内容正文:
练案[4]
第4讲
氧化还
1.(2025·山东卷)用肼
N2,H
(N,L)的水溶液处理核冷
却系统内壁上的铁氧化物
时,通常加入少量CSO4,
[Cu(N2H)P
[Cu(N2H2)]
反应原理如图所示。下列
说法正确的是
A.N2是还原反应的产物
Fe2
Fe:O,H*
B.还原性:N2H4<Fe24
C.处理后溶液的pH增大
D.图示反应过程中起催化作用的是Cu+
2.(2026·辽宁一模)下列说法涉及氧化还原反应的个
数是
】
①人工固氮②漂白粉作消毒剂③用酸性重铬酸
钾溶液检验酒驾④黑火药爆炸⑤铝的表面生成
致密氧化膜⑥氢氧化钠久置于空气中表面发生潮
解⑦Fε(OH)3胶体的制备⑧氨的实验室制备
⑨农药波尔多液不能用铁质容器盛放⑩铁粉作食
品袋内的脱氧剂
A.6
B.7
C.8
D.9
3.(2025·浙江新阵地教育联盟联考)关于反应2KMn04
+2KF+10HF+3H202—2K2MnF6+8H20+302↑,下
列说法正确的是
A.KF和HF均发生氧化反应
B.H02是还原剂
C.转移3mol电子,1 mol KMnO4被氧化
D.K,MnF。既是氧化产物又是还原产物
4.(2026·山东滨州高三检测)下列化学方程式中,表示
电子转移的方向和数目都正确的是
失去6×e
A.KI03+6H=3L2+KI+3H20
得到1×6e
失去2×e
B.Mn0,+4HCl(浓)△MnC,+C,↑+2H,0
得到1×2e
失去2e
C.2H,S+SO,
=3S↓+2H,0
得到2e
得到2e
D.Hg5+0,△ig+S0,
失去2e
5.(2026·浙江名校协作体开学联考)硫脲[CS(NH2)2]
是一种有机合成中常用的试剂,对于反应CS(NH2)2+
I2+H,0一X+S↓+2HⅢ,下列说法正确的是(设VA
为阿伏加德罗常数的值)
A.X的化学式为HCONH2
B.氧化产物与还原产物的物质的量之比为2:1
C.氧化性:I2>S
D.每产生32gS单质,转移NA个电子
41
原反应的基本概念
6.(2026·湖南名校联合体联考)Au溶于食盐和硝酸混
合液发生反应:Au+4NaCl+5HN03 HAuCl4+2H20
+NO↑+4NaNO3(已知:HAuCla4=H+AuCl4),下列
说法正确的是
()
A.Au的熔点高,属于共价晶体
B.元素Au被氧化,元素Cl和N被还原
C.还原剂与氧化剂物质的量之比为1:5
D.Au消耗0.5mol时失去电子1.5mol
7.(2025·贵州贵阳高三摸底)Tid,是生产金属钠及其化
合物的重要中间体,利用以下反应可将TO2转化为
TiCl TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl,(g)+2CO(g)
△H=-51kJ·mol,下列说法正确的是
()
A.T0,发生氧化反应
B.C0是还原产物
C.该反应在低温下不能自发进行
D.理论上消耗1 mol Cl2.,转移2mol电子
8.(2026·河北衡水武强中学期中)某安全气囊装置如
图所示,其气体发生剂主要含有NaN3、Fe2O3、NH4NO,
等。已知产气时发生的反应为2NaN,△2Na+
3N2↑,该反应放出大量的热。下列说法错误的是
安全气囊
撞击
充气系统
传感器
气囊电脑
A.NH,NO,中含有离子键和极性共价键
B.13gNaN3参与分解反应转移的电子数为0.6N
(N、为阿伏加德罗常数的值)
C.NaN,在分解过程中既作氧化剂又作还原剂
D.Fez03作氧化剂,消耗生成的金属钠
9.(2026·广东深圳罗湖区调研)PF6是极强的氧化剂,
用Xe和PtF6可制备六氟合铂酸氙[XeF][PL,Fu],
制备方式如图所示。下列说法错误的是
()
[PLF
PF
1
PF
PIF
③
XeF.
XeF
A.反应②中Xe作还原剂,发生氧化反应
B.反应③中XeF+是氧化产物
C.上述制备过程的催化剂是F和PF
D.上述制备过程中属于氧化还原反应的有②③
10.(2025·重庆名校教育联盟联考)铅丹(Pb,04)可作
防锈用涂料,其中铅的化合价为+2价和+4价,它与
浓盐酸反应的化学方程式为Pb,O,+8HCl(浓)一
3PbCL,+Cl,↑+4H,O。下列说法正确的是
()
10
A.Pb,0,与浓盐酸反应时,Pb,O4作为还原剂
B.物质的氧化性:PbO4<Cl,
C.Pb304中+2价的铅与+4价的铅的物质的量之比
为2:1
D.当上述反应中消耗1 mol Pb,O4时,生成的氯气为
22.4L
11.(2026·上海崇明二模)焙烧黄铜矿的反应为
2 CuFeS,+0,高温Cu,S+2FeS+S0,下列说法中正确
的是
A.S0,只是氧化产物
B.CuFeS2仅作还原剂,硫元素被氧化
C.每生成1 mol Cu2S,有4mol硫元素被氧化
D.每转移0.6mol电子,有0.2mol铜元素被还原
12.(2026·云南丽江开学考试)已知:①2Mn04+16H+
10Cl—2Mn2++5CL2↑+8H20,
②2Fe2++Br2—2Fe3++2Br,
③Cl,+2Br=Br,+2Cl
根据上述反应,判断下列结论错误的是
A.溶液中可发生反应2Fe2++CL,—2Fe3++2Cl
B.还原性:Fe2+>Mn24
C.氧化性:MnO4>Br2
D.CL,在反应①③中均为氧化剂
13.(2025·北京四中摸底考)在铜的冶炼过程中有如下
反应发生:5FeS2+14CuS04+12H20一7Cu2S+
5FeS0,+12H2S04。关于此反应,下列说法正确的是
A.Cu,S既是氧化产物,又是还原产物
B.5 mol FeS2发生反应,有14mol电子转移
C.FeS,只作还原剂
D.产物中的SO?有一部分是氧化产物
14.(2026·湖南长沙模拟)回答下列问题:
(1)中国古代著作中有“银针验毒”的记录,其原理为
4Ag+2H,S+0,=2X+2H,0,则X的化学式是
,其中H,S在该反应中
(填字母)。
A.作氧化剂
B.作还原剂
C.既是氧化剂又是还原剂
D.既不是氧化剂又不是还原剂
(2)阅读下面一段材料并回答问题。
高铁酸钾使用说明书
【化学式】K,Fe0a
性状】暗紫色具有金属光泽的粉末,无臭。
【产品特点】干燥品在室温下稳定,在强碱溶液中
稳定,随着H逐渐减小,稳定性逐渐下降,与水
反应放出氧气。K,Fe04通过强烈的氧化作用可
迅速杀灭细菌,有消毒作用,同时不会产生有害
物质。K,F0,与水反应还能产生具有强吸附性
的Fe(OH)3胶体,有净水作用。
【用途】主要用于饮用水消毒净化、城市生活污水
和工业污水处理。
①K,Fe0,中铁元素的化合价为
下列关
于K,FeO,的说法中,错误的是
(填字母)。
a.是强氧化性的盐
b.固体保存时需要防潮
c.其消毒和净水的原理相同
d.其净水优点有作用快、安全性好、无异味
411
②制备高铁酸钾时,先制备Na,FeO4,反应为
2FeS0,+6Na202=2Na2Fe0+2Na20+2Na,S0.
+02↑,该反应的氧化产物是
;每生
成1 mol Na,.Fe04转移
mol电子。
5.(2026·云南期中)自然界中硫元素的存在示意图如
图,回答下列问题:
S0
→H,S0
H.S
S0,+HS01
CaS04·2H,0等
FeS,等矿物
(1)H,S的电子式是
(2)溴水与S0,反应的化学方程式是
氧化剂是
(填化学式)。
(3)CuS与足量浓硫酸反应可制得S02,该反应的化
学方程式为CuS+4H,s0,(浓)△CuS0,+4s0,↑
+4H,0
①请用双线桥法标明该反应中电子转移的方向
和数目:
②当有1.5N、个电子发生转移时,理论上生成
S02的体积为
L(标准状况)。
(4)在酸性条件下,黄铁矿
NO
03
(FeS2)催化氧化的反
应为2FeS2+702+2H20
(Fe)
Fe(NO)
催化剂2Fe2++4S0+
S0
4H,实现该反应的物
质间转化如图所示。
①反应I的离子方程式为
②反应Ⅱ中氧化剂和还原剂的物质的量之比为
③某化工厂生产硫酸,使用一种含10%杂质的黄
铁矿原料。若取2.0t该矿石,理论上可制得
98%的浓硫酸
(假设生产过程中硫的损
失为零)。
6.在氯氧化法处理含CN的废水过程中,液氯在碱性条
件下可以将氰化物氧化成氰酸盐(其毒性仅为氰化
物的千分之一),氰酸盐进一步被氧化为无毒物质。
(1)某厂废水中含KCN,其浓度为650mg·L。现
用氯氧化法处理,发生如下反应(其中N均为-3
价、0均为-2价)KCN+2KOH+Cl2=KOCN+
2KCl+H,0。该反应中,被氧化的元素是
氧化产物是
。处理上述废水20.0L,使
KCN完全转化为KOCN,至少需氯气
go
(2)投入过量液氯,可将氰酸盐进一步氧化为氮气。
请用单线桥法标出电子转移方向和数目:2KOCN
+4K0H+3Cl2—2C02↑+6KCl+2H,0+N2↑。的酸性大于碳酸、HCV,CH,COOH与CO3、HCO3、CN能反应,所以:5.C根据原子守恒推知,X为C0(NH2)2,A错误;该反应中,S是氧化产
CH,COOH与CO、HCO3、CN不能大量共存,b错误;HCN的酸性大于
物,H是还原产物,其物质的量之比为1:2,B错误;该反应中2是氧化
HCO?,HCN与碳酸根离子反应生成碳酸氢根离子,所以不能大量共存
剂,S是氧化产物,则氧化性:L2>S,C正确;产生32gS单质(即1mol)同
c错误;四种粒子之间不发生反应,可以大量共存,d正确。
时消耗1mol2,则转移电子数为2WA,D错误。
16.(1)C05、,Si03
6.DAu是金属晶体,A错误;反应中Au由0价升高到HAuCl4的+3价,
(2)b
被氧化,Au是还原剂,HNO3是氧化剂,氯元素化合价不变,B错误:该反
(3)3Fe2++N02+4H—3fe3++N0↑+2H,0
应中5个HN03分子中只有1个HNO3分子被还原,C错误;该反应中每
消耗1个Au原子,失去3个电子,D正确。
(4)A13++40H—[A1(0H)4]1
7.D二氧化钛既不是氧化剂也不是还原剂,不可能发生氧化反应,A错
(5)4:1
误;一氧化碳是氧化产物,B错误:该反应是熵增的放热反应,任何温度
(6)②
下反应△H-T△$均小于0,都能自发进行,C错误;由化学方程式可知,反
[解析](1)由强酸性条件即可判断X中一定不存在弱酸根离子,则
应消耗2mol氯气时,转移电子的物质的量为4mol,则反应消耗1mol氯
溶液中不存在CO3,S03。(2)X和过量硝酸钡溶液反应生成沉淀C,
气时,转移电子的物质的量为2mol,D正确。
则溶液中存在S0子,不存在Ba+,沉淀C是BaS04;酸性条件下硝酸根
8.BNH4NO3是由NH4和NO3构成的,含有离子键、极性共价键,A正
离子具有强氧化性,如果溶液中存在硝酸根离子,则不存在亚铁离子
确:题给反应中Na由+1价变为0价,电子转移关系为2NaN2~2e,13g
那么加入硝酸钡溶液时就不能产生气体,所以X中一定没有NO?,含有
(0.2mol)NaN3参与分解反应转移的电子数为0.2NA,B错误;在NaN3
Fe2+。(3)Fe2+和H及N0?反应的离子方程式为3Fe2++N03+4H
分解过程中Na的化合价降低、N的化合价升高,故NaN,既作氧化剂又
—3Fe3++N0↑+2H20。(4)生成的气体A是N0,则气体D是N02
作还原剂,C正确;金属钠具有强还原性,会和氧化铁发生氧化还原反
NO2、O2和H20发生反应生成E的溶液,则E是HNO,;向B的溶液中
应,反应中Fe2O3作氧化剂,消耗生成的金属钠,D正确。
9.C根据题图中分析,上述制备过程的催化剂是F,PF;不是催化剂,C
加入过量氢氧化钠溶液时,产生气体F,则溶液中含有NH4,F是NH3
错误;反应②中Xe元素化合价升高,Pt元素化合价降低,反应③中Xe元
又因为B的溶液中存在Fe3+,则产生的沉淀G是Fe(OH)3,氢氧化铁
素化合价升高,P1元素化合价降低,因此上述制备过程中属于氧化还原
和盐酸反应生成FeCl3和HO,则J是FeCl3;向H的溶液中通入过量二
反应的有②③,D正确。
氧化碳可生成沉淀K,则溶液中存在A1+,沉淀K是A1(OH)3,L是!10.C该反应中,Ph元素的化合价由+4价降低到+2价,则Pb04作为氧
NaHCO3:E(HNO3)的溶液和气体F(NH3)反应生成硝酸铵,则I是
化剂,A错误:Pb元素的化合价由+4价降低到+2价,则Pb,04作为氧
NH4NO3。铝离子和过量氢氧化钠溶液反应的离子方程式为A1++
化剂,C1元素的化合价由-1价升高到0价,根据氧化剂的氧化性大于
40H—[A1(0H)4]。(5)若转化③中,N02、H20、02三种物质恰好
氧化产物的氧化性,则氧化性:Pb304>Cl2,B错误;铅丹中Pb元素的化
发生化合反应生成HNO3,则反应的化学方程式为4N02+2H20+02
合价只有+2、+4,根据化合价代数和为0,则Pb30中Pb2+与Pb4的物
4HNO3,则反应中N02与02的物质的量之比为4:1。(6)不能确
质的量之比为2:1,C正确:选项中没有说明气体所处的温度和压强,
定F·是否存在,铁离子和硫氟化钾溶液反应生成红色溶液,所以可以
不能计算生成氯气的体积,D错误
11.D0元素的化合价降低,S元素的化合价升高,对应的S02既是氧化
用硫氟化钾溶液检验,故选②。
产物又是还原产物,故A错误;C元素的化合价降低,S元素的化合价
练案[4]
升高,CuFS2既作还原剂也作氧化剂,硫元素被氧化,故B错误:每生
1.C由题图可知,N2由N,H4生成,N化合价升高,发生氧化反应,A错
成1 mol Cu2S,由反应可知,生成1molS02,则有1mol硫元素被氧化,
误;分析题图知,该过程总反应的化学方程式为N2H4+2Fe04+12H
故C错误;由反应可知,2 mol Cu被还原时该反应中转移6mole,则每
一N,+6Fe++8H,0,N2H4为还原剂,Fe2+为还原产物,结合还原剂的
转移0.6mol电子,有0.2mol铜元素被还原,故D正确。
还原性大于还原产物的还原性知,还原性:N,H4>Fe2+,B错误;由总反应
12.D由反应②③可知,氧化性:Cl2>Br2>Fe+,所以溶液中Cl2可以将
Fe2+氧化为Fe+,该反应可以发生,A正确:由反应①可知,还原性:Cl>
知,反应过程中H被消耗,故处理后溶液pH增大,C正确;由题图可知,
该发应的催化剂为[Cu(N,H4)2]2+,D错误。
Mn2+,由反应②③可知,还原性:Fe2+>Br>CI,则还原性:Fe2+>Mn2+,B
正确;由反应①可知,氧化性:MnO4>Cl2,由反应③可知,氧化性:C2>
2.B①人工固氮是把氮气转化为氮元素的化合物,N化合价发生了变化,
Br2,则氧化性:Mn04>Br2,C正确:反应①中Mn04是氧化剂,Cl2是氧
属于氧化还原反应;②漂白粉作消毒剂是利用+1价C1的强氧化性,所以
化产物,反应③中,Cl,是氧化剂,D错误。
属于氧化还原反应;③用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾的原理是利用橙红
13.D由题给方程式知,反应中Cu元素化合价降低转化为Cu2S,CS04
色的重铬酸钾的强氧化性,与乙醇发生氧化还原反应,本身被还原为绿
为氧化剂:FeS,中S元素化合价为-1,反应后一部分转化为S0,另一部
色的C+,乙醉被氧化为乙酸:④黑火药爆炸时炸药中的碳、硫、氮元素
分转化为S2,则Cu,S只是还原产物,FS,既是氧化剂又是还原剂,产物
化合价发生了变化,属于氧化还原反应:⑤铝的表面生成致密氧化膜,铝
中的SO子有一部分是氧化产物,A,C错误,D正确;反应中5 mol FeS,.
元素和氧元素的化合价均发生了变化,属于氧化还原反应:⑥氢氧化钠
久置于空气中表面发生潮解,是氢氧化钠吸收空气中的水蒸气,为物理
中的1.5 mol FeS2发生氧化反应生成S0,另外3.5 mol FeS2发生还原
反应生成C2S;14 mol CuS04得到14mol电子生成7 mol Cu2S,则
变化,不属于氧化还原反应;⑦Fe(OH),胶体的制备,是利用氯化铁为强
5 mol FeS2发生反应时,转移14mdl+7mol=21mol电子,B错误
酸弱碱盐,发生水解生成氢氧化铁胶体,无元素化合价变化,不属于氧化
14.(1)Ag2SD(2)①+6价c②Na2fe04和025
还原反应;⑧氨的实验室制备,是利用氯化铵固体与熟石灰共热制取,该
[解析](1)题给化学方程式配平为4Ag+2H2S+02一2A2S+
反应同时生成氯化钙和水,无元素化合价变化,不属于氧化还原反应;
2H20,X的化学式为Ag2S;H2S中H、S的化合价未发生变化,则H2S既
⑨农药波尔多液不能用铁质容器盛放,是因为铁与硫酸铜发生置换反
不体现氧化性也不体现还原性。(2)①K,FO4中铁元素的化合价为
应,其中铁元素和铜元素化合价均发生了变化,属于氧化还原反应:0铁
+6价,具有强氧化性,a正确;K2FO4千燥品在室温下稳定,固体保存
粉作食品袋内的脱氧剂,是利用铁的还原性,与氧化还原反应有关。综
时需要防湖,b正确;KF04通过强烈的氧化作用可迅速杀灭细菌,
上所述,与氧化还原反应有关的有①②③④⑤⑨0。
K2FeO4与水反应还能产生具有吸附性的Fe(OH)3胶体,有净水作用,
3.B该反应中KF和HF都没有化合价变化,没有发生氧化反应,A错误;
c错误;K,FO4可迅速杀灭细菌,同时不会产生有害物质,其净水优点
H202中的氧元素化合价升高,故H202是还原剂,B正确;该反应中
有作用快、安全性好、无异味,d正确。
1 mol KMn0,被还原,转移3mdl电子,不是被氧化,C错误;锰元素化合
价降低,故K2MnF。是还原产物,氧气为氧化产物,D错误。
15.(1)H:S:H
4.B在氧化还原反应中,同一种元素化合价的变化不能交叉,正确的应为
(2)Br2+2H20+S02-H2S04+2 HBr Br2
失去5×g
失去6e
K03+6H一32+KI+3H20,A错误;转移电子数应为4,不是2,C错
(3)①CuS+4H,S0,(浓)△Cus04+4502↑+4H,0
得到1×5e
得到6e
误:硫元素化合价升高失去电子,汞元素和氧元素化合价均降低得到电
②22.4
子,D错误。
(4)①4Fe(N0)2++02+4H=4Fe3++4N0+2H20②14:1③3.0
666
[解析](2)澳水具有氧化性,和三氧化硫反应生成氢澳酸和克酸:4.D配平题给化学方程式为1ONaN,+2KN0,撞K,0+5a,0+16N,↑,
B2+2H20+S02—H2S04+2HBr:澳水中澳元素化合价降低,故氧化
该反应中,NaV3是还原剂,KNO3是氧化剂,A正确:题给反应中只有氮
剂为Br2。(3)①反应过程中,CuS中硫元素化合价由-2价变为S02中
的+4价,失去6个电子,硫酸中硫元素化合价由+6价变为S02中的+4
元素的化合价发生变化,B正确;由A项分析可知,配平后物质的化学计
量数依次为10、2、1、5、16,C正确:反应中若生成16个N2分子,转移10
价,得到3×2=6个电子,用双线桥法表示为
个电子,则生成N2的个数与转移电子的个数之比为8:5,D错误。
失去6e
5.D在反应I中四氯化钛是氯气作氧化剂生成的还原产物,在反应Ⅱ中
CuS+4H,S0,(浓)△CuS04+4502↑+4H20。②当有1.5N个电子
钛元素的化合价降低,作氧化剂,A正确;反应1中C作还原剂,被氧化,
反应Ⅱ中Mg作还原剂,被氧化,B正确:根据反应前后原子守恒,有2a=
得到6e
e,2b=4a,所以a=1,b=e=2,C正确;根据盖斯定律,反应I+反应Ⅱ可得
(1.5ml电子)发生转移时,理论上生成:5m0x4=1m0lS02,其体积
Ti02+2CL2+2C+2Mg一Ti+2MgCl2+2C0,所以每生成19.2g钛转移电
6
(标准状况)为1molx22.4/mdl=22.4L。(4)①由题图可知,02和6.C
的物质的量为3.2mol,D错误。
64gSiH4和32gCH4的物质的量均为2mol,SiH4的结构与甲烷类
F(NO)2+参与反应,又知道是酸性环境,根据产物可以写出离子方程
似,其含有共价键数目均为8VA,A正确;配平反应SiH4+2KMnO4=
式:4Fe(N0)2++02+4H4Fe3++4N0+2H,0。②反应Ⅱ中:氧化剂
2Mn02↓+K2Si03+H20+H2,消耗1 mol KMn04的同时生成氢气的分子
Fe3+化合价降低成为Fe2+,得1mol电子;还原剂FeS2中S元素化合价
数日为0.5N,B正确:500mL0.2mol·L1K2Si03溶液中,n(K2Si03)
升高成为S0,失14ol电子,根据得失电子守恒,可以算出氧化剂和
=0.2m0l·L×0.5L=0.1mol,K2Si03溶液中含有K2Si03和水,则含
还原剂的物质的量之比是14:1。③根据硫元素守恒可知,生成硫酸的
有的氧原子数目大于0.3N,C错误;在该反应中每生成0.5mol水,转
质量为2-0X10gXL-10%)x2x98g/ml=2.94×10°g,则制得98%的
移的电子数目为3NA,D正确。
120 g/mol
浓流酸:294X10E=3.0x10g=3.0。
7.A5NH,N0,△2HNO,+4N2↑+9H,0,A错误;NH,N0,中NH所含
g80%
N元素价态升高,部分NO?所含N元素价态降低,则NHNO3既是氧化
16.(1)CK0CN14.2
剂又是还原剂,B正确:该反应中反应物只有一种,则属于分解反应,该
6e
反应中含有变价元素,则属于氧化还原反应,C正确;氧化产物5NH
(2)2K0CN+4K0H+3CL2—2C02+N2+6KCl+2H20
[解析](1)该反应中,C1元素化合价由0价变为-1价,C元素化合价
→5,)和还原产物(30)的物质的量之比为子:子
由+2价变为+4价,被氧化的元素为C,氧化产物为KOCN;废水中KCN
的质量为650mg·L1×20L=13000mg=13g,根据方程式可知,每有
5:3,D正确
65gKCN反应消耗71g氟气,所以13gKCN完全反应,消耗14.2g氟
;8.B由题干信息得到该反应的离子方程式为5I04+2Mn++3H20
气。(2)C1元素化合价由0降低为-1价,N元素的化合价由-3价升高
2Mn04+5I0?+6H,I04中的碘元素在反应中化合价降低,得电子,作氧
为0,该反应转移6,用单线桥法标出电子转移方向和数目为:
化剂,具有氧化性,A正确:根据反应的离子方程式可知,该反应的氧化
6e
剂是IO,,氧化产物是Mn04,则氧化性强弱顺序是IO,>MnO4,B错误;
根据离子方程式可知,氧化剂高碘酸根离子和还原剂锰离子的物质的量
2K0CN+4K0H+3CL22C02+N2+6KC1+2H20。
之比为5:2,C正确;根据离子方程式可知,有2个M+参加反应时,转
练案[5]
移电子的个数是10个,D正确。
1.B[思路分析]配平反应方程式的步骤如下:
9.DF0子中铁元素的化合价为+6价,基态铁原子的价层电子排布式为
①第一步:标注升降价
3d4s2,A错误:eO(0H)是还原产物,B错误;未注明温度和压强,不能
K[Cu(OH)a]+HBrO-KCu02+K Br +KBrO+H2O
确定02的物质的量,C错误;配平后的化学方程式为4Fe04+6H20
¥2
4Fe0(0H)+302↑+80H,则Fe0与H0的化学计量数之比为2:3
确定K2[Cu(OH)4]、KBr的化学计量数:
D正确。
2K2[Cu(OH)]+HBrO-KCu02+1KBr+KBrO+H2O;
10.C根据氧化还原反应中得失电子守恒和电荷守恒,将反应①配平为
第二步:根据K,[Cu(OH)4]、KBr的化学计量数确定KCuO2、KBO的化
CH30H+6MnO4+80H-C0号+6Mn0+6H20,A正确;“反应①”中
学计量数:2K[Cu(OH)4]+HBrO
2KCu02+1KBr+1KBr0+H20;
MnO:为氧化剂,C0?是氧化产物,则氧化性:MnO4>C0号,B正确;由
第三步:确定HB0、H20的化学计量数:2K2[Cu(OH)4]+2HBO
于C在酸性条件下可与MnO4、MnO发生氧化还原反应,因此“反应
2KCu02+KBr+KBrO+5H2O.
②”中不能用盐酸进行酸化,C错误;根据氧化还原反应配平“反应②
②第一步:标注升降价
为3Mn0+4HMn02↓+2Mn04+2H20,则消耗71.4gMn0(其
KC02+H2S04→02+CiS04+H20+K2S0,
71.4g
1411
物质的量为
19g·mol
=0.6ml)时,反应中转移电子号0.6ml=
确定02、CuS04的化学计量数:KCu02+H2S0
→102+4CS04+H20
0.4mol,D正确
+K2S04;
第二步:根据CuS04的化学计量数确定KCu02的化学计量数:4KCuO2+
I1.D[思路分析]还原性强弱为「>fe+>Br,向含Fe+、厂、Br的溶液
H2S04→102+4CuS04+H20+K2S04;
中通入过量的Cl2,依次发生反应:2I+Cl2—L2+2C、2Fe++Cl,
第三步:确定K2S04、H2S04、H20的化学计量数:4KC02+6H2S04
—2Fe3++2CI、2Br+Cl2—Br2+2Cl。则曲线I、Ⅱ、Ⅲ分别代表
02↑+4CuS04+6H20+2K,S04。
厂、Fe2+、B的变化情况;曲线Ⅳ表示一种含氧酸根离子的变化情况,且
[解析]反应①中,K2[Cu(OH)4]中Cu的化合价升高,被氧化,KCuO2
I和Ⅳ表示的离子中含有相同的元素,则该含氧酸根离子中含有碘
为氧化产物,A错误;根据化学方程式①判断,消耗9.7g(即0.1mol)
元素。
HBr0,生成0.25molH20,质量为0.25mol×18g·mol=4.5g,B正确;
[解析]根据消耗Cl2的物质的量计算可得n()=2×1mol=2mol,
题中未给出气体所处的温度与压强,无法计算22.4L02的物质的量,C
n(Fe2+)=2×(3mol-1mol)=4mol,原溶液中存在电荷守恒关系:n(厂)》
错误;氧化还原反应中氧化剂的氧化性强于氧化产物,根据反应①可知,
+n(Br)=2n(Fe),n Br)=2n(Fe)-n(I)=2x4 mol-2 mol
HBO为氧化剂,KCuO2为氧化产物,则氧化性:HBO>KCuO,,D错误。
6mol,则n(FeBr2):n(FeL2)=n(Br):n()=3:1,A正确;由思路
2.DC12与水的反应为可逆反应,生成的HC10为弱酸,不能拆开,反应的
分析可知,曲线Ⅱ代表Fe的变化情况,B正确;曲线Ⅳ代表的微粒中
离子方程式为Cl,+H,0、=一C+HCI0+H,D符合题意。
含有碘元素,即发生C2氧化L2的反应,溶液中n(厂)=2mol,转化成
3.C反应①,X0:中X元素的化合价降低生成X2+,因此X2+是X0:的还
1molL2,根据b-a=5可知氧化1molL2时反应消耗的n(Cl2)=5mol,
原产物,A错误;反应①中Z元素的化合价由-1价变为0价,因此每生成
根据得失电子守恒可知5 mol CL2共得10mol电子,则1mdlL2共失
1molZ2转移2mol电子,B错误;由题给离子方程式可知,氧化性:XO4>
10mol电子,生成的含氧酸根离子中I为+5价,即生成的含氧酸根离子
☑2>B2>A3,因此溶液中可发生反应:Z2+2A2+—2A++2Z,C正确;由
为I03,C正确;溶液中n(Br)=6mol,根据2Br+Cl2—Br2+2C可
题给离子方程式可知,还原性:A2+>B>Z>X2+,D错误。
知需要3 mol Cl2,则a=3+3=6,b=a+5=11,D错误。
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