内容正文:
山西大学附中
2026一2027学年第一学期高三年级10月月考(总第四次)
化学试题
时长:75分钟
内容:化学综合
试卷满分:100分
命题人:阎梦梦南丹阳
可能用到的相对原子质量:Li7P31Ni59Cu64
一、单项选择题(共14题,每题3分,共42分)
1.生活中处处有化学。下列叙述正确的是
A、不锈钢的熔点和硬度均高于纯铁
B.油脂都是不溶于水的高分子化合物
C.维生素C可作为果汁的抗氧化剂
D.通常情况下,雨水的pH等于7
2.下列化学用语或图示表达正确的是
2s
2p
A.HCI的电子式为C]
B.基态O原子价层电子排布式:
个个
C.中子数22的Ar的核素符号为
29A
D.HO的空间填充模型为@Q人8
3.下列说法正确的是
A.CH4分子为极性分子
B.S的非金属性比P的强,可推知H2SO3的酸性比HPO3的酸性强
C.电负性:N>C
D.HF的沸点比HCI的高,可推知H-F键的键能比H-CI键的键能大
4.N代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1L0.lmol·L1Na2HPO溶液含HPO子的数目为0.1N
B.标准状况下,2.24LHF含质子数目约为N
C.H02分解,每生成1molO2,转移的电子数目为2NA
D.1 mol NO与0.5molO2充分反应,生成气体分子的数目为N
5.利用下列装置进行实验,能达到实验目的的是
浓硫酸
蘸取待测液
碘水、
的玻璃棒
玻璃片
乙醇
干燥的
pH试纸A
A.
测K,CO3溶液的pH
B.制备二氧化硫
D.用乙醇萃取
气体
C.制备无水氯化镁
碘水中的碘
6.甲是一种钠盐,有如下转化关系,丙是一种非金
属单质,乙能使品红溶液褪色且加热后溶液颜色恢复
>乙
下列说法正确的是
(
盐酸
A.乙溶于水能导电,属于电解质
甲一
》丙
02z乙
B.乙使溴水褪色,表现漂白性
>H,0
C.
甲可以是亚硫酸钠
少丁
D,可通过电解丁的水溶液制备氢氧化钠
高三化学试题第1页共8页
7.某研究小组以丙烯为原料合成甘油,流程如下:
CH,-OH
H=CHCH,5000+C3HsCl合
CLCH,CHCH,试a-CH-oH
M
CI CI CI
CH,-OH
I
I
血
甘油
下列说法正确的是
A.甘油分子中有1个手性碳原子
B.化合物M的结构简式是CH2=CHCH2Cl
C.反应Ⅱ,发生取代反应
D.反应III,试剂a是NaOf的乙醇溶液
8.部分含Mg或A1或Fe物质的分类与相应化合价关系如图。下列推断合理的是
空3
d
¥+2
g
f
e
O
a
单质氧化物盐
碱
A.若a在沸水中可生成e,则a-f的反应一定是化合反应
B.在g→f→e→d转化过程中,加入过量的NaOH可能使d溶解
C.加热c的饱和溶液,一定会形成能产生丁达尔效应的红棕色分散系
D.若b和d均能与同一物质反应生成c,则组成a的元素可能位于周期表d区
9.根据下列实验及现象,所得结论错误的是
选项
夹验及现象
结论
将过量FeCh溶液加入酸性KMO4溶液
A
Fe2+其有还原性
中,溶液的紫色褪去
自热米饭附带的热源包(主要成分CaO,
B
少许NaCO3、A1粉)加水后,未产生气体
AI粉已经变质
C
淀粉-KI试纸遇FeCl3-NH,HE2的混合液
不变色
[FeR,广配离子氧化能力弱
CuC2浓溶液呈黄绿色,加水稀释后溶液
存在下列平衡的移动:
D
呈蓝色
[Cu(H2O)4]2+4Cr=[CuCl4]2-+4H20
10.W(ZY4)6(YX)2是文物修复中使用的一种仿生材料,X、Y、Z、W为依次位于
第一至第四周期的主族元素。其中,X原子核外电子只有一种自旋取向,基态Y原子核
外s能级上的电子总数与p能级上的电子总数相等。Z的单质能在空气中自燃,基态W原
子价层电子数为X的2倍。下列说法错误的是
A、X和Z的单质均具有还原性
B.化合物WY是共价晶体
C.Y的一种单质可用作自来水消毒剂
D.化合物22Y5的水化物具有酸性
高三化学试题第·2页共8页
11.从废线路板(主要成分为铜,含少量铅锡合金、铝、锌和铁)中提取铜的流程如下:
稀盐酸O,+NaOH
废线路板一→机械粉碎一→酸溶→碱溶
电解精炼→Cu
滤液1
滤液2
已知“滤液2主要含SnO}和HPbO,。下列说法正确的是
A、“机械粉碎将铅锡合金转变为铅和锡单质
B.“酸溶时产生A13+、Fe3+和Zn2+离子
C.碱溶时存在反应:Sn+2OH+O2=SnO+HO
D.“电解精炼时,每转移2NA个电子,阳极铜棒质量减少64g
12、镍磷化合物(NP,)晶态结构多样,导电性良好,离子传输通道丰富。在储能领域
极具应用前景。N为阿伏伽德罗常数的值。某iP,的立方晶胞结构如图,己知晶胞参
数为547pm,下列说法正确的是
ONi
OP
A.xy=2:1
B、与1个Ni最紧邻的P有8个
C.Ni之间最短的距离为
59x+31y
×547pm
D.晶体密度P=
2
N(5.47x109F8/cm
13.我国科研人员用碳纳米管负载碳包覆的P,为b电极材料,以提高电池寿命。下列
说法正确的是
负载/电源
b
LiFePO
璃
NiB +Li+
放电个充电
维
Lit FePOa+rLit
膜
LiaP,+Ni
LPF6的有机溶液
LiFePO
NiP.@C-CNT
A.放电时,b极的电极反应为3yLi+NiP,+3ye=yLiP+xNi
B.玻璃纤维膜也可改为阴离子交换膜
C.充电时,a极外接电源正极
D.外电路通过N个ε,电解质溶液质量理论上变化7g
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14.采用0.1000mol-LHCI标准溶液滴定20.00mLNa,CO,和NaHCO,的混合溶液,滴
定曲线如图所示。
12
11
10-
9-
(10.008.31)
8-
86
5
(25.00,3.93
4
3
2
1
0
510
1520253035
V(HCI)/mL
下列叙述正确的是
A.初始混合溶液中,cNa,CO):c(NaHC0,)=1:2
B.V(HC)=10.00mL时,锥形瓶中溶液的溶质只有NaHCO3
C.V(HC)=20.00mL时,混合溶液中c(Na)>c(CI)>c(HCO)
D.滴定过程中应依次使用指示剂甲基橙、酚酞
高三化学试题第4页共8页
二、非选择题(共4题,共58分)
15.(14分)铜阳极泥(含有Au、AgSe、Cu,Se、PbS0,等)是一种含贵金属的可再生资
源,回收贵金属的化工流程如下:
H,O,,H,SO
NaCIO,,H,SO
NaCl
NaCl
Na,SO,
Na,S,O
滤渣1
滤渣2
滤液3
铜阳极泥
氧化酸浸
除金
银转化
银还原
>Ag
滤液4
滤液1
滤液2
PbSO
(含Na[AuCL,J)
已知:①当某离子的浓度低于1.0×105molL时,可忽略该离子的存在:
@AgCI(s)+CI(aq)[AgCl](aq)K=2.0x105;
③不同温度下Na,SO,的溶解度如下:
温度/℃
0
20
40
60
80
溶解度g
14.4
26.1
37.4
33.2
29.0
(1)基态Cu原子的价电子排布式为
,NaCIO,中阴离子ClO3的空间构型为
(2)滤液1中含有Cu2+和H,S03,氧化酸浸时CuSe反应的离子方程式为
0
(3)氧化酸浸和除金”工序均需加入一定量的NaCl:
①在氧化酸浸”工序中,加入适量NaCI的原因是
②在“除金工序溶液中,C1浓度不能超过
molL。
(4)银转化”时,存在平衡:AgC1+2S0=[Ag(SO,),子+C,控制pH=8~10,银浸出率
受温度的影响如下图所示。随着温度升高,银浸出率先上升的原因是
95
解
90
85
80102030050607000
温度
(S)“银还原后,滤液4中溶质的主要成分为
(填化学式)。
高三化学试题第5页共8页
16,(14分)[.通过甲酸分解可获得超高纯度的C0。甲酸有两种可能的分解反应:
①HCOOH(g)=CO(g)+H,O(g)△H,=+26.3kJ·mor
②HC00H(g)=C02(g)+H2(g)AH2=-14.9kJ·mol
(1)反应CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的△H=
kJmo'。
(2)一定温度下,向恒容密闭容器中通入一定量的HCOOH(g),发生上述两个分解反应下
列说法中能表明反应一定达到平衡状态的是
(填标号)
a.气体密度不变
b.气体总压强不变
c.
H,O(g)的浓度不变
d.
CO和CO,的物质的量相等e.v(HCOOH)=v运(CO)
f.x(CO)/x(HO)不变
(3)HCOOH催化释氢。在催化剂作用下,HCOOH分解生成CO2和H可能的反应机理如
下图所示。HCOOD催化释氢反应除生成CO2外,还生成
(填化学式)。研究发
现:其他条件不变时,以HCOOK溶液代替HCOOH催化释氢的效果更佳,其具体优点
是
H.C
CH
7777777777
77777777月
HCOOH
[H]
4[HC00]
H.Q HCH
H.C HCH
N
Tmmmmmmmm CO.
Ⅱ.甲烷和二氧化碳重整是制取合成气(C0和H2)的重要方法,主要反应有:
③CH4(g+C02(g)=2C0(g+2H2(g)
④C02(g)+H2(g)=C0(g)+H,O(g)
CH,(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)
(4)恒温恒容条件下,可提高CH,转化率的措施有
(填标号)。
a.增加原料中CH4的量b.增加原料中CO2的量c.通入Ar气
(5)恒温恒压条件下,投入不同物质的量之比的CH4/CO/Ar混合气,投料组成与CH4和
CO2的平衡转化率之间的关系如下图。投料组成中Ar含量下降,平衡体系中n(CO)m(H2)
的值将
(填“增大减小”或“不变)。根据a、b两点数据计算反应④的平衡常数
Kx
(保留2位有效数字即可,是用物质的量分数代替浓度计算的平衡常数)。
100
80
60
40
CO,
20
b
CH,
0
10/10/80
11198
20/20/60
30/30/40
40140/20
s0/50/0
CH/CO,/Ar
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17.(16分)碘具有重要经济价值。
L含碘废液中碘离子含量测定。
采用银量法测定废液中厂含量以确定纯度:先用过量AgNO,标准浴液沉淀厂,再
NH,SCN标准溶液滴定剩余的Ag。已知:
难溶电解质
AgI(黄色)
AgSCN(白色)
Ag2CrO4(红色)
溶度积常数Kp
8.5×10l7
1.0×102
1.1×102
(1)从下列选项中选择合适的操作补全测定步骤。
取5mL废液稀释定容至100mL,用移液管准确移取25.00mL待测溶液加入锥形瓶→+c.→
-加入稀酸B→用1.000×102 mol/LNH,SCN标准溶液滴定→
→读数。
a.滴加指示剂K,CO,溶液
b.滴加指示剂疏酸铁铵[NH,Fe(SO,)2]溶液
c.准确移取25.00mL4.000×10mol/LAgNO,标准溶液加入锥形瓶
d.滴定至溶液呈浅红色
e.滴定至沉淀变白色
(2)加入稀酸B的作用是
(3)若滴定前滴定管的尖嘴处有气泡,滴定后无气泡,会导致厂浓度的测定值
(填
“偏高”“偏低”或“无影响”)。
(4)若三次滴定消耗NH.SCN标准溶液的平均体积为25.60mL,则废液中I一的浓度为
mol/L(保留一位有效数字):
Ⅱ实验室利用沉淀法从含碘废液中回收碘。实验装置如图所示,第一步反应的化学方程
式为:2CuSO,+2Na+Na,SO,+H2O=2Cul(白色)N+2NaHS0,+NaSO,
含碘废液·
加热搅抖器
实验步骤如下:
①向A中加入NaSO3,搅拌使其溶解。将CuSO,饱和溶液加入B中。
②加热至60~70℃,逐滴加入饱和CuS0,溶液。停止加热,静置,沉降。
③检查厂是否沉淀完全。确认沉淀完全后,弃去上层清液。
④将B中溶液更换为浓硝酸,连接装置D。不断搅拌下逐滴加入浓硝酸。
⑤待析出的【2沉降后,过滤,洗涤,干燥得到产品。
(5)仪器B的名称是
0
(6)步骤④中,写出A中加入浓硝酸后反应的化学方程式
(7)若要进一步精制产品,可采取的方法是
(8)若向含碘废液(厂)中只加入CuSO4溶液也可以析出I2。实验室中使用过量的KI与
CSO4溶液反应后,过滤,滤液经水蒸气蒸馏可制得高纯碘。反应中加入过量KI的原因
是
(用离子方程式表示)。
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18.(14分)用N-杂环卡宾碱NHC base)作为催化剂,可合成多环化合物。下面是一种多
环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。
CHO
CHO
CHO
Br.
Cu/O
CH,CHO
1Br;/CCL
C,HO
△
NaOH
2)0HF
①
B
②
③
D
NHC base
NaCO,
02N
⑥
B+
B
1)强碱
HO
入√N02
C,H022)还原
④
⑤
G
(I)A的化学名称为
(2)反应②涉及两步反应,己知第一步反应类型为加成反应,第二步的反应类型为
(3)写出C与Br/CCl4反应产物的结构简式
(4)E的结构简式为
(5)G中含氧官能团的名称是
(6)化合物X是C的同分异构体,可发生银镜反应,与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯
二甲酸,写出X的结构简式
(7)如果要合成H的类似物H'(
参照上述合成路线,写出相应的D'的结
02N
构简式
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