内容正文:
北师大实验中学2026-2027学年度第一学期10月月考
高三年级化学
班级_________ 姓名_________ 学号_________ 成绩_________
考生须知
1.本试卷共10页,共19题;答题纸共2页。满分100分。考试时间90分钟。
2.在试卷和答题卡上准确填写班级、姓名、学号。
3.试卷答案一律填写在答题卡上,在试卷上作答无效。
4.在答题卡上,选择题须用2B铅笔将选中项涂黑涂满,其他试题用黑色字迹签字笔作答。
可能用到的相对原子质量 H 1 Li 7 N 14 O 32 Cl 35.5
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.第十四届全国冬季运动会所需电能基本由光伏发电和风力发电提供。单晶硅电池是常见的太阳能电池,玻璃钢(又称纤维增强塑料)是制造风力发电机叶片的主要材料之一。下列说法正确的是
A.太阳能电池属于化学电源 B.太阳能、风能均属于可再生能源
C.单晶硅属于分子晶体 D.玻璃钢属于金属材料
2.常用于放射性治疗和放射性示踪技术。下列关于的说法正确的是
A.中子数为78 B.核外电子排布式为
C.常温下为紫黑色固体 D.和互为同素异形体
3.下列关于及其化合物性质的比较不正确的是
A.第一电离能: B.离子半径:
C.还原性: D.沸点:
4.下列说法不正确的是
A.糖类、蛋白质和油脂均为天然高分子
B.蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体
C.蛋白质在酶的作用下水解可得到氨基酸
D.不饱和液态植物油通过催化加氢可提高饱和度
5.下列各组物质之间可以按下图所示关系直接转化的是
A. B.
C. D.
6.下列实验中,溶液升高的是
A.微热溶液,溶液颜色变深
B.光照新制的氯水,得到无色溶液
C.向溶液中加入少量溶液,生成沉淀
D.向溶液中通入少量气体,产生黄色沉淀
7.利用下列试剂和如图所示装置制备气体并除去其中的非水杂质,能达到目的的是(必要时可加热,加热及夹持装置已略去)
选项
气体
试剂Ⅰ
试剂Ⅱ
试剂Ⅲ
A
浓盐酸
溶液
B
浓硝酸
饱和溶液
C
稀盐酸
饱和溶液
D
浓硫酸
溶液
8.下列有关说法正确的是
A.向饱和溶液中通入过量:
B.除去溶液中混有的少量杂质,可使用,其离子方程式为:
C.溶液中加入过量的溶液:
D.向硫酸铝铵溶液中滴加少量溶液:
9.为理解离子化合物溶解过程的能量变化,可设想固体溶于水的过程分两步实现,示意图如下。
下列说法不正确的是( )
A.固体溶解是吸热过程
B.根据盖斯定律可知:
C.根据各微粒的状态,可判断,
D.溶解过程的能量变化,与固体和溶液中微粒间作用力的强弱有关
10.我国科学家用生物基原料合成可降解高分子的合成路线如下。
已知:
下列说法不正确的是
A.的结构简式为
B.有3种处于不同化学环境的氢原子
C.反应①中和的化学计量比是
D.若和完全水解,可得到相同产物
11.常温下,将铁钉加入到 4%的溶液中,能观察到铁钉表面产生气泡,且反应初期生成气泡的速率逐渐加快,过程中氧气含量和溶液变化如下图所示。
下列说法正确的是
A.反应过程中存在两个氧化还原反应
B.过程中溶解氧含量降低是因为溶解氧随着生成的氢气一同溢出
C.过程中一定有生成
D.生成气泡的速率加快的原因是:减小,反应放热
12.向体积为的密闭容器中充入一定量,发生反应:
编号
温度(℃)
起始物质的量(mol)
平衡物质的量(mol)
Ⅰ
0.40
0.16
0.16
Ⅱ
0.20
0.09
0.09
下列说法不正确的是
A.
B.,该反应的平衡常数
C.Ⅱ中存在:
D.时,向该容器中充入物质的量均为的3种气体,反应将逆向进行
13.熔融碱金属碳酸盐(如)可作为焦炭转化的催化剂,一种可能的催化机理如下。
下列说法不正确的是
A.该过程需加热至熔融,使其发生电离
B.反应①、②中断裂的化学键只有碳氧键
C.该过程的总反应为
D.该过程中每生成,①、②间转移
14.用热再生氨电池处理含电镀废液的装置如图。该装置由电池部分和热再生部分组成:电池部分中,极室为混合液,极室为溶液;热再生部分加热极室流出液,使分解。
下列说法不正确的是
A.极的电极反应为:
B.装置中的离子交换膜为阳离子交换膜
C.电池部分的总反应为:
D.该方法可以富集并产生电能,同时可循环利用
第二部分
15.氨基锂()为白色固体,广泛用于有机合成。
(1)金属锂与液氨反应生成和一种气体。该气体是_________。
(2)液氨中也存在类似水的微弱电离:。
①的空间结构为_________。
②判断、、的键角大小,并从结构角度解释原因:_________。
(3)的晶胞如图所示(晶胞体积为)。
①该晶体的密度为_________(用含字母的代数式表示)。
②与结构相似。从结构角度解释熔点()高于熔点()的原因:_________。
(4)测定产品的纯度(主要杂质为),实验步骤如下。
ⅰ.准确称量产品,与过量稀盐酸充分反应。
ⅱ.向ⅰ所得溶液中滴加溶液至。再加入甲醛溶液,与甲醛发生反完全转化为。
ⅲ.以酚酞为指示剂,用溶液滴定ⅱ中所得溶液,消耗溶液。[与不反应]
①步骤Ⅱ中生成的离子方程式为_________。
②样品中的质量分数为_________(用含字母的代数式表示)。
③若ⅱ中未用溶液调节,则测定结果_________(填“偏低”或“偏高”)。
16.氮元素和生命息息相关。
资料:
①普鲁士蓝(PB)是亚铁氰化铁的俗称,化学式为,难溶于水。
②中,负载在表面,没有产生新化学键,各自化学性质保持不变。
Ⅰ.(1)是氮循环中的关键物质,在生产中应用广泛。下列说法正确的是________(填序号)。
a.氨的催化氧化法制硝酸,利用了的氧化性
b.与硝酸反应制高效氮肥,因为具有还原性
c.用、、饱和食盐水制纯碱,利用了极易溶于水且溶液呈碱性
d.用氨水和溶液制,因为可作配体
Ⅱ.氨氮废水处理
(2)利用微生物处理氨氮废水(N元素主要以形式存在)具有高效、节能等优点。下列是三种利用微生物处理氨氮废水的方法。
Ⅰ.传统硝化-反硝化法
Ⅱ.短程硝化-反硝化法
Ⅲ.短程硝化-厌氧氨氧化法
(注:每步转化中均需特定反应条件和适宜菌群,Ⅰ、Ⅱ中甲醇均转化为)
①Ⅰ中,酸性条件下和反应的离子方程式为________。
②Ⅱ相较于Ⅰ所具备的主要优点是________(写出两条)。
③Ⅲ中,将全部转化为,理论上需要________mol。
④Ⅲ中,增大的通入,氨氮去除率先增大后降低,降低的原因是________。
(3)用溶液模拟氨氮废水。实验发现时,在体系中加入,可将氨氮转化为无毒气体,提高氨氮的去除率。其原理为:
ⅰ.
ⅱ.将氨氮氧化为
①ⅱ的离子方程式为___________。
②用和混合处理某氨氮含量(以质量计算)为的废水。实验结束后,收集到(已折算成标准状况)。处理后的废水中氨氮含量为_____(废水体积变化忽略不计),达到了污水排放标准要求()。
17.聚赖氨酸可作为药物递送载体,一种合成路线如下:
已知:ⅰ.
ⅱ.
(1)聚赖氨酸重复单元中含有的官能团有氨基和_____(不考虑端基)。
(2)A→B的化学方程式是_____。
(3)D的结构简式为_____。
(4)G与足量溶液加热充分反应可得到I。用虚线标注出时分子中的断键位置(在答题纸上G的结构简式中标记)。
(5)K中含有五元环状结构。
①将图中K的结构简式补充完整。
②过程中,脱除的小分子是_____(填化学式)。
(6)有机化合物中有多个相同官能团时,通过控制反应条件,可使反应只在其中一个官能团的位点优先发生,体现出反应选择性。上述聚赖氨酸的合成路线中,有多步体现了反应选择性,例如:A→B中,单一羟基被氧化;_____(再举一例即可)。
(7)以D和为原料合成E的多步反应如下:
已知:PQ过程中,有N-H键生成。
①Q含有五元环结构,Q的结构简式为_____。
②的反应类型为_____。
18.稀土是重要的战略资源。氧化铈()是应用广泛的稀土氧化物。由氟碳铈矿(含、BaO、等)为原料制备的工艺流程如下:
已知:ⅰ.是一种易挥发的弱酸
ⅱ.难溶于水、可溶于酸;溶于水而难溶于水也难溶于酸
ⅲ.能被有机萃取剂萃取:(有机相),而不能
(1)与在空气中直接焙烧相比,在对流空气氧化炉中进行氧化焙烧能大大缩短氧化时间,原因是_____。
(2)烧渣酸浸后,剩余固体的主要成分有_____。
(3)硫酸浸出环节中,控制浸出时间、浸出温度,测得元素和的浸出率随起始硫酸浓度的变化如下图所示。
当时,随起始硫酸浓度升高元素和的浸出率变化的原因是_____。
(4)在步骤Ⅱ将沉淀转化为的过程中,加入溶液的目的是_____。
(5)步骤Ⅵ中和的作用是_____。
(6)步骤Ⅶ中生成的离子方程式是_____。
(7)该流程中可循环利用的物质有_____。
19.实验小组探究溶液酸碱性对锰化合物和氧化还原反应的影响。
资料:ⅰ.呈绿色,为棕黑色沉淀,几乎无色。
ⅱ.在强碱性溶液中能稳定存在,在酸性、中性或弱碱性溶液中易转化为和。
ⅲ.为微溶物。
实验
序号
试剂
现象
Ⅰ
a:10滴溶液
b:20滴溶液
溶液紫色变浅至接近无色,静置一段时间后出现乳白色浑浊。
Ⅱ
a:10滴蒸馏水
b:20滴溶液
紫色溶液逐渐褪色,产生棕黑色沉淀。
Ⅲ
a:10滴溶液
b:2滴溶液和18滴蒸馏水
溶液变为绿色,无沉淀生成;静置,未见明显变化。
Ⅳ
a:10滴溶液
b:20滴溶液
溶液变为绿色,无沉淀生成;静置,绿色变浅,有棕黑色沉淀生成。
(1)用离子方程式解释实验Ⅰ中出现乳白色浑浊的原因_________。
(2)已知,实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均被氧化为。针对实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ进行分析:
①对于氧化性的认识是_________。
②实验Ⅱ所得溶液中的检验方法为_________。
(3)针对实验Ⅲ、Ⅳ进行分析:
①实验Ⅲ中“溶液变为绿色”相应反应的离子方程式为_____________。
②实验Ⅳ中“静置5 min,有棕黑色沉淀生成”的可能原因:_____(写出2点)。
(4)针对实验Ⅲ、Ⅳ继续探究:
①实验Ⅴ:向实验Ⅲ的试管中继续滴加足量,振荡,溶液立即变为紫红色,产生棕黑色沉淀。
②实验Ⅵ:向实验Ⅳ的试管中继续滴加足量,振荡,绿色溶液迅速变为无色,棕黑色沉淀逐渐减少直至消失。静置一段时间后,出现乳白色浑浊。
对比实验Ⅴ、Ⅵ,结合方程式分析实验Ⅵ滴加后溶液未见紫红色的可能原因_____。
(5)综合上述实验,在下图中用连线的方式补充完善实验Ⅰ~Ⅵ已证实的锰化合物转化关系。
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