江苏省泰州中学2026-2027学年高二上学期10月阶段检测 化学试题

江苏省泰州中学20262027学年度上学期第一次质量检测 高二化学试题 (考试时间：75分钟，总分：100分) 命题人：吴天航审题人：陆艳春 一、单项选择题：本题共13小题，每小题3分，共39分。每小题只有一个选项最符合题意。 1.下列关于有机化合物的说法正确的是() A.聚乙烯塑料不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.1-丁烯与2丁烯均有顺反异构体 COOH -OH 既可看作羧酸类，又可看作醇类 D.环戊二烯 与一定量的B2发生加成反应，最多生成2种产物 2.下列化学用语正确的是（) A.乙醛的结构简式：CH;COH B.丙烷的空间填充模型： H d的aǜ 3d C.甲基的电子式： H:C:H D.基态Cr原子的价层电子排布图： 3.下列制取、分离和提纯乙酸乙酯的实验装置能达到实验目的的是( 温度 乙酸、乙醇 浓碗酸 ①浓酸 沸石 ②冰醋酸 ③乙醇 A.向甲试管中依次加入物质的先后顺序为①③② B.用装置乙制备乙酸乙酯 C.用装置丙分离乙酸乙酯粗品 D.用装置丁提纯乙酸乙酯 4.下列除去物质中混有少量杂质的方法正确的是( 选项 物质（杂质） 除杂试剂和操作 A 二氧化碳（乙酸） 饱和碳酸钠溶液，洗气 B 乙烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液，洗气 乙醇（水） 新制生石灰，蒸馏 0 苯（苯酚） 饱和溴水，过滤 高二化学试题，第1页，共6页 5.某有机物A的分子式为C4H1O,对其结构进行光谱分析如图所示，则A的结构简式为() 100 吸A 收强 含 含 -CH CH 含醚键 2 3 4 >8/ppm 40003000"200015001000-500 核磁共振氢谱图 红外光谱图 A.CH3OCH2CH2CH3 B.CH3CH2OCH2CH3 C.(CH3)3COH D.(CH3)2CHOCH3 6.化合物X是一种药物中间体，其结构如下图所示。下列说法正确的是() A.X分子中所有碳原子不可能位于同一平面 COOH B.X分子中含有两种不同杂化类型的碳原子 C.1molX与NaOH溶液反应，最多可以消耗4 mol NaOH D.1molX与Na反应，最多可以消耗1 mol Na 7.化合物Z是一种抗肿瘤药物的重要中间体，可由下列反应制得。下列说法正确的是( Na,乙酸甲酯 L.)HOAc,HCI H.CO OH H.CO OH 2)CH,OH,哌啶H,C0人 OH Y .CO A.X的沸点高于其同分异构体 B.Y能发生取代、加成和缩聚反应 C.Z的分子式为CsH18NO3 D.X、Y和Z均能与Na2CO3溶液反应放出CO2 8.在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线合理的是() CH,-FeCl Cl2 CH,C1水 CH,OH 浓硫酸 Cla CH2=CH2-◆C1CH2CH2C1 NaOH水溶液 140℃ HOCH2CH2OH H2O C.CH≡CH 催化剂，△ CH3CHO- 催化剂，△ CH3CH2OH Cl2 CI NaOH水溶液 Cl2 D CI NaOH水溶液 光照 △ △ 高二化学试题，第2页，共6页 9.以邻羟基苯甲醛(X)为原料制备香豆素(Z)的合成路线如下。下列说法正确的是() OH OH (CH,CO),O CHO CH,COONa CH-CHCOOH A.可用FeCL溶液鉴别X和Y B.Y分子不存在顺反异构体 C.1molZ最多能消耗5molH2 D.Y→Z的反应类型是取代反应 10.对下列事实的描述，所给化学方程式或离子方程式正确的是() A.乙酸溶液除去水垢中的碳酸钙：CaC03+2H一Ca2++H20+C02↑ B.溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：C2HBr+OH CH2=CH2↑+Br+H2O C.用乙醇处理废弃的Na:2C2H5OH+2Na-2C2H5ONa+Hzt D.用碳酸氢钠溶液检验水杨酸（邻羟基苯甲酸）中的羧基： -O用 C00H+2HC0 C00+2C02↑+2H20 11.根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是（ 选项 实验操作和现象 实验结论 向Na2CO:固体中滴加乙酸溶液，将生成的气体导入苯酚钠溶 A 酸性强弱：乙酸>碳酸>苯酚 液中，发现苯酚钠溶液变浑浊 将苯与液溴在铁催化下生成的气体通入硝酸银溶液中，硝酸银 B 苯和液溴发生了取代反应 溶液产生淡黄色沉淀 加热CHCH2OH与浓H2SO4的混合液至170℃，将生成的气体 C CHCH2OH发生了消去反应 导入溴水中，观察到溴水褪色 向2mL10%NaOH溶液中滴入5滴5%CuSO4溶液，振荡后加 D 葡萄糖中含有醛基 入2mL10%葡萄糖溶液，加热，出现砖红色沉淀 12.M是酸性条件下X与HCN反应的主产物，X→M反应过程如下。下列说法正确的是() CH;CH-CH2 HCHCH-H CH.CH-CH2 HCNM OH X Z A.M分子中不含手性碳原子 B.Z分子中所有碳原子的杂化类型相同 CH CH-CH, C.X→M过程中有副产物“ 生成 D.溶液的酸性越强，M的产率越高 OH CN 高二化学试题，第3页，共6页 13.化合物Z是一种用于合成生物碱类产物的中间体，下列说法正确的是() CHO 103 CHO碱 2)Zn,H.O" CHO A.X分子中含有2个手性碳原子 B.用酸性KMnO4溶液也能实现X-→Y的转化 C.Y→Z经历了先加成后消去的过程 D.可用酸性KMnO4溶液鉴别X和Z 二、非选择题：本题共4小题，共61分。 14.(13分)工业上以丙酮为原料制取有机玻璃的合成路线如下： HC4稀玻酸B浓酸cC4,OH浓酸加%有机玻璃 CH- CH △ OH 已知：①a-羟基腈(R一C一R')在稀硫酸条件下发生水解时，-CN转变为-COOH。 CN CH ②物质C的结构简式为H,C-0-c0oH (1)B的结构简式为▲。 (2)B→C的反应类型为▲一。B-→C中会生成一种六元环副产物，其结构简式为▲ (3)D→有机玻璃的反应的化学方程式为▲。 (4)丙酮的一种同分异构体能与新制氢氧化铜悬浊液反应，反应的化学方程式为▲一。 (5)G为D的同分异构体，写出同时满足下列条件的G的结构简式：▲一。 ①G能与NaHCO,溶液反应；②G能使溴水褪色；③G有2个甲基，且核磁共振氢谱有3组吸收峰。 15.(14分)丹参素不仅在治疗冠心病、心绞痛方面有独特的疗效，还具有改善微循环、抗菌消炎、抗氧化 等广泛的药理作用。丹参素一种衍生物的合成路线如下： H:C. CHO CH2COOH (CH3CO)2O CH2COOH H:C HC. CH=C-0 NH2 ① NHCOCH CH3COONa/(CH3CO)2O HaC A B ② CH H H3C. CH=C-COOH HCI CH2--C-COOH (CH;CO)20 H:C NHCOCH3 H2O ③ H;C D E NaBH4 CH2-CH-COOH CH3OH H:C CH2- CH-COONa OH H.C NaHCO3 H3C OH 回 ⑥ a 高二化学试题，第4页，共6页 (1)化合物B中含氧官能团的名称为 (2)第①步的反应类型为▲。 (3)第⑥步反应的化学方程式为▲。 (4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式： ①遇FC1,溶液显紫色；②能发生银镜反应和水解反应；③分子中有5种不同化学环境的氢，原子。 CH2CH2CHO CHO (5)已知：HCH0+CHCH0→ 请写出以 OH 、CH3 CH2OH为原料合成 CHCH,CO0CH,CH的路线流程图 。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干)。 OH 16.(18分)I.苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原料，可通过苯甲醛在溶液中的歧化反应制得，反应的化学方 程式为：2 CHO+NaOHA COONa 某研究小组在实验室制备苯甲醇与苯甲酸，反应结束后对反应液按下列步骤处理： 有机层干燥、蒸馏 CHOH 因泡 还层禁整 重结晶 COOH 重结晶过程：溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥。 已知：苯甲醇易溶于乙醚、乙醇，在水中溶解度较小。苯甲酸微溶于水。 (1)萃取分离苯甲醇与苯甲酸钠时，合适的萃取剂为▲一。 (2)萃取分液后，所得水层用盐酸酸化的目的为（请用化学方程式表示） (3)苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度(S)随温度变化的曲线 S 如图所示，重结晶时，合适的溶剂为▲一 (填字母)。重结晶过 程中，趁热过滤的作用为▲。过滤得到的苯甲酸晶体需洗涤， 采用的合适洗涤剂为_△一（填序号）。 TIC ①饱和食盐水 ②Na2C0,溶液 ③稀硫酸 ④蒸馏水 Ⅱ.实验室由环已烯一步氧化制备1,2环己二醇： 环己烯)过氧乙酸 OH OH (1,2环己二醇，反应放热。 已知：1,2-环己二醇可溶于水，熔点73~77℃，沸点118~120℃。 实验步骤如下： 步骤1：向如图装置三颈烧瓶中加入60mL乙酸，再加入几滴硫酸，随即加入15mL30%的双氧水，低速搅 拌1.5小时。 步骤2：控制反应温度为40~45℃，不断搅拌下由恒压漏斗向三颈烧瓶中缓慢滴加11L环己烯，冷凝回 高二化学试题，第5页，共6页 流45min。 步骤3：将步骤2反应后的产物进行减压精馏后，加入35%的NaOH 搅拌器 恒压 溶液，充分反应后，移入分液漏斗中，并加入乙酸丁酯振荡、分液。 步骤4：将步骤3中有机层减压蒸馏回收溶剂，过滤得到1,2环己二醇。 (4)装置中冷凝水从▲一（填“a”或“b"”)端进。 (5)步骤2控制反应温度为4045℃的常用方法为▲。 步骤2中加入环己烯要缓慢的原因为A一。 (6)步骤3加入35%的NaOH溶液主要对步骤2中的产物进行水解，其原因为▲。 17.(16分)本维莫德(H)是一种芳香烃受体调节剂，用于治疗成年人轻至中度稳定性寻常型银屑病，合 成路线如下： HO DNa.CO OH IDCH,I H,S0, -→CH,Ci02 P(OEt) 、 (1)化合物B中官能团的名称为 (2)A→B的目的为△。 (3)C+D的反应类型为▲。 (4)化合物E的结构简式为▲。 (5)写出同时满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式： ①减性条件下水解后酸化，生成X和Y两种有机产物，X和Y均含4种不同化学环境的氢原子： ②X能与F®C13溶液发生显色反应，但不能和甲醛发生缩聚反应。 (6)己知：①RMgCl遇醇、酚、水、酸等会发生反应。 0 OH ②R-CI Mg 1)R'R” →RMgCl (R表示烃基，R'和R"表示烃基或氢)。 无水乙醚 2)H,0 R R” OH OH 写出以 CH0和CH,Cl为原料制备 的合成路线流程图▲一。（无机试剂和有机溶剂 任用，合成路线示例见本题题干)。 高二化学试题，第6页，共6页