上海市南模中学2026-2027学年第一学期高三阶段诊断与反馈 化学试题

2026学年第一学期南模中学高三年级阶段诊断与反馈 化学学科等级 考生注意： 1.本考试设试卷和答题纸两部分，所有答题必须涂或写在答题纸上； 2、答题前，考生务必在答题纸上将学校、姓名及考生号填写清楚，并在规定的区域填涂相关信息。 答题时客观题用2B铅笔涂写，主观题用黑色水笔填写； 3.客观题中，标注“不定项”的试题，年小题有1~2个正确选项，只有1个正确选项的，多选不给分， 有2个正确选项的，漏选1个得1分，错选不给分；未特别标注的试题，每小题只有1个正确选 项。 相对原子质量：H-1C-120-16Pb-207 一、 铁及其化合物 1.Fe在元素周期表中的位置是 2.从结构角度解释Fe2*易被氧化成Fe3的原因： 3.室温时，F©(CO)5为浅黄色液体，沸点103℃，则其中含有的化学健类型为 (不定项)。 A.极性共价键 B.离子键 C.配位键 D.金属健 尿素分子(H2NCONH2)与Fe3+形成配离子的硝酸盐Fe(H2NCONH2)6]NOB,俗称尿素铁，既 可作铁肥，又可作线释氨肥。 4.元素C、N、0中，第一电离能最大的是， 电负性最大的是 A.碳元素 B.氮元素 C.氧元素 5.八面体配离子[Fe(H2 NCONH2)6*中Fe3+的配位数为6，碳氮键的键长均相等，则与Fe配位的原 子是 血红蛋白(Hb)可与O2结合为Hb(O),Hb(O)的结构如下左图所示，其中铁元素为+2价。卟 琳中所有原子共平面，其结构如下右图所示。C0也能与F2+以配位键结合，吸入C0会造成中毒。 6.下列说法错误的是 A.基态Fe2的价电子排布式为3d6 DHb(O2)中Fe2+的配位数为6 C.卟啉中N原子的杂化方式为sp2和sp3 D.血红蛋白中C0结合Fe2+的熊力比O2强 7.CO与F·形成配位键时，其配位原子为C,原因是： 第1贞共6贞 高三化学 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APp 8.反应C0(aq)+Hb(O2(aq)一02(aq)+HbC0(ag)的平衡常数K=400,实验表明，当CO】≥2%， c[Hb(O,) 即可造成人的神经损伤，则空气中p(CO)须低于 kPa。(空气中的O2以21kPa计) a-Fe可用作合成氣催化剂、其体心立方品胞如图所示（品胞边长为apm)。 9.研究发现，a-Fe晶胞中阴影所示m,n两个截面的催化活性不同，截面单位面积含有Fe原子个 数越多，催化活性越低。m,n截面中，催化活性较低的是一，该截面单位面积所含的Fe 原子为个pm2。 二、铅酸电池 铅酸电池是用途广泛并不断发展的化学电源。铅酸电池工作原理： Pb0z+Pb+2H:S04播→2PbS04+2H0 1.充电时，阴极的电极反应式为」 2.用铅酸电池电解水，当产生标况下44.8LH2时，消耗H2SO4物质的量为 mol。 3.35%~40%H2S04作为电解质溶液性质稳定，有较强的导电能力，S042参与电极反应并有利于保 持电压稳定。S042的空间结构是 4.铅酸电池储存过程中，存在化学能的缓慢消耗：PbO2电极在H2S04作用下产生的O2可将Pb电 极氧化。O2氧化Pb的化学方程式为 5,铅酸电池使用过程中，负极因生成导电性差的大颗粒bSO4,导致电极逐渐失活。通过向负极添 加石墨、多孔碳等碳材料，可提高铅酸电池性能。碳材料的作用是 第2贞共6贞 高三化学 CS扫描全能王 3人在用的扫指ApP 铅蓄电池的阴、阳极填充物又被称为铅膏（主要含Pb0、PbO2、PbSO4)。通过回收铅膏可制 备聚氟乙烯塑料的热稳定剂三盐基疏酸铅（组成可表示为3 PbO-PbSO4H2O)，其工艺流程如下： HNO,溶液H,SO,溶液 Na,SO,溶液 pb0、 物质X PbNO,)2过滤 三盐基 铅水浆过滤 PbCO 溶液 →Pbs0,过选 硫酸铅 湾厂液 滤液A 滤液A Na,CO,溶液 NaOH溶液 已知：Km(PbS04)=1.82×108,Ksp(PbC03)=1.46×1013。 6.加入Na2CO3溶液的目的是 0 7.滤液A的溶质主要是 (填化学式)。 8.流程中可循环使用的物质是 (填化学式)。 废旧铅酸电池处理不当会产生含铅废水，化学沉淀法是除去酸性废水中P+的主要方法。水样 中各形态铅的百分含量X与溶液pH变化的关系如图所示。 X 1 P62+ Pb(OH 2Pb(OH)3/ 0.8 %b(O田2 0.6 0.4 -Pb(OH) 6 8101214pH 9.向含铅废水中滴加NaOH溶液，pH>I3时，溶液中发生的主要反应离子方程式为 10.向酸性含铅废水中加NaS可将Pb2+转化为PbS除去，使用该方法通常先将溶液pH调至6左右， 若溶液pH过低会导致 已知：K(PbS)=8.0×1028,国家规定的废水排 放标准中铅含量不高于0.50mgL1,若某工厂处理过的废水中S浓度为1.0×1021molL,该废 水中铅含量为 mgL。(保留两位小数) 三、对甲基苯甲酸的绿色制备 某实验小组米用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。 太阳光 第3贞共6页 高三化学 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APp 步骤： 1.向反应管中加入0.12g对甲基苯甲醛和1.0mL丙阴，光照，连续监测反应进程。 Ⅱ.5h时，监涮结采显示反应基本结束，蒸去溶剂丙胡，加入过量稀NOH溶液，充分反应后， 用乙酸乙酯洗涤，弃去有机层。 Ⅲ.用稀盐酸调节水层pH=1后，再用乙酸乙酯萃取。 V.用饱和食盐水洗涤有机层，无水NSO4干燥，过滤，蒸去溶剂，得到产物。 】.相比用KMO:作氧化剂，该制备反应的优点为 2.根据反应液的核磁共振氢谱（已去除溶剂H的吸收峰，且谱图中无羧基H的吸收蜂）监测反应 进程如下图。已知峰面积比a:b:c:d=1:2:2:3,a:a'=2:1。反应2h时，对甲基苯甲醛 的转化率约为 b c 反应时间0h 反应时间2h 反应时间：5 LLL 10.0 8.0 6.0 4.0 2.0 0.0 化学位移 3,步骤I中使用乙酸乙酯洗涤的目的是 4.步臻Ⅲ中发生反应的离子方程式为 用同位素示踪法确定产物中羧基0的来源。丙酮易挥发，为保证1802气氛，通1802前，需先使 用“循环冷冻脱气法”排出装置中（空气和溶剂中）的102，装置如图所示。 ①关闭阀门 阀 ②液氮冷冻反应液 ③打开阀门抽气 液氮 ④反应液恢复室温 真空泵 安全瓶 5.操作顺序为：①②→ (填标号)，重复后四步操作数次。 6.同位素示踪结果如下表所示，则目标产物中羧基0来源于 。 (选填“A:丙開，B: 氧气”) 反应条件 质谱检测目标产物相对分子质量 太阳光，IO,室温，CH3C0CH3,5h 138 太阳光，空气，室温，CIH5 CIOCH,5h 136 纳4儿共6贞 高三化学 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APp 四、药物中间体合成 G是一种四环素类药物合成中问体，其合成路线如下： Br ci COOCH, COOH CH(COOCH) CH,ONa COOCH,1)NaOH,H2O CH,COOCH CH,OH 2H,△ COOCH COOH ● ⊙ H,C-0 D COOH COOCH CH,OH P.Os 1)CH OH,H" LiAIH 2)(CH,OH)2,H H,C H,C E 1.E分子中含氧官能团名称为醚键、 2.F分子中手性碳原子数目为一。 A.0 B.1 C.2 D.3 3.A分子中，1号碳的C-H键极性比2号碳更大，从结构角度解释原因： 4.写出C→D第一步反应的化学方程式： 5.D→E会产生2种与E互为同分异构体且含五元环的副产物，其结构简式为 6.E一F这一步骤的作用是 7.写出一种同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式： ①含有3种不同化学环境的氢原子； ②碱性条件下水解后酸化，生成X和Y两种有机产物，Q):)=2:1,X的相对分子质量 为60，Y能与FcCl溶液发生显色反应。 OH COOCH 8。写出以( COOCH, 为原料制务01 的合成路线流程图。 第5页共6页 高三化学 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 五、乙酸乙酯 乙酸乙酯是一种应用广泛的有机化学品，可由乙酸和乙醇通过酯化反应制备。 1.乙酸、乙醇和乙酸乙酯的燃烧热分别为-874kJmo从、-1367kJmo和-2238kJmo,则酯化反 应CH3COOH0+C2H5OH0)=CHCOOC2H5()+HO0)的△H= kJmo'。 2、同位素示踪法可以探究乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯的机理，180标记的位置是 A.CH3CI8OOH B.CHCO8OH C.CH3CH2180H 3、酯化反应中3种有机物的沸点从高到低的顺序为 A.乙醇>乙酸>乙酸乙酯 B.乙酸>乙醇>乙酸乙酯 C.乙酸乙酯>乙醇>乙酸 D.乙酸乙酯>乙酸>乙醇 4.研究发现，难以通过改变温度或压强来提高乙酸乙酯平衡产率，原因是 若要提高乙酸乙酯的产率，可以采用的方法是 (举1例即可) 在常压和353.15K时，初始组成n(CHC0O田：n(C2H5OHD=3:1、NaHS04作催化剂的条件下 进行反应，得到乙醇浓度随反应时间的变化如下图所示。 3.63 3.30 2.97 2.64 2.31 1.98 1.65 1.32 0.99 0.66 0.33 0+ 02040 6080100120140160180 时间min 5。平衡时乙酸的转化率a= %。 6.平衡常数K= (保留3位有效数字)。 7.已知酯化反应的速率方程为r=k正c(CHCOOH)c(C2H5OH)田-k递c(CH3COOC2H5)c(H2O),其中 k正=1.0×105 Lmol-1.s1,则k逆= L'mol-1.s】(保留3位有效数字)。 第6页共6页 高三化学 CS扫描全能王