内容正文:
高2027届高三年级质量检测
▣0
化学试题
2026.10
考生注意:
1.本试卷满分100分,考试时间75分钟,
2.考生作答时,请将答案答在答題卡上。必须在题号所指示的答题区战作答,超山答题区域书写
的答案无效,在试题卷、草稿纸上答题无效。
可能用到的相对原子质量:H-1C-120一16C-35.5Cu一64Ce-140Nd一144
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
求的,
1.下列不属于有机高分子材料的是
A.聚乙烯一用于医用防护服
B.碳纳米管—一用于纳米电子器件
C.聚乳酸—一用于可降解手术缝合线
D.酚醛树脂一用于集成电路板底板
2.下列描述正确的是
A.H,0的球棍模型为
B.基态Cr原子的价层电子排布式为3d4s
C.新戊烷的系统命名为2,2-二甲基丙烷
D.HCl0的电子式为H:C:O:
3.下列有关结构或性质的比较,正确的是
A.离子半径.F-<Na+<Cl
B.电负性:Li>Be>B
C.离子键成分百分数:Na20>Mg0>A1,0,
D.沸点:H,0<NH<C02
4.下列各组离子能大量共存且通人气体后仍能大量共存的是
A.CIFe3+、AI3+、NO,通人NH,
B.Ba2+、Cl、Mg2+、Br,通人C0,
C.Ca2+、C、Cl0、Br,通人S02
D.H+、MnO、K+、I,通人HCl
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5.关于下列化合物描述正确的是
①S0,②H,S04③NaHC0,④CaC2
A.①和④均可与水发生反应
B.③和④均属于正盐
C.②和③的水溶液均呈酸性
D.①和②通常均表现还原性
6.下列实验相关项目的叙述错误的是
选项
项目
叙述
1
试剂存放
液溴存于细口试剂瓶中,并加适量水
B
物质鉴别
用水来检验Na,C0,粉末中是否含有Na202
c
试剂除杂
用饱和Na,C0,溶液除去乙酸乙酯中少量乙酸
D
溶液配制
定容时用玻璃棒引流向容量瓶中加水至刻度线处
7.下列叙述正确的是
A.02和0,都是非极性分子
B.H一F的键能比H一CI的键能小
C.CCl4和CH,的键角相等
D.S0,2-和C0,2-的VSEPR模型相同
8.一种合成降糖药物的中间体Z可通过如下反应制备。下列叙述错误的是
COOCH.
COOCH,
H,COOC-
COOCH.
①
②
COOCH,
COOCH,
X
Z
A.反应①为取代反应
B.X、Y、Z均可以发生水解反应
C.Y有2个手性碳原子
D.反应②会有C0,生成
9.元素分析可用于有机化合物的结构表征。采用题9图实验装置测定某有机物中的碳、氢元素含量,
下列说法错误的是
CuO
H,0
P坩埚
石英管
碱石灰
d
题9图
A.a中的固体为MnO,,b中试剂为浓硫酸
B.先打开a中分液漏斗活塞,再依次点燃煤气灯c、d
C.若撤去Cu0可能导致测得样品中碳元素含量偏低
D.e中固体为无水CaCL2,f中固体为碱石灰,且e、f中的试剂不可调换
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10.某化合物可借助晶体中的空位为锂离子提供传输通道,用作全固态电池的固态电解质,其立方晶胞
结构如题10图所示。下列说法错误的是
OCr
002
OMg或空位
●Li
题10图
A.该化合物化学式为LiMg0Cl
B.相邻Mg一Li核间距都相等
C.C1周围邻近的Li+有4个
D.Mg2+和空位数目之比为1:1
11.某化合物结构如题11图所示,A、B、C、Z、M、Q、W、R为原子序数依次增大的短周期元素,其中基态
Q原子的核外电子有5种不同的空间运动状态,且与W同主族。下列说法错误的是
题11图
A.B的焰色为紫红色
B.第一电离能:M>Q>Z
C.基态原子的未成对电子数:W>A>R
D.该化合物中C、Z杂化方式分别为sp3、sp
12.常温下,取5mL0.20mo/L的NH4HC0,溶液于锥形瓶中,向其中逐滴滴人0.10mol/L的Na0H
溶液。已知:结合OH的能力NH,+强于HC0,ˉ,滴加过程中不考虑NH,·H,0的分解。下列说法
正确的是
A.若改为滴加10mL0.10mol/LBa(0H)2溶液,此时c(NH,)>c(OH-)
B.当V[NaOH(aq)]=20mL时,c(Na+)=c(NH,+)+c(NH·H,0)
C.当[Na0H(aq)]=l5mL时,c(Na+)+c(H+)=c(C0,2-)+c(NH·H0)
D.当V[Na0H(aq)]=l0mL时,c(Na+)>c(HC0,)>c(NH,+)
化学试题第3页(共8页)
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13.科研人员设计了一种热再生电池-二氧化碳电化学还原池系统,减少工业烟气中余热与C0,的排
放。该系统消除C02的同时产生02和C0,其工作原理如题13图所示。
0
Cu
CH.CN
[Cu(CH,CN),J'
Cu
[Cu(CH,CN),]'
CH,CN入
K,C0,溶液1
Cu
题13图
下列说法正确的是
A.D电极为阳极,发生氧化反应
B.工作时,阴离子从左向右通过阴离子交换膜M
C.B电极的电极反应为Cu+4CHCN-eˉ=[Cu(CHCN)4]
D.工作时,当C极生成1.12L(标准状况)02时,A极质量减少12.8g
14.利用Y-丁内酯(BL)制备1,4-丁二醇(BD),反应过程中伴有生成四氢呋喃(THF)和1-丁醇
(BuOH)的副反应,涉及反应如下:
0
反应Ⅱ
(g)+H,0(g)
+2H,
CH,CH,OH
THF
()
(g)
-2H3
CH,CH,OH
出
BL
反应1
BD
反应Ⅲ
CH,CH,CH,CH,OH(g)+H,O(g)
BuOH
在恒压容器中,加入5.0×10-3 mol BL,在493K、3.0×103kPa的高压H2氛围下进行反应,,时刻
反应I达到平衡,测得x(BL)=0.50,x(BD)=0.38。
已知:①反应I为快速平衡,反应Ⅱ、Ⅲ为慢反应;
②因反应I在高压H2氛围下进行,故H2压强近似等于总压;
③x(i)表示某物种i的物质的量与除H2外其它各物种总物质的量之比。
下列说法正确的是
A.t之后BD的物质的量不再发生变化
B.反应I平衡常数K,=0.76
C.61时刻,x(H20)=0.12
D.61时刻,BD产率约为40.4%
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)氟碳铈矿[主要成分为CeFC0,]一独居石[主要成分为CeP0,、Th,(P04),]混合稀
土精矿是我国三大稀土矿种之一。以混合稀土精矿提取稀士元素Ce和Th的流程如下:
(1)碳酸钠焙烧-硝酸浸出
Na,CO,
2 mol/L HNO,
混合稀土精
混合焙烧
水洗
酸洗
酸浸
→酸漫液(含Ce“,Tb")
空气
①Ce和Th分别位于镧系和锕系,属于
区元素(填“s”、“p”、“d”、“r"或“ds”)。
②焙烧前,将矿石研磨成粉末的作用是
③碳酸钠焙烧工艺中Ce(Ⅲ)被氧化成Ce0,。写出CeFC0,转化为Ce0,的化学方程式
(2)铈钍分离
将酸浸液用二(2-乙基己基)磷酸酯(简称为P204,结构简式如题15图)在硝酸体系中萃取
Ce(V),再用硫酸(加适量的H,02)作为反萃剂。
OH
题15图
①1molP204最多能消耗
mol NaOH。
②反萃时Ce4+转化为Ce3+,写出反萃过程的离子方程式
③已知萃取率为90%,反萃率为84%,25kg稀土精矿(含Ce质量分数为a%)可最终制得C02
产品
a kgo
④将萃余液调节pH沉淀Th4+。当pH=4.25时,c(Th4+)=,此时完全转化为Th(0H):
沉淀(已知:Kp[Th(0H)4]=4.0×10-45)。
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16.(15分)氯化钕(NCl,)是榕盐电解法制备金属钕的原料,无水氯化钕易水解:NdCl,+H,0
一NOCl+2HCl。某化学小组以稀土萃取分离得到的Nd,0,粗品(含少量Si0,杂质)为原料,开展
如下实验。
(1)制备NdCl·6H,0
向Nd,O,粗品中加人过量盐酸充分溶解后过滤,得滤液和滤渣,
①滤液经过
(填实验操作),得到NdC,·6H,0晶体。
②滤渣的主要成分为
(填化学式),
(2)制备无水NdCl,(实验装置如题16图)
会试剂a
浓
管式炉
浓硫酸
题16图
①试剂a为
②反应尾气需要净化处理,虚线框中合适的装置为
(填字母序号)。
水
露CC
③待管式炉中样品反应完全后,应进行操作
最后拆除装置,取出样品称重。
(3)组成测定
称取实验(2)中产品3.675g,溶于HC0,溶液后配成250.00mL溶液,
步骤一:取25.00mL溶液,以K,C0,溶液为指示剂,用0.1000mol·L-'AgN0,标准溶液滴定至
终点,平均消耗标准溶液42.00mL;
步骤二:另取25.00mL溶液,加人足量(NH1)2C,0,溶液,过滤、洗涤、灼烧,得0.2520gNd,0,
①计算该产品中NdCl,的物质的量分数
②若只用步骤一的滴定数据计算NCl的物质的量分数,所得结果将(填“偏高”、“偏低”
或“无法判断”)。
(4)一定量的Nd,0,与过量NH,Cl固体充分研磨、混合均匀后受热也可以制备无水氯化钕,写出
该反应的化学方程式
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6w
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17.(14分)同位素的化学性质相似,在研究化学反应原理方面有重要的应用。
(1)室温下D20的密度为1.10g/mL,而H,0的密度约为1.00g/mL。D0密度大于H,0密度的
原因是
(2)H和D形成的共价键键能如下:
E(H-H)=435.8 kJ/mol,E(D-D)=443.3 kJ/mol,E(H-D)=439.2 kJ/molo
一定温度下,将等物质的量的H,与D,置于密闭容器中,发生反应:H,(g)+D2(g)一2HD(g),
达到平衡后HD的体积分数为25%。
①判断键能大小:E(H-N)
E(D-N)(填“>”“<”或“=”)。
②计算反应的焓变和平衡常数:反应H2(g)+D2(g)一2HD(g)△H=
kJ/mol,K=
(保留2位有效数字)。
(D)H
0
Br
(3)反应
的速率方程为v=kc(A)c(Br2),速率常数k(H)/k(D)=6。已知
A
B
氢元素中D的丰度(原子个数百分数)为a(不考虑T),若不考虑其他位点的反应,则该反应
v(HBr)/v(DBr)=
0
(4)如何经济有效地对水中氢的同位素进行分离(不考虑T),对于核能的可持续发展和聚变堆燃
料循环具有非常重要的意义,化学交换法和电解法是成熟度较高的分离技术。
①化学交换法:过程如题17图1,经多次冷热循环可从水中分离出D,0,从平衡移动原理的角度分
析该方法的原理
H,S
H,0中的D,0
反应I
低温交换
H,0
D,S
H,0
反应Ⅱ
高温交换
D,0
H,S
题17图1
②电解法:原理如题17图2。a极是电解池的
(填“阴极”或“阳极”)。b极发生电极反
应除2H+2e一H2↑外,还有
和
0
离子交换膜
氢气
+氧气
去离子水
b极
a极
电源
题17图2
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器
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18.(15分)生物碱喹诺里西啶G的一种合成路线如下:
NH
(CH,C0),0
CH,(CH,O),POCH,COOCH,
CH,
NaH
CHO
CHO
COOCH,
A
B
H,→DCHN0)
HCI
NH
(C,H,),N
PtO,
CH,OH
COOCH,
E
1)LiAIH
2)H'H,0
G
回答下列问题
(1)A中含有
种官能团。
(2)A→B过程中生成的有机小分子的名称为
(3)F→G转化总过程的反应类型为
(4)写出A与银氨溶液反应的化学方程式
(5)写出D的结构简式
0
(6)(C2H),N与盐酸反应的产物为
0
(7)C有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体为
①含有吡啶环(
结构
②含有-0C2H,不含-0H
③核磁共振氢谱显示有五组峰(峰面积之比为6:4:3:2:2)
(8)喹诺里西啶G的某种逆合成分析如下:
G→F→H→B
已知H与F具有类似的环状结构,相对分子质量相差2,写出H的结构简式
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器
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