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化学10月小练习
时间:75分钟
满分:100分
可能用到的相对原子质量:H1C12016S32K39Ca40Ti48Ni59
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
1.化学与生活、生产及科技密切相关。下列有关说法错误的是
A.研发新型催化剂将CO2转化为乙醇有利于碳中和目标的实现
B.泡沫灭火器灭火利用了碳酸钠和硫酸铝的水解
C.氧化铁可用于外墙涂料
D.苯酚有一定毒性,可用作消毒剂
2.我国科学家研制的“纳米分子药物运输车”的结构如图所示,有机物的外壳多为糖类物质。下列说法正确
的是
←-200nm
有机物外壳
A.该运输车的有机物外壳中含有C、H、O元素
二氧化硅
B.Fe3O4溶于盐酸生成可溶性盐和水,属于碱性氧化物
四氧化三铁
药物
C.二氧化硅与焦炭高温下反应可制得高纯硅
D.该物质分散到水中得到的分散系,具有丁达尔效应
3.设Na为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1 mol NO与O2充分反应,得到NO2的分子数为NA
B.在0.1mol/L的CH3COONa溶液中,所含阴离子数目大于0.la
C.标准状况下,22.4LHF含有的电子数目为10Na
D.100gKHC03与CaCO3的混合物中,含有的离子数为2Na
4.布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用,但口服该药对胃、肠道有刺激性,可以对其进行分子修饰(如图
所示),降低副作用。下列说法错误的是
一OH
甲(布洛芬)
乙(布洛芬分子修饰产物)
A.甲乙分子中均存在对映异构现象
B.甲的分子式为C1H18O2
C.1mol乙最多能消耗2 mol NaOH
D.甲能被酸性高锰酸钾溶液氧化
试卷第1页,共7页
5.下列实验的相应操作中错误的是
一浓盐酸
碘水和四氯化碳
的混合物
碳
酸
钠
硅酸钠溶液
A.加入碘水和四氯化碳,然后使分液漏斗的
B.验证非金属性:Cl>C>Si
上口向下倾斜,振荡
CO.
S02
饱和
NaHCO.
溶液
C.除去C02中的S02
D.观察钠在空气中的燃烧应佩戴护目镜
6.下列过程对应的离子方程式正确的是
A.用CuSO4溶液除去乙炔中的HS:Cu2++H,S=CuS↓+2H
B.向AgNO3溶液中加入过量氨水:Ag*+NH3H,O=AgOH↓+NH
C.向FeI溶液中通入少量的C1:2Fe2++CL,=2Fe3++2C1
D.用NaC10溶液吸收少量的S02:2C10+S0,+H,O=2HC1O+SO}
7.W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,其中Y是短周期中原子半径最大的元素,且X与Z
同主族。由X、Y、Z组成的化合物A与W、X、Y、Z组成的化合物B相互作用能生成浅黄色沉淀,
同时生成一种有刺激性气味且有漂白性的气体。下列叙述正确的是
A.离子半径:Y>X>Z>W
B.X与Y能形成含有非极性共价键的离子化合物
C.简单氢化物的稳定性:Z>X
D.由W、Y组成化合物为共价化合物
8.二氟化氧(OF)是一种剧毒气体,具有极强的氧化性。已知:①F2+NaOH-→OF+NaF+HO
个NaOH溶液的浓度为2%:②OF+S→SO2+SF4(①②方程式均未配平)。下列说法正确的是
A.OF分子的电子式为F:0:F
B.反应①中,每生成1mol0F2,转移电子2mol
C.反应②中,S02和SF4既是氧化产物又是还原产物
D.F2、OF2、SO2氧化性依次减弱
试卷第2页,共7页
9.能满足下列物质间直接转化关系,且推理成立的是
单质x巴氧化物1巴氧化物29酸(或碱
aOH(或HC)
盐
A.若X为铁,通常用KSCN溶液检验Fe3+的存在
B.若X为氮,上述转化中有2个反应属于氧化还原反应
C.若X为硫,则X与过量氧气充分反应可直接生成氧化物2
D.若X为碳,所得盐可能为NaHCO3或NaCO3,两种盐溶液中存在的微粒种类完全相同
10.以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图。下列说法正确的是
①A②B③C④
A.A的结构简式是
OH
B.①②的反应类型分别是取代、消去
C.反应②③的条件分别是浓硫酸/加热、光照
D.酸性KMnO4溶液褪色可证明
己完全转化为
11.下列实验操作、实验现象及结论都正确的是
选项
实验操作和现象
结论
用NaOH标准液分别滴定等体积、等pH的一元酸
y
酸性:HA>HB
HA和HB至终点,HB消耗的NaOH标准液体积多
把充满SO2塞有橡胶塞的试管倒立在水中,在水面
验证$02与水反应
下打开橡胶塞,观察试管内液面的上升
向麦芽糖溶液中加入少量稀硫酸,加热,滴加NaOH
溶液调节至碱性,再加入银氨溶液,水浴加热,产
麦芽糖水解产物具有还原性
生银镜
锌与稀硫酸反应时,加入硫酸铜固体至过量,生成
锌置换出铜后,锌、铜和稀硫
0
氢气的速率持续加快
酸形成了原电池
12.铍用于宇航器件的构筑。一种从其铝硅酸盐Be3A1(SiO)]中提取铍的路径为:
稀硫酸
含HA的煤油过量NaOH
热熔玻璃态酸浸滤液1萃取有机相反萃取水相2加热
Be3Al2(SiO3)6→
冷却
过滤
分液
分液
过滤
→Be(OH2-Be
滤渣
水相1
含NaA的煤油滤液2
己知:Be2+4HIA=BeA,HA)+2H
下列说法错误的是
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A.得到Be单质的反应:BcCl,(C熔融电解Bc+Ch1
B.“萃取分液”的目的是分离Be+和A1+
C.反萃取生成Na[Be(OH)4]的化学方程式为:BeA2(HA)2+6 NaOH=Na[Be(OH4]+4NaA+2HO
D.“滤液2”可以进入“反萃取”步骤再利用
13.将工业副产物HC1转化为C2,可以实现氯资源的再利用,如图所示为该转化的一种催化机理。
Z
W
CuCI
-Cu(OH)CI
X
②
Cu,OCl2
①
⑤
CuCl,←
下列说法错误的是
A.X、Y、Z、W中有2种单质
B.CuO可能在反应中作催化剂
C.步骤②的反应方程式为:2Cu(OHDC1=C120Cl+HO
D.整个转化体系中化合价没有发生变化的元素有两种
14.HS的氧化可在卟啉铁配合物[FLHO)](用Z表示)催化下进行,其中的一步反应为
[FL(H,O]+HS一[FeL(HS)订+H,O。为研究不同因素对该反应的影响,进行4组实验:Ⅲ组仅
初始cIS)不同:V与Ⅱ组仅温度不同。0t时间内的实验数据如图。下列说法正确的是
A.Ot内反应速率:DⅡ>II
B.Z的平衡转化率:下I>II
y
C.若I、Ⅱ和Ⅲ的数据点分布在一条直线上,且(c1m-c)/(c-c)=1.2,
2.0
则=3.2
:IV
D.平衡时Z的浓度:Ⅱ和V相等
CI CII
c(HS-)/(mol-L-1)
15.将26.3gNiS04·H0样品在900℃下煅烧,样品受热过程的热重曲线(样品质量随温度变化的曲线)
如图所示。已知:、时失掉全部的结晶水。下列说法错误的是
小质量g
A.1F6
L
26.3月
B.固体M的化学式为NiS04·4HO
22.7
M
N
C.生成固体P时,样品的失重率约为71.5%
15.5
””丁
D.固体Q的化学式为NiO
时间min
试卷第4页,共7页
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(12分)
Grignard试剂(RMgX)是有机合成的重要中间体,是一类非常活泼的烃基卤化物,通常随制随用,
无水环境是制备成功的关键。现利用正溴丁烷(-C4HBr)制备Grignard试剂
正丁基溴化镁-C4HMgB),装置如图。制备反应式为:
n-C4HBr+Mg无水Z-C4 1oMgBr。
部分物质性质如下:
物质
分子量
沸点/℃
密度gcm3
n-C4HoBr
137
101.6
1.276
易溶于乙醚
乙醚
34.6
0.714
MgI2
易溶于乙醚
-C4HC(OH)(CH3)2116
实验步骤如下:
①在水浴上安装好如图装置;
②在三颈烧瓶内装入1.7g(0.071mol)镁屑、4mL无水乙醚及一小粒碘片的预置液。仪器3中加入
7.0mL(0.065mol)正溴丁烷与7.5mL无水乙醚的混合物。
③先向三颈烧瓶放入约2.5L混合液,再微热搅拌数分钟即开始反应,溶液微沸且碘色迅速褪去。
④逐滴缓慢滴入余下混合液。滴加完毕后在空气浴持续回流20n,使镁屑几乎反应完停止。
(1)仪器3的名称是
(2)仪器2的作用是
0
(3)仪器1装入的试剂可以是
(任写一种)。
(4)本实验中使用的镁屑通常使用前要将表面做处理,其目的是除去
(填化学式)。
(5)步骤④需要逐滴缓慢滴入余下混合液的原因是
(6)I2常作为制备RMgX的引发剂,其原因是
(7)利用制得的-C4 IMgBr与5mL(0.068mol)丙酮(CH3COCH3)以物质的量之比1:1发生反
应继续制备2-甲基-2-己醇-C4HC(OD(CH)],此反应的产率是75.0%,得到产品质量为4.5g,则
n-C4 IoMgBr的产率为%(保留1位小数)。
17.(15分)
一种利用钛铁矿(主要成分FeTiO3)制备电极材料钛酸锂(Li4TisO12)和磷酸铁锂(LiFePO4)的工艺
流程如图。
80%硫酸
富钛渣一
343K~353K
→Ti0,→Li4Ti,O12
钛铁矿
溶浸
富铁液
沉铁
→FePO4→煅烧→LiFePO4
X、磷酸
Li,CO:H2C2O4
(1)Fe元素在周期表中的位置是
,Li4TisO12中Ti元素的化合价是
试卷第5页,共7页
(2)“溶浸”步骤中FTiO3首先以TiO+和Fe+形式存在,则反应的化学方程式是
。后续TiO+
水解生成TO2H0沉淀,写出一种有利于该转化的操作
(3)制取钛白(TO2)过程中,需要测定溶液中四价T[以TV)表示]的含量。测定原理是:
3TiIV)+A1=A13+3Ti3+,Ti3+Fe3+=TiV)+Fe2+。现取amL待测液加入足量铝处理后,加入指示剂M,再
利用浓度为c mol/L的Fe3+标准溶液滴定至终点,共消耗bmL,滴定终点的现象是
,TV)的含
量(以Ti0+计)是gL1.
(4)“沉铁”步骤加入的试剂X最佳的是
(填序号)
a.Cl2 b.H2O2 c.KMnO4
d.HNO3
(5)“缎烧”步骤反应的化学方程式是
(6)某电动汽车电池电压等效于250节标称电压为3.2V的磷酸铁锂电池串联,该电池包的系统能量
密度为150Wh:kg,则电池容量为125Ah的该电池包质量约为kg(取整数).(能量密度=电压x电池容量)
质量
18.(14分)
某集成清洁工艺流程中发生“释氯HC)反应”,可能发生的化学反应有:
a.Mg(OH)CI(s)-MgO(s)+HCl(g)AH1=+97.50 kJ-mol-1
b.Mg(OH)CI(s)+HCI(g)-MgCl2(s)+H2O(g)H2=+2.89 kJ.mol1
c.MgCl2(s)+H2O(g)-MgO(s)+2HCI(g)AH3
(1)Mg(OH)C1属于
(选填“酸“碱“盐“均不是”)。
(2)△H=,反应c在
(填“高温低温”或“任意温度)自发进行。
(3)不同温度下,维持容器内压强为20发生“释氯反应”,各物质的平衡组成如图:
1.2
1.000000000000000000
30.8
之0.6★★★★★★★★★★★★★★料
★★★★★★
HCI
Mg(OH)CI
却
0.2
MeCl
500,0.25)A
★-H0
00000000quouooomovvv.V8oo00o0o
100200300400500600700
温度/℃
①原料气体中通常通入一定量的水蒸气,结合平衡移动原理解释可能的原因是
②计算500C时反应c的K=[列出计算式即可,已知反应aA(g+bB(句)一cCg)+Dg的K-“c
物质1的物质的量分数司
③500C时,其他条件不变仅将压强变为p0,则反应c的K(填“增大“减小”或“不变”)。
④维持与350℃以下的投料相同,定义X原子的利用率n(X)=”g×100%,则据图求得A点对应
n初始(X)
的产物HC1中的田=(用%表示,保留1位小数)。
(4)己知一定温度范围内满足关系:n-”+C(R与C均为常数),则温度从T增加到I,
RT
“释氯反应”三个反应的平衡常数K的变化程度由大到小顺序为
(填反应序号)。
试卷第6页,共7页
19.(14分)
杜冷丁(H)是一种人工合成的阿片类镇痛药,主要用于缓解各种剧痛,如创伤、手术后疼痛,也可
用于分娩镇痛或麻醉辅助。某合成路线如下:
HO
OH CI
C
PhCN
Ph、COOEt
CICH-CHOII MOH HNCH
SOCL
PhCHCN
H,HO F-
试X、GCL
·HCI
NaNH,
条件Y
CH
CH
CH
CH
A
B
C
D
E
已知:Ph一代表苯基,Et一代表乙基。
(1)C中含氧官能团的电子式是
,A的名称是
(2)B也可在银作催化剂下由乙烯一步合成,反应方程式是
(3)D到E的反应方程式是
d
(4)①关于F的说法正确的有。
a.属于芳香族化合物
b.1molF最多与4molH2发生加成
c.与溴水能发生取代反应
d.一定条件下既能与酸也能与碱反应
②F到G的反应方程式是
(5)E的同分异构中符合下列要求的有种(不考虑立体异构)。
①含两个六元碳环,其中一个是苯环;
②与E具有相同官能团;
③每个环均有且只有两个氢原子被其他基团取代。
试卷第7页,共7页
化学10月小练习参考答案
1~5 BADCB 6~10ABDDB 11~15 AADCD
16.(12分)(1)恒压滴液漏斗(1分)
(2)冷凝回流乙醚,减少乙醚的挥发(2分)
(3)无水氯化钙、碱石灰等(1分)
(4)Mg0(2分)
(5)反应放热,逐滴加入可控制反应速率,防止反应过于剧烈(2分)
(6)I2能与金属镁反应,生成易溶于醚类溶剂的碘化镁MgI),从而破坏金属镁表层的原始钝化层,增
加正溴丁烷与新鲜金属镁表面的接触几率,提高反应速率(2分)
(7)80.0(2分)
17.(15分)(1)第4周期第VIⅢ族(1分,全对才给分)
+4(1分)
(2)FeTi03+2HS043-3 RTiOS04+FeS04+2H,0(2分)加热、稀释、加碱中和(任写一种即可)(2分)
(3)当滴入最后半滴F3+标准溶液时,溶液恰好变红,且30秒不褪色(2分)
64cb
(2分)
a
(4)b(1分)
(5)2FeP04+Li2C03+HC204高温LiFeP04+3C0↑+H0(2分,H0打个也可)
(6)667(2分)
18.(14分)(1)盐(1分)
(2)+94.61kJ/mol(2分)
高温(1分)
(3)①通入一定量水蒸气,水蒸气浓度增大使反应b左移,反应c右移,均有利于HCI的释放(2分)
2502
②
600
(或其他合理化简均可,2分)
③增大(2分)
④11.4%(2分)
850
(4)a>c>b(2分)
19.(14分)(1)H(2分)
2-氯乙醇(2分)
(2)200a+028(2分
C1、
Ph、CN
C1.
h、CN
PhCH2CN+NaNH
N+NaC1+NH4CI
PhCH,CN
+2HC1
2HCI+NaNH,-NaCl+NH Cl
(3)
CH:
CH;
或
CH;
CH
(2分,只写第一步也给分)
Ph×COOEt
+EtOH
浓硫酸
〔+H,0
△
(4)①ad(2分)
②cH,
CH,
(2分)
(5)24(2分)
答案第1页,共1页