第02讲 烃（培优专项训练）（全国通用）2027年高考化学一轮复习高效培优系列

第02讲 烃 目 录 真题·命题感知 进阶·强化演练 考向01 与烃有关的实验 考向02 烃的结构与性质 考向03 烃分子的共线共面 考向04 烃的同分异构体 拔高·模拟预测 真题·命题感知 1.（2026·山东卷）实验室制备溴苯时，下列步骤中所选试剂及装置正确的是（加热及夹持装置略） A．溴苯合成 B．尾气处理 C． 洗涤分液 D．蒸馏提纯 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【解析】制备溴苯需要液溴，不能用溴水；苯与溴水不发生取代反应，只有纯液溴在FeBr3催化下才反应，A错误；尾气中含极易溶于NaOH溶液的HBr，导管直接插入液面下会发生倒吸，需要防倒吸装置（如倒扣漏斗），B错误；溴苯难溶于水，洗涤后可通过分液分离有机层和水层，使用分液漏斗分液，下层液体从下口放出，装置操作规范，C正确；蒸馏装置的温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，不能插入液面下，D错误；故选C 命题情境 本题以实验室制备溴苯为情境，考查溴苯合成、尾气处理、洗涤分液和蒸馏提纯等装置与试剂选择。溴苯制备是经典有机实验，涉及苯的取代反应、液溴使用、FeBr3催化、HBr尾气吸收、产物分离等。题目以装置图形式呈现，突出实验安全、规范操作和绿色化学意识。 解题方法 制备溴苯必须用液溴，不能用溴水，因为苯与溴水不反应。尾气含HBr，极易溶于水且易倒吸，应使用防倒吸装置如倒扣漏斗。溴苯难溶于水，洗涤后可用分液漏斗分液，下层为有机相。蒸馏时温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，测蒸气温度。判断装置正误要抓住“试剂是否对、是否倒吸、分液方向、温度计位置”等高频考点。 2.（2026·重庆卷）一种组织蛋白酶抑制剂的中间体可通过如下反应制备。下列叙述错误的是 A．可以发生加聚反应 B．可以发生水解反应 C．含有3个手性碳原子 D．该反应涉及碳氮键的断裂与生成 【答案】C 【解析】X分子中含有碳碳双键，在一定条件下可以发生加聚反应，A正确；Y分子中含有酯基，在酸性或碱性条件下发生水解反应，B正确；手性碳原子是指连有四个不同基团的饱和碳原子，Z分子中含有4个手性碳原子，手性碳原子如图，C错误；对比X、Y、Z的结构可知，该反应为X中的共轭双键与Y分子中的碳氮双键发生类似反应，反应中涉及碳氮键的断裂与形成，D正确；故选C。 命题情境 本题以一种组织蛋白酶抑制剂的中间体Z的制备为情境，给出X、Y、Z的结构变化，考查加聚反应、水解反应、手性碳和碳氮键断裂与生成。该题模拟药物中间体合成中的成环反应，涉及类似Diels-Alder的共轭加成，体现有机合成在药物研发中的应用。 解题方法 先看官能团：含碳碳双键可加聚，含酯基可水解。手性碳计数要逐个检查饱和碳是否连有四个不同基团，复杂稠环中容易漏数。反应类型判断要对比反应前后化学键变化，若碳氮双键断裂并形成新碳氮键，则涉及碳氮键断裂与生成。解题时可在结构上标出手性碳，并用“断键—成键”分析反应本质。 3.（2026·浙江卷）已知可发生反应： 下列说法正确的是 A．X所有原子在同一平面上 B．1 mol Y最多与发生加成反应 C．Z与酸性溶液反应生成   D．X与丙炔醛()反应生成   【答案】D 【解析】X分子中存在甲基，甲基中的碳原子为sp3杂化，其结构为四面体结构，因此所有原子不可能共面，A错误；Y分子中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键和醛基均能与氢气发生加成反应，因此1 mol Y最多可与2 mol H2发生加成反应，B错误；酸性高锰酸钾具有强氧化性，会将Z分子中的碳碳双键开环氧化，同时也会将醛基氧化为羧基，产物为，C错误；该反应原理为，X作为双烯体与丙炔醛反应时，存在不同的成键方式，可生成两种同分异构体，分别是、，D正确；故选D。 命题情境 本题以共轭双烯X与亲双烯体Y的反应为情境，考查有机反应中的共面、加氢、氧化和Diels-Alder反应。题目通过X、Y、Z及丙炔醛反应，综合考查有机结构分析与反应选择性，体现高考对“反应机理—结构—性质”一体化的考查。 解题方法 判断共面时，注意甲基等sp3杂化碳为四面体，会使所有原子不可能共面。加氢反应要统计碳碳双键、醛基等可加成基团，1 mol Y中双键和醛基均可加氢。酸性KMnO4氧化性强，可能同时氧化双键和醛基。Diels-Alder反应中双烯体与亲双烯体可有不同成键方式，生成同分异构体。答题要避免只数一种官能团而漏算。 4.（2026·河北卷）对甲苯磺酸钠()熔点大于300℃，易溶于水。实验室合成路线如下： 下列说法错误的是 A．水分离装置的使用有利于反应①的进行 B．温度过高会造成多取代副产物的增多 C．饱和溶液有利于粗品的析出 D．蒸馏法较重结晶法更适于的提纯 【答案】D 【解析】反应①是甲苯的磺化反应，这是一个可逆反应，反应过程中有水生成，水分离装置可移除生成的水，使平衡正向移动，有利于反应①进行，A正确；甲基为苯环邻、对位定位基，在过高的温度下，反应速率过快，能量较高，可能导致生成二磺酸或多磺酸等副产物，B正确；饱和溶液中浓度高，通过同离子效应可降低的溶解度，有利于其粗品析出，C正确；熔点大于300℃，沸点极高，一般需采用减压蒸馏，操作不方便，且蒸馏时高温可能导致其分解；且其易溶于水，重结晶法更适合提纯，D错误；故选D。 命题情境 本题以对甲苯磺酸钠的实验室合成为情境，涉及甲苯磺化、水分离装置、温度控制、饱和NaCl盐析和提纯方法。对甲苯磺酸钠熔点高、易溶于水，属于典型有机盐。题目将反应平衡、定位效应、同离子效应和重结晶等知识融合，考查实验方案评价。 解题方法 磺化反应可逆且有水生成，水分离装置移走水，促进平衡正向移动。甲基是邻对位定位基，温度过高易多取代。饱和NaCl溶液通过同离子效应降低对甲苯磺酸钠溶解度，利于粗品析出。该物质熔点高、易溶于水，蒸馏法不适用，重结晶更合适。答题时要从“平衡移动、定位规律、盐析、物性决定提纯方法”四方面分析。 进阶·强化演练 考向01 与烃有关的实验 1.（26-27高三上·广东深圳·阶段检测）下列实验装置或操作正确且能达到相应实验目的的是 A．验证甲烷和Cl2发生反应 B．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 C．证明乙炔可使溴水褪色 D．证明苯与溴发生了取代反应 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【解析】和在强光直射下会发生爆炸，应使用漫射光，操作错误且无法安全验证反应，A错误；乙醇易挥发，且反应生成的副产物、挥发的乙醇均能使酸性溶液褪色，无除杂装置无法检验乙烯，B错误；电石中含有硫化物等杂质，反应生成的等还原性气体也能使溴水褪色，无除杂装置无法证明乙炔使溴水褪色，C错误；挥发的被吸收，若溶液中产生淡黄色沉淀，说明反应生成了，可证明苯与溴发生取代反应（加成反应无生成），装置正确能达到实验目的，D正确；故选D。 2.（2026·广东·模拟预测）利用甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸的技术已相当成熟，某小组用如图所示的装置模拟了该过程。下列说法错误的是 A．装置B的功能为控制气流通入速度、均匀混合气体和干燥混合气体 B．装置C中玻璃管内的实验现象为内壁上出现油状液滴，且黄绿色气体颜色变浅 C．装置D的石棉中均匀混有KI粉末，其作用是吸收过量的氯气 D．该装置还缺少尾气处理装置，从装置E中分离出盐酸的最佳方法为过滤 【答案】D 【分析】本实验利用甲烷与氯气在光照下的取代反应制取副产品盐酸。装置A中通过与浓盐酸加热反应制备；装置B中浓硫酸的作用是干燥和甲烷，并通过观察气泡速率控制气流、使两种气体均匀混合；混合气体进入装置C，在漫射光照射下发生取代反应，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢；装置D中石棉上的KI粉末用于吸收过量的；装置E中，生成的溶于水得到盐酸，而二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等有机物不溶于水，与盐酸分层。 【解析】装置B中浓硫酸可以干燥和甲烷，同时可以根据冒出气泡的速率来控制气体通入速度，并使两种气体混合均匀，因此其功能为控制气流速度、均匀混合气体和干燥混合气体，A正确；装置C中，甲烷与氯气发生取代反应，黄绿色的被消耗，颜色变浅；生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳均为油状液体，因此会观察到玻璃管内壁上出现油状液滴，B正确；装置D的石棉中均匀混有KI粉末，可以与过量的发生反应，从而吸收多余的，防止过量的氯气进入装置E，干扰产物盐酸的收集与纯度，C正确；装置E中，盐酸与二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等有机物互不相溶，会分层，因此分离出盐酸的最佳方法是分液，而不是过滤；同时，过量的甲烷和生成的一氯甲烷需要进行尾气处理，D错误；故选D。 3.（2026·陕西西安·一模）下列有关物质制备或性质探究的实验装置或操作不能达到相应实验目的的是 A．图①可模拟工业制备并检验 B．图②装置用于制备乙酸乙酯 C．图③可除去乙炔气体中的硫化氢 D．图④可检验石蜡油的热分解是否有烯烃生成 【答案】C 【解析】绒丝为合成氨的催化剂，加热条件下通入和可反应生成，为碱性气体，能使湿润红色石蕊试纸变蓝，可完成的检验，能达到实验目的，A不符合题意；乙酸、乙醇在浓硫酸加热条件下反应生成乙酸乙酯，导气管置于收集用的饱和碳酸钠溶液液面上方可防止倒吸，能完成乙酸乙酯的制备，能达到实验目的，B不符合题意；乙炔含碳碳三键、硫化氢具有还原性，二者均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，除杂时会消耗目标气体乙炔，不能达到除杂目的，C符合题意；石蜡油热分解的产物中含有烯烃，烯烃可与溴水发生加成反应、与酸性高锰酸钾发生氧化反应使溶液褪色，可检验烯烃的生成，能达到实验目的，D不符合题意；故选C。 4.（26-27高三上·广东广州·开学考试）已知乙炔在酸化的硫酸汞催化作用下，加热到68-80℃能与水发生加成反应。某兴趣小组设计如下实验装置，探究乙炔的相关性质。 下列说法正确的是 A．a中溶液褪色，能说明乙炔有还原性 B．b中饱和食盐水可以加快反应速率 C．c中溶液的作用是吸收杂质气体、等 D．e中产生银镜，说明d中产物有乙酸 【答案】C 【解析】电石中常含、等杂质，与水反应生成的、等还原性气体也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故a中溶液褪色不能说明乙炔有还原性，A错误；饱和食盐水可减慢电石与水的反应速率，以获得平稳的乙炔气流，B错误；可与反应生成难溶于酸的沉淀，也可被溶液吸收，故c中溶液的作用是除去这些杂质气体，避免其干扰后续实验，C正确；银镜反应是醛基的特征反应，乙酸不含醛基，不能发生银镜反应，e中产生银镜说明d中产物为乙醛，D错误；故选C。 考向02 烃的结构与性质 1.（26-27高三上·安徽·开学考试）有机化合物M的合成路线如图所示。下列说法错误的是 A．反应①的产物可能有3种结构 B．Y的核磁共振氢谱中有两种化学环境的氢原子 C．反应③和反应④的反应类型相同 D．若1 mol M完全燃烧，理论上消耗 【答案】D 【分析】Z的结构为，两个羟基位于六元环的相对位置。结合原料与溴的加成及反应③，可知Y中两个溴原子也在相对位置，故Y为。反应②使碳碳双键加氢而不改变溴原子的位置，逆推X为。因此，路线中的①为共轭二烯烃的1，4-加成，②将剩余双键转化为单键，③将溴原子转化为羟基，④将两个羟基转化为乙酸酯基。 【解析】原料的两个双键构成共轭体系，且两端由对称性等效；与溴发生1，2-加成可得，发生1，4-加成可得。题中未限制溴的用量，两个双键均加成还可得，故产物可能有3种连接结构，A正确；由分析确定Y为，分子具有对称性：两个连溴碳原子上的氢等效，其余四个亚甲基上的氢等效，因此共有两种化学环境的氢原子，B正确；反应③中，Y的两个溴原子被羟基取代，生成Z，属于水解反应，也是取代反应；反应④中，Z的两个羟基与乙酸发生酯化反应，生成含两个酯基的M，也属于取代反应，故两反应的反应类型相同，C正确；由M的结构可知，环上有四个亚甲基和两个次甲基，两个乙酸酯基另含4个碳原子、6个氢原子和4个氧原子，故M的分子式为。根据碳、氢、氧原子守恒，其完全燃烧的化学方程式为，因此1 mol M完全燃烧消耗12 mol氧气，D错误；故选D。 2.（2026·陕西榆林·模拟预测）如图为红没药烯的结构简式。下列关于该化合物的说法错误的是 A．属于芳香烃 B．碳原子的杂化方式均为 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．该化合物不存在顺反异构体 【答案】B 【解析】芳香烃的定义是含有苯环，且仅含C、H两种元素的烃。题图中含有苯环，且该物质只含C、H，因此属于芳香烃，A正确；该分子中存在大量饱和碳原子，比如异丙基的烷基碳、侧链中的饱和碳，饱和碳原子的杂化方式为，故并非所有碳原子都是杂化，B错误；该分子含有碳碳双键，同时苯环侧链的α-碳上有氢，二者都可以被酸性高锰酸钾氧化，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；顺反异构的形成条件是碳碳双键的每个碳原子都连接2种不同的原子或基团。该分子的两个双键：①顶端双键为，其中一个双键碳连接2个相同的H；②另一个双键的一个碳连接2个相同的甲基，都不满足顺反异构的条件，因此该化合物不存在顺反异构体，D正确；故选B。 3.（2026·陕西商洛·一模）有机物M（）是一种重要的医药中间体。下列关于M的说法错误的是 A．分子中最多有3个碳原子共面 B．一氯代物有3种 C．能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．能发生聚合反应合成有机高分子 【答案】A 【解析】碳碳双键为平面结构，双键本身的2个碳原子及双键碳直接连接的两个环丙基碳原子一定共平面，因此至少有4个碳原子共面，A错误；分子结构对称，等效氢共3种：双键端的氢、两个环丙基中和双键碳直接相连的碳上的氢（对称等效）、环丙基剩余位置的氢（对称等效），因此一氯代物有3种，B正确；分子含碳碳双键，可与溴发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C正确；分子含碳碳双键，可发生加聚反应合成有机高分子，D正确；故选A。 4.（2026·四川成都·三模）以溴苯为起始原料合成的一种路线如下： 下列说法错误的是 A．反应①属于取代反应 B．试剂X为NaOH水溶液 C．有机物Ⅱ中所有碳原子可能共平面 D．反应③可以得到2种有机产物(不考虑立体异构) 【答案】B 【解析】反应①中，溴苯和反应生成和HBr，溴原子被烃基取代，属于取代反应，A正确；反应③为卤代烃的消去反应，X为NaOH的乙醇溶液，B错误；苯环形成的平面十二原子共面，碳碳双键形成的平面六原子共面，由于单键(6号C和7号C之间)可以旋转，结构中的所有碳原子均可能共平面，C正确；反应③发生消去反应，由有机物III的结构知，它发生消去反应可以得到、两种有机产物，D正确；故答案为B。 考向03 烃分子的共线共面 1.（26-27高三上·云南昆明·阶段检测）某烃的结构简式，下列说法正确的是 A．1 mol该烃完全燃烧消耗246.4 L B．标准状况下，该烃为气态 C．该烃分子中共平面的碳原子至少有6个 D．该烃的同分异构体可能是芳香烃 【答案】C 【解析】该烃分子式为，1mol该烃完全燃烧消耗的物质的量为，只有标准状况下体积为246.4 L，选项未指明气体状态，无法确定氧气体积，A错误；该烃含8个碳原子，通常碳原子数大于4的烃（新戊烷除外）标准状况下不为气态，B错误；碳碳三键为直线形结构，相连碳原子共线；碳碳双键为平面形结构，直接与双键相连的碳原子共平面，碳碳单键可旋转，因此分子中共平面的碳原子至少有6个，C正确；该烃不饱和度为3，芳香烃含苯环，不饱和度至少为4，因此其同分异构体不可能是芳香烃，D错误；故选C。 2.（26-27高三上·湖南永州·阶段检测）乙烯是基础化工原料，一种由乙烯合成有机含氮衍生物的路线如下： 下列叙述错误的是 A．分子中所有原子共平面 B．1 mol 与足量溶液反应生成2 mol AgBr C．中C原子采取、sp杂化 D．1 mol 能与2 mol HCl反应 【答案】B 【解析】乙烯分子中C原子采取杂化，分子中6个原子共平面，A正确；1，2-二溴乙烷中键在水中不能断裂，不能电离出，故不能与溶液反应生成AgBr，B错误；中、中碳原子分别采取、sp杂化，C正确；是二元弱碱，能与2 mol HCl反应，D正确；故选B。 3.（2026·广东茂名·一模）甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代后的结构如图所示。对该芳香化合物的说法正确的是 A．分子中含有4个大π键 B．分子中所有原子可能共平面 C．易溶于水 D．一氯代物有5种 【答案】A 【解析】分子中有4个苯环，1个苯环上有1个大π键，故分子中含有4个大π键，A正确；甲烷分子为正四面体形结构，正四面体顶点上的4个氢原子全部被苯基取代后的结构仍然是正四面体形，故分子中所有原子不可能共平面，B错误；烃都难溶于水，四苯基甲烷属于烃，也难溶于水，C错误；四苯基甲烷分子中只有3种处于不同化学环境的氢原子，其一氯代物只有3种，D错误；故选A。 4.（2026·江西赣州·二模）一种胆固醇吸收抑制剂的结构简式如图。下列说法错误的是 A．该物质难溶于水 B．不能使酸性KMnO4溶液褪色 C．所有的碳原子不可能共平面 D．属于芳香族化合物 【答案】B 【解析】该分子中含有的亲水基团（羟基、酰胺基）较少，而疏水基团（苯环、烃基）较多，该物质难溶于水，A正确；该分子含有羟基，在酸性条件下可被高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误； ，左侧图中红圈中的碳原子是四面体结构，与其连接的其他三个碳原子不能共平面， C正确；芳香族化合物是苯及其衍生物的总称，该分子是苯的衍生物，属于芳香族化合物，D正确；故选B。 考向04 烃的同分异构体 1.（26-27高三上·河北衡水·开学考试）下列说法不正确的是 A．烷烃的通式为CnH2n+2，随n的增大，碳元素的质量分数逐渐增大 B．和互为同系物 C．烷烃分子中一定含有碳碳单键 D．分子式为C5H12的烷烃的一氯代物可能有一种 【答案】C 【解析】烷烃通式为，碳元素质量分数，随增大，减小，逐渐增大，A正确；前者为异丁烷（），后者为异戊烷（），均为饱和烷烃，结构相似，分子组成相差1个原子团，互为同系物，B正确；甲烷（）属于烷烃，分子中仅含碳氢键，不存在碳碳单键，因此烷烃分子不一定含有碳碳单键，C错误；的同分异构体中新戊烷（）的所有氢原子等效，其一氯代物仅1种，因此一氯代物可能有一种，D正确；故选C。 2.（2026·河北衡水·一模）下列烷烃的一氯代物种类数最多的是 A． B． C． D． 【答案】D 【解析】该有机物分子中存在四种不同化学环境的氢原子，如图，所以其一氯代物有4种；该有机物分子存在三种不同化学环境的氢原子，如图，所以其一氯代物有3种；该有机物分子存在两种不同化学环境的氢原子，如图，所以其一氯代物有2种；该有机物分子存在五种不同化学环境的氢原子，如图，所以其一氯代物有5种；故选D。 3.（2026·海南·阶段检测）苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是 A．苯并降冰片烯是苯的同系物 B．苯并降冰片烯分子中最多10个碳原子共平面 C．苯并降冰片烯的一氯代物有6种(不考虑立体异构) D．在酸性溶液中，苯并降冰片烯可被氧化为邻苯二甲酸 【答案】D 【解析】苯的同系物要求分子仅含1个苯环且侧链均为烷基，该物质含有双环结构和碳碳双键，结构与苯的同系物不相似，不属于苯的同系物，A错误；由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面，最多有8个碳原子共平面，B错误；根据分子的对称性，该分子共含有5种等效氢原子，不考虑立体异构时一氯代物有5种，C错误；该分子苯环上相邻的两个取代基，与苯环直接相连的碳原子均连有氢原子，可被酸性溶液氧化为羧基，最终生成邻苯二甲酸，D正确；故选D。 4.（2026·陕西西安·模拟预测）萘的性质与苯相似。在EY沸石催化下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。 下列说法正确的是 A．M和N互为同系物 B．N中最多有16个C原子共面 C．M萘环上的二氯代物有8种 D．M、N均能使酸性溶液褪色 【答案】D 【解析】同系物要求结构相似，分子组成相差若干个原子团。M和N分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，不是同系物，A错误；因为萘分子中的10个碳原子是共面的，由于单键可以旋转，异丙基中最多可以有2个碳原子与苯环共面，因此，M分子中最多有14个碳原子共平面，B错误；M萘环结构对称，利用定一移一法数二氯代物：、、，共得到种，C错误；萘性质与苯相似，M、N中异丙基直接与萘环相连，且连接萘环的-碳上有氢，可被酸性溶液氧化，因此都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；故选D。 拔高·模拟预测 1.（2026·江苏淮安·一模）关于有机物的说法正确的是 A．正丁烷属于直链烷烃，分子中所有的碳原子均可在同一条直线上 B．质谱法测得某烃的分子离子峰的质荷比为72，可推断其分子式为 C．甲烷可以与氯气发生取代反应，因此可以使氯水褪色 D．除去溴苯中的溴的方法是向其中加入NaOH溶液，充分反应后过滤 【答案】B 【解析】正丁烷中碳原子均为杂化，碳碳键键角约为，碳链呈锯齿形，所有碳原子不可能在同一直线上，A错误；质谱法中分子离子峰的质荷比等于有机物的相对分子质量，设该烃分子式为，则，当时，符合烷烃通式，时烃的最大相对分子质量小于72，时不存在对应烃，故分子式为，B正确；甲烷与氯气的取代反应需要光照条件，且和单质反应，与氯水不反应，不能使氯水褪色，C错误；溴与反应生成易溶于水的、，溴苯是不溶于水的液体，二者分层，应通过分液分离，过滤用于分离固液混合物，D错误；故选B。 2.（2026·甘肃平凉·一模）将转化为烷烃可实现碳的循环利用，一种转化过程如图所示。 下列说法错误的是 A．X、Y互称为同系物 B．X分子中所有原子均共平面 C．X、Z均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．Z的一氯代物共有4种同分异构体 【答案】C 【解析】X、Y均属于烯烃，结构相似，在分子组成上相差一个原子团，故X、Y互称为同系物，A正确；X是乙烯，为平面结构，所有原子均共平面，B正确；X中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色；Z是烷烃，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；Z有4种处于不同化学环境的氢原子：，故Z的一氯代物共有4种同分异构体，D正确；故选C。 3.（2026·北京东城·二模）天然气的主要成分是甲烷，通常还含有少量乙烷、丙烷、正丁烷等。正丁烷的空间结构有不同取向， 其中两种如图所示。下列说法正确的是 A．甲与乙互为顺反异构体 B．所有的烷烃分子都存在 键 C．甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷的沸点依次升高是由于C-H键和C-C键数目增多，能量增大 D．长链烷烃中单键可绕键轴旋转，使分子链呈卷曲状态 【答案】D 【解析】根据定义，通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致基团在空间排列不同而产生的异构现象是顺反异构，甲、乙分子的原子连接顺序和方式相同，由于单键的旋转产生不同的排列方式，二者互为构象异构体，不是顺反异构体，A错误；甲烷分子中只含有一个以方式杂化的C原子，不存在键，B错误；甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷的相对分子质量逐渐增加，分子间范德华力增强，沸点升高，与“分子中的C-H键和C-C键的数目最多、能量增大”无关，C错误；长链烷烃中C原子间的单键可以绕键轴旋转，形成多种构象异构体，使分子链呈卷曲状态，D正确；故选D。 4.（2026·黑龙江牡丹江·一模）以下说法正确的是 A．邻羟基苯甲醛沸点比对羟基苯甲醛的低，是因为后者分子间可以形成氢键 B．F原子的半径小，键长短，键能大，故晶体的熔点： C．正戊烷，异戊烷和新戊烷的沸点的依次升高 D．分子间存在氢键，所以稳定性： 【答案】A 【解析】邻羟基苯甲醛因羟基与醛基相邻，形成分子内氢键，阻碍了分子间氢键的形成，导致分子间作用力较弱，而对羟基苯甲醛可形成分子间氢键，导致沸点更高，A正确；SiF4和SiCl4均为分子晶体，熔点由分子间作用力决定，SiCl4相对分子质量更大，范德华力更强，熔点应更高，B错误；同种类型的有机物支链越多，沸点越低，正戊烷（无支链）＞异戊烷（一个支链）＞新戊烷（支链最多），C错误；H2O的稳定性高于H2S是因为O-H的键能大于S-H，物质的稳定性与氢键无关，D错误；故选A。 5.（26-27高三上·重庆九龙坡·阶段检测）下列关于有机实验说法不正确的是 A．实验室用电石与饱和食盐水制备乙炔，饱和食盐水的作用是减缓反应速率 B．实验室制备硝基苯，反应物的添加顺序：先加入浓硫酸，再加浓硝酸，最后滴入苯 C．确定卤代烃中的卤素种类：卤代烃水解后先加入足量硝酸，再加入硝酸银溶液 D．检验乙醇和浓硫酸发生消去反应生成的乙烯：将气体产物先通入溶液，再通入溴水 【答案】B 【解析】电石主要成分为，与纯水反应速率过快，饱和食盐水可降低水的有效浓度，从而减缓反应速率，A正确；浓硫酸稀释会释放大量热，浓硝酸密度小于浓硫酸，若先加浓硫酸再加浓硝酸，会导致液体飞溅、硝酸大量挥发，正确添加顺序应为先加浓硝酸，再加浓硫酸，冷却后滴入苯，B错误；卤代烃水解反应在碱性条件下进行，过量的会与反应生成沉淀干扰卤素离子检验，先加足量硝酸酸化可中和，再加入硝酸银即可根据沉淀颜色判断卤素种类，C正确； 乙醇与浓硫酸加热发生消去反应的产物中，混有副反应生成的，具有还原性能与溴水反应使其褪色，干扰乙烯检验，先通入溶液可除去等杂质，再通入溴水可检验乙烯，D正确；故选B。 6.（26-27高三上·宁夏银川·开学考试）下列实验装置（部分夹持仪器未画出）能达到实验目的的是 A B C D 证明乙炔使溴水褪色 实验室制乙酸乙酯 除去甲烷中的乙烯 分离硝基苯和水 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【解析】电石中含有硫化物等杂质，与饱和食盐水反应生成的等还原性气体也能使溴水褪色，无法证明乙炔使溴水褪色，A错误；乙酸乙酯在饱和溶液中会发生水解，不能达到制备乙酸乙酯的实验目的，B错误；乙烯与酸性溶液反应生成，会引入新的杂质，无法达到除杂目的，C错误；硝基苯与水不互溶且密度比水大，可通过分液漏斗分液分离，能达到实验目的，D正确；故选D。 7.（2026·湖南株洲·一模）已知乙烯利固体与氢氧化钾溶液反应可以制备乙烯，反应原理如下所示： +4KOH→KCl+CH2=CH2↑+K3PO4+3H2O 实验装置如图所示。下列说法错误的是 A．流量调节器可以控制反应速率 B．气压平衡管的作用是平衡压强，使液体顺利流下 C．气体出口逸出的乙烯可以用排空气法收集 D．该方法制得的乙烯比浓硫酸使乙醇脱水制得的乙烯纯净 【答案】C 【解析】流量调节器可以控制KOH溶液的滴加速率，从而控制反应物的接触量，达到控制反应速率的目的，A正确；气压平衡管连通反应容器和储液杯下方的压强，平衡装置内压强，使液体顺利流下，B正确；乙烯的摩尔质量为，空气的平均摩尔质量为，二者密度接近，不能用排空气法收集乙烯，C错误；浓硫酸使乙醇脱水制乙烯时，浓硫酸的强氧化性会使部分乙醇被氧化，生成、等杂质，该反应在碱性条件下进行，无上述副反应，制得的乙烯更纯净，D正确；故选C。 8.（2026·宁夏吴忠·一模）下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A．乙烯水化制乙醇；溴乙烷水解制乙醇 B．甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色 C．苯硝化制硝基苯；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．由乙醇制乙烯；溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热制乙烯 【答案】D 【解析】乙烯水化制乙醇是加成反应，溴乙烷水解制乙醇是取代反应，二者反应类型不同，A不符合题意；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应，丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色属于加成反应，二者反应类型不同，B不符合题意；苯硝化制硝基苯属于取代反应，乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应，二者反应类型不同，C不符合题意；由乙醇制乙烯是消去反应，溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热制乙烯也是消去反应，二者反应类型相同，D符合题意；故选D。 9.（2026·山西运城·一模）下列关于实验装置图的叙述正确的是 A．用甲装置可检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．用图乙装置检验1-溴丁烷的消去产物 C．用图丙装置检验乙炔可使溴水褪色 D．装置丁可用于分离苯和溴苯 【答案】B 【解析】乙醇易挥发，且浓硫酸与乙醇共热时会生成副产物，乙醇和都能使酸性溶液褪色，会干扰乙烯的检验，A错误；1-溴丁烷在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成1-丁烯，挥发的乙醇与溴的四氯化碳溶液不反应，只有1-丁烯能与溴发生加成反应使溶液褪色，可检验消去产物，B正确；电石中含有硫化钙等杂质，与饱和食盐水反应会生成等还原性气体，也能使溴水褪色，会干扰乙炔的检验，C错误；苯和溴苯互溶，分液适用于分离不互溶的液体混合物，因此不能用分液法分离二者，应采用蒸馏法，D错误；故选B。 10.（2026·广东东莞·一模）利用如图装置(加热装置已略去)制备乙烯并检验其性质。下列说法正确的是 A．烧瓶中溶液逐渐变黑体现浓硫酸的吸水性 B．可用NaOH溶液作除杂试剂X C．生成乙烯时，乙醇分子中O—H键断裂 D．若Y为溴水，发生反应 【答案】B 【解析】烧瓶中溶液逐渐变黑体现了浓硫酸的脱水性，浓硫酸将乙醇碳化，溶液变黑，A错误；浓硫酸与乙醇反应生成的杂质气体有二氧化硫、二氧化碳等，可用NaOH溶液作除杂试剂　，B正确；乙醇发生消去反应，断裂C-O键及邻位C-H键生成碳碳双键，C错误；乙烯与溴水发生加成反应的方程式为，D错误；故选B。 11.（26-27高三上·天津西青·阶段检测）1−甲基−2−氯环己烷（）存在如图所示转化关系，下列说法错误的是 A．X在水中溶解度小于Y B．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．Y的同分异构体中，含有结构的有9种（不含立体异构） D．Y的核磁共振氢谱中有8组峰 【答案】C 【分析】根据反应条件可知，发生水解反应生成Y，Y的结构简式为；发生消去反应生成X，X的结构简式为或，由此解答； 【解析】X属于烯烃类衍生物，分子中没有亲水基团，几乎不溶于水，Y分子中含有羟基，羟基属于亲水基团，Y在水中溶解度大于X，A正确；由分析可知，X中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；由分析可知，Y的分子式为，Y的同分异构体含有结构，说明环上的取代基可能是两个甲基或一个乙基，取代基为一个乙基时，有3种结构，取代基为2个甲基时，有9种结构，因此一共有12种符合要求的结构，C错误；由分析可知，Y的结构简式为，有8种不同环境的氢原子，则核磁共振氢谱中有8组峰，D正确；故选C。 12.（26-27高三上·云南玉溪·阶段检测）有机化合物甲经两步反应转化为丙，如图所示，下列叙述错误的是 A．甲和丙均可与酸性溶液发生反应 B．反应的无机试剂是液溴和铁粉，实际起催化作用的是 C．反应的产物中可能含有未反应的甲，可用溴的四氯化碳溶液检验是否含甲 D．反应属于取代反应 【答案】B 【分析】由合成路线，甲经二步转化为丙，由C=C引入两个-OH，则反应（1）为 C=C 与卤素单质的加成反应，反应（2）为卤素原子的水解反应，以此来解答； 【解析】甲含有碳碳双键，丙含有醇羟基，二者均能被酸性溶液氧化，可发生反应，A正确；反应(1)为碳碳双键的加成反应，只需溴水或溴的四氯化碳溶液即可，不需要作催化剂，是苯环上卤代反应的催化剂，B错误；甲含有碳碳双键，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，丙不与溴的四氯化碳溶液反应，因此可用该试剂检验是否含甲，C正确；反应(2)是卤代烃的水解反应，卤素原子被羟基取代，属于取代反应，D正确；故选B。 13.（26-27高三上·天津西青·阶段检测）下列实验事实中，能说明苯环上的取代基对苯环的性质造成影响的是 A．乙苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．苯酚和浓溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚 C．苯酚易与氢氧化钠溶液反应 D．甲苯和氢气加成生成甲基环己烷 【答案】B 【解析】乙苯使酸性高锰酸钾溶液褪色，是苯环影响乙基，使乙基被氧化为羧基，变化发生在取代基上，不能说明取代基对苯环性质有影响，A错误；苯与液溴在催化剂作用下仅能发生一元取代，而苯酚中羟基作为取代基，使苯环上邻、对位氢活性增强，可与浓溴水发生三元取代生成2,4,6-三溴苯酚，变化发生在苯环上，能说明取代基对苯环性质造成影响，B正确；苯酚与氢氧化钠溶液反应，是苯环影响羟基，使羟基中氢更易电离，变化发生在取代基羟基上，不能说明取代基对苯环性质有影响，C错误；甲苯和氢气加成生成甲基环己烷是苯环本身具有的不饱和键的性质，苯也可与氢气发生加成反应，不能说明取代基对苯环性质有影响，D错误；故选B。 14.（2026·重庆·阶段检测）一种MOF的有机连接剂[四(4-氰基苯基)甲烷]的结构如图所示。下列关于该有机物说法错误的是 A．酸性条件下与水反应后的一种产物，可以发生酯化反应 B．所有原子不可能共平面 C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有2种 D．最多可以与发生加成反应 【答案】D 【解析】酸性条件下，发生水解反应生成，羧基可以发生酯化反应，A正确；分子中心的碳原子为杂化，具有四面体空间结构，因此所有原子不可能共平面，B正确；该分子的四个苯环环境完全相同，每个苯环为对位二取代结构，苯环上有2种等效氢，因此苯环上的一氯代物有2种，C正确；该有机物含4个苯环，苯环可以和加成，可与发生加成反应，另外4个中的碳氮三键在催化条件下也可与加成， 最多消耗，4个共消耗，故该有机物总共最多消耗，D错误；故选D。 15.（2026·湖南长沙·一模）稠环芳香烃如萘（ ）、菲（ ）、芘（ ）等均为重要的有机化工原料。下列说法错误的是 A．萘、菲、芘均属于芳香烃，均不溶于水 B．萘、菲、芘均能发生加成反应和取代反应 C．萘、菲、芘的一氯代物分别为种、种、种 D．萘、菲、芘分子中的所有原子均处于同一平面上 【答案】C 【解析】萘、菲、芘均属于稠环芳香烃，没有亲水基团，均不溶于水，故A正确；萘、菲、芘均存在芳环结构，由苯的性质可以推知，均能发生加成反应（如加氢）和取代反应（如卤代反应、硝化反应），故B正确； 根据分子结构的对称性可知，萘分子中含有2种H原子，如图示：，则其一氯代物有2种，而菲分子中含有5种H原子，如图示： ，则其一氯代物也有5种，芘分子中含有3种H原子，如图示： ，则其有3种一氯代物，故C错误；萘、菲、芘分子中存在芳环结构，所有原子均处于同一平面上，故D正确；故选C。 16.（2026·湖北十堰·一模）溴苯是常用的有机合成原料，工业上制备溴苯的流程如图所示。下列说法正确的是 A．“水洗1”的主要目的是除去剩余的苯 B．“操作1”为萃取 C．“碱洗”的目的是将Br2转化为易溶于水的盐 D．加入CaCl2的目的是防止精馏时暴沸 【答案】C 【解析】“水洗1”的主要目的是除去易溶于水的、，苯难溶于水无法通过水洗除去，A错误；水洗后有机相与水相不互溶、分层，“操作1”为分液，不是萃取，B错误；“碱洗”时与反应生成易溶于水的、等盐，便于后续水洗除去，C正确；加入的目的是干燥有机层、除去残留水分，防止精馏暴沸需加入沸石或碎瓷片，D错误；故选C。 17.（2026·江西景德镇·一模）环丙叉环丙烷(b)具有特殊的结构，其转化关系如图所示。下列说法不正确的是 A．m的二氯代物有3种 B．b的所有碳原子都在一个平面内 C．在的乙醇溶液中加热生成烯烃 D．和可用红外光谱区分，核磁共振氢谱图也不同 【答案】C 【解析】m为对称结构，四个氢为等效氢，因此只含有三种二氯代物，A正确；b中含有碳碳双键，结构类似于乙烯，碳碳双键上的所有原子均在同一平面，因此b的所有碳原子均在同一平面，B正确；卤代烃可以发生消去反应的条件是β位C原子上有H原子，而p的β位C原子上没有H原子，因此无法发生消去反应，C错误；p和m中含有的官能团不同，因此可以用红外光谱进行区分，p中所有H的化学环境相同，出现一组吸收峰，而m中所有H的化学环境也相同，也出现一组吸收峰，但因其连的基团不同，导致二者核磁共振氢谱图中峰形及峰的位置(化学位移)都不同，故核磁共振氢谱图也不同，D正确；故选C。 18.（2026·陕西渭南·三模）某医药中间体的结构如图所示。下列关于该中间体的说法正确的是 A．分子中所有碳原子一定共面 B．能在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应 C．1 mol该分子最多消耗 D．分子中碳原子杂化方式为sp、、 【答案】D 【解析】分子中与羟基相连的碳原子为饱和碳原子，空间构型为四面体形，其与相连的3个碳原子一定不共平面，因此所有碳原子一定不共面，A错误；NaOH的乙醇溶液是卤代烃（氟代烃除外）消去反应的条件，该分子中只含有氟原子，不能在此条件下发生消去反应（且所连碳原子上没有H），B错误；该分子中，1 mol苯环可消耗，1 mol碳碳三键可消耗，因此1 mol该分子最多消耗，C错误；碳碳三键的碳原子为杂化，苯环上的碳原子为杂化，饱和碳原子为杂化，因此分子中存在三种杂化方式，D正确；故选D。 19.（2026·陕西西安·三模）玫瑰精油成分之一的结构简式如图，下列说法错误的是 A．该分子含1个手性碳原子 B．该分子所有碳原子共平面 C．该物质可发生消去反应 D．该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】B 【解析】分子中连的环上碳原子为手性碳原子，共计1个手性碳原子，A正确；分子存在多个饱和烷烃型四面体结构碳原子，所有碳原子无法共平面，B错误；醇羟基相连碳原子的邻位碳原子含有氢原子，满足醇消去反应结构条件，可发生消去反应，C正确；分子中含碳碳双键，能和发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，D正确；故选B。 20.（2026·山西朔州·模拟预测）一种利用甲酸盐的光化学活化促进未活化烯烃进行羧基化的方法具有操作简便、反应条件温和等优点，在精细化学品合成中有潜在应用价值。利用该方法制备Q的反应如图（略去部分试剂和反应条件）： 下列说法错误的是 A．与M互为同系物 B．N的水溶液呈碱性 C．苯环上只有一个取代基且含有酯基的Q的同分异构体有6种（不含立体异构） D．1 molQ最多能与加成 【答案】D 【解析】选项对应物质与M均只含1个苯环和1个碳碳双键，结构相似，分子组成相差2个原子团，互为同系物，A正确；N为甲酸钾（），属于强碱弱酸盐，甲酸根离子水解使水溶液呈碱性，B正确；Q分子式为，苯环上只有一个取代基且含酯基的同分异构体，按酯的类型拆分后，不含立体异构共6种，分别为：、、、、、，C正确；Q中只有苯环能与加成，羧基中的碳氧双键不能与加成，1mol Q最多能与加成，D错误；故选D。 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $函学科网·上好课 1.c 2.C 3.D 4.D ◆考向01与烃有关的实验 1.D 2.D 3.C 4.C >考向02烃的结构与性质 1.D 2.B 3.A 4.B 考向03烃分子的共线共面 1.c 2.B 3.A 4.B 考向04烃的同分异构体 1.c 2.D 3.D 4.D 题号 3 www.zxxk.com 上好每一堂课 第02讲烃 真题•命题感知 h 进阶·强化演练 小拔高模拟预测 4 5 7 6 9 10 1/2 西学科网·上好课 www.zxxk.com 上好每一堂课 答案 B C D A B ) 0 B B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C B B D C C D B D 2/2 第02讲 烃 目 录 真题·命题感知 进阶·强化演练 考向01 与烃有关的实验 考向02 烃的结构与性质 考向03 烃分子的共线共面 考向04 烃的同分异构体 拔高·模拟预测 真题·命题感知 1.（2026·山东卷）实验室制备溴苯时，下列步骤中所选试剂及装置正确的是（加热及夹持装置略） A．溴苯合成 B．尾气处理 C． 洗涤分液 D．蒸馏提纯 A．A B．B C．C D．D 命题情境 本题以实验室制备溴苯为情境，考查溴苯合成、尾气处理、洗涤分液和蒸馏提纯等装置与试剂选择。溴苯制备是经典有机实验，涉及苯的取代反应、液溴使用、FeBr3催化、HBr尾气吸收、产物分离等。题目以装置图形式呈现，突出实验安全、规范操作和绿色化学意识。 解题方法 制备溴苯必须用液溴，不能用溴水，因为苯与溴水不反应。尾气含HBr，极易溶于水且易倒吸，应使用防倒吸装置如倒扣漏斗。溴苯难溶于水，洗涤后可用分液漏斗分液，下层为有机相。蒸馏时温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，测蒸气温度。判断装置正误要抓住“试剂是否对、是否倒吸、分液方向、温度计位置”等高频考点。 2.（2026·重庆卷）一种组织蛋白酶抑制剂的中间体可通过如下反应制备。下列叙述错误的是 A．可以发生加聚反应 B．可以发生水解反应 C．含有3个手性碳原子 D．该反应涉及碳氮键的断裂与生成 命题情境 本题以一种组织蛋白酶抑制剂的中间体Z的制备为情境，给出X、Y、Z的结构变化，考查加聚反应、水解反应、手性碳和碳氮键断裂与生成。该题模拟药物中间体合成中的成环反应，涉及类似Diels-Alder的共轭加成，体现有机合成在药物研发中的应用。 解题方法 先看官能团：含碳碳双键可加聚，含酯基可水解。手性碳计数要逐个检查饱和碳是否连有四个不同基团，复杂稠环中容易漏数。反应类型判断要对比反应前后化学键变化，若碳氮双键断裂并形成新碳氮键，则涉及碳氮键断裂与生成。解题时可在结构上标出手性碳，并用“断键—成键”分析反应本质。 3.（2026·浙江卷）已知可发生反应： 下列说法正确的是 A．X所有原子在同一平面上 B．1 mol Y最多与发生加成反应 C．Z与酸性溶液反应生成   D．X与丙炔醛()反应生成   命题情境 本题以共轭双烯X与亲双烯体Y的反应为情境，考查有机反应中的共面、加氢、氧化和Diels-Alder反应。题目通过X、Y、Z及丙炔醛反应，综合考查有机结构分析与反应选择性，体现高考对“反应机理—结构—性质”一体化的考查。 解题方法 判断共面时，注意甲基等sp3杂化碳为四面体，会使所有原子不可能共面。加氢反应要统计碳碳双键、醛基等可加成基团，1 mol Y中双键和醛基均可加氢。酸性KMnO4氧化性强，可能同时氧化双键和醛基。Diels-Alder反应中双烯体与亲双烯体可有不同成键方式，生成同分异构体。答题要避免只数一种官能团而漏算。 4.（2026·河北卷）对甲苯磺酸钠()熔点大于300℃，易溶于水。实验室合成路线如下： 下列说法错误的是 A．水分离装置的使用有利于反应①的进行 B．温度过高会造成多取代副产物的增多 C．饱和溶液有利于粗品的析出 D．蒸馏法较重结晶法更适于的提纯 命题情境 本题以对甲苯磺酸钠的实验室合成为情境，涉及甲苯磺化、水分离装置、温度控制、饱和NaCl盐析和提纯方法。对甲苯磺酸钠熔点高、易溶于水，属于典型有机盐。题目将反应平衡、定位效应、同离子效应和重结晶等知识融合，考查实验方案评价。 解题方法 磺化反应可逆且有水生成，水分离装置移走水，促进平衡正向移动。甲基是邻对位定位基，温度过高易多取代。饱和NaCl溶液通过同离子效应降低对甲苯磺酸钠溶解度，利于粗品析出。该物质熔点高、易溶于水，蒸馏法不适用，重结晶更合适。答题时要从“平衡移动、定位规律、盐析、物性决定提纯方法”四方面分析。 进阶·强化演练 考向01 与烃有关的实验 1.（26-27高三上·广东深圳·阶段检测）下列实验装置或操作正确且能达到相应实验目的的是 A．验证甲烷和Cl2发生反应 B．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 C．证明乙炔可使溴水褪色 D．证明苯与溴发生了取代反应 A．A B．B C．C D．D 2.（2026·广东·模拟预测）利用甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸的技术已相当成熟，某小组用如图所示的装置模拟了该过程。下列说法错误的是 A．装置B的功能为控制气流通入速度、均匀混合气体和干燥混合气体 B．装置C中玻璃管内的实验现象为内壁上出现油状液滴，且黄绿色气体颜色变浅 C．装置D的石棉中均匀混有KI粉末，其作用是吸收过量的氯气 D．该装置还缺少尾气处理装置，从装置E中分离出盐酸的最佳方法为过滤 3.（2026·陕西西安·一模）下列有关物质制备或性质探究的实验装置或操作不能达到相应实验目的的是 A．图①可模拟工业制备并检验 B．图②装置用于制备乙酸乙酯 C．图③可除去乙炔气体中的硫化氢 D．图④可检验石蜡油的热分解是否有烯烃生成 4.（26-27高三上·广东广州·开学考试）已知乙炔在酸化的硫酸汞催化作用下，加热到68-80℃能与水发生加成反应。某兴趣小组设计如下实验装置，探究乙炔的相关性质。 下列说法正确的是 A．a中溶液褪色，能说明乙炔有还原性 B．b中饱和食盐水可以加快反应速率 C．c中溶液的作用是吸收杂质气体、等 D．e中产生银镜，说明d中产物有乙酸 考向02 烃的结构与性质 1.（26-27高三上·安徽·开学考试）有机化合物M的合成路线如图所示。下列说法错误的是 A．反应①的产物可能有3种结构 B．Y的核磁共振氢谱中有两种化学环境的氢原子 C．反应③和反应④的反应类型相同 D．若1 mol M完全燃烧，理论上消耗 2.（2026·陕西榆林·模拟预测）如图为红没药烯的结构简式。下列关于该化合物的说法错误的是 A．属于芳香烃 B．碳原子的杂化方式均为 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．该化合物不存在顺反异构体 3.（2026·陕西商洛·一模）有机物M（）是一种重要的医药中间体。下列关于M的说法错误的是 A．分子中最多有3个碳原子共面 B．一氯代物有3种 C．能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．能发生聚合反应合成有机高分子 4.（2026·四川成都·三模）以溴苯为起始原料合成的一种路线如下： 下列说法错误的是 A．反应①属于取代反应 B．试剂X为NaOH水溶液 C．有机物Ⅱ中所有碳原子可能共平面 D．反应③可以得到2种有机产物(不考虑立体异构) 考向03 烃分子的共线共面 1.（26-27高三上·云南昆明·阶段检测）某烃的结构简式，下列说法正确的是 A．1 mol该烃完全燃烧消耗246.4 L B．标准状况下，该烃为气态 C．该烃分子中共平面的碳原子至少有6个 D．该烃的同分异构体可能是芳香烃 2.（26-27高三上·湖南永州·阶段检测）乙烯是基础化工原料，一种由乙烯合成有机含氮衍生物的路线如下： 下列叙述错误的是 A．分子中所有原子共平面 B．1 mol 与足量溶液反应生成2 mol AgBr C．中C原子采取、sp杂化 D．1 mol 能与2 mol HCl反应 3.（2026·广东茂名·一模）甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代后的结构如图所示。对该芳香化合物的说法正确的是 A．分子中含有4个大π键 B．分子中所有原子可能共平面 C．易溶于水 D．一氯代物有5种 4.（2026·江西赣州·二模）一种胆固醇吸收抑制剂的结构简式如图。下列说法错误的是 A．该物质难溶于水 B．不能使酸性KMnO4溶液褪色 C．所有的碳原子不可能共平面 D．属于芳香族化合物 考向04 烃的同分异构体 1.（26-27高三上·河北衡水·开学考试）下列说法不正确的是 A．烷烃的通式为CnH2n+2，随n的增大，碳元素的质量分数逐渐增大 B．和互为同系物 C．烷烃分子中一定含有碳碳单键 D．分子式为C5H12的烷烃的一氯代物可能有一种 2.（2026·河北衡水·一模）下列烷烃的一氯代物种类数最多的是 A． B． C． D． 3.（2026·海南·阶段检测）苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是 A．苯并降冰片烯是苯的同系物 B．苯并降冰片烯分子中最多10个碳原子共平面 C．苯并降冰片烯的一氯代物有6种(不考虑立体异构) D．在酸性溶液中，苯并降冰片烯可被氧化为邻苯二甲酸 4.（2026·陕西西安·模拟预测）萘的性质与苯相似。在EY沸石催化下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。 下列说法正确的是 A．M和N互为同系物 B．N中最多有16个C原子共面 C．M萘环上的二氯代物有8种 D．M、N均能使酸性溶液褪色 拔高·模拟预测 1.（2026·江苏淮安·一模）关于有机物的说法正确的是 A．正丁烷属于直链烷烃，分子中所有的碳原子均可在同一条直线上 B．质谱法测得某烃的分子离子峰的质荷比为72，可推断其分子式为 C．甲烷可以与氯气发生取代反应，因此可以使氯水褪色 D．除去溴苯中的溴的方法是向其中加入NaOH溶液，充分反应后过滤 2.（2026·甘肃平凉·一模）将转化为烷烃可实现碳的循环利用，一种转化过程如图所示。 下列说法错误的是 A．X、Y互称为同系物 B．X分子中所有原子均共平面 C．X、Z均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．Z的一氯代物共有4种同分异构体 3.（2026·北京东城·二模）天然气的主要成分是甲烷，通常还含有少量乙烷、丙烷、正丁烷等。正丁烷的空间结构有不同取向， 其中两种如图所示。下列说法正确的是 A．甲与乙互为顺反异构体 B．所有的烷烃分子都存在 键 C．甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷的沸点依次升高是由于C-H键和C-C键数目增多，能量增大 D．长链烷烃中单键可绕键轴旋转，使分子链呈卷曲状态 4.（2026·黑龙江牡丹江·一模）以下说法正确的是 A．邻羟基苯甲醛沸点比对羟基苯甲醛的低，是因为后者分子间可以形成氢键 B．F原子的半径小，键长短，键能大，故晶体的熔点： C．正戊烷，异戊烷和新戊烷的沸点的依次升高 D．分子间存在氢键，所以稳定性： 5.（26-27高三上·重庆九龙坡·阶段检测）下列关于有机实验说法不正确的是 A．实验室用电石与饱和食盐水制备乙炔，饱和食盐水的作用是减缓反应速率 B．实验室制备硝基苯，反应物的添加顺序：先加入浓硫酸，再加浓硝酸，最后滴入苯 C．确定卤代烃中的卤素种类：卤代烃水解后先加入足量硝酸，再加入硝酸银溶液 D．检验乙醇和浓硫酸发生消去反应生成的乙烯：将气体产物先通入溶液，再通入溴水 6.（26-27高三上·宁夏银川·开学考试）下列实验装置（部分夹持仪器未画出）能达到实验目的的是 A B C D 证明乙炔使溴水褪色 实验室制乙酸乙酯 除去甲烷中的乙烯 分离硝基苯和水 A．A B．B C．C D．D 7.（2026·湖南株洲·一模）已知乙烯利固体与氢氧化钾溶液反应可以制备乙烯，反应原理如下所示： +4KOH→KCl+CH2=CH2↑+K3PO4+3H2O 实验装置如图所示。下列说法错误的是 A．流量调节器可以控制反应速率 B．气压平衡管的作用是平衡压强，使液体顺利流下 C．气体出口逸出的乙烯可以用排空气法收集 D．该方法制得的乙烯比浓硫酸使乙醇脱水制得的乙烯纯净 8.（2026·宁夏吴忠·一模）下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A．乙烯水化制乙醇；溴乙烷水解制乙醇 B．甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色 C．苯硝化制硝基苯；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．由乙醇制乙烯；溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热制乙烯 9.（2026·山西运城·一模）下列关于实验装置图的叙述正确的是 A．用甲装置可检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．用图乙装置检验1-溴丁烷的消去产物 C．用图丙装置检验乙炔可使溴水褪色 D．装置丁可用于分离苯和溴苯 10.（2026·广东东莞·一模）利用如图装置(加热装置已略去)制备乙烯并检验其性质。下列说法正确的是 A．烧瓶中溶液逐渐变黑体现浓硫酸的吸水性 B．可用NaOH溶液作除杂试剂X C．生成乙烯时，乙醇分子中O—H键断裂 D．若Y为溴水，发生反应 11.（26-27高三上·天津西青·阶段检测）1−甲基−2−氯环己烷（）存在如图所示转化关系，下列说法错误的是 A．X在水中溶解度小于Y B．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．Y的同分异构体中，含有结构的有9种（不含立体异构） D．Y的核磁共振氢谱中有8组峰 12.（26-27高三上·云南玉溪·阶段检测）有机化合物甲经两步反应转化为丙，如图所示，下列叙述错误的是 A．甲和丙均可与酸性溶液发生反应 B．反应的无机试剂是液溴和铁粉，实际起催化作用的是 C．反应的产物中可能含有未反应的甲，可用溴的四氯化碳溶液检验是否含甲 D．反应属于取代反应 13.（26-27高三上·天津西青·阶段检测）下列实验事实中，能说明苯环上的取代基对苯环的性质造成影响的是 A．乙苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．苯酚和浓溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚 C．苯酚易与氢氧化钠溶液反应 D．甲苯和氢气加成生成甲基环己烷 14.（2026·重庆·阶段检测）一种MOF的有机连接剂[四(4-氰基苯基)甲烷]的结构如图所示。下列关于该有机物说法错误的是 A．酸性条件下与水反应后的一种产物，可以发生酯化反应 B．所有原子不可能共平面 C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有2种 D．最多可以与发生加成反应 15.（2026·湖南长沙·一模）稠环芳香烃如萘（ ）、菲（ ）、芘（ ）等均为重要的有机化工原料。下列说法错误的是 A．萘、菲、芘均属于芳香烃，均不溶于水 B．萘、菲、芘均能发生加成反应和取代反应 C．萘、菲、芘的一氯代物分别为种、种、种 D．萘、菲、芘分子中的所有原子均处于同一平面上 16.（2026·湖北十堰·一模）溴苯是常用的有机合成原料，工业上制备溴苯的流程如图所示。下列说法正确的是 A．“水洗1”的主要目的是除去剩余的苯 B．“操作1”为萃取 C．“碱洗”的目的是将Br2转化为易溶于水的盐 D．加入CaCl2的目的是防止精馏时暴沸 17.（2026·江西景德镇·一模）环丙叉环丙烷(b)具有特殊的结构，其转化关系如图所示。下列说法不正确的是 A．m的二氯代物有3种 B．b的所有碳原子都在一个平面内 C．在的乙醇溶液中加热生成烯烃 D．和可用红外光谱区分，核磁共振氢谱图也不同 18.（2026·陕西渭南·三模）某医药中间体的结构如图所示。下列关于该中间体的说法正确的是 A．分子中所有碳原子一定共面 B．能在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应 C．1 mol该分子最多消耗 D．分子中碳原子杂化方式为sp、、 19.（2026·陕西西安·三模）玫瑰精油成分之一的结构简式如图，下列说法错误的是 A．该分子含1个手性碳原子 B．该分子所有碳原子共平面 C．该物质可发生消去反应 D．该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色 20.（2026·山西朔州·模拟预测）一种利用甲酸盐的光化学活化促进未活化烯烃进行羧基化的方法具有操作简便、反应条件温和等优点，在精细化学品合成中有潜在应用价值。利用该方法制备Q的反应如图（略去部分试剂和反应条件）： 下列说法错误的是 A．与M互为同系物 B．N的水溶液呈碱性 C．苯环上只有一个取代基且含有酯基的Q的同分异构体有6种（不含立体异构） D．1 molQ最多能与加成 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $