专题05 有机化学基础(6年汇编)(江苏专用)2021-2026年高考化学真题分类汇编

2026-10-11
| 3份
| 31页
| 64人阅读
| 0人下载

内容正文:

函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 专题05有机化学基础 6年真题1年模拟 六年真题分类园 考点01基本营养物质 1.【答案】D 考点02陌生有机物的结构与性质分析 1.【答案】A 2.【答案】B 3.【答案】D 4.【答案】D 5.【答案】D 6.【答案】D 一年摸拟练测园 1.【答案】D 2.【答案】A 3.【答案】A 4.【答案】D 5.【答案】B 6.【答案】D 7.【答案】C 8.【答案】B 9.【答案】c 10.【答案】A 11.【答案】D 12.【答案】D 112 函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 13.【答案】C 14.【答案】D 15.【答案】C 16.【答案】C 17.【答案】B 18.【答案】B 19.【答案】B 20.【答案】D 21.【答案】D 212 专题05 有机化学基础 6年真题1年模拟 考点分类 江苏考情(2021-2026) 命题规律 考点02 基本营养物质 2022江苏(1题) · 情境:以我国科技成就涉及的物质为载体。 · 重点:蛋白质等基本营养物质的分类识别。 · 趋势:低频STSE识记题,偶考,难度较低。 考点04 陌生有机物的结构与性质分析 2026江苏(1题)、2025江苏(1题)、2024江苏(1题)、2023江苏(1题)、2022江苏(1题)、2021江苏(1题) · 情境:以甾类激素、多环呋喃类、非奈利酮、帕比司他等药物/激素中间体合成路线为情境。 · 重点:官能团性质、反应类型、原子共面、定量消耗、同分异构与合成路线分析。 · 趋势:江苏六年连考、必考,以陌生药物中间体为载体,多官能团综合判断稳定不变。 考点01 基本营养物质 1.(2022·江苏·高考真题)我国为人类科技发展作出巨大贡献。下列成果研究的物质属于蛋白质的是 A. 陶瓷烧制 B. 黑火药 C. 造纸术 D. 合成结晶牛胰岛素 考点02 陌生有机物的结构与性质分析 1.(2026·江苏·高考真题)化合物是一种甾类激素药物的中间体,可由下列反应制得。 下列说法正确的是 A. X和Z均能使Br2的CCl4溶液褪色 B. 1 mol X最多能和4 mol H2发生加成反应 C. Y分子中所有碳原子均在同一个平面上 D. Z分子中只含有1个手性碳原子 2.(2025·江苏·高考真题)化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物,部分合成路线如下: 下列说法正确的是 A. 最多能和发生加成反应 B. Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C. Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D. Z不能使的溶液褪色 3.(2024·江苏·高考真题)化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下: 下列说法正确的是 A. X分子中所有碳原子共平面 B. 最多能与发生加成反应 C. Z不能与的溶液反应 D. Y、Z均能使酸性溶液褪色 4.(2023·江苏·高考真题)化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体,其合成路线如下:     下列说法正确的是 A. X不能与溶液发生显色反应 B. Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基 C. 1molZ最多能与发生加成反应 D. X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别 5.(2022·江苏·高考真题)精细化学品Z是X与反应的主产物,X→Z的反应机理如下: 下列说法不正确的是 A. X与互为顺反异构体 B. X能使溴的溶液褪色 C. X与HBr反应有副产物生成 D. Z分子中含有2个手性碳原子 6.(2021·江苏·高考真题)化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体,可由下列反应制得。 下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A. 1molX中含有2mol碳氧π键 B. Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子 C. Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大 D. X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同 1.(2026·江苏前黄高级中学·一模)一种从植物中提取的抗氧化性活性成分的结构如图,下列说法错误的是 A. 存在顺反异构 B. 含有3种官能团 C. 不能与反应生成 D. 1 mol该物质最多可与反应 2.(2026·江苏南京天印高级中学等校·二模)下列丝绸之路贸易商品的主要成分不属于有机物的是 A. 瓷器 B. 丝绸 C. 茶叶 D. 香料 3.(2026·江苏南京江浦高级中学·二模)化合物Z是一种有机合成中的重要中间体,其部分合成路线如下,下列说法正确的是 A. Y和Z互为同分异构体 B. Y分子中所有原子可以共平面 C. X、Y、Z三种物质中,Y在水中的溶解度最大 D. X与足量加成后的产物中有2个手性碳原子 4.(2026·江苏南京大厂高级中学·二模)一种治疗镰状细胞病药物的部分合成路线如下,下列说法正确的是 A. W在水中的溶解度比X在水中的溶解度小 B. X和Y可用酸性高锰酸钾溶液进行鉴别 C. Y和Z分子中所含的官能团种类相同 D. 该路线能使W中特定位置上的-OH与反应 5.(2026·江苏南京天印高级中学等校·二模)可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景,一种在温和条件下制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。下列说法正确的是 A. 1 mol F最多能和发生加成反应 B. M分子中和杂化的碳原子数目比为2:1 C. E分子中所有碳原子一定在同一个平面上 D. 1 mol P最多能与3 mol NaOH反应 6.(2026·江苏苏北七市·二模)化合物Z是合成某药物的中间体,可由化合物X、Y合成得到: 下列说法正确的是 A. 1 mol X最多能和1 mol NaOH发生反应 B. Y分子中所有原子可能在同一平面上 C. Z能发生取代、加成和消去反应 D. 可用银氨溶液检验Z中是否含有Y 7.(2026·江苏徐州第三中学·二调)通过对水杨酸进行分子结构修饰,得到药物美沙拉嗪,下列说法不正确的是 A. 反应1中需控制反应条件,防止水杨酸被氧化 B. 反应2中应加入合适的还原剂 C. 在盐酸中的溶解性:水杨酸>美沙拉嗪 D. 水杨酸还可与甲醛发生缩聚反应 8.(2026·江苏苏锡常镇四市·一调)强碱性条件下,羰基对位的卤原子可被取代生成酚类物质,部分机理如下: 下列说法正确的是 A. 中的碳原子均为杂化 B. 可与反应 C. 分子所有原子可能在同一平面上 D. 相同条件下,的水溶性大于 9.(2026·江苏苏北六校·二模)科学家对具有生物活性的中药提取物肉桂醛(A)和龙脑(C)进行结构组装,合成新型药物肉桂酸龙脑酯(D),下列说法正确的是 A. 可用质谱法确定D中的官能团 B. 1个C分子中含有4个手性碳原子 C. 可以用碳酸钠溶液除去D中的B杂质 D. 碱性溶液用酸性溶液代替更好,还可省去步骤I中的反应②(A与反应) 10.(2026·江苏姜堰中学等四校·联考)科学家对具有生物活性的中药提取物肉桂醛和龙脑进行结构组装,合成新型药物肉桂酸龙脑酯,下列说法正确的是 A. 1 mol肉桂醛最多能被催化还原 B. 1个龙脑分子中含有4个手性碳原子 C. 可用氢氧化钠溶液除去肉桂酸龙脑酯中的肉桂酸杂质 D. 碱性溶液用酸性溶液代替更好,还可省去步骤I中的反应② 11.(2026·江苏沭阳高级中学·一模)化合物丙是一种制备具有杀菌活性的中华裸蒴的重要中间体,下列说法错误的是 A. 反应①和②都是取代反应 B. 乙分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为 1:7 C. 丙分子中含有 3 种官能团,可以与NaOH溶液反应 D. 可以用 FeCl3溶液鉴别甲和丙 12.(2026·江苏南京·二模)化合物是一种重要的药物中间体,部分合成路线如下: 下列说法正确的是 A. 分子中含氧官能团为羰基 B. 分子中所有碳原子一定共平面 C. 与发生加成反应最多有2种产物 D. 最多与发生加成反应 13.(2026·江苏南京第九中学·二模)对多酚物质的研究如图所示,以下说法正确的是 已知:多酚类化合物能发生烯醇式和酮式的互变异构:    A. 乙与足量H2加成后的产物中含有5个手性碳原子 B. O-H的极性:甲<乙醇 C. 的互变异构体为 D. 可以发生加成、水解和消去反应 14.(2026·江苏前黄高级中学·二模)咖啡酸具有抗菌、抗病毒作用,可通过下列反应制得 下列说法正确的是 A. 可用溴水检验咖啡酸中是否含有X B. 咖啡酸分子中所有原子不可能在同一平面上 C. 一定条件下,咖啡酸不能与HCHO发生缩聚反应 D. X和咖啡酸分子与足量的加成后的产物都存在对映异构体 15.(2026·江苏南通·二模)有机物Z是用于合成治疗阿尔茨海默病药物的中间体,有如下转化过程: 下列有关说法正确的是 A. X分子中采取和杂化的碳原子数目比为1:1 B. Y和Z的分子中,均只含有1个手性碳原子 C. 可用银氨溶液检验Z中是否混有X D. 1 mol Z可与发生加成反应 16.(2026·江苏苏锡常镇四市·一调)吲哚(X)用于合成某手性药物中间体(Z)的关键步骤如下: 下列说法不正确的是 A. X中C原子均采取杂化 B. Y存在顺反异构体 C. Z中含有2个手性C原子 D. 反应的原子利用率为100% 17.(2026·江苏镇江第一中学等学校·一模)奥司他韦是治疗甲流的特效药之一,部分合成路线如图。 下列说法正确的是 A. 莽草酸分子中所有碳原子可能在同一个平面上 B. 奥司他韦分子有3个手性碳原子 C. 1mol中间体最多消耗4molNaOH D. 奥司他韦不能使的溶液褪色 18.(2026·江苏南京、盐城·一模)化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体,合成路线如下:下列说法正确的是 A. Y中的官能团分别是酯基、羰基、碳溴键;Y晶体为分子晶体 B. X、Y、Z可用饱和碳酸氢钠溶液和银氨溶液进行鉴别 C. 1 mol Z最多能与3 mol氢气发生加成反应,且产物中含有3个手性碳原子 D. Z在一定条件下能发生加成反应、取代反应等,不能发生还原反应 19.(2026·江苏南京第六十六中学·二模)化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物,部分合成路线如下: 下列说法正确的是 A. 最多能和发生加成反应 B. Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C. 可用FeCl3溶液区别X和Z D. Z不能使的溶液褪色 20.(2026·江苏南京、盐城·一模)化合物Z是合成一种天然产物的重要中间体,其合成路线如下: 下列说法正确的是 A. 1 mol X最多能与发生加成反应 B. Y存在顺反异构体 C. X、Z可用溶液鉴别 D. 用取代,则步骤Ⅱ的产物为 21.(2026·江苏南通等九校·一模)化合物Z是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物,部分合成路线如下: 下列说法正确的是 A. X不能与溴水反应 B. Y能使酸性溶液褪色 C. 1 mol Z最多能和发生加成反应 D. 过程中发生了取代反应、加成反应和消去反应 试卷第1页,共3页 / 学科网(北京)股份有限公司 $ 专题05 有机化学基础 6年真题1年模拟 考点分类 江苏考情(2021-2026) 命题规律 考点01 基本营养物质 2022江苏(1题) · 情境:以我国科技成就涉及的物质为载体。 · 重点:蛋白质等基本营养物质的分类识别。 · 趋势:低频STSE识记题,偶考,难度较低。 考点02 陌生有机物的结构与性质分析 2026江苏(1题)、2025江苏(1题)、2024江苏(1题)、2023江苏(1题)、2022江苏(1题)、2021江苏(1题) · 情境:以甾类激素、多环呋喃类、非奈利酮、帕比司他等药物/激素中间体合成路线为情境。 · 重点:官能团性质、反应类型、原子共面、定量消耗、同分异构与合成路线分析。 · 趋势:江苏六年连考、必考,以陌生药物中间体为载体,多官能团综合判断稳定不变。 考点01 基本营养物质 1.(2022·江苏·高考真题)我国为人类科技发展作出巨大贡献。下列成果研究的物质属于蛋白质的是 A. 陶瓷烧制 B. 黑火药 C. 造纸术 D. 合成结晶牛胰岛素 【答案】D 【解析】A.陶瓷的主要成分是硅酸盐,陶瓷烧制研究的物质是硅的化合物,A不符合题意; B.黑火药研究的物质是硫、碳和硝酸钾,B不符合题意; C.造纸术研究的物质是纤维素,C不符合题意; D.胰岛素的主要成分是蛋白质,故合成结晶牛胰岛素研究的物质是蛋白质,D符合题意; 答案选D。 考点02 陌生有机物的结构与性质分析 1.(2026·江苏·高考真题)化合物是一种甾类激素药物的中间体,可由下列反应制得。 下列说法正确的是 A. X和Z均能使Br2的CCl4溶液褪色 B. 1 mol X最多能和4 mol H2发生加成反应 C. Y分子中所有碳原子均在同一个平面上 D. Z分子中只含有1个手性碳原子 【答案】A 【解析】A.含有碳碳三键,也含有碳碳三键,均能与发生加成反应使的溶液褪色,A正确; B.中1mol苯环最多与3mol 加成,1mol碳碳三键最多与2mol 加成,故1mol 最多消耗5mol ,B错误; C.分子中含有多个杂化的饱和碳原子,为四面体结构,所有碳原子不可能共平面,C错误; D.分子中除连接羟基的碳原子为手性碳外,稠环结构中还有多个手性碳原子,手性碳原子数大于1,D错误; 故选A。 2.(2025·江苏·高考真题)化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物,部分合成路线如下: 下列说法正确的是 A. 最多能和发生加成反应 B. Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C. Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D. Z不能使的溶液褪色 【答案】B 【解析】A.X中不饱和键均可以与发生加成反应,1molX中苯环与3molH2发生加成反应、碳碳双键与1molH2发生加成反应、酮羰基与2molH2发生加成反应,则1molX最多能和发生加成反应,A错误; B.饱和碳原子采用杂化,碳碳双键的碳原子采用杂化,1个Y分子中,采用杂化的碳原子有2个,采用杂化的碳原子有4个,数目比为,B正确; C.中1号碳原子为饱和碳原子,与2、3、4号碳原子直接相连,这4个碳原子不可能全部共面,C错误; D.Z分子中含有碳碳双键,能使的溶液褪色,D错误; 答案选B。 3.(2024·江苏·高考真题)化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下: 下列说法正确的是 A. X分子中所有碳原子共平面 B. 最多能与发生加成反应 C. Z不能与的溶液反应 D. Y、Z均能使酸性溶液褪色 【答案】D 【解析】A.X中饱和的C原子sp3杂化形成4个单键,具有类似甲烷的四面体结构,所有碳原子不可能共平面,故A错误; B.Y中含有1个羰基和1个碳碳双键可与H2加成,因此最多能与发生加成反应,故B错误; C.Z中含有碳碳双键,可以与的溶液反应,故C错误; D.Y、Z中均含有碳碳双键,可以使酸性溶液褪色,故D正确; 故选D。 4.(2023·江苏·高考真题)化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体,其合成路线如下:     下列说法正确的是 A. X不能与溶液发生显色反应 B. Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基 C. 1molZ最多能与发生加成反应 D. X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别 【答案】D 【解析】A.X中含有酚羟基,能与溶液发生显色反应,A错误; B.Y中的含氧官能团分别是酯基、醚键,B错误; C.Z中1mol苯环可以和发生加成反应,1mol醛基可以和发生加成反应,故1molZ最多能与发生加成反应,C错误; D.X可与饱和溶液反应产生气泡,Z可以与2%银氨溶液反应产生银镜,Y无明显现象,故X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别,D正确。 故选D。 5.(2022·江苏·高考真题)精细化学品Z是X与反应的主产物,X→Z的反应机理如下: 下列说法不正确的是 A. X与互为顺反异构体 B. X能使溴的溶液褪色 C. X与HBr反应有副产物生成 D. Z分子中含有2个手性碳原子 【答案】D 【解析】A.X与互为顺反异构体,故A正确; B.X中含有碳碳双键,故能使溴的溶液褪色,故B正确; C.X是不对称烯烃,与HBr发生加成反应还可以生成,故C正确; D.Z分子中含有的手性碳原子如图:,含有1个手性碳原子,故D错误; 故选D。 6.(2021·江苏·高考真题)化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体,可由下列反应制得。 下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A. 1molX中含有2mol碳氧π键 B. Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子 C. Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大 D. X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同 【答案】D 【解析】A.1molX中含有1mol碳氧π键,醛基中含有1个碳氧π键,羟基中不含有碳氧π键,A错误; B.Y与足量HBr反应生成的有机化合物中含手性碳原子, ,B错误; C.Z中含有酯基不易溶于水,Y含有羧基和羟基易溶于水,Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解小,C错误; D.X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同均为:,D正确; 答案选D。 1.(2026·江苏前黄高级中学·一模)一种从植物中提取的抗氧化性活性成分的结构如图,下列说法错误的是 A. 存在顺反异构 B. 含有3种官能团 C. 不能与反应生成 D. 1 mol该物质最多可与反应 【答案】D 【解析】A.该分子中含有两个碳碳双键,每个双键两端的碳原子均连接了不同的原子或基团,则存在顺反异构,A正确; B.该分子中含有酚羟基、碳碳双键和酯基,共3种官能团,B正确; C.因酸性:H2CO3>苯酚>,根据”较强酸制较弱酸“规律,该物质(含有的酚羟基)不能与NaHCO3反应生成CO2,C正确; D.1 mol该物质含2 mol酚羟基(消耗2 mol NaOH)、1 mol酚酯基(水解生成羧酸和酚羟基,共消耗2 mol NaOH)、1 mol醇酯基(水解生成羧酸和醇,消耗1 mol NaOH),则1 mol该物质最多可与反应,D错误; 故选D。 2.(2026·江苏南京天印高级中学等校·二模)下列丝绸之路贸易商品的主要成分不属于有机物的是 A. 瓷器 B. 丝绸 C. 茶叶 D. 香料 【答案】A 【解析】A.瓷器的主要成分为硅酸盐,属于无机物,A符合题意; B.丝绸主要成分是蛋白质,属于有机物,B不符合题意; C.茶叶中主要物质为有机物,C不符合题意; D.香料主要成分属于有机物,D不符合题意; 故选A。 3.(2026·江苏南京江浦高级中学·二模)化合物Z是一种有机合成中的重要中间体,其部分合成路线如下,下列说法正确的是 A. Y和Z互为同分异构体 B. Y分子中所有原子可以共平面 C. X、Y、Z三种物质中,Y在水中的溶解度最大 D. X与足量加成后的产物中有2个手性碳原子 【答案】A 【解析】A.Y和Z分子式均为,二者分子式相同、结构不同,互为同分异构体,A正确; B.Y分子中存在饱和亚甲基,饱和碳原子为杂化,呈四面体结构,所有原子不可能共平面,B错误; C.亲水基羟基越多、疏水烃基占比越小,水溶性越好:X含1个羟基,疏水部分最小;Z含1个羟基,但多了1个疏水烯丙基;Y无游离羟基,水溶性最差。因此水溶性:,溶解度最大的是X,C错误; D.X与足量加成后,得到,分子结构对称,1位(连)和4位(连)的两侧碳链完全相同,没有连4个不同基团的手性碳原子,D错误; 答案选A。 4.(2026·江苏南京大厂高级中学·二模)一种治疗镰状细胞病药物的部分合成路线如下,下列说法正确的是 A. W在水中的溶解度比X在水中的溶解度小 B. X和Y可用酸性高锰酸钾溶液进行鉴别 C. Y和Z分子中所含的官能团种类相同 D. 该路线能使W中特定位置上的-OH与反应 【答案】D 【解析】A.W含2个羟基、1个羧基,与水分子形成氢键多,X只含1个羟基,且酯基、醚键不溶于水,则W在水中的溶解度比X在水中的溶解度大,A错误; B.X中酚羟基、Y中碳碳双键,均使酸性高锰酸钾溶液褪色,现象相同,不能鉴别,B错误; C.Y含酯基、醚键,Z中含羧基、醚键,不含酯基,官能团不同,C错误; D.对比W、Z的结构可知,酚羟基上H原子被取代,则该路线能使W中特定位置上的—OH与反应,D正确; 故答案为:D。 5.(2026·江苏南京天印高级中学等校·二模)可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景,一种在温和条件下制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。下列说法正确的是 A. 1 mol F最多能和发生加成反应 B. M分子中和杂化的碳原子数目比为2:1 C. E分子中所有碳原子一定在同一个平面上 D. 1 mol P最多能与3 mol NaOH反应 【答案】B 【解析】A.1个分子含2个酯基,酯基不能与加成,1 mol 最多与0 mol 加成,A不符合题意; B.分子中,杂化的碳原子为6个,杂化的碳原子为3个,数目比为2:1,B符合题意; C.分子含碳碳双键与酯基,碳碳双键上的碳原子与酯基碳原子共面,但甲基碳原子可通过单键旋转偏离平面,故E分子中所有碳原子可能不在同一个平面上,C不符合题意; D.为聚酯,1 mol 含3n mol酯基,最多与3n mol 反应,D不符合题意; 故选B。 6.(2026·江苏苏北七市·二模)化合物Z是合成某药物的中间体,可由化合物X、Y合成得到: 下列说法正确的是 A. 1 mol X最多能和1 mol NaOH发生反应 B. Y分子中所有原子可能在同一平面上 C. Z能发生取代、加成和消去反应 D. 可用银氨溶液检验Z中是否含有Y 【答案】D 【解析】A.X 中酯基和碳溴键能与NaOH发生水解反应,故1mol X最多能与2mol NaOH发生反应,A错误; B.Y中氧原子连接的甲基上的原子不能在同一平面,故Y分子中所有原子不可能在同一平面,B错误; C.Z中含有的官能团为醚键、碳碳双键,能发生取代反应、加成反应,卤代烃和醇能发生消去反应,因此Z不能发生消去反应,C错误; D.Y中含有醛基,可用银氨溶液检验,故可以用银氨溶液检验Z中是否含有Y,D正确; 故选D。 7.(2026·江苏徐州第三中学·二调)通过对水杨酸进行分子结构修饰,得到药物美沙拉嗪,下列说法不正确的是 A. 反应1中需控制反应条件,防止水杨酸被氧化 B. 反应2中应加入合适的还原剂 C. 在盐酸中的溶解性:水杨酸>美沙拉嗪 D. 水杨酸还可与甲醛发生缩聚反应 【答案】C 【解析】A.水杨酸中含有酚羟基,易被氧化,故反应1中需控制反应条件,防止水杨酸被氧化,故A正确; B.反应2中硝基转化为氨基,是去氧加氢的过程,是还原反应,故B正确; C.水杨酸分子中含有酚羟基和羧基显酸性,在盐酸中与HCl不反应,而美沙拉嗪分子中含有氨基,氨基显碱性,在盐酸中会与HCl反应生成盐,更易溶解,所以在盐酸中溶解性:水杨酸<美沙拉嗪,故C错误; D.水杨酸中含有酚羟基,故可与甲醛发生缩聚反应,故D正确; 故选C。 8.(2026·江苏苏锡常镇四市·一调)强碱性条件下,羰基对位的卤原子可被取代生成酚类物质,部分机理如下: 下列说法正确的是 A. 中的碳原子均为杂化 B. 可与反应 C. 分子所有原子可能在同一平面上 D. 相同条件下,的水溶性大于 【答案】B 【解析】A.中的双键碳原子为杂化,饱和碳原子为杂化,A错误; B.X中Br直接连在苯环上,与氢氧化钠反应生成酚钠和溴化钠,消耗,B正确; C.分子中甲基中饱和碳原子,所有原子不可能在同一平面上,C错误; D.Z中含有羟基,可与水分子形成分子间氢键,使得相同条件下,的水溶性大于,D错误; 故选B。 9.(2026·江苏苏北六校·二模)科学家对具有生物活性的中药提取物肉桂醛(A)和龙脑(C)进行结构组装,合成新型药物肉桂酸龙脑酯(D),下列说法正确的是 A. 可用质谱法确定D中的官能团 B. 1个C分子中含有4个手性碳原子 C. 可以用碳酸钠溶液除去D中的B杂质 D. 碱性溶液用酸性溶液代替更好,还可省去步骤I中的反应②(A与反应) 【答案】C 【解析】本题涉及有机化学多个核心知识点:质谱法与红外光谱法的功能差异、手性碳原子的判定标准、有机物除杂的原理、高锰酸钾在不同酸碱环境下的氧化性区别。 【解析】 A.质谱法的核心作用是测定有机物的相对分子质量,而确定分子中的官能团需要依靠红外光谱法通过特征吸收峰可以精准识别不同官能团。因此“可用质谱法确定D中的官能团”的说法错误,A错误; B.手性碳原子的定义是:连接四个完全不同的原子或基团的碳原子。观察龙脑(C)的结构,其分子中仅存在3个手性碳原子(分别是连接的碳原子,以及环上另外两个连接不同基团的碳原子),并非4个,B错误; C.B为肉桂酸,含有羧基,羧基可与碳酸钠溶液反应生成可溶于水的肉桂酸钠;D是肉桂酸龙脑酯,属于酯类,不溶于碳酸钠溶液且不与碳酸钠发生反应。因此可通过加入碳酸钠溶液后分液的操作,分离除去D中的B杂质,C正确; D.酸性溶液氧化性极强,会同时氧化肉桂醛(A)中的醛基和碳碳双键,无法得到保留双键的目标产物肉桂酸(B);而碱性溶液在合适条件下仅氧化醛基为羧基,可保留碳碳双键。因此不能用酸性溶液代替碱性溶液,D错误; 故选C。 10.(2026·江苏姜堰中学等四校·联考)科学家对具有生物活性的中药提取物肉桂醛和龙脑进行结构组装,合成新型药物肉桂酸龙脑酯,下列说法正确的是 A. 1 mol肉桂醛最多能被催化还原 B. 1个龙脑分子中含有4个手性碳原子 C. 可用氢氧化钠溶液除去肉桂酸龙脑酯中的肉桂酸杂质 D. 碱性溶液用酸性溶液代替更好,还可省去步骤I中的反应② 【答案】A 【解析】肉桂醛中醛基氧化为羧基得到肉桂酸,再和龙脑在一定条件下发生酯化反应转化为肉桂酸龙脑酯。 【解析】 A.苯环、碳碳双键、醛基均会和氢气加成,则1 mol肉桂醛最多能被5 mol催化还原,A符合题意; B.手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子,1个龙脑分子中含有3个手性碳原子:,B不符合题意; C.肉桂酸龙脑酯含酯基,会和氢氧化钠反应,不能用氢氧化钠溶液除去肉桂酸龙脑酯中的肉桂酸杂质,C不符合题意; D.酸性溶液氧化性太强,也会氧化肉桂醛中的碳碳双键,这样就不能得到肉桂酸,D不符合题意; 故选A。 11.(2026·江苏沭阳高级中学·一模)化合物丙是一种制备具有杀菌活性的中华裸蒴的重要中间体,下列说法错误的是 A. 反应①和②都是取代反应 B. 乙分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为 1:7 C. 丙分子中含有 3 种官能团,可以与NaOH溶液反应 D. 可以用 FeCl3溶液鉴别甲和丙 【答案】D 【解析】甲是2,3-二羟基苯甲酸,反应① 为羧基与甲醇的酯化反应,乙为2,3-二羟基苯甲酸甲酯;反应② 为乙中1个酚羟基与溴苄(,Ph为苯基)的取代反应, 脱去1分子HBr得到丙(分子式为),丙中存在1个酚羟基、1个醚键和1个酯基。 【解析】 A.据分析,反应① 为酯化反应,反应② 为酚羟基中H被苄基()取代,两者均属于取代反应,A正确; B.乙为2,3-二羟基苯甲酸甲酯,碳原子位于苯环、酯基和甲基,苯环和酯基上的碳原子为杂化,共6+1=7个,甲基的碳原子为杂化,共1个,因此乙分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为1:7,B正确; C.据分析,丙中含1个酚羟基、1个醚键和1个酯基,酚羟基可与NaOH发生中和反应,酯基可在NaOH溶液中发生水解反应,因此丙可以与NaOH反应,C正确; D.甲含有酚羟基,丙也保留了1个酚羟基,二者遇溶液都会发生显色反应,无法用鉴别两者,D错误; 故答案为D。 12.(2026·江苏南京·二模)化合物是一种重要的药物中间体,部分合成路线如下: 下列说法正确的是 A. 分子中含氧官能团为羰基 B. 分子中所有碳原子一定共平面 C. 与发生加成反应最多有2种产物 D. 最多与发生加成反应 【答案】D 【解析】A.X分子中的含氧官能团是醚键,不存在羰基,A错误; B.Y分子中存在多个饱和碳原子,饱和碳原子为四面体结构,因此所有碳原子不可能共平面,B错误; C.X中含有2个共轭碳碳双键分别是乙烯基双键和环内双键,与加成时,1:1加成可得到3种产物,1:2完全加成还可得到1种产物,产物共4种,C错误; D.Y中能与加成的结构有苯环,消耗、2个碳碳双键,各消耗,共、2个酮羰基,酮羰基可与加成,各消耗,共,总消耗为,因此最多与加成,D正确; 答案选D。 13.(2026·江苏南京第九中学·二模)对多酚物质的研究如图所示,以下说法正确的是 已知:多酚类化合物能发生烯醇式和酮式的互变异构:    A. 乙与足量H2加成后的产物中含有5个手性碳原子 B. O-H的极性:甲<乙醇 C. 的互变异构体为 D. 可以发生加成、水解和消去反应 【答案】C 【解析】A.乙与足量H2加成后的产物中含有3个手性碳原子,A不符合题意; B.乙醇的烷基具有给电子效应,O-H极性较弱,甲物质中酚羟基受苯环吸电子共轭效应影响,O-H键极性比乙醇中的醇羟基更强,B不符合题意; C.由题给信息可知,1,3,5-苯三酚发生酮式互变异构,变为,C符合题意; D.含有的官能团是醚键和氰基,氰基可以发生加成、水解反应,无法发生消去反应,D不符合题意; 故选C。 14.(2026·江苏前黄高级中学·二模)咖啡酸具有抗菌、抗病毒作用,可通过下列反应制得 下列说法正确的是 A. 可用溴水检验咖啡酸中是否含有X B. 咖啡酸分子中所有原子不可能在同一平面上 C. 一定条件下,咖啡酸不能与HCHO发生缩聚反应 D. X和咖啡酸分子与足量的加成后的产物都存在对映异构体 【答案】D 【解析】A. X中含有碳碳双键,咖啡酸中含有酚羟基且其邻位和对位有H、碳碳双键,二者均能与溴水反应而使溴水褪色,故不能用溴水检验咖啡酸中是否有X,A错误; B.咖啡酸中苯环、碳碳双键、羧基中的羰基均为平面结构,单键可旋转使各平面共面,所有原子可能在同一平面,B错误; C.咖啡酸分子中苯环上连有酚羟基,且酚羟基的邻位有未被取代的活泼氢原子,满足酚类与甲醛发生缩聚反应的条件,在一定条件下可以与甲醛发生缩聚反应,生成类似酚醛树脂的聚合物,C错误; D.X与H2加成后生成,咖啡酸与H2加成后生成,二者均含有手性碳原子(*标出),故两者均存在对映异构体,D正确; 故答案选D。 15.(2026·江苏南通·二模)有机物Z是用于合成治疗阿尔茨海默病药物的中间体,有如下转化过程: 下列有关说法正确的是 A. X分子中采取和杂化的碳原子数目比为1:1 B. Y和Z的分子中,均只含有1个手性碳原子 C. 可用银氨溶液检验Z中是否混有X D. 1 mol Z可与发生加成反应 【答案】C 【解析】 A.X分子中,苯环上6个碳原子、醛基中的羰基碳原子均为sp2杂化,总计7个sp2杂化碳原子;六元醚环、甲氧基中的饱和单键碳原子均为sp3杂化,总计6个sp3杂化碳原子,sp3和sp2杂化二者的碳原子数目比为 6:7 ,并非 1:1 ,A错误; B.Y中有1个手性碳原子,,在分子中标① 的碳原子为手性碳原子;Z中有3个手性碳原子,,在分子中标① ② ③ 的碳原子为手性碳原子,B错误; C.X 分子含有醛基结构,醛基可以与银氨溶液发生银镜反应,而 Z 分子中无醛基,不能发生银镜反应,因此可以用银氨溶液检验 Z 中是否混有 X 杂质,C 正确; D.1 mol Z中含有1 mol苯环,1 mol羰基,1 mol苯环可以和3 mol氢气加成,1 mol 羰基可以和1 mol 氢气加成,故在1 mol Z和4 mol氢气发生加成反应,故D错误; 故答案选C。 16.(2026·江苏苏锡常镇四市·一调)吲哚(X)用于合成某手性药物中间体(Z)的关键步骤如下: 下列说法不正确的是 A. X中C原子均采取杂化 B. Y存在顺反异构体 C. Z中含有2个手性C原子 D. 反应的原子利用率为100% 【答案】C 【解析】A.X中所有碳原子均形成平面结构,均采取杂化,A不符合题意; B.Y分子中碳碳双键两端分别连接不同基团,存在顺反异构体,B不符合题意; C.手性碳原子是指连有4个不同原子或基团的饱和碳原子,Z分子中有1个手性碳原子,如图,C符合题意; D.该反应为加成反应,原子利用率为100%,D不符合题意; 故选C。 17.(2026·江苏镇江第一中学等学校·一模)奥司他韦是治疗甲流的特效药之一,部分合成路线如图。 下列说法正确的是 A. 莽草酸分子中所有碳原子可能在同一个平面上 B. 奥司他韦分子有3个手性碳原子 C. 1mol中间体最多消耗4molNaOH D. 奥司他韦不能使的溶液褪色 【答案】B 【解析】A.莽草酸分子碳环中有4个饱和碳原子相连,所有碳原子不可能在同一个平面上,A错误; B.手性碳原子为连有四个不同原子或基团的碳原子,奥司他韦分子中共含3个手性碳原子(已用*标明):,B正确; C.中间体分子中含有1个酯基能与NaOH反应,1mol中间体最多消耗1molNaOH,C错误; D.奥司他韦含有碳碳双键,能使的溶液褪色,D错误; 故选B。 18.(2026·江苏南京、盐城·一模)化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体,合成路线如下:下列说法正确的是 A. Y中的官能团分别是酯基、羰基、碳溴键;Y晶体为分子晶体 B. X、Y、Z可用饱和碳酸氢钠溶液和银氨溶液进行鉴别 C. 1 mol Z最多能与3 mol氢气发生加成反应,且产物中含有3个手性碳原子 D. Z在一定条件下能发生加成反应、取代反应等,不能发生还原反应 【答案】B 【解析】A.Y中的官能团分别是酯基、醚键和碳溴键,Y属于有机化合物,分子间通过范德华力结合,属于分子晶体,故A错误; B.X可与饱和NaHCO3溶液反应产生气泡,Z可以与银氨溶液反应产生银镜,Y无明显现象,故X、Y、Z可用饱和NaHCO3溶液和银氨溶液进行鉴别,故B正确; C.Z中1 mol苯环可以和3 mol H2发生加成反应,1 mol醛基可以和1 mol H2发生加成反应,故1 mol Z最多能与4 mol H2发生加成反应且加氢后的产物中有3个手性碳原子,分别是六元环上与、连接的碳原子,故C错误; D.Z中苯环上的氢能发生取代反应,Z结构中含有的醛基可与发生加成反应,该反应也属于还原反应,故D错误; 因此答案选B。 19.(2026·江苏南京第六十六中学·二模)化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物,部分合成路线如下: 下列说法正确的是 A. 最多能和发生加成反应 B. Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C. 可用FeCl3溶液区别X和Z D. Z不能使的溶液褪色 【答案】B 【解析】A.X分子中含1个苯环、2个酮碳基和1个碳碳双键均能与H2发生加成反应,共消耗H2的物质的量为(3+2+1)mol =6mol,A错误; B.Y为环己烯,分子中碳碳双键上的碳为sp2杂化,单键上的碳为sp3杂化,因此和杂化的碳原子数目比为1:2,B正确; C.X中羟基连在非苯环碳上,为醇羟基,Z中无酚羟基,二者均不与FeCl3发生显色反应,无法区别,C错误; D.Z分子中含碳碳双键,能与Br2发生加成反应,因此Z能使的溶液褪色,D错误; 故选B。 20.(2026·江苏南京、盐城·一模)化合物Z是合成一种天然产物的重要中间体,其合成路线如下: 下列说法正确的是 A. 1 mol X最多能与发生加成反应 B. Y存在顺反异构体 C. X、Z可用溶液鉴别 D. 用取代,则步骤Ⅱ的产物为 【答案】D 【解析】A.X分子中含有苯环和醛基,苯环可与3 mol 加成,醛基可与1 mol 加成,因此1 mol X最多能与发生加成反应,A错误; B.顺反异构体的形成条件是:碳碳双键两端的每个碳原子都连接2个不同的原子或基团;Y的结构中,双键的一个碳原子连接了2个H原子(),不满足顺反异构的条件,因此Y不存在顺反异构体,B错误; C.X和Z分子中均含有酚羟基,遇溶液均会发生显色反应,因此无法用溶液鉴别二者,C错误; D.用取代,则步骤Ⅰ为与发生取代反应生成,在加热条件下发生重排生成,D正确; 故答案选D。 21.(2026·江苏南通等九校·一模)化合物Z是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物,部分合成路线如下: 下列说法正确的是 A. X不能与溴水反应 B. Y能使酸性溶液褪色 C. 1 mol Z最多能和发生加成反应 D. 过程中发生了取代反应、加成反应和消去反应 【答案】D 【解析】A.X中含醛基,能与溴水反应,X中酚羟基对位碳原子上连有氢原子,能与溴水反应,A错误;      B.Y含碳氯键、酮羰基,不能使酸性溶液褪色,B错误; C.苯环、碳碳双键、酮羰基都能和氢气加成,1 mol Z最多能和发生加成反应,C错误; D.过程中,X的酚羟基与氯丙酮发生取代反应生成中间体,中间体的醛基与酮羰基发生分子内缩合(加成-消去)反应形成呋喃环并生成碳碳双键,故发生了取代反应、加成反应和消去反应,D正确; 故选D。 试卷第1页,共3页 / 学科网(北京)股份有限公司 $

资源预览图

专题05 有机化学基础(6年汇编)(江苏专用)2021-2026年高考化学真题分类汇编
1
专题05 有机化学基础(6年汇编)(江苏专用)2021-2026年高考化学真题分类汇编
2
专题05 有机化学基础(6年汇编)(江苏专用)2021-2026年高考化学真题分类汇编
3
所属专辑
相关资源
示范课
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。