练案19 必修2 第五单元 第3讲 伴性遗传-【衡中学案】2027年高考生物一轮总复习练案（人教版）不定项

练案[19] 必修2第五单元 孟德尔定律和伴性遗传 第3讲 伴性遗传 A组 A.在人群中，男患者的数量大于女患者 一、选择题 B.男性和女性均有三种基因型 1.(2025·广西壮族自治区北海市海城区两校高三联考 C.女性患者的女儿一定患此病 一模)摩尔根通过实验证明，控制果蝇白眼的基因 D.男性患者的女儿一定患此病 位于 ( 5.(2026·江苏省镇江市高三期中)果蝇的刚毛和截毛 A.线粒体中 B.常染色体上 是一对相对性状，由等位基因B和b控制。现用两个 C.X染色体上 D.Y染色体上 纯合果蝇品系进行如下杂交实验。下列说法错误 2.(2026·河北省部分学校高三阶段性测试)下图是摩 的是 ( 尔根和他的学生们绘出的雄果蝇X染色体上一些基 组合 亲本 F F2 因的示意图，相关叙述正确的是 刚毛♀ 全为刚毛 雌蝇全为刚毛，雄蝇刚 ×截毛o 毛、截毛各半 石 刚毛d× 雄蝇全为刚毛，雌蝇刚 全为刚毛 截毛♀ 毛、截毛各半 A.所示基因在该果蝇细胞中均成对存在 A.刚毛和截毛这对相对性状中，刚毛是显性性状 B.图中所示基因控制的性状不都与性别相关联 B.等位基因B和b位于X染色体上，组合一F刚毛 C.所示基因在遗传时均遵循孟德尔遗传规律 雄蝇的基因型为XY D.红宝石眼和棒状眼基因互为等位基因 C.组合一中F,雌雄个体相互交配，子代雌蝇中截毛 3.(2025·安徽省合肥市高三期中)下列关于性别决定 占比为1/8 与伴性遗传的叙述，正确的是 D.组合一中F2雌蝇与组合二中F2雄蝇相互交配，子 A.所有的真核生物都含有性染色体 代雄性均为刚毛 B.性染色体上的所有基因都与性别决定有关 二、非选择题 C.父亲是红绿色盲的患者，女儿也一定患该病 6.(2025·安徽省合肥市普通高中六校联盟高三上学期 D.性染色体上基因的表达产物可存在于体细胞或生 期中联考)菠菜雌性个体的性染色体组成为XX,雄性 殖细胞中 为XY。菠菜的叶有戟形和卵形，由等位基因A、a控 4.(2025·河南省驻马店市平舆县高三上学期一模)已 制：菠菜的种子形态可分为有刺种与无刺种，由等位 知血友病是伴X染色体隐性遗传病，下列相关叙述正 基因B、b控制。现有菠菜杂交实验及结果如下表，分 确的是 ( 析回答下列问题： 亲本表型 F,表型及比例 戟形无刺 戟形有刺 卵形有刺种 戟形有刺种 卵形无刺种 戟形无刺种 种（雌） 种（雄） (雌)1/8 (雌)3/8 (雄)1/8 (雄)3/8 (1)上述性状中显性性状是 这两种性状的7.(2026·河北省秦皇岛市昌黎县高三下学期第一次模 遗传 (填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合 拟考试)某昆虫的翻翅和正常翅由等位基因A和a控 定律，判断的理由是 制，直毛和分叉毛由等位基因B和b控制，控制翅形 (2)F,雌雄个体随机交配，后代出现卵形叶的概率为 和刚毛形态的两对等位基因独立遗传（不考虑X、Y染 色体同源区段)。某科研小组进行了如下两组杂交实 (3)菠菜的根的颜色由一对等位基因控制，表现为红 验。分析并回答下列问题： 色和白色。利用该性状的纯合个体，设计实验确定控 实验一：正常翅直毛（♀）×翻翅分叉毛(。)；F:翻翅 制该性状的基因位于常染色体上还是X染色体上，写 直毛（♀）：翻翅直毛(d)=1:1 实验二：翻翅分叉毛（♀）×正常翅直毛()；F:翻翅 出实验思路，并预期结果及结论 直毛（♀）：翻翅分叉毛(o)=1:1 -420 (1)根据实验一的F,表型可知上述两对相对性状中，3.（多选）(2026·江苏连云港高三期中)某种鸡的胫色 显性性状分别为 根据实验一和实验二的F, 有深色、中间色和浅色3种，由D/d、E/e两对等位基 表型及比例可以推知控制昆虫刚毛形态的基因位于 因共同控制。d基因纯合且含E的个体表现深色胫， 上o 同时含D、E基因的个体表现中间色胫，e纯合的个体 (2)让实验二中F,雌雄昆虫相互交配得到F2,其雄性 表现为浅色胫。研究人员用纯合亲本进行相关杂交 实验，结果如表所示。下列推断正确的是 个体中表型为正常翅分叉毛性状的个体所占比例为 实验①：P深色胫×中间色胫♀→F,中间色胫： (3)实验一中F1雌雄个体相互交配得到F2,若在F2 深色胫♀=1：1 群体中发现一只分叉毛雌性，推测可能原因如下： 实验②：P深色胫♀×浅色胫→F,深色胫o:深色 ①染色体数目发生变异，若分叉毛雌性的基因型为 胫9=1：1 XXY,最可能是其 (填“父本”或“母本”)形 实验③：P深色胫♀×浅色胫→F,中间色胫o:中 成配子时，在 ,导致配子染色体数目异常。 间色胫♀=1：1 ②一个基因发生了突变，则是 (填“父本”或 “母本”)产生配子时由于基因突变产生了基因型为 注：不考虑性染色体同源区段 A.鸡的胫色的遗传与性别相关联 X的生殖细胞。 B.实验①深色胫o的基因型为EEZW B组 C.实验②F雌雄个体相互交配，F2浅色胫个体的比 一、选择题 例为1/4 1.(2025·广东省潮州市高三上质量检测)某研究小组 D.实验①深色胫d和实验③深色胫♀杂交后代可稳 在对野生家蚕（性别决定方式为ZW型）调查时发现 定遗传 了一些隐性纯合突变体，这些突变体的表型、基因及 4.(多选)(2026·辽宁葫芦岛高三期中)果蝇的有眼与 基因所在染色体如下表所示。不考虑染色体互换，下 无眼由一对等位基因A、a控制，正常毛与短毛由另一 对等位基因B、b控制，两对基因独立遗传且有一对位 列叙述正确的是 ( 于X染色体上。一只有眼正常毛雌果蝇与一只有眼 表型 基因 基因所在染色体 正常毛雄果蝇交配，F,的表型及数量如表。下列分析 甲 灰卵 a 12号 正确的是 乙 多星纹 b 12号 表型 有眼正常毛有眼短毛无眼正常毛 无眼短毛 丙 抗浓核病 15号 F1雄果蝇 61 60 30 29 丁 幼蚕巧克力色 Z F,雌果蝇 123 0 6 0 A.幼蚕巧克力色突变体在雌蚕中比例低于雄蚕 A.有眼和短毛为显性性状，无眼和正常毛为隐性性状 B.丙（♀）和丁(。)杂交，仅雌性子代不抗浓核病 B.基因A/a位于常染色体上，基因B/位于X染色 C.丁（♀）与野生型()杂交得到的F相互杂交，F2 体上 C.F,中有眼：无眼≈2：1可能是基因a纯合致死导 中幼蚕巧克力色均为雌性 致的 D.甲和乙杂交得到的F,相互杂交，F2野生型中纯合 D.F,随机交配，F,的表型及比例是正常毛：短毛= 子所占的比例为1/9 13:3 2.(2026·河北枣强中学高三期末)某昆虫的翅型有正5.（多选）(2026·湖南长沙高三阶段练习)下表为家鸡 常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的 (ZW型)的常见表型及相关基因在染色体上的位置， 两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研 不考虑致死。下列叙述错误的是 ) 究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫 基因所在 杂交，F,表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫 基因 显性性状 隐性性状 染色体 :正常翅灰体雌虫：正常翅黄体雄虫=2：2：1：1。 腿的长度 A/a 长腿 短腿 常染色体 让全部F,相同翅型的个体自由交配，F,中裂翅灰体 眼的形状 B/b 圆眼 豁眼 昆虫占F,总数的 常染色体 ( A.1/12 B.1/10C.1/8 D.1/5 喙的长度 H/h 短喙 长喙 421 A.让杂合短喙雄鸡或长喙雄鸡分别与短喙雌鸡杂交， C.若后代的表型及比例为 ,则该果蝇是缺少 后代雌雄的表型均存在差异 一条染色体导致的。 B.用杂合长腿豁眼鸡和杂合短腿圆眼鸡杂交得F,可7.(2025·江苏省南京市协同体七校高三期中考试)果 验证基因的自由组合定律 蝇的翅形有正常翅和网状翅、体色有灰体和黄体，它 C.若长腿圆眼鸡与短腿豁眼鸡杂交的子代只有两种 们各为一对相对性状，等位基因分别用A,a和Bb表 表型，则长腿圆眼鸡不可能为AaBb 示，控制这些性状的基因不在Y染色体上。研究小组 D.若圆眼长喙鸡与豁眼短喙鸡杂交的F,有两种基因 做了如下杂交实验 型，则F1杂交，F2圆眼短喙雌鸡占3/16 实验① 网状 实验② 正堂 网状 正常 二、非选择题 P翅灰体（♀）×翅灰体(o) P翅黄体（♀）×翅灰体() 6.(2025·广西壮族自治区北海市海城区两校高三联考 正常 ￥正常 正常 正常 翅灰体 翅黄体 F,翅灰体（♀） 翅黄体(d】 一模)根据遗传学知识，回答以下问题。 I.某XY型性别决定的植物，其花的颜色红花和黄花 (1)仅根据实验②分析， (填“能”或“不能”) 是由等位基因(A、a)控制，等位基因(B、b)会影响红 判断灰体与黄体的显隐性关系。果蝇正常翅和网状 花个体颜色的深浅，两对等位基因独立遗传。现有红 翅、灰体和黄体这两对相对性状的遗传 (填 花雌性与黄花雄性亲本杂交，F全为黄花，F,随机交 “遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，判断依据 配，F2表型及数量如下表。 是 F2 黄花 红花 深红花 (2)实验①的网状翅灰体的基因型是 ;在实 雌性个体（株） 299 102 0 验①的F,群体中，等位基因B的频率为 F,个体间随机交配，其子代群体中等位基因B的频率 雄性个体（株） 302 50 51 为 (1)等位基因(A、a)位于 染色体上，其中A (3)如果不确定控制翅形性状的基因(A、a)不在Y染 基因控制 花，等位基因(Bb)位于 奖 色体上，根据上述实验结果就无法推断控制翅形性状 色体上。 的基因是否位于X、Y染色体的同源区段上，但可通过 (2)这对亲本的基因型为：父本 母本 实验中的F,果蝇与其亲本回交来确定，那么，应选择 (3)F2表型为黄花的雄性个体的基因型共 种， 实验 (填“①”或“②”)的果蝇作为回交材 F2表型为黄花的雌性个体中纯合子占 料，回交组合中的雌果蝇翅型的表型为 。如 Ⅱ.果蝇的长翅(D)与残翅(d)为常染色体上的一对 果回交后代中仅有雄性翅型的表型是 ,则表 等位基因控制的相对性状。基因型为DD或Dd的幼 明控制翅形性状的基因位于XY染色体同源区段。 虫所处环境温度为25℃时，发育为长翅；所处环境温 (4)研究表明，位于一对同源染色体上位置相距非常 度为37℃时，发育为残翅。某生物兴趣小组在模拟 远的两对等位基因，与非同源染色体上的两对等位基 一对相对性状杂交实验时，选用的亲本组合为DD× 因在形成配子时的比例很接近而难以区分。已知在 dd,在众多F,发现了一只残翅果蝇，其产生原因可能 减数分裂时，雌昆虫同源染色体的非姐妹染色单体间 都发生交叉互换，而雄昆虫不发生。假设控制昆虫翅 有三种；①单纯由环境温度影响导致的，②基因突变 无斑和有斑的等位基因(D、d),与控制昆虫长翅和短 导致的，③缺少一条染色体导致的。已知缺少一对同 翅的等位基因(A、a)位于一对同源染色体上且相距非 源染色体的果蝇致死，现提供甲、乙、丙、丁四种果蝇， 常远。研究小组通过以下杂交实验证实了该假设是 欲通过一次杂交实验鉴定其产生的原因，简要写出实 正确的，但子代表型及比例出现两种结果，见下表： 验思路，并预期实验结果及结论。 亲本杂交组合 子代表现型及比例的两种结果I和Ⅲ (4)实验思路：a.让该残翅果蝇与 (填“甲” “乙”“丙”或“丁”)的异性果蝇杂交。b, 环 I:无斑长翅：无斑短翅：有斑长翅= 境下生长发育，观察后代的表型及比例。 无斑长翅× 4:2:2 无斑长翅 Ⅱ：无斑长翅：无斑短翅：有斑长翅： 有斑短翅=？ 甲 请画出结果I所对应的亲本雄昆虫中控制这两种性 (5)预期实验结果及结论： 状的基因在染色体上的位置关系： 。(注：用 A.若后代的表型及比例为 则该果蝇是单纯 “● 、一”表示，其中横线表示染色体，圆点表示基 由环境温度影响导致的； 因所在位置，不考虑基因在染色体上的顺序)；结果Ⅱ B.若后代的表型及比例为 则该果蝇是基因 的表型比例为 突变导致的； 422出现了决定新性状的隐性突变基因，假设决定新性状的隐性突：( 变基因为d,则黄鼠(Aa)和待测野生型灰鼠(aad)杂交，F,代黄 鼠的基因型为1/2Aa、1/2Aad,产生的配子为2/4A、1/4a、1/4ad, 让F代雌雄黄鼠自由交配，F代的基因型如下表所示： 2/4A 1/4a 1/4ad 4/16AA(致 2/16Aa(老性状 2/16Aad(老性 2/4A 死) 黄鼠) 状黄鼠) 2/16Aa(老性 1/16Aaa(老性 1/16aad(老性状 1/4a 状黄鼠) 状灰鼠)》 灰鼠) 1/4ad 2/16Aad(老 1/16aad(老性 1/16aadd(新性 性状黄鼠) 状灰鼠) 状灰鼠) 由上表可知：F,代老性状黄鼠：新性状黄鼠：老性状灰鼠：新 性状灰鼠=8：0：3：1。 练案[19] A组 1.C摩尔根通过果蝇杂交实验发现，果蝇的白眼性状总是和性 别相关，提出控制果蝇白眼的基因在X染色体上，并通过假 说一演绎法得到证实。A、B、D错误，C正确。 2.C图示基因位于X染色体上，而雄性个体性染色体组成为XY 型，Y染色体上可能没有这些基因或这些基因的等位基因，所以 在雄果蝇中，这些基因可能没有成对存在，A错误：图示基因位 于X染色体上，遗传都与性染色体联系，所以都与性别相关联， B错误：图示基因在染色体上，随着染色体传递，遗传遵循孟德 尔遗传定律，C正确；等位基因位于同源染色体上，红宝石眼基 因和棒状眼基因不是等位基因，D错误。 3.D真核生物不一定都含性染色体，如雌雄同株的植物没有性 染色体，A错误：性染色体上的基因可能与性别决定无关，如人 类的红绿色盲基因位于性染色体上，但与性别决定无关，B错 误；红绿色盲是位于X染色体上的隐性遗传疾病（用X表示） 父亲是红绿色盲(XY),女儿可能是红绿色盲(XX),也可能 不是红绿色盲(XX),C错误：性染色体上基因的表达可能发 生于体细胞或生殖细胞中，D正确。 4.A伴X染色体隐性遗传病的特点之一是男患者的数量大于女 患者，A正确；设相关基因为B、b,则男性相关基因型只有XY 和XY两种，B错误；因女性一条X染色体来自父亲，故女性患 者(XX)的女儿不一定患病（可能有来自父亲的X基因）， C错误；男性患者(XY)的女儿不一定患此病（可能有来自母亲 的X“基因)，D错误。 5.B分析表格可知，若组合一为正交，则组合二为反交，正交和 反交的F,都表现为刚毛，说明刚毛对截毛为显性性状，正交和 反交的F,的表型不同，说明F,果蝇性状的表现与性别相关联 基因在性染色体上；因为雌果蝇有刚毛和截毛2种表型，说明基 因一定位于X染色体上；又因为正交和反交的F,的表型相同， 全为刚毛，说明Y染色体上也存在其等位基因，综上分析，等位 基因B和b位于X和Y染色体上，A正确，B错误；组合一双亲 的基因型分别为XBXB和XY,F,中雌蝇的基因型为XX,雄 蝇的基因型为XY,F2中的雌蝇的基因型为1/2XX和 1/2XX,产生的雌配子为3/4X、1/4X;雄蝇的基因型为 1/2XY和1/2XY,产生的雄配子为1/4X、1/4X、1/2Y,组 合一中F,堆雄个体相互交配，子代雌蝇中截毛占比为(1/4× 1/4)÷(1/4+1/4)=1/8,C正确；组合二双亲的基因型分别为 XY和XX,F,中雌蝇的基因型为XX,雄蝇的基因型为 XYB,组合二F2中的雄蝇的基因型为1/2XYB和1/2XYB,产 生的雄配子为1/4X8、1/4X、2/4Y,组合一F2中的雌蝇产生的 雌配子为3/4X、1/4X;让组合一F2中的雌蝇与组合二F2中 的雄蝇相互交配，子代雄性的基因型为XYB、XY,均为刚毛， D正确。 607 ,(1)戟形和有刺种遵循控制叶形的基因位于常染色体，而 控制种子形态的基因位于性染色体上(2)1/4 (3)实验思路：选择具有相对性状的纯合雌雄个体进行正交和 反交，观察并统计后代的性状表现。 预期结果和结论：若正交和反交结果不一致，则基因位于X染 色体上；若结果一致，则基因位于常染色体上。 解析：(1)亲本表现型为戟形的雌雄个体杂交，后代无论雌雄均 表现为戟形：卵形=3：1，说明戟形对卵形为显性，且相关基 因位于常染色体上，无刺种（雌）和有刺种（雄）杂交，后代中雄 性均表现为无刺种，雌性均表现为有刺种，说明性状表现与性 别有关，相关基因位于X染色体上，且有刺种对无刺种为显性 即显性性状为戟形和有刺种；综合分析可知，基因AVa、B/b为 非同源染色体上的非等位基因，它们的遗传遵循基因自由组合 定律。 (2)结合题(1)分析可知，亲本的基因型分别为AaXX AaXY,若只考虑控制叶形的基因，则F,个体的基因型为1AA、 2Aa、1aa,该群体中雌雄个体随机交配，由于群体中配子的种类和 比例为A:a=1:1,则后代出现卵形叶的概率为1/2×1/2=1/4。 (3)菠莱的根的颜色由一对等位基因控制，表现为红色和白色 利用该性状的纯合个体，设计实验确定控制该性状的基因位于 常染色体上还是X染色体上，由于不知道相对性状的显隐关 系，因此可根据常染色体和伴性遗传的特点设计实验，即选择 相对性状的雌雄个体进行正、反交，产生足够多的后代，观察并 统计后代的性状表现。设相关基因用D/d表示，若正交和反交 结果不一致，即性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上 (亲本的基因型为XX”和XY、XX和XY);若结果一致，即 性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上（亲本的基因型 为DD和dd)。 (1)翻翅、直毛X染色体(2)1/8(3)母本减数分裂Ⅱ后 期两条X染色体移向细胞的同一极父本 解析：(1)实验一中正常翅直毛雌蝇×翻翅分叉毛雄蝇，F,翻翅 直毛雌蝇：翻翅直毛雄蝇=1：1，直毛与分又毛杂交，子一代都 是直毛，说明直毛是显性性状；正常翅与翻翅杂交，子一代都是 翻翅，说明翻翅是显性：实验二中的直毛与分叉毛与性别相关 联，说明控制果蝇刚毛形态的基因位于X染色体上。 (2)观察实验一和实验二可知，两组实验属于正反交实验，对于 翅形这一对相对性状来说，正反交实验结果-致，表明A/位 于常染色体上，对于刚毛形态这一对相对性状来说，正反交实 验结果不一致，且直毛与分叉毛与性别相关联，说明控制果蝇 刚毛形态的基因B/b位于X染色体上；由此可知实验一亲本中 正常翅直毛雌蝇的基因型为aaXX,翻翅分叉毛雄蝇的基因型 是AAXY,实验二亲本中翻翅分叉毛雌蝇的基因型为AAXX 正常翅直毛雄蝇的基因型为aaXY。实验二双亲基因型为 AAXX、aaXY,F,基因型则为AaXX、AaXY,让F,雌雄果 蝇相互交配得到F,其雄性个体中表现型为正常翅分叉毛性状 的个体所占比例为1/4×1/2=1/8。 (3)实验一亲本基因型为aaXBXB×AAXY,子一代关于B,b的 基因型为XBX、XBY。 ①若分叉毛雌果蝇的基因型为XXY,则X只能来自母本，故 最可能是由于母本减数第二次分裂后期两条X染色体移向细 胞的同一极，产生XX配子所致。 ②正常雌性应为XX,若是一个基因发生了突变，则可能是父 本产生了X的配子所致，子代变为XX。 B组 C雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ,巧克力色雌家蚕的 基因型为ZW,巧克力色雄家蚕的基因型为ZZ,雄家蚕中含 有两个Z°基因才为巧克力色，雌家蚕中含有一个Z基因就为 巧克力色，故幼蚕巧克力色突变体在雌家蚕中的比例高于雄家 蚕中的比例，A错误：丙（♀）的基因型为d忆W,丁()的基因 型为DDZZ,与抗浓核病相关的基因位于常染色体上，故其杂 交子代中雌雄个体均不抗浓核病，B错误；丁与野生型杂交，当 野生型作父本(ZZ),丁作母本(ZW)时，得到的F,的基因型 为ZZ,ZEW,F,相互杂交，F,的基因型为ZZ,ZZ,ZW, ZW,幼蚕巧克力色均为雌性，C正确：甲和乙杂交，由于相关基 因都位于12号染色体上，得到的F,的基因型为AaBb,F,的基 因型为1AAbb、2AaBb、1aaBB,野生型中不存在纯合子，D错误。 2.D假设控制翅型的基因为A、a,控制体色的基因为B、b。控制 翅型和体色的两对等位基因独立遗传，则两对基因的遗传遵循 自由组合定律。分析F,表型可知，难虫全为灰体，雄虫全为黄 体，又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体 上，因此可推测控制体色的基因位于X染色体上，且黄体为隐 性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交，F,出现了正常翅 的性状，可以推测裂翅为显性性状，正常翅为隐性性状。由以 上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXX,裂翅灰 体雄虫的基因型为AaXY。AaXX和AaXY杂交，正常情况 下，F,中裂翅：正常翅=3：1，实际得到F中裂翅：正常翅= 2:1,推测应该是AA存在致死情况。AaXX和AaXY杂交， F,表型及比例为裂翅灰体雌虫(AaXX)：裂翅黄体雄虫 (AaXY):正常翅灰体雌虫(aaxX):正常翅黄体雄虫 (aaXY)=2:2:1:1。F的裂翅个体基因型为AaXX和 AaXY交配才能得到裂翅灰体虫，占比为2/3×1/2×1/2= 1/6,由于交配后AA个体致死（占比为2/3×1/4=1/6），故F2 中裂翅灰体昆虫占比为1/6÷5/6=1/5，D正确。 3.ACD实验①中，深色胫了与中间色胫♀杂交，F中雄性为中 间色胫，堆性为深色胫，表型与性别相关联，说明至少有一对基 因位于性染色体上。因此，胫色遗传与性别有关联，A正确；基 因型为ZW的个体为雌性，B错误；若D、d位于性染色体(Z), E、e位于常染色体上，则母本深色胫的基因型为EEZW,父本 浅色胫的基因型为eeZZ,所得F,的基因型为EeZZ、EeZW, i. F堆雄个体相互交配，F,浅色胫个体的比例为1/4(E、e位于Z 染色体上，D、位于常染色体上结果相同)。若两对基因均位： 于Z染色体上，则母本深色胫的基因型为ZW,父本浅色胫的 基因型为ZZ,所得F,的基因型为ZZ(深色)、ZW(浅 色)，与表格信息不符，则两对基因不均位于Z染色体上，C正 确；若D、d位于性染色体(Z),E、e位于常染色体上，实验①深 色胫G的基因型为EEZZ,实验③深色胫♀的基因型为 EEZW,杂交后代为EEZZ、EEZW,可稳定遗传，D正确。 4.BD亲代堆雄有眼果蝇杂交，子代中无论雌雄果蝇均出现有眼 和无眼，且比例为2：1（该比例为3：1的变形），则有眼对无眼 为显性，且存在显性纯合致死现象，也说明该性状和性别不关 联，则控制该性状的基因位于常染色体上。正常毛雌果蝇与正： 常毛雄果蝇交配，子代中正常毛：短毛=3：1，说明正常毛对 短毛为显性性状，AC错误；由A选项可知，控制有眼和无眼的 基因位于常染色体上，根据题意，两对基因独立遗传且有一对 位于X染色体上，则控制果蝇正常毛和短毛的基因位于X染色 体上，根据亲子代的表型可知亲代雌果蝇基因型为AXBX,雄 果蝇基因型为AaX“Y,B正确：根据亲本基因型可得F,正常毛 与短毛性状方面的基因型为1/4Xx、1/4xx、1/4XY, 1/4XY,那么F,产生的雌配子为3/4XB、1/4X,雄配子为 1/4XB、1/4X、2/4Y,则F,自由交配，F2中短毛个体有1/4× 1/4=1/16XX、1/4×2/4=2/16XY,则F2中正常毛：短毛= 13:3,D正确。 5.BC杂合短喙雄鸡(ZZ)与短喙雌鸡(Z"W)杂交，后代雄鸡 均为短喙(ZZH或ZZ),后代雌鸡为短喙(Z“W)或长喙 (ZW),雌雄表型有差异；长喙雄鸡(ZZ)与短喙雌鸡(ZW) 杂交。后代雄鸡为短喙(ZZ),后代雌鸡为长喙(ZW),雌雄 表型有差异，A正确；用杂合长腿豁眼鸡(Aabb)和杂合短腿圆 眼鸡(aaBb)杂交得F,无论是否遵循自由组合定律，两个亲本 均只能产生比例1：1的两种配子，无法验证基因的自由组合定 律，B错误：分析表格可知，腿的长度和眼的形状均位于常染色 体上，长腿圆眼鸡(A_B_)与短腿豁眼鸡(aabb)杂交，若两对基 因位于同一对染色体上，长腿圆眼鸡为ABb时，杂交后代是 2种表型，C错误；圆眼长喙鸡与豁眼短喙鸡杂交的F有两种 基因型，亲本基因型组合为BBZZ×bbZW或BBZW×: 608 bbZZ,若亲本基因型组合为BBZZ×bbZ"W,F,为 BbZZ(雄)、BbZW(雌)，F,杂交：Bb×Bb→圆眼(B)占3/4， ZZ×ZW→短喙雌鸡(ZHW)占1/4，因此圆眼短喙雌鸡比例 为3/4×1/4=3/16，若亲本基因型组合为BBZW×bbZZ,计 算结果相同，D正确。 (1)常黄X(2)AAX'Y aaXXB(3)41/6(4)丙 让杂交后代的幼虫处在环境温度为25℃的(5)长翅：残翅 =3:1长翅：残翅=1：1长翅：残翅=2：1 解析：(1)F,中的黄花在雌性、雄性个体中均占3/4，与性别无 关，说明等位基因(A,a)位于常染色体上，其中A基因控制黄 花；F2雌性个体中没有深红花，雄性个体中红花：深红花= 1:1,与性别有关，说明等位基因(B、b)位于X染色体上，能使 红色颜色加深的为基因b(XX或XY)。 (2)根据上一问推理可知，红花的基因型为aaXXˉ或aaXY, 深红花的基因型为aaXX或aaXY,黄花的基因型为AXX 或AXY,由F2的表型及比例推理出F,的基因型为AaXX 和AaXY,进一步可推理出亲本的基因型为aaXX×AAXY。 (3)根据F,的基因型AaXX和AaXY,推理F2表型为黄花的 雄性个体的基因型A_XˉY的种类为2×2=4种：F,表型为黄 花的雌性个体AXXˉ中纯合子所占的比例为1/3×1/2=1/6。 (4)由题意可知，欲通过一次杂交实验鉴定其产生的原因，只能 让该残翅果蝇与丙的异性果蝇杂交，让杂交后代的幼虫处在环 境温度为25℃的环境下生长发育，观察后代的表型及比例。 (5)丙的基因型可表示为DO。若为假设①，则该果蝇的基因型 为Dd,杂交组合为Dd×DO,后代基因型及比例为DD:Dd: D0:d0=1:1:1:1,没有致死个体，表型及比例为长翅：残 翅=3：1；若为假设②，则该果蝇的基因型为dd,杂交组合为dd ×DO,后代基因型及比例为Dd:dO=1:1,没有致死个体，表 型及比例为长翅：残翅=1：1；若为假设③，则该果蝇的基因 型为dO,杂交组合为dO×DO,后代基因型及比例为Dd:DO: d0:O0=1:1:1:1,其中00个体致死，表型及比例为长 翅：残翅=2：1。 (1)能遵循控制翅形和体色的基因分别位于常染色体和X 染色体上(2)aaxY2/32/3(3)②网状翅正常翅 (4)=5:1:1:1 a D 解析：(1)若两对基因均不位于Y染色体上。由实验②可知，体 色性状受性别控制，控制该性状的基因位于X染色体上，且黄 体雌果蝇与灰体雄果蝇杂交后代中雄果蝇全为黄体，而雌果蝇 全为灰体，说明灰体对黄体为显性，故可根据实验②判断灰体 与黄体的显隐性关系：结合实验①、②可知，控制翅型的基因 (AVa)位于常染色体上，控制体色的基因(B/b)位于X染色体 上，即控制翅型和体色的两对等位基因位于两对同源染色体 上，因此，果蝇正常翅和网状翅、灰体和黄体这两对相对性状的 遗传遵循基因的自由组合定律。 (2)实验①中，正常翅与网状翅杂交，后代全为正常翅，说明正 常翅对网状翅为显性，灰体与灰体后代出现黄体，说明灰体对 黄体为显性；实验②体色性状受性别控制，控制该性状的基因 位于X染色体上，结合实验①②正反交结果可知，控制翅型基 因位于常染色体上。所以实验①亲本的基因型为AAX“X aaXY,F1代雌果蝇为1/2AaXX、l/2AaXX,雄果蝇为 1/2 AaXY、1/2AaXY;子代中B的基因频率为(2+1+1+0) (2+2+1+1)=2/3;随机交配，子代的基因频率不变，仍然为2/3。 (3)假设翅形基因位于X、Y染色体的同源区段上，通过F,果蝇 与其亲本回交来确定，用实验②中的亲本雌果蝇(XX)与F 雄果蝇(XY)进行回交，其后代雌果蝇全为网状翅(XX)、雄 果蝇全为正常翅(XY),则能证明上述基因的位置，否则应该 表现为雌雄个体均表现为正常翅和网状翅，且比例为1：1。 (4)从结果I可知有斑为隐性，且双亲无斑为杂合(D心)，同理， 双亲长翅为杂合(Aa),则亲本为无斑长翅(DdAa)×无斑长翅 (DdAa)。A、a与D、d位于一对同源染色体上有两种可能，①为 A与d连锁、a与D连锁，②为A与D连锁、a与d连锁。已知 在减数分裂时，雌果蝇的非姐妹染色单体间发生交叉互换，而 雄果蝇不发生。位于一对同源染色体上位置相距非常远的两 对等位基因，与非同源染色体上的两对等位基因在形成配子时 的比例很接近而难以区分，即雌配子比例为dA:DA:Da:da =1:1:1:1。若为情况①，则雄配子为dA:Da=1:1,后代 表型及比例为：无斑长翅(1DdAA、2DdAa、1DDAa):无斑短翅 (1DDaa、1Ddaa):有斑长翅(1ddAA、1ddAa)=4:2:2,符合结 A d 果【，且雄果蝇的基因在染色体上的位置关系为·。二。若 a D 为情况②，则雄配子为DA:da=1:1,后代表型及比例为：无斑 长翅(1DdAA、2DdAa、1DDAa、1DDAA):无斑短翅(1Ddaa):有 斑长翅(1ddAa):有斑短翅(1ddaa)=5:1:1:1。 练案[20] A组 1.D位于X染色体非同源区段的基因在体细胞中存在等位基 因，如红绿色盲的携带者XX,A错误：某疾病具有明显的家族 聚集性，但该病不一定是遗传病，如因饮食引起的地方性甲状 腺肿，B错误：携带致病基因的个体不一定患遗传病，如携带隐 性基因的杂合子，不携带致病基因的个体不一定不患遗传病， 如染色体异常遗传病，C错误。 2.D假设控制白化病的基因是A/:,由于白化病为常染色体隐 性遗传病，根据题意判断，该正常女孩的双亲基因型都是Aa,则 女孩表现正常，基因型M占兮Aa占号，即女孩为白化病基因 携带者的概率是子。 3.D题图所示的遗传病可能是常染色体遗传病，因此男性和女 性的发病率可能相同，A错误：若该遗传病为显性遗传病，则母 亲不一定是纯合子：若该遗传病为常染色体隐性遗传病，则子 女一定是纯合子，B错误；该病如果是常染色体隐性遗传病，则 子女中的两个致病基因有一个来自父亲，C错误：女性患者(4 号个体)的父亲正常，因此该遗传病不可能是伴X染色体隐性 遗传病，D正确。 4.C色盲为伴X隐性遗传病，Ⅱ-5患病，则I-1基因型为 XAX,I-2基因型为XAY。Ⅱ-4是正常男性，基因型为 XY,如果正常女性不是携带者，生育患病男孩的概率是0，A错 误：Ⅱ-3基因型为XX或XX与正常男性婚配，后代患病 概率是18，B错误：Ⅱ-3基因型为XX或XXA与正常男性 婚配，后代患病的是XY,概率是1/8，C正确；正常女性如果是 携带者，后代有患病的可能，D错误。 5.D根据图中“后者放射性强度是前者的2倍”可以推知丈夫有 1个显性基因，丈夫的基因不能被隐性基因探针检测到，因此不 含隐性基因。由于丈夫患病，故该病为伴X染色体显性遗传 病，而红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，A正确；妻子为隐性 纯合子，不携带致病基因，患病女儿基因型为杂合子，B正确：个 体1同时携带显性基因与隐性基因，为杂合子，胎儿性别为女 性，个体2只含有1个隐性基因，胎儿性别为男性，因此，妻子所 怀孩子为一对龙凤胎，C正确：该患病女儿基因型为杂合子，与 正常男性结婚，所生孩子无论男女，患病概率均为1/2，D错误。 6.D根据分析可知，1、4、6号基因型均为XX,12、14号基因型 均为bb,A正确：由于两家族均不含对方家族的致病基因，则8 号可表示为BBXX,16号可表示为BbX*Y,二人结婚，女儿基 因型为BXAX,均不患KS,而男孩基因型为B_XY,均患KS 故生下患有Ks的孩子概率为7，B正确，16号(BbXY)与人群 中某健康女子(B_XX)结婚，根据题意，人群中甲、乙两家族 的相关致病基因颜率分别为。和了，利用途传平衡公式，可求 出人群中女子各基因型概率为XX-(品品X2× 609 品×08xx=(信=oB=()广=8h=2× 9 专×写名地-（兮）广方，去除其中的世者健聚女子中两 /11 种致病基因携带者的基因型及概率分别为子XX心，号助，则16 号(BbX*Y)与人群中某健康女子结婚，生下患甲家族KS(XY 或XX)孩子的概*为了×品×了-7，生下热乙家族 2 1 KS(地)的孩子概率为了×子-立，则生下健康孩子概率为 (1-方)×(1-)冬生下志Ks的孩子概率为g,C正确： 因5号患病(XY),则9号基因型为BBXX,则其后代不可能 患乙家族KS(bb),只需要分析患甲家族KS(XY或XX)的概 率，人群中男子各基因型及概率为需XY,XY,则9号与人 群中某男子结婚，后代数Ks的概率为品×4+0×了品 希品D结误 ,C通过遗传咨询可以分析某种遗传病的传递方式，但不能分 析其发病率，A错误；遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类 疾病，细胞内遗传物质改变导致的疾病不一定为遗传病，如病 毒感染引发的癌症，B错误；羊水检查、B超检查和基因诊断都 是常用的产前诊断的手段，C正确；遗传咨询和B超检查不能确 定胎儿是否为21三体综合征患者，D错误。 ,(1)X染色体隐性遗传 I-2(母亲) Ⅱ-2 4.0kb 3.5kh 3.0kh (2)H 2.5kb 2.0kb 1.5kb 1.0kb 0.5kh (3)1/4(4)这些正常个体常染色体基因D重启表达后产物可 能抑制a基因表达（或者降解a基因的表达产物），从而表现为 表型正常。 解析：(1)正常基因含一个限制酶切位点，因此正常基因酶切后 只能形成两种长度的DNA片段；突变基因增加了一个酶切位 点，则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA片段。结合电泳 图可知，正常基因A酶切后可形成长度为2.5kb和1.5kb的两 种DNA片段，a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA 片段，对照A可以判断另外的两个条带长度分别为1.0kb和 1.5k灿，长度之和为2.5kb,故基因a酶切后可形成长度为 1.0kb1.5kb和1.5kb的三种DNA片段。由此判断I-1、 I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型为X4Y、XX、XY、XX,I-2 和Ⅱ-1为患者，由此可知，该病的遗传方式为伴X染色体隐性 遗传。Ⅱ-2(XX)的致病基因来源于I-2(母亲XX)。 (2)由(1)可知，正常基因A酶切后可形成长度为2.5kb和 1.5kb的两种DNA片段，a基因新增了一个酶切位点后应该得 到三个DNA片段，对照A可以判断另外的两个条带长度分别 为1.0kb和1.5kb,长度之和为2.5kb,故基因a酶切后可形成 长度为1.0kb、1.5kb和1.5k灿的三种DNA片段，故在a基因 新增的1个BamH I位点为图3中H点，Ⅱ-2个体的基因型为 XX,若只用BamH I酶切割Ⅱ-2个体X染色体上的相关致 病基因，则可形成长度为4.0kb、3kb和1.0kb的三种DNA片