内容正文:
高二化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择題两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答題前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的
答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,
超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:人救版选择性必修1第一章~第二章。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
求的)
1.有科学家预言,氢能有可能成为人类未来的主要能源。下列说法错误的是
A.电解水制取氢气时电能转化为化学能
B.氢气燃烧产物无污染,因此氢能是一种理想的绿色能源
C.氢气燃烧生成H2O(g)比生成等量的H2O(1)放热多
D.寻找恰当的催化剂可以使获得氢气的反应易于进行
2.在四个不同的容器中,不同条件下进行合成氨反应:N2(g)十3H2(g)一2NH3(g)。根据在相同时间
内测定的结果判断,生成氨的速率最快的是
A.v(H2)=0.1mol·L-1·min-1
B.v(N2)=0.08mol·L-J·min-1
C.v(NH3)=0.15 mol.L-1.min-1
D.v(N2)=0.002mol·L-1·s1
3.已知25℃,101kPa时,64g液态肼(N2H)在足量氧气中完全燃烧生成N2(g)和H2O(1),放出1460kJ
的热量,下列热化学方程式书写正确的是
A.N2H,(I)+O2(g)=N2(g)+2H2O(1)△H=-730kJ
B.N2H4+O2—N2+2H2O△H=-730k·mol-1
C2N,H,W+2O,(g)—2N(g)+H,0()△H=-365W·mol
D.N2H,(I)+O2(g)一N2(g)+2H2O(I)△H=-1460kJ·mol-1
4.下列措施可以提高反应Zn十CuSO,一ZnSO,十Cu的活化分子百分数从而加快反应速率的是
A.适当升温
B.将锌粒研成粉
C.增大CuSO,溶液的浓度
D.增大压强
5.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.开启啤酒瓶后,瓶中马上泛起大量泡沫
B.工业制HCl时采用点燃条件而非光照
C.工业合成氨中,采用高压条件以提高氨的产率
D.用饱和食盐水除去Cl2中的HC
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6.一定温度下,在恒容密闭容器内,将2 mol SO2与1molO2混合发生反应:2SO2(g)+O2(g)一
2SO,(g)△H<0并达平衡。下列说法正确的是
A.升高温度,容器内混合气体的密度变大
B.再充人适量O2,化学反应平衡常数将变大
C.将各物质浓度均增大一倍,化学平衡不移动D.及时分离出SO,有利于提高原料的利用率
7.工业上利用甲烷和水蒸气在高温下制备氢气,涉及以下反应:
①CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H1=+206.2kJ·mol-1
②CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H2=-41.2kJ·mol-1
则反应CH(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)的△H为
A.-165.0kJ·mol-1
B.+165.0kJ·mol-1
C.+247.4kJ·mol-1
D.-247.4kJ·mol-1
8.人体中的血红蛋白分子(Hb)可以与O2分子结合形成氧合血红蛋白分子Hb(O2):Hb十O2一
Hb(O2)△H<0(平衡常数为K1),更易与CO分子结合生成Hb(CO):Hb+CO一Hb(CO)(平衡
常数为K2)而造成CO中毒。下列说法错误的是
A.人体发烧时血红蛋白输送O2的能力增强
B.深海潜水人员从水中浮出时不宜太快
C.若有人CO中毒,应将中毒者移至空旷处或高压氧舱中
D.Hb(CO)+O2-Hb(O2)+CO K-K,
9.科学家结合实验与计算机模拟结果,研究出了均相催化的思维模型。
路径1:A十B→AB。
个能量/(kJmo-)
路径2:①A十K→AKE,②AK十B→AB十KE。
[A…B]
下列说法正确的是
一路径1
A.路径2中第②步为决速步骤
E反皮物{
A+B
B.路径1的活化能为E。,路径2的活化能为Ea十E2
路径2
C.加人K能加快反应速率
E生坡物
二反应O二中二反应②AB
D.物质B的能量高于物质AB的能量
反应过程
10.合成氨工业的合成塔中发生的反应为N(g)+3H(g)一2NH(g)△H=一92.4k·ol-1。下列说法
正确的是
A.加入合适的催化剂可以降低该反应的焓变
B.气体平均摩尔质量不变时说明反应达到平衡状态
C.反应达平衡状态时v:(N2)=2w逆(NH3)
D.平衡后升高温度,正反应速率减小,逆反应速率增大
11.下列关于热化学方程式的表述正确的是
A.已知C(石墨,s)一C(金刚石,s)△H>0,则石墨比金刚石稳定
B.已知强酸与强喊反应的中和热为△H=一57.3kJ·mol-,则反应H2S○,(aq)十2Na○H(ag)=
Na2SO4(aq)+2H2O(1)的△H=-114.6kJ
C.已知2H2(g)+O2(g)一2H2O(g)△H=一483.6kJ·mol-1,则氢气的燃烧热为
241.8kJ·mol-1
D.已知CO(g)的燃烧热是283.0kJ·mol-1,则2CO2(g)一2CO(g)十O2(g)的反应热△H=
-566.0kJ·mol-1
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12.对于可逆反应X(g)十2Y(g)一2Z(g)△H<0,下列示意图正确的是
Z的体积分数
o(逆)
v(正)
100℃
500℃
压强
时间
A
B
Y的转化率
(正
(正)
(逆
(逆)
(正
6(逆)
X的物质的量
4
ts
2时刻加人催化剂,时刻升高温度,6时刻增大压强
C
0
13.恒温条件下在2L恒容密闭容器中充人NO、CO各0.1mol,发生反应:2NO(g)+2CO(g)一N2(g)
十2CO2(g)△H<0.5min时反应恰好达平衡状态,测得容器中CO2的物质的量为0.06mol。下列
说法错误的是
A.0~5 min o(NO)=0.006 mol.L-1.min-1
B.低温下反应可以正向自发进行
C.反应达平衡状态时NO的转化率为60%
D.该温度下反应的平衡常数K≈42.2
14.下列实验装置正确且可以达到实验目的的是
2滴FcCl,溶液
少量硫氟
化钾固体
实验
几滴
I溶液
装置
水
热水
冰水
,稀硫酸
锌粒
2mL5%H,0,溶液
甘海
NO,和N,O,混合气体
实验
A.定量测量锌与稀硫
B.探究Fe+对HO
C.验证FeCl,与KI
D.探究温度对2NO2=N2O,平衡移
目的
酸的反应速率
分廨速率的影响
的反应为可逆反应
动的影响
15.一定条件下,向密闭容器中加人1molC3Hg和1molC02,发生反应
丙烯的平衡产率
Ca Ha(g)+CO2(g)=Ca HG(g)+CO(g)+H2O(g)AH=
--①
1.0
-②
十164kJ·mol-1。测得体系中丙烯(CH)的平衡产率随温度、压强
0.8
-③
的变化曲线如图所示。下列说法正确的是
0.6
0.4f
A.化学平衡常数:K>Kb>K。
0.2
B.曲线①②③对应的压强逐渐增大
C.若CaH(g)和CO2(g)的转化率相等,则反应达到平衡
D.选择合适的催化剂可提高反应速率和丙烯的平衡产率
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二、非选择题(本题共4小题,共55分)
16.(14分)能源是人类社会发展的重要基础,甲醇(CH,OH)作为一种清洁的液体燃料和化工原料,在能
源领域具有广泛应用。回答下列问题:
(1)下列能源中属于不可再生能源的是
(填序号,可多选)。
①煤②太阳能③风能④甲醇⑤氢气⑥天然气
(2)甲醇(CHOH)可通过CO2与H2催化合成,其作为能源的主要优势是
(答两点)。
(3)实验室用50mL0.50mol·L-1盐酸与50mL0.55mol·L1NaOH溶液反应测定反应热,实验
数据如下:
实验次数
起始温度4(℃)
终止温度2(℃)
温度差△(℃)
1
25.0
28.3
3.3
2
25.1
28.5
3.4
3
25.0
28.2
3.2
已知:溶液密度p=1g·cm-3,比热容c=4.18J·g1·℃-1,忽略溶液体积变化。
①计算该中和反应反应热△H=
kJ·mol-1(保留一位小数)。
②写出该中和反应的热化学方程式:
③已知弱酸电离出H+需要吸收热量。若用相同浓度的CH,COOH溶液代替盐酸进行实验,测得
的中和热△H会
(填“偏大”“偏小”或“不变”)。
(4)已知下列反应的焓变(25℃,101kPa):
CH,0H0+0.(g—C0,(g+2H0D△H,=-726.5H·moI
C(s,石墨)+O2(g)-C02(g)△H2=-393.5k灯·mol-1
(g)+20,(g)H,00)△H,=-285.8k·molH
①计算合成甲醇的反应:C(s,石墨)十2H(g)十专0,(g)一CH,OH(①)的焓变△FH=
kJ·mol-1。
②工业上常用C0与H2合成甲醇:CO(g)十2H2(g)一CH,OH(g)△H=-90.7k·mol-,
结合CHOH(I)一CHOH(g)△H。=十35.2kJ·mol-1,计算CO(g)的燃烧热△H=
kJ·mol-1。
17.(14分)工业上以C02和H2为原料合成甲醇(CHOH)是实现“碳达峰、碳中和”的重要途径。主要
反应如下:
反应I:CO2(g)+3H2(g)=CHOH(g)+H20(g)△H1=-49.0kJ·mol-1;
反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)=C0(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ·mol-1。
回答下列问题:
(1)在恒温恒容密闭容器中充人CO2和H2只发生反应I,下列可说明反应体系达到平衡状态的是
(填字母)。
A.容器内混合气体密度不再变化
B.甲醇浓度与水蒸气浓度的比值不再变化
C.混合气体平均摩尔质量不再变化
D.V (CO2)=v(H2O)
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(2)向压强为100kPa的恒压密闭容器中,充人1 mol CO2和
80
3molH2发生反应I和Ⅱ,平衡时测得CO2的平衡转化率
40
与CH,OH的选择性(生成甲喜的物质的量)与温度的
60
30
C○2转化的总物质的量
40
20
关系如图所示。
20
o
①CO2平衡转化率随温度升高发生如图变化的原因是
200
240280320
360
温度/℃
②为提高CH,OH单位时间内的产率,可采取的措施是
(写出一点即可)。
(3)向2L恒容密闭容器中充入2 mol CO2和6molH2,只发生反应I。达平衡时容器内总压强为
p,CHOH的物质的量分数为25%。
①平衡时H2的转化率为
(保留3位有效数字)。
②该温度下反应I的压强平衡常数K。=
(用含。的代数式表示,分压=总压×物质
的量分数,结果需化简)。
③若反应I在恒温恒压条件下进行,达平衡后通人惰性气体,平衡
(填“正向移动”“逆
向移动”或“不移动”)。
(4)一种用磷化硼纳米颗粒催化CO2和H2合成CH,OH的反应历程如图所示(吸附在催化剂表面的
物质用“¥”标注,如“·CO2”表示CO2吸附在催化剂表面,图中“·H”已省略)。
0.95,c0
CH.O
0.45 CHOH
C0,
0.28
2.73
-1.38
CO
1.12
CHOH
-1.11
CO+H2O
1.36
-028
OCH
0.60
OCH
CO+OH
0CH,0.58
反应历程
合成甲醇过程的决速步反应方程式为
;该过程中得到相对较多
的副产物为
(填化学式)。
(5)工业上常采用“双催化剂串联”工艺:先在催化剂A表面发生反应Ⅱ生成CO,再在催化剂B表面CO
与H2反应生成CH,OH(CO十2H2一CHOH△H=一90.2k·mol-1)。与直接发生反应I相
比,该工艺的优点是
(答1点即可)。
18.(14分)研究小组利用H2C2zO,溶液和酸性KMO,溶液的反应来探究外界条件改变对化学反应速率
的影响,实验如下:
参加反应的物质
实验
实验
溶液颜色褪至无色
KMnO,溶液(含硫酸)
H2C2O,溶液
H2O
序号
温度/K
时所需时间/s
V/mL
c/mol·LJ
V/mL
c/mol·L-l
V/mL
①
290
2
0.02
4
0.1
0
6
②
2
0.02
3
0.1
V
8
③
315
2
0.02
V2
0.1
1
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回答下列问题:
(1)该反应的离子方程式为
;通过实验①、②的目的是探
究
对反应速率的影响,实验②中的V1=
mL。
(2)若要探究温度变化对化学反应速率的影响,应选择实验
(填实验序号),由实验②中数
据可知o(H2C2O4)=
mol·L1·s1(结果保留三位有效数字)。
(3)实验过程中,发现反应开始一段时间溶液褪色不明显,不久后迅速褪色。甲同学认为是反应放热
导致溶液温度升高所致,重做实验②,得出结论温度不是反应速率突然加快的原因。你猜想可能
是
的影响。若证明你的猜想,除了酸性高锰酸钾溶液和草酸溶液外,还需要选择的最
佳试剂是
(填字母)。
A.硫酸钾
B.水
C.二氧化锰
D.硫酸锰
19.(13分)乙醇是重要的工业原料,合成乙醇是近年来研究的热点。回答下列问题:
(1)已知:反应I.C2H,(g)+H2O(g)=C2HOH(g)△H1=-133.3kJ·mol-1;
反应Ⅱ.2C02(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H20(g)△H2=-40kJ·mol-1.
则反应Ⅲ.2CO2(g)+6H2(g)=C2HOH(g)+3H2O(g)△H3=
kJ·mo-1;该反应活化
能E.(正)
(填“>”“<”或“=”)E。(逆);该反应在
(填“高温”“低温”或“任
意温度”)时可自发进行。
(2)将等物质的量的H2和CO2充人一刚性容器中发生反应Ⅲ,测得平衡时C2HOH的体积分数随
温度和压强的变化关系如图1所示。
①m、n两点的平衡常数Km
(填“>”“<”或“=”,下同)K。
②压强:1
p2,判断依据是
察0.800
HiO
0.600
0.375
m
0.20(
J
名
T
400500600700800
温度/C
T/K
图1
图2
(3)向2L恒容密闭容器中分别充人1 mol CO2和3molH2发生反应Ⅲ。起始压强为4MPa,平衡状
态时各组分的物质的量分数与温度的关系如图2所示。
①T,温度下,反应5min后达平衡,用H2(g)表示的0~5min的平均反应速率为
mol·L-·min。
②T,温度下,该反应的压强平衡常数K,=
MPa4(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压
=总压×物质的量分数)。
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高二化学参考答案、提示及评分细则
1.C电解水制取氢气时电能转化为化学能,A项正确;氢气燃烧产物为水,氢能是一种理想的绿色能源,B项正确:
HO(I)的能量比H2O(g)的能量低,生成H,O(g)比生成等量的HO(ID放热少,C项错误;催化剂可以加快反应速率,D
项正确。
2.D为比较反应速率,需将不同物质表示的速率换算成同一物质表示的速率。统一换算成():A项中()=弓(:)
=号×0.1molL1·min0.c3mmlL1·mim,B项中)=0.08mlL1·min:C项中(,)=合(NH)
=号×0.15mal·L·mim1=0.075mol·L1·min;D项中(N)=0.02molL1s1=
0.12mol·L-·min1,比较可知,D项最快。
3.C64g液态肼的物质的量为2mol,则1mol液态肼在足量氧气中完全燃烧生成N2(g)和HO(I),放出730kJ的热
量,则NH(I)十O,(g)一N(g)十2H,O(I)△H=一730kJ·mol1,A、D项错误:没有注明物质的聚集状态,B项错
误;号mol液态肼在足量氧气中完全燃烧生成N,(g)和H,O(1),放出365k的热量,则号H,(+令O,(g)一
合(g)+H.00)△H=-365·mol,C项正确。
4.A升温、使用催化剂可以提高活化分子百分数从而加快反应速率,A项正确:将锌粒研成粉、增大CSO,溶液的浓度可
以加快反应速率,但活化分子百分数不变,B项、C项错误:该反应无气体参与,增大压强对反应速率无影响,D项错误。
5.B脾酒中存在如下平衡:HO1)十CO2(g)三HC)(q),开启啤酒瓶后,气体压强减小,平衡逆向移动,能用勒夏特列
原理解释,A项不符合题意:该反应不可逆,不能用勒夏特列原理解释,采用点燃条件是因为该条件下反应较温和,B项符
合题意;工业合成氨中,采用高压条件,平衡正向移动,提高氨的产率,能用物夏特列原理解释,C项不符合题意:C十H,O
一H中十C十HCIO,饱和食盐水中c(CI)较大.能抑制上述反应,可用勒夏特列原理解释,D项不符合题意。
6.D容器容积固定,气体总质量守恒,混合气体密度始终不变,A项错误:反应达到平衡后,再充人O.,氧气浓度增大,促使
平衡正向移动,但平衡常数只与温度有关,温度不变,K不变,B项错误;平衡后,将c(S)2)、c(O),c(S))同时增大1倍,可
视为将容器容积缩小一半,相当于增大压强,平衡正向移动,C项错误:及时分离出SO,平衡正向移动,提高了原料的利用
率,D项正确。
7.B△H=△H1+△H2=+206.2k·mol-1-41.2kJ·molJ=+165.0k·mol-,B项正确。
8.A温度升高,平衡Hb十O一Hb(O)向逆反应方向移动,血红蛋白输送O的能力减弱,A项错误;压强减小,平衡Hb十
O亡Hb(O2)向逆反应方向移动,大量氧合血红蛋白分子Hb(O2)分解释放O,,对人休健康不利,B项正确:O,浓度增大,
有利于平衡Hb十O二Hb(O)向正反应方向进行,平衡Hb十CO一Hb(CO)向逆反应方向移动,C项正确:K=
跳88-8佛是0项E角
9.C第①步的正反应活化能E!大于第②步的正反应活化能E,则反应速率:①<②,而总反应速率取决于慢反应,故决速
步骤为①,A项借误:路径1的活化能为E,路径2的活化能为E,B项借误:K为催化剂,催化剂降低了反应的活化能,从
而加快反应速率,C项正确;1 mol A与1molB的总能量高于1 mol AB的能量,D项错误。
10.B催化剂可以降低活化能,但不能改变反应的格变,A项错误;气体平均摩尔质量只有平衡时才不变,则气体平均摩尔质
量不变时说明反应达到平衡状态,B项正确;平衡时正,逆反应速率之比等于系数比,C项错误:温度升高,正、逆反应速率
均增大,D项错误。
11.A石墨能量低于金刚石,更稳定,A项正确:△H的单位应为k·ol1.B项错误:测定H燃烧热要求生成液态水,C项
错误:2 mol CO,分解是2 mol CO燃烧的逆过程,即为吸热反应,故△H=+566.0kJ·mol厂,D项错误。
12.B增大压强,平衡正向移动,大于噬·A项错误;升温.平衡逆向移动.Z的体积分数减小.B项正确;X的物质的量
增加,Y的转化率增大,C项错误;升温,证和均增大,D项错误。
13.D根据题目信息列三段式:2NO(g)+2CO(g)一N(g)十2CO2(g)
起始浓度(mol·L1)
0.05
0.05
0
0
转化浓度(mol·L-1)
0.03
0.03
0.0150.03
平衡浓度(mol·L-)
0.02
0.02
0.0150.03
0~5 min v(NO)=0.03 mol L-1
=0.006mol·L-1·min,A项正确;△H<0,△S<0,低温下反应可以正向自发进
5 min
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行,B项正确;反应达平衡状态时N0的转化率为60%.C项正确:该温度下反应的平衡常数K=0.03X9015≈84.4.
0.02
D项错误。
14.D气体可从长颈漏斗口逸出,A项错误;两试管中温度不同,B项错误;FcC过量,即使反应不可逆,加人KSCN固体
后溶液也会变红色.C项错误;温度不同,气体颜色不同,可以说明温度对平衡移动的影响,D项正确。
15.B化学平衡常数与温度有关,根据反应方程式,可知加压,平衡逆向移动,故横坐标只能是温度,温度越高,平衡常数
越大,故K。<K。<K,△项错误:加压平衡逆向移动,丙烯的平衡产率降低,故曲线①②③对应的压强逐渐增大,B项
正确;CH3(g)和CO2(g)的起始加人量相同,观察方程式,可知消耗量也相等,则两者的转化率始终相等,不能作为平
衡的判断标准,C项错误;催化剂不能使平衡发生移动,不能提高丙烯的平衡产率.D项错误。
16.(14分)
(1)①⑤(2分,写对1个得1分,有错不得分)
(2)燃烧产物为CO,和H,O清洁环保或可通过CO,和H,合成实现碳循环或储存方便、液体燃料易运输(任选两点,
其他合理答案均可)(2分)
(3)①-55.2(2分)
②HCl(aq)+NaOH(ag)=NaCl(ag)+H2O(I)△H=-55.2kJ·mol-1(2分)
③偏大(2分)
(4)①-238.6(2分)②-280.8(2分)
17.(14分)
(1)CD(2分,少选得1分,有错不得分)
(2)①反应I是放热反应,反应Ⅱ是吸热反应,随温度升高,反应Ⅱ正向进行的程度大于反应I逆向进行的程度(2分,
合理即可)②增大压强、选择合适的催化剂(任写一点,其他合理答案均可,1分)
(3)06.7%2分)@票(2分)⑧逆向移动1分)
(4)·CO+·H+·OH+·CO+·H2O(或·H+·OH→·HO)(2分):CO1分)
(5)降低反应活化能、提高目标产物选择性(其他合理答案均可,1分)
18.(14分)
(1)2MnO+5H,C,O,+6Ht一2Mm2+十10C02个+8H:O(2分):(反应物)浓度(2分):1(2分)
(2)②③(2分):2.08×10-3(2分)
(3)催化剂(或Mn+)(2分):D(2分)
19.(13分)
(1)-173.3(2分):<(1分):低温(1分)
(2)①>(2分)②<(1分):该反应为气体分子数减小的反应,温度相同时,压强越大,平衡体系中乙醇的体积分数越
大(2分,合理即可)
(3)①0.2(2分)②3(2分)
解析:
(1)根据盖斯定律可知:△H=△H1十△H2=-133.3kJ·mol1一40kJ·mol-I=一173.3k·mo-1。
(2)①正反应为放热,温度升高,乙醉的休积分数减小,平衡逆向移动,平衡常数减小,则Km>K。
②该反应为气体分子数减小的反应,温度相同时,压强越大,平衡右移,体系中乙醇的体积分数越大,故压强:
p1<p2。
(3)①由题意可知图中a线为H2,b线为CO2,c线为C2HOH:结合数据可知,T1时,H2和H2O的物质的量分数相
等,CO2和C2HOH的物质的量分数相等,列三段式:
2CO2+6H2 -C2 H:OH+3H2O
起始/mol
1
3
0
0
变化/mol
2x
6.x
3.x
平衡/mol
1-2.x
3-6x
3.x
3-6.x=3.x,解得x=
1
3mo,平衡时气体总物质的量为氵mol,恒温恒容条件下压强之比等于物质的量之比,平衡
8
时总压强为号MPa,平衡时CO,和C,OH的分压均为号MPa,和0的分压均为1MPa,0~5min时
2 mol
(H2)=2 LX5 min
=0.2mol·L-1·min-'。
②该反应的压强平衡常数K。=C,OD·H,O》=3MPa'。
p°(CO2)·p(H)
【高二化学参考答案第2页(共2页)】
041-QQHE
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