第2章 第3节 第2课时 兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害-（配套练习）【精讲精练】2026-2027学年高中生物选择性必修第一册（人教版）

**基本信息** 该同步练习分“基础达标练”“素能提升练”两层，基础层夯实神经调节核心概念，提升层深化综合应用，适配新授课分层教学，兼顾生命观念与科学思维培养。 **分层设计** |层次|知识覆盖|设计特色| |----|----------|----------| |基础达标练|突触结构、神经递质作用、反射弧组成等核心概念|结合图示分析（如突触示意图），考查结构与功能观，选择题为主巩固基础| |素能提升练|药物作用机制、反射弧综合分析、神经调节实例|情境化问题（如毒品、镇痛药），非选择题深化科学思维，体现健康意识与社会责任|

[基础达标练] 1．如图是兴奋在神经元之间传递的示意图，关于此图的描述正确的是(　　) A．①②③构成突触小体 B．神经递质均是生物大分子物质 C．结构③膜电位的变化与其选择透过性密切相关 D．神经递质经突触小泡的转运和①的主动运输被释放至突触间隙，需要④提供能量 解析　神经元的轴突末梢膨大的部分是突触小体，突触小体可以与其他神经元的胞体或树突等相接近，共同形成突触，突触的结构包括①突触前膜、②突触间隙、③突触后膜，A错误。神经递质虽然通过胞吐被释放到突触间隙，但通常是小分子物质，B错误。神经递质与③上的受体结合后会引起离子的跨膜运输，进而引起膜电位的变化，离子的跨膜运输与细胞膜的选择透过性密切相关，C正确。突触小泡转运神经递质，需要④线粒体提供能量；①突触前膜通过胞吐作用将神经递质释放至突触间隙，需要④线粒体提供能量，D错误。 答案　C 2．如图是有关突触的结构，下列有关叙述不正确的是(　　) A.轴突末梢上也存在神经递质的受体 B．根据图示突触接触的部位分类，突触有3种类型 C．兴奋在突触处的传递可实现电信号→化学信号→电信号的转变 D．突触前膜释放的神经递质，一定会引起突触后膜兴奋 解析　分析题图，如下所示： 根据以上分析可知，图中突触有3种类型，B正确；兴奋在突触处的传递可实现电信号→化学信号→电信号的转变，在突触前膜上发生电信号→化学信号的转变，在突触后膜上发生化学信号→电信号的转变，C正确；神经递质分为兴奋性递质和抑制性递质，因此突触前膜释放的神经递质，会引起突触后膜兴奋或抑制，D错误。 答案　D 3．如图是反射弧的模式图(a、b、c、d、e表示反射弧的组成部分，Ⅰ、Ⅱ表示突触的组成部分)，有关说法正确的是(　　) A．Ⅰ、Ⅱ处发生的信号变化是电信号→化学信号→电信号 B．切断d刺激b，不会引起效应器收缩 C．图中e是感受器，c位于脊髓，a是效应器 D．正常机体内兴奋在反射弧中的传导可以是双向的 解析　分析题图可知，Ⅰ处是突触前膜，发生的信号变化是电信号→化学信号，Ⅱ处是突触后膜，发生的信号变化是化学信号→电信号，A错误；切断d后，刺激b，兴奋可由b传至a，使效应器发生兴奋收缩，B错误；图中d上有神经节，可判断e是感受器，c位于脊髓，a是效应器，C正确；正常机体内兴奋在反射弧中的传导是单向的，D错误。 答案　C 4．如下图为某一传出神经元与肌细胞形成的突触。以下说法错误的是(　　) A．①的形成与高尔基体无关 B．参与突触形成的肌细胞膜面积增大有利于更好地接受神经递质传递的信息 C．②释放的神经递质会使肌细胞兴奋或抑制 D．④兴奋时，其两侧的电位表现为内正外负 解析　①为突触小泡，其形成与高尔基体有关，A错误；参与突触形成的肌细胞膜面积增大有利于接受神经递质，发挥相应的作用，B正确；神经递质分兴奋性神经递质和抑制性神经递质，②突触前膜释放的神经递质可使肌细胞兴奋或抑制，C正确；④兴奋时，大量钠离子内流，使得膜两侧的电位表现为内正外负，D正确。 答案　A 5．乙酰胆碱是一种兴奋性神经递质。毒扁豆碱可使乙酰胆碱酯酶(分解乙酰胆碱的酶)失去活性，箭毒可与乙酰胆碱受体结合但不能激活相应的离子通道。用上述两种物质对神经—腓肠肌标本进行处理后，给予神经适宜强度的刺激。下列说法错误的是(　　) A．用箭毒处理后，刺激不能使肌肉收缩 B．用毒扁豆碱处理后，刺激会使肌肉持续收缩 C．分别用毒扁豆碱和箭毒处理后，刺激均可使神经产生兴奋 D．分别用毒扁豆碱和箭毒处理后，刺激均不能使突触前膜释放乙酰胆碱 解析　箭毒可与乙酰胆碱受体结合但不能激活相应离子通道，这就阻断了神经递质与受体的结合，从而使肌肉无法接收到神经传来的信号，刺激不能使肌肉收缩，A正确；毒扁豆碱使乙酰胆碱酯酶失去活性，那么乙酰胆碱就不能被分解，会持续作用于肌肉，刺激会使肌肉持续收缩，B正确；毒扁豆碱和箭毒分别作用于乙酰胆碱酯酶和乙酰胆碱受体，它们并不影响神经产生兴奋，所以刺激均可使神经产生兴奋，C正确；毒扁豆碱和箭毒都不会影响突触前膜释放乙酰胆碱，D错误。 答案　D 6．新型毒品伪装成零食、饮料如跳跳糖、曲奇饼干、巧克力、奶茶粉等日常食品，其中含有冰毒、氯胺酮、摇头丸等化学成分，服用后会让人心率飙升、极度亢奋，容易上瘾。下列相关叙述错误的是(　　) A．心率飙升是因为交感神经兴奋，会增加心脏负担和猝死风险 B．对于任何形式的毒品诱惑，因剂量小偶尔吸食一次不会对身体造成任何伤害 C．毒品主要通过干扰神经递质在突触间隙的正常活动来发挥作用，为了获得与之前相同的效果，需要不断增加毒品的使用剂量 D．合成毒品相对于传统毒品危害巨大，具有极强的成瘾性和神经毒性，可导致不可逆的脑损伤、精神障碍、脏器衰竭甚至死亡 解析　交感神经在应激状态下被激活，会引起心跳加快、血压升高等反应，长期处于此状态会增加心脏负担和猝死风险，A正确；毒品具有极强的成瘾性，即使小剂量吸食一次也可能对神经系统造成不可逆损伤，且可能迅速引发依赖性，B错误；毒品通过干扰突触中神经递质的释放、回收或与受体的结合，导致突触传递异常。长期使用后，机体对毒品产生耐受性，需增加剂量才能达到相同效果，C正确；合成毒品(如冰毒、摇头丸)会破坏神经元结构，引发脑损伤、精神障碍等严重后果，甚至导致死亡，D正确。 答案　B 7．芬太尼是全球严格管控的强效麻醉性镇痛药，其脂溶性很强，容易透过血脑屏障而进入脑，长期使用会成瘾。芬太尼的作用机制如图所示，据图分析，下列说法错误的是(　　) A.芬太尼作用于神经元细胞膜上的芬太尼受体后，有利于维持动作电位 B．Ca2+内流会促进兴奋性递质释放，引发突触后神经元兴奋 C．芬太尼通过抑制突触中的信号传递缓解大脑皮层产生的痛感 D．芬太尼作为成瘾性镇痛药，其使用必须在专业医生的指导下进行 解析　据图可知，芬太尼作用于神经元细胞膜上的芬太尼受体后，会促进K＋外流，使膜电位发生变化，进而抑制Ca2+内流，并进一步抑制神经递质释放，不利于动作电位的形成，A错误；据图可知，当Ca2+内流时，会促进神经递质的释放，引发突触后膜Na＋内流，产生兴奋，可判断该递质为兴奋性递质，所以Ca2+内流会促进兴奋性递质释放，引发突触后神经元兴奋，B正确；据图可知，芬太尼通过抑制促进K＋外流，使膜电位发生变化，抑制Ca2+内流，进而抑制突触小泡与突触前膜融合，并进一步抑制突触后膜Na＋内流，即抑制突触中的信号传递，来阻止痛觉冲动的传递，缓解大脑皮层产生的痛感，C正确；根据题干可知，芬太尼长期使用会成瘾，故芬太尼作为强效麻醉性镇痛药，其使用必须在专业医生的严密监控下进行，D正确。 答案　A 8．可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品，主要作用于机体的神经系统，引起多巴胺作用途径的异常，相关机理如图所示，其中MNDA为细胞质膜上的结构。据图分析，下列有关叙述不正确的是(　　) A．服用可卡因会导致突触间隙多巴胺增多 B．MNDA的作用是识别并结合多巴胺，运输Na＋ C．多巴胺通过突触间隙扩散至突触后膜与受体结合 D．突触前神经元兴奋引起突触小体以主动运输的方式释放多巴胺 解析　据题意“可卡因的作用机理是使多巴胺转运蛋白失去回收功能”，结合图可知，可卡因与多巴胺转运载体结合，使多巴胺转运载体失去回收多巴胺的功能，导致突触间隙的多巴胺增多，A正确；由图可知MNDA的作用是识别并结合多巴胺，运输Na＋，使Na＋内流产生动作电位，B正确；多巴胺作为神经递质，经突触前膜释放至突触间隙，再扩散到突触后膜与受体结合，C正确；神经递质是由突触前膜释放的，释放方式是胞吐，而非主动运输，D错误。 答案　D 9．下图1是当A接受一定强度刺激后引起F收缩的过程示意图。图2为图1中D结构的放大示意图，请回答下列问题： (1)图2的结构名称是________，结构②的名称是________。 (2)用针刺A时，引起F收缩的现象叫________。针刺A时，产生痛觉的部位是________________________________。若针刺A只能感到疼痛，F却不能收缩的原因可能是________________________________________________________________________。 (3)将麻醉药物分别放在B处和E处，然后用针刺A，产生的效果是放在B处：__________________________________________________________________，放在E处：________________________________________________________________________。 解析　(1)图2表示神经元之间的突触，结构②为突触后膜。(2)针刺A时，兴奋沿着反射弧到达F，可引起F的收缩，这种现象称为反射。完成反射的结构基础是反射弧完整，任何一个环节阻断，反射将不能完成。针刺A能产生痛觉说明兴奋可以传到神经中枢，沿着上行传导到达大脑皮层痛觉中枢(躯体感觉中枢)，但F不收缩可能是E断开或F本身受损伤。(3)B为传入神经，E为传出神经，麻醉B，针刺A时既无痛觉，也无反应；麻醉E，针刺A时会产生痛觉，但F没有反应。 答案　(1)突触　突触后膜　(2)反射　大脑皮层 E处受损或者F处损伤　(3)无痛觉，F处无反应(肌肉不收缩)　有痛觉，F处无反应(肌肉不收缩) [素能提升练] 10．药物甲、乙、丙均可治疗某种疾病，其相关作用机制如图所示。突触前膜释放的递质为去甲肾上腺素(NE)，单胺氧化酶能氧化NE，药物甲能抑制单胺氧化酶的活性。下列说法错误的是(　　) A．药物甲的作用可导致突触间隙中的NE增多 B．NE从突触前膜释放，经自由扩散到突触后膜 C．图中α受体和β受体的分子结构不同 D．药物丙的作用可导致突触间隙中的NE增多 解析　药物甲抑制去甲肾上腺素的灭活，进而导致突触间隙中的NE增多，A正确；NE从突触前膜释放，经扩散到突触后膜，B错误；图中α受体和β受体的功能不同，结构决定功能，所以α受体和β受体的分子结构不同，C正确；由图可知，去甲肾上腺素可被突触前膜摄取回收，药物丙抑制突触间隙中NE的回收，进而导致突触间隙中的NE增多，D正确。 答案　B 11．太极拳是我国传统的运动项目，其刚柔并济、行云流水般的动作是由神经系统对肢体和躯干各肌群的精巧调控及各肌群间相互协调完成的。其中“白鹤亮翅”的伸肘动作在脊髓水平上的反射弧结构如图所示，实现伸肌的收缩和屈肌的舒张。下列叙述正确的是(　　) A．图中所示的反射弧中含有4个神经元，效应器是伸肌运动神经末梢及伸肌 B．若脊髓受损，刺激传出神经不会引起伸肌收缩 C．若神经元轴突外的Na＋浓度升高，神经元产生的动作电位峰值将增大 D．伸肘时，抑制性中间神经元不能产生和释放神经递质 解析　图中有4个神经元，效应器是伸肌运动神经元和屈肌运动神经元末梢和它们所支配的相应肌肉(伸肌和屈肌)，A错误；若脊髓受损，即神经中枢受损，刺激传出神经会引起伸肌收缩，B错误；若神经元轴突外的Na＋浓度升高，则神经细胞膜内外钠离子的浓度差变大，由于动作电位是由于钠离子内流形成的，且钠离子内流的方式是协助扩散，则此时钠离子内流的量增多，则神经元的动作电位绝对值增大，C正确；伸肘时，抑制性中间神经元能产生和释放抑制性神经递质，从而抑制屈肌活动，D错误。 答案　C 12．谷氨酸(大脑中一种重要的神经递质)与突触后膜上的AMPA受体和NMDA受体结合后，AMPA受体通道打开引起Na＋内流，产生的电位变化使NMDA受体通道打开，引起胞外Na＋和Ca2+经NMDA内流，导致细胞内Ca2+水平显著升高。Ca2+激活NOS促进NO合成，NO最终进入突触前神经元，引起谷氨酸持续释放。下列说法正确的是(　　) A．一氧化氮可以传递信息，其受体位于靶细胞膜上 B．突触后神经元有化学信号→电信号→化学信号转换 C．用NMDA受体拮抗剂抑制突触传递过程，则NO不能释放 D．谷氨酸引起NO扩散并再度调节谷氨酸释放的方式属于负反馈调节 解析　根据题意，NO最终进入突触前神经元，引起谷氨酸持续释放，说明NO可以传递信息，并且其作用于突触前神经元内部，所以其受体位于靶细胞(突触前神经元)内，A错误；在突触后神经元处，先是谷氨酸(化学信号)与突触后膜上的受体结合，引起离子通道打开产生电位变化(电信号)，并没有化学信号→电信号→化学信号的转换，B错误；用NMDA受体拮抗剂抑制突触传递过程，会影响胞外Na＋和Ca2+经NMDA内流，导致细胞内Ca2+水平不能显著升高，从而NOS不能被激活，NO不能合成，也就不能释放，C正确；谷氨酸引起NO扩散并再度调节谷氨酸释放，是促进谷氨酸持续释放，属于正反馈调节，而不是负反馈调节，D错误。 答案　C 13．肌肉细胞可接收乙酰胆碱(ACh)的信号并引起肌肉收缩，但该神经－肌肉突触易受多种物质的影响，如毒扁豆碱可使突触间隙ACh酶失去活性；箭毒可与ACh受体结合，使Na＋通道无法开放。下列叙述正确的是(　　) ①ACh从前膜的释放和扩散到突触后膜均需要线粒体提供能量 ②箭毒与突触后膜上ACh受体结合可导致肌肉松弛 ③使用毒扁豆碱可将突触后膜上的Na＋通道持续开放 ④依据箭毒开发的麻醉药注射过量可使用毒扁豆碱缓解症状 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 解析　ACh从突触前膜释放需要线粒体提供能量，ACh扩散到突触后膜不需要线粒体提供能量，①错误；依据题干信息，箭毒可与ACh受体结合，影响了ACh与ACh受体的结合，使Na＋通道无法开放，进而导致肌肉不能收缩，处于松弛状态，②正确；依据题干信息，毒扁豆碱可使突触间隙ACh酶失去活性，ACh酶的作用是分解ACh，所以毒扁豆碱会导致发挥作用后的ACh不能被分解，使突触后膜始终处于兴奋状态，即使突触后膜上的Na＋通道持续开放，③正确；毒扁豆碱的作用机理是可使突触间隙ACh酶失去活性；而箭毒的作用机理是可与ACh受体结合，使Na＋通道无法开放，二者的作用机理不同，所以依据箭毒开发的麻醉药注射过量不可使用毒扁豆碱缓解症状，④错误。 答案　B 14．研究人员经常通过测量细胞膜上的电位变化，来研究神经冲动的产生、传导和传递。图1中电表①②③的两个微电极均放在神经表面；图2是兴奋传导过程中某时刻神经纤维不同位置的膜电位曲线；图3中虚线是经某种处理后的动作电位变化曲线，其他条件均适宜。 (1)刺激AB段中点，发生偏转的电表是________(填编号)，该实验________(填“能”或“不能”)证明兴奋在神经元之间是单向传递的，理由是__________。 (2)图2 ①～⑤中，膜两侧的电位表现为外正内负的点为________；图3中处理后的峰电位比正常峰电位明显降低，原因可能是________。 (3)经研究，杜冷丁作用于突触时既不会损伤神经元结构，也不影响突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的含量。据此推测杜冷丁用于止痛的作用机制可能是________。 解析　(1)刺激AB段中点，兴奋同时到达A和B，故电流表①不会偏转，刺激AB段中点，兴奋可以传递到电表②和③，故②③会偏转；该实验不能证明兴奋在神经元之间是单向传递的，理由是只刺激AB的中点只能证明兴奋可以在突触处从左侧到右侧传递，不能证明兴奋不可以在突触处从右侧到左侧传递。(2)由图2可知，①⑤处为静息电位，钾离子外流，膜两侧的电位表现为外正内负。图3中处理后的动作电位峰电位比正常峰电位明显降低，原因可能是细胞膜外钠离子浓度降低。(3)杜冷丁是一种人工合成的麻醉剂，杜冷丁可以与突触后膜上的受体结合，使神经递质失去与突触后膜上的受体结合的机会，不能使下一个神经元产生兴奋，从而达到止痛镇静的作用。 答案　(1)②③　不能　只能证明兴奋可以在突触处从左侧到右侧传递，不能证明兴奋不可以在突触处从右侧到左侧传递 (2)①⑤　细胞膜外钠离子浓度降低 (3)杜冷丁可以与突触后膜上的受体结合，使神经递质失去与突触后膜上的受体结合的机会，不能使下一个神经元产生兴奋，从而达到止痛镇静的作用 学科网（北京）股份有限公司 $