2027届高三生物人教版一轮复习课件第22讲 免疫调节

第 22 讲 免疫调节 2027 届 高 三 生 物 一 轮 复 习 1 考情解码·考点定标 考点分类 命题规律 考情解读 2026 2025 2024 考点01 免疫系统的组成、功能  2026·江西卷T 11 2026·河北卷T 16 2025·山东卷T 9 2025·全国新课标卷T31 2024·重庆高考 卷T8 2024·新课标Ⅰ 卷 T11 免疫调节是稳态板块高频重难点，常与激素调节跨模块综合，结合病毒感染、CAR‑T、mRNA 疫苗等新情境命题，侧重信息提取与长句论述；2026 多套试卷依托自身免疫病、小鼠流感实验考查免疫机制与实验探究。 考点02 特异性免疫  2026·黑吉蒙辽卷T19 2026·湖南卷T 20 2026·浙江1月卷T25 2025·广东卷T19 2025·重庆卷T12 2024·新课标Ⅰ 卷T12 2024·山东卷T9 考点03 免疫失调和免疫学的应用  2026·新课标卷T8 2026·湖北卷T12 2025·甘肃卷T10 2025·云南卷T9 2024·湖南卷T11 2024·福建卷T6 2 一、免疫系统的组成 (免疫细胞生成、成熟或集中分布的场所) (迁移到胸腺成熟) (在骨髓中成熟) (由免疫细胞或其他细胞产生的发挥免疫作用的物质) 骨髓、胸腺、脾、淋巴结、扁桃体等 树突状细胞、巨噬细胞等 淋巴细胞 T淋巴细胞 B淋巴细胞 抗体、细胞因子、溶菌酶等 免疫系统 免疫器官 免疫细胞 免疫活性物质 （位于淋巴液、血液和淋巴结中） 溶菌酶可由唾液腺、泪腺等非免疫细胞产生 生成、成熟场所 集中分布场所 一、免疫系统的组成 免疫器官 主要由淋巴组织构成，并借助于血液循环和淋巴循环相互联系。 扁桃体 胸腺 淋巴结 脾 位于咽部，左右各一个，形状像扁桃。其内部有很多免疫细胞，具有防御功能。 呈椭圆形，在胃的左侧，内含大量的淋巴细胞；也参与制造新的血细胞与清除衰老的血细胞等。 呈圆形或豆状，是淋巴细胞集中的地方；沿淋巴管遍布全身，主要集中在颈部、腋窝部和腹股沟部等处，能阻止和消灭侵入体内的微生物。 位于胸骨的后面，呈扁平的椭圆形，分左、右两叶。胸腺随年龄而增长，在青春期时达到高峰，以后逐渐退化。胸腺是T细胞分化、发育、成熟的场所。 骨髓 位于骨髓腔或骨松质内，是各种免疫细胞发生、分化、发育的场所，同时也是B细胞发育、分化、成熟的场所，是机体重要的免疫器官。 注意：胸腺既是免疫器官又是内分泌腺；作为免疫器官，它是T细胞分化、发育、成熟的场所；作为内分泌腺，它能产生胸腺激素，以促进T细胞的发育和成熟。 一、免疫系统的组成 免疫细胞 由骨髓的造血干细胞分化而来执行免疫功能的细胞，包括各种白细胞。 吞噬细胞 淋巴细胞 其它白细胞 造血干细胞（骨髓中） 造血干细胞 分裂 T细胞 B细胞 浆细胞 记忆 B细胞 树突状细胞 巨噬细胞 红细胞 血小板 白细胞 分化 辅助性 T细胞 记忆 T细胞 细胞毒性T细胞 一、免疫系统的组成 摄取、加工处理抗原，将抗原信息暴露在细胞表面，呈递给其他免疫细胞（主要是T细胞）。 抗原呈递细胞的作用机理： ①摄取抗原的方式是 。 ②加工处理抗原主要与 (细胞器)有关。 ③将抗原信息暴露在细胞表面主要与 (细胞器)有关。 ④呈递抗原信息体现了细胞膜具有 功能。 胞吞 溶酶体 高尔基体 进行细胞间信息交流 4呈递 2摄取 3加工 1识别 抗原，如病原体等 抗原呈递细胞（APC） B细胞 树突状细胞 巨噬细胞 免疫细胞 功能 大多数抗原是蛋白质（还有多糖、脂类等） 抗原 概 念 能引起免疫反应的物质称为抗原。 化学本质 作用方式 “敌人” 分布 与免疫细胞表面的受体结合，从而引发免疫反应 特点 异物性 一般是进入机体的外来物质， 如细菌、病毒、花粉、其他动物的细胞等。 自身衰老或受损的细胞以及癌细胞也会成为抗原。 特异性 每种抗原表面都有特定的化学集团，称为抗原决定簇。 大分子性 通常都是相对分子量大于10000的物质。 【注意】抗原决定簇大多存在于抗原的表面，但也有的隐藏在抗原内部，隐藏在抗原分子内部的抗原决定簇暴露出来以后，才能发挥相应的作用。 既可游离，也可存在于细菌、病毒等病原微生物以及细胞上 （注：一种病原体可以携带多种抗原。） 肺炎链球菌的荚膜多糖就是多糖类的抗原。 一、免疫系统的组成 免疫活性物质 ①抗体 概念： 特性： 来源： 分布： 机体产生的专门应对抗原的蛋白质 具有特异性，一种抗体只能与一种抗原结合 随血液循环和淋巴循环达到身体的各个部位。主要在血清、组织液及外分泌液(如乳汁） 浆细胞产生并分泌，如抗毒素、凝集素 ②细胞因子 来源： 种类： 功能： 淋巴细胞分泌一类小分子蛋白质 白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子等 介导、调节免疫过程，增强免疫细胞的免疫效应。如白细胞介素能够诱导产生更多的细胞毒性T细胞，并能增强细胞毒性T细胞的杀伤力。 一、免疫系统的组成 免疫活性物质 ③溶菌酶 来源： 分布： 功能： 由免疫细胞和其他细胞（如唾液腺细胞、泪腺细胞）合成分泌 血浆、唾液、泪液、乳汁等 能溶解细菌的细胞壁（肽聚糖），具有抗菌消炎的作用 注意：溶菌酶≠溶酶体。溶酶体一种动物细胞器，含多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或细菌。 思考：生活中很多动物都有舔舐伤口的习惯，可加速伤口愈合，结合所学知识，从免疫学的角度分析，原因是什么？ 动物唾液中含有溶菌酶，溶菌酶能杀死细菌，促进伤口愈合。 二、免疫系统的功能 知识点1 人体的三道防线 第一道防线 第三道防线 第二道防线 皮肤、黏膜及其分泌物 体液中的杀菌物质（溶菌酶），吞噬细胞（树突状细胞、巨噬细胞等） 体液免疫、细胞免疫 非特异性免疫：生来就有，作用范围广，不针对某一特定的病原体。多数情况下，这两道防线可以防止病原体对机体的侵袭。 特异性免疫：生长发育过程中与病原体接触后获得的，只针对特定的抗原起作用。 形 成 注意：唾液腺、泪腺细胞、汗液中的溶菌酶以及胃酸属于第一道防线。 三道防线是统一的整体，它们共同实现免疫防御、免疫自稳和免疫监视三大基本功能！ 二、免疫系统的功能 非特异性免疫 特异性免疫 区 别 来源 作用对象 特点 免疫基础 联系 遗传而来，人人都有的先天性免疫 出生后，与病原体斗争过程中形成的后天性免疫，并非人人都有 对多种病原体起作用 无特异性、作用弱、时间短 有特异性、作用强、时间长 第一道防线(皮肤、黏膜)； 第二道防线(体液中的杀菌物质和吞噬细胞) 第三道防线(发挥作用的主要是淋巴细胞) 特异性免疫在非特异性免疫的基础上形成。 特异性免疫的形成会促进非特异性免疫的功能，两者共同实现免疫功能。 对某一特定的病原体或异物起作用 【牛刀小试】 人体感染白喉杆菌（白喉杆菌侵入易感者上呼吸道，通常在咽部黏膜生长繁殖）后，将启动一系列的免疫反应，说出下列情况属于哪道防线？ ①鼻腔黏膜分泌杀菌物质抑制白喉杆菌的繁殖 ； ②体液中的溶菌酶消灭白喉杆菌 ； ③唾液中的溶菌酶消灭白喉杆菌 ； ④体液中的抗体与白喉杆菌反应 ； ⑤吞噬细胞将白喉杆菌吞噬消化 ； ⑥胃液中的盐酸可以破坏细菌的结构 ； ⑦被白喉杆菌入侵的细胞被清除 。 第一道防线 第二道防线 第一道防线 第三道防线 第二道防线 第一道防线 第三道防线 三道防线判断技巧： 第一道：体表（体外） 第二道：体液/无特异性 第三道：体液/有特异性 总结：泪液、唾液和胃液等不是体液的组成成分，因此属于第一道防线。 唾液、泪液中的溶菌酶属于第一道防线; 体液中的溶菌酶则属于第二道防线 知识点2 免疫系统三大功能 二、免疫系统的功能 免疫防御 机体排除外来抗原性异物的一种免疫防护作用，这是免疫系统最基本的功能 机体能抵御病原体的入侵 免疫防御（对外） 正常 异常 过强 过弱 →过敏反应 →反复感染（免疫缺陷病） 免疫自稳 机体清除衰老或损伤的细胞，进行自身调节，维持内环稳态的功能 清除体内衰老、损伤和死亡的细胞 免疫自稳 （对内清除老残） 正常 过强 自身免疫病（如系统性红斑狼疮） 免疫监视 机体识别和清除突变的细胞，防止肿瘤发生 识别和清除体内突变的细胞（如癌细胞） 免疫监视 （对内清除叛徒） 正常 过弱 肿瘤发生或持续性病毒感染 三、特异性免疫 知识点1 免疫系统对病原体的识别 (1)识别原理 识别“己方” 识别“敌方” 人体所有细胞膜的表面都有作为分子标签的一组蛋白质——组织相容性抗原(MHC)，像身份标志，能被自身的免疫细胞所识别。 病毒、细菌等病原体也有各自的身份标签——抗原决定簇， 当它们侵入人体后，能被免疫细胞识别出来。 人类的MHC也称人类白细胞抗原（HLA） (2)识别工具 ——免疫细胞表面的受体 免疫细胞 人体细胞 病毒或细菌 受体 识别 识别 分子标签 HLA 身份标签 抗原决定簇 B细胞表面有B细胞识别受体（BCR） T细胞表面有T细胞识别受体（TCR） 知识点2 体液免疫 三、特异性免疫 相同病原体再次入侵 抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附，进一步形成沉淀等，进而被其他免疫细胞吞噬消化。 病原体 处理呈递 结合 一些病原体直接接触（第一个信号） 分裂、分化 并分泌 分裂分化 促进 产生分泌 （第二个信号） 摄取 B细胞 抗原呈递细胞 辅助性T细胞 细胞因子 记忆B细胞 记忆B细胞 浆细胞 抗体 病原体 特异性结合 B细胞激活后可以产生抗体，由于抗体主要存在于体液中，所以这种主要靠抗体“作战”的方式称为体液免疫。 （二次免疫） 【特别提示】初次免疫浆细胞只来源于B细胞； 二次免疫浆细胞来源于记忆B细胞和B细胞。 （1）概念： （2）特点： 相关曲线 ①比初次反应更快速（时间短，图像中斜率大）、 更强烈（抗体多，图像中峰值大）。 ②能在抗原侵入机体但尚未患病之前将其消灭，从而使患病程度降低。 通过多次注射相同疫苗可以增加记忆细胞和抗体的数量，以提高机体的免疫力。 （3）应用： 二次免疫 再次接触相同抗原时，记忆细胞快速作出的免疫应答。 相关信息: 每种淋巴细胞都能识别各种不同类型的抗原吗？ 通常情况下，一个B细胞只针对一种特异的病原体，活化、增殖后只产生一种特异性的抗体。人体内B细胞的种数在109 以上，至少可以产生109 种独特 的抗体，可以识别自然界存在的 种类繁多的病原体。 知识点2 体液免疫 三、特异性免疫 ——相关归纳 知识点2 体液免疫 三、特异性免疫 B细胞分裂、分化的条件？ 上述细胞中，哪些能识别抗原？哪些不能识别抗原？ 能识别抗原的细胞中哪些能特异性识别？哪些不能？ 浆细胞还具有分裂、分化能力吗？且浆细胞中哪些细胞器比较发达？ 两个激活信号 ①病原体与B细胞接触 ②辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合 细胞因子的作用：由辅助性T细胞分泌，可以促进B细胞分裂、分化过程 能识别: 不能识别抗原: 树突状细胞、巨噬细胞 B细胞、辅助性T细胞、记忆B细胞 （能特异性识别） （不能特异性识别） 浆细胞 浆细胞是高度分化的细胞，不能再分裂、分化。 核糖体、内质网、高尔基体、线粒体。 知识点3 细胞免疫 三、特异性免疫 当病原体进入细胞内部，靠T细胞直接接触靶细胞来作战的免疫方式。 入侵 分泌 细胞因子 结合 二次免疫 形成沉淀等，进而被其它免疫细胞吞噬消化。 靶细胞 抗体 分裂 记忆T细胞 分裂 分化 识别 接触 细胞毒性 T细胞 病原体 宿主细胞 （靶细胞） APC 辅助性T细胞 记忆T细胞 细胞毒性 T细胞 识别 接触 暴露的 病原体 裂解 被巨噬细胞吞噬 分化 直接 细胞毒性T细胞是如何裂解靶细胞的？ 拓展 知识 细胞毒性T细胞可以分泌颗粒酶和穿孔素。 穿孔素可以在靶细胞膜上“打孔”，颗粒酶通过“孔”快速进入靶细胞内部，激活靶细胞内与凋亡相关的酶，促进靶细胞凋亡。 20 病原体 APC 辅助性T细胞 B细胞 抗原-抗体特异性结合 第二信号 细胞因子 细胞毒性T细胞 细胞因子 宿主细胞（靶细胞） 第一信号 记忆B细胞 浆细胞 抗体 二次免疫 新的细胞 毒性T细胞 记忆T细胞 二次免疫 使靶细胞裂解死亡，释放病原体 分裂 分化 分裂 分化 三、特异性免疫 知识点4 体液免疫与细胞免疫的比较 三、特异性免疫 知识点4 体液免疫与细胞免疫的比较 体液免疫 细胞免疫 辅助性T细胞 B细胞 细胞毒性T细胞 浆细胞 记忆B细胞 记忆T细胞 细胞毒性T细胞 辅助性T细胞也可形成相应的记忆T细胞在二次免疫中发挥作用。 项　目 体液免疫 细胞免疫 参与细胞 、 、辅助性T细胞、 、 等 、抗原呈递细胞、 、 等 作用对象 侵入内环境的 ; 被抗原侵入的 、自身突变细胞和来自异体的移植组织、器官等 作用方式 浆细胞产生的 与相应的抗原结合 与靶细胞密切接触 联　系 B细胞 抗原呈递细胞 浆细胞 记忆B细胞 抗原 抗体 细胞毒性T细胞 辅助性T细胞 记忆T细胞 宿主细胞 细胞毒性T细胞 (1)辅助性T细胞介导作用能够使两者密切配合 (2)两者相互配合清除病原体 三、特异性免疫 ①体液免疫产生抗体，能与细胞外液中的病原体特异性结合； ②消灭侵入细胞内的病原体，要靠细胞免疫将靶细胞裂解，使病原体失去藏身之所， 此时体液免疫就又能发挥作用了。 知识点4 体液免疫与细胞免疫的比较 在参与特异性免疫的细胞中，哪些有特异性？哪些没有？ 吞噬细胞 辅助性T细胞 细胞毒性T细胞 B细胞 记忆细胞 浆细胞 非特异性识别 特异性识别 识别抗原 不识别抗原 三、特异性免疫 三、特异性免疫 知识点5 神经系统、内分泌系统与免疫系统之间相互作用 干扰素等 糖皮质激素等 白细胞介素、 肿瘤坏死因子等 乙酰胆碱等 TRH等 甲状腺激素等 神经系统 免疫系统 内分泌 系统 1.神经系统、内分泌系统与免疫系统通过信号分子构成神经-体液-免疫调节网络，共同维持内环境的稳态。 3.这些信号分子的作用方式，都是直接与受体接触； 2.神经调节、体液调节和免疫调节的实现都离不开信号分子（如神经调节中的神经递质体液调节中的激素和免疫调节的细胞因子）； 4.受体一般是蛋白质分子，信号分子与受体的结合具有特异性。 免疫细胞有能接受各种激素的受体：类固醇皮质激素和雄性激素等可以通过相应受体，降低免疫反应；雌性激素、甲状腺激素、胰岛素等则可以通过相应受体增强免疫反应。 针对神经递质受体和激素受体的抗体：可以和神经递质、激素等竞争其受体，形成网络形式的相互制约反应。 26 调节方式 信息分子 来源 靶细胞或 作用部位 化学本质 神经调节 体液调节 免疫调节 内环境稳态调节中的“信息分子”比较 三、特异性免疫 知识点5 神经系统、内分泌系统与免疫系统之间相互作用 27 调节方式 信息分子 来源 靶细胞或 作用部位 化学本质 神经调节 神经递质 突触前膜释放 突触后膜 有机物、无机物 体液调节 激素 内分泌细胞 靶细胞 蛋白质和多肽、 氨基酸衍生物、固醇 免疫调节 细胞因子 主要为辅 助性T细胞 B细胞 细胞毒性T细胞等 蛋白质 内环境稳态调节中的“信息分子”比较 三、特异性免疫 知识点5 神经系统、内分泌系统与免疫系统之间相互作用 28 四、免疫失调 知识点1 过敏反应 (1)概念： 已免疫的机体，在再次接受相同抗原时，发生的引发组织损伤或功能紊乱的免疫反应。 过敏原： 引起过敏反应的抗原物质，如药物类、食物类和外界的花粉、灰尘等。 (2)特点： ❖过敏原一定是外来物质，但不一定是大分子。 有快慢之分； 许多过敏反应还有明显的个体差异和遗传倾向。 四、免疫失调 知识点1 过敏反应 (3)过敏机制： 出现皮肤红肿、发疹、流涕、打喷嚏、哮喘、呼吸困难等症状 B细胞 组胺等物质 抗体 某些组织细胞 全身过敏反应 毛细血管扩张、血管壁通透性增强、平滑肌收缩、腺体分泌增多 释放 呼吸道过敏反应 皮肤过敏反应 消化道过敏反应 浆细胞 过敏原 产生 吸附 刺激 再次刺激 皮肤、呼吸道或消化道黏膜以及血液中某些细胞（如肥大细胞） (4)过敏反应的预防和治疗： 找出过敏原，并避免再次接触过敏原； 服用抗过敏药物（抗组胺类药物）。 过敏反应是异常的体液免疫的二次免疫！ 四、免疫失调 知识点2 自身免疫病 (1)概念： 在某些特殊情况下，免疫系统会对自身成分发生反应，造成组织和器官损伤并出现了症状，就称为自身免疫病。 (2)原因： 免疫系统也有”敌我不分“的情形。某些抗原结构与自身组织细胞表面物质结构相似，免疫系统错将自身组织器官当成抗原处理引起的损伤。 ——免疫自稳功能过强 提醒：自身免疫病≠过敏反应，两者都属于免疫功能过强，但过敏反应针对的是外来过敏原，自身免疫病针对的是自身成分。 四、免疫失调 知识点2 自身免疫病 (3)实例： 病例1：风湿性心脏病 病例2：类风湿性关节炎 机体 多种自身抗体 产生 关节滑膜 关节软骨 攻击 关节滑膜和关节软骨损伤的炎症 导致 四、免疫失调 知识点2 自身免疫病 病例3：系统性红斑狼疮 系统性红斑狼疮是一种累及多个器官的疾病，病程可有缓解和发作交替进行，其主要症状有发热、关节痛、红斑、大量脱发、白细胞减少等。 本病大多见于年轻女性，我国的发病率约为0.75%。其病因至今尚未完全研究清楚，与遗传、免疫失调、内分泌异常以及环境等诸多因素有关。临床观察表明，早发现、早治疗对于缓解病情是非常重要的。 青蒿素治疗系统性红斑狼疮取得重大突破 思考：请根据自身免疫病的病因讨论治疗自身免疫病的思路。 四、免疫失调 知识点2 自身免疫病 ①使用免疫抑制剂或糖皮质激素等药物抑制免疫反应。 ②通过自体造血干细胞移植重塑患者免疫系统。 四、免疫失调 知识点3 免疫缺陷病 (1)概念： 由于机体免疫功能缺乏或不足而引发的疾病。 (2)类型： 概念 实例 由于遗传而生来就有 重症联合免疫缺陷病（SCID，T细胞和B细胞均缺乏） 先天性胸腺发育不全（T细胞缺乏） 概念 实例 由疾病和其他因素引起 先天性 免疫缺陷病 获得性 免疫缺陷病 大多数免疫缺陷病，如艾滋病（AIDS） “泡泡男孩” 大卫·菲利浦·威特 四、免疫失调 知识点3 免疫缺陷病 (3)艾滋病： 病原体： 遗传物质： 致病机理： 人类免疫缺陷病毒（HIV），属于逆转录病毒。 RNA HIV为单链，突变率高，变异类型多，疫苗研制困难。 HIV侵入人体后，主要侵染辅助性T细胞，大量增殖导致辅助性T细胞死亡。 HIV的结构示意图 RNA DNA mRNA 逆转录 转录 翻译 蛋白质 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ HIV 侵染人体细胞的过程 吸附 注入 逆转录 入核 整合 转录 翻译 组装 释放 思考：如何阻止HIV增殖？ 抑制HIV表面蛋白与细胞膜受体结合 抑制逆转录过程 用动词描述HIV病毒侵入人的过程 什么是基因编辑技术？ 这项研究中基因手术修改的是CCR5基因（HIV病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一），使用的基因编辑技术为“CRISPR/Cas9”技术。 37 四、免疫失调 知识点3 免疫缺陷病 (3)艾滋病： ④发病过程： A阶段：潜伏期， 2～10年甚至更长时间。 潜伏期期间，HIV会经历迅速增殖，刺激机体产生免疫反应，免疫系统分泌抗HIV的抗体，这也是目前HIV检测的重要依据。直到艾滋病病发时，机体仍会继续分泌抗体。 B阶段：随着病毒的复制，T细胞的数量持续下降，使免疫系统功能减退，感染者出现淋巴结肿大、发热、体温下降等症状。 C阶段：患者死于免疫功能丧失引起的严重感染或恶性肿瘤等疾病。 直接死因 思考：HIV侵入人体，会导致人体的免疫功能完全丧失吗？ 不会，非特异性免疫还在 设计实验验证某血液样品中有HIV，简要写出实验思路和预期结果。 实验思路一：利用抗HIV抗体,与血液样品进行抗原—抗体杂交实验。 预期结果：若出现杂交带,则证明血液样品中含有HIV。 实验思路二：使用PCR(聚合酶链式反应)技术检测样品中的HIV核酸， 产物经电泳与标准DNA进行比对。 预期结果：PCR产物经电泳后出现特定条带,则证明血液样品中含有HIV。 练一练 39 四、免疫失调 知识点3 免疫缺陷病 (3)艾滋病： ⑤治疗方法： 目前科学家仍然没有找到根治HIV感染的有效方法，大多数的治疗方法是控制和降低感染者体内HIV的数量，如用多种抗病毒药物组合进行治疗。 ⑥传播途径与预防： 性传播 血液传播 母婴传播 传播途径 采取安全的性行为，如使用避孕套； 避免注射时经血液传播，不吸毒； 接受检测并积极治疗HIV等性传播感染； 不与他人共用牙刷和剃须刀； 不用未经消毒的器械文眉、穿耳等。 切断传播途径： 预防措施 及时检测 阻断药 五、免疫学的应用 知识点1 疫苗 (1)概念： 用灭活的或减毒的病原体制成的生物制品。 (2)原理： 真正的病原体 记忆B细胞 浆细胞 抗体 清除病原体 灭活疫苗 浆细胞 记忆B细胞 抗体 辅助性T细胞 B细胞 APC 五、免疫学的应用 知识点1 疫苗 (3)种类： 灭活疫苗 减毒疫苗 核酸疫苗 用人工方法使微生物丢失毒性，但仍保留免疫原性。接种一次，且接种量少，免疫时间长，效果好。 如麻疹疫苗、脊灰疫苗。 用理化方法灭活微生物制成，制备简单，失去致病力仍有抗原性，保存时间长且相对较安全，但需要多次注射。 如狂犬病疫苗、甲肝疫苗。 将编码抗原蛋白的基因（mRNA或DNA ）直接注入人体内，利用人体细胞产生抗原蛋白。如新冠疫苗。 提醒：疫苗不必包含一个完整的病原体，引起免疫反应的并不是整个病原体，而是病原体所含有的抗原。 DNA疫苗：将含有编码某种抗原蛋白的外源基因与质粒重组后直接导入动物细胞内，通过宿主细胞的转录、翻译系统合成抗原蛋白，诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答，以达到预防和治疗疾病的目的。使用一次，就能产生长期免疫力，无需增加剂量。 mRNA疫苗：将编码病原体蛋白的mRNA包裹在脂质体中，当疫苗注射到体内时，体内的细胞即可通过该mRNA翻译合成大量的病原体蛋白，并诱导免疫系统识别该蛋白从而产生对病原体的免疫记忆以抵抗病毒感染。且不会整合到宿主的基因组中；可在细胞质中直接翻译；免疫后抗原表达迅速达到高峰，然后又立刻衰减。 第三代疫苗——核酸疫苗 拓展 知识 五、免疫学的应用 知识点2 器官移植 (1)定义： 医学上把用正常的器官置换丧失功能的器官，以重建其生理功能的技术。 器官移植已成为治疗多种重要疾病的有效手段。 主要依赖于器官保存技术和外科手术方法等的不断改进。 但器官移植依旧面临很多问题，其解决涉及免疫学的应用。 五、免疫学的应用 知识点2 器官移植 (2)面临问题： ①每个人的细胞表面都带有一组与别人不同的蛋白质，标明细胞身份的标签物质—组织相容性抗原（MHC），也叫人类白细胞抗原（ HLA ）。 ②每个人的白细胞能够识别HLA，区分自己和非己。正常情况下，白细胞不攻击自身细胞。 ③如果将别人的组织或器官移植过来，白细胞就能识别HLA不同而发起攻击。 非同卵双胞胎就不能进行器官移植了吗？ 研究表明，HLA的相似度达到50%以上就可以进行器官移植。 ①免疫排斥反应 ②器官短缺 非同卵双胞胎就不能进行器官移植了吗？ 研究表明，HLA的相似度达到50%以上就可以进行器官移植。 五、免疫学的应用 知识点2 器官移植 (3)解决办法： ①免疫抑制剂的应用，可以大大提高移植器官的存活率。（缓解免疫排斥） ②鼓励更多的人自愿捐献器官。(解决供体器官短缺问题) ③利用由自体干细胞培养出的组织、器官进行移植，移植器官和受体的组织相容性抗原是相同的，移植后发生免疫排斥的可能性很小。 人工心脏（红色为心肌细胞，绿色环是一类结缔组织） 免疫抑制剂 【拓展延伸】 免疫豁免 眼角膜移植手术 去除睾丸的公鸡 机体某些特定部位（如眼角膜、睾丸、脑等），其在解剖上与免疫细胞隔绝或在局部微环境中存在抑制免疫应答的机制，从而一般在移植后不发生免疫排斥反应。 免疫豁免的作用在于保护机体自身的组织尤其是那些重要器官不会因局部免疫应答反应而损伤，是一种重要的生理性自我保护机制。 角膜移植不必考虑配型 47 五、免疫学的应用 知识点3 免疫学在临床中的应用 免疫预防: 注射疫苗,使机体产生相应的抗体和记忆细胞 免疫诊断: ①原理: 抗原-抗体反应的高度特异性 ②应用: 检测病原体和肿瘤标志物等 免疫治疗: 器官移植 免疫功能低下者 治疗类风湿关节炎等自身免疫病 如输入抗体、细胞因子等免疫活性物质 免疫抑制剂 ①免疫增强疗法 ②免疫抑制疗法 人工主动免疫 “打”抗原 人工被动免疫 “打”抗体 （患病前） 早孕检测 （患病后） ③免疫重建疗法 免疫缺陷者 将正常个体的造血干细胞或淋巴细胞转移给免疫缺陷个体，以恢复其免疫功能。 1.传统的方法：手术切除、放射治疗和化学治疗不尽如人意。 生物科技进展：癌症的免疫疗法（p76) 2.目前癌症治疗的研究热点：是如何使人体依靠自身的免疫系统消灭癌细胞 或抑制其进一步发展。 (1)抗体—药物偶联物（ADC）疗法 ADC药物是采用特定的连接子将抗体和小分子细胞毒素（药物）连接起来， 其主要组成成分包括抗体、连接子和 小分子细胞毒素（药物）。抗体分子 主要发挥靶向投递作用，小分子药物 发挥效应。 49 (2)抗体疗法： 活化的T细胞表面的PD-1（程序性死亡受体1）可以与正常细胞表面的 PD-LI（程序性死亡配体1）结合，使T细胞“认清”对方，不触发免疫反应。而肿瘤细胞可以通过过量表达PD-L1与T细胞表面的PD-1结合，从而抑制T细胞活化，发生免疫逃逸。 科学家使用PD-1抗体或 PD-L1抗体来阻断这一信号通路，从而使T细胞能有效对付癌细胞。截至2018年11月， PD-1抗体和（或）PD-L1抗体作为广谱抗癌药物已经获批用来治疗多种癌症。 缺点： 生物科技进展：癌症的免疫疗法（p76) 过度阻断PD1/ PDL1信号通路，可能会引起过强的免疫反应等。 50 生物科技进展：癌症的免疫疗法（p76) (3)CAR-T细胞疗法： 全称嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，是基于T细胞的一种免疫细胞技术。该技术通过向T细胞导入一种人工设计的CAR分子，从而赋予T细胞全新的靶向活化功能，形成CAR-T细胞，且不再具有HLA的局限性，仅通过抗原结合即可被活化，进而高效杀伤肿瘤细胞。CAR作为一种人工改造的受体分子，可以赋予免疫细胞特异性，增强细胞识别抗原信号与活化的功能。最终，CAR-T细胞通过体表嵌合抗原受体来靶向捕捉癌细胞体表的抗原，待结合成功后CAR-T细胞释放细胞因子通过穿孔素等对癌细胞进行靶向摧毁。 生物科技进展：癌症的免疫疗法（p76) (4)肿瘤疫苗： 肿瘤疫苗指给机体输入具有抗原性的瘤苗，刺激机体免疫系统产生抗肿瘤免疫效应，用于治疗肿瘤。肿瘤疫苗不能象对一般感染性疾病那样用于预防接种，而只能用于对患者进行治疗或对手术后的复发进行预防。 肿瘤疫苗发挥抗肿瘤作用的机理主要是其表达的肿瘤抗原，尤其是特异性的肿瘤抗原，进入体内后能诱导机体产生对肿瘤特异性的细胞毒性T细胞CTL，进而杀伤肿瘤细胞。 EV录屏5.2.7软件录制 Lavf58.33.100 本视频由湖南一唯信息科技开发的EV录屏软件录制, www.ieway.cn Lavf57.71.100 Packed by Bilibili XCoder v2.0.2 $