福建省福州格致中学2026-2027学年第一学期高三化学10月月考 福建省福州格致中学试题

福州格致中学 化学教研组 福州格致中学2026一2027学年第一学期 高三化学10月限时训练 满分：100分完成时间：75分钟 命题人：施鑫棋、吴毅审题人：王小玲 可能用到的相对原子质量：H-1,C12,N-14,0-16,Fe56,Cu64 一、选择题（本题共10小题，每小题4分，共40分。在每小题给出的四个选 项中，只有一项符合题目要求) 1化学与生产、生活紧密相关。下列有关说法正确的是 A.消化系统X射线检查采用的造影剂是BaCo, B.石油的分馏、裂化和催化重整都是化学变化 C.植物油变质的主要原因是分子中的碳碳双键被氧化 D.包装袋中充入N,增大了压强，从而减缓了食品变质速率 2次芒柄花素是一种常见的有机染料，下列选项正确的 HO OCH A.分子式为C16H14O4 B.】mol该有机物可以和1mol溴水反应 C.含氧官能团有4种 D.该有机物与氢气充分加成后的产物有5个手性碳 3已知X、了、Z为原子序数依次增大的短周期元素，Z原子的最外层电子数是 其内层电子数的3倍，所形成的化合物的结构如下图所示。下列说法不正确的是 文 A.该化合物的熔点比NaF低 B.该化合物的阳离子中含有配位键 C.该化合物中Y原子有三种杂化方式 D.第一电离能：Y>z 福州格致中学 化学教研组 4,利用生石灰和过量焦炭制各乙炔的一种流程如图。设N,为阿伏加德罗常数的 值，下列说法正确的是 图石共澳CC兴C出 A.反应①每生成1molCaC,转移电子数目为2N B,1 moICaC2中含有的离子数为3N C.反应②中，每生成ImolC,H2,消耗的H20分子数为N D.标准状况下，11.2LC,H2中含有π键数为0.5N 5.科学家对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是 OH OH COOH OH COOH COOH HNO; 反应1 反应2 NH2 水杨酸 N02 美沙拉噤 A.反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用FCL3溶液检验 B.反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C.反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 6.1,3-丁二烯与HBr反应过程的能量变化示意图如下。 过渡态 过渡态2】 过茂态22 中闯体 反应物 CH,=CH一CH=CH2 +Br +HBr CH-CH÷CH-CE, 1,2加成产物 1,4加成产物 CH一CR=CH-CH,B 反应进程 资料：不同位点的碳正离子（中间体）与溴离子结合，得到不同的产物。 下列说法不正确的是 ·,A.1,2-加成产物的结构简式为CH2=CH-CH2-CH,Br B.14加成产物比1,2-加成产物更稳定 C.1,2-加成产物不存在顺反异构体，1,4-加成产物存在顺反异构体 D.生成1,2加成产物的反应速率比生成1,4加成产物的反应速率快，但两个 反应最终同时达到平衡 2 福州格致中学 化学教研组 7.2甲基2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备， 路线如下： 浓盐酸 5%N,C0,溶液 水 闭 无水 室温搅拌、分液 闲 洗涤 洗涤 洗涤 CaC,,蒸， HC- 一CH 反应15分钟 OH 粗分液湘分液缸分液 相 叔丁醇 2甲基2氯丙烷 下列说法正确的是 A.叔丁醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.向产物2-甲基-2氯丙烷中加入硝酸银溶液，溶液中有白色沉淀生成 C.蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物2甲基-2-氯丙烷先蒸馏出体系 D.5%Na,CO,溶液的作用主要是除去产物中余留的酸，因此也可换为热的 NaOH溶液 8.一种烯烃氢甲酰化反应机理如下： H, RCHCH RCH,CH,C-O RCHCH CO Co H H. C-O L-Rh-L H RCH,CH.C-O CO L-Rh-L LRh-L co *RCH.CH.CHO CO RCHCHO CH. RCH=CH2 RCHCH; RCH-CH, RCHCH H LRh-CO .C0 RCHCH, RCHCH Co L-Rh-L LhL一 co coco 下列说法错误的是 v. H 人L一贴-L是该反应的催化剂 Co B.该机理中未涉及非极性键的形成 C.该机理中涉及C原子杂化方式的转变 D.若烯烃为=，则产物有一CHO和> CHO 福州格致中学 化学教研组 9某小组同学探究乙醛的银镜反应，实验如下： 己知：1.银氨溶液用2%AgNO,溶液和稀氨水配制。 ii.[Ag(NH)T+2H,OAg'+2NH,H,O ⅱ银镜反应中，若银析出的速率过快，则容易聚集成黑色颗粒而沉降在溶液中。 序号 试剂X 3滴 实验操作及现象 乙醛 2mL2%的AgNO,溶液(pH=6) 振荡后水浴加热，无明显现象 振荡后水浴加热，约8min后 2 2mL银氨溶液(pH=8.2) 产生银镜 越试剂X 2mL银氨溶液中加几滴浓氨 水至pH=10.2 振荡后水浴加热，无明显现象 下列说法不正确的是 A.实验1和2实验现象不同的主要原因是不同pH条件下乙醛的还原性不同 B.实验2反应过程中Ag*浓度相对稳定是产生银镜的原因之一 C.若向实验3反应后的溶液中再滴加几滴AgNO,继续水浴加热可得到银镜 D.由实验2与3可知，增大溶液中c(OH)不利于银氨溶液和乙醛反应产生 银镜 Br 10.通过电化学方法制备Br2,进而由Br与 反应合成 为提高电流 Br 利用效率，某小组设计电化学合成示意图如下，己知氧化性：H,02>B。下列 说法不正确的是 电源 电极B 电极A (C2H5)4N*Br、H2SO4 Br A.电极A与电源正极相连 B.电极B的电极反应式为：O2+2H+2e=H2O2 C.电解液中H2SO4可以用氢溴酸代替 D.原料足量的情况下，理论上电路中转移0.2mole可得到0.lmol 福州格致中学 化学教研组 二、非选择题（共4大题，共60分） 11.(16分)依法韦仑(Q)是抗病毒药物，其合成路线如下 C CHO 浓NO,B门 浓H2S04,0℃ A NaOH HO 盐酸B 水溶液F☐PCL G☐碱J △ C;H,CIO △ CsHgO CH,C印苯4CH6 0 西 F3C (CH)gSiCF3 一定条件 Q C 还原 Cl. OH CtHCIFNO2 碱 CuHuCIF3NO NO. OH 一定条件 已知： +(CH)SiCF2 R R (1)A中的官能团是 (2)A→B的化学方程式是 (3)F分子中有环状结构和甲基。F的结构简式是 。E→F的反应类 型是 (4)下列说法正确的是 (填序号)。 a.由A合成B时在0C进行，可减少A被氧化 b.J分子中所有碳原子均在同一平面上 c.KL是氧化反应 (5)Q中含有N-H键Q在一定条件下水解可得到PQ的结构简式是 (6)R是B的同分异构体，R与B具有相同官能且核磁共振氢谱仅两组峰， 写出一种符合条件的R的结构简式 (7)L→M的反应中，通过加成试剂(CH)SiCF3产生的负电性微粒对 进行加成，实现了碳链增长。写出上述合成路线中应用该原理实现碳链增长的另 一加成试剂的结构简式： ,并在带部分负电荷的碳原子上 方用“8”标注。 福州格致中学 化学教研组 12.(16分)大豆苷元D)具有治疗心脑血管疾病的作用。因其难溶于水，生物利 用度低，某研究团队采用下列反应路线，合成了易溶于水的大豆苷元磺酸钠 (D-SO3Na)。 HO 浓H2S0 S0,H饱和aC搭液 加热 大豆苷元磺酸钠 大背元 大豆苷元磺酸 (D-SOH) (D-SONa)） 己知：①D为白色粉末，可溶于浓硫酸，其磺化产物易溶于水； ②相对分子质量：D254,D-S03Na356。 实验步骤如下： I.在50mL圆底烧瓶中，加入20mL浓硫酸和10.0gD,60℃下搅拌反应30min, 冷却至室温。 Ⅱ.上述反应液与100mL饱和Nacl溶液混合，析出沉淀，静置4h:抽滤，沉 淀用20%NaC1溶液洗涤至滤液呈中性，得到D-SO3Na粗产品。 Ⅲ.粗产品重结晶，105C真空千燥，得到D-S0Na产品11.0g。 回答下列问题： (1)1中，加热方式为 ,浓疏酸的作用有」 (任 写两种)。 (2)向盛有5mL蒸馏水的试管中滴入2滴I中的反应液，振荡： (填 实验现象)，表明反应不完全。 (3)Ⅱ中，反应液与饱和NaCl溶液混合的具体操作是 (4)Ⅱ中抽滤装置如图。 抽滤与普通过滤相比，优点是 抽 沉淀不能用蒸馏水洗涤的原因是 (5)Ⅲ中关于重结晶操作的描述错误的是 a.加热溶解，制成D-SO3Na稀溶液 b.加入活性炭，吸附有色杂质 c.趁热过滤，除去活性炭及可溶性杂质d,冷却结晶，使D-SONa从溶液中析出 (6)通过 技术，可以获得D-SONa晶体中原子在晶胞里的数 目和位置等结构信息。 (7)Ⅲ中产品纯度为99.5%，D-S0Na的产率为 (列计算式)。 6 福州格致中学 化学教研纽 13.(13分)天然化合物X是一种生物活性物质，某研究小组通入如下流程制备 化合物X(部分流程及反应条件已省略)： CHO NaOH,△ CH2 Br OH =CH-oC,H,室温 H D CH CH2 OCH OCH HO HO H.( OCH: OCH OH X 已知： ①PCC是选择性氧化剂，可能把醇氧化成醛或酮； ②NaBH4是强还原剂，可以把醛或酮还原成醇； ③RONaRB→RO-R' (1)A的官能团名称： (2)A→B的原子利用率为100%，.则M的名称为 (3)C→D的化学方程式是 (4)下列选项不正确的是 A.C具有一定的还原性 B.F→G的反应为加成反应 C.E、E分别发生消去反应得到的产物均不含有手性碳原子 D.1molX与足量NaOH反应，最多消耗4 mol NaCH （5)E→F的过程中会产生少量F的同分异构体H,请利用实验区分F和H: (只需写出试剂和现象)。 OH OH (6) COOCH:是重要的化工原料。以 CH和CH3OH为有机原料，合 福州格致中学 化学教研组 OH 成化合物 ℃OoCH的合成路线如下图所示，写出化合物H、I的结构简 式 反应条件J是 CH2OH- HBr △ OH OCH3 ON 浓H2S041△ coocH NaOH 14.(15分)一种从铜阳极泥（主要含Au、Ag,Se、C2Se)中分离提取贵金属Au、 Ag的工艺流程如下： KMnO NH.CI 稀盐酸 有机萃取剂Na,SO,溶液 稀盐酸 稀HNO, 沉淀球磨 酸 反萃取 →A 稀H,SO 提金 滤渣 水相 有机相 尾气处理 铜阳极泥 酸浸 NaCI溶液 氨水 NH.HO 尾气处理 滤液 沉淀 沉银 溶银 Se,Cu 滤液X 已知：①球磨提金时，生成的高活性C2直接和Au反应生成AuCL3 ②Kp(AgCI)=1.6×10-10;Ag'+2NH3[AgNH)2J'K=1.0x10。 回答下列问题： (1)Cu2Se中铜的价电子排布式为 (2)“酸浸”时，C2Se与稀HNO3反应生成二元弱酸H2SeO3的离子方程式 为」 (3)“球磨提金”时，生成C2的反应中作氧化剂的是 (填化学式)。 (4)“酸溶时，AuCl3转化为[AuCL4J;“反萃取”时加入Na2SO3溶液后，水相中 Au以[AuSO3J厂形式存在，Na2SO3的作用除了提供配体，还有 _。“酸 化析金”时，[AuSO]厂发生自身氧化还原反应的离子方程式 为 (5)“溶银中，忽略溶液体积变化，若使0.010 molAgC1完全溶于1.0L氨水，则 福州格致中学 化学教研组 反应后溶液中cNH3)2 moL1。 (6)“还原提银”所得滤液X经处理后的产品可导入“球磨提金”加以利用，则处 理滤液X时加入的物质是 (填化学式)。 (7)已知：C的歧化反应 2Cu*(aq)=Cu2(aq)+Cu(g)Al/=1212 kJ:mol- Cu'(aq)=Cu'(g)AH2=582 kJ.mol Cu2(g)=Cu2(aq)l =-42 kJ.mol Cu(g)=Cu(s) △H4=-337kJ-nor 2Cu*(aq)=Cu2*(aq)+Cu(s)AH ①根据上述信息，计算反应热△H= kJ.mol。 ②在298K时，反应2Cu*(aq)=Cu2“(aq)+Cu同的A心-148 :mol.K则在该条件下， Cu*在溶液中 (填“能”或“不能)大量存在。理由是