内容正文:
专题02 化学能与电能的转化
概念扫盲题
考法聚焦题
考法一 原电池工作原理与应用
考法二 化学电源及原理分析
考法三 电解的原理及规律
考法四 电解原理的应用
考法五 电化学原理综合及计算
高频易错题
情境迁移题
概念扫盲题
【涉及概念】原电池、电解池、电极、电子(离子)的移动、化学电源、电镀、电解精炼、金属腐蚀与防护
1.(25-26高二上·福建厦门·阶段检测)下列烧杯中盛放的都是稀硫酸,在铜电极上能产生气泡的是
A. B. C. D.
【答案】A
【解析】A.装置可以形成以Cu为正极的原电池,电解质溶液为稀硫酸,发生电极反应:2H++2e-=H2,A正确;B.没有自发的氧化还原反应,不可以形成原电池,B错误;C.没有自发的氧化还原反应,不可以形成原电池,C错误;D.未形成闭合回路,无法形成原电池,D错误;故答案选A。
2.(25-26高二上·河北石家庄·阶段检测)铁的腐蚀与防护是教材中的核心知识点,下列叙述正确的是
A.潮湿环境中钢闸门生锈,主要发生析氢腐蚀,负极反应为
B.自行车链条涂机油防锈,原理是牺牲阳极法,隔绝钢铁与腐蚀介质接触
C.轮船船底镶嵌锌块防腐蚀,锌作正极,发生还原反应保护铁不被腐蚀
D.埋在地下的钢管连接镁块,可减缓腐蚀,该方法利用了原电池原理
【答案】D
【解析】A.潮湿环境中,钢铁表面的水膜呈弱酸性或中性,主要发生吸氧腐蚀,而非析氢腐蚀,只有在水膜酸性较强时才以析氢腐蚀为主,A错误;B.自行车链条涂机油,通过在钢铁表面形成保护膜隔绝空气和水,属于覆盖保护层法;牺牲阳极法是电化学保护法,与涂机油的防护原理不同,B错误;C.轮船船底镶嵌锌块采用牺牲阳极法,锌的金属活动性强于铁,锌作原电池负极,发生氧化反应被腐蚀,从而保护正极的铁,C错误;D.镁的金属活动性比铁强,钢管与镁块连接后形成原电池,镁作负极优先腐蚀,钢管作正极被保护,该方法利用原电池原理实现防护,D正确;故选D。
3.(24-25高二上·江苏盐城·期中)我国首创的海洋电池是以铝板为负极、铂网为正极,如图所示。电池总反应为4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3.下列说法错误的是
A.海水为电解质溶液 B.电池工作时铝板逐渐被消耗
C.电池工作时氧气失去电子 D.铂电极成网状,增大与O2的接触面积
【答案】C
【解析】电池总反应为4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3,根据图示,Al失电子发生氧化反应,Al是负极;氧气得电子生成氢氧根离子,铂网是正极;海水为电解质溶液。A.根据以上分析,海水为电解质溶液,故A正确;B.Al是负极,电池工作时,发生的电极反应式为,铝板自身放电被消耗,故B正确;C.电池工作时氧气得电子生成氢氧根离子,电极反应式为,故C错误;D.氧气在铂网上得电子生成氢氧根离子,铂电极成网状,增大与O2的接触面积,D正确;选C。
4.(25-26高二上·广东汕头·期中)下列装置不能达到实验目的的是
A.图甲:在铁件表面镀铜
B.图乙:依据设计原电池
C.图丙:探究吸氧腐蚀
D.图丁:探究牺牲阳极法保护金属铁
【答案】A
【解析】A.在铁件表面镀铜时,需将镀层金属铜接电源正极作阳极,待镀铁件接电源负极作阴极,图甲中待镀铁件接电源正极、铜接电源负极,无法达到镀铜目的,A错误;B.反应中Cu失电子作负极,Fe3+得电子,图乙中Cu置于CuCl2溶液作负极,石墨置于FeCl3溶液作正极,盐桥构成闭合回路,可设计为原电池,B正确;C.中性食盐水环境中铁钉发生吸氧腐蚀,消耗装置内O2使压强减小,导管中液面上升,可探究吸氧腐蚀,C正确;D.Zn活泼性强于Fe,构成原电池时Zn作负极被消耗,Fe作正极被保护,滴加铁氰化钾若无蓝色沉淀,说明Fe未被氧化,可探究牺牲阳极法保护金属铁,D正确;故选A。
5.(25-26高二上·江苏苏州·月考)1800年意大利科学家伏打发明了世界上第一个发电器——伏打电堆,开创了电学发展的新时代。目前最先进电池之一的“比亚迪刀片电池”在结构上仍能看到伏打电堆的影子。下列说法正确的是
A.放电过程中,电流从极经过导线流向极 B.电池单元组越多电压越大
C.负极的电极反应: D.放电过程中,从片移向片
【答案】B
【解析】由图可知,该装置是原电池,锌比铜活泼,所以Zn作负极,Cu作正极,电流从正极b极经过导线流向负极a极;A.根据分析可知,放电过程中,电流从b极经过导线流向a极,A错误;B.电池单元组越多,电势差越大,电压越大,B正确;C.Zn作负极,Zn为活泼金属,失电子产生锌离子:,C错误;D.放电过程中,电解质中的阳离子Na+移向正极Cu片,D错误;故答案选B。
6.(25-26高二下·江苏盐城·期中)下列解释实验现象或实验事实的表达式正确的是
A.醋酸除水垢的离子方程式:
B.甲烷的标准燃烧热为,其热化学方程式:
C.用惰性电极电解溶液的离子方程式为
D.氨水中滴入酚酞溶液变红:
【答案】D
【解析】A.水垢的主要成分是,它是难溶物,在离子方程式中不能拆成,应保留化学式。正确的离子方程式应为,A 错误;B。标准燃烧热的定义是:在101 kPa下,1 mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时放出的热量。对于氢元素,其稳定氧化物是液态水(),而选项中写的是气态水(),不符合燃烧热的定义。正确的热化学方程式应为,B 错误;C.用惰性电极电解溶液时,参与反应的是水(提供),而不是溶液中原本的。正确的离子方程式应为,C 错误;D.氨水中滴入酚酞溶液变红,是因为发生电离,生成,使溶液呈碱性:,该电离方程式正确解释了溶液显碱性的原因,D 正确;故选D。
考法聚焦题
考法一 原电池工作原理及应用
【速解技巧】原电池电极速判:负极—电极材料(活泼金属)、电极反应(氧化反应)、电子流向(电子流出)、电极现象(不断溶解,质量减少),正极—电极材料(较不活泼金属)、电极反应(还原反应)、电子流向(电子流入)、电极现象(电极增重或质量不变);
原电池设计速成:首先判断出氧化还原反应中的还原剂和氧化剂,将还原剂(一般为比较活泼金属)作负极,活动性比负极弱的金属或非金属作正极,含氧化剂的溶液作电解质溶液。如果两个半反应分别在要求的两个容器中进行(中间连接盐桥),则两个容器中的电解质溶液应含有与电极材料相同的金属的阳离子。
选项秒排:分清原电池和电解池电极名称不同,熟悉电极判断方法,依据电极发生反应类型及守恒书写电极反应式或简单计算。
1.(25-26高二上·江苏苏州·期中)银锌纽扣电池构造示意图如图,放电后产物为Ag和ZnO,下列有关说法正确的是
A.电池工作时,发生氧化反应
B.电池工作时,正极附近产生
C.负极的电极反应为
D.电池工作时电子的移动方向为:Zn电极溶液电极
【答案】B
【解析】A.中为+1价,反应后生成0价的,得电子发生还原反应,A错误;B.正极电极反应为,反应生成,故正极附近产生,B正确;C.题干明确放电后的产物为,负极反应应为,不是,C错误;D.电子只能在外电路中移动,不能经过电解质溶液,电解质溶液中靠离子定向移动导电,D错误;故选B。
2.(2026高二上·江苏南通·学业考试)如图所示,将铁片和铜片贴在一起并放入食盐水中。下列说法正确的是
A.铁片作正极 B.电子由铁片直接移到铜片上
C.一段时间后铜片会锈蚀 D.该装置能将电能转化为化学能
【答案】B
【解析】该装置是一个以铁为负极、铜为正极的原电池,在食盐水中发生吸氧腐蚀,将化学能转化为电能。铁的金属活动性更强,在负极失去电子发生氧化反应:;电子经外电路流向铜片正极,食盐水中的氧气在铜片表面得电子,与水反应生成氢氧根离子:。溶液中,与结合生成沉淀,进一步被氧化为,最终分解为铁锈(),因此铁片会逐渐锈蚀,而铜片作为正极被保护,电子从铁流向铜,溶液中阳离子向正极移动、阴离子向负极移动,维持电中性,总反应为:,据此分析。A.铁片作正极;铁的金属活动性强于铜,在原电池中作负极,A不符合题意;B.铁的金属活动性强于铜,在原电池中作负极,铜作正极,电子从负极(铁片)流向正极(铜片)。因两金属片直接接触,接触点即为外电路,故电子从铁片移到铜片上,B符合题意;C.一段时间后铜片会锈蚀;铜作正极,被保护,不会发生锈蚀,C不符合题意;D.该装置能将电能转化为化学能;原电池是将化学能转化为电能的装置,D不符合题意;故选B。
3.(25-26高二上·江苏徐州·期末)一种可植入人体内调节血糖浓度的微型燃料电池工作原理如图所示。下列说法正确的是
A.当传感器检测到血糖浓度低于标准时电池自动启动
B.电池工作一段时间后,血液的pH增大
C.血糖在b电极发生的电极总反应式为
D.每消耗,血液中一定有向a极迁移
【答案】C
【解析】由装置图可知,b极葡萄糖发生氧化反应,b为负极;a极氧气得电子发生还原反应,a为正极,据此分析解答。A.该电池工作时会消耗血糖,若血糖浓度低于标准时启动会进一步降低血糖,不符合调节血糖的功能,应在血糖高于标准时启动,A错误;B.电池总反应为,无额外或净生成,且血液为缓冲体系,pH不会增大,B错误;C.b为负极,葡萄糖发生氧化反应,C元素化合价总共升高2,对应失去2个电子,电极反应式满足原子守恒、电荷守恒,C正确;D.阳离子向正极a迁移,但血液中存在等其他阳离子,平衡电荷的阳离子不全部是,故迁移的物质的量不一定为,D错误;故选C。
4.(25-26高二上·江苏连云港·期末)电化学原理在金属防腐、能量转换等方面应用广泛。下列说法不正确的是
A.图①装置中辅助阳极材料可以用石墨 B.图②装置中金属M可以用锌棒
C.图③装置可将化学能完全转化为电能 D.图④装置工作一段时间后,电解质溶液的pH减小
【答案】C
【解析】A.图①是外加电流的阴极保护法,钢闸门作阴极,被保护;辅助阳极需要导电且在阳极不参与反应(或惰性),石墨是惰性电极,不参与反应,因此可以用石墨作辅助阳极,A正确;B.图②是牺牲阳极的阴极保护法,钢铁设施作阴极,被保护;金属M需要比铁活泼,作负极(阳极),发生氧化反应。锌的金属活动性比铁强,因此金属M可以用锌棒,B正确;C.图③是带盐桥的铜-银原电池装置,可将化学能转化为电能,但任何原电池都无法将化学能完全转化为电能,部分化学能会以热能等形式散失,因此 “完全转化” 的说法错误,C不正确;D.图④是碱性氢氧燃料电池,总反应为:,反应过程中不断生成水,会稀释KOH溶液,导致溶液中浓度OH-降低,因此电解质溶液的 pH 减小,D正确;故选C。
考法二 化学电源及原理分析
【速解技巧】电极反应式“二符合”速判:是否符合化学反应的事实(如组成、结构变化等);是否符合守恒定律(元素种类和原子个数不变、电荷守恒)。
电极反应式“三看”速写:一看电极材料,若是金属(Au、Pt除外)作阳极,金属一定被电解(注:Fe生成Fe2+);二看介质,介质是否参与电极反应;三看是否有特殊信息,如酸性电解质溶液,产物不能有OH-,碱性电解质溶液,产物不能有H+等。
选项秒排:仔细读图,确认电源正负极,根据电池工作原理,结合电极材料及电解质溶液性质判断或书写电极反应式,利用守恒原理进行计算等。
1.(24-25高二上·江苏镇江·阶段检测)某校课外活动小组利用电化学原理降解酸性废水中的,装置如图所示,下列说法错误的是
A.Pt电极作正极
B.电极反应式为
C.溶液中电子通过质子交换膜由电极向电极移动
D.若外电路转移电子,则右侧溶液质量减少
【答案】C
【解析】由氢离子移动方向可知,银电极为原电池的负极,银失去电子发生氧化反应生成氯化银,电极反应式为Ag-e-+Cl-=AgCl,铂电极为正极,酸性条件下硝酸根离子在正极得到电子发生还原反应生成氮气和水,电极反应式为2NO +10e-+12H+=N2↑+6H2O。A.由分析可知,银电极为原电池的负极,铂电极为正极,故A正确;B.由分析可知,银电极为原电池的负极,银失去电子发生氧化反应生成氯化银,电极反应式为Ag-e-+Cl-=AgCl,故B正确;C.电子只能在导线上定向移动而不能通过溶液,故C错误;D.由分析可知,铂电极为正极,酸性条件下硝酸根离子在正极得到电子发生还原反应生成氮气和水,电极反应式为2NO+10e-+12H+=N2↑+6H2O,氢离子通过质子交换膜进入正极区溶液中,则外电路转移1mol电子时,右侧溶液质量减少1mol×1/10×28g/mol-1mol×1g/mol=1.8g,故D正确;答案选C。
2.(25-26高三上·江苏扬州·阶段检测)科学家最近发明了一种电池,电解质为、、,通过X和Y两种离子交换膜将电解质溶液隔开,形成M、R、N三个电解质溶液区域(a>b),结构示意图如图所示。下列说法正确的是
A.M区域的电解质为
B.X膜为阴离子交换膜
C.放电时,Al电极上的电极反应式为
D.理论上,电极每产生3.36 L气体(标准状况),就会有0.3 mol离子通过Y膜
【答案】C
【解析】A.M区域中反应生成,说明M区为碱性环境,电解质应为,A错误;B.放电时负极消耗,需要通过X膜向正极方向移动,故X为阳离子交换膜,B错误;C.放电时为负极,失电子在碱性条件下生成,电极反应式为,C正确;D.电极为正极,电极反应为,无气体产生,D错误;故选C。
3.(25-26高二上·江苏南通·期末)一种新型蓄电池的工作原理如下图所示。放电时,铜电极质量减小。下列说法正确的是
A.放电时,电能转化为化学能
B.放电时的正极反应为:
C.放电时Cl-移向CuS电极
D.用铅蓄电池给该电池充电时,Cu电极连接铅蓄电池的PbO2极
【答案】B
【解析】放电时 Cu 电极质量减小,说明 Cu 失电子被氧化,故 Cu 电极为负极,CuS 电极为正极。A.放电时装置为原电池,能量转化形式为化学能转化为电能,A错误;B.放电时Cu电极质量减小,故Cu为负极,CuS电极为正极,正极发生还原反应,得电子结合生成,电极反应式电荷、原子均守恒,B正确;C.放电时原电池中阴离子向负极移动,应移向电极,C错误;D.充电时原电池的负极(电极)需连接外接电源的负极,铅蓄电池中为正极,为负极,故电极应连接极,D错误;故选B。
4.(25-26高二下·江苏南京·阶段检测)某乙烯燃料电池的工作原理如图所示。下列说法正确的是
A.放电时,电子由电极经外电路流向电极
B.电极的电极反应式为
C.当有通过质子交换膜时,电极表面理论上消耗的体积为
D.验证生成的操作:取反应后的左室溶液,加入银氨溶液,水浴加热,观察现象
【答案】B
【解析】乙烯燃料电池中,燃料在电极发生氧化反应,因此为负极;在电极b发生还原反应,因此为正极。A.放电时电子由负极(电极a)经外电路流向正极(电极b),并非由电极b流向电极a,A错误; B.电极a为负极,乙烯发生氧化反应,两个C元素化合价共升高2价,失去,酸性条件下配平可得电极反应式为,B正确; C.题目未指明气体处于标准状况,无法计算消耗的体积,C错误;D.左室溶液为酸性,银镜反应需要在碱性条件下进行,需先加过量碱中和硫酸后再加入银氨溶液水浴加热,D错误; 故答案选B。
考法三 电解的原理及规律
【速解技巧】电解池电极速判:阳极—与电源正极相连、氧化反应、电子流出、电极质量减小或有非计算单质生成、阴离子移向;阴极—与电源负极相连、还原反应、电子流入、析出金属或有H2生成、阳离子移向。
电极过程分析速成:判断阴、阳极(明确电极活性)→分析电解质溶液(存在离子并分阴、阳离子组)→确定放电离子或物质(根据离子放电顺序,确定优先放电粒子)→写电极反应式或电池反应式(判断产物,注意溶液酸碱性及产物溶解性)→解答问题(离子浓度变化、pH、电极产物量变化,溶液复原等)。
选项秒排:阴极不管是什么材料,电极本身都不反应,一定是溶液(或熔融电解质)中的阳离子放电;最常用、最重要的放电顺序是阳极:Cl->OH-;阴极:Ag+>Cu2+>H+;电解水溶液时,不可能用电解水溶液的方法得到K、Ca、Na、Mg、A1等金属;根据惰性电极电解规律判断溶液粒子的放电顺序及产物。
1.(25-26高二上·江苏扬州·期中)一种新型锰氢二次电池以MnSO4溶液为电解质溶液,其充电原理如图所示,下列说法不正确的是
A.电极a连接电源的正极 B.电极a所在电极室溶液的pH变小
C.H+向电极b所在区域迁移 D.b极区产生的气体是O2
【答案】D
【解析】在充电过程中,电极a上Mn2+转化为MnO2,锰元素化合价升高,发生氧化反应,根据电解池原理,阳极发生氧化反应,则a极为阳极,b极为阴极,阳极与电源正极相连,据此分析作答。A.根据分析,a极为阳极,阳极与电源正极相连,所以电极a连接电源的正极,A项正确;B.电极a的电极反应式为,每转移2mol电子,电极a生成4molH+,同时会有2molH+通过质子交换膜进入右室,导致电极a所在电极室溶液中H+浓度还是在增大,溶液的pH变小,B项正确;C.在电解池中,阳离子向阴极移动,电极a为阳极,电极b为阴极,所以H+向电极b所在区域迁移,C项正确;D.电极b为阴极,发生还原反应,溶液中的H+得到电子生成H2,D项错误; 答案选D。
2.(25-26高二上·江苏南通·期末)我国科学家设计如图所示的电解池,实现了海水直接制备氢气技术的绿色化。该装置工作时阳极无生成且KOH溶液的浓度不变,电解生成氢气的速率为。下列说法正确的是
A.b电极反应式为 B.离子交换膜为阳离子交换膜
C.PTFE膜只能让水分子通过 D.海水为电解池补水的速率为
【答案】C
【解析】A.b电极为阴极,电解液为碱性KOH溶液,电极反应式为,A错误;B.阳极消耗,阴极生成,为保持KOH浓度不变,需通过离子交换膜从阴极移向阳极,故离子交换膜为阴离子交换膜,B错误;C.PTFE膜的特点是透汽不透液态水,仅气态水分子可穿过,海水中的离子、液态水均无法通过,C正确;D.总反应为,生成的速率为时,每生成2 mol消耗2 mol ,因此每小时消耗水的物质的量为,即海水补水的速率为,D错误;故选C。
3.(25-26高二上·江苏扬州·期中)电催化还原是资源化的又一途径。一种有机多孔电极材料(铜粉沉积在一种含碳有机物的骨架上)电催化还原的装置示意图如图所示。下列说法正确的是
A.该装置工作时将化学能转化为电能
B.电极a应连接电源的负极
C.电路上每转移2 mol电子,a电极处放出11.2 L氧气
D.电极b上,由生成的电极反应式为:
【答案】D
【解析】A.该装置为电解池,工作时将电能转化为化学能,A错误;B.电极a上转化为,元素化合价升高失电子,a为阳极,应连接电源正极,B错误;C.题目未指明气体处于标准状况下,无法计算氧气的体积,C错误;D.电极b为阴极,酸性条件下得电子生成,元素从+4价降低到-2价,转移6个电子,配平后电极反应式为,D正确;故选D。
4.(25-26高二上·江苏连云港·阶段检测)某实验探究小组用学生电源、U形管、橡胶塞两个、石墨棒两支、玻璃导管两支、石英钟、鳄鱼夹、导线若干等仪器制作简单的氢氧燃料电池实验装置,装置见下图(夹持装置省略),U形管中注入适量6 mol·L-1 稀硫酸。下列有关说法正确的是
A.将带有石墨棒和玻璃导管的橡胶塞塞入U形管管口后,不需要检查装置气密性
B.玻璃导管的作用是收集并检验U形管两端产生的气体
C.接通学生电源,电解稀硫酸的本质就是电解水,U形管两端溶液酸性都会增强
D.关闭学生电源,连接石英钟后,石英钟指针旋转,U形管两端气体缓慢减少,说明实验取得成功。
【答案】D
【解析】A.该装置需要利用电解生成的H2、O2构成燃料电池,若气密性差会导致气体泄漏,实验失败,因此塞好橡胶塞后必须检查气密性,A错误;B.玻璃导管的作用是平衡U形管内压强,避免电解时生成气体导致压强过大损坏装置,并非用于收集检验气体,B错误;C.电解稀硫酸的本质是电解水,阳极反应为,阳极区酸性增强;阴极反应为,阴极区浓度降低,酸性减弱,并非两端酸性都增强,C错误;D.关闭电源后,吸附了H2、O2的石墨棒、稀硫酸构成氢氧燃料电池,产生电能使石英钟工作,气体被消耗所以缓慢减少,说明成功制得氢氧燃料电池,实验成功,D正确;故选D。
考法四 电解原理的应用
【速解技巧】离子交换膜常见类型及作用:
种类
允许通过的离子及移动方向
说明
阳离子交换膜
阳离子→移向电解池的阴极或原电池的正极
阴离子和气体不能通过
阴离子交换膜
阴离子→移向电解池的阳极或原电池的负极
阳离子和气体不能通过
质子交换膜
质子→移向电解池的阴极或原电池的正极
只允许H+通过
常见多池串联装置速读:
①外接电源与电解池的串联(如图):A、B为两个串联电解池,相同时间内,各电极得失电子数相等。
②原电池与电解池的串联(如图):甲、乙两图中,A均为原电池,B均为电解池。
选项秒排:电镀镀层金属(如铜)作阳极,镀件(如铁)作阴极,含镀层金属离子(如Cu2+)的溶液作电镀液;铜精炼:粗铜作阳极,纯铜作阴极,粗铜中不活泼的杂质(银、金等),在阳极难以失去电子,电解后期,以金属单质的形式沉积于电解槽的底部,成为阳极泥;氯碱工业惰性电极电解饱和食盐水,阳极生成Cl2,阴极生成H2和NaOH。
1.(25-26高二上·江苏镇江·月考)粗铜中含有少量铁、锌、银、金等杂质,工业上可用电解法精炼粗铜制得纯铜,下列说法正确的是
A.精铜做阳极,粗铜做阴极 B.阴极存在Cu2+能被氧化
C.精炼时,阳极反应只有: D.电解后,可用阳极泥来提炼金、银等贵重金属
【答案】D
【解析】A.电解精炼粗铜时,粗铜在反应过程中生成Cu2+进入电解质溶液,发生氧化反应为阳极,A错误;B.阴极反应为,在此过程中Cu2+被还原,B错误;C.粗铜中含有Fe、Zn等活泼性比Cu强的金属,在精炼过程会优先被氧化,C错误;D.电解后,阳极泥主要成分是活泼性比Cu弱的金属,其中包含Ag、Au等贵重金属,D正确;故答案选D。
2.(25-26高二下·江苏盐城·阶段检测)化学电源在日常生活和高科技领域都有广泛应用。下列说法不正确的是
A.图甲:锂电池放电时,电解质中Li+向锂电极迁移
B.图乙:正极的电极反应式为:Ag2O + 2e- + H2O = 2Ag + 2OH-
C.图丙:使用一段时间后,锌筒会变薄
D.图丁:充电时,每消耗2 mol PbSO4,转移电子数为
【答案】A
【解析】A.锂电池放电时,阳离子向正极迁移,应向多孔碳电极迁移,A错误;B.正极得电子发生还原反应,碱性环境下电极反应为,B正确;C.锌筒为锌锰干电池的负极,放电时Zn失电子被氧化消耗,使用一段时间后锌筒会变薄,C正确; D.充电时总反应中每消耗2 mol ,生成1 mol 和1 mol ,转移电子的物质的量为2 mol,对应电子数为,D正确;故选A。
3.(25-26高二上·广东汕头·期末)如图是一种基于氯碱工艺的新型电解池,可用于湿法冶铁的研究。下列说法正确的是
A.左室电极作阴极,发生氧化反应
B.右室电极产生的气体是氢气
C.电解一段时间后溶液的浓度减小
D.每生成1molFe,有从交换膜右侧移动到左侧
【答案】D
【解析】装置图中右侧为饱和食盐水,右侧电极上生成气体,则右侧为电解池的阳极,氯离子放电生成氯气,电极反应:;因此左室电极上转化为,元素化合价降低,得电子发生还原反应,左室为阴极,电极反应:,中间为阳离子交换膜,从阳极移动到阴极,据此分析。A.根据分析可知,左室电极作阴极,发生还原反应,A错误;B.根据分析可知,右室电极反应:,产生的气体是氯气,B错误;C.左室阴极反应生成,且通过阳离子交换膜从右室移入左室,的物质的量增大,溶液浓度增大,C错误;D.生成时,元素化合价从+3变为0,转移,根据电荷守恒,有从交换膜右侧移动到左侧,D正确;故选D。
4.(25-26高二上·江苏南通·期中)如图所示为催化电解较低浓度的、溶液。电解后b电极上产生的与的物质的量之比为1:2.下列说法错误的是
A.催化电解过程中将电能转化为化学能
B.通过阴离子交换膜从右室迁移到左室
C.b电极反应为
D.电解过程中每产生,通过阴离子交换膜的为2 mol
【答案】D
【解析】由图和题目可以知道这是一个电解池,电极a上是水得到电子生成H2和OH-,电极b上是HCHO的碱性溶液失去电子生成H2和HCOO-,根据电解池原理可以判断出电极a是阴极,电极b是阳极。A.该装置是电解池,催化电解过程中将电能转化为化学能,A正确;B.电解池中阴离子向阳极移动,则OH-通过阴离子交换膜从右室迁移到左室,B正确;C.电极b是阳极发生氧化反应,甲醛失去电子生成氢气和甲酸根,并且溶液是碱性的,因此反应电极方程式为:,C正确;D.电解过程中阴阳两极均产生H2,阴极电极反应:,由C选项阳极的反应可知,每产生1molH2,阴阳两极各产生0.5molH2,转移电子数1 mol,通过阴离子交换膜的OH-为1 mol,D错误;故选D。
考法五 电化学原理综合及计算
【速解技巧】电化学应用题速破:①分清阴、阳极,与电源正极相连的为阳极,与电源负极相连的为阴极,两极反应为“阳氧阴还”;②剖析离子移向,阳离子移向阴极,阴离子移向阳极。(注意离子交换膜会限制某些离子的移动方向);③注意放电顺序,正确判断放电的微粒或物质;④注意介质,正确判断反应产物,酸性介质不出现OH-,碱性介质不出现H+;不能想当然地认为金属作阳极,电极产物为金属阳离子;⑤注意得失电子守恒和电荷守恒,正确书写电极反应式。
电化学速算:①根据总反应式列比例式计算;②根据电子守恒(电路中转移的电子数相等)计算;③根据关系式(已知量与未知量之间的关系式)计算。
选项秒排:根据守恒定律,建立正确的关系式,判断有关物质的量关系是否正确,结合放电粒子及产物判断电解质溶液酸碱性变化等。
1.(25-26高二上·江苏苏州·阶段检测)下图是一种基于氯碱工艺的新型电解池,可用于湿法冶铁的研究。下列说法正确的是
A.左室电极作阴极,发生氧化反应
B.每生成1molFe,有从交换膜右侧移动到左侧
C.电解一段时间后NaOH溶液的浓度减小
D.右室电极产生的气体是氢气
【答案】B
【解析】装置图中右侧为饱和食盐水,右侧电极上生成气体,则右侧为电解池的阳极,氯离子放电生成氯气,电极反应:,左侧电极为阴极,发生还原反应,Fe2O3在碱性条件下转化为Fe,电极反应:,中间为阳离子交换膜,Na+由阳极移向阴极,据此分析判断。A.由分析可知,左室电极上发生的反应为:,该反应为得电子的还原反应,因此左室电极为阴极,A错误;B.由反应式,对应,因此生成时,阴极反应转移,根据电荷守恒,有从交换膜右侧移动到左侧,B正确;C.左室阴极反应生成,且从右侧移入左侧,使的物质的量增加,因此溶液的浓度会增大,C错误;D.右室为阳极,饱和食盐水中的放电,反应为:,生成的气体是,而非氢气,D错误;故答案选B。
2.(25-26高二上·江苏扬州·阶段检测)相同金属在其不同浓度盐溶液中可形成浓差电池,其电动势取决于物质的浓度差,是由于一种物质从高浓度状态向低浓度转移而产生的。如图所示装置是利用浓差电池电解溶液(电极均为石墨电极),可以制得和NaOH。下列说法不正确的是
A.a电极的电极反应为
B.电池从开始工作到停止放电,电解池理论上可制得160 gNaOH
C.离子交换膜依次为阴离子交换膜和阳离子交换膜
D.电池放电过程中,电极上的电极反应为
【答案】C
【解析】左侧的浓差电池中,Cu(1)电极为正极,电极反应为,Cu(2)电极为负极,电极反应为;右侧的电解池中,NaOH在a电极处产生,获得浓NaOH溶液和H2,H2SO4在b电极处产生,获得较浓的硫酸和O2,则a电极为阴极,电极反应式为,b电极为阳极,电极反应式为。A.a电极为阴极,电极反应式为,A不符合题意;B.浓差电池中,Cu(1)为正极(2.5 mol/L CuSO4),Cu(2)为负极(0.5 mol/L CuSO4),转移电子n=4 mol(计算过程:电池停止放电时,两烧杯中c(Cu2+)相等,均为,正极消耗Cu2+2 mol,转移电子4 mol)。电解池中转移4 mol电子时,阴极生成4 mol NaOH,质量为4 mol×40 g/mol=160 g,B不符合题意;C.Na+移向电解池阴极(a)生成NaOH,故c为阳离子交换膜;SO移向阳极(b)生成H2SO4,故d为阴离子交换膜,C符合题意;D.Cu(1)电极为正极,电极反应为,D不符合题意;故选C。
3.(25-26高二上·江苏扬州·阶段检测)电化学在助力“碳达峰、碳中和”方面有重要贡献,以下是利用电化学装置对进行处理的几个应用案例,回答有关问题。
(1)控制其他条件相同,将一定量的通入该电催化装置中,阴极所得产物如图所示。
电极生成的电极反应式为 。
(2)在铜基配合物的催化作用下,利用电化学原理可将转化为碳基燃料,其装置原理如图所示。
①阳极的电极反应式为 。
②当有通过质子交换膜时,理论上最多生成HCOOH的质量为 g。
(3)一种从高炉气回收制储氢物质HCOOH的综合利用示意图如图所示,请按要求回答相关问题:
利用电化学原理控制反应条件能将电催化还原为HCOOH,写出铂电极上生成HCOOH的电极反应式: ;电解过程中还伴随着析氢反应,若生成HCOOH的电解效率为,当电路中转移时,阴极室溶液的质量增加 的电解效率]。(必须写出计算过程)
【答案】(1);
(2); 2.3;
(3); ;
【解析】(1)由图可知,生成CH3OH的电极有CO2和 H+参与了反应,结合电化学原理可推导出其电极反应式为;
(2)由图可知,在该装置的Pt电极上,H2O发生了氧化反应,生成了O2,失去了电子,根据阳极失电子的规则可以判断该电极为阳极,其电极反应式为;相对的,可以推导出其阴极反应式为,根据电极反应式可知,每消耗1 mol H+可生成0.5 mol HCOOH,因此,当0.1 mol H+通过质子交换膜时,就有0.1 mol H+参与了反应,生成0.05 mol的HCOOH,其质量为;
(3)根据反应条件可知,CO2通过电化学反应生成了HCOOH,结合原子守恒和电荷守恒,可推导出其电极反应式为;每当电路中转移3 mol e-,若电解效率为80%,则有参与了反应,根据反应式可知,当2.4 mol e-参与反应时,生成1.2 mol HCOOH,其质量为。
高频易错题
1.【易错点:忽视根据电解质的性质判断或书写电极反应式】(25-26高二上·江苏苏州·阶段检测)一种熔融碳酸盐燃料电池原理示意如图。下列有关该电池的说法正确的是
A.催化重整制和时,使用催化剂可以提高反应的焓变
B.电极A上参与的电极反应为:
C.电池工作时,向电极A移动
D.电极B上发生的电极反应为:
【答案】C
【解析】燃料电池中,通入燃料的一极为负极,还原剂失去电子发生氧化反应,电子沿着导线流向正极,通入氧化剂的一极为正极,正极上发生还原反应,则A为负极、B为正极,内电路中阴离子移向负极、阳离子移向正极;A.焓变(ΔH)由反应物和生成物的总能量决定,催化剂只能降低反应活化能、加快反应速率,不能改变焓变,A错误;B.该电池为熔融碳酸盐燃料电池,电解质中无OH⁻,电极A(负极)上CO失去电子被氧化生成二氧化碳,,B错误;C.电池工作时,阴离子向负极移动,电极A为负极,故CO向电极A移动,C正确;D.电极B为正极,氧气发生还原反应,得到电子生成碳酸根离子,,D错误;故选C。
2.【易错点:忽视离子或电子的运动方向快速判断电极】氯碱工业和电解精炼铜是工业上电解原理的重要应用,其示意图如图所示,下列有关说法正确的是
A.M是电源的负极
B.电解精炼铜过程中硫酸铜溶液的浓度保持不变
C.F口产生的气体是氯气
D.电解精炼铜的纯铜与铁器表面电镀铜中的纯铜都是作阴极
【答案】C
【解析】氯碱工业中,通过电解饱和食盐水生产氯气、氢气和氢氧化钠,阳极发生反应为:,阴极发生反应为:,该装置用多孔隔膜分隔阴阳极,防止氯气、氢气混合爆炸,同时允许Na⁺迁移至阴极,维持电荷平衡,则M端与电解池阳极相连,N端与电解池阴极相连;电解精炼铜,利用电解法提纯粗铜,去除杂质(如Fe、Zn、Ni),阳极发生反应为:(杂质优先溶解),阴极发生反应为:,电解质为含Cu²⁺的硫酸铜溶液,需定期补充,据此分析作答。A.由分析可知,M端与电解池阳极相连,则M是电源的正极,A项错误;B.电解精炼铜过程中,阳极会有其他杂质参与反应,则铜离子会消耗,硫酸铜溶液的浓度下降,需定期补充,B项错误;C.M端与电解池阳极相连,阳极发生反应为:,则F口产生的气体是氯气,C项正确;D.电镀铜时,纯铜必须作为阳极,铁器作为阴极,D项错误;答案选C。
3.【易错点:陌生物质容易出现心里排斥】(25-26高二下·江苏无锡·期末)全钒液流电池是一种新型电化学储能装置,其电池反应式为:,装置如图所示。下列说法正确的是
A.关闭、打开,该装置将电能转化为化学能
B.该装置中的质子交换膜可用阳离子交换膜替代
C.放电时,负极的电极反应式为:
D.充电时,每转移电子,理论上有由室移向室
【答案】D
【解析】 放电(原电池,接负载,打开关闭)时,中为价,得电子生成(为价),因此A室电极为放电时的正极;中为价,失电子生成(为价),因此B室电极为放电时的负极。充电(电解池,接电源,打开关闭)时,A室为阳极,B室为阴极。A.关闭、打开时,装置连接负载,处于放电过程,将化学能转化为电能,A错误;B.若用阳离子交换膜替代质子交换膜,钒的阳离子(、等)可通过交换膜,造成电解液交叉污染,降低电池效率,不能替代,B错误;C.放电时负极发生失电子的氧化反应,电极反应为,C错误;D.充电时A室为阳极,B室为阴极,阳离子向阴极移动,每转移1 mol电子,为平衡电荷,有1 mol H+由A室移向B室,D正确;故选D。
4.【易错点:忽视质子交换膜只能让H+通过】(25-26高二上·江苏苏州·期中)装置甲是一种将废水中的氯乙烯()转换成对环境无害的微生物电池,连接甲、乙装置进行粗铜精炼,其原理如图所示。
下列说法不正确的是
A.电解精炼时,粗铜与Y电极相连
B.电解过程中N区溶液的pH增大
C.若N电极消耗16 g,粗铜电极质量减少64 g
D.M电极的电极反应式为
【答案】C
【解析】由图可知,甲装置是将化学能转化为电能的原电池,M电极为负极,水分子作用下氯乙烯在负极失去电子发生氧化反应生成二氧化碳、氢离子和氯离子,电极反应式为:,N电极为正极,酸性条件下氧气在正极得到电子发生还原反应生成水,电极反应式为:O2+4e- +4H+=+2H2O;乙装置为精炼池,与Y电极相连的粗铜做精炼池的阳极,锌、铁铜在阳极失去电子发生氧化反应生成金属阳离子,精铜做阴极,铜离子在阴极得到电子发生还原反应生成铜。A.由分析可知,电解精炼时,与Y电极相连的粗铜做精炼池的阳极,A正确;B.由分析可知,N电极为正极,酸性条件下氧气在正极得到电子发生还原反应生成水,电极反应式为:O2+4e- +4H+=+2H2O,所以电解过程中N电极消耗氢离子导致N区溶液的pH增大,B正确;C.由分析可知,与Y电极相连的粗铜做精炼池的阳极,锌、铁铜在阳极失去电子发生氧化反应生成金属阳离子,则N电极消耗16 g氧气时,无法计算粗铜电极减少质量,C错误;D.由分析可知,M电极为负极,水分子作用下氯乙烯在负极失去电子发生氧化反应生成二氧化碳、氢离子和氯离子,电极反应式为:,D正确;故选C。
5.【易错点:对双极膜的性质和作用理解不到位】(25-26高三上·江苏徐州·期中)一种光电催化脱除的工作原理如题图所示。工作时,光催化电极产生电子和空穴,双极膜中解离的和分别向两极迁移。下列说法不正确的是
A.空穴和电子的产生驱动了脱除与制备的发生
B.双极膜中解离的向GDE电极移动
C.左室发生的电极反应式:
D.工作一段时间,当电路中转移1 mol ,右室增重17 g
【答案】B
【解析】由图可知,电池工作时,光催化Fe2O3电极产生电子和空穴,故Fe2O3电极为负极,电极反应为:+2OH--2e-=+H2O,GDF电极为正极,电极反应为:O2+2H++2e-=H2O2,电解质溶液中阴离子移向负极,阳离子移向正极,故双极膜中,靠近Fe2O3电极的一侧为阴膜,OH-通过阴离子交换膜移向负极,H+通过阳离子交换膜移向正极,据此分析作答。A.原电池能够加快反应速率,空穴和电子的产生促使形成原电池反应,故驱动了脱硫与H2O2制备反应的发生,故A正确;B.结合分析可知,双极膜中水解离的氢氧根移向Fe2O3电极,故B错误;C.根据分析可知,左室发生反应:SO2+2OH-=+H2O,+2OH--2e-=+H2O,故C正确;D.工作一段时间,当电路中转移1mole-,O2+2H++2e-=H2O2,右室增重为氢离子和氧气质量,增重=1mol×1g/mol+0.5mol×32g/mol=17g,故D正确;故选:B。
6.【易错点:忽视可根据题干信息判断原电池和电解池】(25-26高二下·江苏南京·阶段检测)用水介质电池电解含尿素的碱性废水,装置如图所示(电极c为Zn,a、b、d均为惰性电极,双极膜为阳离子交换膜和阴离子交换膜复合而成)。下列说法正确的是
A.c为原电池的正极
B.电极a的电极反应式:
C.装置Ⅱ中d极室一侧的双极膜为阳离子交换膜
D.相同条件下装置Ⅰ中生成和H的体积比为
【答案】C
【解析】装置Ⅱ是原电池:c为Zn,发生氧化反应:,所以c是负极;d为正极,CO2被还原为CH4。装置I是电解池:a为阳极,电极反应式为:,b为阴极,电极反应式为:,由分析解题。A.Zn 在装置Ⅱ中失去电子,发生氧化反应,所以c是负极,A错误;B.由分析,碱性条件下,产物中不能出现CO2,应生成碳酸根离子,所以a的电极反应式为:,B错误;C.d极发生反应:,需要H+参与反应,双极膜解离产生H+和OH-,H+需要通过阳离子交换膜进入d极室参与反应,C正确;D.阳极每生成1 mol N2,转移6 mol电子,阴极每生成1 mol H2,转移2 mol电子,根据电子守恒,转移6 mol电子可以得到1 mol N2与3 mol H2,生成和H2的体积比为,D错误;故答案选C。
情境迁移题
1.(25-26高二上·江苏·期中)一种电化学处理硝酸盐产氨的工作原理如图所示。
已知:① 快反应;② 慢反应。
下列说法错误的是
A.a为电源的负极
B.电解过程,的得电子能力强于
C.电解过程,左室中的浓度不断增加
D.完全转化为的电解总反应:
【答案】C
【解析】该装置为电解池,右室转化生成,氯元素化合价升高发生氧化反应,故右室电极为阳极,连接电源极是正极;左室逐步被还原为,再缓慢还原得到,发生还原反应,左室电极为阴极,接电源极为负极;已知是快反应,是慢反应。A.右室生成为阳极,接电源正极;左室是阴极,接电源负极,因此为电源负极,A正确;B.为快反应,为慢反应,说明更容易得电子,得电子能力强于,B正确;C.快速还原生成,生成的又会持续发生慢反应消耗生成;虽然生成速率快,但同时不断被消耗,浓度不会一直不断增加,会达到一个相对稳定的水平,C错误;D.阴极:;阳极:,则电解总反应为,D正确;故选C。
2.(25-26高二下·江苏盐城·期末)用溶液吸收烟气中的,所得的吸收液主要成分为,将吸收液通入如图所示的电解槽进行再生并制得浓硫酸。下列说法正确的是
A.M极与电源的正极相连
B.a为阴离子交换膜,b为阳离子交换膜
C.N极发生的反应为
D.当M极产生11.2 L(标况)时,N极生成的数目为
【答案】D
【解析】Ⅰ室电极M上生成,发生还原反应:,因此M为阴极,接电源负极;N电极为阳极,接电源正极,在阳极被氧化为:,Ⅲ室得到浓硫酸;分析离子交换膜Ⅰ 室阴极生成,Ⅱ室中的通过a 阳离子交换膜进入Ⅰ室,再生得到再生液;Ⅱ室中的通过b阴离子交换膜进入Ⅲ室,在阳极氧化为硫酸根,与形成浓硫酸。A.M极生成,是得电子发生还原反应,因此M是阴极,应与电源负极相连,A错误;B. II室(吸收液室)中,阳离子()需要透过交换膜进入I室,因此是阳离子交换膜;阴离子()需要透过交换膜进入III室被氧化,因此是阴离子交换膜,B错误;C. N是阳极,发生失电子的氧化反应,正确反应是:,C错误;D.标况下物质的量为,生成共转移电子;从价被氧化为价生成,每生成转移电子,因此转移电子时,生成,数目为,D正确;故选D。
3.(25-26高二上·江苏宿迁·期末)我国科研工作者设计了一种Mg-海水电池驱动海水()电解系统如下图所示。以新型为催化剂(生长在泡沫镍电极上),在电池和电解池中同时产生氢气且电解池中还产生。下列关于该系统的说法不正确的是
A.在外电路中,电子从电极1流向电极4
B.理论上,每通过1 mol电子,可产生
C.电极3的反应为:
D.将催化剂生长在泡沫镍电极上可提高催化效率
【答案】B
【解析】左边为Mg-海水电池,Mg转化为,Mg元素化合价升高,故电极1为原电池负极,电极2为原电池正极。右边为电解海水的电解池,为氧化产物,在阳极生成,原电池正极连接电解池阳极,故电极3为电解池阳极,电极4为电解池阴极。原电池正极、电解池阴极均发生还原反应生成,电解池阳极发生氧化反应生成,泡沫镍为多孔结构,可增大催化剂与反应物的接触面积。A.外电路中电子从原电池负极即电极1流出,经外电路流向电解池阴极即电极4,A正确;B.原电池中每转移电子,正极生成;电解池中每转移电子,阴极生成,故每通过电子,共产生,B错误;C.电极3为电解池阳极,失电子生成,反应为,C正确;D.泡沫镍为多孔结构,将催化剂生长在泡沫镍电极上可增大催化剂与反应物的接触面积,提高催化效率,D正确;故选B。
4.(25-26高二下·江苏扬州·阶段检测)一种新型的4-硝基苯甲醇(4-NBA,结构如图)在NiSe-Cu2Se/NF双功能电催化剂作用下在整个放电/充电过程中可实现氧化还原转化(-NO2→-NH2、-CH2OH→-COOH)。其工作原理如图所示。
下列说法正确的是
A.充电时,Zn/ZnO发生氧化反应
B.放电时,OH¯经离子交换膜a向Zn/ZnO极
C.放电时,负极每生成24.3 g ZnO,正极生成0.1 mol有机产物
D.充电时,M极的电极反应式为
【答案】C
【解析】放电过程(原电池):负极为Zn/ZnO极,Zn失去电子被氧化为ZnO;正极为N极,硝基得电子被还原为氨基;阴离子(OH-)向负极移动。
充电过程(电解池):阴极接电源负极,即Zn/ZnO 极,发生还原反应,ZnO被还原为Zn;阳极接电源正极,即M极,发生氧化反应,醇羟基被氧化为羧基。A.充电时,该装置为电解池,Zn/ZnO 极连接电源的负极,作为阴极,发生还原反应,A错误;B.放电时,Zn/ZnO 极作为负极,N极为正极,在原电池中,阴离子向负极移动,因此,OH⁻的迁移方向是从中间室向负极室(Zn/ZnO)移动,需通过离子交换膜b,而非a,B错误;C.负极反应:,ZnO的摩尔质量为81 g/mol,生成24.3 g ZnO的物质的量为0.3 mol,转移电子数为0.6 mol;
正极反应:,即每生成1mol有机产物,转移6mol电子,根据电子守恒,,C正确;D.充电时,M极连接电源正极,作为阳极,发生氧化反应,D错误;因此答案选C。
5.(2026·江苏常州·一模)我国科研团队利用电催化分解技术,在如图所示装置中实现了温和条件下消除污染物,同时回收和单质硫。下列说法正确的是
A.电极a连接电源的正极
B.通过阳离子交换膜从右室移向左室
C.电解前后左、右两室溶液的pH值均保持不变
D.理论上当外电路通过0.1 mol电子时,可回收3.2 g单质硫
【答案】B
【解析】电极a生成,发生还原反应:,所以电极a是阴极,连接电源负极。电极b:通入,生成单质硫,发生氧化反应:,所以电极b是阳极,连接电源正极。由此解题。A.电极a是阴极,应连接电源负极,A错误;B.电解池中阳离子向阴极移动,即从右室移向左室,B正确;C.左室生成,pH增大;右室消耗,pH减小。因此两室pH均改变,C错误;D.由电极b反应可知,每生成1 molS转移2 mol电子,当外电路通过0.1 mol电子时,生成S的物质的量为0.05 mol,质量为0.05 mol×32 g/mol=1.6 g,D错误;故答案选B。
6.(25-26高二上·江苏南通·期中)原电池的组装与测试在科学研究、生产实践等多领域发挥重要作用。
(1)搭建如题图-1所示装置,闭合K一段时间后,观察到Y电极表面有银白色物质析出。
①盐桥中移动方向:______________(填向左、向右)。
②电池总反应为______________。
③若直接混合溶液和KI溶液,立即产生黄色沉淀,加入淀粉溶液,溶液不显蓝色。可能原因是______________。
(2)非氧化还原反应(如中和反应、沉淀反应等)亦可组装原电池。如对于反应:,可选择作为中间产物(如题图-2所示)组装原电池,相应的电极反应式可表示为:、。沉淀反应:同样可组装为原电池。则相应的电极反应式可表示为:(-)______________、(+)______________。
(3)如题图-3所示,甲、乙两室均预加相同的电镀废液,向甲室通入适量氨气后电池开始工作从而实现电镀废液的浓缩再生。
①乙室Cu电极为______________(填正、负)极。
②电池总反应为______________。
③隔膜的作用:______________。
【答案】(1)向左 沉淀反应相较氧化还原反应的活化能小,反应速率更快,导致溶液中、的浓度显著下降,的氧化性、的还原性也随之减弱,从而难以发生氧化还原反应
(2)
(3)正 仅让从乙室迁移到甲室(阴离子交换膜),避免从甲室扩散到乙室
【解析】(1)该装置为原电池,由于在Y电极表面有银白色物质析出,说明Y中的转化为,发生还原反应,因此Y为正极,电极反应为;X为负极,电极反应为,由此解答;
①由分析可知,X为负极,Y为正极,原电池中阴离子向负极移动,即向X极移动,因此向左移动;
②由分析可知,根据正负极的电极反应可知,电池的总反应为;
③沉淀反应相较氧化还原反应的活化能小,反应速率更快,直接混合溶液和KI溶液,直接生成了沉淀,导致溶液中、的浓度显著下降,的氧化性、的还原性也随之减弱,从而难以发生氧化还原反应,没有生成,因此加入淀粉溶液,溶液不显蓝色;
(2)根据题干提供的原理,对于沉淀反应,可以选择Cu作为中间产物,因此正极上发生的反应为转化为,电极反应为;负极上发生的反应是转化为,电极反应为;
(3)为了实现电镀废液的浓缩再生,甲室中的产物通过低温热解为,电极反应为,发生氧化反应为原电池负极,因通入氨气,因此会发生反应,乙室中发生还原反应为原电池正极,电极反应为,电池的总反应为,由此解答;
①由分析可知,乙室Cu电极为正极;
②由分析可知,电池总反应为;
③在原电池内电路中阳离子向正极移动,若隔膜为阳离子膜,电极溶解生成的铜离子要向右侧移动,无法实现的浓缩,应是乙室中的硫酸根离子进入甲室,该膜为阴离子交换膜,因此隔膜的作用为仅让从乙室迁移到甲室,同时避免从甲室扩散到乙室。
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专题02
化学能与电能的转化
概念扫盲题
1.A
2.D
3.C
4.A
5.B
6.D
考法聚焦题
考法一原电池的工作原理及应用
1.B
2.B
3.C
4.C
考法二化学电源及原理分析
1.C
2.C
3.B
4.B
考法三电解原理及规律
1.D
2.C
1/3
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3.D
4.D
考法四电解原理的应用
1.D
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3.D
4.D
考法五电化学原理综合及计算
1.B
2.C
3.1)
CO,+6e+6H*CHOH+H,O
(2)
2H,0-4e=02↑+4H
2.3
(3)C0,+2H++2e=HC00H:
3×80%×46=55.2:
高频易错题
1.C
2.C
3.D
4.C
5.B
6.C
情境迁移题
1.C
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2.D
3.B
4.C
5.B
6.(1)向左
2Ag+2I=2Ag+I
沉淀反应相较氧化还原反应的活化能小,反应速率更
快,导致溶液中Ag、I厂的浓度显著下降,Ag的氧化性、I厂的还原性也随之减弱,从而难以发生氧化还
原反应
(2)Cu+20H(ag)-2e=Cu(OH),(s)
Cu2*(aq)+2e=Cu
(3)正
Cu"+4NH,=CuNH]h
仅让SO从乙室迁移到甲室(阴离子交换膜),避免NH3
从甲室扩散到乙室
3/3
专题02 化学能与电能的转化
概念扫盲题
考法聚焦题
考法一 原电池工作原理与应用
考法二 化学电源及原理分析
考法三 电解的原理及规律
考法四 电解原理的应用
考法五 电化学原理综合及计算
高频易错题
情境迁移题
概念扫盲题
【涉及概念】原电池、电解池、电极、电子(离子)的移动、化学电源、电镀、电解精炼、金属腐蚀与防护
1.(25-26高二上·福建厦门·阶段检测)下列烧杯中盛放的都是稀硫酸,在铜电极上能产生气泡的是
A. B. C. D.
2.(25-26高二上·河北石家庄·阶段检测)铁的腐蚀与防护是教材中的核心知识点,下列叙述正确的是
A.潮湿环境中钢闸门生锈,主要发生析氢腐蚀,负极反应为
B.自行车链条涂机油防锈,原理是牺牲阳极法,隔绝钢铁与腐蚀介质接触
C.轮船船底镶嵌锌块防腐蚀,锌作正极,发生还原反应保护铁不被腐蚀
D.埋在地下的钢管连接镁块,可减缓腐蚀,该方法利用了原电池原理
3.(24-25高二上·江苏盐城·期中)我国首创的海洋电池是以铝板为负极、铂网为正极,如图所示。电池总反应为4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3.下列说法错误的是
A.海水为电解质溶液 B.电池工作时铝板逐渐被消耗
C.电池工作时氧气失去电子 D.铂电极成网状,增大与O2的接触面积
4.(25-26高二上·广东汕头·期中)下列装置不能达到实验目的的是
A.图甲:在铁件表面镀铜
B.图乙:依据设计原电池
C.图丙:探究吸氧腐蚀
D.图丁:探究牺牲阳极法保护金属铁
5.(25-26高二上·江苏苏州·月考)1800年意大利科学家伏打发明了世界上第一个发电器——伏打电堆,开创了电学发展的新时代。目前最先进电池之一的“比亚迪刀片电池”在结构上仍能看到伏打电堆的影子。下列说法正确的是
A.放电过程中,电流从极经过导线流向极 B.电池单元组越多电压越大
C.负极的电极反应: D.放电过程中,从片移向片
6.(25-26高二下·江苏盐城·期中)下列解释实验现象或实验事实的表达式正确的是
A.醋酸除水垢的离子方程式:
B.甲烷的标准燃烧热为,其热化学方程式:
C.用惰性电极电解溶液的离子方程式为
D.氨水中滴入酚酞溶液变红:
考法聚焦题
考法一 原电池工作原理及应用
【速解技巧】原电池电极速判:负极—电极材料(活泼金属)、电极反应(氧化反应)、电子流向(电子流出)、电极现象(不断溶解,质量减少),正极—电极材料(较不活泼金属)、电极反应(还原反应)、电子流向(电子流入)、电极现象(电极增重或质量不变);
原电池设计速成:首先判断出氧化还原反应中的还原剂和氧化剂,将还原剂(一般为比较活泼金属)作负极,活动性比负极弱的金属或非金属作正极,含氧化剂的溶液作电解质溶液。如果两个半反应分别在要求的两个容器中进行(中间连接盐桥),则两个容器中的电解质溶液应含有与电极材料相同的金属的阳离子。
选项秒排:分清原电池和电解池电极名称不同,熟悉电极判断方法,依据电极发生反应类型及守恒书写电极反应式或简单计算。
1.(25-26高二上·江苏苏州·期中)银锌纽扣电池构造示意图如图,放电后产物为Ag和ZnO,下列有关说法正确的是
A.电池工作时,发生氧化反应
B.电池工作时,正极附近产生
C.负极的电极反应为
D.电池工作时电子的移动方向为:Zn电极溶液电极
2.(2026高二上·江苏南通·学业考试)如图所示,将铁片和铜片贴在一起并放入食盐水中。下列说法正确的是
A.铁片作正极 B.电子由铁片直接移到铜片上
C.一段时间后铜片会锈蚀 D.该装置能将电能转化为化学能
3.(25-26高二上·江苏徐州·期末)一种可植入人体内调节血糖浓度的微型燃料电池工作原理如图所示。下列说法正确的是
A.当传感器检测到血糖浓度低于标准时电池自动启动
B.电池工作一段时间后,血液的pH增大
C.血糖在b电极发生的电极总反应式为
D.每消耗,血液中一定有向a极迁移
4.(25-26高二上·江苏连云港·期末)电化学原理在金属防腐、能量转换等方面应用广泛。下列说法不正确的是
A.图①装置中辅助阳极材料可以用石墨 B.图②装置中金属M可以用锌棒
C.图③装置可将化学能完全转化为电能 D.图④装置工作一段时间后,电解质溶液的pH减小
考法二 化学电源及原理分析
【速解技巧】电极反应式“二符合”速判:是否符合化学反应的事实(如组成、结构变化等);是否符合守恒定律(元素种类和原子个数不变、电荷守恒)。
电极反应式“三看”速写:一看电极材料,若是金属(Au、Pt除外)作阳极,金属一定被电解(注:Fe生成Fe2+);二看介质,介质是否参与电极反应;三看是否有特殊信息,如酸性电解质溶液,产物不能有OH-,碱性电解质溶液,产物不能有H+等。
选项秒排:仔细读图,确认电源正负极,根据电池工作原理,结合电极材料及电解质溶液性质判断或书写电极反应式,利用守恒原理进行计算等。
1.(24-25高二上·江苏镇江·阶段检测)某校课外活动小组利用电化学原理降解酸性废水中的,装置如图所示,下列说法错误的是
A.Pt电极作正极
B.电极反应式为
C.溶液中电子通过质子交换膜由电极向电极移动
D.若外电路转移电子,则右侧溶液质量减少
2.(25-26高三上·江苏扬州·阶段检测)科学家最近发明了一种电池,电解质为、、,通过X和Y两种离子交换膜将电解质溶液隔开,形成M、R、N三个电解质溶液区域(a>b),结构示意图如图所示。下列说法正确的是
A.M区域的电解质为
B.X膜为阴离子交换膜
C.放电时,Al电极上的电极反应式为
D.理论上,电极每产生3.36 L气体(标准状况),就会有0.3 mol离子通过Y膜
3.(25-26高二上·江苏南通·期末)一种新型蓄电池的工作原理如下图所示。放电时,铜电极质量减小。下列说法正确的是
A.放电时,电能转化为化学能
B.放电时的正极反应为:
C.放电时Cl-移向CuS电极
D.用铅蓄电池给该电池充电时,Cu电极连接铅蓄电池的PbO2极
4.(25-26高二下·江苏南京·阶段检测)某乙烯燃料电池的工作原理如图所示。下列说法正确的是
A.放电时,电子由电极经外电路流向电极
B.电极的电极反应式为
C.当有通过质子交换膜时,电极表面理论上消耗的体积为
D.验证生成的操作:取反应后的左室溶液,加入银氨溶液,水浴加热,观察现象
考法三 电解的原理及规律
【速解技巧】电解池电极速判:阳极—与电源正极相连、氧化反应、电子流出、电极质量减小或有非计算单质生成、阴离子移向;阴极—与电源负极相连、还原反应、电子流入、析出金属或有H2生成、阳离子移向。
电极过程分析速成:判断阴、阳极(明确电极活性)→分析电解质溶液(存在离子并分阴、阳离子组)→确定放电离子或物质(根据离子放电顺序,确定优先放电粒子)→写电极反应式或电池反应式(判断产物,注意溶液酸碱性及产物溶解性)→解答问题(离子浓度变化、pH、电极产物量变化,溶液复原等)。
选项秒排:阴极不管是什么材料,电极本身都不反应,一定是溶液(或熔融电解质)中的阳离子放电;最常用、最重要的放电顺序是阳极:Cl->OH-;阴极:Ag+>Cu2+>H+;电解水溶液时,不可能用电解水溶液的方法得到K、Ca、Na、Mg、A1等金属;根据惰性电极电解规律判断溶液粒子的放电顺序及产物。
1.(25-26高二上·江苏扬州·期中)一种新型锰氢二次电池以MnSO4溶液为电解质溶液,其充电原理如图所示,下列说法不正确的是
A.电极a连接电源的正极 B.电极a所在电极室溶液的pH变小
C.H+向电极b所在区域迁移 D.b极区产生的气体是O2
2.(25-26高二上·江苏南通·期末)我国科学家设计如图所示的电解池,实现了海水直接制备氢气技术的绿色化。该装置工作时阳极无生成且KOH溶液的浓度不变,电解生成氢气的速率为。下列说法正确的是
A.b电极反应式为 B.离子交换膜为阳离子交换膜
C.PTFE膜只能让水分子通过 D.海水为电解池补水的速率为
3.(25-26高二上·江苏扬州·期中)电催化还原是资源化的又一途径。一种有机多孔电极材料(铜粉沉积在一种含碳有机物的骨架上)电催化还原的装置示意图如图所示。下列说法正确的是
A.该装置工作时将化学能转化为电能
B.电极a应连接电源的负极
C.电路上每转移2 mol电子,a电极处放出11.2 L氧气
D.电极b上,由生成的电极反应式为:
4.(25-26高二上·江苏连云港·阶段检测)某实验探究小组用学生电源、U形管、橡胶塞两个、石墨棒两支、玻璃导管两支、石英钟、鳄鱼夹、导线若干等仪器制作简单的氢氧燃料电池实验装置,装置见下图(夹持装置省略),U形管中注入适量6 mol·L-1 稀硫酸。下列有关说法正确的是
A.将带有石墨棒和玻璃导管的橡胶塞塞入U形管管口后,不需要检查装置气密性
B.玻璃导管的作用是收集并检验U形管两端产生的气体
C.接通学生电源,电解稀硫酸的本质就是电解水,U形管两端溶液酸性都会增强
D.关闭学生电源,连接石英钟后,石英钟指针旋转,U形管两端气体缓慢减少,说明实验取得成功。
考法四 电解原理的应用
【速解技巧】离子交换膜常见类型及作用:
种类
允许通过的离子及移动方向
说明
阳离子交换膜
阳离子→移向电解池的阴极或原电池的正极
阴离子和气体不能通过
阴离子交换膜
阴离子→移向电解池的阳极或原电池的负极
阳离子和气体不能通过
质子交换膜
质子→移向电解池的阴极或原电池的正极
只允许H+通过
常见多池串联装置速读:
①外接电源与电解池的串联(如图):A、B为两个串联电解池,相同时间内,各电极得失电子数相等。
②原电池与电解池的串联(如图):甲、乙两图中,A均为原电池,B均为电解池。
选项秒排:电镀镀层金属(如铜)作阳极,镀件(如铁)作阴极,含镀层金属离子(如Cu2+)的溶液作电镀液;铜精炼:粗铜作阳极,纯铜作阴极,粗铜中不活泼的杂质(银、金等),在阳极难以失去电子,电解后期,以金属单质的形式沉积于电解槽的底部,成为阳极泥;氯碱工业惰性电极电解饱和食盐水,阳极生成Cl2,阴极生成H2和NaOH。
1.(25-26高二上·江苏镇江·月考)粗铜中含有少量铁、锌、银、金等杂质,工业上可用电解法精炼粗铜制得纯铜,下列说法正确的是
A.精铜做阳极,粗铜做阴极 B.阴极存在Cu2+能被氧化
C.精炼时,阳极反应只有: D.电解后,可用阳极泥来提炼金、银等贵重金属
2.(25-26高二下·江苏盐城·阶段检测)化学电源在日常生活和高科技领域都有广泛应用。下列说法不正确的是
A.图甲:锂电池放电时,电解质中Li+向锂电极迁移
B.图乙:正极的电极反应式为:Ag2O + 2e- + H2O = 2Ag + 2OH-
C.图丙:使用一段时间后,锌筒会变薄
D.图丁:充电时,每消耗2 mol PbSO4,转移电子数为
3.(25-26高二上·广东汕头·期末)如图是一种基于氯碱工艺的新型电解池,可用于湿法冶铁的研究。下列说法正确的是
A.左室电极作阴极,发生氧化反应
B.右室电极产生的气体是氢气
C.电解一段时间后溶液的浓度减小
D.每生成1molFe,有从交换膜右侧移动到左侧
4.(25-26高二上·江苏南通·期中)如图所示为催化电解较低浓度的、溶液。电解后b电极上产生的与的物质的量之比为1:2.下列说法错误的是
A.催化电解过程中将电能转化为化学能
B.通过阴离子交换膜从右室迁移到左室
C.b电极反应为
D.电解过程中每产生,通过阴离子交换膜的为2 mol
考法五 电化学原理综合及计算
【速解技巧】电化学应用题速破:①分清阴、阳极,与电源正极相连的为阳极,与电源负极相连的为阴极,两极反应为“阳氧阴还”;②剖析离子移向,阳离子移向阴极,阴离子移向阳极。(注意离子交换膜会限制某些离子的移动方向);③注意放电顺序,正确判断放电的微粒或物质;④注意介质,正确判断反应产物,酸性介质不出现OH-,碱性介质不出现H+;不能想当然地认为金属作阳极,电极产物为金属阳离子;⑤注意得失电子守恒和电荷守恒,正确书写电极反应式。
电化学速算:①根据总反应式列比例式计算;②根据电子守恒(电路中转移的电子数相等)计算;③根据关系式(已知量与未知量之间的关系式)计算。
选项秒排:根据守恒定律,建立正确的关系式,判断有关物质的量关系是否正确,结合放电粒子及产物判断电解质溶液酸碱性变化等。
1.(25-26高二上·江苏苏州·阶段检测)下图是一种基于氯碱工艺的新型电解池,可用于湿法冶铁的研究。下列说法正确的是
A.左室电极作阴极,发生氧化反应
B.每生成1molFe,有从交换膜右侧移动到左侧
C.电解一段时间后NaOH溶液的浓度减小
D.右室电极产生的气体是氢气
2.(25-26高二上·江苏扬州·阶段检测)相同金属在其不同浓度盐溶液中可形成浓差电池,其电动势取决于物质的浓度差,是由于一种物质从高浓度状态向低浓度转移而产生的。如图所示装置是利用浓差电池电解溶液(电极均为石墨电极),可以制得和NaOH。下列说法不正确的是
A.a电极的电极反应为
B.电池从开始工作到停止放电,电解池理论上可制得160 gNaOH
C.离子交换膜依次为阴离子交换膜和阳离子交换膜
D.电池放电过程中,电极上的电极反应为
3.(25-26高二上·江苏扬州·阶段检测)电化学在助力“碳达峰、碳中和”方面有重要贡献,以下是利用电化学装置对进行处理的几个应用案例,回答有关问题。
(1)控制其他条件相同,将一定量的通入该电催化装置中,阴极所得产物如图所示。
电极生成的电极反应式为 。
(2)在铜基配合物的催化作用下,利用电化学原理可将转化为碳基燃料,其装置原理如图所示。
①阳极的电极反应式为 。
②当有通过质子交换膜时,理论上最多生成HCOOH的质量为 g。
(3)一种从高炉气回收制储氢物质HCOOH的综合利用示意图如图所示,请按要求回答相关问题:
利用电化学原理控制反应条件能将电催化还原为HCOOH,写出铂电极上生成HCOOH的电极反应式: ;电解过程中还伴随着析氢反应,若生成HCOOH的电解效率为,当电路中转移时,阴极室溶液的质量增加 的电解效率]。(必须写出计算过程)
高频易错题
1.【易错点:忽视根据电解质的性质判断或书写电极反应式】(25-26高二上·江苏苏州·阶段检测)一种熔融碳酸盐燃料电池原理示意如图。下列有关该电池的说法正确的是
A.催化重整制和时,使用催化剂可以提高反应的焓变
B.电极A上参与的电极反应为:
C.电池工作时,向电极A移动
D.电极B上发生的电极反应为:
2.【易错点:忽视离子或电子的运动方向快速判断电极】氯碱工业和电解精炼铜是工业上电解原理的重要应用,其示意图如图所示,下列有关说法正确的是
A.M是电源的负极
B.电解精炼铜过程中硫酸铜溶液的浓度保持不变
C.F口产生的气体是氯气
D.电解精炼铜的纯铜与铁器表面电镀铜中的纯铜都是作阴极
3.【易错点:陌生物质容易出现心里排斥】(25-26高二下·江苏无锡·期末)全钒液流电池是一种新型电化学储能装置,其电池反应式为:,装置如图所示。下列说法正确的是
A.关闭、打开,该装置将电能转化为化学能
B.该装置中的质子交换膜可用阳离子交换膜替代
C.放电时,负极的电极反应式为:
D.充电时,每转移电子,理论上有由室移向室
4.【易错点:忽视质子交换膜只能让H+通过】(25-26高二上·江苏苏州·期中)装置甲是一种将废水中的氯乙烯()转换成对环境无害的微生物电池,连接甲、乙装置进行粗铜精炼,其原理如图所示。
下列说法不正确的是
A.电解精炼时,粗铜与Y电极相连
B.电解过程中N区溶液的pH增大
C.若N电极消耗16 g,粗铜电极质量减少64 g
D.M电极的电极反应式为
5.【易错点:对双极膜的性质和作用理解不到位】(25-26高三上·江苏徐州·期中)一种光电催化脱除的工作原理如题图所示。工作时,光催化电极产生电子和空穴,双极膜中解离的和分别向两极迁移。下列说法不正确的是
A.空穴和电子的产生驱动了脱除与制备的发生
B.双极膜中解离的向GDE电极移动
C.左室发生的电极反应式:
D.工作一段时间,当电路中转移1 mol ,右室增重17 g
6.【易错点:忽视可根据题干信息判断原电池和电解池】(25-26高二下·江苏南京·阶段检测)用水介质电池电解含尿素的碱性废水,装置如图所示(电极c为Zn,a、b、d均为惰性电极,双极膜为阳离子交换膜和阴离子交换膜复合而成)。下列说法正确的是
A.c为原电池的正极
B.电极a的电极反应式:
C.装置Ⅱ中d极室一侧的双极膜为阳离子交换膜
D.相同条件下装置Ⅰ中生成和H的体积比为
情境迁移题
1.(25-26高二上·江苏·期中)一种电化学处理硝酸盐产氨的工作原理如图所示。
已知:① 快反应;② 慢反应。
下列说法错误的是
A.a为电源的负极
B.电解过程,的得电子能力强于
C.电解过程,左室中的浓度不断增加
D.完全转化为的电解总反应:
2.(25-26高二下·江苏盐城·期末)用溶液吸收烟气中的,所得的吸收液主要成分为,将吸收液通入如图所示的电解槽进行再生并制得浓硫酸。下列说法正确的是
A.M极与电源的正极相连
B.a为阴离子交换膜,b为阳离子交换膜
C.N极发生的反应为
D.当M极产生11.2 L(标况)时,N极生成的数目为
3.(25-26高二上·江苏宿迁·期末)我国科研工作者设计了一种Mg-海水电池驱动海水()电解系统如下图所示。以新型为催化剂(生长在泡沫镍电极上),在电池和电解池中同时产生氢气且电解池中还产生。下列关于该系统的说法不正确的是
A.在外电路中,电子从电极1流向电极4
B.理论上,每通过1 mol电子,可产生
C.电极3的反应为:
D.将催化剂生长在泡沫镍电极上可提高催化效率
4.(25-26高二下·江苏扬州·阶段检测)一种新型的4-硝基苯甲醇(4-NBA,结构如图)在NiSe-Cu2Se/NF双功能电催化剂作用下在整个放电/充电过程中可实现氧化还原转化(-NO2→-NH2、-CH2OH→-COOH)。其工作原理如图所示。
下列说法正确的是
A.充电时,Zn/ZnO发生氧化反应
B.放电时,OH¯经离子交换膜a向Zn/ZnO极
C.放电时,负极每生成24.3 g ZnO,正极生成0.1 mol有机产物
D.充电时,M极的电极反应式为
5.(2026·江苏常州·一模)我国科研团队利用电催化分解技术,在如图所示装置中实现了温和条件下消除污染物,同时回收和单质硫。下列说法正确的是
A.电极a连接电源的正极
B.通过阳离子交换膜从右室移向左室
C.电解前后左、右两室溶液的pH值均保持不变
D.理论上当外电路通过0.1 mol电子时,可回收3.2 g单质硫
6.(25-26高二上·江苏南通·期中)原电池的组装与测试在科学研究、生产实践等多领域发挥重要作用。
(1)搭建如题图-1所示装置,闭合K一段时间后,观察到Y电极表面有银白色物质析出。
①盐桥中移动方向:______________(填向左、向右)。
②电池总反应为______________。
③若直接混合溶液和KI溶液,立即产生黄色沉淀,加入淀粉溶液,溶液不显蓝色。可能原因是______________。
(2)非氧化还原反应(如中和反应、沉淀反应等)亦可组装原电池。如对于反应:,可选择作为中间产物(如题图-2所示)组装原电池,相应的电极反应式可表示为:、。沉淀反应:同样可组装为原电池。则相应的电极反应式可表示为:(-)______________、(+)______________。
(3)如题图-3所示,甲、乙两室均预加相同的电镀废液,向甲室通入适量氨气后电池开始工作从而实现电镀废液的浓缩再生。
①乙室Cu电极为______________(填正、负)极。
②电池总反应为______________。
③隔膜的作用:______________。
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