内容正文:
高三化学
可能用到的相对原子质量:H1C12016Na23
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的选项中,只有一项是符合
题目要求的。
1.
氧化还原反应推动着古代文明的进程。下列表述中不涉及氧化还原反应的是
A.黏土中的硅酸盐经高温脱水、烧结成型为陶器
B.木炭与铜矿石共热析出铜,再与锡熔合为青铜
C.硝石、硫磺与木炭引燃,发生剧烈反应
D.粮食发酵得乙醇,经醋酸菌氧化为乙酸
2.
下列科技成果涉及到的材料属于金属材料的是
A.宜昌三峡实验室研发的超高纯石英砂
B.用作透明导电薄膜基体材料的氧化锌
C.用于5G射频芯片、散热基板的氮化铝
D.新能源汽车电池中用作电极的3微米超薄铜箔
3.
下列化学用语正确的是
A.基态Cr原子的价层电子排布式:3d4s2
B.BaCh的电子式::Ba::
OH
C.2-丙醇的键线式:
D.CHC的球程模型:●8
4.化学学习中经常涉及定量研究。下列有关说法正确的是
A.78gNa2O2中含有阴离子的数目为2Na
B.1mol苯乙烯最多与1mol加成
C.标准状况下2.24LC2与水反应转移电子的物质的量为0.1mol
D.30C时将0.01 mol HC1溶于水配成100mL溶液(忽略HC1的挥发),所得溶液pH1
5.化学知识广泛应用于生产、生活的各个领域。下列反应方程式书写正确的是
A.工业制备粗硅:Si0,+C180-20CSi+C0,↑
B.铁粉与水蒸气反应:2Fe+3H,0g)商LFe0,+3H,
C.固体管道疏通剂(含A1粉、NaOH)疏通管道:2A+2OH+6H,0一2AI(OH,J+3H,↑
D.制备聚己二酰己二胺:
AHNGLAN4+an8-la8on售ot2-cu,&-Ac是4Hr2aA0
第1页共8页·26-G3-10L
6.
根据实验目的进行实验,下列实验示意图正确的是
选项
A
D
实验
验证酸性:醋酸>碳用乙醇萃取CS,中验证1-溴丁烷的消去
提纯含砂的粗碘
目的
酸>苯酚
的S
反应
CHCOOH
冷水
溶液
实验
S的
装
CS2溶液
11.含同种元素的物质甲~戊转化关系如图,甲是一种常见金属单质,X是空气的主要成分之一,
丁可用于净水。下列叙述正确的是
A。电解熔融态丙、丁均可治炼甲
NaOH
用
B,过量HCI与乙反应最终生成戊
HCI
C.可用丙制成的坩埚加热熔融烧碱
D.丁可以净水是因为生成了戊胶体
HCI
12。一种氯气的制取与性质实验一体化装置如下图所示。下列根据实验现象做出的推断错误的是
2 molL HCI
干燥石蕊湿润石湿润淀粉金属
无水CaC
·试纸蕊试纸KI试纸
Na
一作陆翅鞋钢代
D
E
aOH
溶液
、Ca(C1O)
品红溶液
A.A处品红溶液褪色,预测加热后可以恢复红色
B.C处试纸无明显变化、D处褪色说明Ch没有漂白性
C.E处湿润淀粉KI试纸变蓝证明了C12具有氧化性
D.F内充满黄绿色气体后微热,观察到黄色火焰,推测生成的白色固体为NaC1
13.科研人员研发出一种串联双位点PbCu电催化剂,实现草酸和羟胺电合成甘氨酸,反应机理
如图。已知Pb位点上的反应是决速步。下列说法错误的是
0
OH
草酸
Pb位点
1
羟胺OH
HN
Cu位点
HO
3
NH甘氨酸
OH
A.反应①中草酸发生了还原反应
B.提高羟胺的浓度可以加快反应速率
C.减少催化剂中Cu位点的占比会降低甘氨酸的选择性
D.Cu位点上的反应方程式为HOOCCH=-NOH+4e+4H一HOOCCH2NHz+HO
第3页共8页·26-G3-10L
14.一种锂电池补锂剂三氟甲基亚磺酸锂的制备过程与实验装置如下:
-CI+Na,SO,NaHCO,
0
HCI
9
LiOH
0
FC-
0
80C THF F,COH HO
三氟甲基磺酰氯
1三氟甲基亚磺酸钠Ⅱ
Ⅲ三氟甲基亚磺酸锂
1.80℃下依次向烧瓶中加入NaHC0,、Na2S0,和蒸馏水,搅拌下滴加2.1mL(3.3g)三氟
甲基磺酰氯(M168.5),加热回流,期间有气泡产生(装置如下图,夹持及加热装置省略)。
3h后减压蒸除溶剂得三氟甲基亚磺酸钠粗品。
Ⅱ,粗品经提纯后溶于四氢呋喃,搅拌下滴加浓盐酸,析出固体,抽滤。
Ⅲ.滤液转入圆底烧瓶,加入蒸馏水与过量LiOH,室温搅拌反应,
减压蒸除溶剂得到粗产品,加入乙醇重结晶得到三氟甲基亚磺酸锂
(M=140)1.1g。下列说法错误的是
A.装置A为三颈烧瓶,冷凝水从b口通入
B.步骤I中产生气体的主要成分为C02
C.步骤I中析出固体的主要成分为NaCl
D.三氟甲基亚磺酸锂的产率约为33.3%
15.研究人员设计了一种从铜治炼烟尘(主要含ZnS、CuS、As20,及Zm、Cu、Pb的硫酸盐)
定向分离富集铜的绿色工艺,部分流程如下:
硫酸亚铁O,稀H,S0,
工艺水、
铁屑
氧化酸浸
铜治炼烟尘一调浆
同步沉砷
一加压浸出液一置换沉铜一海绵铜
沉铜后液
浸出渣(FeAsO4·2H20等)
已知:①ZS、Cu2S需在酸性条件下加压并通入氧气才能高效浸出:
②“氧化酸浸、同步沉砷”中As(四和Fe(四转化为FeAsO4·2H,O:
③PbSO4难溶于稀硫酸。
下列说法错误的是
A.“氧化酸浸”步骤需要加压加热,目的是增大O2的溶解度,加快反应速率
B.“同步沉砷”的方程式为2As2O3+4Fe2*+302+6Hz0一4 FeAsO4·2H01+8H
C.浸出渣中除FeAsO.4·2H2O外还有PbSO4、S
D.沉铜后液除去锌(可返回“调浆”步骤循环利用
第4页共8页·26-G3-10L
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)
吉非替尼(G)是一种治疗肺癌的药物,它的一种合成路线如下:
H,CO
COOH
H-C-NH2
H,CO
甲硫氨酸
C.H.ON2
H.CO
NH.
190℃
H,C01
CH,S0H,100℃
17.(14分)
(CHC
菱铁矿(主要成分为FcCO,、SiO2等)是我国储量丰富的典型复杂难选贫铁矿。科研团队开
吡啶
发新工艺制备高含铁量铁精矿(其中的含铁矿物主要是F3O4)的工艺流程如下:
空气
工业煤气(Co)
610℃
450℃
菱铁
一预氧化
还原
焙烧可
球磨
弱磁场
F
焙烧
铁精矿
矿粉
粉碎
磁选
气体
尾矿
H.CCOa
已知:①矿物磁性:FeO4强磁性;FeO、FeCO、FC2O,弱磁性;SiO2等杂质无磁性。
②FeO3被C0还原得到的FeO4晶体结构不稳定,较高温度下易进一步被还原生成
H.CO
FeO.
回答下列问题:
已知:R
(1)在元素周期表中,Fe位于第
周期第
族。
回答下列
(2)“预氧化”时,FcCO3在空气中生成FezO3,该反应的化学方程式为
(1)A中
(3)相比于“直接560℃还原”工艺,“610℃预氧化450℃还原培烧”工艺铁精矿中铁
(2)B的
的回收率显著提高的原因是
。
(3)C
焙烧条件
铁精矿中铁含量%
铁精矿中铁回收率%
(4)D存
直接560℃还原5min
62.50
49.54
写出H的结松
610℃预氧化5min,再450℃还原焙烧5min
62.07
88.26
(5)F→(
(4)“还原焙烧”时使用工业煤气(主要成分为C0)将FezO,转化为FeO4的化学方程式为
(5)“还原焙烧”结束后,需要在氮气保护下冷却至室温再出料,避免与空气接触,这样操
H.CCOO.
作的目的是
H,CO
(6)“弱磁场磁选”时采用两道不同强度的磁场可提高铁回收率,应先选用
(填
“稍强”或“稍弱”)磁场。不同磁场强度与铁精矿中铁回收率及铁精矿中铁含量的关系如图所
i.反应①
示,最佳磁场强度为
Gs。
ⅱ.同时剂
64
95
种同分异构体
63
90è8
a.能
85
b.分
62
80¥
c.其
·一铁精矿中铁含量
◆铁精矿中铁回收率
5900,900
900,11001100,1300
1300,1588
磁场强度/Gs
注:“700,900”Gs指第一道磁场强度为700Gs,第二道磁场强度为900Gs。
第6页共8页·26-G3-10L
18.(13分)
碘酸钙[Ca(IO)】是一种既能补钙又能补碘的新型食品添加剂。在实验室制备碘酸钙的过程如下:
L,向圆底烧瓶中依次加入2.20g2、2.00gKC1O,和45mL水,并滴加盐酸调节pH1。放
入搅拌磁子,装上球形冷凝管,维持85℃反应至完全(溶液变为无色),并将反应过程中产生
的黄绿色气体通入NaOH溶液吸收。加热过程中瓶颈处会析出碘,设法并入溶液并继续反应至
无色。
19.(14分)
工厂烟气中含NOx,需处理后排放。
已知:NO2氧化性强,可直接还原:NO需氧化为NOz后还原。
I.NO2吸收
(1)碱液吸收:
NO2和足量空气的混合气体与NaOH溶液反应只生成一种盐,则这种盐的化学式为
(2)碳氢化合物-选择性催化还原(HC-SCR)
研究表明,丙烯(CH6)在无氧条件下催化还原NO2最终得到N2和H2O,反应的化学方程式
为
Ⅱ.O2辅助NO吸收
(3)NO在钒基/钛基催化剂上发生氨-选择性催化还原(NH3-SCR)的机理如图1所示:
i.催化剂中钒元素的价态为
ⅱ.下列说法正确的有」
(填标号);
a.反应过程中NH,提供空轨道与V形成了配位键
b.总反应每生成1molN2,转移3mol电子
©.该转化过程存在极性键、非极性键的断裂和形成
ⅲ.根据图1写出该选择性催化还原的总反应方程式
1/2H,0
0
NH,
100
1/402
80
0
NH,
解60
-H
SCR
0N0=0.2
N,H,0
NO
-&·0N0=0.3
-V-0N0=0.5
◆
*-◆…0hN0=0.6
0
100150200250300350
400
温度(C)
图1
图2
Ⅲ.O3辅助NO吸收
(4)研究表明:当烟气中含有NO和NO2时,会发生“快速”SCR反应:2NH,+NO+NO2=
2N2+3H,0。而臭氧先氧化NO,发生反应:O+N0=NO2+O2。在不同温度下,经过相同时间
后测得ONO的物质的量之比与NO的转化率关系如图2所示。
在低温区,O3NO的最佳物质的量之比为
,从反应计量角度分析原因是
第8页共8页·26-G3-10L