练案6 第2章 第3节 第2课时 兴奋在神经元之间的传递及滥用兴奋剂、吸食毒品的危害-【成才之路·练案】2026-2027学年高中生物选择性必修1 稳态与调节 同步新课程学习指导(人教版)

练案[6]第2章第3节 [第2课时兴 学业考达标练 一、选择题 1.下列关于神经递质的叙述，正确的是( A.突触后神经元也具有合成神经递质的功能 B.神经递质的释放过程与神经细胞膜上的蛋 白质和磷脂无关 C.神经递质作用完后均在组织间隙被降解 D.神经递质与突触后膜上的受体结合后可进 入突触后神经元 2.神经递质大多数为小分子化合物，但以胞吐的 方式释放，其意义是 A.有利于神经递质经扩散通过突触间隙 B.避免被神经递质降解酶降解 C.短时间内可大量释放 D.减少能量的消耗 3.下列有关突触结构和功能的叙述错误的是 A.突触前膜与突触后膜之间的突触间隙内有 组织液 B.突触前膜释放的递质有兴奋性递质、抑制 性递质 C.兴奋在突触处只能由突触前膜传向突触 后膜 D.突触前后两个神经元的兴奋是同时发生的 4.如图为突触传递示意 图，下列叙述错误的是 舍突 ( A.①和③都是神经元 细胞膜的一部分 突触间隙g④ B.②进入突触间隙需 离子通道 树突 消耗能量 C.②发挥作用后被快速清除 D.②与④结合使③的膜电位呈外负内正 5.如图是两个神经元之 >M 间的联系，刺激N点 时，M点处能检测到电 突触 位变化；若在突触处滴加药物X,再刺激N点， M点处不能检测到电位变化。下列有关原因 分析错误的是 A.该药物阻断神经递质的释放 B.该药物使神经递质变性失活 C.该药物与突触后膜的受体结合 D.该药物使分解神经递质的酶失活 6.某种有机磷农药能使突触间隙中的乙酰胆碱 酯酶（分解乙酰胆碱）活性受抑制，某种蝎毒 会抑制Na通道的打开。如图表示动作电位 -18 夺在神经元之间的传递及滥用兴奋剂、吸食毒品的危害] 传导的示意图，其中a为突触前膜，b为突触 后膜。下列叙述错误的是 ) +40 ③ 动作电位 润 子 ⑤静息电位 a b A.轴突膜处于④状态时，a+内流且不需要消 耗ATP B.③→②的过程中，轴突膜上Na+通道大量 开放 C.若使用该种有机磷农药，则在a处仍能释放 乙酰胆碱 D.若使用该种蝎毒，则不能引起b处形成动作 电位 7.盐酸克伦特罗是肾上腺类神经兴奋剂，临床上用 于支气管哮喘和支气管痉挛的防治，进入动物体 后可以改变其代谢途径，促进动物骨骼肌中蛋白 质合成，加速脂肪的转化和分解。下列关于盐酸 克伦特罗使用的叙述中，正确的是 A.常在饲料中添加盐酸克伦特罗，提高猪肉 的瘦肉率 B.运动员可长期使用盐酸克伦特罗，提高比 赛成绩 C.每日服用适量盐酸克伦特罗，达到减肥健 美的效果 D.使用盐酸克伦特罗治疗哮喘时，要严格控 制用药量 二、非选择题 8.痛觉是机体受到伤害性刺激时产生的一种不 愉快的感觉，能使人及时意识到危险，提高生 存率。伤害性刺激作用于机体时，诱发组织释 放某些化学物质，作用于痛觉感受器，使之产 生兴奋，沿传入通路抵达大脑皮层特定感觉 区，产生痛觉。人体内存在天然的镇痛系统， 起重要作用的是可释放脑啡肽的神经元。人 的肢体关节每天都在摩擦，如果没有自身分泌 脑啡肽，光是关节摩擦的疼痛就让我们无法自 由行动。观察下面示意图，回答问题： 脑啡肽神经元 感觉神经元 脑啡肽 痛觉神 经递质 脑内接受神经元 (1)痛觉形成过程中，突触前膜释放痛觉神经 递质，此过程是 信号转变为 信号的过程。痛觉神经递质与突触 后膜受体结合后使得突触后膜电位变为 ,即产生动作电位，兴奋产生后 在神经纤维上以 的形式传导。 (2)脑啡肽神经元与感觉神经元之间会形成 “轴突一轴突”突触结构。脑啡肽释放并 与感觉神经元细胞膜上的 结合后，使得动作电位无法产生，从而抑 制感觉神经元 实现镇痛作用 (3)海洛因一开始是作为强效镇痛药研发出 来的，但发现其具有极强的成瘾性，一旦 停用，患者会承受巨大的痛苦，因此将其 列为危害性巨大的毒品之一。研究发现 海洛因的结构与脑啡肽相似，海洛因代替 脑啡肽长时间起作用后，自身脑啡肽释放 量或脑啡肽受体数量 （填“减少” 或“增加”)，对感觉神经元释放痛觉神经 递质的 (填“抑制”或“促进”)作 用减弱，若不吸食海洛因，疼痛的感觉就 会 (填“减少”或“增加”)。 选择考提升练 一、选择题 1.下列关于兴奋在神经元之间传递过程的叙述 正确的是 A.相邻两个神经细胞都是直接接触，以实现 兴奋的快速传递 B.兴奋在神经一肌肉间以神经冲动的形式进 行传递 C.神经递质释放至突触间隙的过程消耗ATP D.神经递质发挥作用时突触后膜所在的神经 元会兴奋 2.如图为几个神经元联系 的模式图，刺激感受器 产生的兴奋可以沿着反 射弧进行传导，A~E表 神经中枢 示相关结构。下列相关 叙述正确的是（ A.结构B是传出神经， 接受神经中枢的信号并传给效应器 18 B.兴奋可以在C、D、E环路中循环运行，延长 神经元的活动时间 C.若E是抑制性神经元，则刺激神经元E,其 参与形成的突触C中仍然有神经递质的 释放 D.图中神经元至少组成4个突触，且都能发生 化学信号→电信号→化学信号的转变 3 .一氧化氮(NO)是最早发现能在人体内起调节 作用的气体。NO可增强靶细胞内鸟苷酸环化 酶活性，使胞质内cGMP升高，产生生物效应， 如血管平滑肌舒张，过程如图。下列相关叙述 正确的是 Ca2+ 动作电位 翻 。一氧化氮合酶 精氨酸NO 酰 胆碱 之鸟苷酸环化酶 GTPcGMP→血管平滑肌舒张 A.NO可储存于突触小泡内通过胞吐释放到 突触间隙 B.NO与乙酰胆碱均需与细胞膜上受体结合 后才能发挥作用 C.N0与乙酰胆碱都能引起突触后膜膜电位 变化 D.冠状动脉收缩引起的心绞痛可用NO剂 治疗 4.就生物学角度而言，“惊魂未定”就是人或动 物受到惊吓刺激，兴奋在反射弧中的突触处发 生复杂的变化，产生一种持续增强的突触效 应，导致紧张的情绪久久不能平复，其机理如 图所示(nNOS是神经型一氧化氮合酶，能以 精氨酸为底物，利用氧生成NO和瓜氨酸)。 下列叙述错误的是 ( ●Ca2+ g) ·谷氨酸 ◆Na 谷氨酸 0 Ca2+N受体 A受体 ÷钙调蛋白 NO 精氨酸 十 瓜氨酸 A.谷氨酸的作用是引起NO扩散并调节谷氨 酸的释放 B.Ca2+内流，与钙调蛋白结合后激活nNOS,促 进NO的生成 C.若神经元轴突外的Na+浓度降低，神经元产 生的动作电位变大 D.谷氨酸与A受体结合后会引起Na内流， 属于兴奋性神经递质 5.根据突触前细胞传来的信号，突触可分为兴奋 性突触和抑制性突触。使下一个神经元产生 兴奋的为兴奋性突触，对下一个神经元产生抑 制效应（抑制效应是指下一个神经元的膜电位 仍为内负外正)的为抑制性突触。如图为某种 动物体内神经调节的局部图（带圈数字代表不 同的突触小体)。下列说法正确的是 抑制性末梢 兴奋性末梢 突触2 突触3 突触L b 肌肉 A.①的突触小泡中是兴奋性神经递质 B.当兴奋传至突触3时，其突触后膜的电位变 为内正外负 C.图中的突触类型有轴突一树突型、轴突 肌肉型 D.突触2和突触3的作用相同，均是抑制肌肉 兴奋 6.运动神经元病(MND)的发病机理是突触间隙 谷氨酸过多，谷氨酸持续作用引起Na过度内 流，损伤神经元。图甲为MND患者某神经纤 维受适宜刺激后，膜内Na含量的变化情况， 图乙是MND患者病变部位的有关生理过程。 下列有关叙述错误的是 谷氨酸 NMDA 时间/ms 甲 A.图甲中B点时神经纤维的膜电位表现为外 正内负 B.突触前膜释放谷氨酸可能与Ca2+进入突触 小体有关 C.突触后膜上NMDA的作用是识别谷氨酸 运输Na D.据图乙分析，抑制NMDA的活性可缓解 病症 182 7.多巴胺是一种兴奋性神 十轴突 经递质，有人称它为“快 转运蛋白 乐分子”。可卡因（一种 多巴胺 毒品)就是通过防止多 08 巴胺回流使多巴胺持续 88 8 作用，使人感到兴奋的。 触后膜 如图是可卡因的作用机 可卡因受体蛋白 制，下列选项错误的是 A.可卡因作用于突触前膜的转运蛋白，使多 巴胺停留在突触间隙，持续与受体结合 B.多巴胺与受体蛋白结合，使突触后膜电位 变为外负内正 C.多巴胺通过胞吐运输，好处是可以加快多 巴胺与受体蛋白结合的速率，缩小信号传 输时间 D.可卡因可以持续打开多巴胺载体蛋白，从 而使突触间隙中多巴胺含量增多，使突触 后神经元过度兴奋产生毒品上瘾症状 二、非选择题 ,皮肤上的痒觉、触觉、痛觉感受器均能将刺激 引发的信号经背根神经节(DRG)的感觉神经 元传入脊髓，整合、上传，产生相应感觉。组胺 刺激使小鼠产生痒觉，引起抓挠行为。研究发 现，小鼠DRG神经元中的PTEN蛋白参与痒 觉信号传递。为探究PTEN蛋白的作用，研究 者进行了相关实验。回答下列问题： (1)机体在 产生痒觉的过程 (填“属于”或“不属于”)反射。兴奋在神 经纤维上以 的形式双 向传导。兴奋在神经元间单向传递的原 因是 (2)抓挠引起皮肤上的触觉、痛觉感受器 有效 痒觉信号的上 传，因此痒觉减弱。 (3)用组胺刺激正常小鼠和PTEN基因敲除小 鼠的皮肤，结果如图。据图推测PTEN蛋 白的作用是 机体对外源致痒剂 的敏感性。已知PTEN基因敲除后，小鼠 DRG中的TRPV1蛋白表达显著增加。用 组胺刺激PTEN基因和TRPV1基因双敲 除的小鼠，据图中结果推测TRPV1蛋白对 痒觉的影响是 150 100 正常 PTEN基因PTEN+TRP7 小鼠 敲除小鼠基因双敲除小鼠练案[6] 学业考达标练 1.A突触后神经元可以和肌肉或者腺体构成突触，也可以合成 神经递质，A正确：神经递质的释放方式为胞吐，胞吐过程涉 及突触小泡和突触前膜的融合，该过程有膜蛋白和磷脂的参 与，B错误；神经递质作用完之后，会迅速被降解或回收进细 胞，C错误；神经递质与突触后膜上的受体结合后，将信息传 递到下一个神经元，不会进入突触后神经元，D错误。 2.C神经递质以胞吐的方式释放，是以突触小泡为单位释放到 突触间隙，有利于短时间内大量释放，进而引发突触后神经元 的兴奋或抑制，C正确，A、B、D错误。 3.D突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜组成，突触间隙内 有组织液，A正确：突触前膜释放的递质有兴奋性递质和抑制 性递质，它们只能由突触前膜释放，作用于突触后膜，B、C正 确；兴奋经过突触在神经元间传递时，前后神经元的兴奋有时 间差，D错误。 4.D神经递质分为两类，兴奋性递质与抑制性递质，兴奋性递 质会使下一个神经元的膜电位呈外负内正，而抑制性递质不 会使下一个神经元的电位发生变化，膜电位仍然是外正内负， 由于不确定②神经递质的类型，因此无法判断③的膜电位情 况，D错误。 5.D若该药物阻断神经递质的释放，刺激N点，兴奋不能传递 到下一个神经元，M点不能检测到电位变化，A正确；若该药 物使神经递质失活，神经递质不能引起后膜变化，刺激N点， M点不能检测到电位变化，B正确；若该药物与突触后膜受体 结合，导致神经递质不能和受体结合，刺激N点，M点不能检 测到电位变化，C正确：若该药物使分解神经递质的酶失活， 神经递质在突触间隙含量增加，可导致M所在神经元持续兴 奋，刺激N点，可在M点检测到电位变化，D错误 6.B⑤④→③为动作电位的形成过程，所以轴突膜处于④状 态时，Na+通道大量开放，Na+内流为顺浓度梯度，不需要消耗 ATP,A正确：由图可知，③+②→①为恢复静息电位的过程 所以③②过程中，轴突膜上K通道大量开放，K外流，B 错误；有机磷农药能使突触间隙中的乙酰胆碱酯酶活性受抑 制，不影响a处释放乙酰胆碱，C正确；蝎毒会抑制Na通道 的打开，故使用蝎毒不能引起动作电位，D正确。 7.D盐酸克伦特罗是“瘦肉精”的一种，对人体危害极大，人不 可长期服用，也不可在饲料中添加，A、B、C错误；盐酸克伦特 罗是肾上腺类神经兴奋剂，临床上用于支气管哮喘和支气管 痉挛的防治，但是应严格控制用药量，D正确。 8.(1)电化学内正外负局部电流（电信号或神经冲动） (2)特异性受体释放痛觉神经递质 (3)减少抑制增加 【解析】(1)痛觉形成过程中，人体的痛觉感受器接受到伤 害性刺激时，会产生兴奋，突触前膜释放痛觉神经递质，此过 程是电信号转变为化学信号的过程。痛觉神经递质是一种兴 奋性神经递质，与突触后膜受体结合后，使得突触后膜产生兴 奋，产生内正外负的动作电位，在神经纤维上以局部电流的形 式传导。(2)由题图分析可知，脑啡肽具有镇痛作用，属于抑 -20 制性神经递质。脑啡肽神经元与感觉神经元之间会形成一种 “轴突一轴突”突触结构。脑啡肽神经元释放脑啡肽，与感觉 神经元细胞膜上特异性受体结合后，使得膜电位无法形成动 作电位，从而抑制感觉神经元释放痛觉神经递质，实现镇痛作 用。(3)海洛因代替脑啡肽长时间起作用后，自身脑啡肽释放 减少或脑啡肽受体减少，对感觉神经元释放痛觉神经递质的 抑制作用减弱，若不吸食海洛因，疼痛的感觉就会增加。 选择考提升练 1.C相邻两个神经细胞以突触结构传递信息，而不是直接接 触，A错误：神经一肌肉形成类似于突触的结构，以神经递质 传递信息，而不是神经冲动，B错误；神经递质释放至突触间 隙是胞吐过程，消耗细胞代谢产生的ATP,C正确；兴奋性神 经递质可引起突触后膜所在神经元兴奋，抑制性神经递质会 使突触后神经元抑制，所以神经递质发挥作用时突触后膜所 在的神经元会兴奋或抑制，D错误。 2.C结构B是传入神经，接受感受器产生的兴奋并将兴奋传递 给神经中枢，A错误；根据突触的结构可知，结构C、D、E处不 能构成一个回路，故兴奋不可以在C、D、E环路中循环运行，B 错误；若E是抑制性神经元，则刺激神经元E,突触C中仍然 有神经递质的释放，C正确：图中神经元至少组成4个突触， 突触处能发生电信号→化学信号→电信号的转变，D错误。 3.D分析题图，O不储存于突触小泡中，它的释放不依赖于 胞吐作用，而是通过自由扩散，A错误；乙酰胆碱需与细胞膜 上受体结合后才能发挥作用，O不作用于靶细胞膜上的受体 蛋白，而是作用于鸟苷酸环化酶，B错误；乙酰胆碱能引起突 触后膜膜电位变化，而NO不作用于靶细胞膜上的受体蛋白， 而是作用于鸟苷酸环化酶，不会引起突触后膜膜电位变化，C 错误：NO剂可引起平滑肌舒张，可用于治疗冠状动脉收缩引 起的心绞痛，D正确。 4.C由图可知，谷氨酸的作用是引起N0扩散并促进谷氨酸释 放，这种方式属于正反馈调节，A正确：由图可知，Ca+内流， 与钙调蛋白结合后激活NOS,促进NO的生成，B正确：动作 电位是由Na内流引起的，若神经元轴突外的Na浓度降低， 通过离子通道内流的N减少，会导致神经元产生的动作电 位减小，C错误；由图可知，谷氨酸与A受体结合后会引起 Na通道打开，Na内流，突触后膜从静息电位转变为动作电 位，所以谷氨酸属于兴奋性神经递质，D正确。 5.A据图可知，突触1为兴奋性突触，因此，①的突触小泡中的 神经递质是兴奋性神经递质，A正确；突触3为抑制性突触， 因此，当兴奋传至突触3时，其突触后膜的膜电位仍为内负外 正，B错误：由图可知，突触1和3为轴突一肌肉型，突触2是 轴突一轴突型，C错误；突触2的作用是抑制①处的轴突兴 奋，突触3的作用是抑制肌肉兴奋，D错误。 6.AN过度内流导致神经纤维的膜电位表现为外负内正，A 错误：由图可以看出，C2+能够促进突触小泡向突触前膜处运 输，从而促进突触前膜释放谷氨酸，故可能与Ca+进人突触 小体有关，B正确：由图可知，突触后膜上NMDA的作用有两 个方面，既可以识别谷氨酸，又可以运输Na,C正确：抑制 NMDA的活性可减少Na内流，从而缓解病症，D正确。 6 7.D可卡因是通过防止多巴胺回流使多巴胺持续作用，结合题 图可知，可卡因作用于突触前膜的转运蛋白，使多巴胺停留在 突触间隙，多巴胺是兴奋性递质，持续与受体结合，从而使人 感到持续兴奋，A正确：多巴胺是一种兴奋性神经递质，多巴 胺与受体蛋白结合，使突触后膜电位变为外负内正，使得后 个神经元兴奋，B正确：多巴胺通过胞吐运输，可以短时间内 集中释放，从而加快多巴胺与受体蛋白结合的速率，缩小信号 传输时间，使神经调节快速进行，C正确；毒品可卡因可与多 巴胺转运体结合，阻碍多巴胺的回收，从而使突触间隙中多巴 胺含量增多，导致多巴胺持续的作用于突触后膜，引起突触后 膜持续性兴奋，然后机体能通过减少受体蛋白数量来缓解毒 品刺激，导致突触后膜对神经递质的敏感性降低，从而使人对 毒品上瘾，D错误。 8.(1)大脑皮层不属于电信号（神经冲动）神经递质只存 在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，作用于突 触后膜 (2)兴奋抑制 (3)减弱促进痒觉的产生 【解析】(1)所有感觉的形成部位均是大脑皮层，故机体在 大脑皮层产生痒觉；反射的完成需要经过完整的反射弧，机体 产生痒觉没有经过完整的反射弧，不属于反射；兴奋在神经纤 维上以电信号（神经冲动）的形式双向传导；由于神经递质只 存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，作用于 突触后膜，故兴奋在神经元之间只能单向传递。(2)抓挠行为 会引起皮肤上的触觉、痛觉感受器兴奋，有效抑制痒觉信号的 上传，因此痒觉减弱。(3)分析题意，本实验的自变量是 PTEW和TRPV1基因的有无，因变量是30分钟内抓挠次数， 据图可知，与正常小鼠相比，PTEN基因敲除小鼠的抓挠次数 明显增加，说明PTEW基因缺失会增加小鼠的抓挠次数，即增 加小鼠对痒觉的敏感性，据此推测PTEN基因控制合成的 PTEN蛋白是减弱机体对外源致痒剂的敏感性，进而抑制小鼠 的痒觉：而PTEN基因和TRPV1基因双敲除的小鼠与正常小 鼠差异不大，说明TRPV1基因缺失可减弱PTEN缺失基因的 效果，即会抑制小鼠痒觉的产生，即TRPV1基因控制合成的 TRPV1蛋白可促进痒觉的产生。 练案[7] 学业考达标练 1.A人的大脑皮层由神经元胞体及其树突构成，上面有丰富的 沟回，A正确 2.A脑部血管阻塞，下肢不能运动，最可能是大脑皮层中央前 回（第一运动区）顶部出现损伤，A符合题意，B、C、D不符合 题意。 3.A大脑支配肌肉运动的兴奋传导途径依次是⑦③，A错误； 肌肉受到刺激不由自主地收缩是由低级中枢支配的，应是经 过途径①②③完成反射，B正确：通过突触结构判断，兴奋在 ⑦和③两个神经元上的传递是单向的，只能由⑦传向③，C正 确：感觉的产生是兴奋由④⑤⑥上行至大脑皮层产生的，D 正确。 2 4.C神经系统存在分级调节，大脑皮层作为高级中枢可控制低 级中枢脊髓，A正确：大脑皮层是感觉形成的部位，尿意的形 成在大脑皮层，B正确：牵张感受器产生兴奋，不仅可将兴奋 传至脊髓，同时也可上传至大脑皮层产生尿意，尿意是感觉， 不属于反射，C错误：脊髓的兴奋性信号会导致传出神经元发 生Na内流，进而将兴奋传至效应器，D正确。 5.B憋尿是有意识地不发生排尿反射，所以需要大脑皮层参 与，但排尿反射的低级中枢在脊髓，所以在没有大脑参与的情 况下，排尿反射也能完成，B错误。 6.B脊髓休克动物，其脊髓失去了高级中枢的调控，可以用来 研究脊髓的功能，A正确：由于膝跳反射的神经中枢在脊髓， 故脊髓休克恢复后膝跳反射和脊髓横断前应该是一样的，B 错误；脊髓休克动物，其脊髓失去了高级中枢的调控，故能恢 复的反射活动的神经中枢位于脊髓中，C正确：脊髓休克恢复 后，依然失去了与高位中枢的联系，故再次横切断离过的脊髓 不会再出现脊髓休克，D正确。 7.D反射活动必须有完整的反射弧，结肠壁上不存在排便反射 的感受器，故粪便在结肠中时不会引起排便，A正确：神经系 统存在分级调节，脊髓中的低级中枢受到大脑中的高级中枢 调控，因此感受到便意但能主动抑制排便的过程，B正确：某 人受到创伤后导致没有便意，可能是排便反射弧中传入神经 受损，使兴奋不能传到大脑皮层产生便意，C正确：成年人出 现大便失禁不一定是损伤了大脑中的高级中枢，还可能是脊 髓损伤导致的高位截瘫，D错误。 8.（1)传出神经不同 (2)特异性受体Na大量内流 (3)内直肌眼球不能水平运动 (4)高级中枢能调控低级中枢的活动 【解析】(1)反射弧的结构包括感受器、传入神经、神经中 枢、传出神经和效应器，动眼神经和展神经能支配肌肉的收缩 与舒张，因此这两种神经属于传出神经。眼球内收时内直肌 收缩（兴奋）、外直肌舒张（不兴奋），因此动眼神经和展神经 释放的神经递质不同。(2)乙酰胆碱属于神经递质，神经递质 释放后会与突触后膜上特异性受体结合，因此动眼神经末梢 释放的乙酰胆碱会与内直肌细胞膜上的特异性受体结合：动 作电位电荷分布是外负内正，是由Na内流形成的，乙酰胆碱 属于兴奋性递质，因此与受体结合后，引起Na+大量内流而出 现动作电位。(3)眼球的水平运动受到内直肌和外直肌的共 同作用，展神经受损麻痹（不产生兴奋）后，外直肌不能收缩， 内直肌收缩引起眼球内收而出现内斜视。向内直肌注射A型 肉毒素能抑制内直肌收缩，眼球会出现在正常位置上。眼球 的水平运动受到内直肌和外直肌的共同作用，A型肉毒素能 抑制内直肌收缩，因此该方法可能会带来的问题是眼球不能 水平运动。(4)当物体近距离飞过眼前时，人通常会不受控制 地眨眼，属于非条件反射，由低级中枢控制；而长时间训练后 可以不眨眼，由高级中枢控制；说明低级中枢受到高级中枢的 调控和支配。 选择考提升练 1.C小脑位于大脑的后下方，能够协调运动，维持身体的平衡， A正确；躲避敌方进攻时，主要通过眼、肢体接触获取信息，大 7