平衡Cu2++2H2O一Cu(OH)2十2H+,c(H+)降低,促进Cu+水解,产生氢氧化铜,降低铜的电解
产率。
18.(1)1:1(2分)
(2)①CO2(1分)
②1(2分)
③石墨烯导电性强,增强材料导电性,提高C(T)的去除率(2分)
(3)①1:1:4(1分)
②C(1分)
③0.05(2分)
(4)①ZFe,0,十C00℃Zn0+2Fe0+C0+(2分)(反应条件漏写扣1分)
②700℃焙烧生成单质铁,Fe与Fe3+反应生成Fe+(2分)
【解析】(1)化合物整体正负化合价代数和为0。设1 mol Co,Zn1-Fe2O.s含Fe2+物质的量为amol,Fe3+物
质的量为bmol,a十b=2①;Co、Zn均为十2价,0为-2价:2x+2(1一x)+2a+3b+(-2)×3.5=0,化简
得2a+3b=5②。联立①②,解得:a=1,b=1。n(Fe3+):n(Fe2+)=1:1。
(2)①还原剂CHOH(C为一2价)被强氧化性电子空穴氧化,酸性环境下被氧化至最高价+4,产物为CO2。
②Cr2O~2Cr3+,1 mol Cr2O号共得6mole,CH,OH~CO2,1 mol CH3OH失6mole,得失电子相
等,因此处理1 mol Cr2O号,消耗CHOH1mol。③石墨烯导电性优异,可快速传导电子,加速电子和空穴
分离,提升光催化效率与Cr(I)去除率。
(3)①根据产物Nio.s Zno.s Fe2O4中Ni、Zn、Fe物质的量之比1:1:4,则理论上n[Ni(NO)2·6HzO]:
n[Zn(NO3)2·6H2O]:n[Fe(NO3)3·9H2O]=1:1:4。②吸附剂用量0.2g时吸附量较高,继续增大吸
附剂用量,吸附率增加不明显,故最佳吸附剂用量为0.20g,故选C。③被吸附刚果红总质量:0.15g×28
mg/g=4.2mg=0.0042g,吸附率为84,则溶液中刚果红总质量:m是=000428=0.005g,故浓度为
84%
0.005g=0.05g/L。
0.11
(4)由图可知1000℃时,ZnFe2O主要还原产物为FeO,物质的量约1.4mol,根据得失电子守恒,若C全部
氧化为生成CO,n(CO)=0.7mol,若C全部氧化为生成CO2,n(CO2)=0.35mol,故曲线X、Y分别表示
C0、CO2。
①故800 e ZnFe,0,与C主要发生的反应方程式为ZnFe,0,十C8o0℃ZnO叶2Fe0+C0+:
②据图分析700℃焙烧生成单质Fe、FeO和FeO4,且Fe的物质的量更大,Fe3O4浸出后生成Fe3+与Fe发
生反应生成Fe+,故浸出液中检测不到Fe3+。
【高三10月教学质量检测·化学试卷参考答案第4页(共4页)W】2027届高三10月教学质量检测
化学
考生注意:
过
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答
题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
3.本卷命题范围:人教版必修第一册。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23C135.5
功
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
如
1.化学源于生活,服务于生活,下列说法错误的是
A.Na2CO3溶液用于去除油污
B.Fe2O3用于制作红色颜料
C.“84”消毒液可以用于钢制品的消毒
D.维生素C可与FeSO,补铁剂共服
2.下列实验操作或实验方法合理的是
A.容量瓶在使用前需先洗涤并用待装液润洗
B.焰色试验检验钠元素时,需透过蓝色钴玻璃观察火焰颜色
贤
C.用饱和NaHCO3溶液除去Cl2中混有的HCI气体
D.向FeCl2溶液中滴人几滴KSCN溶液,检验是否变质
3.下列关于Na2CO3和NaHCO3的说法中,正确的是
A.NaHCO3溶液与NaOH溶液按一定比例混合,制备Na2COg
B.NaHCO3溶液显碱性,可以用于吸收CO2
C.Na2CO3和NaHCO3溶液中,所含微粒种类不同
D.Na2CO3饱和溶液碱性强于NaHCO3饱和溶液,主要因为Na2 CO3溶解度更大
4.实验室利用图示装置制备Fe(OH)3胶体,下列说法正确的是
A.可利用能否产生丁达尔效应来判断胶体是否形成
饱和FeCl,溶液
B.可用NaOH溶液替代沸水
沸水
C.可用滤纸过滤,分离出Fe(OH)3胶粒
D.Fe(OH)3胶体可用于饮用水的消毒杀菌
5.实验室常用反应:CO(NH2)2+NaCIO+2NaOH一Na2CO3+NaCl+N2H,·H2O制备
N2H4·H2O。下列说法正确的是
A.中子数为8的N的核素符号:N
B.NaCIO电子式:Na:O:Cl:
C.NH3与N2H,互为同素异形体
D.该反应中CO(NH2)2被氧化
【高三10月教学质量检测·化学第1页(共6页)W】
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阅读下列材料,完成6~7题。
金属锡被称为“算力金属”,利用其性质用作集成电路板的焊接材料。金属活动性:F>S>
H,Sn易被氧化,被弱氧化剂氧化为十2价,被强氧化剂氧化为十4价。Sn(OH)2为两性氢氧化
物,能溶于NaOH溶液,形成配位数为4的含Sn化合物。SnCl2易水解生成Sn(OH)Cl,SnCl2
溶液配制时将SnCl2溶于浓盐酸并加入几粒Sn粒。电解SnCl2溶液实现钢铁表面镀Sn,可防止
钢铁腐蚀。工业上将SnO2和C高温下混合冶炼金属Sn,同时产生CO。
6.下列有关反应的反应式错误的是
A.Sn与稀盐酸反应方程式:Sn十4HCl—SnCl,十2H2个
B.Sn(OH)2溶于NaOH溶液反应方程式:Sn(OH)2+2NaOH-Naz[Sn(OH)]
C.SnCL2水解反应方程式:SnC2+H20→Sn(OH)Cl+HCl
D.Sn02和C冶炼金属Sn反应方程式:Sn0,+2C高温Sn十2C0
7.下列说法正确的是
A.利用金属S熔点高,可作焊接材料
B.镀锡铁表面镀层破损,加速铁的腐蚀
C.SnCl2溶液保存时加人少量金属Sn,目的是抑制SnCl2水解
D.电解装置中实现化学能转化为电能
8.物质的性质决定用途。下列物质的性质和用途不具有对应关系的是
选项
物质的性质
用途
A
FeO,具有磁性
用作磁铁材料
B
NaCIO溶液显碱性
用于消毒杀菌
NazO2能吸收H20和C02产生02
用作供氧剂
D
钛合金硬度大
用于制作潜水艇舱体
9.物元素(Rb)位于第五周期IA族。下列关于铷元素及其化合物的说法错误的是
A.铷单质保存时需要隔绝空气和水
B.RbOH为强碱,易溶于水
C.RbCl熔融状态下能导电
D.Rb2SO,溶液显酸性
10.下列物质的制备方案,能达到实验目的的是
选项
实验方案
实验目的
A
常温下KMnO,与浓盐酸混合
制备C2
B
饱和NaCl溶液中通人CO,
制备NaHCO
水蒸气通人红热的铁粉中
制备Fe,0
D
加热MgCl2·6H20固体
制备无水MgCl2
【高三10月教学质量检测·化学第2页(共6页)W】
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11.钢铁腐蚀速率与温度和pH变化曲线如图所示,腐蚀速率用单位溶解
氧浓度下,钢铁每年的腐蚀厚度表示。锅炉给水用于供暖,其需先进
行处理,减缓锅炉腐蚀。下列说法错误的是
40℃
23℃
A.常温下,钢铁在浓H2SO,腐蚀速率小于在稀H2SO,中
14.3
B.温度越高,钢铁腐蚀速率一定越快
468101214
pH
C.锅炉给水中可加人NaOH减缀锅炉腐蚀
D.锅炉给水中可加人还原性铁粉进行处理
12.高铁酸钾(K2FeO,)是一种常见的净水剂,在酸性条件下极不稳定。工业上制备KzFO,流程
如图所示:
NaOH NaCIO
KOH
FeNO→反应池
+沉淀池→K,Fe0,
下列说法正确的是
A.酸性条件下,K2FeO4转化为K2O和FezO3
B.废水中NO,可被FeO氧化为N2去除
C.理论投料比n(NaClO):n[Fe(NO)3]=3:1
D.该流程中NaOH可以循环利用
13.在一定温度下,利用高炉煤气(含N2、H2、C0、CO2)转化为
N2、H0
C0、C02
个
富含CO的气体的原理如图所示。下列说法正确的是
Fe、CaCo
A.I中发生的反应均为氧化还原反应
FeO4、Ca0
高炉煤气一
B.Ⅱ中发生的反应有3Fe十C0,高温Fe,0,十C0
C.提高高炉煤气中H2含量,可降低Ⅱ中出口处混合气体中CO2含量
D.I中参加反应的CaO、FeO,与高炉煤气中CO2满足关系n(CaO)一n(CO2)>4n(Fe3O,)
14.室温下,氯水中溶液中,Cl2、HC1O、C1O三种微粒分布系
100
数图像如图所示。C2通人水中至饱和,溶液pH约1.7。
80H
60
下列说法正确的是[C2分布系数=
40
n(Cl2)
n(Cl2)+n(HCI0)+n(C10)X100%]
20
0
A.曲线Ⅱ表示C2分布系数曲线
2
4
67.58
pH
B.室温下,饱和氯水中c(Cl2)>c(CI-)>c(HClO)》
C.NaClO溶液中缓慢加人HCl溶液至pH=5,过程中有Cl2生成
D.“84”消毒液生产过程中,需控制反应后溶液pH约7.5
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)过硫酸钠(Na2S2Og)是重要的工业原料,S2O?结构式为
-0
工业上通常通过电解NaHSO,溶液制备Na2S2O。,原料NaHSO,中常含有Mg2+,电解前需
除去Mg2+。回答下列问题:
(1)S元素位于周期表第三周期
族。
(2)比较热稳定性:H2O
H2S(填“>”“<”或“=”),并从克服作用力强弱的角度说明
理由:
(3)以H2SO4、NaOH为原料制备NaHSO4。H2SO,属于
(填“共价”或“离子”)化
合物。
(4)Na2S2Og中S元素的化合价为
,依据S2O?结构式推测,Na2S2Og化学性质有:
热不稳定性和强
(填“氧化性”或“还原性”)。
(5)电解NaHSO,溶液获得Na2 S2O8溶液,再经减压蒸发浓缩、降温结晶得Na2SzO。固体。
蒸发浓缩过程减压的目的是
(6)下列说法正确的是
(填标号)。
A.离子半径大小:Na+<O2
B.碱性:NaOH<Mg(OH)2
C.NaHSO,固体溶于水过程破坏离子键和共价键
D.NaHSO,溶液中加入适量NaOH,除去杂质Mg2+
E.Na2O2与Na2SzOg均含极性键和非极性键
(7)将Na2S2Og加人MnSO,与H2SO4的混合溶液中,在Ag+催化下充分反应,溶液变为紫红
色,写出该反应的离子方程式:
0
16.(15分)亚氯酸钠(NaC1O2)是高效水处理剂、漂白剂。可通过如下方法制备和检测其含量。
已知:①ClO2具有强氧化性,能与碱反应;②温度高于60℃,NaCIO2受热易分解;③I2+I
—I5,2S203-+I5=S4O%-+3I。
(1)制备ClO2:以NaClO3固体和浓HCl为原料制备CIO2,同时生成Cl2(ClO2难溶于有
机溶剂)。
①写出NaClO,与浓HCl反应的化学方程式:
②制备的CIO2气体中含有Cl2,需除去C2。下列适宜选用的试剂是
(填标号)。
A.饱和食盐水
B.Na2SO3溶液
C.四氯化碳
D.NaOH溶液
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(2)制备NaCIO2:利用图1所示装置制备NaCl1O2。
CI02、N2
H202溶液
NaOH溶液
NaOH溶液
图1
①装置M中NaOH溶液浓度不宜过高,原因是
②下列措施一定能提高C1O2吸收效率的是
(填标号)。
A.装置M进行水浴加热
B.减缓通人Cl1O2气体流速
C,CIO2通过多孔球泡通人溶液中
D.适当提高H2O2溶液浓度
③将三颈烧瓶中溶液进行
(填实验操作),冷却溶液至温度
略高于38℃,过滤洗涤干燥,获得无水NaClO2产品。
(3)NaClO2产品纯度测定
准确称取m g NaClO2产品,配成500mL溶液,取10mL加人足量稀H2SO,和过量KI
溶液,充分反应后转移至锥形瓶,用cmol·L1Na2S2O3标准溶液滴定,接近滴定终点时,
加入指示剂,消耗体积VmL。
①配制500mL一定浓度的Na2SzO3溶液,需要的仪器:电子天平、烧杯、玻璃棒、
②加人过量KI溶液的目的是
③产品中NaClO2的质量分数为
(用含m、c、V的表达式表示)。
17.(14分)以黄铜矿(主要成分CuFeS2,含少量AlzO3、SiO2)为原料制备纯铜、绿矾(FeS04·
7H2O)的工艺流程如下:
H2SO4 NaClo
FeO
黄铜矿
浸出
选液还原选液2调pH→→FeS07,0
滤渣
粗铜电解纯铜
回答下列问题:
(1)“滤渣”主要含S、
(填化学式)。
(2)写出“浸出”过程CuFeS2发生反应的离子方程式:
(3)“浸出”过程控制反应温度60℃左右的原因是
(4)“还原”过程加人试剂X,X为一种金属单质,其化学式为
(5)“滤液2”与“滤液1”相比,溶液中离子浓度明显减少的有Cu2+、
(填离
子符号)。
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(6)写出“调pH”过程加人FeO生成Al(OH)3发生反应的离子方程式:
(7)粗铜电解精炼制纯铜时,以H2SO,酸化的CuSO,溶液作电解液,电解过程维持恒定的
H2SO4浓度,H2SO,浓度不能过低的原因是
8.(I5分)锌铁氧体(ZnFe2O4)具有优良性能,金属掺杂锌铁氧体可以提升其性能。ZnFe2O,.的
用途和回收具有重要研究意义。
I.光催化还原Cr(I)
(1)Co2+取代ZnFe2O,晶胞中部分Zn2+,形成氧空位,提高光催化活性。
若掺杂后化学式为Co:Zn1-zFe2O3.5,则掺杂后晶体中n(Fe3+):n(Fe2+)=
(2)以CH,OH为还原剂,ZnFe2O,光催化还原酸性污水中Cr(I)机理如图1所示(h+表示
电子空穴,具有强氧化性)。
①物质X的化学式为
②处理1 mol Cr2O消耗
mol CH3OH。
⑧ZnFe2O,/石墨烯复合材料能提高Cr(I)的去除率,石墨烯的作用是
如爵
35
0.15,84
100
1.4
FeO
C
o
90
1.2
光照
25
人0.15,28
80
1.0
7
剑0.8
X
60
30.6
CHOH
50
s0.4
FexOa
Fe
5
40
每0.2
KY
h
X、H0
ZnFe20
0
30
0.0
0.050.100.150.200.250.30
2004006008001000
吸附剂加入量g
温度/℃
图1
图2
图3
Ⅱ.作吸附剂
(3)某研究小组以Ni(NO3)2·6H2O、Zn(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9HzO为原料制备
Nio.5Zno.sFe2O4,并以其为吸附剂,研究其对100mL一定浓度的刚果红溶液的吸附效果。
控制其他条件相同,改变吸附剂用量对吸附性能影响结果如图2所示(吸附量为单位质量
吸附剂所吸附刚果红的质量)。
①理论上n[Ni(NO3)2·6H2O]:n[Zn(NO3)2·6H2O]:n[Fe(NO3)3·9H2O]=
②根据图像分析,最合理的吸附剂用量为
g(填标号)。
A.0.05
B.0.15
C.0.20
D.0.30
③实验中刚果红溶液浓度为
g/L。
Ⅲ.锌铁氧体回收
(4)1 mol ZnFe2O,与1molC混合,在N2氛围中不同温度下焙烧充分反应,不同温度下氧化
产物(CO、CO2)和还原产物(Fe、FeO、Fe3O,)的物质的量如图3所示。焙烧后,将产物用
H2SO4溶液浸出,回收金属。
①800℃ZnFe2O,与C主要发生的反应方程式为
②700℃焙烧产物用H2SO溶液浸出,浸出液中检测不到Fe3+的原因是
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2027届高三10月教学质量检测
化学答题卡
姓
名
贴条形码区
座位引
1,答题前务必认真核准条形码上的姓名、座位号,并将木人姓名,座位号填写在相应位置,在答题卡背面左上角填写姓名和座位号后两位。
2答选择题时,须使用2B铅笔填涂,如需改动,务必擦净。答非选择题时,须使用0.5毫米的黑色愚水签字笔书写,字体工整、笔迹清晰。严格按
事
题号所指示的答题区城作容,超出答题区城书写的答案无效:在试题卷,草稿纸上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。
项3,考生未按上述要求填写、答题,影响评分质量,后果自负。
此栏考生禁填
缺考标记
口缺考考生抽监考员贴条形码,用B铅笔填涂左边的缺考标记,并在姓名栏填写缺考”字样。
选择题(用2B铅笔填涂)
正确填涂样例:
■
1 [A]IB](C][DI
6 [A][B][C]ID]
11 [A][B][C][D]
2
日8日
7 IA][B]IC]
ID]
[DI
3
(A]
I
IAI IBI ICI ID1
13
[D]
45
8日
肉
9
ID]
14A1
IC]
[D]
ICI ID]
■
■
◆
■
■
非选择题(用0.5毫米的黑色愚水签字笔书写)
15.(14分,除标注外,每空2分)
(1)
(1分)
(2)
(1分)
(3)
(1分)
(4)
(1分)
(5)
(6)
(7)
16.(15分,除标注外,每空2分)
(1)①
②
(1分)
(2)①
②
(选对但不全得1分,选错不得分)
③
(3)①
②
③
请在各题目的答题区域内作答,超出答题区域的答案无效
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考生
姓名
座位号
考生务必将姓名、座位号后两位用05毫米的愿色愿水签字笔认真填写在书司侧内,盛位号后
必填
后两位
两位的间个书可假只能填写一个可拉伯数学
请在各题目的答题区域内作答,超出答题区城的答案无效
17.(14分,除标注外,每空2分)
(1)】
(2)
(3)
(4)】
(5)
(1分)
(1分)
(6)
(7)
18.(15分,除标注外,每空2分)
(1)
(2)①
(1分)
②
③
(3)①
(1分)②
(1分)③
(4)①
②
请在各题目的答题区域内作答,超出答题区域的答案无效
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