第九章 有机化学基础（综合训练）（全国通用）2027年高考化学一轮复习高效培优系列

第九章 有机化学基础 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O16 Mg 24 Cl 35.5 1、 选择题(每小题只有一个正确选项，共15×3分) 1.（2026·河北沧州·一模）河北省物产丰富，有很多地方特产。下列特色产品的主要成分属于糖类的是 A．保定驴肉 B．白洋淀咸鸭蛋 C．沧州金丝小枣 D．邯郸圣旨骨酥鱼 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【解析】保定驴肉的主要成分为蛋白质，不属于糖类，A错误；白洋淀咸鸭蛋的主要成分为蛋白质、油脂等，不属于糖类，B错误；沧州金丝小枣中富含葡萄糖、果糖、纤维素等糖类物质，主要成分属于糖类，C正确；邯郸圣旨骨酥鱼的主要成分为蛋白质，不属于糖类，D错误；故选C。 2.（2026·四川·一模）化学与生产、生活密切相关。下列说法正确的是 A．靶向蛋白降解是指精准降解导致疾病的蛋白质，降解机理与蛋白质盐析相同 B．棉花、羊毛、涤纶和麻都属于天然纤维 C．利用秸秆生产乙醇是对生物质能的有效利用 D．食物中的膳食纤维通过水解反应为人体提供能量 【答案】C 【解析】蛋白质降解是破坏肽键的化学变化，蛋白质盐析是溶解度降低导致的物理变化，二者机理不同，A错误；涤纶属于合成有机高分子材料，是合成纤维，不属于天然纤维，B错误；秸秆的主要成分是纤维素，可水解得到葡萄糖，进一步发酵制得乙醇，实现了生物质能的有效利用，C正确；人体中不存在能水解纤维素的酶，膳食纤维无法在人体内发生水解反应为人体提供能量，D错误；故选C。 3.（2026·江西·一模）ASA树脂具有优异的耐候性能和易加工性能，广泛应用于长期日晒、雨淋、强风等恶劣环境中，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．ASA树脂由缩聚反应合成 B．ASA树脂有4种单体 C．ASA树脂具有热塑性 D．ASA树脂的链节为 【答案】C 【解析】ASA树脂主链全为碳原子，无杂原子或官能团残留，说明是加聚产物，不是缩聚产物（缩聚会脱去小分子，主链含氧、氮等），A错误；ASA树脂有、和3种单体，B错误；ASA树脂为线型高分子，无交联→加热可软化重塑→具有热塑性，C正确；ASA树脂的链节为，而只是链节的一部分，D错误。 4.（2026·内蒙古包头·一模）芯片制造过程中用到的光刻胶，是一种应用广泛的光敏材料。某光刻胶ESCAP在芯片表面曝光时发生如下反应。下列说法中正确的是 A．Y分子碳原子共平面且存在顺反异构 B．曝光时发生的反应包括取代反应和加成反应 C．X的酸性比ESCAP的酸性强 D．ESCAP由三种单体通过缩聚反应合成，可以降解为小分子 【答案】C 【解析】碳碳双键是平面结构，Y分子碳原子共平面，Y分子中的双键碳原子所连基团相同，不存在顺反异构体，A错误；曝光时，酯基先变为羧基和羟基，再消去羟基与碳上的H形成双键生成Y，B错误；X和ESCAP均含有酚羟基，但是X中还含有羧基，羧基酸性更强，C正确；根据聚合物的碳链结构可以推测，ESCAP是由三种含有碳碳双键的单体共聚形成的，链节中没有可以发生水解的基团，难以降解为小分子，D错误；故选C。 5.（26-27高三上·湖南长沙·开学考试）化合物Z是合成麻醉剂的重要中间体，其合成路线如下，下列说法错误的是 A．X分子苯环上的二氯代物有6种 B．Y分子存在顺反异构体 C．Z可在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应 D．X、Y均能被酸性高锰酸钾溶液氧化得到苯甲酸 【答案】C 【解析】为苯甲醛，属于单取代苯，苯环上的二氯代物共有6种，A正确；分子中碳碳双键的两个碳原子均连接不同的原子或基团，符合顺反异构的存在条件，存在顺反异构体，B正确；属于醇类，醇的消去反应条件为浓硫酸、加热，氢氧化钠醇溶液是卤代烃发生消去反应的条件，在该条件下不能发生消去反应，C错误；的醛基可被酸性高锰酸钾氧化为羧基得到苯甲酸，中与苯环直接相连的碳原子上连有氢原子，侧链可被酸性高锰酸钾氧化为羧基得到苯甲酸，D正确；故选C。 6.（2026·安徽亳州·一模）某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是 A．X属于烃 B．X不能发生取代反应 C．1 mol X与足量纯碱反应，最多可生成22.4 L气体 D．X能使酸性KMnO4溶液褪色 【答案】D 【解析】已知仅含碳、氢两种元素的化合物是烃，该有机物中还含有氧元素属于烃的衍生物，A错误；由题干有机物结构简式可知，分子中含有羟基和羧基，能够发生酯化反应，酯化反应属于取代反应即X能发生取代反应，B错误；由题干有机物结构简式可知，1mol X中含有2mol羧基，能与碳酸钠反应产生1mol CO2气体，但未注明标准状况，无法计算其体积，C错误；X中含有羟基且与羟基相连的碳原子上还有H，能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，D正确。 7.（2026·重庆沙坪坝·一模）连花清瘟胶囊中绿原酸的结构如图所示，下列关于绿原酸的说法正确的是 A．只含有两个手性碳原子 B．与足量溴水反应，最多可消耗 C．与足量水溶液反应，最多可消耗 D．在一定条件下脱水，多羟基六元脂环可形成大键 【答案】D 【解析】该分子的多羟基六元脂环上共有4个连有不同基团的手性碳原子，并非2个，A错误；1 mol该物质与溴水反应时，苯环上酚羟基的邻、对位共有3个H可发生取代反应，消耗，侧链上的碳碳双键可发生加成反应消耗，最多共消耗，B错误；1 mol该物质与反应时，羧基消耗，2个酚羟基共消耗，酯基水解后生成的羧酸消耗，最多共消耗，C错误；多羟基六元脂环在一定条件下发生消去反应脱水，可形成多个交替排列的碳碳双键，构成共轭体系，形成大键，D正确；故选D。 8.（2026·海南海口·一模）酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构如图。下列有关酚酞的说法错误的是 A．分子中碳原子杂化方式为、 B．分子中没有手性碳原子 C．常温下，在水中溶解度比在乙醇中大 D．1 mol酚酞与足量NaOH溶液反应时消耗3 mol NaOH 【答案】C 【解析】苯环、酯基中碳原子均为杂化，中心连接三个苯环和1个氧原子的饱和碳原子为杂化，因此分子中碳原子杂化方式为、，A正确；手性碳原子需要连接4个完全不同的原子或基团，分子中唯一的饱和碳原子连接2个相同的对羟基苯基，不存在手性碳原子，B正确；酚酞分子中含有3个苯环，疏水基团占比大，常温下难溶于水，易溶于有机溶剂乙醇，因此在水中溶解度比乙醇中小，C错误；1个酚酞分子含2个酚羟基、1个酯基，2个酚羟基各消耗1mol，酯基水解生成1个羧基消耗1mol，共消耗3mol，D正确；故选C。 9.（2026·河北·二模）在脯氨酸( )参与下，化合物X可转化为化合物Y。下列说法不正确的是 A．脯氨酸可发生缩聚反应生成高分子 B．1 mol X最多能与3 mol H2发生加成反应 C．Y与新制氢氧化铜共热能生成砖红色沉淀 D．Y能发生消去反应 【答案】C 【解析】脯氨酸分子中同时含有氨基和羧基，可发生缩聚反应生成高分子，A正确；1个X中含有3个酮羰基，酮羰基可与发生加成反应，酮羰基消耗，故最多消耗，B正确；Y中不含醛基，只有酮羰基和醇羟基，Y不能与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，C错误；Y中醇羟基所连接碳原子的邻位碳原子上有氢原子，满足消去反应的条件，能发生消去反应，D正确；故选C。 10.（2026·辽宁·一模）化合物是一种合成药物的中间体，其合成路线中的某一步如下： 下列有关说法正确的是 A．只能与发生加成反应 B．的分子式为 C．中的所有原子可能共平面 D．可在的乙醇溶液中发生消去反应 【答案】C 【解析】中含有碳碳双键和酮羰基，二者都能与氢气发生加成反应。1mol该物质中的碳碳双键可与1mol H2加成，酮羰基也可与1mol H2加成，所以1mol该物质最多能与2mol H2发生加成反应，A错误；由M的结构简式可知，其分子式为C14H11O4Br，B错误；K中苯环、碳碳双键、羰基中C原子均为sp2杂化，均为平面结构，羟基的O-H单键可以旋转，所有原子可以共平面，C正确；K中羟基与双键碳相连，右侧六元碳环中含有大键，是稳定的结构，不能在的乙醇溶液中发生消去反应，D错误；故选C。 11.（2026·辽宁沈阳·一模）在不同pH下，酚酞有不同结构并展现出不同的颜色，具体对应关系如下图所示，下列说法中正确的是 A．1 mol化合物Ⅰ最多可与发生加成反应 B．化合物Ⅱ由于含有羟基，常以水为溶剂配制该物质的溶液 C．化合物Ⅲ与足量完全氢化后的化合物共有7个手性碳原子 D．化合物Ⅳ的一氯代物共有6种 【答案】D 【解析】化合物Ⅰ含有3个苯环，羧基不能与氢气发生加成反应，1mol该物质最多可与9mol氢气发生加成反应，A错误；化合物Ⅱ含有酯基和酚羟基，属于有机物，难溶于水，不能以水为溶剂配制溶液，B错误；化合物Ⅲ与足量完全氢化后，所有不饱和键均被加成，产物中共有3个连有不同基团的手性碳原子，如图，C错误；化合物Ⅳ结构中，两个对氧负苯基等效，邻羧酸根苯基上有4种不同化学环境的氢，两个等效的对氧负苯基共含2种不同化学环境的氢，总共有6种不同化学环境的氢，因此其一氯代物共有6种，D正确；故选D。 12.（2026·河南驻马店·一模）有机化合物转化为的过程如图。下列说法错误的是 A．分子中所有原子可能共平面 B．Y能在酸性条件下水解最终生成丙二酸 C．中2号原子可与反应，1号原子不能与反应 D．分子环上的一氯代物有5种 【答案】C 【解析】X中苯环所在平面与硝基所在平面通过碳碳单键相连，所有原子可能共平面，A正确；Y在酸性条件下氰基转化为羧基，酯基转化为羧基和羟基，结合化合物Y的结构，含有羧基的有机物共3个碳原子，为丙二酸，B正确；Z中的2号氮原子是以显碱性的氨基存在，故可与氢离子反应，1号氮原子不显碱性，不与氢离子反应，C错误；Z分子环上共5个H原子，且环境均不同，故分子环上的一氯代物有5种，D正确；故选C。 13.（2026·江苏·一模）化合物是一种具有生物活性的含氧衍生物，部分合成路线如下，下列说法正确的是 A．所有原子一定共平面 B．最多能和发生加成反应 C．能使的溶液褪色 D．分子中只含有1个手性碳原子 【答案】C 【解析】分子中苯环为平面结构，但羟基中的键为键可自由旋转，羟基氢不一定与苯环共平面，故所有原子不一定共平面，A错误；分子中含有1个苯环和1个醛基，苯环最多与加成，醛基最多与加成，故最多能和发生加成反应，B错误；分子中含有碳碳双键，可与发生加成反应，能使的溶液褪色，C正确；分子中不存在连接4种不同基团的饱和碳原子，没有手性碳原子，D错误；故选C。 14.（2026·四川乐山·二模）的资源化利用有利于实现“碳中和”。一种功能性聚碳酸酯高分子材料丙可由如下反应制备。下列说法错误的是 A． B．甲的一氯代物有3种 C．乙与互为同分异构体 D．丙在NaOH溶液中的降解生成物之一为 【答案】C 【解析】反应中每个甲、乙的环氧环开环后均结合1个形成碳酸酯链节，产物中总链节数为，故，A正确；甲为对称结构，分子中共3种等效氢，其一氯代物有3种，B正确；乙的分子式为，不饱和度为3，选项中含苯环的有机物不饱和度为4，且氧原子数目与乙不同，二者分子式不同，不互为同分异构体，C错误；丙中含有碳酸酯键，在溶液中发生水解反应，碳酸酯基水解生成的碳酸与反应生成，D正确；故选C。 15.（2026·湖北·一模）药物Z可用于治疗阿尔茨海默病，其合成路线如图所示。下列说法正确的是 A．该反应为加成反应，X含有3种含氧官能团 B．Y分子可以发生氧化、加成、取代、消去反应 C．Z分子含有2个手性碳原子，图中虚线框内所有碳原子可能共平面 D．X和Z可以用银氨溶液鉴别 【答案】D 【解析】该反应为醛基与含活泼α-氢的酮发生的加成反应，X的含氧官能团为醛基、醚键，共2种，A错误；Y分子中无羟基、卤原子等可发生消去反应的官能团，无法发生消去反应，B错误；Z手性碳为图示标注，，共3个；虚线框内苯环、羰基均为sp²杂化的平面结构，单键可旋转，所有碳原子可能共平面，但手性碳数量描述错误，C错误；X含醛基，可与银氨溶液发生银镜反应，Z无醛基，不与银氨溶液反应，可用银氨溶液鉴别，D正确；故选 D。 二、非选择题(共4小题，共55分) 16.（14分）（2026·重庆北碚·一模）盐酸罗替戈汀G是一种用于治疗帕金森病的药物，G的一种合成路线如图： 回答下列问题： (1)B的名称是3-甲氧基苯乙酰氯，则A的系统命名是___________。 (2)D的结构简式为___________。 (3)为测定E分子中处于不同化学环境的氢原子的种数及个数比，应选择仪器______(填标号)。 A．质谱仪 B．核磁共振仪 C．红外光谱仪 D．X射线衍射仪 (4)F分子中有_________个手性碳，G含氧官能团名称是___________。 (5)A→B的化学方程式为___________。 (6)C的同分异构体X同时满足下列条件，其结构有___________种(不考虑立体异构)。 ①含有苯环，能使溴水褪色； ②能在酸性条件下发生水解，两种水解产物中所含碳原子数之比为6∶5。 (7)完成下列合成路线图___________。 【答案】(1)3-甲氧基苯乙酸 （1分） (2) （2分） (3)B （1分） (4)1 （1分） 羟基 （1分） (5)或 （2分） (6)8 （2分） (7)（2分）、 （2分） 【分析】制备过程分析：A（3-甲氧基苯乙酸）与SOCl2在催化剂作用下反应生成B（3-甲氧基苯乙酰氯）；B与乙烯在催化剂作用下反应构建四氢萘酮环生成C；催化剂作用下C与CH3CH2CH2NH2先发生加成反应，后发生消去反应生成，催化剂作用下与氢气发生加成反应生成D，则D为；D与在DMF、NaHCO3条件下反应生成E；E经BBr3脱甲基得到F；F与HCl成盐得到G。 【解析】（1）B为3-甲氧基苯乙酰氯，说明A为对应的羧酸，即3-甲氧基苯乙酸。 （2）由路线可知，C与丙胺先加成（脱水）再经H2/Pt还原（还原胺化）转化为D，D的结构简式如图所示： （3）测定分子中不同化学环境的氢原子的种数及个数比应使用核磁共振仪，故选B（质谱仪用于测相对分子质量，红外光谱仪用于测官能团和化学键，X射线衍射仪用于测晶体结构）。 （4）由结构简式可知，F分子中含有如图*所示的1个手性碳原子：；G分子中的含氧官能团为羟基。 （5）A与SOCl2在催化剂作用下反应生成B，同时生成SO2和HCl，化学方程式为：或。 （6）X分子中含有苯环，能使溴水褪色说明分子中苯环的侧链上含有碳碳双键，能在酸性条件下发生水解，两种水解产物中所含碳原子数之比为6：5说明有机物分子中含有酚酯基，X的结构可以视作取代了1-丁烯、2-丁烯、2-甲基丙烯分子中的氢原子，分别有4、2、2种，共有8种。 （7）由题给路线：对苯二甲酸与SOCl2反应生成对苯二甲酰氯（）；对苯二甲酰氯经H2/Pd-BaSO4处理得到对苯二甲醛；对苯二甲醛与足量乙胺反应生成二亚胺，再经H2/Pt还原得到。 17.（14分）（2026·福建福州·一模）F是一种镀锌的光亮剂，以下为其合成路线之一（部分反应条件已简化）。 请回答下列问题： (1)A中含氧官能团的名称为_______________。 (2)由B生成C的反应类型为_______________。 (3)A生成B的化学方程式为_______________。 (4)C转化为D的过程中会有另一种有机物G产生，G的名称为_______________。 (5)F的同分异构体中，含有结构且能与发生显色反应的有__________种；写出其中核磁共振氢谱有四组峰的一种有机物的结构简式__________。 (6)苯酚经过多步反应能合成A，如下图所示。已知Ⅰ不能与溶液反应，则Ⅰ的结构简式为__________________________。 【答案】(1)(酚)羟基、羧基（2分） (2)还原反应（1分） (3)（2分） (4)乙酸或（冰）醋酸（1分） (5)6 （2分） （2分）、（2分） (6)（2分） 【分析】根据的反应条件可以确定A经过硝化反应生成B，则A的结构简式为：；为硝基被还原的还原反应；为C与乙酸酐发生反应，另一产物为乙酸；为硝基被还原的还原反应，据此分析解题。 【解析】（1）根据A的分子式，结合A硝化得到B的结构，可推知A的结构简式为，其含氧官能团为（酚）羟基和羧基； （2）B中的硝基（）在条件下转化为氨基（），去氧加氢，属于还原反应； （3）A和浓硝酸发生苯环上的硝化取代反应，生成B和1分子水，反应的化学方程式为：； （4）C中的氨基（）和乙酸酐发生取代生成酰胺键，乙酸酐的酰基取代氨基上的氢后，剩余部分结合生成乙酸，发生反应：，另一种有机物为乙酸或（冰）醋酸； （5）F的结构简式为，能与显色说明含酚羟基，同时含苯甲酰胺（）结构，结合F的分子式，F的同分异构体中苯环上连2个酚羟基和1个，同分异构体有6种，如图、、、、、；核磁共振氢谱四组峰说明分子高度对称，氢原子仅4种化学环境，满足条件的有机物的结构简式为、； （6）I不能和反应说明I中不存在羧基，异构化后的酯基结构重排为邻位的酚羟基与结构，和稀盐酸酸化后得到A（邻羟基苯甲酸）。A为，则I可能为或，已知I不能和反应，说明I中不存在羧基，则I为，合成路线为。 18.（14分）（2026·海南海口·一模）螺螨酯(J)是一种杀螨剂，某研究小组通过如下流程制备化合物J(部分流程及反应条件已省略)。 回答下列问题： (1)化合物A的化学名称为_______。化合物B中所含官能团名称为_______。 (2)写出C到D的化学方程式__________________。 (3)E到F的反应类型为_______。 (4)化合物I的结构简式为_______。 (5)物质D到E过程中会生成多种副产物，写出其中一种与E互为同分异构体的结构简式_______。 (6)下图为A到B的合成路线，X、Y的结构简式分别为_______、_______。 【答案】(1)环己酮 （1分） 羟基、酯基（2分） (2)（2分） (3)取代反应（1分） (4)（2分） (5)或（2分） (6) （2分） （2分） 【分析】D→E，氯原子被羟基取代，E→F，羧羟基被氯原子取代，形成酰氯，故可知E的结构简式为。B+F→G，酰氯与醇发生取代反应，G的结构简式为。H→J发生取代反应，根据I的分子式和J的结构简式可推断I的结构简式为。 【解析】（1）A的名称为环己酮；B中所含官能团名称为羟基和酯基； （2）间二氯苯与甲醛、HCl发生反应生成D，脱去一分子水，化学方程式为：； （3）E的结构简式为，E→F羧羟基被氯原子取代，反应类型为取代反应； （4）H→J发生取代反应，由分子式推断I为酰氯，根据J的结构简式推断其结构简式为； （5）该物质为D→E的副产物，且为E的同分异构体，故其结构简式为或； （6）酮与HCN反应生成腈醇，X的结构简式为；Y→B羧酸与乙醇发生酯化反应，故Y的结构简式为。 19.（13分）（2026·广西河池·一模）他司美琼(T)是一种新型褪黑素受体激动剂，用于治疗睡眠障碍，调节患者生物钟的药物。其合成路线之一如下(未考虑立体异构)： 回答下列问题： (1)T中的官能团为_________。(填写名称)(2)1 mol A最多可以消耗_________。 (3)反应①引入基团的目的是__________________________________________。 (4)用*标出H中的手性碳：_________________。 (5)J的结构简式为_________________，反应⑨属于_________________反应。 (6)E不与FeCl3溶液发生显色反应，写出反应⑤的化学方程式：_______________________。 (7)写出满足下列条件的的芳香族同分异构体的结构简式：____________________。 a．红外光谱表明无C=O，只有一个环状结构 b．核磁共振氢谱显示有五组峰，且面积比为 c．可与溶液发生显色反应，1 mol该物质最多可以消耗 【答案】(1)醚键和酰胺基（2分） (2)3（1分） (3)保护酚羟基不在反应②中被氧化（1分） (4)（2分） (5) （2分） 取代（1分） (6)（2分） (7)（2分） 【分析】A与C6H5CH2Cl在NaOH溶液中发生取代反应生成B，B在1)OsO4、2)NaIO4的条件下发生氧化反应生成C，C在1) NaBH4、2)Pd/C，H2的条件下发生还原反应生成D，D在1)(ClC=O)2、DMF，2)N(C2H5)3的条件下生成E，由题知E不与溶液发生显色反应，则不含有酚羟基，E在NaOH、CH3CH2OH中发生消去反应生成F，结合E的分子式可推知E为，F与H2O2在催化剂的作用下氧化为G，G与在NaH、催化剂的作用下发生反应生成H，H在Pd/C，H2的条件下发生还原反应生成J，J与在N(C2H5)3的作用下发生取代反应生成T，结合J的分子式，可推知J为，据此解答。 【解析】（1）T中的官能团为醚键和酰胺基； （2）A的结构中含有的官能团为酚羟基和碳碳双键；苯环上的酚羟基邻、对位氢原子可以和Br2发生取代反应，不饱和的碳碳双键可以和Br2发生加成反应，总共消耗3 mol Br2； （3）A中有酚羟基，步骤②发生氧化反应，酚羟基易被氧化破坏，反应①引入基团C6H5CH2-可保护酚羟基，防止其在后续氧化步骤中被破坏，反应③脱除保护基恢复酚羟基； （4）手性碳是指连4种不同基团的饱和碳原子，则H中手性碳原子的个数为2个，如图； （5）依据分析，J的结构简式为；反应⑨属于取代反应； （6）E（）在NaOH、CH3CH2OH中发生消去反应生成F，化学方程式为； （7）结合同分异构体的条件：a．仅苯环一个环、无羰基，说明剩余不饱和度对应碳碳双键；b．氢谱5组峰且比例1:1:2:2:4说明分子高度对称；c． 遇FeCl3显色说明含酚羟基，5 mol Br2对应苯环上3个H的取代和2个碳碳双键的加成，则符合条件的结构为。 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $函学科网·上好课 www.zxxk.com 上好每一堂课 第九章有机化学基础 参考答案 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目 要求的。 2 3 7 8 9 10 11 12 13 14 15 C C C D D C C D C C D 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16.(14分) (1)3-甲氧基苯乙酸(1分) H (2) OCH, (2分) 3)B(1分) (4)1(1分) 羟基(1分) OH ci +SOCL. 催化剂 2 +SO,+HO OCH (5) OCH, 或 OH 催化剂 ++SOCL +SO,+HCI OCH, OCH, (2分) (6)8(2分) CH,CH,NHCH, CH,NHCH,CH, (2分)、 (2分) 17.(14分) (1)酚)羟基、羧基(2分) (2)还原反应(1分) 1/3 函学科网·上好课 www.zxxk.com 上好每一堂课 OH COOH COOH 浓硫酸 OH +H0-NO, +H20 3) O,N (2分) (4)乙酸或（冰）醋酸(1分) HNO HO OH (5)6(2分) (2分)、HO OH(2分) OH COONa (6 (2分) 18.(14分) (1)环己酮 (1分) 羟基、酯基(2分) CI CI +HCHO+HCI→ (2)C1 (2分) 3)取代反应(1分) 4)C10(2分) COOH CI (5)C1 或HOOC (2分) NC OH OH HO (6) (2分) (2分) 19.(13分) (1)醚键和酰胺基（2分) (2)3(1分) 3)保护酚羟基不在反应②中被氧化(1分) CN (2分) 2/3 函学科网·上好课 www.zxxk.com 上好每一堂课 NH2 ⑤ (2分) 取代(1分) 0 CHCH2OH 0 +NaOH +NaCl+H,O 加热 6 CI (2分) OH CH 7) (2分) 3/3 第九章 有机化学基础 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O16 Mg 24 Cl 35.5 1、 选择题(每小题只有一个正确选项，共15×3分) 1.（2026·河北沧州·一模）河北省物产丰富，有很多地方特产。下列特色产品的主要成分属于糖类的是 A．保定驴肉 B．白洋淀咸鸭蛋 C．沧州金丝小枣 D．邯郸圣旨骨酥鱼 A．A B．B C．C D．D 2.（2026·四川·一模）化学与生产、生活密切相关。下列说法正确的是 A．靶向蛋白降解是指精准降解导致疾病的蛋白质，降解机理与蛋白质盐析相同 B．棉花、羊毛、涤纶和麻都属于天然纤维 C．利用秸秆生产乙醇是对生物质能的有效利用 D．食物中的膳食纤维通过水解反应为人体提供能量 3.（2026·江西·一模）ASA树脂具有优异的耐候性能和易加工性能，广泛应用于长期日晒、雨淋、强风等恶劣环境中，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．ASA树脂由缩聚反应合成 B．ASA树脂有4种单体 C．ASA树脂具有热塑性 D．ASA树脂的链节为 4.（2026·内蒙古包头·一模）芯片制造过程中用到的光刻胶，是一种应用广泛的光敏材料。某光刻胶ESCAP在芯片表面曝光时发生如下反应。下列说法中正确的是 A．Y分子碳原子共平面且存在顺反异构 B．曝光时发生的反应包括取代反应和加成反应 C．X的酸性比ESCAP的酸性强 D．ESCAP由三种单体通过缩聚反应合成，可以降解为小分子 5.（26-27高三上·湖南长沙·开学考试）化合物Z是合成麻醉剂的重要中间体，其合成路线如下，下列说法错误的是 A．X分子苯环上的二氯代物有6种 B．Y分子存在顺反异构体 C．Z可在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应 D．X、Y均能被酸性高锰酸钾溶液氧化得到苯甲酸 6.（2026·安徽亳州·一模）某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是 A．X属于烃 B．X不能发生取代反应 C．1 mol X与足量纯碱反应，最多可生成22.4 L气体 D．X能使酸性KMnO4溶液褪色 7.（2026·重庆沙坪坝·一模）连花清瘟胶囊中绿原酸的结构如图所示，下列关于绿原酸的说法正确的是 A．只含有两个手性碳原子 B．与足量溴水反应，最多可消耗 C．与足量水溶液反应，最多可消耗 D．在一定条件下脱水，多羟基六元脂环可形成大键 8.（2026·海南海口·一模）酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构如图。下列有关酚酞的说法错误的是 A．分子中碳原子杂化方式为、 B．分子中没有手性碳原子 C．常温下，在水中溶解度比在乙醇中大 D．1 mol酚酞与足量NaOH溶液反应时消耗3 mol NaOH 9.（2026·河北·二模）在脯氨酸( )参与下，化合物X可转化为化合物Y。下列说法不正确的是 A．脯氨酸可发生缩聚反应生成高分子 B．1 mol X最多能与3 mol H2发生加成反应 C．Y与新制氢氧化铜共热能生成砖红色沉淀 D．Y能发生消去反应 10.（2026·辽宁·一模）化合物是一种合成药物的中间体，其合成路线中的某一步如下： 下列有关说法正确的是 A．只能与发生加成反应 B．的分子式为 C．中的所有原子可能共平面 D．可在的乙醇溶液中发生消去反应 11.（2026·辽宁沈阳·一模）在不同pH下，酚酞有不同结构并展现出不同的颜色，具体对应关系如下图所示，下列说法中正确的是 A．1 mol化合物Ⅰ最多可与发生加成反应 B．化合物Ⅱ由于含有羟基，常以水为溶剂配制该物质的溶液 C．化合物Ⅲ与足量完全氢化后的化合物共有7个手性碳原子 D．化合物Ⅳ的一氯代物共有6种 12.（2026·河南驻马店·一模）有机化合物转化为的过程如图。下列说法错误的是 A．分子中所有原子可能共平面 B．Y能在酸性条件下水解最终生成丙二酸 C．中2号原子可与反应，1号原子不能与反应 D．分子环上的一氯代物有5种 13.（2026·江苏·一模）化合物是一种具有生物活性的含氧衍生物，部分合成路线如下，下列说法正确的是 A．所有原子一定共平面 B．最多能和发生加成反应 C．能使的溶液褪色 D．分子中只含有1个手性碳原子 14.（2026·四川乐山·二模）的资源化利用有利于实现“碳中和”。一种功能性聚碳酸酯高分子材料丙可由如下反应制备。下列说法错误的是 A． B．甲的一氯代物有3种 C．乙与互为同分异构体 D．丙在NaOH溶液中的降解生成物之一为 15.（2026·湖北·一模）药物Z可用于治疗阿尔茨海默病，其合成路线如图所示。下列说法正确的是 A．该反应为加成反应，X含有3种含氧官能团 B．Y分子可以发生氧化、加成、取代、消去反应 C．Z分子含有2个手性碳原子，图中虚线框内所有碳原子可能共平面 D．X和Z可以用银氨溶液鉴别 二、非选择题(共4小题，共55分) 16.（14分）（2026·重庆北碚·一模）盐酸罗替戈汀G是一种用于治疗帕金森病的药物，G的一种合成路线如图： 回答下列问题： (1)B的名称是3-甲氧基苯乙酰氯，则A的系统命名是___________。 (2)D的结构简式为___________。 (3)为测定E分子中处于不同化学环境的氢原子的种数及个数比，应选择仪器______(填标号)。 A．质谱仪 B．核磁共振仪 C．红外光谱仪 D．X射线衍射仪 (4)F分子中有_________个手性碳，G含氧官能团名称是___________。 (5)A→B的化学方程式为___________。 (6)C的同分异构体X同时满足下列条件，其结构有___________种(不考虑立体异构)。 ①含有苯环，能使溴水褪色； ②能在酸性条件下发生水解，两种水解产物中所含碳原子数之比为6∶5。 (7)完成下列合成路线图___________。 17.（14分）（2026·福建福州·一模）F是一种镀锌的光亮剂，以下为其合成路线之一（部分反应条件已简化）。 请回答下列问题： (1)A中含氧官能团的名称为_______________。 (2)由B生成C的反应类型为_______________。 (3)A生成B的化学方程式为_______________。 (4)C转化为D的过程中会有另一种有机物G产生，G的名称为_______________。 (5)F的同分异构体中，含有结构且能与发生显色反应的有__________种；写出其中核磁共振氢谱有四组峰的一种有机物的结构简式__________。 (6)苯酚经过多步反应能合成A，如下图所示。已知Ⅰ不能与溶液反应，则Ⅰ的结构简式为__________________________。 18.（14分）（2026·海南海口·一模）螺螨酯(J)是一种杀螨剂，某研究小组通过如下流程制备化合物J(部分流程及反应条件已省略)。 回答下列问题： (1)化合物A的化学名称为_______。化合物B中所含官能团名称为_______。 (2)写出C到D的化学方程式__________________。 (3)E到F的反应类型为_______。 (4)化合物I的结构简式为_______。 (5)物质D到E过程中会生成多种副产物，写出其中一种与E互为同分异构体的结构简式_______。 (6)下图为A到B的合成路线，X、Y的结构简式分别为_______、_______。 19.（13分）（2026·广西河池·一模）他司美琼(T)是一种新型褪黑素受体激动剂，用于治疗睡眠障碍，调节患者生物钟的药物。其合成路线之一如下(未考虑立体异构)： 回答下列问题： (1)T中的官能团为_________。(填写名称)(2)1 mol A最多可以消耗_________。 (3)反应①引入基团的目的是__________________________________________。 (4)用*标出H中的手性碳：_________________。 (5)J的结构简式为_________________，反应⑨属于_________________反应。 (6)E不与FeCl3溶液发生显色反应，写出反应⑤的化学方程式：_______________________。 (7)写出满足下列条件的的芳香族同分异构体的结构简式：____________________。 a．红外光谱表明无C=O，只有一个环状结构 b．核磁共振氢谱显示有五组峰，且面积比为 c．可与溶液发生显色反应，1 mol该物质最多可以消耗 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $