内容正文:
高二化学10月单元检测(20261012)
高二化学(等级)10月单元检测
说明:选择题没有特别注明的为单选题,注明不定项的有1-2个正确选项,漏选给一分,错选不给
分。答案一律写在答题纸上,答题纸上写上等级班。
一、元素周期律的应用
元素周期表的意义远远超出了化学领域本身,它体现了科学规律的本质。如图是元素周
期表的一部分,表中所列字母编号分别代表对应的化学元素。
b
c
d
e
f
1.提出元素周期律并根据周期律编制第一个元素周期表的科学家是
A.道尔顿
B.范特霍夫
C.阿伏加德罗
D.门捷列夫
2.上图中所示元素形成的物质中,酸性最强的最高价氧化物对应水化物是
(填化学式),
可用作半导体材料的是(填元素符号),属于过渡元素的是
(填元素符号)。
3.d元素的过氧化物常用于潜艇供氧剂,根据相应元素的结构推测该化合物含有的化学键类
型有
,属于
晶体。
4.下列各组元素性质的递变情沉错误的是
。(不定项)
A.N、O、F元素最高正价依次升高B.Li、Be、B原子最外层电子数依次增多
C.N、O、F原子半径依次增大
D.Na、K、Rb的金属性依次增强
5.金属钫)在自然界中的存有量极微小,它的21个已知同位素都具有放射性,它是碱金属
元素中最重的元素。根据其在元素周期表中位置预测其性质,不正确的是
A.在已知主族元素中,它具有最大的原子半径
B.在氧气中燃烧时会生成分子式为Fr2O的氧化物
C.最高价氧化物对应水化物的化学式为FOH,它应是极强的碱
D.其单质常温下跟水反应会放出大量热、刷烈燃烧并爆炸
6.硒可以清除自由基.降低血脂延缀衰老。硒(S)元素原子序数为34,且与氧元素同主族,
则其原子结构示意图为:
,其在周期表的位置为:
7.下列化学用语正确的是
(不定项)。
H
A.NH的电子式是:H::H
B.N2的结构式是:NN
C.CH4分子的空间填充模型是:OP
D.氯化氢的电子式:H[C的
高二化学10月单心检测(20261012)
8、已知二氧化储与二氧化硅的结构相似,碳族元素C、Si、G的氧化物熔点如下表所示。
物质
二氧化碳
二氧化硅
二氧化锗
C02
SiO2
GeO2
熔点
-78.5℃(升华)
1713℃
1115℃
请解释不同物质之间熔点差异的原因:
二、二氧化碳转化与燃料热效应
我国力争于2030年前实现碳达峰、2060年前实现碳中和。C02的资源化利用是环境和能
源领域的研究热点。C02(g)十3H(g)=CH0H(g)十H20(g)△H1=一49 kJmol1K。
上述总反应可按以下两步进行:
i.C02(g)+H(g)÷C0(g)+H20(g)△H=+41 kJ.mol1 K1:
ii.CO(g)+2H2(g)÷CH3OH(g)△H3K2。
9.△H3=
kJmo,总反应的平衡常数K=
(用K1、K的代数式表示)
10.总反应的△H一T△S随温度T的变化趋势正确的是
0
11.已知H一H键、C0中C=0键、Hz0中0-H键的键能分别为436、1072、463kJmo1。
根据反应的焓变,估算C02中每个C=0键的平均键能为
kJmo。
12.若反应为慢反应,下列示意图中能体现上述反应能量变化的是
体1
体
能
量
A.
B.
C0+H,0+2H
C0+H,0+2H2
C0+3H2
C0,+3H2
CH,OH+H,O
CH,OH+H,O
反应进租
反应进
体
体1
系能
能
C
D
C0+H,0+2H,
C0+H,0+2H,
C0+3H2
CH,OH+H,O
C0+3H,
CH,OH+H,O
反应进租
反应进程
13.下列措施中,能增加中反应物分子中活化分子百分数的是
0
A.通入惰性气体
B.增加CO2浓度C.缩小容器体积
D.升高温度
L-
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在密闭容器中发生反应C02(g)十3H2(g)÷CHOH(g)十HO(g)△H1=一49 kJmol,改
变某一条件,绘制出如下速单一时间图。
14.图中a时刻改变的条件可能是
。(不定项)
A.升高温度
B.降低温度
C.增大压强
D.减小压强
15.在c时刻,恒容充入氩气,请在cd区间内画出图像。(d)时刻已经处于平衡状态。
16.燃料的热值指单位质量燃料完全燃烧放出的热量。下表列出三种燃料在25℃、101kPa
下的热值及按单位放热量计算的直接燃烧C02排放量。
燃料
CHgOH(1)
CaH8(g)
煤油
热值/kJg)
22.7
50.4
约45.9
C02排放量/(gk)
0.0606
0.0595
约0.0686
(1)写出表示C3H8(g)燃烧热的热化学方程式:
0
(2)根据上表,从CO2排放量和燃料储存两个角度,分析甲醇可作为新型燃料的原因:
三、汽车尾气的处理
天气预报中的能见度反映了大气的透明程度,机动车尾气中含有NO、NO2、C0等污染
性气体会使大气能见度下降,现在科学家对其中的一些气体进行了一定的研究:
17.汽车尾气中含有NO2等有毒气体,对汽车加装尾气净化装置,可利用有毒气体C0将其
转化为无毒气体。4C0(g)+2NO2(g)户4C02(g)tN2(g),下列说法正确的是
。(不定项)
A.使用催化剂可以降低活化能,增大活化分子百分数,从而加快反应速率
B.升高温度可以增大反应物分子的活化分子数,加快正反应速率,但不能改变逆反应速率
C.增大反应物中C0的含量,有利于提高C0的转化率
D.达到平衡时,C0与NO2的浓度均不再改变,此时V=V地≠0
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18.汽车尾气中的N0可以和C0反应生成无污染的气体,有一种催化转化的反应历程如图所
示(T$表示过渡态,图示涉及的物质均是气体),下列说法正确的是
。(不定项)
个相对能h0mo)
TSI
TS2
298.4
、1992,3292
0
。。2c0
TS3
2NO+2CO
1-66
-3143/1
C0,+N,0+C0
-620.9
2c0,+w,
第①步
第2)步
第③步
反应历程
A.整个过程发生三个基元反应
B.要提高汽车尾气处理的速率,关键在于提高反应③的速率
C.第②步反应的活化能为329.2 kJmol-1
D,该反应历程中最不稳定的状态为TS2
19.某研究小组探究温度和催化剂对C0、N0转化率的影响。
个脱氨率%
80
将C0和NO按物质的量之比1:1以一定的流速分别通过两种
平衡脱氨亭
60
催化剂(Ct-1和Cat-2)进行反应,相同时间内测量逸出气体中
40
Cat-1
Cat-2
NO的含量,从而确定尾气脱氮率(即NO的转化率),结果如下
20
图所示:请解释在催化剂Cat-2条件下,450℃后,脱氮率随温
100200300400500温度0
度升高而下降的原因是
用活性炭还原法也可以处理氮氧化物,某研究小组向某密闭容器加入一定量的活性炭和
NO,发生反应C(s)+2NO(g)片N2(g+CO2(g)△H=akJ/mol。在T,℃时,反应进行到不同时间
测得各物质的量浓度如下:
时间/min
0
10
20
30
40
浓度/(mol/L)
50
NO
1.0
0.58
0.40
0.40
0.48
0.48
N2
0
0.21
0.30
0.30
0.36
0.36
C02
0
0.21
0.30
0.30
0.36
0.36
20.根据图表数据分析T℃下,第一次平衡时N0的转化率=
21.30min后,只改变某一条件,根据上表的数据判断改变的条件可能是
A.通入一定量的C02
B.加入合适的催化剂
C.适当缩小容器的体积
D,加入一定量的活性炭
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22.恒温恒容条件下,下列情况能说明该反应一定达到化学平衡状态的是
。(不定项)
A.单位时间内消耗1molC,同时生成1molN2
B.N2的体积分数保持不变
C.容器内气体密度不发生变化时
D.密闭容器中N2与CO2的物质的量之比不发生变化时
用CH4催化还原氮氧化物可以消除氮角化物的污染。温度T1和T2时,分别将0.50 mol CH4
和1.2 nol NO2充入2L的密闭容器中发生反应:CH4(g+2N02(g)=N2(g+CO2(g)+2H2O(g)。
测得有关数据如下表:
温度
时间/min
物质的量
0
10
20
40
50
T
n(CH4)/mol
0.50
0.35
0.25
0.10
0.10
T2
n(CH4)/mol
0.50
0.30
0.18
X
0.15
23.计算T1温度下,0~10min内NO2的平均反应速率为
24.请判断T
T2,x
1.5。(填”、“<”或=”)
25.温度为T1时,该反应的平衡常数K=3.2。若起始时向容器中充入0.50 mol CH4(g、0.50mol
N02(g)、1.0molN2(g)、2.0molC02(g)、0.50molH20(g),判断反应进行的方向。
(写出计算过程,仅有结论不得分。)
26.若在某温度下,向容积固定的密闭容器中充入3 mol CH4和NO2的混合气体发生上述反应,
起始的气体总压强为Po,反应l0min后,体系的压强变成了2Po,请计算10min时平衡体系
中C02的物质的量分数
四、工业合成氨
20世纪初,科学家们先后开发、研究并实现了氨的工业生产。
27.将N2和H2的混合气体分别充入甲、乙、丙三个容器中进行合成氨反应,经过一段时间
后三个容器的反应速率分别为yH2)=3 molLmin,vN2)=2 molLmin,
v个NH)=1molL-min!,这段时间内三个容器中合成氨的反应速率的大小关系为
A.v>v>B.v>v4>C.v>vu>v
D.、V4FV=vW
5
高二化学10月单心检测(20261012)
某压强下工业合成氨生产过程中,N2与H2按体。
积比为1:3投料时,反应混合物中氨的体积分数随
60
a(475.50)
温度的变化曲线如图甲所示,其中一条是经过一定
40F
20
b(475,25)
时间反应后的曲线,另一条是平衡时的曲线。
400450
500550600温度/℃
图中
28.图甲中表示该反应已平衡的曲线是
(填T或“T”);由图甲中曲线变化趋势可
推知工业合成氨的反应是
(填“吸热”或“放热”)反应。
29.图甲中a点,容器内气体n(N2):nNH)=
30.图甲中b点,v(正)】
v(逆)(填=”或“<)。
在其它条件不变时,不同温度(200℃、400℃、600C)、压强下,平衡混合物中NH3的
物质的量分数的变化情况如图所示:
100
温度
80
◇8
★b
0、
米c
0
20
20
30
60
100
压强/MPa
31.曲线a对应的温度是;M、N、Q点平衡常数KM、Kw、Ko的大小关系是。
最新“人工固氮”的研究报道:常温常压、光服条件下N2在催化剂表面与某物质发生
反应,相应的平衡常数表达式为KNH,[O,
[N2
32.写出该反应的化学方程式
33.常温下,如果上述反应在体积不变的密闭容器发生,当反应达到平衡时,下列描述不正
确的是。(不定项)
A.容器中气体的平均相对分子质量不随时间而变化B.v(N2):v(O2)=2:3
C.容器中气体的密度不随时间而变
D.再次通入稀有气体,平衡逆向移动
6
高二化学10月单元枪劂(20261012)
工业上,在催化剂条件下,用NH作为还原剂将烟气中的NOx还原成无害的氮气和水,
反应方程式可表示为:2NH,(g)+NO(g)+NO2(g)=2N2(g)+3H2O(g)。
34.一定条件下,在容积为2L的密闭容器内反应,20min时达到平衡,转移电子1.8N,则
生成的N2的物质的量为.
35.H的平衡转化率(a)与反应温度(T)和压强(P)的关系如下
图所示,根据图像判断:P,P2
A.>
B.<
C.=
D.无法确定
36.某温度下,将容器体积压缩至原来的一半,再次达到新平衡,N0的浓度为原来的1.6倍,
N2的体积分数相比原平衡状态下增大,可能的原因是
五、铁及其化合物
铁是应用最广泛的金属,铁的化合物应用也非常广泛。
37.工业上常采用热还原法治炼铁。下列金属的治炼方法与铁相同的是
A.Na
B.Al
C.Cu
D.Hg
38.缺铁性贫血往往口服疏酸亚铁。当用硫酸亚铁制成药片时,外表包有一层特殊的糖衣,
其作用是
利用废铁屑为原科,可制备高铁酸钾(KFeO4)和聚合硫酸铁([Fe2(OH)c-2m(SO4)n]m)
两种净水剂,制备流程如下图所示。
NaOH
NaClO
饱和KOH
溶液
,粗K,FeO,
制备
→分肉→反应门楼作包
品体
40
途
溶液C
废铁→酸沒→化
副产品
径
调节pH
→水解聚合→聚合硫酸铁
39.“制备过程中,Fe3+在碱性条件下转化为F042,反应的离子方程式为
40.“分离所得副产品的主要成分为
41.(1)“操作b”中,经蒸发浓缩、冷却结晶、
、洗涤、干燥,可得粗品KFeO4。
(2)由操作b判断该生产条件下物质的溶解性:Na2FeO4
K2Fe04(填“>”或“<)。
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(3)“蒸发浓缩”操作中肯定不会用到下列仪器中的
。(不定项)
A
.v
B.八
D.
42.请解释KFe04杀菌、净水的原理:
43.聚合疏酸铁中ne3+):n(OH):n(S042-)比值的确定方法如下:取一定量的聚合硫酸铁,
先加入足量的稀盐酸酸化,然后加入足量的BaC2溶液,经过滤后得到沉淀A和滤液B。
洗涤、干燥沉淀A后,称得沉淀质量为4.66g:向滤液B中加入足量的NaOH溶液充分
反应,将过滤后得到的滤渣洗涤、灼烧至恒重,得320g固体C。则聚合疏酸铁中
nFe3:n(0H):n(S042)=。
已知:MBaS0)=233gmo-l,MFe20)=160gmol。
8