精品解析：山西大学附属中学校2025-2026学年高三上学期8月模块诊断（总第二次）化学试卷

山西大学附中 2025～2026学年第一学期高三8月模块诊断(总第二次) 化学试题 考查时间：75分钟 考查内容：有机化学 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 一、选择题(每题3分，共45分) 1. 我国有许多手工创作物件，它承载了我国的历史文明。下列有关说法正确的是 A. 孔明灯的燃料是煤油，煤油是通过石油减压蒸馏获得的一种纯净物 B. 皮影的原料主要采用牛羊皮，牛羊皮的主要成分是天然高分子 C. 吹糖画的原料是麦芽糖，麦芽糖在酸或酶条件下均能水解生成葡萄糖和果糖 D. 粗布麻衣的原料是富含纤维素的麻秆等作物经处理得到的纤维，称为合成纤维 【答案】B 【解析】 【详解】A．煤油是石油常压蒸馏得到的混合物，而非减压蒸馏的纯净物，A错误； B．牛羊皮的主要成分为蛋白质，属于天然高分子，B正确； C．麦芽糖水解仅生成葡萄糖，不会产生果糖，C错误； D．麻秆处理得到纤维素属于天然纤维或人造纤维，合成纤维需通过化学合成（如涤纶、尼龙等），D错误。 故选B。 2. 下列高分子材料制备方法正确的是 A. 聚乳酸()由乳酸经加聚反应制备 B. 聚四氟乙烯()由四氟乙烯经加聚反应制备 C. 尼龙()由己胺和己酸经缩聚反应制备 D. 聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经消去反应制备 【答案】B 【解析】 【详解】A．聚乳酸()是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子间脱水缩聚而得，即发生缩聚反应，A错误； B．聚四氟乙烯()是由四氟乙烯(CF2=CF2)经加聚反应制备，B正确； C．尼龙-66()是由己二胺和己二酸经过缩聚反应制得，C错误； D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯醇酯()发生水解反应制得，D错误； 故答案为：B。 3. 化合物Z是某真菌的成分之一，结构如图。下列有关该物质说法错误的是 A. 可形成分子间氢键 B. 与乙酸、乙醇均能发生酯化反应 C. 能与溶液反应生成 D. 与的溶液反应消耗 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子中存在-OH和-COOH，可以形成分子间氢键-O-H…O，A正确； B．含有醇-OH，可以和乙酸发生酯化反应，含有-COOH，可以和乙醇发生酯化反应，B正确； C．分子中含有-COOH，可以和NaHCO3反应产生CO2，C正确； D．分子中只有碳碳双键能和Br2的CCl4溶液中的Br2反应，分子中含2个碳碳双键，1molZ可以和Br2的CCl4反应消耗2molBr2，D错误； 答案选D。 4. 蛇孢菌素(X)是一种具有抗癌活性的天然植物毒素。下列关于X说法正确的是 A. 含有4种官能团，8个手性碳原子 B. 1mol X最多可以和3mol H2发生加成反应 C. 只有1种消去产物 D. 可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子中含酮羰基、羟基、醛基、醚键、碳碳双键，共5种官能团，连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，分子中含8个手性碳原子，故A错误； B．酮羰基、醛基、碳碳双键均与氢气发生加成反应，则1mol X最多可以和4mol H2发生加成反应，故B错误； C．与羟基相连碳的邻位碳原子上有H原子可发生消去反应，与左侧甲基、亚甲基上H原子可发生消去反应，则有2种消去产物，故C错误； D．分子中含醛基，可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀，故D正确； 故选D。 5. 奥司他韦是一种口服活性流感病毒神经氨酸酶抑制剂，分子结构如图所示。下列说法正确的是 A. 该分子含有4种官能团 B. 与互为同系物 C. 分子式为 C16H28N2O4 D. 该分子可发生取代、加成、消去、氧化反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．由图中结构可以看出该分子有醚键、酯基、酰胺基、氨基、碳碳双键5种官能团，A错误； B．中含有羟基与官能团种类不相同，不是同系物，B错误； C．由题中结构可以得到分子式为 C16H28N2O4，C正确； D．该分子含有酯基、酰胺基、氨基、碳碳双键，可发生取代、加成、氧化反应，不能发生消去反应，D错误； 故选C。 6. 依据下列实验现象，判断所得相应结论错误的是 实验现象 结论 A 银氨溶液与葡萄糖溶液反应，有银镜生成 葡萄糖是还原糖 B 将蛋清溶液滴入饱和NaCl溶液中，溶液变浑浊，继续加入蒸馏水，溶液变澄清 蛋白质的盐析是可逆的 C 将含NaOH、乙醇的1-溴丁烷混合体系加热后产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，紫红色褪去 1-溴丁烷发生了消去反应 D 取少量乙酰水杨酸()样品，加入3 mL蒸馏水和少量乙醇，振荡、再加入1~2滴FeCl3溶液，溶液变为紫色 乙酰水杨酸样品中可能含有水杨酸 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．银氨溶液与葡萄糖反应生成银镜，[Ag(NH3)2]OH被还原生成Ag单质，说明葡萄糖分子中含醛基，具有还原性，因此葡萄糖属于还原性糖，A正确； B．蛋白质在饱和NaCl溶液中会因为其溶解度降低而结晶析出，使溶液变浑浊。这就是蛋白质盐析现象。由于在这个过程中没有新物质存在，因此没有发生化学反应，如果向析出蛋白质沉淀的混合物中再加水，析出的蛋白质会被重新溶解而形成溶液，这就证明了盐析过程是可逆过程，B正确； C．1-溴丁烷与NaOH乙醇溶液共热时，1-溴丁烷会发生消去反应产生1-丁烯气体，1-丁烯是不饱和烯烃，能够被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色。但由于乙醇沸点低易挥发，挥发的乙醇蒸气也能被酸性KMnO4氧化而使其紫色褪去，因此不能根据酸性KMnO4溶液褪色来判断卤代烃1-溴丁烷发生了消去生成了不饱和烯烃，C错误； D．乙酰水杨酸分子中无酚羟基，与FeCl3溶液不会显紫色；水杨酸分子中含酚羟基，酚羟基与FeCl3溶液作用使溶液显紫色，因此向乙酰水杨酸溶液中滴加几滴FeCl3溶液，若溶液变紫色，说明其中可能含水杨酸，D正确； 故合理选项是C。 7. 实验室利用反应制备辛烯醛的流程如下图。 已知：正丁醛的沸点为75.7℃。辛烯醛沸点为177℃(在沸点177℃时略有分解)，密度为0.848g.cm-3，不溶于水。利用如上图装置进行减压蒸馏。 下列说法错误的是 A. 加热回流中温度计插入液面以下 B. 操作I用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯 C. 克氏蒸馏头能防止液体冲入冷凝管 D. 减压蒸馏结束后，应先关闭真空泵，再移去热源 【答案】D 【解析】 【详解】A．加热回流时需控制反应液温度为78-82℃，温度计应插入液面以下测量反应液温度，A正确； B．操作Ⅰ后得到“碱液”，结合辛烯醛沸点可知其为不溶于水的液体，可知操作Ⅰ为分液，需用分液漏斗、烧杯，B正确； C．克氏蒸馏头具有支管结构，可使蒸气平稳上升，防止液体因暴沸直接冲入冷凝管，C正确； D．减压蒸馏结束后，应先移去热源，待体系冷却后再打开安全瓶活塞通大气，最后关闭真空泵，若先关真空泵会导致液体倒吸，D错误。 故选D。 8. 某Baddeley Rearrangement反应(也称甲基漂移反应)为 下列叙述正确的是 A. 乙中共面与共线的碳原子数之比可能为5：2 B. 甲与 互为同系物 C. 由间二甲苯与乙酰氯( )反应而得甲的反应属于加成反应 D. 乙与足量H2加成后，所得产物与Na反应得到标准状况下1.12L H2 【答案】A 【解析】 【分析】由题目给出信息得出，反应是苯环上甲基位置发生了变化。 【详解】A．乙中所有碳原子都可能共面，共面的碳原子可以有10个，共线的碳原子是4个，比值是5:2，故A正确； B．甲与 官能团不一样，结构不相似，不是同系物，故B错误； C．由间二甲苯与乙酰氯( )反应而得甲的反应是取代反应，故C错误； D．乙的物质的量没有给出，不能确定生成多少氢气，故D错误； 答案选A。 9. 有机物M的合成路线如下，下列说法错误的是 A. X的分子式为 B. X、Y、Z所含官能团种类相同 C. 的反应为加成反应 D. M具有对映异构体 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据X的键线式，可知分子式为，故A正确； B．X含有碳碳双键、醛基， Y含有碳碳双键、醛基、羰基，Z含碳碳双键、羰基，故B错误； C． 中碳碳双键与X发生加成反应生成Y，的反应为加成反应，故C正确； D．含有手性碳原子(*标出)，所以具有对映异构体，故D正确； 选B。 10. 有机物甲在加热条件下能发生异构化反应变为有机物乙，转化关系如下。下列说法错误的是 A. 甲与乙可通过核磁共振氢谱进行区分 B. 乙分子中的所有碳原子可能共平面 C. 甲的同分异构体中，含有醛基且苯环上只有一个取代基的有4种 D. 类比上述反应，的异构化产物存在顺反异构 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲有7种等效氢原子，乙有9种等效氢原子，故二者可通过核磁共振氢谱进行区分，A项正确； B．乙分子中存在苯平面结构、乙烯平面结构、甲烷结构(甲烷结构中最多三个原子共平面)，其中单键可以旋转，故所有碳原子可能共平面，B项正确； C．甲为 ，甲的同分异构体中，含有醛基且苯环上只有一个取代基的同分异构体，可以看成是醛基取代、侧链上的氢原子，有5种，C项错误； D．类比上述反应，的异构化产物为，碳碳双键的碳原子分别连有不同的原子或原子团，故其存在顺反异构，D项正确； 故选C。 11. 高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A. F中含有2个酰胺基 B. 高分子Y水解可得到E和G C. 高分子X中存在氢键 D. 高分子Y的合成过程中进行了官能团保护 【答案】B 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，F中含有2个酰胺基，故A正确， B．由结构简式可知，高分子Y一定条件下发生水解反应生成 和，故B错误； C．由结构简式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氢键，故C正确； D．由结构简式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保护，故D正确； 故选B。 12. 芳杂环化合物吡啶（）与咪唑（）在科学研究与工业生产中有着重要作用。两者均含有与苯类似的6电子大π键，其碱性随N原子电子云密度的增大而增强。下列说法错误的是 A. 吡啶和咪唑中的N均是sp2杂化 B. 水溶性：吡啶和咪唑均强于苯 C. 碱性：强于 D. 中比更易与钴形成配位键 【答案】D 【解析】 【详解】A．均含有与苯类似的6电子大π键，吡啶和咪唑中的N都是sp2杂化，故A正确； B．吡啶和咪唑都可以和水分子之间形成氢键，故水溶性比苯更强，故B正确； C．甲基是推电子基团，氮原子的电子云密度大于，故碱性更强，故C正确； D．①号氮原子孤电子对未参与形成大π键，②号氮原子孤电子对参与形成大π键，比更易与钴形成配位键，故D错误； 故选D。 13. Wacker法主要用于乙烯制取乙醛，其催化循环过程如图所示。下列说法错误的是 A. 微粒中乙烯提供π电子与形成配位键 B. 若反应物换为丙烯，可能制得两种官能团不同的有机物 C. 乙醛制取过程中、、均是催化剂 D. 反应③的离子方程式为 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据微粒结构可以判断，乙烯提供π电子，Pd2+提供空轨道，形成配位键，A正确； B．若反应物换为丙烯，可能制得两种官能团不同的有机物，丙醛或丙酮，B正确； C．根据反应流程判断乙醛制取过程中催化剂为和，C错误； D．由图像可知反应③的离子方程式为，D正确； 故选C 14. 一种点击反应的原理为，我国科学家利用点击反应原理研制出具有较高玻璃化转变温度的聚合物C。下列说法不正确的是 A. 聚合物C是一种线型高分子材料，属于热塑性材料 B. 单体B的结构简式为HC≡CCOOCH2CH2OOCC≡CH C. 由A与B合成C的反应属于加聚反应 D. C可发生水解反应得到A和B 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据物质结构简式可知：聚合物C的结构为长链重复单元，无交联结构，因此该有机物属于线型高分子，具有热塑性，A正确； B．单体A与B在CuI作用下反应产生高聚物C，单体A分子中含2个-N3(叠氮基)，根据题干信息已知的点击反应原理(叠氮与炔基反应)，可知B物质分子中含2个炔基(-C≡CH)在分子两端，结合C分子中链节结构，可知B分子的中间应该含有-COOCH2CH2OOC-结构，结构为HC≡CCOOCH2CH2OOCC≡CH，符合双官能团单体要求，故B物质结构简式为HC≡CCOOCH2CH2OOCC≡CH，B正确； C．化合物A(双叠氮)与化合物B(双炔基)通过点击反应(叠氮与炔基环加成生成三唑环)而形成聚合物，反应中无小分子生成，因此该反应属于加成聚合反应，其反应类型为加聚反应，C正确； D．高聚物C分子中含酯基(-COO-)，水解时酯基断裂生成羧酸和醇，而化合物A和B分子本身也含酯基，水解时A、B物质分子中的酯键也会破坏，因此物质C不能通过发生水解反应得到A和B，D错误； 故合理选项是D。 15. Beckmann重排是酮肟在一定条件下生成酰胺的反应，机理中与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，具体反应历程如图所示。 已知：R、R′代表烷基。下列说法正确的是 A. 物质I中碳原子和氮原子均为杂化 B. 物质VII不能和NaOH溶液反应 C. 在该反应过程中作催化剂 D. 发生上述反应生成 【答案】C 【解析】 【详解】A．物质I为酮肟，其中双键碳原子价层电子对数为3，杂化方式为；R/R'为烷基时，烷基中的碳原子为杂化；氮原子（N）价层电子对数为3，杂化方式为杂化，A错误； B．物质VII为酰胺，酰胺能与NaOH溶液在加热条件下发生水解反应，B错误； C．在反应中先参与反应，最终又生成，反应前后总量不变，符合催化剂的定义，C正确； D．Beckmann重排中，与羟基反位的基团迁移到N原子上，若反应物为甲基环己酮肟，反位基团应为较大的环己基，迁移后形成六元环内酰胺，正确的生成物的结构是，D错误。 故选C。 二、非选择题(除标记外，每空2分，共55分) 16. 糠酸(熔点133℃，沸点231℃，在热水中溶解度较大，微溶于冷水)和糠醇(熔点29℃，沸点171℃)均为重要的化工中间体，工业上可利用糠醛(沸点161.7℃，易被氧化)发生歧化反应制取这两种物质(该反应为强放热反应)，反应原理如下： 实验步骤： 步骤1：向三颈烧瓶中加入8.2mL(约0.2mol)新蒸馏的糠醛，通过仪器A向三颈烧瓶中缓慢滴加8 mL 33%的NaOH溶液。搅拌并保持反应温度为8~12℃，回流20 min，得到粗产品。 步骤2：将粗产品倒入盛有10 mL水的烧杯中，然后将液体转移至分液漏斗中，用乙醚萃取4次，分液得到水层和醚层。 步骤3：向水层中分批滴加25%的盐酸，调至溶液的pH= 3，冷却、结晶、抽滤、冷水洗涤，得到糠酸粗品；向醚层中加入无水碳酸钾干燥，过滤除掉碳酸钾后，分离乙醚(乙醚的沸点为34.6℃)和糠醇。 回答下列问题： （1）仪器A的名称为___________。 与直形冷凝管相比，使用仪器B的优点是___________。 （2）该反应必须严格控制反应温度为8~12℃ ，实验中采用了哪些保障措施？___________。 （3）步骤3中分离乙醚和糠醇的实验操作为___________。 （4）步骤3中洗涤粗糠酸用冷水的原因是___________。进一步将粗糠酸提纯，应采用的方法是___________。 （5）取1.120g提纯后的糠酸样品。配成100mL溶液，准确量取20.00mL于锥形瓶中，加入指示剂，用0.0800mol·L-1NaOH标准溶液滴定，平行滴定三次，平均消耗NaOH标准溶液24.80mL。糠酸的纯度为___________。若步骤1中不对糠醛进行蒸馏处理，则会使制得的糠醇的质量___________(填“增大”或“减小”)。 【答案】（1） ①. 恒压滴液漏斗(或恒压漏斗) ②. 内管与冷却水的接触面积更大，冷凝效果更好 （2）缓慢滴加NaOH溶液，采用冰水浴给反应装置降温 （3）蒸馏 （4） ①. 减少产品因溶解而造成的损失 ②. 重结晶 （5） ①. 99. 2% ②. 减小 【解析】 【分析】工业上利用糠醛(沸点161.7℃，易被氧化)发生歧化反应制取糠酸和糠醇，由于该反应为强放热反应，为控制反应速率，需缓慢滴加NaOH溶液，同时使用冰水浴降低温度；粗产品中，糠酸钠易溶于水，糠醇在水中溶解度小，需使用有机溶剂萃取分离；糠酸钠用盐酸将其转化为糠酸，冷却结晶后，过滤分离；糠醇被萃取后，蒸馏分离。 【小问1详解】 从图中可以看出，仪器A中存在平衡内外压强的导管，则其名称为恒压滴液漏斗(或恒压漏斗)。与直形冷凝管相比，球形冷凝管内管呈球状，与冷却水的接触面积大，则使用仪器B的优点是：内管与冷却水的接触面积更大，冷凝效果更好。答案为：恒压滴液漏斗(或恒压漏斗)；内管与冷却水的接触面积更大，冷凝效果更好； 【小问2详解】 糠醛的歧化反应为强放热反应，该反应必须严格控制反应温度为8~12℃，所以需控制反应速率，实验中采用的保障措施为：缓慢滴加NaOH溶液，采用冰水浴给反应装置降温。答案为：缓慢滴加NaOH溶液，采用冰水浴给反应装置降温； 【小问3详解】 乙醚和糠醇互溶，但沸点相差较大，所以步骤3中分离乙醚和糠醇的实验操作为蒸馏。答案为：蒸馏； 【小问4详解】 糠酸在热水中溶解度较大，微溶于冷水，则步骤3中洗涤粗糠酸用冷水的原因是减少产品因溶解而造成的损失。进一步将粗糠酸提纯，需去除里面溶解的杂质，应采用的方法是重结晶。答案为：减少产品因溶解而造成的损失；重结晶； 【小问5详解】 由反应可建立关系式：糠酸——NaOH，则糠酸的物质的量等于NaOH的物质的量，从而求出糠酸的纯度为=99. 2%。题中信息显示，糠醛易被氧化，则其中混有糠酸，而糠酸在糠醛歧化过程中不会转化为糠醇，若步骤1中不对糠醛进行蒸馏处理，则会使制得的糠醇的质量减小。答案为：99. 2%；减小。 【点睛】计算糠醇的产量时，把混有糠酸的粗产品当成纯糠醛考虑，所以糠醇的产量偏小。 17. 美多心安是一种治疗高血压的药物。一种以芳香化合物A为原料合成其中间体H的路线如下： 已知：①化合物B不能发生银镜反应且苯环上的一溴代物只有两种； ②化合物G的结构为 ③ （1）A的化学名称是_______，C的结构简式为_______。 （2）F中官能团的名称是_______，F生成H的反应类型是_______。 （3）D生成E的化学方程式为_______。 （4）芳香化合物X是H的同分异构体，X既能发生水解反应又能发生银镜反应，其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为9：2：2：2：1。写出两种符合要求的X的结构简式：_______，_______。 【答案】（1） ①. 苯酚 ②.   （2） ①. 酚羟基、醚键 ②. 取代反应 （3） +2NaOHNaCl+H2O+ （4） ①.   ②.   【解析】 【分析】根据F的结构式，结合A的化学式，不难推测A一定是苯酚，B的苯环上的一溴代物只有两种，因此B上两个取代基一定是对位的，又不能发生银镜反应，则一定是一个酮羰基，则B是 ，B到C的条件是氯气光照，则是侧链烷基中的氢被取代生成 ，根据题干给的信息，D是，D在氢氧化钠的水溶液下发生反应得到E，则E为，E经甲醇和浓硫酸的作用下得到F，F再与G发生取代反应得到H，由此进行解答。 【小问1详解】 根据分析A为苯酚，C的结构简式； 【小问2详解】 根据F的结构可以看出，其中的官能团名称为酚羟基、醚键；从F到H为取代反应； 【小问3详解】 D到E是酚羟基和氢氧化钠发生中和、卤素原子在氢氧化钠水溶液发生水解的过程，可写出方程式： +2NaOHNaCl+H2O+  ； 【小问4详解】 H的分子式为C12H16O3，分子中除苯环外仅有1个不饱和度，既能发生水解反应又能发生银镜反应，其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为9：2：2：2：1，因此推出为甲酸酯，根据这些条件写出两种即可： 和 。 18. 苯巴本妥具有具有镇静、催眠、抗惊厥作用，主要用于治疗失眠、焦虑及运动障碍等。一种合成苯巴本妥的路线如图所示。 【图中有机物的分子式C：C10H12O2 D：C10H8O5 E：C9H8O4】 已知：①RCNRCOOH ②RCOCOOHRCOOH＋CO↑ 回答下列问题： （1）D的结构简式为___________ ，其所含官能团的名称为___________。 （2）路线中E→F的反应类型为 ___________。 （3）写出B→C的化学方程式：___________ 。 （4）同时符合下列条件的B的同分异构体有 ___________种(不包括立体异构)。 ①遇FeCl3溶液不变紫色　  ②可以发生银镜反应　③属于芳香族化合物 其中能与金属钠反应生成H2，且核磁共振氢谱显示苯环上有四种不同化学环境的氢原子的同分异构体的结构简式为___________ 、 ___________。 （5）设计以CH2=CH2和CO(NH2)2为原料合成的路线(无机试剂任选)。___________。 【答案】（1） ①. ②. 羧基、酮羰基 （2）取代反应 （3）+CH3CH2OH+H2O （4） ①. 12 ②. ③. （5）CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2CNCH2CNHOOCCH2CH2COOH 【解析】 【分析】转化为的过程，可以理解为苯先与甲醛发生加成反应生成 ，然后与HCl发生取代反应生成，与NaCN发生取代反应生成A为，A发生水解反应生成B为，B与乙醇发生酯化反应生成C为，C与发生取代反应生成CH3CH2OH，发生水解生成D为，D发生信息②中反应生成E为，对比E、G的结构可知，E中次甲基上的氢原子被乙基替代生成F，F中羧基与CO(NH2)2中氨基之间形成酰胺键生成G，故F为； 【小问1详解】 由分析可知，D的结构简式为，其所含官能团的名称为羧基、酮羰基； 【小问2详解】 E→F是转化为，E-CH(COOH)2中次甲基上氢原子被乙基替代生成F，该反应类型为取代反应； 【小问3详解】 B为，B与乙醇发生酯化反应生成C为，B→C的化学方程式：+CH3CH2OH+H2O； 【小问4详解】 B的结构式为，同时符合下列条件的B的同分异构体：①遇FeCl3溶液不变紫色，说明没有酚羟基，②可以发生银镜反应，说明含有醛基，③属于芳香族化合物，说明含有苯环，苯环有1个取代基为-CH2OOCH或-OCH2CHO或-CH(OH)CHO，，苯环有2个取代基为-CH3、-OOCH或者为-OCH3、-CHO或者为-CH2OH、-CHO，2个取代基有邻、间、对3种位置关系，故符合条件的同分异构体共有3+3×3=12种，其中能与金属钠反应生成H2，说明含有羟基，且核磁共振氢谱显示苯环上有四种不同化学环境的氢原子的同分异构体的结构简式为  、 ； 【小问5详解】 由HOOCCH2CH2COOH与CO(NH2)2反应生成，CH2=CH2与溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br与NaCN发生取代反应生成，然后酸性条件下水解生成HOOCCH2CH2COOH，合成路线为CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2CNCH2CNHOOCCH2CH2COOH。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 山西大学附中 2025～2026学年第一学期高三8月模块诊断(总第二次) 化学试题 考查时间：75分钟 考查内容：有机化学 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 一、选择题(每题3分，共45分) 1. 我国有许多手工创作物件，它承载了我国的历史文明。下列有关说法正确的是 A. 孔明灯的燃料是煤油，煤油是通过石油减压蒸馏获得的一种纯净物 B. 皮影原料主要采用牛羊皮，牛羊皮的主要成分是天然高分子 C. 吹糖画的原料是麦芽糖，麦芽糖在酸或酶条件下均能水解生成葡萄糖和果糖 D. 粗布麻衣的原料是富含纤维素的麻秆等作物经处理得到的纤维，称为合成纤维 2. 下列高分子材料制备方法正确的是 A. 聚乳酸()由乳酸经加聚反应制备 B. 聚四氟乙烯()由四氟乙烯经加聚反应制备 C. 尼龙()由己胺和己酸经缩聚反应制备 D. 聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经消去反应制备 3. 化合物Z是某真菌成分之一，结构如图。下列有关该物质说法错误的是 A. 可形成分子间氢键 B. 与乙酸、乙醇均能发生酯化反应 C. 能与溶液反应生成 D. 与的溶液反应消耗 4. 蛇孢菌素(X)是一种具有抗癌活性的天然植物毒素。下列关于X说法正确的是 A. 含有4种官能团，8个手性碳原子 B. 1mol X最多可以和3mol H2发生加成反应 C. 只有1种消去产物 D. 可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀 5. 奥司他韦是一种口服活性流感病毒神经氨酸酶抑制剂，分子结构如图所示。下列说法正确的是 A. 该分子含有4种官能团 B. 与互为同系物 C. 分子式为 C16H28N2O4 D. 该分子可发生取代、加成、消去、氧化反应 6. 依据下列实验现象，判断所得相应结论错误的是 实验现象 结论 A 银氨溶液与葡萄糖溶液反应，有银镜生成 葡萄糖是还原糖 B 将蛋清溶液滴入饱和NaCl溶液中，溶液变浑浊，继续加入蒸馏水，溶液变澄清 蛋白质的盐析是可逆的 C 将含NaOH、乙醇的1-溴丁烷混合体系加热后产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，紫红色褪去 1-溴丁烷发生了消去反应 D 取少量乙酰水杨酸()样品，加入3 mL蒸馏水和少量乙醇，振荡、再加入1~2滴FeCl3溶液，溶液变为紫色 乙酰水杨酸样品中可能含有水杨酸 A. A B. B C. C D. D 7. 实验室利用反应制备辛烯醛的流程如下图。 已知：正丁醛的沸点为75.7℃。辛烯醛沸点为177℃(在沸点177℃时略有分解)，密度为0.848g.cm-3，不溶于水。利用如上图装置进行减压蒸馏。 下列说法错误的是 A. 加热回流中温度计插入液面以下 B. 操作I用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯 C. 克氏蒸馏头能防止液体冲入冷凝管 D. 减压蒸馏结束后，应先关闭真空泵，再移去热源 8. 某Baddeley Rearrangement反应(也称甲基漂移反应)为 下列叙述正确的是 A. 乙中共面与共线的碳原子数之比可能为5：2 B. 甲与 互为同系物 C. 由间二甲苯与乙酰氯( )反应而得甲的反应属于加成反应 D. 乙与足量H2加成后，所得产物与Na反应得到标准状况下1.12L H2 9. 有机物M的合成路线如下，下列说法错误的是 A. X的分子式为 B. X、Y、Z所含官能团种类相同 C. 的反应为加成反应 D. M具有对映异构体 10. 有机物甲在加热条件下能发生异构化反应变为有机物乙，转化关系如下。下列说法错误的是 A. 甲与乙可通过核磁共振氢谱进行区分 B. 乙分子中的所有碳原子可能共平面 C. 甲的同分异构体中，含有醛基且苯环上只有一个取代基的有4种 D. 类比上述反应，的异构化产物存在顺反异构 11. 高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A. F中含有2个酰胺基 B. 高分子Y水解可得到E和G C. 高分子X中存在氢键 D. 高分子Y的合成过程中进行了官能团保护 12. 芳杂环化合物吡啶（）与咪唑（）在科学研究与工业生产中有着重要作用。两者均含有与苯类似的6电子大π键，其碱性随N原子电子云密度的增大而增强。下列说法错误的是 A. 吡啶和咪唑中的N均是sp2杂化 B. 水溶性：吡啶和咪唑均强于苯 C 碱性：强于 D. 中比更易与钴形成配位键 13. Wacker法主要用于乙烯制取乙醛，其催化循环过程如图所示。下列说法错误是 A. 微粒中乙烯提供π电子与形成配位键 B. 若反应物换为丙烯，可能制得两种官能团不同的有机物 C. 乙醛制取过程中、、均是催化剂 D. 反应③的离子方程式为 14. 一种点击反应的原理为，我国科学家利用点击反应原理研制出具有较高玻璃化转变温度的聚合物C。下列说法不正确的是 A. 聚合物C是一种线型高分子材料，属于热塑性材料 B. 单体B的结构简式为HC≡CCOOCH2CH2OOCC≡CH C. 由A与B合成C的反应属于加聚反应 D. C可发生水解反应得到A和B 15. Beckmann重排是酮肟在一定条件下生成酰胺的反应，机理中与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，具体反应历程如图所示。 已知：R、R′代表烷基。下列说法正确的是 A. 物质I中碳原子和氮原子均为杂化 B. 物质VII不能和NaOH溶液反应 C. 在该反应过程中作催化剂 D. 发生上述反应生成 二、非选择题(除标记外，每空2分，共55分) 16. 糠酸(熔点133℃，沸点231℃，在热水中溶解度较大，微溶于冷水)和糠醇(熔点29℃，沸点171℃)均为重要的化工中间体，工业上可利用糠醛(沸点161.7℃，易被氧化)发生歧化反应制取这两种物质(该反应为强放热反应)，反应原理如下： 实验步骤： 步骤1：向三颈烧瓶中加入8.2mL(约0.2mol)新蒸馏的糠醛，通过仪器A向三颈烧瓶中缓慢滴加8 mL 33%的NaOH溶液。搅拌并保持反应温度为8~12℃，回流20 min，得到粗产品。 步骤2：将粗产品倒入盛有10 mL水的烧杯中，然后将液体转移至分液漏斗中，用乙醚萃取4次，分液得到水层和醚层。 步骤3：向水层中分批滴加25%的盐酸，调至溶液的pH= 3，冷却、结晶、抽滤、冷水洗涤，得到糠酸粗品；向醚层中加入无水碳酸钾干燥，过滤除掉碳酸钾后，分离乙醚(乙醚的沸点为34.6℃)和糠醇。 回答下列问题： （1）仪器A的名称为___________。 与直形冷凝管相比，使用仪器B的优点是___________。 （2）该反应必须严格控制反应温度为8~12℃ ，实验中采用了哪些保障措施？___________。 （3）步骤3中分离乙醚和糠醇的实验操作为___________。 （4）步骤3中洗涤粗糠酸用冷水原因是___________。进一步将粗糠酸提纯，应采用的方法是___________。 （5）取1.120g提纯后的糠酸样品。配成100mL溶液，准确量取20.00mL于锥形瓶中，加入指示剂，用0.0800mol·L-1NaOH标准溶液滴定，平行滴定三次，平均消耗NaOH标准溶液24.80mL。糠酸的纯度为___________。若步骤1中不对糠醛进行蒸馏处理，则会使制得的糠醇的质量___________(填“增大”或“减小”)。 17. 美多心安是一种治疗高血压的药物。一种以芳香化合物A为原料合成其中间体H的路线如下： 已知：①化合物B不能发生银镜反应且苯环上的一溴代物只有两种； ②化合物G的结构为 ③ （1）A的化学名称是_______，C的结构简式为_______。 （2）F中官能团的名称是_______，F生成H的反应类型是_______。 （3）D生成E的化学方程式为_______。 （4）芳香化合物X是H的同分异构体，X既能发生水解反应又能发生银镜反应，其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为9：2：2：2：1。写出两种符合要求的X的结构简式：_______，_______。 18. 苯巴本妥具有具有镇静、催眠、抗惊厥作用，主要用于治疗失眠、焦虑及运动障碍等。一种合成苯巴本妥的路线如图所示。 【图中有机物的分子式C：C10H12O2 D：C10H8O5 E：C9H8O4】 已知：①RCNRCOOH ②RCOCOOHRCOOH＋CO↑ 回答下列问题： （1）D的结构简式为___________ ，其所含官能团的名称为___________。 （2）路线中E→F的反应类型为 ___________。 （3）写出B→C的化学方程式：___________ 。 （4）同时符合下列条件的B的同分异构体有 ___________种(不包括立体异构)。 ①遇FeCl3溶液不变紫色　  ②可以发生银镜反应　③属于芳香族化合物 其中能与金属钠反应生成H2，且核磁共振氢谱显示苯环上有四种不同化学环境的氢原子的同分异构体的结构简式为___________ 、 ___________。 （5）设计以CH2=CH2和CO(NH2)2为原料合成的路线(无机试剂任选)。___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $