内容正文:
选择题
ADBDC BDAAB ACCCC D
17.
(1)
(2)
(或)
(3)6;CD (4)AD (5)①
②< 两者都是分子晶体,前者形成分子内氢键,后者形成分子间氢键,分子间氢键会使物质沸点升高。
18.
(1)
(2)①进料比g=3,压强为;当时,由于HCl过量,几乎完全转化为,接近于零
②D
(3)硅加入后,硅可与HCl反应,该反应放热,能为反应提供能量,同时促进该反应平衡正向进行,提高反应限度;同时,Si消耗HCl,使产品纯度更高。
(4)① 或
或
②Si原子半径大于C,“Si-Cl”比“Si-C”键长更长,键能更小,更易断裂(或者比较键的极性也可以);Si有3d空轨道,在水解过程中更易接受水分子O的孤电子对。
19.
(1)冷凝管 (2)Hb Ha所连的碳只与一个羰基相连,Hb所连的碳与两个羰基相连,后者受到羰基吸电子效应的影响更大,C-H键极性更强,因此Hb更容易电离。
(3)ACD
(4)尿素可在体系中缓慢水解,避免出现局部碱性过强的情况,减少杂质。
(5)cbac
20.
(1)氨基、硝基
(2)
(3)
(4)AC
(5)
(6)
(3分 氯气1,4-加成1分,吡啶加氢1分,碳碳双键加成与最后关环生成产物1分。碳碳双键加成和关环顺序可以互换,不要求立体异构。)
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2026学年杭州第二中学10月高三化学
满分100分,考试时间90分钟。
可能用到的相对原子质量:H—1 Li—7 C—12 N—14 O—16 Na—23 Al—27 Si—28 S—32 K—39
选择题部分
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.是一种铁的常见矿石,属于
A.金属氧化物 B.酸性氧化物 C.混合物 D.超分子
2.下列关于次氯酸和次氯酸盐的性质,说法正确的是
A.次氯酸与次氯酸盐均为强电解质
B.次氯酸能杀菌消毒,其原理与、、乙醇消毒相同
C.次氯酸不稳定,见光或受热易分解产生
D.“84”消毒液(有效成分为NaClO)与“洁厕灵”(主要成分为HCl)不能混合使用
3.下列化学用语不正确的是
A.2-氯丁烷的键线式:
B.的分子模型为:
C.聚乙炔的结构简式:
D.的同位素可作为有机反应示踪原子
4.下列有关结构或性质的比较,不正确的是
A.第一电离能:N>O B.原子半径:Cl>O
C.键角: D.酸性:
5.溶液中存在平衡: ,下列说法不正确的是
A.Cu位于元素周期表第四周期第IB族
B.向溶液中加入NaCl固体,平衡向正方向移动
C.对溶液进行加热,溶液颜色由黄绿色转变为蓝色
D.该溶液中存在共价键、配位键、氢键等作用力
6.下列有关物质结构与性质的说法不正确的是
A.的酸性强于
B.是极性分子,易溶于水
C.硫酸分子间存在氢键,沸点高
D.分子中存在键和键
7.下列有关实验的说法不正确的是
A.焰色试验,应开启排风管道或排风扇
B.将与混合并加热,可得到无水
C.电镀时,通常把待镀的金属制品一端作阴极,镀层金属一端作阳极
D.重结晶需要选择适当的溶剂,要求杂质在此溶剂中溶解度很大
8.下列方程式正确的是
A.氢氟酸溶蚀玻璃生产磨砂玻璃:
B.6-羟基己酸的缩聚反应:
C.向亚硫酸氢钠溶液中加入少量过氧化钠:
D.银氨溶液中滴入稀盐酸:
9.药物奥利司他结构简式如图。下列关于该物质说法不正确的是
A.含有5个手性碳原子 B.含有分子内氢键
C.能使酸性溶液褪色 D.能发生水解反应
10.利用下列装置进行操作,装置无误且能达到实验目的的是
A.制取氨气
B.熔融纯碱
C.分离铁粉和
D.制取固体
11.某磷废渣的主要成分为、和,一种对其进行分离的工艺流程如图。
下列说法不正确的是
A.“焙烧”的目的是使、分解
B.“浸取”可能的反应为
C.“滤渣浮选”利用了和物理性质的差异
D.“滤液沉淀”可以利用流程中产生的和制备沉淀剂
12.乙二胺四乙酸(EDTA)是常见的螯合剂之一,其四价阴离子形成的螯合物结构如图。下列说法不正确的是
A.该配合物中,的配位数为6
B.酸性过强时,该配离子可能解离
C.相比于,更易和EDTA阴离子配位
D.EDTA中,碳原子有两种杂化方式
13.已知电负性N>Cl,三氯异氰尿酸的结构如图。下列关于其结构和性质的说法不正确的是
A.分子中所有原子可能共平面
B.能与水缓慢反应生成HClO,可用作消毒剂
C.N元素的化合价为-1
D.在酸性条件下水解可能有气体生成
14.利用铁基、钙基物质的化学循环()可从高炉煤气中分离出,并获得高价值的混合气。循环过程如图所示,下列说法正确的是
A.钙基物质Ⅰ为
B.气体X为混合气
C.CaO促进了FeO与CO反应正向进行
D.获得的混合气中,CO与物质的量之比
15.用HCl溶液滴定20.00 mL 0.0500 mol/L硼砂()标准溶液,滴定至终点时,消耗HCl溶液10.00 mL。下列说法正确的是
已知:
A.滴定开始前,锥形瓶需用硼砂标准溶液润洗
B.可选用甲基橙(变色范围为3.1~4.4)作为滴定的指示剂,滴定终点时溶液变为红色
C.体系中时,pH=8.24
D.HCl溶液浓度为0.1000 mol/L
16.碱性条件下通过蒽醌磺酸钠(,简写为)电催化加氢实现阴阳极双加氢协同制,同时制得高浓度甲酸盐:
下列说法不正确的是
A.a为电源负极
B.该装置可实现的循环利用
C.电极反应式为
D.电路中通过1 mol电子时,共制得2 mol
非选择题部分
二、非选择题(本大题共4小题,共52分)
17.(16分)自然界中硫的单质和含硫化合物非常丰富,工业上常用以下方法来制备硫酸:
请回答:
(1)以黄铁矿为原料,则步骤1的化学反应方程式为 ▲ 。
(2)当中的时得到,写出的结构式 ▲ ;其钾盐在硫酸酸化下能与KI溶液反应生成2种固体单质和1种正盐,写出该反应的化学方程式 ▲ 。
(3)黄铁矿的一种晶体与NaCl晶体的结构相似,晶胞如图所示,的配位数(紧邻的阳离子数)为 ▲ 。若将由顶点转换成体心,则的位置换为 ▲ 。
A.棱心 B.体心 C.面心 D.顶点
(4)液态三氧化硫有单分子和三聚体两种形式,固态三氧化硫易升华;易溶于水,主要以三聚体和无限长链两种形式存在。下列说法不正确的是 ▲ 。
A.S原子经会产生原子光谱(内层电子排布不变)
B.单分子为非极性分子,分子空间结构为平面三角形
C.等质量的环状与链状中键的数目相等
D.链状中杂化的氧有个
(5)发烟硫酸能和多种物质反应:
①发烟硫酸和干燥氯化氢气体反应制备可制得,(氯磺酸,常用表示)请写出与足量NaOH溶液反应的化学方程式: ▲ 。
②发烟硫酸与苯酚发生磺化反应能得到两种主要产物和,这两种产物的沸点: ▲ (填“>”或“<”),请从结构的角度分析原因 ▲
18.(14分)高纯硅用途广泛,是制备高纯硅的主要原料,制备主要有以下工艺。
Ⅰ.氯氢化法:反应Ⅰ——以硅粉和氯化氢气体为原料生产,其伴随的副反应有:
(1)
(2)
(1)写出反应Ⅰ的热化学方程式: ▲ 。
压强与进料比影响的产率
①图甲为573 K及不同压强下随g的变化情况。要使的产率最大,最适宜的条件为 ▲ ;当时,接近于零的原因是 ▲ 。
②忽略副反应,反应Ⅰ在不同催化剂作用下反应相同时间,HCl的转化率随温度的变化如图乙。下列说法正确的是 ▲ (填序号)。
A.催化剂Ⅰ效果最佳,因此对应HCl的平衡转化率最大
B.b点的化学反应速率:
C.平衡常数:
D.c点HCl转化率降低可能是因为温度过高,催化剂失去活性
Ⅱ.氢化法:以与或、和Si粉为原料,在一定条件下发生如下反应:
热氢化法:
冷氢化法:
(3)相较于热氢化法,冷氢化法中加入Si的作用是 ▲ 。
(4)不仅是制备多晶硅的原料,还可通过电解法在有机溶剂中还原制备硅薄膜,用于锂离子电池负极材料。
①在无水无氧条件下,以四丁基氯化铵的碳酸丙烯酯溶液为电解液,在阴极被还原为单质硅,同时释放。请写出该阴极的电极反应式: ▲ 。
②遇水极易水解,而极难水解。从原子结构角度和化学键角度分别解释原因: ▲ 。
19.(10分)乙酰丙酮铬是一种紫红色配合物。某兴趣小组利用尿素法制备乙酰丙酮铬,步骤如下:
步骤Ⅰ:在圆底烧瓶中加入0.2665 {g} ,用2 mL蒸馏水溶解,再加入17 mmol尿素,溶解后滴加8 mmol乙酰丙酮(简记为Hacac),加热回流约1 h。
步骤Ⅱ:将反应混合物冷却至室温,过滤、洗涤、干燥,得粗产品。
步骤Ⅲ:粗产品重结晶提纯后检测纯度,所得干燥的纯净质量为0.2443 g。
已知:①加热时尿素能缓慢水解,生成和
②在本实验体系中,局部过高容易生成沉淀。
总反应:
请回答:
(1)步骤Ⅰ实验装置如图,其中仪器a的名称是 ▲ 。
(2)乙酰丙酮结构如下图所示,其水溶液具有弱酸性。乙酰丙酮在水中容易电离的氢是 ▲ (填“”或者“”),请从结构角度解释原因 ▲ 。
(3)下列有关本实验的说法正确的是 ▲ 。
A.步骤Ⅰ加热回流时,应先通冷凝水再加热
B.步骤Ⅰ中出现紫红色沉淀时,可判断已完全转化为
C.重结晶后所得固体可在常温下使用真空干燥器进行干燥
D.最终称量晶体时若仍附有少量溶剂,将使计算所得的产率偏高
(4)与直接加入氨水相比,改用尿素能显著减少产物中杂质,请解释原因 ▲ 。
(5)步骤Ⅲ重结晶提纯步骤如下:用适量热环己烷将粗产品充分溶解后, ▲ → ▲ → ▲ → ▲ →洗涤、干燥。(请从下列操作中选择合理步骤填入横线中,每项最多选一次)。
a.抽滤,保留晶体 b.冷却结晶 c.趁热过滤,保留滤液 d.蒸发浓缩
20.(12分)环磷酰胺是目前临床上常用的抗肿瘤药物,其中有一种化合物的合成路线如下:
请回答:
(1)化合物A所含官能团的名称是 ▲ 。
(2)A→B的过程中,同时生成另一种有机物,其结构简式是 ▲ 。
(3)化合物F的结构简式是 ▲ 。
(4)下列说法正确的是 ▲ 。
A.C→D的反应过程中可能会产生
B.B→C的反应条件是催化
C.A→B的主要目的是在B→C的过程中保护氨基
D.H中氮原子结合的能力:①>②
(5)在G→H的反应条件下,还可以生成一种分子式为的副产物,请写出其结构简式 ▲ 。
(6)根据已知信息,设计以吡啶()、1,3-丁二烯为有机原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
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