内容正文:
本节聚焦
体液免疫和细胞免疫的过程分别是怎样的?
体液免疫和细胞免疫是如何协调配合来调节机体稳态的?
如何从系统的视角、信息的视角认识神经调节、体液调节、免疫调节的相互关系?
第2节 特异性免疫
靶细胞 细胞毒性T细胞
细胞因子
记忆T细胞
细胞毒性T细胞
细胞毒性T细胞 靶细胞
巨噬细胞
①
②
④
③
病毒只有侵入细胞才能够增殖,而有一些致病细菌如结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌等,也是寄生在宿主细胞内的,一旦病原体进入细胞,抗体对它们就无能为力了。因为 。
这时,免疫系统是如何对付它们呢?
这就要靠 。
细胞免疫
抗体只存在于体液中,不能进入宿主细胞内。
结核分枝杆菌
麻风分枝杆菌
病毒
当病原体进入细胞内部,主要靠T细胞直接接触靶细胞来“作战”,这种方式称为细胞免疫。
新 课 引 入 73
对象:靶细胞、
衰老、受损的细胞、癌细胞、
异体移植器官
细胞毒性T细胞
靶细胞
1
2
①被病原体(如病毒)感染的宿主细胞(靶细胞)膜表面的某些分子发生变化,细胞毒性T细胞识别变化的信号。
②细胞毒性T细胞分裂并分化,形成新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞。细胞因子能加速这一过程。
细胞因子
(主要由辅助性T细胞分泌)
三、细胞免疫 73
记忆T细胞
细胞毒性T细胞
3
靶细胞
1
记忆T细胞
2
细胞因子
细胞毒性T细胞
3
4
巨噬细胞
细胞毒性T细胞
三、细胞免疫 73
③新形成的细胞毒性T细胞在体液中循环,它们可以识别并接触、裂解被同样病原体感染的靶细胞;
④靶细胞裂解、死亡后,病原体暴露出来,抗体可以与之结合;或被其他细胞吞噬掉。
靶细胞裂解死亡属于细胞凋亡
4
病原体
细胞因子(主要由辅助性T细胞分泌)加速此过程
靶细胞
细胞毒性T细胞
宿主细胞
分裂分化
记忆T细胞
细胞毒性T细胞
识别接触裂解
暴露病原体
侵入
识别
相同病原体再次入侵
二次免疫
分裂分化
三、细胞免疫(图解) 记
抗体
巨噬细胞
只有活化的细胞毒性T细胞才能使靶细胞裂解死亡
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6
1.参与细胞免疫的细胞有哪些?哪些能识别抗原,其中无特异性是?
抗原呈递细胞、辅助性T细胞、细胞毒性T细胞、记忆T细胞
无特异性: 树突状细胞、巨噬细胞
辅助性T细胞、细胞毒性T细胞、记忆T细胞
2.细胞免疫中,能增殖分化的细胞有哪些?
三、细胞免疫 73、74
3.病原体被消灭后,活化的免疫细胞的去向是什么?
病原体被消灭后,活化的免疫细胞的功能受到抑制,机体将逐渐恢复到正常状态。
7
①细胞毒性T细胞(有相关受体)识别靶细胞膜表面的某些分子变化;
②辅助性T细胞分泌细胞因子促进细胞毒性T细胞的分裂和分化。
4.细胞免疫中,细胞毒性T细胞的活化需要什么条件?
辅助性T细胞既参与体液免疫又参与细胞免疫:
①在体液免疫中,辅助性T细胞识别抗原、激活B细胞、分泌细胞因子;
②在细胞免疫中,辅助性T细胞识别抗原、分泌细胞因子。
5.辅助性T细胞在整个特异性免疫中,发挥了什么作用?
三、细胞免疫 74
靶细胞 细胞毒性T细胞
细胞因子
记忆T细胞
细胞毒性T细胞
细胞毒性T细胞 靶细胞
巨噬细胞
①
②
④
③
病原体(如流感病毒)
B细胞
抗原呈递细胞
B细胞
抗原呈递细胞
辅助性T细胞
辅助性T细胞
细胞因子
记忆B细胞 浆细胞
抗体
②
①
③
⑤
④
⑥
体液免疫
细胞免疫
1、体液免疫和细胞免疫分别是如何体现针对某种病原体的特异性的?
体液免疫:靠两个信号体现,病原体与B细胞直接接触、辅助性T细胞传递的信号。
细胞免疫:细胞毒性T细胞对靶细胞的特异性识别
2、有人说,辅助性T细胞在免疫调节过程中起着关键的调控作用。你认同这一观点吗?请说出你的理由。
同意
在体液免疫中,辅助性T细胞能够传递信息,激活B细胞;
同时,辅助性T细胞释放的细胞因子能促进B细胞和细胞毒性T细胞的增殖、分化
3、体液免疫和细胞免疫之间的联系体现在什么地方?
(1)辅助性T细胞的介导作用能够使两者密切配合。
(2)两者相互配合清除病原体 P74第二段
思考讨论
四、体液免疫和细胞免疫的协调配合 74
10
机体初次接触抗原
抗原被APC吞噬
抗体与相应的抗原结合
攻击相应的被抗原入侵的靶细胞
机体再次接触抗原
记忆T细胞
细胞免疫
体液免疫
抗体
刺激
产生
B细胞
细胞毒性T细胞
辅助性T细胞
浆细胞
记忆B细胞
记忆T细胞
细胞毒性T细胞
练习与应用 P75
11
1.依据特异性免疫的基本过程,判断下列表述是否正确。
(1)T细胞只参与细胞免疫,B细胞只参与体液免疫。 ( )
(2)B细胞只要接受了相应抗原的直接刺激就会分泌特异性抗体。 ( )
(3)刚得了感冒又痊愈的人不会再患流感。( )
2.关于浆细胞和细胞毒性T细胞在免疫反应中的作用,叙述正确的是 ( )
A.前者参与细胞免疫,后者参与体液免疫
B.前者直接杀死病原体,后者杀死靶细胞
C.前者分泌抗体,后者杀死受病原体感染的细胞
D.病原体首次进入机体时,前者发挥作用;再次进入机体时,后者发挥作用
C
×
×
×
练习与应用 P75
题后归纳:“三看法”识别体液免疫和细胞免疫
比较项目 神经调节 体液调节 免疫调节
主要参与细胞
信息分子
化学本质
信息分子来源
靶细胞
或作用部位
作用途径
神经细胞
内分泌细胞
免疫细胞
神经递质
激素
细胞因子
反射弧
体液传送
三道防线
突触前膜释放
内分泌腺或内分泌细胞
主要为辅助性T细胞
突触后膜
靶细胞
B细胞、
细胞毒性T细胞
抗体
浆细胞
抗原
小分子化合物
蛋白质和多肽、
氨基酸衍生物、固醇类
蛋白质
五、神经调节、体液调节和免疫调节之间的关系 74
14
神经系统
免疫系统
内分泌系统
干扰素等
糖皮质激素等
白细胞介素、
肿瘤坏死因子等
乙酰胆碱等
TRH等
甲状腺激素等
1.神经系统、内分泌系统与免疫系统通过信息分子构成一个复杂的调节网络;
2.神经调节、体液调节和免疫调节的实现都离不开信号分子(如神经调节中的神经递质、体液调节中的激素和免疫调节中的细胞因子);
3.这些信号分子的作用方式,都是直接与受体接触;
4.受体一般是蛋白质分子,信号分子与受体的结合具有特异性,因为不同受体的结构各异。
神经系统、内分泌系统与免疫系统之间存在着相互调节,通过信息分子构成一个复杂网络。
五、神经调节、体液调节和免疫调节之间的关系 74
美国的詹姆斯·艾利森(James Allison)与日本的本庶佑(Tasuku Honjo)因“发现免疫负调节所带来的癌症疗法”荣获2018年诺贝尔生理学和医学奖。
詹姆斯·艾利森
本庶佑
1.传统的方法:手术切除、放射治疗和化学治疗不尽如人意。
2.目前癌症治疗的研究热点:如何使人体依靠自身的免疫系统消灭癌细胞或抑制其进一步发展。
(1)为了提升T细胞识别和杀伤肿瘤细胞的能力,科学家在体外改造病人自身的T细胞,使它能识别特定癌细胞并被激活,再把大量增殖的此类细胞回输到病人体内。这种方法已用于临床治疗某些类型的淋巴癌。
生物科技进展:癌症的免疫疗法 76
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(2)研究发现,活化的T细胞表面的PD-1(程序性死亡受体1)与正常细胞表面的 PD-LI(程序性死亡配体1)一旦结合,T细胞即可"认清"对方,不触发免疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的"追杀"。
(3)科学家还在研制癌疫苗、使用其他抗体及其偶联药物等癌症治疗方面进行了富有成效的研究。
科学家使用PD-1抗体或 PD-L1抗体来阻断这一信号通路,从而使T细胞能有效对付癌细胞。截至2018年11月, PD-1抗体和(或)PD-L1抗体作为广谱抗癌药物已经获批用来治疗多种癌症。
缺点:过度阻断PD1/ PDL1信号通路,可能会引起过强的免疫反应等。
生物科技进展:癌症的免疫疗法 76
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Bilibili VXCode Swarm Transcoder v0.7.6
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