专题06 基因与染色体的关系（6年汇编）（江苏专用）2021-2026年高考生物真题分类汇编

专题06 基因与染色体的关系 6年汇编1年模拟 考点分类 江苏考情 命题规律 考点1 减数分裂和受精作用 2025江苏（1题） · 情境设置：以二倍体植物形成异常配子的细胞图示为载体。 · 考查重点：减数分裂、交叉互换、染色体分离及异常配子形成。 · 命题趋势：注重图文转换，综合考查染色体行为与配子染色体数目。 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 2026江苏（1题）、2024江苏（1题） · 情境设置：以小鼠、哺乳动物生活史及染色体示意图为背景。 · 考查重点：比较有丝分裂与减数分裂过程中染色体、基因组合的变化。 · 命题趋势：强化细胞分裂过程综合判断，突出遗传信息连续性与多样性。 考点3 基因位于染色体上 2022江苏（1题） · 情境设置：以摩尔根果蝇杂交实验及伴性遗传现象为背景。 · 考查重点：基因与染色体关系、伴性遗传及杂交结果分析。 · 命题趋势：重视经典实验事实，考查遗传规律与实验结论的对应关系。 考点4 人类遗传病 2023江苏（1题） · 情境设置：以唐氏综合征及其伴随疾病为现实医学情境。 · 考查重点：染色体数目异常、遗传病成因及相关疾病表现。 · 命题趋势：加强遗传学知识与人类健康、疾病机制的联系。 考点1 减数分裂和受精作用 1．（2025·江苏·高考真题）图示二倍体植物形成2n异常配子的过程，下列相关叙述错误的是（    ） A．甲细胞中发生过染色体交叉互换 B．乙细胞中不含有同源染色体 C．丙细胞含有两个染色体组 D．2n配子是由于减数第一次分裂异常产生的 【答案】D 【解析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（2）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 A、观察，从甲细胞中同源染色体的非姐妹染色单体的颜色可知，发生过染色体交叉互换，A正确； B、乙细胞是减数第一次分裂后的子细胞，此时同源染色体已经分离，所以乙细胞中不含有同源染色体，B正确； C、丙细胞中的染色体可以分为形态、大小相同的两组，所以丙细胞含有两个染色体组，C正确； D、从图中看到，2n 配子是由于减数第二次分裂后期姐妹染色体单体分开后没有正常分开导致，D错误。 故选D。 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 1．（2026·江苏·高考真题）（多选）图示小鼠的生活史，关于各时期细胞核中所有基因的组合，下列叙述正确的有（     ） A．减数分裂形成的配子中染色体组合相同，基因组合不同 B．配子随机结合形成的不同受精卵基因组合不同 C．有丝分裂有序调控，使胚胎细胞的基因组合相同 D．小鼠的上皮细胞和神经细胞功能不同、基因组合不同 【答案】BC 【解析】A、减数分裂存在非同源染色体自由组合，还可发生同源染色体交叉互换，同一个体产生的配子，染色体组合本身就不相同，基因组合也不同，A错误； B、减数分裂产生种类丰富的雌雄配子，受精时雌雄配子随机结合，不同受精卵获得的基因组合一般不同，B正确； C、有丝分裂中染色体复制后平均分配，子细胞的核基因和亲代细胞完全一致。胚胎细胞都来自受精卵的有丝分裂，因此胚胎细胞核基因组合相同，C正确； D、上皮细胞、神经细胞属于细胞分化，细胞分化的本质是基因选择性表达，细胞核内的全套基因完全相同，只是表达的基因不一样。二者核基因组合是相同的，D错误。 2．（2024·江苏·高考真题）（多选）图示哺乳动物的一个细胞中部分同源染色体及其相关基因。下列相关叙述错误的有（    ） A．有丝分裂或减数分裂前，普通光学显微镜下可见细胞中复制形成的染色单体 B．有丝分裂或减数分裂时，丝状染色质在纺锤体作用下螺旋化成染色体 C．有丝分裂后期着丝粒分开，导致染色体数目及其3对等位基因数量加倍 D．减数分裂Ⅰ完成时，能形成基因型为MmNnTt的细胞 【答案】ABC 【解析】在细胞分裂过程中，染色质会在特定时期螺旋化形成染色体。有丝分裂和减数分裂是细胞分裂的重要方式，涉及染色体的行为和基因的遗传规律。 A、在有丝分裂或减数分裂前的间期，染色质进行复制，但此时形成的染色单体在普通光学显微镜下不可见，A错误； B、纺锤体的作用是牵引染色体运动，而不是使丝状染色质螺旋化成染色体，染色质螺旋化是自身的变化，B错误； C、有丝分裂后期着丝粒分开，姐妹染色单体分离，导致染色体数目加倍，但基因数量不变，C错误； D、在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体可能会发生交叉互换，增加了配子基因组合的多样性，所以减数分裂Ⅰ完成时能形成能形成基因型为MmNnTt的细胞，D正确。   故选ABC。 考点3 基因位于染色体上 1．（2022·江苏·高考真题）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（    ） A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性 B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上 C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期 D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致 【答案】D 【解析】摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，他将此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇雌雄交配，F2性别比为1：1；白眼只限于雄性中出现，占F2总数的1/4，用实验证明了基因在染色体上，且果蝇的眼色遗传为伴性遗传；若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1；F1中红眼果蝇（XAXa、XAY）自由交配，F2代（XAXA、XAXa、XAY、XaY）中白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。 A、白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1，推测白眼对红眼为隐性，A正确； B、F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确； C、F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代出现四种基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1），白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确； D、白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇全为红眼（XAXa），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。 故选D。 考点4 人类遗传病 1．（2023·江苏·高考真题）由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病，患者常伴有自身免疫病。下列相关叙述错误的是（　　） A．病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离 B．通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断 C．患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子 D．降低感染可减轻患者的自身免疫病症状 【答案】C 【解析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 A、该病患病原因是患者的母亲减数分裂的过程中出现异常，常染色体21号染色体在减数第一次分裂的后期没有分别移向细胞两极，而是移向了细胞的一极，或者是减数第二次分裂的后期着丝粒断开之后姐妹染色单体没有移向细胞两极，以至于产生了含有2条21 号染色体的卵细胞，而后参与受精导致的，异常精子一般难以参与受精，A正确； B、染色体变异可以通过显微镜进行观察，三体中染色体数目增加一条，可统计染色体条数来进一步确定，即可通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断，B正确； C、患者含有3条21号染色体，其性母细胞减数分裂时这三条21号染色体随机分开，因而能形成可育配子，C错误； D、由题意可知唐氏综合征患者常伴有自身免疫病，因此若降低感染可减轻患者的自身免疫病症状，D正确。 故选C。 1．（2027·江苏南通·一模）下图①~④为某二倍体植物（2n=24）花粉母细胞减数分裂Ⅰ不同时期的显微图像，相关叙述正确的是（     ） A．图①细胞中可能发生基因重组 B．图②细胞中含有24个四分体 C．图③细胞中染色体的数目加倍 D．图④细胞中染色体∶核DNA=1∶1 【答案】A 【解析】A、图①为减数分裂Ⅰ前期，可发生同源染色体非姐妹染色单体的互换型基因重组，A正确； B、1个四分体由1对同源染色体联会形成，该细胞共有12对同源染色体，含12个四分体，B错误； C、图③为减数分裂Ⅰ后期，过程中着丝粒不分裂，染色体数目不会加倍，C错误； D、图④为减数分裂Ⅰ末期，每条染色体含2个核DNA分子，因此染色体∶核DNA=1∶2，D错误。 2．（2026·江苏南京·二模）某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。下列叙述正确的是（    ） A．解离的时间越长越有利于获得图甲所示的分裂相 B．图乙中发生非同源染色体上非等位基因的自由组合 C．图甲乙丙中核DNA数目都是染色体数目的两倍 D．染色后的实验材料需用50%的酒精漂洗再制片 【答案】B 【解析】A、解离时间过长会导致解离过度，细胞结构被破坏，反而不利于观察分裂图像，解离需要控制适宜时间，并非越长越好，A错误； B、非同源染色体上非等位基因的自由组合，发生在减数第一次分裂后期，图乙恰好处于该时期，因此会发生该过程，B正确； C、丙是减数第二次分裂后期，着丝粒已经分裂，姐妹染色单体消失，每条染色体上只含有1个核DNA，核DNA数目和染色体数目相等，不存在"核DNA是染色体数两倍"的关系，C错误； D、观察减数分裂装片时，漂洗步骤是解离后、染色前用清水洗去解离液，染色后不需要用50%酒精漂洗，D错误。 3．（2026·江苏南通通州·二模）下列关于生物学科学史的描述正确的是（    ） A．摩尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上 B．孟德尔通过归纳总结法得出基因的自由组合定律 C．艾弗里用同位素标记法证明了DNA是遗传物质 D．沃森和克里克通过显微观察发现了DNA的双螺旋结构 【答案】A 【解析】A、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说—演绎法开展研究，最终证明了基因在染色体上，A正确； B、孟德尔得出基因的分离定律和自由组合定律使用的研究方法是假说—演绎法，B错误； C、艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验没有使用同位素标记法，该方法是赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验所用的研究方法，C错误； D、沃森和克里克通过构建物理模型的方法发现了DNA的双螺旋结构，D错误。 故选A。 4．（2027·海门中学·一调）某果蝇（AaBb）的体细胞和一个配子的染色体组成如图。相关叙述正确的是（     ） A．该体细胞中同源染色体正在联会，形成4个四分体 B．形成该配子的次级精母细胞中含5或10条染色体 C．该配子形成过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换 D．该配子染色体数目异常的原因是减数分裂Ⅱ中染色体未正常分离 【答案】B 【解析】A、图中的体细胞没有进行减数分裂，同源染色体不会联会，也不存在四分体，A 错误； B、该配子染色体数目异常是减数第一次分裂一对同源染色体未分离，对应的次级精母细胞在减 Ⅱ 前期、中期有 5 条染色体，后期着丝粒分裂后为 10 条，B 正确； C、配子白色染色体上出现 a，但是没有黑色片段交换过来，所以不是同源染色体非姐妹染色单体互换造成的，应该是发生了基因突变，C 错误； D、该配子同时含有同源染色体，染色体数目异常的原因是减数第一次分裂同源染色体没有正常分离，不是减数第二次分裂染色体未正常分离，D 错误。 5．（2026·天一中学·模拟预测）某精原细胞在减数分裂时出现了如图所示的染色体配对行为（a、b、c、d为染色体的编号），该行为不影响同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合。下列叙述正确的是（　　） A．图示过程发生于减数第一次分裂的前期，属于染色体互换 B．正常体细胞中，a与c为同源染色体，a与d为非同源染色体 C．该细胞减数分裂后可以形成4种不同染色体组合的子细胞 D．该细胞减数分裂产生染色体组成正常配子的概率为0或50% 【答案】D 【解析】易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域 如惯性粒白血病第14号与第22号染色体部分易位，夜来香也经常发生这样的变异。 A、图示同源染色体在配对，处于减数第一次分裂前期，图中变异是非同源染色体之间发生移接，A错误； B、图中a与b、c与d是同源染色体，B错误； C、图中同源染色体分开，非同源染色体自由组合，即可能形成ac、ad、bc、bd、ab、cd共6种组合的子细胞，C错误； D、ac是发生了变异的染色体，如果ad、bc、ab、cd组合的子细胞，则这些细胞染色体组成都不正常，如果ac移向一极，则另一极形成bd染色体组合正常的子细胞，所以该细胞减数分裂产生染色体组成正常配子的概率为0或50%，D正确。 故选D。 6．（2026·江苏淮北中学·模拟预测）（多选）图甲中a~d表示洋葱（2n=16）根尖的不同区域，图乙为洋葱根尖细胞有丝分裂的显微图像。下列有关说法错误的是（    ） A．应选用a区细胞观察有丝分裂，该区细胞也可用来观察质壁分离现象 B．若视野中多数细胞处于②时期，说明取材时间不当 C．乙图中的②和④核DNA数相同，染色体数不同 D．若观察到同源染色体，则实验材料取自于洋葱花药而非根尖 【答案】ABD 【解析】A、观察有丝分裂需要选择分裂旺盛的c分生区细胞， a成熟区细胞不再分裂，不能用于观察有丝分裂，A错误； B、细胞间期占比最长，正常视野中多数细胞应处于间期，若多数细胞处于分裂期的②（前期），并不能说明取材时间不当，可能是视野选取的问题，B错误； C、②的核DNA已经完成加倍，核DNA数为4n，染色体数为2n；④（后期）着丝粒分裂，染色体数加倍为4n，但核DNA数仍为4n，因此二者核DNA数相同、染色体数不同，C正确； D、洋葱根尖体细胞进行有丝分裂，整个分裂过程都存在同源染色体，因此观察到同源染色体不能说明材料取自花药；只有观察到同源染色体联会、分离等减数分裂行为，才能说明材料来自进行减数分裂的花药，D错误。 7．（2026·江苏东海高级中学·模拟预测）（多选）下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，不正确的是（    ） A．联会不发生在有丝分裂过程中，着丝点分裂只发生在减数第二次分裂的后期 B．初级卵母细胞能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂形成卵细胞 C．有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同 D．减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性 【答案】ABD 【解析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 A、有丝分裂过程中不发生同源染色体的联会，联会只发生在减数分裂过程中，着丝点分裂可发生在有丝分裂的后期和减数第二次分裂的后期，A错误； B、卵原细胞能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂形成卵细胞，初级卵母细胞只能进行减数分裂，B错误； C、有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，细胞中的染色体数目均与体细胞相同，每条染色体均含有2个DNA分子，所以染色体数目、核DNA数目都相同，C正确； D、减数分裂时非同源染色体自由组合会导致基因重组，增加了同一双亲后代的多样性，而受精作用过程中不发生非同源染色体的自由组合，D错误。 故选ABD。 8．（2026·如皋中学·模拟预测）某同学在观察果蝇（2n=8）细胞的染色体组成时，发现一个正在分裂的细胞中有8条染色体，有4种不同的形态。下列说法正确的是（    ） A．该细胞正在进行有丝分裂 B．若该细胞正处于分裂前期，则一定有同源染色体联会 C．若该细胞此时存在染色单体，则该细胞中不含Y染色体 D．若该细胞此时没有染色单体，则该细胞不可能取自精巢 【答案】C 【解析】A、果蝇体细胞染色体数为8，雌果蝇染色体组成为3对常染色体+XX，共4种染色体形态；雄果蝇为3对常染色体+XY，共5种染色体形态。若该细胞是雌果蝇的细胞，则可能正在进行有丝分裂、减数第一次分裂和减数第二次分裂；若该细胞是雄果蝇的细胞，则可能正在进行减数第二次分裂，A错误； 雄果蝇有丝分裂过程中细胞含5种染色体形态，A错误； B、若该细胞处于有丝分裂前期，不存在同源染色体联会现象，联会仅发生在减数第一次分裂前期，B错误； C、若该细胞存在染色单体，说明着丝粒未分裂，染色体数为8对应有丝分裂前/中期、减数第一次分裂各时期；若细胞含Y染色体，染色体形态应为5种，与题干4种形态矛盾，故该细胞不含Y染色体，C正确； D、若该细胞无染色单体，说明着丝粒已分裂，此时8条染色体对应减数第二次分裂后期；含X染色体的次级精母细胞在减Ⅱ后期染色体为4种形态，次级精母细胞可取自精巢，D错误。 A雌果蝇也可能是减数分裂Ⅰ 9．（2026·江苏盐城联盟校·模拟预测）下图是一个先天性聋哑患者家系图，Ⅰ-3和Ⅰ-4为近亲结婚。下列分析正确的是（    ） A．先天性聋哑可能是显性突变基因造成 B．良好的环境使本应患病的第三代正常 C．近亲结婚不会影响该疾病的发病率 D．Ⅱ-2和Ⅱ-4的患病基因可能不同 【答案】D 【解析】A、系谱图显示，Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，其女儿Ⅱ-2患病；Ⅰ-3和Ⅰ-4均正常，其儿子Ⅱ-4患病。据此可推知：先天性聋哑为隐性遗传病，可能是隐性突变基因造成的，A错误； B、先天性聋哑为隐性遗传病，第三代正常，可能是Ⅱ-2和Ⅱ-4的患病基因不同，B错误； C、近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大，与非近亲结婚相比，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的概率较高。先天性聋哑为隐性遗传病，近亲结婚会影响该疾病的发病率，C 错误； D、先天性聋哑为隐性遗传病，Ⅱ-2和Ⅱ-4均患病，二者所生第Ⅲ代的子女均正常，说明Ⅱ-2和Ⅱ-4的患病基因可能不同，D正确。 故选D。 10．（2026·江浦高级中学·二模）（多选）家蚕的性别决定方式为ZW型，蚕蛾触角节数有多节、中节和少节，且分别受复等位基因E1、E2、E3控制。实验小组同学利用多种家蚕进行交配，得到如图所示结果，已知方式一和方式二的雄性亲本均为杂合子（不考虑Z、W同源区段的遗传）。下列叙述正确的是（    ） A．节数基因位于Z染色体上，显隐性关系为E1>E3>E2 B．方式二F1雌性个体的基因型及比例为ZE1W：ZE2W=1：1 C．方式二F1雌、雄蚕随机交配，F2中E2的基因频率为7/32 D．方式一F1雌、雄蚕随机交配，F2雄性个体中纯合子占1/4 【答案】BD 【解析】1、位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 1、性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式，性别决定的方式常见的有XY型（果蝇、哺乳动物等）和ZW型（鸟类、鳞翅目昆虫等）两种。 A、 根据方式一，多节只出现于雄性，说明为伴性遗传，根据方式一和方式二的雄性亲本均为杂合子，综合判断方式一和方式二的亲本分别为ZE2ZE3×ZE1W和ZE1ZE2×ZE3W。节数基因位于Z染色体上，显隐性关系为E1>E2>E3，A错误； B、方式二的亲本为ZE1ZE2×ZE3W，因此产生的雌性个体的基因型及比例为ZE1W：ZE2W=1：1，B正确； C、方式二F1雌、雄蚕随机交配，F2（ZE1 ZE1：2ZE1ZE2：ZE2ZE2：2ZE1ZE3 ：2ZE2ZE3：2ZE1W：2ZE2W：4ZE3W）中E2的基因频率为1/3，C错误； D、方式一亲本为ZE2ZE3×ZE1W，产生的子代个体的基因型及比例为ZE2ZE1：ZE3ZE1；ZE2W：ZE3W=w1：1：1：1，产生的雄配子为ZE1：ZE2：ZE3=2：1：1，产生的雌配子为ZE2：ZE3：W=1：1：2，因此F2雄性个体中纯合子有ZE2ZE2的比例为=1/4×1/4=1/16和ZE3ZE3的比例为=1/4×1/4=1/16，因此F2雄性个体中纯合子占2/16÷1/2=1/4，D正确。 故选BD。 11．（2026·盐城中学·模拟预测）某夫妇的色觉和性染色体组成均正常，但生育了一个兼患Turner综合征（XO，缺失1条X染色体）和红绿色盲的女孩。不考虑基因突变，下列叙述错误的是（    ） A．Turner综合征是一种染色体异常遗传病 B．患者色盲致病基因一定来自其母亲 C．患者病因是其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ异常 D．该夫妇再生一个患红绿色盲的男孩概率是1/4 【答案】C 【解析】A、Turner综合征（XO）是由于性染色体数目缺失导致的，属于染色体异常遗传病，A正确； B、红绿色盲为X隐性遗传病。父亲色觉正常（XBY），只能传递Y或正常的XB给女儿，而女儿的X染色体必来自母亲。由于女儿患色盲（Xb），其致病基因只能来自携带Xb的母亲，B正确； C、患者为XO且色盲，说明其Xb来自母亲，另一性染色体缺失。若母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ异常，可能形成XbXb或O的卵细胞，但XbXb与正常精子结合无法形成XO。实际病因更可能是父亲精子形成时减数分裂Ⅰ或Ⅱ异常，导致精子缺失性染色体，与母亲的Xb结合形成XbO，C错误； D、若母亲为携带者（XBXb），父亲正常（XBY），则生出色盲男孩（XbY）的概率为1/4（母亲传递Xb的概率1/2，父亲传递Y的概率1/2），D正确。 故选C。 12．（2026·丹阳中学&淮阴中学·模拟预测）减数分裂同源染色体联会配对后，要完成部分DNA片段的复制，这些DNA片段叫做P-DNA，如下图所示。P-DNA上的基因编码多种酶，这些酶负责执行同源染色体非姐妹染色单体的片段交换。据此分析，下列叙述错误的是（　　） A．减数分裂I前期联会配对时细胞染色体与核DNA 的数量比为1：1-1：2之间 B．若抑制 P-DNA 的复制，减数分裂时细胞不能进行同源染色体的联会 C．若P-DNA 上的基因表达受抑制，产生变异配子的比例下降 D．P-DNA 上的基因编码的酶可以催化脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键的断裂和形成 【答案】B 【解析】A、减数分裂同源染色体联会配对后，要完成部分DNA片段的复制，这些DNA片段叫做P-DNA，说明减数分裂Ⅰ前期，染色体没有完全完成复制，所以细胞中染色体与核DNA的数量比为1:1-1:2之间，A正确； B、同源染色体的联会发生在减数分裂Ⅰ前期，而P - DNA的复制是在同源染色体联会配对后进行的，所以抑制P - DNA的复制，不会影响减数分裂时细胞中同源染色体的联会，B错误； C、P - DNA上的基因编码的酶负责执行同源染色体非姐妹染色单体的片段交换（即交叉互换），若P - DNA上的基因表达受抑制，互换不能正常进行，产生变异配子的比例就会降低，C正确； D、同源染色体非姐妹染色单体的片段交换涉及到DNA链的断裂和连接，而P - DNA上的基因编码的酶能执行该过程，说明这些酶可以水解和形成脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键，从而实现DNA片段的交换，D正确。 故选B。 13．（2026·江苏徐州一中·模拟预测）苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病，正常人群每70人中有一人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3以及胎儿（Ⅲ1）细胞的DNA经限制酶处理后进行电泳，A基因显示一个条带，a基因显示为另一个条带，基因检测结果如图2所示。下列叙述错误的是（　　） A．该病属于常染色体隐性遗传病，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型一定为Aa B．限制酶破坏的是DNA中的磷酸二酯键 C．根据电泳结果推测，胎儿是基因型为Aa女孩的概率为1/3 D．若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表现正常，长大后与正常异性婚配，生下患病孩子的概率为1/420 【答案】C 【解析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 A、图1中显示，Ⅰ1、Ⅰ2表现正常生出了患病的女儿Ⅱ1，据此可判断该病为常染色体隐性遗传病，故Ⅱ1的基因型为aa，结合电泳图谱可知Ⅱ2、Ⅱ3的基因型均为Aa，A正确； B、限制酶能够识别双链DNA中特定的碱基序列，并在特定部位切割磷酸二酯键形成DNA片段，即限制酶破坏的是DNA中的磷酸二酯键，B正确； C、根据电泳图已经可以判断Ⅲ1基因型为Aa，则胎儿是女孩的概率为1/2，C错误； D、若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表现正常，则其基因型为AA或Aa，二者的比例为1∶2，长大后与正常异性（正常人群每70人中有一人是该致病基因的携带者）婚配生下患病孩子的概率为1/70×2/3×1/4=1/420，D正确。 故选C。 14．（2026·南京&镇江·模拟预测）（多选）α型地中海贫血症（α地贫）是由α珠蛋白链的合成减少或缺失引起的疾病。控制合成α珠蛋白链的A基因与16号染色体的关系如图1所示。贫血程度与A基因缺失的数量有关。若缺失1个或2个A基因，表型正常；若缺失3个A基因，中度贫血；若缺失4个A基因，重度贫血。图2是某家族α地贫的系谱图，不考虑染色体互换。下列说法正确的是（　　） A．人体一个细胞中A基因数量最多可达4个 B．重度贫血的变异类型属于染色体结构变异 C．2号个体缺失A基因的个数可能是0个、1个或2个 D．若4号和5号再生育孩子，患α地贫的概率是1/4 【答案】BCD 【解析】A、由图可知，两个A在16号染色体上的基因位置不同，人的2条16号染色体可能含有4个A，在有丝分裂后期最多达到8个，A错误； B、重度贫血缺失4个A基因，属于染色体结构变异，B正确； C、依据图2可知，1号个体为中度贫血，缺失三个A基因，基因型为AA-/A-A-，可以产生AA-、A-A-的配子，所产生子代3、4号个体正常，则缺失的A基因的数量为0、1、2，由于6号为重度贫血，说明4号个体缺失2个A基因，则2号个体的基因型为AA/A-A-、AA/AA-、AA/AA，可以产生AA、AA-、A-A-三种配子，可以产生AA/A-A-的4号个体，即2号个体缺失A基因的个数可能是0个、1个或2个，C正确； D、6号个体的基因型为A-A-/A-A-，说明4号和5号个体的基因型均为AA/A-A-，他们产生的配子及比例为AA:A-A-=1:1，所以若4号和5号再生育孩子，患α地贫的概率是1/2×1/2=1/4，D正确。 故选BCD。 15．（2026·南通·一调）下图是基因型为AaBb的葱（2n=16，两对基因位于两对同源染色体上）花粉母细胞减数分裂过程中的分裂图像，相关叙述正确的是（　　） A．图①细胞中同源染色体正在联会，有16个四分体 B．图②细胞移向两极的基因可能均为A、a、B、b C．图③细胞中正在发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合 D．图①、②、③细胞中的染色体数、核DNA数相同 【答案】B 【解析】A、该植物2n=16，体细胞有8对同源染色体，联会时形成8个四分体（1个四分体=1对同源染色体），A错误； B、若减数第一次分裂前期发生了互换，同源染色体的非姐妹染色单体交换了等位基因，那么每条染色体的两条姐妹染色单体都携带等位基因；减数第一次分裂后期同源染色体分离时，每一极都可同时存在A、a、B、b，B正确； C、同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，而图③是减数第二次分裂后期，发生的是着丝粒分裂、姐妹染色单体分离，C错误； D、①、②都处于减数第一次分裂，细胞中染色体数为16，核DNA数为32；③处于减数第二次分裂后期，细胞中染色体数为16，但核DNA数为16，D错误。 16．（2026·江苏南京&盐城·一模）下图所示某二倍体雄性动物的一个细胞中同源染色体配对时，部分基因在染色体上的分布情况。下列相关叙述错误的是（    ） A．该细胞为初级精母细胞，所处时期为减数第一次分裂前期 B．该细胞等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期 C．该细胞最终分裂产生的生殖细胞基因型为ABD、abd、ABd、abD D．该细胞发生了基因突变，该生物的基因型可能为AaBBDd或AaBbDd 【答案】C 【解析】A、图示为某二倍体雄性动物的一个细胞中同源染色体配对时，即发生联会，该细胞为初级精母细胞，所处时期为减数第一次分裂前期，A正确； B、等位基因的分离主要发生在减数分裂 Ⅰ 后期（如D与d、A和a），由于发生了基因突变，减数分裂 Ⅱ 后期也会有等位基因的分离（如B和b），B正确； C、图中细胞处于减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换，减数分裂最终可产生ABD、aBd、abd或ABd、aBD、abD的精子，C错误； D、图中细胞发生了基因突变，a基因所在的染色体的姐妹染色单体上有等位基因B、b，该生物的基因型为AaBBDd或AaBbDd，D正确。 17．（2026·江苏南京&盐城·一模）下图是单基因遗传病腓骨肌萎缩症和鱼鳞病的系谱图。腓骨肌萎缩症在当地人群的发病率约为0.04%。Ⅰ1不含鱼鳞病的致病基因。下列相关叙述正确的是（    ） A．鱼鳞病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．当地人群中腓骨肌萎缩症正常基因的频率为80% C．Ⅰ1和Ⅰ2再生一个孩子患鱼鳞病的概率为1/2 D．Ⅱ2和Ⅱ3所生的孩子Ⅲ2为正常女孩的概率为3/8 【答案】D 【解析】A、Ⅰ1和Ⅰ2都不患鱼鳞病，但他们有个患该病的儿子，根据“无中生有为隐性可判断该病为隐性遗传病，Ⅰ1不含鱼鳞病的致病基因，因而该病为伴X隐性遗传病，A错误； B、Ⅰ1和Ⅰ2都不患腓骨肌萎缩症，但他们有个患该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”说明该病为常染色体隐性遗传，腓骨肌萎缩症在当地人群的发病率约为0.04%，若相关基因用A/a表示，则a的基因频率为2%，A的基因频率为98%，B错误； C、根据B项可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，他们再生一个孩子患鱼鳞病的概率为1/4，C错误； D、若鱼鳞病的相关基因用B/b表示，萎缩症的相关基因用Aa表示，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别表示为AaXBY、AaXBXb，Ⅱ2的基因型可表示为A_XBX_，Ⅱ3的基因型可表示为A_XBY，且Ⅱ2和Ⅱ3生出了两病均患的孩子（aaXbY），因而可确定二者的基因型为AaXBXb、AaXBY，则Ⅱ2和Ⅱ3所生的孩子Ⅲ2为正常女孩的概率为3/4×1/2=3/8，D正确。 18．（2026·江苏南京六合名校联盟·一模）下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（    ） A．性别受性染色体控制而与基因无关 B．人群中红绿色盲患者具有女性患者多于男性患者的特点 C．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D．人群中含X染色体的配子与含Y染色体的配子数量相等 【答案】C 【解析】1、人类的染色体包括常染色体和性染色体，无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。 1、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的基因的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 A、性染色体能决定性别的主要原因是控制性别的基因位于性染色体上，A错误； B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，在人群中红绿色盲患者女性患者少于男性患者，B错误； C、基因位于染色体上，故性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确； D、卵细胞都含X染色体，精子一半含X染色体，一半含Y染色体，因此，人群中含X染色体的配子多于含Y染色体的配子，D错误。 故选C。 19．（2026·江苏南京名校联盟·一调）（多选）早发型家族性阿尔茨海默病是一种以早发性痴呆（发病年龄<65岁）和痴呆家族史为特征的疾病，下图为某患者（Ⅱ-3，29岁）家系的遗传系谱图，常染色体上PSEN1基因突变为该家系的致病性变异，下表为家庭部分成员的基因测序结果，下列叙述正确的是（　　） 家庭成员 I-2 Ⅱ-1 Ⅱ-3 PSEN1基因非模板链的测序结果 …A… …A… 第668位 …A… …A… 第668位 …A… …G… 第668位 A．该家系的致病基因是显性基因 B．Ⅱ-3的PSEN1基因发生了碱基对的替换 C．Ⅲ-2成年后与无该病家族史的男性婚配，后代不会患该病 D．由该家系可初步推测该病的发病率约为25% 【答案】AB 【解析】A、据测序结果可知：I-2没有致病基因，而其儿子Ⅱ-3有致病基因，说明该病是显性遗传病，A正确； B、Ⅱ-3的PSEN1基因非模板链的测序结果只有第668位碱基和其他正常个体不同，说明发生了碱基对的替换，B正确； C、由于Ⅲ-2的父亲Ⅱ-3含有致病基因，则其也有可能含有致病基因，所以其后代也可能获得致病基因，由于是显性遗传病所以可能会患病，C错误； D、要准确推测发病率，需要在人群中进行随机抽样调查，且样本数量要足够大，D错误。 故选AB。 20．（2026·江苏南京名校联盟·一调）下图为三角梅（2n=34）花药中花粉母细胞减数分裂的部分图像，相关叙述正确的是（　　） A．采集成熟的花药作为观察材料并用卡诺氏液固定 B．图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为丙→甲→乙→丁 C．图乙中出现滞后的染色体，可能导致四个配子中的染色体数都异常 D．图丙中有17个四分体，同源染色体的姐妹染色单体之间会发生互换 【答案】C 【解析】A、观察减数分裂过程，应采集未成熟的花药作为观察材料，因为成熟花药中的花粉母细胞已完成减数分裂，无法观察到减数分裂的过程，A错误； B、图甲染色体排列在赤道板上（减数第二次分裂中期），图乙同源染色体分离（减数第一次分裂后期），图丙散乱分布的同源染色体配对（减数第一次分裂前期），丁图着丝点分裂姐妹染色单体分离（减数第二次分裂后期），先后顺序为丙→乙→甲→丁，B错误； C、图乙中出现滞后的染色体，就有可能移向正常的那一极，导致一半少一条，一半多一条，四个配子中的染色体数都异常，C正确； D、三角梅（2n=34）图丙中有17个四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生互换，D错误。 故选C。 21．（2026·镇江一中&镇江中学·模拟预测）将六倍体小麦（6n=42）和四倍体小麦（4n=28）进行杂交获得F1。F1植株的花粉母细胞减数分裂时出现部分四分体和单个染色体（随机分配到子细胞中），染色体的显微照片如图。下列叙述正确的是（    ） A．减数分裂Ⅰ的中期至后期可观察到上述染色体变化 B．F1植株是异源五倍体，体细胞含17对同源染色体 C．F1植株的初级精母细胞的染色体数目是其次级精母细胞的两倍 D．F1植株配子活力低，育性较六倍体小麦、四倍体小麦亲本的低 【答案】D 【解析】A、图示时期有四分体，是减数分裂Ⅰ的前期，中期四分体排列在赤道板上，后期同源染色体分离，故中期至后期观察不到上述染色体变化，A错误； B、六倍体小麦6n=42和四倍体小麦4n=28，n=7，六倍体小麦和四倍体小麦进行杂交获得F1，F1含有六倍体小麦的3个染色体组和四倍体小麦的2个染色体组，共五个染色体组，每个染色体组都有7条染色体，染色体数目共35条，不是17对同源染色体，B错误； C、减数分裂Ⅰ完成后，次级精母细胞的染色体数目为初级精母细胞的一半，但减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，与初级精母细胞相同，C错误； D、F1含有五个染色体组，会联会紊乱，子细胞的染色体数目不正常造成配子活力低，所以F1的育性较六倍体小麦、四倍体小麦亲本的低，D正确。 故选D。 22．（2026·徐州一中·一模）图一为果蝇繁殖过程中细胞内染色体数目变化情况，图二为某异常果蝇染色体示意图。下列说法错误的是（　　） A．AB段同源染色体非姐妹染色单体之间常发生相应片段的交换 B．DE段发生着丝粒分裂，EF段对应减数分裂后期Ⅱ、末期Ⅱ C．阶段Ⅲ受精过程中染色体的自由组合具有随机性 D．图二个体可能是亲本雌蝇减数分裂后期Ⅱ，两条X染色体进入同一卵细胞中导致的 【答案】C 【解析】A、AB段属于减数第一次分裂前期，此时同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生交叉互换（相应片段的交换），A正确； B、DE段染色体数目从N恢复到2N，原因是着丝粒分裂（减数第二次分裂后期）；EF段染色体数目保持2N，对应减数分裂后期Ⅱ、末期Ⅱ，B正确；   C、阶段Ⅲ是受精作用，受精作用是雌雄配子的随机结合，不涉及染色体的自由组合（自由组合发生在减数第一次分裂后期），C错误;   D、图二显示果蝇有两条X染色体和一条Y染色体，若亲本雌蝇减数分裂后期Ⅱ着丝粒分裂后，形成的两条X染色体进入同一细胞，会产生含两条X的卵细胞，与含Y的精子结合后会形成该异常染色体组成，D正确。 故选C。 23．（2026·海安高级中学·模拟预测）姐妹染色单体通过黏连蛋白相互黏附而不能分离。分离酶（SEP）可水解黏连蛋白，其活性受两种蛋白调控：SCR蛋白与SEP结合抑制其活性，而APC蛋白可催化SCR蛋白水解。下列叙述正确的是（　　） A．在减数第二次分裂后期，APC蛋白的活性通常较高 B．黏连蛋白被水解时，不可能发生等位基因的分离 C．在有丝分裂中期，SCR蛋白在细胞质的核糖体上合成 D．若APC蛋白无法合成，会导致细胞中染色体数目加倍 【答案】A 【解析】A、APC催化SCR水解后，可解除SCR对SEP的抑制，SEP水解黏连蛋白后姐妹染色单体才能分离。减数第二次分裂后期会发生着丝粒分裂、姐妹染色单体分离，该过程需要SEP发挥作用水解黏连蛋白，因此需要APC催化SCR水解以解除对SEP的抑制，此时APC蛋白活性通常较高，A正确； B、若减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，会导致姐妹染色单体上携带等位基因，此时黏连蛋白水解、姐妹染色单体分离时，可发生等位基因的分离，B错误； C、蛋白质的合成主要发生在细胞分裂间期，有丝分裂中期染色质高度螺旋化，无法解旋进行转录，分裂期翻译过程也受到抑制，不会合成SCR蛋白，C错误； D、若APC蛋白无法合成，SCR蛋白不能被水解，会持续抑制SEP的活性，黏连蛋白无法被水解，姐妹染色单体不能分离，细胞中染色体数目不会加倍，D错误。 24．（2026·江苏盐城联盟校·模拟预测）（多选）图1、图2是以同一品种芹菜根尖和花粉母细胞为材料进行染色体核型分析的两个典型图像。下列叙述正确的是（　　） A．图1、图2所用材料分别是芹菜根尖和花粉母细胞 B．提高根尖细胞有丝分裂中期的细胞比例，便于染色体的观察和计数 C．图1和图2细胞中都会发生基因突变、基因重组和染色体变异 D．实验中可用低渗溶液适当处理，染色体更好地分散以便观察 【答案】BD 【解析】A、花粉母细胞进行减数分裂时会出现同源染色体联会的现象，根尖细胞进行有丝分裂无联会过程。图1中存在染色体两两配对（联会）的特征，属于花粉母细胞，图2无联会特征，属于根尖细胞，A错误； B、有丝分裂中期染色体形态稳定、数目清晰，是观察染色体形态和计数的最佳时期，提高该时期的细胞比例便于染色体的观察和计数，B正确； C、基因重组仅发生在减数分裂过程中，图2的根尖细胞进行有丝分裂，不会发生基因重组，C错误； D、用低渗溶液适当处理细胞，可使细胞吸水膨胀，制片时更易让染色体分散开，避免重叠，便于观察，D正确。 25．（2027·江苏南通·一模）（多选）某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图为该病某家族系谱图，Ⅱ2不携带致病基因，不考虑突变。相关叙述正确的是（     ） A．Ⅱ4是否患病与其性别有关 B．Ⅱ1的致病基因一定位于其X染色体上 C．Ⅱ3的配偶若为患者，子女基因型有5种可能 D．Ⅲ3患病的原因可能是Ⅱ1在减数分裂时发生了染色体互换 【答案】BD 【解析】A、某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段，Ⅱ2不携带致病基因，但是子代有患病的女儿，则说明是显性遗传病，设相关基因为XA/Xa，YA/Ya，则I2的基因型为XAX-，I1的基因型为XaYa，无论Ⅱ4是男或女都可能会患病，与性别无关，A错误； B、据A分析，I2的基因型为XAX-，I1的基因型为XaYa，Ⅱ1的基因型为XAYa，致病基因一定位于其X染色体上，B正确； C、Ⅱ3的基因型为XAXa，其配偶若为患者，配偶可能的基因型为XAYa、XaYA、XAYA，则子女基因型有XAXA、XAXa、XAYa、XaYa、XAYA、XaYA、XaXa共7种可能，C错误； D、I1的基因型为XaYa，故Ⅱ1的基因型为XAYa，Ⅱ2不携带致病基因，其基因型为XaXa，但Ⅲ3患病，则其基因型只能为XaYA，且不考虑突变，说明Ⅱ1在形成配子过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换，产生了YA的配子，D正确。 26．（2026·江苏盐城·模拟预测）（多选）下图为某家族半乳糖血症（基因为A、a）和血友病（基因为D、d）的遗传系谱图。已知人群中半乳糖血症的发病率约为1/810000，I2不携带血友病致病基因。下列相关叙述正确的有（　　） A．半乳糖血症的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．III2和III3基因型相同的概率为1/2 C．III4与人群中某正常人婚配，后代患半乳糖血症的概率约为1/1802 D．为排除后代是否患半乳糖血症，可通过羊水穿刺检测胎儿细胞的核型 【答案】ABC 【解析】A、根据系谱图，II1和II2都不患半乳糖血症，生育了患半乳糖血症的女儿III2，符合无中生有为隐性，生女患病为常隐的规律，因此半乳糖血症是常染色体隐性遗传，A正确； B、由题意可知，I2不携带血友病致病基因，却生育了患病儿子II2，说明该病是伴X隐性遗传病，患半乳糖血症（基因型一定为aa），不患血友病，父亲II2是血友病患者（XdY），一定将Xd传给女儿，女儿不患病因此一定携带XD，因此III2基因型确定为aaXDXd，III3患半乳糖血症，基因型一定为aa，不患血友病，父亲II4不患血友病（XDY），给女儿传递XD，母亲II3是血友病携带者（生育了血友病儿子III5，因此基因型为XDXd），母亲传递给女儿的X染色体为XD或Xd，概率各为1/2，因此III3基因型为1/2aaXDXD、1/2aaXDXd，因此二者基因型相同的概率为1/2，B正确； C、III4不患半乳糖血症，其父亲II4是半乳糖血症患者（aa），一定给III4传递a，因此III4基因型一定为Aa。已知人群中半乳糖血症（aa）发病率为1/810000，则a的基因频率为1/900，A的基因频率为899/900，人群中正常个体为携带者Aa的概率为：（2×1/900×899/900）÷（1-1/810000）=2/901，则后代患半乳糖血症的概率约为2/901×1/4=1/1802，C正确； D、半乳糖血症是单基因遗传病，羊水穿刺检测胎儿核型只能检测染色体数目或结构异常，无法检测单基因遗传病，D错误。 27．（2026·江苏淮北中学·模拟预测）科研人员对某单基因遗传病患者家系进行了调查，并收集部分家庭成员与该病相关的DNA，经酶切后进行电泳分析，结果如图所示。下列叙述错误的是（    ）    A．据图分析，该单基因遗传病是一种伴X染色体隐性遗传病 B．该等位基因的出现，可能是原来的基因发生了碱基对替换 C．电泳图中共出现三种条带，可能是因为该基因在群体中有三个等位基因 D．若Ⅲ3为男性，则其和一个与Ⅲ₄基因型相同的人婚配，生出患病孩子的概率为3/8 【答案】C 【解析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 A、据图可知，图中的II1和II2正常，但生有患病的儿子III2，说明该病是隐性遗传病，结合电泳图可知，II4患病，则1.5kb表示致病条带，据此可知I2不携带致病基因，则该病致病基因位于X染色体，该单基因遗传病是一种伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、据电泳图可知，致病基因（11.5kb）与正常基因（6.5kb＋5.0kb）长度相等，说明可能是原来的基因发生了碱基对替换，B正确； C、电泳图中共出现三种条带，是因为正常基因能够被限制酶切割，C错误； D、设相关基因是B/b，图中的III2患病，双亲基因型是XBXb、XBY，若Ⅲ3为男性，其基因型是1/2XBY、1/2XbY，产生的配子及比例是1/4XB、1/4Xb、1/2Y，则其和一个与Ⅲ₄基因型相同的人（XBXb）产生的配子及比例是1/2XB、1/2Xb，两者婚配，生出患病孩子的概率（XbXb、XbY）为3/8，D正确。 故选C。 28．（2026·海安高级中学·模拟预测）（多选）F基因位于X染色体长臂末端的一段DNA序列内，当虚线箭头指示位置断裂并发生错误连接时，会导致一种单基因遗传病，如图1所示。提取一对夫妇的DNA，用不同引物组合进行PCR后电泳，结果如图2所示。下列叙述错误的是（　　） A．变异后F基因仅缺失了一段DNA B．使用ABP或AQP的引物组合不能鉴定携带者 C．若妻子的父母有一方正常，则该病为隐性遗传病 D．该夫妇的女儿与正常男性结婚，后代的患病率为1/2 【答案】ABD 【解析】A、虚线箭头指示位置断裂并发生错误连接时，会导致一种单基因遗传病，该变异属于染色体结构变异，不仅是F基因缺失了一段DNA，A错误； B、使用引物组合ABP或AQP扩增时，正常基因（12Kb）和突变基因（10Kb）的产物长度不同，电泳条带可区分，因此能鉴定携带者，B错误； C、使用A+Q或P+B引物组合时可扩增出11Kb条带，所以可知妻子含有f，为患病纯合子，其父母双方均含有致病基因，若妻子的父母有一方正常，则该病不可能为显性遗传病，应为隐性遗传病，C正确； D、若为隐性遗传病，该夫妇女儿的基因型为XFXf，与正常男性（XFY）婚配，后代中患病率1/4，D错误。 29．（2026·丹阳中学&淮阴中学·模拟预测）（多选）猫的性别决定方式为XY型，猫的毛色中有橘色（A）和黑色（a），毛色既有黑色又有橘色时为玳瑁猫。猫眼有金色（B）和蓝色（b），两对基因独立遗传，所有基因均不位于Y染色体上。现有亲本蓝眼橘猫和金眼黑猫交配，F1为金眼玳瑁色和金眼橘色，F1随机交配获得的F2。下列说法正确的是（    ） A．基因B/b位于常染色体上，基因A/a位于X染色体上 B．亲本中雄猫的基因型为BBXaY，F1中雌猫的基因型为BbXAXa C．让F2的雌猫和F2的橘色雄猫随机交配，其子代中蓝眼玳瑁色占1/32 D．若F2出现玳瑁色雄猫，可能是其F1父本减数第二次分裂过程异常 【答案】ABC 【解析】A、已知只有同时携带A和a才表现为玳瑁猫：若A/a位于常染色体，亲本橘色（AA）×黑色（aa），后代全为Aa（玳瑁），与题干F1为金眼玳瑁色和金眼橘色矛盾，因此A/a一定位于X染色体；题干说明两对基因独立遗传，所有基因不位于Y染色体，因此另一对B/b一定位于常染色体，A正确； B、亲本为蓝眼橘猫（雌性，基因型bbXAXA）与金眼黑猫（雄性，基因型BBXaY）交配，子一代雌猫为金眼玳瑁色（BbXAXa），子一代雄猫为金眼橘色（BbXAY），与题干子代表型一致，B正确； C、子二代雌猫基因型比例（基于雌性群体）：金眼橘色（B_ XAXA）：金眼玳瑁（B_ XAXa）：蓝眼橘色（bbXAXA）：蓝眼玳瑁（bbXAXa）=3：3：1：1；子二代橘色雄猫均为XAY，眼睛基因型比例：B_ ：bb=3：1。随机交配后，子代蓝眼玳瑁色（雌性bbXAXa）需满足：后代为雌性（P=1/2，因雄猫配子XA或Y各1/2，雌性需XA配子）、蓝眼（P=1/4，因父母传b概率各1/2，P（bb）=1/2×1/2=1/4）、玳瑁色（P=1/4，因雌猫提供Xa配子的概率为P（玳瑁雌）×P（给Xa）=1/2×1/2=1/4）。三者独立，P（蓝眼玳瑁色）=1/2×1/4×1/4=1/32，C正确； D、玳瑁色雄猫基因型为XAXaY，需母本提供Xa、父本（子一代雄猫XAY）提供XA和Y。父本产生XAY配子需减数第一次分裂时X与Y不分离（同源染色体未分离），减数第二次分裂异常仅影响姐妹染色单体，不会产生XAY配子，因此不可能是父本减数第二次分裂异常所致，D错误。 30．（2026·南京&镇江·模拟预测）（多选）柑（2n=18）的CrMER3基因隐性突变品种“黔阳无核”，果大多汁、无籽。研究人员分别取普通椪柑与“黔阳无核”的花药制成装片观察，结果如下图所示（图中A-C，D-F为2个品种减数第一次分裂不同时期的细胞图像）。下列说法错误的是（    ） A．图A有9个四分体、1个染色体组 B．图C发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 C．图E中的染色体数目是图B的两倍 D．CrMER3基因可能影响纺锤丝的形成 【答案】ABC 【解析】A、普通椪柑中的染色体数目为2n=18，图A细胞中有9对同源染色体（9个四分体），2个染色体组，A错误； B、图C为减数第一次分裂后期，未发生着丝粒分裂，B错误； C、图E和图B均处于减数第一次分裂中期，其中的染色体数目与图B的相同，均为18个，C错误； D、柑（2n=18）的CrMER3基因隐性突变品种“黔阳无核”，果大多汁、无籽。由E、F可知，黔阳无核品种的染色体在减数第一次分裂中期、后期无法正常排列，可能是纺锤丝的形成异常，据此推测，CrMER3基因可能影响纺锤丝的形成，D正确。 31．（2026·南通·一调）（多选）某遗传病存在多种致病基因。下图是该遗传病两个家系图谱，已知每个家系中只含一种致病基因，乙家系Ⅱ1不携带致病基因。相关叙述正确的是（　　） A．甲家系的致病基因可能位于常染色体或X、Y的同源区段 B．乙家系中该病的遗传方式为常染色体显性遗传 C．甲家系Ⅲ2与乙家系Ⅲ2婚配，生育一个正常男孩的概率为1/4 D．有该病家族史的适婚青年应在怀孕后进行遗传咨询可避免患儿的出生 【答案】BC 【解析】A、甲家系中正常双亲生育患病女儿，该病为隐性遗传病，并排除位于X染色体上的遗传病。若致病基因位于X、Y同源区段，女儿Ⅱ2患病，可推出Ⅰ1需的Y染色体携带正常基因，则后代男性应该正常，但Ⅱ3患病，故甲家系致病基因不可能位于X、Y同源区段，只能位于常染色体上，A错误； B、乙家系中Ⅱ1不携带致病基因，却与患病女性Ⅱ2生育了患病儿子Ⅲ2和正常儿子，可排除常染色体上的隐性遗传、伴X、Y同源区段的隐性遗传和伴X染色体的隐性遗传。若为伴X显性遗传，则Ⅰ1（患病男性）与 Ⅰ2（正常女性）的儿子应全部正常，但Ⅱ3为患病男性，与事实矛盾，故乙家系该病的遗传方式为常染色体显性遗传，B正确； C、甲系致病基因用A和a表示，常染色体隐性，乙家系用B和b表示，常染色体显性。所以甲系Ⅲ-2个体基因型为1/3AAbb和2/3Aabb，乙系Ⅲ-2个体基因型为AABb，所以二者生育一个正常男孩的概率为1×1/2×1/2=1/4，C正确； D、遗传咨询应在孕前进行，怀孕后进行遗传咨询无法完全避免患儿出生，且 “避免患儿出生” 表述绝对，还需结合产前诊断等手段，D错误。 32．（2026·江苏南通通州·二模）（多选）某遗传病是因为缺乏物质甲引起的，物质甲合成途径如图1，D酶被激活后才能发挥作用，A和D基因均位于X染色体上。图2是该病的某家系图，的基因型为，不考虑其他变异。相关叙述正确的是（    ） A．的基因型为或 B．与的两条X染色体上基因均不同 C．的致病基因一定来自 D．与再生一个男孩患病的概率为1/2 【答案】AD 【解析】A、分析图1可知，表型正常须同时具有A和D基因。已知Ⅰ1的基因型为XAdY，而她的女儿Ⅱ2正常，因为Ⅰ1的XAd基因一定传给女儿（Ⅱ1），故Ⅱ2的基因型应为XAdX_D;由于Ⅱ2的X-D基因来自其母亲（Ⅰ2）且Ⅰ2患病，则来自Ⅰ2的基因应为XaD，由此推测Ⅰ2的基因型可能为XaDXaD或XaDXad，A正确； B、由A分析可知，Ⅱ2的基因型应为XAdXaD，两条X染色体上基因不同；分析题图并结合A选项可知，Ⅱ3患病，故Ⅱ3的基因型为XaDY或XadY，Ⅲ3正常，Ⅲ3的基因型应为XADY，由此推测Ⅱ4的基因型应为XADX--，Ⅱ4两条X染色体上基因可能相同也有可能不同，B错误； C、已知Ⅰ1的基因型为XAdY，Ⅰ2的基因型可能为XaDXaD或XaDXad，Ⅱ2的基因型应为XAdXaD，Ⅱ1表现正常，其基因型为XADY，故Ⅲ1的基因型为1/2XADXAd、1/2XADXaD，由此推测Ⅳ1的基因型应为1/2XAdY、1/2XaDY，逆推得到Ⅳ1的致病基因XAd或XaD可能来自Ⅰ1或Ⅰ2，C错误； D、由C选项的分析可知，Ⅲ1的基因型为1/2XADXAd、1/2XADXaD，Ⅲ2的基因型为XADY，Ⅲ1与Ⅲ2再生一个男孩患病（XAdY、XaDY）的概率为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，D正确。 故选AD。 33．（2026·徐州三中·一模）（多选）某遗传病由常染色体上相关位点发生突变导致。研究者设计了两种杂交探针，探针1检测某突变位点，探针2检测相应的未突变位点。利用两种探针对两个家庭各成员的相关基因进行检测，结果如图，两个家庭均只涉及一个突变位点。下列说法正确的是（　　） A．甲、乙两家庭突变位点可能位于同一基因的不同部位 B．假设4号与7号后代无患者，说明甲、乙两家庭突变位点位于非等位基因中 C．6号怀孕时可用探针1、2对胎儿进行产前诊断 D．假设3号与8号的后代用探针1、2检测，只出现探针2对应条带的概率为 【答案】ABD 【解析】A、探针1用于检测某突变位点，探针2检测相应的未突变位点，甲图4号患该遗传病，且检测到突变位点，但7号患该遗传病，没有检测到该突变位点，推测可能甲、乙两家庭突变位点位于同一基因的不同部位，A正确； B、该病为常染色体隐性遗传病，4号和7号均患病，说明只含致病基因，若甲、乙两家庭突变位点位于等位基因中，则子代会患病，若4号与7号婚配后代无患者，说明甲、乙两家庭突变位点位于非等位基因中，B正确； C、5号和6号均不含与探针1对应的基因，因此6号怀孕时不需要用探针1、2对胎儿进行产前诊断，C错误； D、8号不会产生探针1条带，产生探针2的概率为1，3号产生探针2的概率为1/2，所以3号与8号的后代用探针1、2检测，只出现探针2对应条带的概率为1/2，D正确。 故选ABD。 34．（2026·徐州一中·一模）黑腹果蝇的灰体/黑体、正常刚毛/截短刚毛两对相对性状分别由等位基因A/a、B/b控制。研究人员用灰体截短刚毛雌果蝇与黑体正常刚毛雄果蝇杂交，获得子一代（F₁）和子二代（F₂），表型及比例如下表。下列分析错误的是（　　） F₁ 灰体正常刚毛（♀）、灰体正常刚毛（♂） F₂ 灰体正常刚毛（♀）：灰体截短刚毛（♀）：黑体正常刚毛（♀）：黑体截短刚毛（♀）：灰体正常刚毛（♂）：黑体正常刚毛（♂）=3：3：1：1：6：2 A．灰体为显性性状，控制体色的A/a位于常染色体上 B．控制上述两对性状的基因遗传时遵循自由组合定律 C．控制正常刚毛和截短刚毛的基因位于X、Y染色体同源区段上 D．F₂正常刚毛雄果蝇与截短刚毛雌果蝇杂交后代中的雌果蝇全为正常刚毛 【答案】D 【解析】A、亲本灰体雌果蝇与黑体雄果蝇杂交，F₁全为灰体，说明灰体为显性性状；F₂中灰体与黑体比例为3:1，符合常染色体显性遗传的分离比，A正确； B、亲本灰体雌果蝇与黑体雄果蝇杂交，F₁全为正常刚毛，说明正常刚毛为显性性状，F2中雄性全为正常刚毛，雌性中正常刚毛：截短刚毛=1：1，说明F1雌性基因型为XBXb，雄性基因型为XbYB，刚毛基因（B/b）位于性染色体，两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，B正确； C、根据B选项可知，亲本截短刚毛雌果蝇（XᵇXᵇ）与正常刚毛雄果蝇（XᴮYᴮ）杂交，F₁雌雄均为正常刚毛（XᴮXᵇ、XᵇYᴮ），说明B/b位于X/Y同源区段且正常刚毛为显性，C正确； D、F₂正常刚毛雄果蝇基因型为XᴮYᴮ或XᵇYᴮ。若为XᵇYᴮ，与截短刚毛雌果蝇（XᵇXᵇ）杂交，雌性子代可能为XᵇXᵇ（截短刚毛），D错误。 故选D。 35．（2026·如皋中学·模拟预测）家蚕（2n＝56）是ZW型性别决定生物，雄蚕产的丝有等级高、弹性好等优点。为尽早筛选出雄蚕以提高效益，科研人员进行了如下育种实验（家蚕卵的颜色受10号染色体上紧密连锁的两对基因A、a和B、b控制，其中黑色卵由A、B共同决定）。 （1）品系1、品系2是γ射线处理导致_______（变异类型）的结果。本实验中选择黑色卵基因（A、B）和白色卵基因（a、b）进行新品种的培育，除了这两对基因紧密连锁外，还因为_______。 （2）品系1、品系2卵的颜色分别是_______，若它们产生的配子活力相同、杂交后代均能正常发育，则后代出现品系4的概率是_______，黑色卵的概率是_____ （3）为了培育能尽早筛选出雄蚕的新品种，还需在上述杂交实验基础上进一步培育品系6（如图），则： ①在品系1～5中，为培育品系6，宜选择的杂交亲本是_______。 ②在生产实践中，品系4与品系6杂交，应选择_______色卵孵化，原因是_______。 （4）除了上述方法，还可以利用“平衡致死系统”来获得雄蚕。为获得平衡致死系雄蚕（ZEfZeF），科学家利用电离辐射诱变技术先获得A、B、C三种突变体。其中 B、C 突变体分别有位于Z染色体的非等位隐性致死基因e和f（两对基因均可单独致死），如图所示。 ①要确定电离辐射后得到的B、C个体Z染色体上是否被成功诱导出致死基因，可将其与野生型雌性个体杂交，若子代雌雄比为_______则说明实验成功。 ②要获得平衡致死系雄蚕（ZEfZeF），可用图中突变体B与_______杂交，获得基因型为_______的个体，然后再与_______杂交，子代中就出现平衡致死系雄蚕。平衡致死系雄蚕与正常雌蚕杂交，后代均为雄蚕。 【答案】（1）染色体结构变异/易位 可通过卵的颜色尽早判断雌雄 （2）白色、黑色 1/16 3/4 （3）品系4、品系5 白 后代白卵为ZabZab，均为雄性，黑卵为ZabWAB，均为雌性 （4）1：2 突变体A ZeFWEF 突变体C 【解析】（1）γ射线处理后，原本在10号染色体上的基因ab、AB转移到Z、W染色体上，是非同源染色体之间的片段交换，属于染色体结构变异中的易位；卵色基因在卵阶段即可表达，有利于统计下一代，便于筛选所需要的品种，因此可通过卵的颜色尽早判断雌雄。 （2）黑色卵由A、B共同决定，品系1只含有ab，因此卵为白色，品系2含有AB，因此卵为黑色；品系1产生的配子为1/4abZab、1/4Zab、1/4Z、1/4abZ，品系2产生的配子为1/4ABZ、1/4ABWAB、1/4Z、1/4WAB，后代出现品系4（ZabWAB）的概率是1/16；黑色卵（有A、B）的概率是1/4+1/4+1/4=3/4。 （3）①为了培育能尽早筛选出雄蚕（ZZ）的新品种，可选择品系4和品系5进行杂交，经过选育，可以得到品系6； ②品系4与品系6杂交，后代雌蚕为ZabWAB（黑色），雄蚕为ZabZab（白色），雄蚕产丝性能好，因此应选择白色卵进行孵化，以得到雄蚕。 （4）①B、C突变体的Z染色体上带有隐性致死基因（e或f），将其与野生型雌性（ZEFW）杂交。以B突变体（ZeFZEF）为例，与野生型雌性杂交，子代基因型为： ZeFZEF（雄性，存活）、ZEFZEF（雄性，存活）、ZeFW（雌性，含e，致死）、ZEFW（雌性，存活）。雌性中只有ZEFW存活，雄性全部存活，因此子代雌雄比为1:2时，说明致死基因成功诱导；同理C突变体（ZEfZEF）与野生型雌性杂交，子代雌雄比为1:2时，说明致死基因成功诱导。 ②要获得平衡致死系雄蚕ZEfZeF，第一步：用突变体B（ZeFZEF）与突变体A（ZWEF）杂交，可获得基因型为ZeFWEF的雌性个体。第二步：再用该雌性个体与突变体C（ZEfZEF）杂交，子代中会出现ZEfZeF（平衡致死系雄蚕）。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 基因与染色体的关系 考点1 减数分裂和受精作用 1.【答案】D 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 1.【答案】BC 2.【答案】ABC 考点3 基因位于染色体上 1.【答案】D 考点4 人类遗传病 1.【答案】C 1.【答案】A 2.【答案】B 3.【答案】A 4.【答案】B 5.【答案】D 6.【答案】ABD 7.【答案】ABD 8.【答案】C 9.【答案】D 10.【答案】BD 11.【答案】C 12.【答案】B 13.【答案】C 14.【答案】BCD 15.【答案】B 16.【答案】C 17.【答案】D 18.【答案】C 19.【答案】AB 20.【答案】C 21.【答案】D 22.【答案】C 23.【答案】A 24.【答案】BD 25.【答案】BD 26.【答案】ABC 27.【答案】C 28.【答案】ABD 29.【答案】ABC 30.【答案】ABC 31.【答案】BC 32.【答案】AD 33.【答案】ABD 34.【答案】D 35.【答案】（1）染色体结构变异/易位 可通过卵的颜色尽早判断雌雄 （2）白色、黑色 1/16 3/4 （3）品系4、品系5 白 后代白卵为ZabZab，均为雄性，黑卵为ZabWAB，均为雌性 （4）1：2 突变体A ZeFWEF 突变体C 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 基因与染色体的关系 6年汇编1年模拟 考点分类 江苏考情 命题规律 考点1 减数分裂和受精作用 2025江苏（1题） · 情境设置：以二倍体植物形成异常配子的细胞图示为载体。 · 考查重点：减数分裂、交叉互换、染色体分离及异常配子形成。 · 命题趋势：注重图文转换，综合考查染色体行为与配子染色体数目。 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 2026江苏（1题）、2024江苏（1题） · 情境设置：以小鼠、哺乳动物生活史及染色体示意图为背景。 · 考查重点：比较有丝分裂与减数分裂过程中染色体、基因组合的变化。 · 命题趋势：强化细胞分裂过程综合判断，突出遗传信息连续性与多样性。 考点3 基因位于染色体上 2022江苏（1题） · 情境设置：以摩尔根果蝇杂交实验及伴性遗传现象为背景。 · 考查重点：基因与染色体关系、伴性遗传及杂交结果分析。 · 命题趋势：重视经典实验事实，考查遗传规律与实验结论的对应关系。 考点4 人类遗传病 2023江苏（1题） · 情境设置：以唐氏综合征及其伴随疾病为现实医学情境。 · 考查重点：染色体数目异常、遗传病成因及相关疾病表现。 · 命题趋势：加强遗传学知识与人类健康、疾病机制的联系。 考点1 减数分裂和受精作用 1．（2025·江苏·高考真题）图示二倍体植物形成2n异常配子的过程，下列相关叙述错误的是（    ） A．甲细胞中发生过染色体交叉互换 B．乙细胞中不含有同源染色体 C．丙细胞含有两个染色体组 D．2n配子是由于减数第一次分裂异常产生的 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 1．（2026·江苏·高考真题）（多选）图示小鼠的生活史，关于各时期细胞核中所有基因的组合，下列叙述正确的有（     ） A．减数分裂形成的配子中染色体组合相同，基因组合不同 B．配子随机结合形成的不同受精卵基因组合不同 C．有丝分裂有序调控，使胚胎细胞的基因组合相同 D．小鼠的上皮细胞和神经细胞功能不同、基因组合不同 2．（2024·江苏·高考真题）（多选）图示哺乳动物的一个细胞中部分同源染色体及其相关基因。下列相关叙述错误的有（    ） A．有丝分裂或减数分裂前，普通光学显微镜下可见细胞中复制形成的染色单体 B．有丝分裂或减数分裂时，丝状染色质在纺锤体作用下螺旋化成染色体 C．有丝分裂后期着丝粒分开，导致染色体数目及其3对等位基因数量加倍 D．减数分裂Ⅰ完成时，能形成基因型为MmNnTt的细胞 考点3 基因位于染色体上 1．（2022·江苏·高考真题）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（    ） A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性 B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上 C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期 D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致 考点4 人类遗传病 1．（2023·江苏·高考真题）由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病，患者常伴有自身免疫病。下列相关叙述错误的是（　　） A．病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离 B．通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断 C．患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子 D．降低感染可减轻患者的自身免疫病症状 1．（2027·江苏南通·一模）下图①~④为某二倍体植物（2n=24）花粉母细胞减数分裂Ⅰ不同时期的显微图像，相关叙述正确的是（     ） A．图①细胞中可能发生基因重组 B．图②细胞中含有24个四分体 C．图③细胞中染色体的数目加倍 D．图④细胞中染色体∶核DNA=1∶1 2．（2026·江苏南京·二模）某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。下列叙述正确的是（    ） A．解离的时间越长越有利于获得图甲所示的分裂相 B．图乙中发生非同源染色体上非等位基因的自由组合 C．图甲乙丙中核DNA数目都是染色体数目的两倍 D．染色后的实验材料需用50%的酒精漂洗再制片 3．（2026·江苏南通通州·二模）下列关于生物学科学史的描述正确的是（    ） A．摩尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上 B．孟德尔通过归纳总结法得出基因的自由组合定律 C．艾弗里用同位素标记法证明了DNA是遗传物质 D．沃森和克里克通过显微观察发现了DNA的双螺旋结构 4．（2027·海门中学·一调）某果蝇（AaBb）的体细胞和一个配子的染色体组成如图。相关叙述正确的是（     ） A．该体细胞中同源染色体正在联会，形成4个四分体 B．形成该配子的次级精母细胞中含5或10条染色体 C．该配子形成过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换 D．该配子染色体数目异常的原因是减数分裂Ⅱ中染色体未正常分离 5．（2026·天一中学·模拟预测）某精原细胞在减数分裂时出现了如图所示的染色体配对行为（a、b、c、d为染色体的编号），该行为不影响同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合。下列叙述正确的是（　　） A．图示过程发生于减数第一次分裂的前期，属于染色体互换 B．正常体细胞中，a与c为同源染色体，a与d为非同源染色体 C．该细胞减数分裂后可以形成4种不同染色体组合的子细胞 D．该细胞减数分裂产生染色体组成正常配子的概率为0或50% 6．（2026·江苏淮北中学·模拟预测）（多选）图甲中a~d表示洋葱（2n=16）根尖的不同区域，图乙为洋葱根尖细胞有丝分裂的显微图像。下列有关说法错误的是（    ） A．应选用a区细胞观察有丝分裂，该区细胞也可用来观察质壁分离现象 B．若视野中多数细胞处于②时期，说明取材时间不当 C．乙图中的②和④核DNA数相同，染色体数不同 D．若观察到同源染色体，则实验材料取自于洋葱花药而非根尖 7．（2026·江苏东海高级中学·模拟预测）（多选）下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，不正确的是（    ） A．联会不发生在有丝分裂过程中，着丝点分裂只发生在减数第二次分裂的后期 B．初级卵母细胞能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂形成卵细胞 C．有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同 D．减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性 8．（2026·如皋中学·模拟预测）某同学在观察果蝇（2n=8）细胞的染色体组成时，发现一个正在分裂的细胞中有8条染色体，有4种不同的形态。下列说法正确的是（    ） A．该细胞正在进行有丝分裂 B．若该细胞正处于分裂前期，则一定有同源染色体联会 C．若该细胞此时存在染色单体，则该细胞中不含Y染色体 D．若该细胞此时没有染色单体，则该细胞不可能取自精巢 9．（2026·江苏盐城联盟校·模拟预测）下图是一个先天性聋哑患者家系图，Ⅰ-3和Ⅰ-4为近亲结婚。下列分析正确的是（    ） A．先天性聋哑可能是显性突变基因造成 B．良好的环境使本应患病的第三代正常 C．近亲结婚不会影响该疾病的发病率 D．Ⅱ-2和Ⅱ-4的患病基因可能不同 10．（2026·江浦高级中学·二模）（多选）家蚕的性别决定方式为ZW型，蚕蛾触角节数有多节、中节和少节，且分别受复等位基因E1、E2、E3控制。实验小组同学利用多种家蚕进行交配，得到如图所示结果，已知方式一和方式二的雄性亲本均为杂合子（不考虑Z、W同源区段的遗传）。下列叙述正确的是（    ） A．节数基因位于Z染色体上，显隐性关系为E1>E3>E2 B．方式二F1雌性个体的基因型及比例为ZE1W：ZE2W=1：1 C．方式二F1雌、雄蚕随机交配，F2中E2的基因频率为7/32 D．方式一F1雌、雄蚕随机交配，F2雄性个体中纯合子占1/4 11．（2026·盐城中学·模拟预测）某夫妇的色觉和性染色体组成均正常，但生育了一个兼患Turner综合征（XO，缺失1条X染色体）和红绿色盲的女孩。不考虑基因突变，下列叙述错误的是（    ） A．Turner综合征是一种染色体异常遗传病 B．患者色盲致病基因一定来自其母亲 C．患者病因是其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ异常 D．该夫妇再生一个患红绿色盲的男孩概率是1/4 12．（2026·丹阳中学&淮阴中学·模拟预测）减数分裂同源染色体联会配对后，要完成部分DNA片段的复制，这些DNA片段叫做P-DNA，如下图所示。P-DNA上的基因编码多种酶，这些酶负责执行同源染色体非姐妹染色单体的片段交换。据此分析，下列叙述错误的是（　　） A．减数分裂I前期联会配对时细胞染色体与核DNA 的数量比为1：1-1：2之间 B．若抑制 P-DNA 的复制，减数分裂时细胞不能进行同源染色体的联会 C．若P-DNA 上的基因表达受抑制，产生变异配子的比例下降 D．P-DNA 上的基因编码的酶可以催化脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键的断裂和形成 13．（2026·江苏徐州一中·模拟预测）苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病，正常人群每70人中有一人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3以及胎儿（Ⅲ1）细胞的DNA经限制酶处理后进行电泳，A基因显示一个条带，a基因显示为另一个条带，基因检测结果如图2所示。下列叙述错误的是（　　） A．该病属于常染色体隐性遗传病，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型一定为Aa B．限制酶破坏的是DNA中的磷酸二酯键 C．根据电泳结果推测，胎儿是基因型为Aa女孩的概率为1/3 D．若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表现正常，长大后与正常异性婚配，生下患病孩子的概率为1/420 14．（2026·南京&镇江·模拟预测）（多选）α型地中海贫血症（α地贫）是由α珠蛋白链的合成减少或缺失引起的疾病。控制合成α珠蛋白链的A基因与16号染色体的关系如图1所示。贫血程度与A基因缺失的数量有关。若缺失1个或2个A基因，表型正常；若缺失3个A基因，中度贫血；若缺失4个A基因，重度贫血。图2是某家族α地贫的系谱图，不考虑染色体互换。下列说法正确的是（　　） A．人体一个细胞中A基因数量最多可达4个 B．重度贫血的变异类型属于染色体结构变异 C．2号个体缺失A基因的个数可能是0个、1个或2个 D．若4号和5号再生育孩子，患α地贫的概率是1/4 15．（2026·南通·一调）下图是基因型为AaBb的葱（2n=16，两对基因位于两对同源染色体上）花粉母细胞减数分裂过程中的分裂图像，相关叙述正确的是（　　） A．图①细胞中同源染色体正在联会，有16个四分体 B．图②细胞移向两极的基因可能均为A、a、B、b C．图③细胞中正在发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合 D．图①、②、③细胞中的染色体数、核DNA数相同 16．（2026·江苏南京&盐城·一模）下图所示某二倍体雄性动物的一个细胞中同源染色体配对时，部分基因在染色体上的分布情况。下列相关叙述错误的是（    ） A．该细胞为初级精母细胞，所处时期为减数第一次分裂前期 B．该细胞等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期 C．该细胞最终分裂产生的生殖细胞基因型为ABD、abd、ABd、abD D．该细胞发生了基因突变，该生物的基因型可能为AaBBDd或AaBbDd 17．（2026·江苏南京&盐城·一模）下图是单基因遗传病腓骨肌萎缩症和鱼鳞病的系谱图。腓骨肌萎缩症在当地人群的发病率约为0.04%。Ⅰ1不含鱼鳞病的致病基因。下列相关叙述正确的是（    ） A．鱼鳞病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．当地人群中腓骨肌萎缩症正常基因的频率为80% C．Ⅰ1和Ⅰ2再生一个孩子患鱼鳞病的概率为1/2 D．Ⅱ2和Ⅱ3所生的孩子Ⅲ2为正常女孩的概率为3/8 18．（2026·江苏南京六合名校联盟·一模）下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（    ） A．性别受性染色体控制而与基因无关 B．人群中红绿色盲患者具有女性患者多于男性患者的特点 C．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D．人群中含X染色体的配子与含Y染色体的配子数量相等 19．（2026·江苏南京名校联盟·一调）（多选）早发型家族性阿尔茨海默病是一种以早发性痴呆（发病年龄<65岁）和痴呆家族史为特征的疾病，下图为某患者（Ⅱ-3，29岁）家系的遗传系谱图，常染色体上PSEN1基因突变为该家系的致病性变异，下表为家庭部分成员的基因测序结果，下列叙述正确的是（　　） 家庭成员 I-2 Ⅱ-1 Ⅱ-3 PSEN1基因非模板链的测序结果 …A… …A… 第668位 …A… …A… 第668位 …A… …G… 第668位 A．该家系的致病基因是显性基因 B．Ⅱ-3的PSEN1基因发生了碱基对的替换 C．Ⅲ-2成年后与无该病家族史的男性婚配，后代不会患该病 D．由该家系可初步推测该病的发病率约为25% 20．（2026·江苏南京名校联盟·一调）下图为三角梅（2n=34）花药中花粉母细胞减数分裂的部分图像，相关叙述正确的是（　　） A．采集成熟的花药作为观察材料并用卡诺氏液固定 B．图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为丙→甲→乙→丁 C．图乙中出现滞后的染色体，可能导致四个配子中的染色体数都异常 D．图丙中有17个四分体，同源染色体的姐妹染色单体之间会发生互换 21．（2026·镇江一中&镇江中学·模拟预测）将六倍体小麦（6n=42）和四倍体小麦（4n=28）进行杂交获得F1。F1植株的花粉母细胞减数分裂时出现部分四分体和单个染色体（随机分配到子细胞中），染色体的显微照片如图。下列叙述正确的是（    ） A．减数分裂Ⅰ的中期至后期可观察到上述染色体变化 B．F1植株是异源五倍体，体细胞含17对同源染色体 C．F1植株的初级精母细胞的染色体数目是其次级精母细胞的两倍 D．F1植株配子活力低，育性较六倍体小麦、四倍体小麦亲本的低 22．（2026·徐州一中·一模）图一为果蝇繁殖过程中细胞内染色体数目变化情况，图二为某异常果蝇染色体示意图。下列说法错误的是（　　） A．AB段同源染色体非姐妹染色单体之间常发生相应片段的交换 B．DE段发生着丝粒分裂，EF段对应减数分裂后期Ⅱ、末期Ⅱ C．阶段Ⅲ受精过程中染色体的自由组合具有随机性 D．图二个体可能是亲本雌蝇减数分裂后期Ⅱ，两条X染色体进入同一卵细胞中导致的 23．（2026·海安高级中学·模拟预测）姐妹染色单体通过黏连蛋白相互黏附而不能分离。分离酶（SEP）可水解黏连蛋白，其活性受两种蛋白调控：SCR蛋白与SEP结合抑制其活性，而APC蛋白可催化SCR蛋白水解。下列叙述正确的是（　　） A．在减数第二次分裂后期，APC蛋白的活性通常较高 B．黏连蛋白被水解时，不可能发生等位基因的分离 C．在有丝分裂中期，SCR蛋白在细胞质的核糖体上合成 D．若APC蛋白无法合成，会导致细胞中染色体数目加倍 24．（2026·江苏盐城联盟校·模拟预测）（多选）图1、图2是以同一品种芹菜根尖和花粉母细胞为材料进行染色体核型分析的两个典型图像。下列叙述正确的是（　　） A．图1、图2所用材料分别是芹菜根尖和花粉母细胞 B．提高根尖细胞有丝分裂中期的细胞比例，便于染色体的观察和计数 C．图1和图2细胞中都会发生基因突变、基因重组和染色体变异 D．实验中可用低渗溶液适当处理，染色体更好地分散以便观察 25．（2027·江苏南通·一模）（多选）某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图为该病某家族系谱图，Ⅱ2不携带致病基因，不考虑突变。相关叙述正确的是（     ） A．Ⅱ4是否患病与其性别有关 B．Ⅱ1的致病基因一定位于其X染色体上 C．Ⅱ3的配偶若为患者，子女基因型有5种可能 D．Ⅲ3患病的原因可能是Ⅱ1在减数分裂时发生了染色体互换 26．（2026·江苏盐城·模拟预测）（多选）下图为某家族半乳糖血症（基因为A、a）和血友病（基因为D、d）的遗传系谱图。已知人群中半乳糖血症的发病率约为1/810000，I2不携带血友病致病基因。下列相关叙述正确的有（　　） A．半乳糖血症的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．III2和III3基因型相同的概率为1/2 C．III4与人群中某正常人婚配，后代患半乳糖血症的概率约为1/1802 D．为排除后代是否患半乳糖血症，可通过羊水穿刺检测胎儿细胞的核型 27．（2026·江苏淮北中学·模拟预测）科研人员对某单基因遗传病患者家系进行了调查，并收集部分家庭成员与该病相关的DNA，经酶切后进行电泳分析，结果如图所示。下列叙述错误的是（    ）    A．据图分析，该单基因遗传病是一种伴X染色体隐性遗传病 B．该等位基因的出现，可能是原来的基因发生了碱基对替换 C．电泳图中共出现三种条带，可能是因为该基因在群体中有三个等位基因 D．若Ⅲ3为男性，则其和一个与Ⅲ₄基因型相同的人婚配，生出患病孩子的概率为3/8 28．（2026·海安高级中学·模拟预测）（多选）F基因位于X染色体长臂末端的一段DNA序列内，当虚线箭头指示位置断裂并发生错误连接时，会导致一种单基因遗传病，如图1所示。提取一对夫妇的DNA，用不同引物组合进行PCR后电泳，结果如图2所示。下列叙述错误的是（　　） A．变异后F基因仅缺失了一段DNA B．使用ABP或AQP的引物组合不能鉴定携带者 C．若妻子的父母有一方正常，则该病为隐性遗传病 D．该夫妇的女儿与正常男性结婚，后代的患病率为1/2 29．（2026·丹阳中学&淮阴中学·模拟预测）（多选）猫的性别决定方式为XY型，猫的毛色中有橘色（A）和黑色（a），毛色既有黑色又有橘色时为玳瑁猫。猫眼有金色（B）和蓝色（b），两对基因独立遗传，所有基因均不位于Y染色体上。现有亲本蓝眼橘猫和金眼黑猫交配，F1为金眼玳瑁色和金眼橘色，F1随机交配获得的F2。下列说法正确的是（    ） A．基因B/b位于常染色体上，基因A/a位于X染色体上 B．亲本中雄猫的基因型为BBXaY，F1中雌猫的基因型为BbXAXa C．让F2的雌猫和F2的橘色雄猫随机交配，其子代中蓝眼玳瑁色占1/32 D．若F2出现玳瑁色雄猫，可能是其F1父本减数第二次分裂过程异常 30．（2026·南京&镇江·模拟预测）（多选）柑（2n=18）的CrMER3基因隐性突变品种“黔阳无核”，果大多汁、无籽。研究人员分别取普通椪柑与“黔阳无核”的花药制成装片观察，结果如下图所示（图中A-C，D-F为2个品种减数第一次分裂不同时期的细胞图像）。下列说法错误的是（    ） A．图A有9个四分体、1个染色体组 B．图C发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 C．图E中的染色体数目是图B的两倍 D．CrMER3基因可能影响纺锤丝的形成 31．（2026·南通·一调）（多选）某遗传病存在多种致病基因。下图是该遗传病两个家系图谱，已知每个家系中只含一种致病基因，乙家系Ⅱ1不携带致病基因。相关叙述正确的是（　　） A．甲家系的致病基因可能位于常染色体或X、Y的同源区段 B．乙家系中该病的遗传方式为常染色体显性遗传 C．甲家系Ⅲ2与乙家系Ⅲ2婚配，生育一个正常男孩的概率为1/4 D．有该病家族史的适婚青年应在怀孕后进行遗传咨询可避免患儿的出生 32．（2026·江苏南通通州·二模）（多选）某遗传病是因为缺乏物质甲引起的，物质甲合成途径如图1，D酶被激活后才能发挥作用，A和D基因均位于X染色体上。图2是该病的某家系图，的基因型为，不考虑其他变异。相关叙述正确的是（    ） A．的基因型为或 B．与的两条X染色体上基因均不同 C．的致病基因一定来自 D．与再生一个男孩患病的概率为1/2 33．（2026·徐州三中·一模）（多选）某遗传病由常染色体上相关位点发生突变导致。研究者设计了两种杂交探针，探针1检测某突变位点，探针2检测相应的未突变位点。利用两种探针对两个家庭各成员的相关基因进行检测，结果如图，两个家庭均只涉及一个突变位点。下列说法正确的是（　　） A．甲、乙两家庭突变位点可能位于同一基因的不同部位 B．假设4号与7号后代无患者，说明甲、乙两家庭突变位点位于非等位基因中 C．6号怀孕时可用探针1、2对胎儿进行产前诊断 D．假设3号与8号的后代用探针1、2检测，只出现探针2对应条带的概率为 34．（2026·徐州一中·一模）黑腹果蝇的灰体/黑体、正常刚毛/截短刚毛两对相对性状分别由等位基因A/a、B/b控制。研究人员用灰体截短刚毛雌果蝇与黑体正常刚毛雄果蝇杂交，获得子一代（F₁）和子二代（F₂），表型及比例如下表。下列分析错误的是（　　） F₁ 灰体正常刚毛（♀）、灰体正常刚毛（♂） F₂ 灰体正常刚毛（♀）：灰体截短刚毛（♀）：黑体正常刚毛（♀）：黑体截短刚毛（♀）：灰体正常刚毛（♂）：黑体正常刚毛（♂）=3：3：1：1：6：2 A．灰体为显性性状，控制体色的A/a位于常染色体上 B．控制上述两对性状的基因遗传时遵循自由组合定律 C．控制正常刚毛和截短刚毛的基因位于X、Y染色体同源区段上 D．F₂正常刚毛雄果蝇与截短刚毛雌果蝇杂交后代中的雌果蝇全为正常刚毛 35．（2026·如皋中学·模拟预测）家蚕（2n＝56）是ZW型性别决定生物，雄蚕产的丝有等级高、弹性好等优点。为尽早筛选出雄蚕以提高效益，科研人员进行了如下育种实验（家蚕卵的颜色受10号染色体上紧密连锁的两对基因A、a和B、b控制，其中黑色卵由A、B共同决定）。 （1）品系1、品系2是γ射线处理导致_______（变异类型）的结果。本实验中选择黑色卵基因（A、B）和白色卵基因（a、b）进行新品种的培育，除了这两对基因紧密连锁外，还因为_______。 （2）品系1、品系2卵的颜色分别是_______，若它们产生的配子活力相同、杂交后代均能正常发育，则后代出现品系4的概率是_______，黑色卵的概率是_____ （3）为了培育能尽早筛选出雄蚕的新品种，还需在上述杂交实验基础上进一步培育品系6（如图），则： ①在品系1～5中，为培育品系6，宜选择的杂交亲本是_______。 ②在生产实践中，品系4与品系6杂交，应选择_______色卵孵化，原因是_______。 （4）除了上述方法，还可以利用“平衡致死系统”来获得雄蚕。为获得平衡致死系雄蚕（ZEfZeF），科学家利用电离辐射诱变技术先获得A、B、C三种突变体。其中 B、C 突变体分别有位于Z染色体的非等位隐性致死基因e和f（两对基因均可单独致死），如图所示。 ①要确定电离辐射后得到的B、C个体Z染色体上是否被成功诱导出致死基因，可将其与野生型雌性个体杂交，若子代雌雄比为_______则说明实验成功。 ②要获得平衡致死系雄蚕（ZEfZeF），可用图中突变体B与_______杂交，获得基因型为_______的个体，然后再与_______杂交，子代中就出现平衡致死系雄蚕。平衡致死系雄蚕与正常雌蚕杂交，后代均为雄蚕。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $