福建厦门大学附属科技中学2026-2027学年高三上学期9月阶段检测 化学试题

姓名 班级 座号 (在此卷上答题无效) 2026-2027学年（上)厦门大学附属科技中学9月阶段检测 高三化学试题 (考试时长：75分钟满分：100分) 本试卷分第卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。第1卷1至4页，第Ⅱ卷第5-8页。 注意事项： 1.答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡 上填写清楚。 2.每小题选出答素后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，在试卷上作答 无效。 可能用到的相对原子质量：H1Li7016F19Na23A127C35.5Mn551127 第I卷（选择题共40分） 选择题（每一小题只有一个选项符合题意。每题4分，满分40分） 1.中国陶瓷历史悠久，其制作过程包括选矿粉碎、坯料成型、釉料配制（含铅丹PbO4)、 高温烧制和彩绘装饰（用CoO、F2O,等氧化物着色）等工艺。下列说法错误的是 A.选矿粉碎属于物理变化 B.铅丹中Pb元素的化合价为+2价和+4价 C.高温烧制过程中，坯料中的碳酸钙分解属于氧化还原反应 D.彩绘用的CoO、Fe2O,均为金属氧化物 2.表示下列反应的方程式书写正确的是 A.向 ONa溶液中通入少量CO2: 0+C02+H20→+ OH+HCO3" B.用氢氟酸雕刻玻璃：Si02+4H++4P=SiF4↑+2H20 C.泡沫灭火器灭火的原理：2A3+3H0+3C03=2AI(OHl+3C02t D.向酸性氯化亚铁溶液中加入双氧水：2Fc2++H202=2FC3++O2↑+2H 化学试题 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 阅读下列材料，完成下面2个小题。 氟主要以萤石（主要成分为CaF2)、氟磷酸钙（主要成分为3C(P04)2CaF2)等矿物存在， 萤石白天受到日光照射，可在夜晚发光。工业电解制备F2使用KHF2与无水HF组成熔融混合 通电 物作电解质，电解反应可表示为2 373K F2↑+个。1986年化学家克里斯特首次用化学方 法合成氟气，他用六氟合锰(TV)酸钾(KMnF6)、五氟化锑(SbF5)为原料反应得到MnF4, 生成的MmF4不稳定会分解生成MmF3和F2。 3.下列有关物质结构或性质的描述错误的是 A.PO子的空间结构为正四面体形 B.电负性：K>Sb C.F2分子中的共价键为p-po键 D.萤石在夜晚发光与电子的跃迁有关 4.设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.55g基态M血原子中，含s能级电子总数目为8Na B.MmF4分解时，每生成1 mol MnF3,转移电子数目为2NWa C标准状况下，33.6L2中含有的原子数目为1.5Na D,0.1molL的KMnF6溶液中MmF片数目小于0.1N 5.X、Y、Z、R为原子序数依次增大的短周期主族元素。X最外层电子数是次外层电子数的 2倍，Z的2p轨道上有2个未成对电子，R的简单阳离子是第三周期半径最小的金属阳离子。 某种配离子的结构如图所示。下列说法正确的是 A.简单氢化物沸点：X>Y B.第一电离能：Y>Z:简单离子半径：Z>Y C.Y的最高价含氧酸酸性强于X最高价含氧酸酸性 D.配离子RXZ4)的中心离子R的配位数为3 6.联苯[4]芳烃（无色液体）是通过4个亚甲基(-CH2)将四个4,4联苯酚桥联形成的，其结构如 图甲，它能与化合物乙（淡黄色液体）结合形成棕黄色液体。联苯[3]芳烃（结构如图丙）无法与 化合物乙结合。 OH OH [PF6] 7⊕ [PF] 甲 丙 A.化合物甲是超分子 B.甲与乙的结合体现了超分子的识别功能 C.化合物乙熔点较低且难挥发 D.化合物丙的空腔小是不能结合乙的原因 化学试题 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 7.晶体结构的缺陷美与对称美同样受关注。某富锂超离子导体的晶胞是立方体（如图1），在 进行镁离子取代及卤素共掺杂后，可获得高性能固体电解质材料，其晶胞结构如图2所示。 下列说法正确的是 A.Mg2+取代产生的空位不利于L计传导 CI或Br B.图1中O原子的配位数为4 。Mg或空位 。Li 72.5 e.图1晶体密度为 W%×a3x1030gcm3 图 图2 及图2表示的化学式为LiMg2 OCLBr1x 8.为探究Fe2+存在时能否用KSCN检验CuSO4溶液中的Fe3+,分别向2 mL CuSO4溶液中滴加 1滴试剂X,再滴加1滴KSCN溶液，现象如表。 编号 滴加X后实验现象 滴加KSCN溶液后实验现象 实验1 X为Fe2(SO4),溶液变浅绿色 溶液变血红色 实验2 X为FeSO4,溶液无明显变化 溶液变血红色，产生白色浑浊 已知：CSCN为白色沉淀：(SCN)2与卤素性质相似。下列说法正确的是 A.实验1溶液变浅绿色是因为有Fe2+生成 B.实验2产生白色浑浊是因为Cu2+被还原 C.实验2溶液变血红色：Cu2++2Fe2+=2Fe3++Cu:Fe3++3SCN=Fe(SCN)3 D、实验表明存在Fe+时，可用KSCN检验CuSO4溶液中的Fe3+ 9.利用电化学原理可将大气污染物NO转化为高价值化工原料环己酮肟，实现“变废为宝”， 转化过程如图所示。下列说法错误的是 电源 OH NaOH(ag) NaOH(aq) 电极A NH,OH 电极B 高子交换膜 环己阴肟 A.若用铅蓄电池做电源，则电极A与Pb电极相连 B.离子交换膜应选用阴离子交换膜 C.理论上获得1mol环己酮肟，阳极区溶液质量减小27g D.电极A的电极反应式为NO+3c+3H20=NH2OH+3OH 化学试题 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 10.一种镍磷化合物催化氨硼烷水解的机理如图： H H-B-N Ni-P 表示吸附 Ni-P 中间体1 中间体Ⅱ 中间体Ⅲ 下列说法错误的是 A.NHBH3中存在配位键 B.若用D2O代替水，可以检测到D2的生成 C.氨硼烷能够吸附在催化剂表面可能原因是N端带负电，B端带正电，可以和催化剂表面 的Ni-P形成的极性结构相互吸引 D.氨硼烷最终水解为QNH)3B3O6的化学方程式为3NHBH+6H2O=QNH4)3B3O+9H2↑ 第Ⅱ卷 (非选择题共60分) 11.利用废旧锂离子电池正极材料（含有LiCoO2以及少量F、A1等）制备Co3O4和冰晶石的工 艺流程如图所示。 NaOH溶液硫酸、H,O,溶液 氨水 NH,HCO,溶液 废旧锂离子电池一预处理一碱浸浸渣 酸浸 →调pH除铁→沉钴→含锂回收液 硫酸钠溶液 滤渣 CoCO. 灼烧Co,0 过量C0,→浸出液 →A1(OH,→冰晶石 滤液 HF 回答下列问题： (1)已知“预处理”包括放电、拆解、粉碎正极材料，则“碱浸”时可以加快反应速率的措施有 (填标号)。A.适当升高温度B.搅拌C.延长“碱浸”时间D.增加正极材料的用量 (2)“酸没”时LiC002转化为L计、C02+,主要反应的离子方程式为；H02溶液的作用是。 (3)用氨水“调pH除铁时，若调节pH为4.0，溶液中c(Fe3) molL(Ksp[Fc(OHD]=2.8×1039。 (4)“沉钴”反应的离子方程式为 ；“浸出液”的主要成分为 (5)图1为Na[AF](冰晶石)的立方晶胞结构示意图：图2是晶胞的g局部结构，已知：晶胞 边长为apm,阿伏加德罗常数的值为Na,Na3[AIFg的摩尔质量为Mgmol' ①Na[AF]晶体类型为 [AIF63的杂化方式为 (填“sp3“sp3d"或“sp3d2)。 ②Na[AIF]晶体的密度为 gcm3。 图 图2 化学试画 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 12.碘在油脂测定中应用广泛。可利用含碘废液（含Nl和少量12）制取单质碘并用于油脂测定。 I.制Cul 仪器a、 ,CuS0,溶液 (1)如图1所示，先向含碘废液中加入足量的Na2SO3溶液， 温度计 控制温度在60-70C,边搅拌边逐滴滴加CuS04溶液，发生反应： 合碘废液和 2CuSO,+2Nal+Na,SO,+H,O0-70 C2Cul++2NaHSO,+Na,SO,. 磁子 NaSO,溶液 磁力授拌加热器 图1 ①图1中仪器a的名称为 ②可采用 (填“水浴加热”或“油浴加热”)的方法将装置温度控制在60-70℃。 ③若不加入Na2SO,仅加入CuSO4溶液也可生成Cu沉淀，反应主要的离子方程式为： Ⅱ.制12 (2)弃去上步反应后的上层液体只留C固体，在仪器a中装入浓硝酸，并连接图2尾气吸收装 置，边搅拌边逐滴加入浓硝酸，充分反应后，将所得混合物用真空抽滤器过滤，用冷水洗涤， 低温干燥得到碘单质。 已知：弱碱性条件下，铜试剂(DDTC)会与C2+生成棕褐色沉淀。 ①图2烧杯中盛放的试剂为 (填试剂名称)。 图2 ②检验碘单质洗涤干净的方法：取最后一次洗涤液少许于试管中，调节溶液呈弱碱性， (写出实验操作及现象)。 ③浓硝酸过量使得产量下降，可能原因是 皿.测定油脂的碘值 (3)油脂的不饱和度可通过油脂与碘的加成反应测定，通常称为油脂的碘值。碘值是指100g 油脂所能吸收的，的克数。碘值越大，油脂的不饱和程度越高。称取xg某油脂，加入含yol z的韦氏溶液（测定碘值时使用的特殊试剂，充分振荡；过量的2用e mol-L1Na2SzO,标准溶 液滴定（淀粉作指示剂），消耗Na2S2O3溶液VmL(滴定反应为2Na2S2O3+h=Na2S4O6+2NaI)。 ①下列有关滴定的说法错误的是( 填标号)。 A.标准Na2S2O,溶液应盛装在酸式滴定管中 B.滴定时要适当控制滴定速度 C.滴定终点时俯视读数，所读标准溶液体积偏小 D.滴定终点：当滴入最后半滴Na2S2O,溶液时，溶液由无色恰好变为蓝色且半分钟内不褪色 ②该油脂的碘值为 g(列式表示)。 化学试题 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 13.有机物F是一种治疗成人慢性阻塞性肺病的药物，其合成路线a如图所示： H:CO NH2 C2HO H.CO H.CO H.CO 0 PPA H3CO POCI H.CO H3CO H.CO C2HsONa CONH D 回答下列问题： (I)D中-CONH官能团的名称为 检验该官能团常用的实验方法为 (填标号)。 a.质谱法 b核磁共振氢谱法 c.红外光谱法 d.色谱法 (②)A→B的反应类型为， 其反应的化学方程式为 (3)若B→C的反应分为两步，第一步为加成反应，第二步为消去反应，则加成反应产物的结 构简式为 由A合成F还存在以下合成路线b: H.CO A HCNO H.CO NH2 C2HO OC,Hs H.CO C2HsONa H.CO G (4)HCNO中碳原子的杂化方式为 (⑤)与路线a相比，路线b的优点是 14.甲酸CHC00田是最简单的有机酸，可通过C02催化加氢制备。C02催化加氢合成甲酸的 过程涉及以下反应： 1.C02(g)+H2(g)≠HC00H(g)H1=-30kJ·mol L.C02(g)+H2(g)=C0(g)+H20(g)△H2=+41kJ·mol (1)HC0OH(g)≠C0(g)+H20(g)△H,=kJ-mol-。 (2)HCOOH与C02的相对分子质量相近，从结构角度说明常温下HC0OH为液态，C02为气态 的原因为 。 (3)以PNP-Ru为催化剂、DBU(1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯)为助剂实现C02加氢制备甲 酸，其主要催化循环与能量变化过程如图1、图2所示： 化学试题 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP [DBUH][HCO, DBU PNP-Ru Int2PNP-R IntlPNr-Ro 图1 TS1PNP-Ru TS3PNP-Rg 144.4 142.2 20.230.5 CO2 PrOPNP-RDBU 0.0 ReapNp-Ru TS2PNP-RU -3.85.5 1.0 NP-Ru IntlPNP-Ru H: -9.7日 PNP-Ru -31.7Int2PNP-R[DBUH][HCO,] Int2PNP-RW 图2 ①该催化循环得到稳定中间体，其结构为 (填'IntlPNP-Ru”或“n2pNP.Ru):H活化过 程的过渡态为TS3NP.u,H2活化对应的反应能垒为 kJ-mol-l。 ②加入DBU的作用是 0 (4)向恒容密闭容器中通入1molC02和2molH2发生反应1和反应I,起始压强为120kPa, 反应时间均为10min,C02的转化率及甲酸选择性（甲酸选择性= 甲酸的物质的量 ×100%) 消耗C02的物质的量 随温度变化的曲线如图所示。其中，680K时反应达到平衡。 60 90 150 80卧 70史 404 g青 30 680, 140 400500600700800 温度K ①当温度高于680K时，HC0OH选择性降低而C02转化率升高的原因是 ②680K时，HC0OH的物质的量为 mol,反应I的平衡常数K= kPa(用分数 表示，用平衡分压代替平衡浓度计算，分压=总压×物质的量分数)。 化学试题 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 2026-2027学年（上）厦门大学附属科技中学9月阶段检测 高三化学试题第11题(5)图订正： 图1 图2 NaOH溶液H,SOH,O,溶液NH,H,0 NHHCO,溶液 浸渣 废旧锂离子电池→预处理→碱浸 →酸浸 →调pH除铁→沉钴→含锂回收液 NaSO,溶液 n为说Co04 CoCO 过量C02→浸出液→AI(OH田，→冰晶石 滤液亚 回答下列问题： (1)已知“预处理”包括放电、拆解、粉碎正极材料，则“碱浸”时可以加快反应速率的措施有 ol (填标号)。A.适当升高温度B.搅拌C.延长“碱浸”时间D.增加正极材料的用量 2)“酸浸”时LiCo02转化为Li计、Co2+,主要反应的离子方程式为；H02溶液的作用是。 (3)用氨水“调pH除铁”时，若调节pH为4.0，溶液中c(Fe3+moL(Kp[Fe(OH)=2.8×1039)。 (4)“沉钴”反应的离子方程式为 ；“浸出液”的主要成分为 (5)图1为Na[AIF6(冰晶石)的立方晶胞结构示意图：图2是晶胞的女局部结构，已知：晶胞 边长为apm,阿伏加德罗常数的值为Na,Na3[AlF6的摩尔质量为Mgmo。 ①Na[AIF6]晶体类型为 [AF6]-的杂化方式为 (填“sp3“sp3d或“sp3d2。 ②Nag[AIF]晶体的密度为 gcm3。 图 图2 化学试趣 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP