内容正文:
江苏省启东中学20262027学年度第一学期第一次月考
高二化学
命题人:沈小如
审题人:黄姍姗
可能用到的相对原子质量:C-120-16Na-23Mn-55Co-59
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.(书本改编)一定条件下,在2L恒容密闭容器中进行反应CS)十H2O(g)=C0(g+H(g),
10m㎡in内碳的质量减少了12g,则该反应的反应速率为
A.v(C)=0.05mol-L-1.min
B.v(H2)=0.05mol-L.min
C.v(CO)=0.1mol-L.min
D.V(H2O)=0.1mol-L.min-1
2.(讲义改编)下列热化学方程式或说法正确的是
A.中和热为57.3kJmo,则稀HS04与稀Ba(OHD2反应生成1mol水时放热57.3kJ
B.甲烷燃烧热为890.3kJmo',则CH4(g+2O2(g=C0z(g)+2H2O(g)△H=890.3kJmo
C.同温同压下,H2(g)C2(g)=2HCI(g)在光照和点燃条件下△H相同
D.需要加热才能进行的反应一定是吸热反应
3.(书本改编)下列关于金属腐蚀与防护的说法正确的是
A.纯银器表面在空气中因电化学腐蚀渐渐变暗
B.镀锡铁皮的镀层部分破损后,铁板也不会被腐蚀
C.酸性环境中铁发生析氢腐蚀的负极反应:Fe-3e=Fe3+
D.海水中钢闸门用外加电流法对其进行保护,钢闸门连接电源负极
4.(周考原题)下列图像均表示化学反应中的能量变化,其中描述正确的是
能
能量
◆能量
2A(g)
生成物
Ta kI-mor!
生成物
金宕
B()
反应物
反应物
石圆
反应过程
反应过程
反应过率
反应过程
甲
用
A.图甲表示反应2+Fe0,高温2Fe+AL0,的能量变化
B.图乙说明金刚石比石墨稳定
C.根据图丙可以判断2molA(g)反应生成1molB(g)放出的能量小于akJ
D.图丁断裂反应物中化学键所吸收的总能量低于形成生成物中化学键所释放的总能量
5.(原题改编)一种电解制取CIO2的装置如图所示。下列说法正确的是
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父
电极a
电极b
稀食盐水
NaOH
(含CIO,)
溶液
a极区
极
Na
Na
门个阳离子交换膜
饱和食盐水
H,O(含少量NaOH)
A.Na+透过阳离子交换膜由a极区移至b极区
B.电极b与直流电源的正极相连
C.电极a上发生的反应为C+5e+2H,0=CIO,个+4H
D.电解过程中每转移4ol电子,可获得22.4LH2(标准状况下)
6.(讲义改编)下列实验设计合理的是
A.
制作简易氢氧燃料电池
B.铁钉上镀铜
直流电游
电流
铜片
铁钉
K SO
图CuSO
溶液
翻溶液
C.探究浓度对反应速率的影响
D.测定酸碱中和反应的反应热
2mL 0.05mol-L1 2mL0.lmol-L-
NaOH溶液
NaOH溶液
8铁
温度计
拌器
杯盖
内简
隔热层
2mL 0.Imol-L
外壳
H,SO溶液
A.A
B.B
C.C
D.D
7.(讲义原题)下列关于热化学方程式的描述,正确的是
A.Co(g)的燃烧热是283.0kJ·mo1,则Co,(g)分解的热化学方程式为:
2C02(g)=0,(g)+2C0(g)△H=+566.0kJ·mo
B.一定条件下,将0.5molN2(g)和1.5molH2(g)置于密闭的容器中充分反应生成H(g),
放热19.3W,热化学方程式为:M2+3H,高温、高透
2NH3△H=-38.6kJ/mol
催化剂
C.2H2(g)+02(g)=2H,0(g)△H=-571.6 kJ.mol-,则H,的燃烧热为285.8k·mol1
D.在稀溶液中:H(ag)+OH(aq)=H,0()△H=-57.3kJ.molr,若将含1 mol HCI的盐酸稀
溶液与含1 mol NaOH固体混合,放出的热量小于57.3kJ
8.(讲义改编)用如图所示的新型电池可以处理含CN厂的碱性废水,同时还可以淡化海水。
下列说法正确的是()
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&
a
b
极
CN
极
海水
稀疏酸
(右室)
生物膜交换膜I
交换膜Ⅱ
A.a极电极反应式:2CN+10e+120H=2C0号+N2↑+6H20
B.电池工作一段时间后,右室溶液的pH减小
C交换膜为阳离子交换膜,交换膜Ⅱ为阴离子交换膜
D,若将含有26gCN的废水完全处理,理论上可除去NaCl的质量为292.5g
9.(书本改编)一定温度下,向容积为4L的密闭容器中通入两种气体发生化学反应,反应
中各物质的物质的量变化如图所示,下列对反应的推断合理的是
n/mol
1.2
1.0
0.8
0.6
B
0.4
0.2
012345s
A.该反应的化学方程式为3B+4C=6A+2D
B.反应进行到1s时,v(A)=v(C):
C.反应进行到5s时,B的平均反应速率为0.03mol/Ls)
D.反应进行到5s时,各物质的反应速率相等
10.(书本改编)下列相关反应的方程式书写错误的是
A.加热可以增强Na,CO,溶液去污效果:CO}+H,0三HCO5+OH△H>0
。通电
B.用铁做电极电解CuS0,溶液:2C2++2H,0巴2C+0,个+4H
C.钢铁制品在潮湿空气中易被腐蚀,负极反应为:Fe-2e=Fe2+
D.不能将漂白粉和洁厕剂混合使用:CI+CIO~+2H=CL,个+H,O
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11.(周考改编)利用如图所示装置可实现化学储氢。下列说法正确的是()
情性电极:X电巡源个Y格性电极b
A.Y为电源负极
B.电解后硫酸溶液的物质的量浓度减小
c.电极a上发生的反应为①+6阳*+6e一
所子交换膜
D.电解过程中每生成11.2L02,理论上可储存1molH2
12.(原创如图为两种制备硫酸的途径(反应条件略)。下列说法正确的是
途径①
H202(aq)
△H
SO:-S0.(g)
H2S04(aq)
02(g)
H20()才
△Hh+SO(g)
△H3
途径②
A.己知S(g)十O2(g=SO2(g)△H1;S(s)+O2(g=SO2(g△H2。则△H1>△H2
B.含0.5molH2SO4的浓溶液与足量NaOH反应,放出的热量即为中和热
C.图中由SO2(g)催化氧化生成SO(g),反应物断键吸收的总能量大于生成物成键释放的
总能量
D.若△H,<△H2+△H3,则2H202(aq)=2H20(①+02(g)为放热反应
13.(原创)L-S0,Cl2电池可作为电源电解制备金属钴,同时回收盐酸,其工作原理如图
所示。已知电池反应方程式为2Li+SO,CL2=2LiCl+S02个。下列说法错误的是
-oa
bo
eo-
of
离子交换膜
Li
选择性透过膜
碳
Pt
g
b
Co
LiAICl
I室
Ⅱ室
I室
A.a与f相连,e连接的Pt作阳极
B.b连接的碳电极上发生的反应为:S0,Cl2+2e=2C+S02↑
C.g、h分别是阳离子交换膜、阴离子交换膜
D.理论上每制备118g金属钴,I室溶液质量减少32g
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二、非选择题(本题包括4小题,共61分)
14.(改编)我国科学家发明一种以Na。4MnO2和Cu3(PO4)2为电极的新型水系双离子电池
(工作原理如图甲所示),同时利用该电池供电,实现废水中硝酸根制氨和硫化氢制硫的
双污染物的升级回收利用(如图乙)。
Ⅲ极
阴离子交换膜
V极
1极
Na交换膜
I极
电
H,O
NH HO
OH
Cu
甲
乙
回答下列问题:
()甲装置充电时,I极为
(填“阳极”或“阴极),发生的电极反应式是
(2)甲装置放电时,Ⅱ极上Cu(P04)2经历两次放电过程,则第二次放电的反应式是
(3)利用甲电池装置给乙装置供电。
①极接乙装置中的
极(填“Ⅲ”或“TV);乙装置中阴极的电极反应式是
②乙装置中阴离子通过阴离子交换膜向(填“左”或“右”)迁移;电解一段时间后,阳
极区溶液的pH(填“增大x“减小”或“不变)。
③若处理含1.0 mol H,S的废水,理论上乙装置V极上消耗mol NO,。
15.(改编)我国力争在2060年前实现碳中和”,体现了中国对解决气候问题的大国担当。
为此我国制定了实现“碳中和和“温室气体净零排放”的长期战略目标。C02的转化、回收
和重整受到越来越多的关注,它是有效应对全球气候变化、促进低碳社会构建的重要方法。
(1)热化学转化法。科学家研究利用回收的CO2制取甲酸HCOOH)。
①已知:I:HC0OH(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+72.6kJmo;
Ⅱ:2C0(g)+02(g)=2C02(g)△H2=576.0kJmo;
Π:2H2(g)+02(g)=2H20(g)△H=-483.6kJmo
则反应IV:CO2(g)+H2(g)=HCOOH(g)的△H=
②查阅资料可知在过渡金属催化剂存在下,CO2(g)和H2(g)合成HCOOH(g)的反应分两步
进行:已知第二步反应的方程式为M-HCOOH(s)=HCOOH(g)十M(s);则第一步反应的方程
式为
③工业上利用2CO2(g)+6H2(g)=CH,OCH3(g)十3H2O(g)△H<0,合成甲醚。向一绝热恒容
密闭容器中,加入1molC02和3molH2发生上述反应,能够说明该反应达到平衡状态的是
。(填字母)
a.2v E(CO2)=v (CH3OCH3)
b.容器内气体的密度保持不变
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(C02)
c.容器内温度保持不变
d.
容器内
比值保持不变
n(H,)
(2)催化还原法
10
。200℃
0
02时间品in0
50
0.1030.51.01.5x
图1
图2
①C02与丙烯通过金属杂多酸盐[CoH3-2xPW12O40]催化合成甲基丙烯酸。研究发现金属
杂多酸盐中x对CO2转化率的影响如图1所示,由图1得出催化效果最好的金属杂多酸盐
化学式是
②催化剂在温度不同时对C02转化率的影响如图2所示,300℃催化效果远不如200℃和
250℃的原因
(3)电化学法
C02催化加氢制甲醇有利于减少C02的排放,我国科研团队在C02电化学还原反应机理的
研究上取得新突破,明确两电子转移CO2电化学还原反应的控速步骤为CO2吸附过程。
C02电化学还原法中采用TO2纳米管作电解池工作电极,惰性电极作辅助电极,以一定流
速通入C02,测得C02生成C0的产率接近80%。
阳离子
C02
交换膜
辅助
工作
电极
电极
饱和
KHCO,
溶液
①工作电极上主要发生的电极反应为
②电解一段时间,交换膜左侧溶液的浓度
(填“增大”、“减小”或“不变”),请结合化
学用语说明理由
16.(改编)资源的利用和循环有利于人类的可持续发展。
(I)硼氢化钠(NaBH4)是一种固体储氢材料。
①向WaBH,溶液中加入催化剂Ru/NGR后,制氢速率与
B
NaBH,浓度关系如图所示。由AB段可知,随反应物浓度
NaBH的浓度/w%
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增大,反应速率加快。但BC段随着NaBH,浓度的增加,制氢速率反而下降的原因是
②已知:△G是反应的自由能变化量,其计算方法也遵循盖斯定律;当△G<0时,反应能
自发进行从而用于NaBH,的再生。
i.NaBH,(s)+2H,O(1)=NaBO2 (s)+4H2(g)AG=-320kJ/mol
i.H,(g)+0,(g)=H,00aG2=-240 KJ/mol
ii.Mg(s)+O(g)-MgO(s)AG,=-570kJ/mol
通过计算,使用数据说明NaBO,(S)+2H2(g)+2Mg(s)=NaBH,(s)+2MgO(S)此法是否可用
于NaBH4的再生
③氢能的高效利用途径之一是在燃料电池中产生电能。以熔融碳酸盐为电解质,H,为燃
料,空气为氧化剂时负极上的电极反应式为
(2)N2的资源化利用。
①人工固氮时高能耗过程,从结构角度解释其原因
N2
电源
②电解法以N2作为氮源制备HNO,的原理如右图所示。研究发现:
电极a表面发生了某个副反应,且有利于NO3的制备,结合电极
NO
反应式说明原因
换
膜
NO
H,O
(3)C02的资源化利用。
电源
Co,
一种有机多孔电极材料(铜粉沉积在一种有机物的骨架上)电催
H*
化还原C02的装置如图所示。控制其他条件相同,将一定量的
+02
H
H2
HCOOH
H20
CO2通入该电催化装置中,阴极所得产物及其物质的量与电压有
CH3OH
C2HsOH
关。
①C02转化为CH,OH的电极反应式为
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②控制电压为l.0V,电解时生成0.3molC,H,0H,0.1 mol HC00H,0.1molH2,阳极理
论上生成02在标况下的体积为
17.(原创)以废锰酸锂电池为原料,回收MO2、精铜的实验流程如下:
废锰酸锂电池→破碎筛分
LiMn,0,和石墨
浸取
过滤
电解
混合粉末
→MnO2
铜箔和铝箔…》精铜
滤渣
(1)锰酸锂可充电电池的总反应为:LiwM,0,+L,C放电LM,0,+CO<x<1)。试写
充电
出放电时负极反应式:
(2)“浸取”在如图所示装置中进行。
①将一定量“LiMn2O4和石墨混合粉末与H2S04溶液、H202溶液中的一种配成悬浊液,加
入到三颈烧瓶中,75℃下通过分液漏斗缓慢滴加另一种溶液。分液漏斗中的溶液是
②保持温度、反应物和溶剂的量不变,能提高M血元素浸出率的措施有、
(填写两点)
(3)补充以“铜箔和铝箔”为原料制备精铜的实验方案:
;在H2S04-CuSO4混合溶
液中电解,当铜箔完全溶解时取出不锈钢片,刮出精铜将所得精铜用蒸馏水洗净,干燥。
实验中须使用的试剂:1.0 mol/LNaOH溶液、不锈钢片,除常用仪器外须使用的仪器:直
流电源。
(4)通过下列方法测定MnO2的纯度:准确称取0.5000gMnO2样品,加入30.00mL
0.2000 mol L Na2C204溶液和适量硫酸,加热至完全反应:用0.01000 molL KMnO4标准
溶液滴定过量的Na2Cz0,至终点,消耗KMnO,标准溶液20.00mL。计算样品中MnO2的质
量分数(写出计算过程)_。己知:MnO2tC20号+4H=Mm2+2C02↑+2H20、2Mn0
+5C201+16H=2Mn2+10C02t+8H20。
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