第01讲 有机化合物的结构特点与研究方法(专项训练)(天津专用)2027年高考化学一轮复习讲练测
2026-10-13
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内容正文:
第01讲 有机化合物的结构特点与研究方法(专项训练)
目 录
模拟·基础演练
考向01 有机官能团的识别及分类
考向02 有机物的命名
考向03 有机物的结构、表示方法、空间结构及共价键
考向04 同分异构体的判断与书写
考向05 有机物的分离与提纯
考向06 有机化合物分子式和结构式的确定
真题·实战演练
模拟·基础演练
考向01 有机官能团的识别及分类
1.化合物M是从山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质,其结构如图所示。
下列关于M的说法不正确的是
A.分子内含有4种官能团
B.最多能与发生加成反应
C.M可发生取代反应、加成反应、氧化反应
D.分子中碳的杂化方式为、
【答案】B
【解析】A.分子内含有碳碳双键、醇羟基、酯基、酮羰基共4种官能团,A正确;
B.能与发生加成反应的有3个碳碳双键、1个酮羰基,酯基中的羰基不能与加成,最多能与发生加成反应,B错误;
C.羟基、酯基可发生取代反应,碳碳双键、酮羰基可发生加成反应,碳碳双键、醇羟基可发生氧化反应,C正确;
D.含双键的碳原子为杂化,全部以单键连接的饱和碳原子为杂化,分子中无杂化的碳原子,D正确;
故选B。
2.十大广药之一化橘红的重要提取物芳樟醇的结构如图所示,下列说法正确的是
A.该分子中含有2种官能团
B.能发生缩聚反应
C.该分子所有碳原子可能在同一个平面上
D.该分子存在芳香族化合物的同分异构体
【答案】A
【解析】A.该分子含碳碳双键、醇羟基共2种官能团,A正确;
B.羟基可以发生缩聚反应,但要求单体至少有2个可参与反应的羟基,该分子仅含1个羟基,无法发生缩聚反应,B错误;
C.分子中存在多个杂化的饱和碳原子,如同时连接羟基、甲基的碳原子为四面体构型,所有碳原子不可能共平面,C错误;
D.该分子分子式为,不饱和度,而芳香族化合物至少含苯环(不饱和度为4),不饱和度不符,不存在对应同分异构体,D错误;
故答案选A。
3.下列物质的分类中,所属关系不符合“包含、包含”的是
选项
芳香族化合物
芳香烃衍生物
链状化合物
脂肪烃衍生物
环状化合物
芳香族化合物
苯的同系物
不饱和烃
芳香烃
A. B. C. D.
【答案】D
【解析】A.芳香族化合物包含芳香烃、芳香烃衍生物,含苯环的物质中只要含有除、之外的第三种元素,就是芳香烃的衍生物,正确;
B.链状化合物包含脂肪烃、脂肪烃衍生物,而是脂肪烃衍生物,正确;
C.芳香族化合物是一种环状化合物,且苯的同系物属于芳香族化合物,正确;
D.芳香烃属于不饱和烃,但苯甲醇是芳香烃衍生物,不属于芳香烃,错误;
故答案选D。
考向02 有机物的命名
4.下列有机物的命名错误的是
A.:2-丁醇 B.:3,4-二甲基-2-乙基-1,3-戊二烯
C.:4-甲基苯酚 D.:2-乙基丁烷
【答案】D
【解析】A.该物质为饱和一元醇,含羟基的最长碳链有4个碳原子,羟基位于2号碳原子,命名为2-丁醇,A正确;
B.该物质为二烯烃,含碳碳双键的最长碳链有5个碳原子,双键位于1、3号碳原子,2号位连乙基,3、4号位连甲基,命名为3,4-二甲基-2-乙基-1,3-戊二烯,B正确;
C.该物质属于酚类,甲基位于羟基的对位,命名为4-甲基苯酚,C正确;
D.该物质为烷烃,选取最长碳链应含有5个碳原子,3号碳原子连有甲基,正确命名为3-甲基戊烷,D错误;
故选D。
5.下列有机物的命名错误的是
A.环氧乙烷: B.二溴乙烷:
C.2-羟基丙酸: D.2,6-二氯甲苯:
【答案】B
【解析】
A. 为含2个碳原子的三元含氧杂环,命名为环氧乙烷,故A正确;
B. 中两个溴原子分别连接在1、2号碳原子上,正确命名应为1,2-二溴乙烷,故B错误;
C.以羧酸为母体,羧基碳原子为1号,2号碳上连有羟基,命名为2-羟基丙酸,故C正确;
D. 以甲苯为母体,甲基所在苯环碳原子为1号,2、6位连有氯原子,命名为2,6-二氯甲苯,D正确;
选B。
6.下列有机物的系统命名正确的是
A. 聚乙炔
B. 2,4,4-三甲基戊烷
C. 1,3-二丙醇
D. 2-羟基甲苯
【答案】A
【解析】A.该聚合物的链节为-CH=CH-,是乙炔发生加聚反应得到的产物,命名为聚乙炔,A正确;
B.该烷烃主链为5个碳原子,编号时要让取代基的位次和最小,正确命名应为2,2,4-三甲基戊烷,B错误;
C.该物质是含有3个碳原子的二元醇,两个羟基分别在1号、3号碳上,正确命名为1,3-丙二醇,C错误;
D.该物质中酚羟基是母体官能团,优先级高于甲基,正确命名为2-甲基苯酚,D错误;
故选A。
考向03 有机物的结构、表示方法、空间结构及共价键
7.下列化学用语或图示表述正确的是
A.顺-1,3-戊二烯的结构简式:
B.乙醇的结构简式:
C.聚苯乙烯的结构简式:
D.甲基的电子式:
【答案】A
【解析】A.顺-1,3-戊二烯的官能团为2个碳碳双键,仅3、4号碳间的双键存在顺反异构,该结构中双键两端的氢原子位于双键同侧,符合顺式结构的定义,故A正确;
B.是乙醇的分子式,乙醇的结构简式为(或),故B错误;
C.聚苯乙烯由苯乙烯加聚得到,结构简式为,故C错误;
D.甲基为中性基团,甲基的电子式为,故D错误;
选A。
8.下列化学用语或图示表达不正确的是
A.SiO2的填充模型:
B.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图:
C.聚丙烯的链节:
D.反-2-丁烯结构简式:
【答案】A
【解析】A.属于共价晶体,为空间立体网状结构,不存在单个分子,该填充模型是分子的比例模型,不能表示,A错误;
B.邻羟基苯甲醛中羟基的可与相邻位置醛基的形成分子内氢键,图示氢键表示正确,B正确;
C.聚丙烯由丙烯发生加聚反应得到,链节为,与图示结构一致,C正确;
D.反-2-丁烯的碳碳双键两侧相同基团位于异侧,图示结构符合反式结构的特点,D正确;
故答案选A。
9.下列化学用语表示不正确的是
A.甲烷的电子式: B.乙烯的球棍模型:
C.乙醇的结构简式:C2H6O D.羧基:—COOH
【答案】C
【解析】A.甲烷是共价化合物,分子中原子与4个原子各形成1对共用电子对,题给电子式书写正确,A正确;
B.乙烯分子为平面结构,两个原子间以碳碳双键连接,其余价键均与原子结合,题给球棍模型符合乙烯的结构特点,B正确;
C.是乙醇的分子式,乙醇的结构简式需要体现羟基官能团,应为(或),C错误;
D.羧基是羧酸的官能团,结构简式为,书写正确,D正确;
故选C。
考向04 同分异构体的判断与书写
10.分子式为C7H8O的芳香族有机物,同分异构体有几种
A.3 B.4 C.5 D.6
【答案】C
【解析】的不饱和度为4,含苯环的同分异构体分为三类:①酚类:邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚共3种;②醇类:苯甲醇()1种;③醚类:苯甲醚()1种,合计共5种,故选C。
11.某烷烃的相对分子质量为86,如果分子中含有3个、2个和1个,则该结构的烃的一氯代物最多可能有几种(不考虑立体异构)
A.9种 B.6种 C.5种 D.4种
【答案】A
【解析】根据烷烃通式,,解得,该烃为己烷,符合给定基团要求的结构共2种:有5种等效氢,对应一氯代物5种;有4种等效氢,对应一氯代物4种,合计9种;
故选A。
12.稠环芳香烃如萘( )、菲( )、芘( )等均为重要的有机化工原料。下列说法错误的是
A.萘、菲、芘均属于芳香烃,均不溶于水
B.萘、菲、芘均能发生加成反应和取代反应
C.萘、菲、芘的一氯代物分别为种、种、种
D.萘、菲、芘分子中的所有原子均处于同一平面上
【答案】C
【解析】A.萘、菲、芘均属于稠环芳香烃,没有亲水基团,均不溶于水,故A正确;
B.萘、菲、芘均存在芳环结构,由苯的性质可以推知,均能发生加成反应(如加氢)和取代反应(如卤代反应、硝化反应),故B正确;
C. 根据分子结构的对称性可知,萘分子中含有2种H原子,如图示:,则其一氯代物有2种,而菲分子中含有5种H原子,如图示: ,则其一氯代物也有5种,芘分子中含有3种H原子,如图示: ,则其有3种一氯代物,故C错误;
D.萘、菲、芘分子中存在芳环结构,所有原子均处于同一平面上,故D正确;
故选C。
考向05 有机物的分离与提纯
13.下列除杂过程(括号中是杂质)中,除杂试剂和操作的选择均正确的是
选项
物质(杂质)
除杂试剂
操作
A
苯(苯酚)
溴水
过滤
B
乙烷(乙烯)
酸性高锰酸钾溶液
洗气
C
溴苯(溴)
NaOH溶液
分液
D
乙醛(乙酸)
NaOH溶液
分液
A.A B.B C.C D.D
【答案】C
【解析】A.苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯,同时溴单质也会溶于苯,无法通过过滤分离,还引入新杂质,A错误;
B.乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成,会引入新的气体杂质,无法达到除杂目的,B错误;
C.溴与溶液反应生成易溶于水的、,溴苯不溶于水且与水溶液分层,经分液可得到纯净的溴苯,C正确;
D.乙酸与反应生成乙酸钠,但乙醛可溶于水,反应后混合液不分层,无法通过分液分离,D错误;
故选C。
14.提纯下列物质(括号内为少量杂质),所选用的试剂或分离方法不正确的是
选项
混合物
除杂试剂
分离方法
A
苯(甲苯)
酸性溶液,溶液
分液
B
溴苯(溴)
溶液
过滤
C
甲烷(乙烯)
溴的四氯化碳溶液
洗气
D
乙炔(硫化氢)
硫酸铜溶液
洗气
A.A B.B C.C D.D
【答案】B
【解析】A.甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸,而苯不和酸性高锰酸钾反应,苯甲酸再与NaOH溶液反应生成易溶于水的苯甲酸钠,与苯分层,然后分液分离,A正确;
B.溴单质与NaOH溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠溶液,溴苯和氢氧化钠溶液不反应,水溶液与有机层溴苯分层,应分液分离,B错误;
C.乙烯能和溴发生加成反应而被吸收,甲烷不反应,故可用溴的四氯化碳溶液除去甲烷中的乙烯,C正确;
D.乙炔不与硫酸铜溶液反应,硫化氢能与硫酸铜溶液反应生成硫化铜沉淀:,故可用硫酸铜溶液除去乙炔中的硫化氢,D正确。
故答案选B。
15.下列关于仪器使用的说法正确的是
A.分离乙酸乙酯和碳酸钠溶液需用到②⑥ B.配制一定质量分数的NaOH溶液需用到⑤
C.重结晶实验需用到①④ D.从海带中提碘需用到③
【答案】D
【解析】A.分离乙酸乙酯和碳酸钠溶液的方法是分液,需用到分液漏斗和烧杯,A错误;
B.配制一定质量分数的NaOH溶液需用到烧杯,玻璃棒,天平,量筒等,不需要用到容量瓶,B错误;
C.重结晶实验需用到烧杯,玻璃棒,漏斗,酒精灯等,C错误;
D.从海带中提碘,需先将海带灼烧成灰,需用到坩埚等,D正确;
故选D。
考向06 有机化合物分子式和结构式的确定
16.按下图实验装置(部分装置略)对有机样品进行元素分析。样品为2.36 g,实验结束后,c管增重1.08 g,d管增重3.52 g。质谱法测得该有机物的相对分子质量为118。下列说法正确的是
A.点燃煤气灯的先后顺序是先a后b
B.c和d中的试剂分别是碱石灰、无水
C.该有机物的分子式为C5H10O3
D.若撤去CuO,则可能导致测量所得样品CxHyOz中x:y值偏小
【答案】D
【分析】通入的O2作为氧化剂,有机物在a处Pt坩埚中受热、被O2氧化分解;b处石英管(盛有CuO)将有机物不完全燃烧生成的CO进一步氧化为CO2,确保所有C元素都完全转化为CO2,避免C元素测量出现误差。c管吸收有机物燃烧生成的H2O,通过增重得到水的质量,用于计算H元素的量;d管吸收反应生成的CO2;通过增重得到CO2的质量,用于计算C元素的量,据此分析解题:
【解析】A.应先点燃b处煤气灯加热,保证有机物不完全燃烧生成的被氧化为,再点燃a处使有机物燃烧,点燃顺序为先b后a,A错误;
B.c管用于吸收燃烧生成的,d管用于吸收生成的,碱石灰可同时吸收和,故c中应为无水,d中为碱石灰,B错误;
C.,;,;,;,最简式为,最简式的相对分子质量为59,结合有机物的相对分子质量118,得其分子式为,C错误;
D.若撤去,部分C转化为无法被d管吸收,测得的C元素物质的量偏小,H元素测定不受影响,故值偏小,D正确;
故选D。
17.合成化合物C的步骤如下,下列说法不正确的是
A.A不存在顺反异构 B.M→B可以用NaOH醇溶液
C.B能发生消去反应 D.可用红外光谱检测C中含氧官能团
【答案】B
【分析】
由题干流程图中A、B的结构简式并结合M的分子式可知,M的结构简式为:,据此分析解题。
【解析】A.A中碳碳双键的1个端点碳原子连接2个氢原子,不满足顺反异构的形成条件,不存在顺反异构,A正确;
B.由分析可知,M→B是卤代烃水解生成二元醇的反应,反应条件为NaOH水溶液,NaOH醇溶液中卤代烃发生消去反应,无法得到B,B错误;
C.B中季碳上连接的羟基,其邻位碳原子含有氢原子,可发生消去反应,C正确;
D.红外光谱可以检测有机物中的官能团,因此可用红外光谱检测C中含氧官能团,D正确;
故答案为:B。
18.仪器分析可快速测定有机物的分子结构。两种有机物的图谱如下。下列说法中,错误的是
A.图1借助乙醇的物理性质进行测定
B.图1中b为羟基中氢原子的吸收峰
C.图2中
D.图2中含碳正离子的碎片对应的质荷比为58
【答案】D
【解析】A.核磁共振是原子核的自旋运动引起的,属于物理过程,A正确;
B.核磁共振氢谱图中峰的面积比等于氢原子的个数比,由图可知a、b、c分别为、、的吸收峰,B正确;
C.质谱图中最大质荷比对应分子离子峰,其数值等于有机物相对分子质量,由图2可知最大质荷比为100,故d=100,C正确;
D.碎片的化学式为,相对质量为57,对应的质荷比为57,D错误;故选D。
重难·创新演练
1.(2025·天津·模拟预测)利用下列装置可测定烃的含氧衍生物R的组成。取17.6 g R置于瓷舟中,充分反应后,无水增重14.4 g,碱石灰增重35.2 g。下列有关说法中不正确的是
A.去掉CuO可能会导致碳元素的测定值偏低
B.利用提供的数据可知R的实验式为
C.再借助质谱仪采集数据,可确定R分子式
D.反应结束后,需要继续通入一段时间的
【答案】B
【解析】A.CuO可将未完全氧化的低价态碳元素转化为,从而使C元素的测定值更准确,A项正确;
B.,有机物中,,有机物中,,故R的实验式为,B项错误;
C.借助质谱仪可测定R的相对分子质量,然后结合实验式即可确定分子式,C项正确;
D.反应结束后,继续通入一段时间的,将反应产生的和排到后续装置完全吸收,D项正确;
故选B。
2.(25-26高三上·天津·阶段检测)下列化学用语或图示表示正确的是
A.甲:乙醇的核磁共振氢谱 B.乙:4-甲基-2-戊烯
C.丙:间羟基苯甲醛分子内氢键 D.丁:用电子式表示的形成过程
【答案】B
【解析】A.乙醇含有3种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱应出现3组峰,甲只有2组峰,A错误;
B.乙的主链为包含双键的5个碳原子,从靠近双键的一端编号,双键位于2号碳,4号碳上连有1个甲基,系统命名为4-甲基-2-戊烯,B正确;
C.丙中羟基和醛基位于苯环的邻位,是邻羟基苯甲醛的分子内氢键,不是间羟基苯甲醛,C错误;
D.是离子化合物,形成过程的生成物应为,丁中未标注离子电荷和方括号,正确形成过程为:,D错误;
故选B。
3.(2025·天津·模拟预测)提纯下列物质(括号中为杂质),所选除杂试剂和分离方法都正确的是
选项
物质
除杂试剂
分离方法
A
苯甲酸(氯化钠)
蒸馏水
重结晶
B
甲苯(溴)
KI溶液
分液
C
苯(硝基苯)
蒸馏水
分液
D
苯(苯酚)
溴水
过滤
A.A B.B C.C D.D
【答案】A
【解析】A.苯甲酸溶解度受温度影响变化大,氯化钠溶解度受温度影响变化小,加蒸馏水后可通过重结晶方法分离二者,A正确;
B.与KI反应生成,易溶于甲苯,会引入新杂质,无法通过分液操作分离,B错误;
C.苯和硝基苯互溶,且二者都难溶于水,加水后无法分离,不能用分液方法分离,C错误;
D.苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯,无法通过过滤除去,同时会引入新的溴杂质,D错误;
答案选A。
4.(26-27高三上·天津·开学考试)下列化学用语或图示表达正确的是
A.醛基的电子式为
B.sp杂化轨道为
C.中子数为8的碳核素为
D.2-甲基-1-丁烯的结构简式为
【答案】B
【解析】
A.应补齐O周围的电子,正确的为,A错误;
B.碳原子的2s轨道和同一个碳原子的一个2p轨道组成新的原子轨道,sp杂化轨道为,B正确;
C.中子数为8的碳核素的质量数为8+6=14,符号为,C错误;
D.2-甲基-1-丁烯的结构简式为,为3-甲基-1-丁烯,D错误;
答案选B。
5.(25-26高三上·天津·阶段检测)下列有机物的命名正确的是
A.1,3,4-三甲苯 B. 2,3-二甲基-1,3-二丁烯
C. 1,3-苯二酚 D. 2-氯丙烷
【答案】C
【解析】A.该有机物为苯的同系物,命名时需满足取代基位次和最小,正确名称为1,2,4-三甲苯,A错误;
B.该有机物为二烯烃,主链含4个碳原子、两个碳碳双键,正确名称为2,3-二甲基-1,3-丁二烯,B错误;
C.该有机物为苯的二元酚,两个羟基位于苯环1、3位,命名为1,3-苯二酚,C正确;
D.该有机物为氯代烃,2号碳原子上连有2个氯原子,正确名称为2,2-二氯丙烷,D错误;
故选C。
6.(25-26高三上·天津·阶段检测)阿司匹林是一种常用药物,其有效成分为乙酰水杨酸,分子结构如图。
下列关于乙酰水杨酸的说法错误的是
A.乙酰水杨酸的分子式为C9H8O4 B.含有羧基
C.属于芳香烃 D.能发生水解反应
【答案】C
【解析】A.根据物质结构简式可知该物质分子式是,A正确;
B.根据物质结构简式可知其分子中含有的官能团有羧基和酯基,B正确;
C.烃是只含有碳氢两种元素的有机物,乙酰水杨酸中含氧元素,故不属于烃(即不属于芳香烃),C错误;
D.根据物质结构简式可知其分子中含有的官能团有酯基,能发生水解反应,D正确;
故答案选C。
7.(2025·天津北辰·三模)某医药中间体的结构简式如图所示,关于该有机物的说法正确的是
A.属于芳香烃衍生物 B.一氯代物有四种
C.分子中所有原子可能共平面 D.一定条件下可发生水解反应
【答案】D
【解析】A.分子中不含苯环,不属于芳香烃衍生物,A错误;
B.分子中有7种不同的氢,一氯代物大于4种,B错误;
C.分子中含有多个直接相连饱和碳原子,饱和碳原子的杂化为sp3杂化,所有碳原子不能共平面,C错误;
D.分子中含有酯基,可以发生水解反应,D正确;
故选D。
8.(2026·天津·三模)环己烯()为重要的化工原料,实验室常用环己醇()制备,流程如下:
步骤I—用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热,蒸馏得到对应馏分;
步骤II—用饱和和饱和食盐水分批次洗涤、分液;
步骤III—用干燥的无水吸水,过滤后再蒸馏,得到产物;
步骤IV—经波谱分析,测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。
下列说法不正确的是
A.环己醇只有一种消去方式
B.若不用饱和食盐水洗涤,而用水,则环己烯的产率下降
C.由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质
D.可能生成醚、磷酸酯、环己酮()等副产物
【答案】D
【分析】
环己醇()发生消去反应制备环己烯(),用饱和Na2CO3除去残酸,饱和食盐水洗去Na2CO3,分液得到环己烯粗品,用干燥的CaCl2吸水、除醇,再蒸馏得到环己烯,据此解答。
【解析】A.环己醇分子中与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上只有一种氢原子,根据醇的消去反应原理,醇发生消去反应的条件是与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子,所以环己醇只有一种消去方式,故A选项正确;
B.饱和食盐水的作用是洗去Na2CO3,饱和食盐水可以降低环己烯在水中的溶解度,减少洗涤过程中的产物损失,若直接用水洗涤,会造成环己烯溶于水,从而产率下降,故B选项正确;
C.氢谱图中有4组峰,代表存在4种化学环境的H,而环己烯只有3种H,说明存在杂质,故C选项正确;
D.浓磷酸不足以将羟基氧化为酮羰基;副产物可能为磷酸与环己醇酯化形成无机酸酯,也可能为两分子环己醇脱水形成醚,故D选项错误;
故答案选:D。
真题·实战演练
1.(2025·天津·高考真题)我国科学家报道了如下反应。
有关该反应的说法错误的是
A.反应物与产物的摩尔质量相同
B.反应物与产物的红外光谱相同
C.反应物与产物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.反应过程中有碳氢键的断裂和碳碳双键的形成
【答案】B
【解析】A.反应物与产物分子式相同,所以摩尔质量相同,故A正确;
B.反应物含碳碳三键,产物含碳碳双键,官能团不同,红外光谱不同,故B错误;
C.反应物含碳碳三键、产物含碳碳双键,均能被酸性高锰酸钾氧化,从而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;
D.由反应物和产物的结构可知,反应过程中亚甲基(-CH2-)转变为双键结构的一部分,此过程涉及碳氢键的断裂和碳碳双键的形成,故D正确;
故选B。
2.(2023·天津·高考真题)如图所示,是芥酸的分子结构,关于芥酸,下列说法正确的是
A.芥酸是一种强酸 B.芥酸易溶于水 C.芥酸是顺式结构 D.分子式为
【答案】C
【解析】A.芥酸中含有羧基,烃基较大,则芥酸的酸性小于醋酸,属于弱酸,故A错误;
B.虽然芥酸中含有的羧基是亲水基团,但疏水基——烃基较大,其难溶于水,故B错误;
C.芥酸中存在碳碳双键,且H原子在碳碳双键的同一侧,是一种顺式不饱和脂肪酸,故C正确;
D.由结构简式可知,芥酸的分子式为C22H42O2,故D错误;
故选C。
3.(2022·天津·高考真题)下列关于苯丙氨酸甲酯的叙述,正确的是
A.具有碱性 B.不能发生水解
C.分子中不含手性碳原子 D.分子中采取杂化的碳原子数目为6
【答案】A
【解析】A.苯丙氨酸甲酯含有氨基,具有碱性,故A正确;
B.苯丙氨酸甲酯含有酯基,能发生水解,故B错误;
C.分子中含手性碳原子,如图 标“*”为手性碳原子,故C错误;
D.分子中采取杂化的碳原子数目为7,苯环上6个,酯基上的碳原子,故D错误。
综上所述,答案为A。
4. (2024·天津·高考真题)柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是
A. 属于不饱和烃 B. 所含碳原子采取或杂化
C. 与氯气能发生1,2-加成和1.4-加成 D. 可发生聚合反应
【答案】C
【解析】
【详解】A.柠檬烯中含有碳碳双键,属于不饱和烃,A正确;
B.柠檬烯中含有碳碳双键和单键,碳碳双键上的碳原子为杂化,饱和碳原子为杂化,B正确;
C.柠檬烯不是共轭二烯烃,不能发生1,4-加成,C错误;
D.柠檬烯中含有碳碳双键,能发生加聚反应,D正确;
故选C。
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第01讲 有机化合物的结构特点与研究方法(专项训练)
目 录
模拟·基础演练
考向01 有机官能团的识别及分类
考向02 有机物的命名
考向03 有机物的结构、表示方法、空间结构及共价键
考向04 同分异构体的判断与书写
考向05 有机物的分离与提纯
考向06 有机化合物分子式和结构式的确定
真题·实战演练
模拟·基础演练
考向01 有机官能团的识别及分类
1.化合物M是从山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质,其结构如图所示。
下列关于M的说法不正确的是
A.分子内含有4种官能团
B.最多能与发生加成反应
C.M可发生取代反应、加成反应、氧化反应
D.分子中碳的杂化方式为、
2.十大广药之一化橘红的重要提取物芳樟醇的结构如图所示,下列说法正确的是
A.该分子中含有2种官能团
B.能发生缩聚反应
C.该分子所有碳原子可能在同一个平面上
D.该分子存在芳香族化合物的同分异构体
3.下列物质的分类中,所属关系不符合“包含、包含”的是
选项
芳香族化合物
芳香烃衍生物
链状化合物
脂肪烃衍生物
环状化合物
芳香族化合物
苯的同系物
不饱和烃
芳香烃
A. B. C. D.
考向02 有机物的命名
4.下列有机物的命名错误的是
A.:2-丁醇 B.:3,4-二甲基-2-乙基-1,3-戊二烯
C.:4-甲基苯酚 D.:2-乙基丁烷
5.下列有机物的命名错误的是
A.环氧乙烷: B.二溴乙烷:
C.2-羟基丙酸: D.2,6-二氯甲苯:
6.下列有机物的系统命名正确的是
A. 聚乙炔
B. 2,4,4-三甲基戊烷
C. 1,3-二丙醇
D. 2-羟基甲苯
考向03 有机物的结构、表示方法、空间结构及共价键
7.下列化学用语或图示表述正确的是
A.顺-1,3-戊二烯的结构简式:
B.乙醇的结构简式:
C.聚苯乙烯的结构简式:
D.甲基的电子式:
8.下列化学用语或图示表达不正确的是
A.SiO2的填充模型:
B.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图:
C.聚丙烯的链节:
D.反-2-丁烯结构简式:
9.下列化学用语表示不正确的是
A.甲烷的电子式: B.乙烯的球棍模型:
C.乙醇的结构简式:C2H6O D.羧基:—COOH
考向04 同分异构体的判断与书写
10.分子式为C7H8O的芳香族有机物,同分异构体有几种
A.3 B.4 C.5 D.6
11.某烷烃的相对分子质量为86,如果分子中含有3个、2个和1个,则该结构的烃的一氯代物最多可能有几种(不考虑立体异构)
A.9种 B.6种 C.5种 D.4种
12.稠环芳香烃如萘( )、菲( )、芘( )等均为重要的有机化工原料。下列说法错误的是
A.萘、菲、芘均属于芳香烃,均不溶于水
B.萘、菲、芘均能发生加成反应和取代反应
C.萘、菲、芘的一氯代物分别为种、种、种
D.萘、菲、芘分子中的所有原子均处于同一平面上
考向05 有机物的分离与提纯
13.下列除杂过程(括号中是杂质)中,除杂试剂和操作的选择均正确的是
选项
物质(杂质)
除杂试剂
操作
A
苯(苯酚)
溴水
过滤
B
乙烷(乙烯)
酸性高锰酸钾溶液
洗气
C
溴苯(溴)
NaOH溶液
分液
D
乙醛(乙酸)
NaOH溶液
分液
A.A B.B C.C D.D
14.提纯下列物质(括号内为少量杂质),所选用的试剂或分离方法不正确的是
选项
混合物
除杂试剂
分离方法
A
苯(甲苯)
酸性溶液,溶液
分液
B
溴苯(溴)
溶液
过滤
C
甲烷(乙烯)
溴的四氯化碳溶液
洗气
D
乙炔(硫化氢)
硫酸铜溶液
洗气
A.A B.B C.C D.D
15.下列关于仪器使用的说法正确的是
A.分离乙酸乙酯和碳酸钠溶液需用到②⑥ B.配制一定质量分数的NaOH溶液需用到⑤
C.重结晶实验需用到①④ D.从海带中提碘需用到③
考向06 有机化合物分子式和结构式的确定
16.按下图实验装置(部分装置略)对有机样品进行元素分析。样品为2.36 g,实验结束后,c管增重1.08 g,d管增重3.52 g。质谱法测得该有机物的相对分子质量为118。下列说法正确的是
A.点燃煤气灯的先后顺序是先a后b
B.c和d中的试剂分别是碱石灰、无水
C.该有机物的分子式为C5H10O3
D.若撤去CuO,则可能导致测量所得样品CxHyOz中x:y值偏小
17.合成化合物C的步骤如下,下列说法不正确的是
A.A不存在顺反异构 B.M→B可以用NaOH醇溶液
C.B能发生消去反应 D.可用红外光谱检测C中含氧官能团
18.仪器分析可快速测定有机物的分子结构。两种有机物的图谱如下。下列说法中,错误的是
A.图1借助乙醇的物理性质进行测定
B.图1中b为羟基中氢原子的吸收峰
C.图2中
D.图2中含碳正离子的碎片对应的质荷比为58
重难·创新演练
1.(2025·天津·模拟预测)利用下列装置可测定烃的含氧衍生物R的组成。取17.6 g R置于瓷舟中,充分反应后,无水增重14.4 g,碱石灰增重35.2 g。下列有关说法中不正确的是
A.去掉CuO可能会导致碳元素的测定值偏低
B.利用提供的数据可知R的实验式为
C.再借助质谱仪采集数据,可确定R分子式
D.反应结束后,需要继续通入一段时间的
2.(25-26高三上·天津·阶段检测)下列化学用语或图示表示正确的是
A.甲:乙醇的核磁共振氢谱 B.乙:4-甲基-2-戊烯
C.丙:间羟基苯甲醛分子内氢键 D.丁:用电子式表示的形成过程
3.(2025·天津·模拟预测)提纯下列物质(括号中为杂质),所选除杂试剂和分离方法都正确的是
选项
物质
除杂试剂
分离方法
A
苯甲酸(氯化钠)
蒸馏水
重结晶
B
甲苯(溴)
KI溶液
分液
C
苯(硝基苯)
蒸馏水
分液
D
苯(苯酚)
溴水
过滤
A.A B.B C.C D.D
4.(26-27高三上·天津·开学考试)下列化学用语或图示表达正确的是
A.醛基的电子式为
B.sp杂化轨道为
C.中子数为8的碳核素为
D.2-甲基-1-丁烯的结构简式为
5.(25-26高三上·天津·阶段检测)下列有机物的命名正确的是
A.1,3,4-三甲苯 B. 2,3-二甲基-1,3-二丁烯
C. 1,3-苯二酚 D. 2-氯丙烷
6.(25-26高三上·天津·阶段检测)阿司匹林是一种常用药物,其有效成分为乙酰水杨酸,分子结构如图。
下列关于乙酰水杨酸的说法错误的是
A.乙酰水杨酸的分子式为C9H8O4 B.含有羧基
C.属于芳香烃 D.能发生水解反应
7.(2025·天津北辰·三模)某医药中间体的结构简式如图所示,关于该有机物的说法正确的是
A.属于芳香烃衍生物 B.一氯代物有四种
C.分子中所有原子可能共平面 D.一定条件下可发生水解反应
8.(2026·天津·三模)环己烯()为重要的化工原料,实验室常用环己醇()制备,流程如下:
步骤I—用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热,蒸馏得到对应馏分;
步骤II—用饱和和饱和食盐水分批次洗涤、分液;
步骤III—用干燥的无水吸水,过滤后再蒸馏,得到产物;
步骤IV—经波谱分析,测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。
下列说法不正确的是
A.环己醇只有一种消去方式
B.若不用饱和食盐水洗涤,而用水,则环己烯的产率下降
C.由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质
D.可能生成醚、磷酸酯、环己酮()等副产物
真题·实战演练
1.(2025·天津·高考真题)我国科学家报道了如下反应。
有关该反应的说法错误的是
A.反应物与产物的摩尔质量相同
B.反应物与产物的红外光谱相同
C.反应物与产物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.反应过程中有碳氢键的断裂和碳碳双键的形成
2.(2023·天津·高考真题)如图所示,是芥酸的分子结构,关于芥酸,下列说法正确的是
A.芥酸是一种强酸 B.芥酸易溶于水 C.芥酸是顺式结构 D.分子式为
3.(2022·天津·高考真题)下列关于苯丙氨酸甲酯的叙述,正确的是
A.具有碱性 B.不能发生水解
C.分子中不含手性碳原子 D.分子中采取杂化的碳原子数目为6
4. (2024·天津·高考真题)柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是
A. 属于不饱和烃 B. 所含碳原子采取或杂化
C. 与氯气能发生1,2-加成和1.4-加成 D. 可发生聚合反应
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第01讲 有机化合物的结构特点与研究方法(专项训练)
参考答案
模拟·基础演练
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重难·创新演练
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真题·实战演练
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