江苏省华罗庚中学2026-2027学年高三上学期10月阶段检测 化学试题

2026年秋学期高三年级10月学情调研 化学试卷 （检测用时：75分钟 本卷满分：100分） 一、单项选择题（共13题，每题3分，共39分） 1．2025年9月3日，亮相抗战胜利80周年阅兵式的歼-35隐形战机采用的氮化镓涂层属于 A．金属材料 B．复合材料 C．无机非金属材料 D．有机高分子材料 2．反应可用于除去中混有的。下列说法正确的是 A．基态Cu的电子排布式为 B．的空间结构为正四面体 C．为非极性分子 D．分子中C原子为杂化 3．丁二酮肟与反应生成鲜红色的二丁二酮肟合镍沉淀（如图）。该反应可鉴定的存在。下列说法不正确的是 A．沸点： B．原子半径： C．第一电离能： D．提供空轨道，N原子提供孤电子对 4．完成下列实验所需选择的装置或仪器都正确的是 A．除去氯化钠晶体中混有的碘 B．分离中的 C．分离植物油和氯化钠溶液 D．分离出纯净的乙醇 阅读材料，完成5～7题：N、P为第VA族元素。、是氮的常见氢化物，氨水与形成。工业上利用和制取尿素。常温下为液体，具有很高的燃烧热（622.1）。次磷酸（）是一元弱酸，具有较强还原性，可将溶液中的转化为银，自身变为，用于化学镀银。磷化镓（GaP）的结构与晶体硅类似，是第三代半导体研究的热点。 5．下列说法正确的是 A．中的键角大于中的键角 B．1 mol 中有10 mol σ键 C．Ga原子基态核外电子排布式为 D．和制取尿素时C的杂化类型由sp转化为 6．下列化学反应表示正确的是 A．向AgNO3溶液加入过量氨水： B．H3PO2用于化学镀银： C．H3PO2与足量的NaOH溶液反应： D．N2H4燃烧的热化学方程式： 7．下列物质结构与性质或性质与用途具有对应关系的是 A．NH3易溶于水，可作制冷剂 B．GaN硬度大，可用作半导体材料 C．H—N的键能大于H—P，NH3的热稳定性大于PH3 D．N2H4中的N原子能与H+形成配位键，N2H4具有还原性 8．一种在熔融CaO中电解SiO2制备Si的实验装置如下图所示，下列说法正确的是 A．阴极的电极反应为 B．通入氩气的目的防止生成的硅被氧化 C．石墨电极可以长期使用，无需定期更换 D．外电路每1 mol电子转移，熔融盐中就有1 mol O2-移动 9．阳离子交换树脂是一种带有酸性功能基的高分子材料，能可逆交换溶液中的阳离子，交换反应如：。一种CO2和胺类物质（RNH2）去除海水中NaCl的工作原理如图所示。下列说法正确的是 A．步骤①中应向海水中先通入CO2，后加入RNH2 B步骤②中常采用分液操作分离出RNH3Cl C．步骤③溶液中发生的反应为 D．该工作原理涉及复分解反应和氧化还原反应 10有机物X→Y的转化可通过如下反应实现，下列说法不正确的是： A．Y与足量酸性KMnO4溶液反应，产物中含有乙酸 B．Y中所有碳原子可能在同一平面上 C．1 mol X最多与3 mol H2发生加成反应 D．反应过程中有碳氢键的断裂和碳碳双键的生成 11．某学习小组用“直接碘量法”对某工厂废气中的SO2浓度进行测定（已知废气中其他成分不参与反应）。 ①将某工厂废气缓慢通入盛有足量NaOH溶液的碘量瓶（带磨口塞的锥形瓶）中，将碘量瓶在冰水浴中冷却，加入稀硫酸酸化，滴入少量淀粉溶液，使用超声振荡。待碘量瓶温度稳定后，用碘的标准溶液滴定。 ②进行三次平行滴定实验，记录消耗碘的标准溶液体积，进行相关计算。 下列有关说法错误的是 A．使用碘量瓶而不使用锥形瓶是为了减少空气对实验的影响 B．超声振荡过程中温度显著升高，用冰水浴降温有利于SO2的测定 C．因I2在碱性条件下会发生歧化，故需要充分酸化后再滴定 D．滴定过程中，碘量瓶中发生反应的离子方程式： 12．某兴趣小组通过实验I和实验II探究NaHSO3溶液的性质。已知：，，，，。下列说法正确的是 A．该实验所用的NaHSO3溶液中：c(SO32-)>c(H2SO3) B．I中溶液的pH增大，II中溶液的pH减小 C．I中能发生反应： D．II中出现白色沉淀，发生的反应： 13．逆水煤气变换可有效实现碳中和，该变化体系中主要存在以下几个反应： 反应I： 反应II： 副反应： 在恒压条件下，将CO2和H2按照投料比进行反应，平衡时CO、CH4的选择性[CO的选择性=]和CO2的平衡转化率随温度的变化如图所示。下列说法错误的是 A．副反应的，曲线X为CH4的选择性 B．增大的值，可实现曲线Y由M点到N点 C．高温区（T>800℃），CO2和H2的平衡转化率趋于相等 D．为获得更多的CH4，可以研发低温选择性高的催化剂 二、非选择题（共4题，共61分） 14．（16分）二氧化铈（CeO₂）是一种用途广泛的稀土化合物。以氟碳铈矿（主要含CeFCO₃）为原料制备CeO₂的一种工艺流程如图所示： 已知：①Ce⁴⁺能与F⁻结合成[CeFₓ](4−x)+，也能与结合成[CeSO₄]2+； ②“萃取”时存在反应：，在硫酸体系中Ce⁴⁺能被萃取剂[(HA)₂]萃取，而Ce³⁺不能； ③在一定条件下，Ce（IV）分别在有机层中与水层中存在形式的物质的量浓度之比是一个常数（分配系数Kd）；萃取率= （1）氧化焙烧的目的是  ▲  。 （2）①萃取Ce元素的过程中，若Ce元素的分配系数Kd=7.5，取100 mL含Ce元素的溶液，一次性加入60 mL萃取剂，则Ce元素的萃取率为  ▲  。（保留三位有效数字） ②“萃取”时，使用一定体积的有机溶剂，为提高Ce元素的萃取率，实验操作中可以采取的措施为  ▲  。（写出一条） （3）①“反萃取”中，Ce⁴⁺反应的离子方程式为：  ▲  。 ②加入H₂SO₄有利于“反萃取”的原因  ▲  。 （4）“氧化”步骤中氧化剂与还原剂物质的量之比为  ▲  。 （5）CeO₂常用作玻璃工业添加剂，其立方晶胞如下图所示（晶胞边长默认为1）。 ①已知M点原子的分数坐标为（0，0，0），则N点原子的分数坐标为  ▲  。 ②CeO₂晶胞中与O²⁻的配位数为  ▲  。 15．（15分）化合物F是制备一种生物碱的中间体，其合成路线如下（部分反应条件已省略）： 已知：①Et₃N为三乙胺[(C₂H₅)₃N]，在有机合成中常作缚酸剂； ② （1）A的官能团名称为  ▲  。 （2）C的结构简式为  ▲  。 （3）下列说法不正确的是  ▲  。 A．A可与水形成分子间氢键，常温时易溶于水 B．D与足量氢气加成后产物分子中含3个手性碳原子 C．E→F过程中发生了加成反应 D．F在核磁共振氢谱图中显示9种峰 （4）D→E过程中存在副产物（与化合物E互为同分异构体），其中环结构均为六元环的副产物的结构简式  ▲  。 （5）用和CH3NH2制备，请设计合成路线（无机试剂与有机溶剂任选）  ▲  。 16．（15分）配合物乙二胺四乙酸铁钠（简写为NaFeY，结构如图甲所示）可以添加到酱油中作为铁强化剂，一种制备NaFeY·3H₂O晶体步骤如下： 步骤I：将FeSO₄溶液与Na₂CO₃溶液混合，充分反应，制备FeCO₃悬浊液。 步骤II：向FeCO₃悬浊液中加入30%H₂O₂溶液，过滤，洗涤，干燥，制备高活性Fe(OH)₃。 步骤III：将高活性Fe(OH)₃溶于乙二胺四乙酸二钠(Na₂H₂Y)溶液中制备NaFeY·3H₂O。 步骤IV：将步骤III反应后溶液经操作X后，过滤洗涤，晾干得到产品。 （1）乙二胺四乙酸铁钠中Fe的化合价是  ▲  。 （2）步骤I中：将FeSO₄溶液与Na₂CO₃溶液混合的加料方式为  ▲  。 （3）步骤II中： ①制备高活性Fe(OH)₃的化学方程式为  ▲  。 ②若向FeSO₄溶液中先加入H₂O₂溶液充分反应，再加入Na₂CO₃溶液，此方法制备高活性Fe(OH)₃的缺点是  ▲  。 （4）步骤IV中：操作X为  ▲  。 （5）市售铁强化剂中含有NaCl、KIO₃、NaFeY，其中。称取m g样品，加稀硫酸溶解后配成100 mL溶液，取出10.00 mL，加入稍过量的KI溶液，充分反应后，滴入淀粉溶液，用1 mol/L Na₂S₂O₃标准溶液进行3次平行滴定，消耗Na₂S₂O₃标准溶液的体积分别为9.98 mL、11.04 mL、10.02 mL。 [已知：、、；M(Fe)=56 g/mol] ①滴定终点的现象为  ▲  。 ②样品中铁元素的质量分数为  ▲  。 17．（15分）CO₂资源利用具有重要意义。 （1）利用CO₂制甲烷。已知：CH₄和H₂的标准燃烧热分别为890.3 kJ·mol⁻¹、285.8 kJ·mol⁻¹。则CO₂甲烷化反应：的  ▲  。 （2）利用电解催化CO₂制甲醚。其装置原理如图1所示。 ①该装置的阴极电极反应式为  ▲  。 ②阴极同时发生多个竞争反应，通过控制电压使阴极只得到0.2 mol H₂和0.6 mol CH₃OCH₃时，阳极收集到O₂的物质的量  ▲  。 （3）利用双金属协同催化CO₂加氢制乙烯。CO₂在Fe/MC或Fe−Co/MC表面反应后的催化剂样品的XRD图如图2所示。CO₂在Fe−Co/MC表面催化加氢制C₂H₄的反应机理如图3所示。 ①已知：电负性Fe为1.83、Co为1.88。使用Fe−Co/MC催化CO₂加氢时，Co的引入增加了催化剂的  ▲  （填“碱性”或“酸性”）位点。 ②Fe−Co/MC催化加氢制C₂H₄的效果优于Fe/MC的原因是  ▲  。 ③当H₂含量过高时乙烯的量会突然下降，其原因是  ▲  。 （4）利用CO₂催化重整制氢。一种CO₂与CH₄催化重整制取H₂的过程如图4所示。在反应管中加入CaO和催化剂，先通入CO₂，待步骤Ⅰ完成后，再将CH₄以一定流速通入，并控制温度为800℃，进行步骤Ⅱ。 步骤Ⅱ中发生的主要反应的化学方程式为  ▲  。 学科网（北京）股份有限公司 $