内容正文:
哈尔滨德强高级中学2026-2027学年度上学期9月检测
高二年级化学试题(Ⅱ卷)
时间:75分钟
满分:100分
可能用到的相对原子质量:H(1)C(12)O(16)S(32)Ag(108)
一、单选题
1.下列装置(或过程)能实现化学能向电能转化的是
片
片
稀硫酸
A
B
C
D
A.锌铜原电池
B.燃气燃烧
C.电动车充电
D.风力发电
2.下列有关金属腐蚀和保护的说法中,错误的是
A.生铁中含碳,比纯铁容易生锈
B.镀银的铁件,镀层损坏后铁件更容易被腐蚀
C.牺牲阳极法是利用电解原理保护金属
D.埋在潮湿土壤里的铁管比在干燥的土壤里更容易被腐蚀
3.已知反应:As2S,(s)+6H0(I)三2H,AsO(aq)+3HS(aq)。该反应的平衡常数表达式为
A.K=c(As;S,)(H,O)
B.K=c(H,AsO)c(H,S)
c2(H;AsO).c(H2S)
c(As2S,).c(H2O)
C.K-(HAsO,)(HS)
D.K=c2(HAsO).c(H2S)
4.下列关于反应自发性的说法中不正确的是
A.若某反应的△H<0,△S>0,该反应在任何温度下都能自发进行
B.水蒸气冷凝液化是一个熵减的过程
C.对于反应:NH(g)+HCI(g)=NH,CI(s),可以在室温下进行,故能推出该反应的AH<0
试卷第
D.反应MgCO,(s)=MgO(s)+CO2(g),常温下不能自发进行,说明该反应△H<0
5.工业合成甲醇:CO2(g)+3H2(g)=CH,OH(g)+H,O(g)有利于提高平衡时CO2转化率的措施是
A.加催化剂
B.恒容下充入N?
C.恒压下充入N
D.提高H和C02的初始投料比
6.某学习小组查阅资料知氧化性:MO,>Fe3+,设计了双液原电池,结构如下图所示。盐桥中装
有琼脂与饱和K,SO4溶液。下列说法正确的是
a
b
石墨
石墨
盐桥
KMnO4
A溶液
和H2SO
混合溶液
A.溶液A为Fe2(SO4)3溶液
B.乙烧杯中的电极反应式为MnO,+8H+5e=Mn2++4H,O
C.外电路的电流方向为从a到b
D.电池工作时,盐桥中的SO移向乙烧杯
7.下列关于各图的说法错误的是
O直流电源
H.e
外接电源
淡盐水
NaOH
溶液
辅助
铜片
钢闸门
待镀
口电极
CuSO
铁制品
(不溶性)
精制饱和↑离子交换膜H,0(含
溶液
NaCI溶液
少量NaOH)
图1
图2
图3
A.图1:待镀铁制品与直流电源负极相接
B.图2:辅助电极应使用石墨等惰性电极
C.图2:调整外接电源电压使钢闸门表面腐蚀电流降至零或接近零
D.图3:离子交换膜为阴离子交换膜
1页,共5页
8.向恒温恒容密闭容器中加入ImoIN2和1molH2发生反应:N2(g)+3H2(g)≠2NH,(g),下列情况
可以证明反应达到平衡状态的是
A.每消耗2molN,同时消耗ImoINH3
B.每断开lmol氨氨键同时断开3mol氨氢键
C.体系压强不再改变
D.N2的体积分数不再改变
9.一定条件下铁可以和CO2发生反应:Fe(s)+CO2(g)≠FeO(s)+CO(g)。一定温度下,向某密闭
容器中加入足量铁粉并充入一定量的C0,气体,反应过程中CO2气体和C0气体的浓度与时间的关
系如图所示,下列说法正确的是
↑c/(mol.L-)
A.平衡常数K。=0.4
0.7
0.5
CO
B.t,min时该化学反应达到平衡状态
C02
0.2
C.4min内,C02的转化率约为71.4%
t/min
D.4min时,再加入C0和C02各0.1mol,平衡不移动
10.工业上常利用CO2和NH,合成尿素[CO(NH,)2],该可逆反应分两步进行,整个过程中的能量
变化如图所示。下列说法错误的是
能量个
2NH3(g)+CO2(g)
CO(NH2)2(1)+H2O(1)
NH2COONH4(s)
反应过程
A.NH2 COONH4为合成尿素反应的中间产物
B.反应I逆反应的活化能>反应江正反应的活化能
C.反应Ⅱ是放热反应
D.2NH;(g)+CO2(g)CO(NH2),(1)+H2O(1)H=E2-E
试卷第2
11.在密闭容器中发生反应aA(g)+bB(g)、≥cC(g)+dD(s)△H,其他条件不变时,改变某一条件对
该反应速率和平衡影响的图像如下(图中p、T、、α分别表示压强、温度、物质的量、平衡转化率),
下列说法正确的是
a(A)
n(C)
E'=
V逆'
T
V正
P2
T
逆
0
温度
时间
2
时间
A.
该反应的△H>0
B.若P1>P2,则a+b>c+d
C.TI>T2
D.t1时刻可能是加入催化剂
12.一种以太阳能为热源分解水的历程,如图所示:
太阳能
Fe;O
FeO
H
己知:2H2O(①)-2H2(g)+02(g)△H=+571.0 kJ.mol
过程I:2Fe,O4(s-6Fe0(sH02(g)△H=+313.2kJ·mol
下列说法错误的是
A.铁氧化合物循环制H,具有成本低、产物易分离等优点
B.破坏2molH,O①)化学键所需能量高于形成2molH2和1molO2化学键释放的能量
C.转化过程中Fe,O,是催化剂
D.过程I热化学方程式为3FeO(s+H,O①)-H2(g+FeO,(s)△H=+257.8kJ·molr
13.氨对发展农业有着重要意义,也是重要的化工原料。合成氨的生产流程示意如下。下列说法错
误的是
,共5页
①干燥
②压缩机加压
③热交换机
④铁触媒
净化
10MPa-30MPa
400-500°C
⑥
N2+H2
液态NH,←⑤液化分离
A.控制原料气
》=2.7~29,是因为N,相对易得,适当过量可提高H,转化率
(N2)
B.合成氨一般选择400~500℃进行,铁触媒的活性最大,原料气平衡转化率高
C.热交换的目的是预热原料气,同时对合成的氨气进行降温利于液化分离
D.原料气须经过净化处理,以防止催化剂中毒和安全事故发生
14.下列实验操作及现象得出的相应结论正确的是
实验及现象
结论
向1mL0.1mol/LK2Cr04溶液中加入10mL1.0
c(H)增大,平衡
A
mol/LⅡ溶液,黄色溶液变橙色
2CO}+2H+三Cr,O子+H,0正向进行
[Cu(H,O),T"+4Cr-[CuClJ-+4H,O
B
对CuCl,溶液加热,溶液颜色由蓝色变为黄色
反应正向吸热
向水溶液平衡体系
FeCL,+3KSCN≠Fe(SCN),+3KCI中加入适量
平衡逆向移动,溶液的颜色变浅
KCI固体
向两支装有2mL0.05mo/L的KMnO,溶液的试
D
管中滴加2mL0.05mol/L和2mL0.02mol/L的草
验证浓度对反应速率的影响
酸溶液,前者褪色更快
15.某化学兴趣小组,设想将燃料电池和电解池组合,利用SO2和N2制备NH,和H,SO4,工作原理
示意图如图所示。a、b、c、d均为惰性电极,电解池中d上有可催化N,放电的纳米颗粒,固体氧化
试卷第3
物电解质只允许02在其中迁移。下面说法错误的是
氢离子
交换膜
b
H2SO4*
NH;
02
2
02
HO、SO
H20g)
稀硫酸
固体氧化物
燃料电池
电解池
A.a电极为负极,电极反应式为2H,0+S0,-2e=SO}+4H+
B.d电极为阴极,电极反应式为N2+3H,0+6e=2NH,+302
C.固体氧化物中O2的迁移方向为d→c
D.燃料电池中,每消耗48gSO2,在电解池中理论上产生的NH3的体积为22.4L(标准状况)
二、填空题
16.某兴趣小组的同学用下图所示装置研究有关电化学的问题(甲、乙、丙三池中溶质足量),当闭合
该装置的电键K时,观察到电流表的指针发生了偏转。
B
CH3OH-
02
D
E
Ag-
石墨
石墨
石墨
石墨
石墨
KOH溶液
CuNO3)2溶液
CuSO4溶液
甲池
乙池
丙池
请回答下列问题:
(1)甲池为
(填“原电池“电解池“电镀池),A电极的电极反应式为:
(2)丙池中F电极为
(填“正极”、“负极”、“阴极”或“阳极),写出电解时总反应的离子方
程式
(3)当乙池中C极质量变化10.8g时,甲池中B电极理论上消耗O2的体积为
mL(标准状况)。
万,共5页
(4)一段时间后,断开电键K。下列物质能使乙池恢复到反应前浓度的是
(填选项字母)。
A.Cu
B.CuO
C.Cu(OH)
D.Cu2(OH),CO3
(5)若将丙池改为精炼铜装置(粗铜含Al、Z、Ag、Pt、Au等杂质),电解质溶液为CuSO4溶液,则
下列说法中正确的是
A.电解过程中,阳极减少的质量与阴极增加的质量相等
B.丙池左侧电极为粗铜,发生氧化反应
C.CuSO4溶液的浓度保持不变
D.杂质中Ag、Pt、Au以单质的形式沉淀到池底
(⑤若丙池通电一段时间后,向所得的溶液中加入0.1 mol Cu2(OH),CO3后恰好恢复到电解前的浓度
和pH(不考虑CO2的溶解),则电解过程中转移的电子
mol,若电解后溶液的体积为400mL,
则所得溶液中氢离子的浓度
17.氨及其化合物在农业、工业、国防等方面应用广泛。回答下列问题:
(1)氨气中氢含量高,是一种优良的小分子储氢载体,无催化剂时某储氢反应过程的能量变化如图所
示【己知3H2(g)+N2(g)≥2NH(g)△H=-92.4kJ/mol】
A能量/kJ-mol
1 mol N(g)+3 mol H(g)
■
Ⅱ324
¥1 mol NH(g)+2molH(g)
1129
IⅡ389
↓1 mol NH,(g+1molH(g)
IV x
之molN,(g+号molH,g
1 mol NH3(g)
反应过程
①过程V中的x=
②一定条件下,向一密闭容器中充入1molN2(g)和4molH2(g)生成NH(g),充分反应后测得放出的
热量23.1kJ,此时N2的转化率为
试卷第4页
(2)肼(N2H4)也是一种优良储氢材料。已知N2H,(①)燃烧热(△H)为-622kJ/mol,则表示N2H,(①)燃烧
热的热化学方程式为
(3)N2H4是发射卫星时常用燃料之一,相关反应为
2N,H,①)+N,0,(①=3N2(g)+4H20(g)△H=-1049.6kJ/mol
己知2N02(g)、≥N204(g)△H=-56.9kJ/mol,N20,(g)≠N204(①)△H=-28.7kJ/mol
则2N2H4(①)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=
kJ/mol。
(4)用C0可以消除氮的氧化物,例如反应CO(g)+NO2(g)一NO(g)+CO2(g)分两步进行:
I.2NO2(g)、≠NO(g)+NO,(g)(慢反应)Ⅱ.NO(g)+CO(g)=NO2,(g)+CO2(g)(快反应)
为了显著提高CO消除NO2的反应速率,可采取的措施有
(填序号)
A.适当升高温度
B.恒容条件下,增加CO的浓度
C.研发高效催化剂,降低Ⅱ反应的活化能
D.研发高效催化剂,降低I反应的活化能
E.将生成的NO(g)或CO2(g)从密闭容器中转移出去
(5)工业上用活性炭还原法处理NO,相关反应为C(S)+2NO(g)≠N2(g)+CO2(g)。向2L的恒容密
闭容器中加入NO和足量的活性炭,恒温条件下反应,若2in内气体密度增大了1.2gL,则该时
间段内N2的平均反应速率为
mol/(L·min),在平衡建立的过程中,混合气体的平均摩
尔质量
(填“增大减小”或“不变)。
催化剂
18.二氧化硫的催化氧化反应为2S02(g)+02(g)三2S0,(g),该反应是工业制硫酸的关键步骤。
(1)将一定量的$02和O2充入一带有活塞的容器中,不能使该反应的化学反应速率增大的措施是
(填字母)。
A,固定活塞位置,升高温度
B,选择更高效的催化剂
C.移动活塞,扩大容器体积
D.固定活塞位置,充入更多A如
共5页
(2)一定温度下,在恒容密闭容器中充入一定量的$02和O2进行该反应,各物质的浓度随时间变化如
下图所示。
Ac/(mol-L-)
10………
0.9
曲线
0.8
0.7
0.6
0.5…
b
0.4
0.3
曲线2
0.2
0.1
曲线3
0
10
20
30
40
506070
t/min
①图中S0,对应的曲线为
(填“曲线1“曲线2”或曲线3)。
②反应进行到b点时,O,的正反应速率
0,的逆反应速率(填“大于“小于”或“等于)。
③反应进行到a点时,SO,的转化率为
%(保留小数点后1位)。
④下列物理量不再发生变化时,能够说明反应已达化学平衡状态的是
(填字母)。
A.气体的总质量B.气体的总物质的量C.气体密度
c(S02)
D
c(O2)
(3)研究$02在水溶液中的歧化反应,对硫酸工业尾气的处理有重要的指导意义。已知$02在的催化
下可与水发生反应生成某种强酸和某种单质,某实验小组设计如下实验探究影响该反应速率的因素。
KI溶液
稀H,SO4
H,O
实验
反应
S0,饱和
序号
温度
溶液
V/mL
c/(mol.L)
V/mL
c/(mol.L)
V/mL
I
25C
0
0.4
0
0.2
Q
18mL
Ⅱ
25C
2
0.4
0
0.2
0
18mL
Ⅲ
25C
0
0.4
1
0.2
18mL
V
50℃
2
0.4
0
0.2
0
18mL
试卷第5
①写出SO3在I的催化下与水发生反应的化学方程式:
②利用实验I和实验Ⅱ验证I可催化SO2与水发生歧化反应,a值应为
③验证温度对反应速率的影响,应选择实验
(填实验序号)。
④利用实验I和实验Ⅲ可探究
对速率是否有影响。
19.利用化学反应原理研究废气的利用。
I.高炉炼铁排放的废气中含有大量的CO,通过反应CO(g)+2H2(g)、三CH,OH(g),可以将C0转化
成甲醇,实现废气利用。C0的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示。
个CO的平衡转化率
B
0.8
0.5
A
T
(I)A、B、C三点对应的平衡常数KA、KgKc的大小关系是
(2)不考虑催化剂影响的情况下,A、B、C三点中对应活化分子百分数最大的是
点。
(3)在T,℃、P2条件下,往一容积可变的密闭容器内充入0.3molc0与0.4molH2发生上述反应。平衡
后容器体积为2L,再加入1.0molC0,重新到达平衡时,C0与CH,OH的浓度比值
c(CO)
(填“增大不变”或“减小”)。保持体系温度、压强不变,若以不同
c(CH,OH)
比例投料,测得某时刻各物质的物质的量如下:C00.1mol、H20.1mol、CH3OH0.4nol,此时
VE
V递(填><”或“=)。
Ⅱ.石油化工、煤化工等行业废气普遍含有硫化氢,需要回收处理并加以利用。已知:
2H2S(g)≠S2(g)+2H2(g)△H=+170 kJ.mol'。
(4在1470K、100kPa反应条件下,将n(HS):n(Ar)=1:3.75的混合气进行HS热分解反应。平衡时
混合气中HS与H2的分压相等,HS平衡转化率为
平衡常数
Kp=
kPa(已知:分压=总压×该组分的物质的量分数)。
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