第01讲 有机化合物的结构特点与研究方法（培优专项训练）（全国通用）2027年高考化学一轮复习高效培优系列

第01讲 有机化合物的结构特点与研究方法 目 录 真题·命题感知 进阶·强化演练 考向01 有机物的分类 考向02 有机物的结构的研究方法 考向03 有机化学用语 拔高·模拟预测 真题·命题感知 1.（2026·甘肃卷）苯甲醛中加入溶液，静置，加适量蒸馏水后使用萃取剂萃取。有机相干燥后蒸馏得苯甲醇；水相酸化后抽滤得苯甲酸。下列说法错误的是 A．醛基具有还原性，久置的苯甲醛可能含有苯甲酸杂质 B．萃取时，应取适量萃取剂多次萃取后合并有机相 C．蒸馏有机相是为了去除苯甲醇产品中的苯甲酸 D．苯甲醇和苯甲酸可通过红外光谱鉴定 【答案】C 【解析】醛基具有还原性，可被空气中的氧化为羧基，因此久置的苯甲醛会被氧化生成苯甲酸杂质，A正确；相同萃取剂总量下，多次萃取可提高溶质的萃取率，合并有机相可减少苯甲醇的损失，B正确；生成的苯甲酸钾为离子化合物，仅存在于水相，有机相中含有苯甲醇、萃取剂及少量未反应的苯甲醛，不存在苯甲酸，蒸馏有机相是为了分离苯甲醇和萃取剂等低沸点杂质，C错误；红外光谱可检测分子中的官能团，苯甲醇含羟基，苯甲酸含羧基，二者官能团特征峰不同，可通过红外光谱鉴定，D正确；故选C。 命题情境 本题以苯甲醛在KOH溶液中久置后的分离提纯为真实实验情境，串联Cannizzaro歧化、醛的氧化、萃取、干燥、蒸馏、酸化抽滤和波谱鉴定等基本操作。题目表面考查实验步骤正误，实则考查对反应体系中各组分存在形态的判断，以及有机相和水相分离思路的理解，体现化学实验“反应—分离—提纯—鉴定”的完整链条。 解题方法 先抓反应本质：苯甲醛在碱中可歧化为苯甲醇和苯甲酸钾，水相酸化后得苯甲酸。萃取应少量多次并合并有机相，提高萃取率；蒸馏有机相是除去萃取剂和低沸点杂质，而不是除苯甲酸，因为苯甲酸以盐的形式在水相。红外光谱可通过羟基、羧基特征峰区分苯甲醇和苯甲酸。判断选项时要紧扣“物质在哪个相、沸点差异、官能团特征”。 2.（2026·江西卷）降糖药格列本脲的分子结构如图，其中不含有的官能团是 A．酯基 B．醚键 C．碳卤键 D．酰胺基 【答案】A 【解析】酯基的结构为，该分子中不存在羰基与氧原子直接相连且氧连接烃基的结构，不含酯基，A符合题意；分子中存在（苯环-氧-甲基）结构，即醚键，含有醚键，B不符合题意；分子中苯环直接连接氯原子，存在碳氯键（C-Cl），含有碳卤键，C不符合题意；分子中存在结构，即酰胺基，含有酰胺基，D不符合题意；故选A。 命题情境 本题以降糖药格列本脲的分子结构为情境，考查药物分子中常见官能团的辨识。格列本脲属于磺酰脲类降糖药，结构中含有苯环、氯原子、醚键、酰胺基、磺酰基等片段。高考常借助真实药物结构考查“结构决定性质”，要求学生从复杂结构中快速提取官能团信息，并判断某类官能团是否存在。 解题方法 解答官能团辨识题，要把结构片段与官能团定义逐一对应：酯基为—COO—，其中羰基碳直接连氧，氧再连烃基；醚键为R—O—R′；碳卤键为C—X；酰胺基为—CONH—。在复杂分子中不要只看“有氧”就判断酯基，要确认羰基碳是否与氧单键相连。可采用“划片段、对定义、排干扰”的方法，避免把磺酰基、醚键误认为酯基。 3.（2026·浙江卷）环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下： 步骤Ⅰ—用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热，蒸馏得到对应馏分； 步骤Ⅱ—用饱和和饱和食盐水分批次洗涤、分液； 步骤Ⅲ—用干燥的无水吸水，过滤后再蒸馏，得到产物； 步骤Ⅳ—经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。 下列说法错误的一项是 A．可能生成环己酮()、磷酸酯等副产物 B．若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降 C．若不过滤直接蒸馏，则产物的纯度会下降 D．由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 【答案】A 【分析】环己醇()发生消去反应制备环己烯()，用饱和除去残酸，饱和食盐水洗去，分液得到环己烯粗品，用干燥的吸水、除醇，再蒸馏得到环己烯，据此解答。 【解析】浓磷酸不足以将羟基氧化为酮羰基；副产物可能为磷酸与环己醇酯化形成无机酸酯，也可能为两分子环己醇脱水形成醚，A错误；饱和食盐水的作用是洗去，饱和食盐水可以降低环己烯在水中的溶解度（盐析效应），减少洗涤过程中的产物损失，若直接用水洗涤，会造成环己烯溶于水，从而产率下降，B正确；CaCl2的作用是吸水以及除醇，若不过滤，在蒸馏过程中，水和醇则可能脱出，随环己烯一同蒸出(共沸物)，则产物的纯度会下降，C正确；氢谱图中有4组峰，代表存在4种化学环境的H，而环己烯只有3种H，说明存在杂质，D正确；故选A。 命题情境 本题以实验室用环己醇制备环己烯为情境，流程包括浓磷酸催化消去、蒸馏、饱和Na2CO3和饱和食盐水洗涤、无水CaCl2干燥、过滤再蒸馏，并用核磁共振氢谱检验产物。该题贴近有机合成实验，综合考查消去反应、副反应、盐析、干燥剂选择和波谱分析。 解题方法 先明确主反应：环己醇在浓磷酸作用下发生消去生成环己烯。浓磷酸一般不能把醇氧化成酮，副产物多为醚或磷酸酯。饱和食盐水可盐析，降低环己烯溶解度，减少损失；CaCl2可吸水并络合醇，若不过滤直接蒸馏，可能共沸带出杂质。核磁氢谱看氢环境种类，环己烯只有3种氢，若出现4组峰则含杂质。答题时把“反应条件—副反应—分离—谱图”串联判断。 4.（2026·四川卷）中药川芎具有活血行气、祛风止痛等功效，其中一种有效成分M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．不含手性碳原子 C．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．能发生水解反应 【答案】D 【解析】芳香族化合物的定义是含有苯环的有机化合物，该分子中没有苯环，仅含不饱和六元碳环，不属于芳香族化合物，A错误；手性碳原子是指连有4种不同基团的饱和碳原子。该分子中含有1个手性碳原子：，B错误；该物质分子中含有碳碳双键，可与溴单质发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C错误；该物质分子中含有酯基，酯基可以发生水解反应，D正确；故选D。 命题情境 本题以中药川芎有效成分M的结构为情境，将传统中药与现代有机化学结合，考查芳香族化合物、手性碳、碳碳双键加成、酯基水解等核心概念。题目要求学生从给定结构中判断物质类别和性质，体现“结构决定性质”的学科思想，也反映天然产物活性成分研究中结构解析与性质预测的重要性。 解题方法 判断芳香族化合物必须看是否含苯环，仅含不饱和六元碳环不算芳香族。手性碳必须是连有四个不同基团的饱和碳，注意环上碳的取代情况。使溴的四氯化碳褪色通常看碳碳双键、三键等不饱和键；水解反应则看酯基、酰胺基等。解题时可先在结构图上标记苯环、双键、酯基、手性碳，再逐项对照，避免被“中药有效成分”背景干扰。 进阶·强化演练 考向01 有机物的分类 1.（2026·河北辛集·一模）下列物质类别与所含官能团都正确的是 A．    酯类     B．    羧酸     C．    烃类     D．    醛类     【答案】A 【解析】该物质是甲酸乙酯，属于酯类，官能团为酯基，A正确；该物质是2-甲基丙酸，属于羧酸，但羧酸的官能团为，不是给出的，B错误；该物质是氯化苄，含有Cl元素，属于卤代烃，烃类仅含碳、氢两种元素，因此不属于烃类，C错误；该物质是甲酸甲酯，属于酯类，官能团为酯基，不属于醛类，官能团也不是，D错误；故选A。 2.（2026·湖南长沙·一模）下列物质的分类中，所属关系不符合“包含、包含”的是 选项 芳香族化合物 芳香烃衍生物 链状化合物 脂肪烃衍生物 环状化合物 芳香族化合物 苯的同系物 不饱和烃 芳香烃 A． B． C． D． 【答案】D 【解析】芳香族化合物包含芳香烃、芳香烃衍生物，含苯环的物质中只要含有除、之外的第三种元素，就是芳香烃的衍生物，正确；链状化合物包含脂肪烃、脂肪烃衍生物，而是脂肪烃衍生物，正确；芳香族化合物是一种环状化合物，且苯的同系物属于芳香族化合物，正确；芳香烃属于不饱和烃，但苯甲醇是芳香烃衍生物，不属于芳香烃，错误；故选D。 3.（2026·甘肃兰州·三模）有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是 ①按组成元素分：烃、烃的衍生物 ②按分子中碳骨架形状分：链状有机化合物、环状有机化合物 ③按官能团分：烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯等 ④可划分为烯烃、链状有机化合物、羧酸 A．①③④ B．①②③ C．①②③④ D．②③④ 【答案】B 【解析】①根据分子组成中是否含有碳、氢以外的元素，可分为烃和烃的衍生物，故①正确； ②分子中碳骨架的形状分为链状有机物和环状有机物；链状有机物为：结构中碳架成直链或带支链，没有环状结构出现的有机物，如烷烃、烯烃、炔烃等；环状有机物为：结构中有环状结构出现，例如芳香烃、环烷烃等，故②正确； ③根据有机物分子中含有的官能团种类，可以将有机物分为：烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等，故③正确； ④含C、H、O三种元素，不是烯烃，故④错误；故选B。 4.（25-26高三下·黑龙江绥化·期中）下列有机化合物的分类或所含的官能团有误的是 选项 物质 类别 官能团 A 醇 -OH B 卤代烃 C 酸 D 酯 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【解析】该物质为苯甲醇，羟基连接在苯环侧链的饱和碳原子上，属于醇类，官能团为，分类和官能团均正确，A正确；含有溴原子，属于卤代烃，官能团为碳溴键，分类和官能团均正确，，B正确；该物质为苯甲酸，含有羧基，属于羧酸类，官能团为羧基，分类和官能团均正确，C正确；含有的官能团是醛基和醚键，不存在酯基，不属于酯类，分类和官能团均错误，D错误；故选D。 考向02 有机物的结构的研究方法 1.（25-26高三上·宁夏银川·期中）按下图实验装置(部分装置略)对有机样品进行元素分析。样品为2.36 g，实验结束后，c管增重1.08 g，d管增重3.52 g。质谱法测得该有机物的相对分子质量为118。下列说法正确的是 A．点燃煤气灯的先后顺序是先a后b B．c和d中的试剂分别是碱石灰、无水 C．该有机物的分子式为C5H10O3 D．若撤去CuO，则可能导致测量所得样品CxHyOz中x：y值偏小 【答案】D 【分析】通入的O2作为氧化剂，有机物在a处Pt坩埚中受热、被O2氧化分解；b处石英管（盛有CuO）将有机物不完全燃烧生成的CO进一步氧化为CO2，确保所有C元素都完全转化为CO2，避免C元素测量出现误差。c管吸收有机物燃烧生成的H2O，通过增重得到水的质量，用于计算H元素的量；d管吸收反应生成的CO2；通过增重得到CO2的质量，用于计算C元素的量，据此分析解题： 【解析】应先点燃b处煤气灯加热，保证有机物不完全燃烧生成的被氧化为，再点燃a处使有机物燃烧，点燃顺序为先b后a，A错误；c管用于吸收燃烧生成的，d管用于吸收生成的，碱石灰可同时吸收和，故c中应为无水，d中为碱石灰，B错误；，；，；，；，最简式为，最简式的相对分子质量为59，结合有机物的相对分子质量118，得其分子式为，C错误；若撤去，部分C转化为无法被d管吸收，测得的C元素物质的量偏小，H元素测定不受影响，故值偏小，D正确；故选D。 2.（25-26高三上·广东深圳·期中）某有机物X只含C、H、O三种元素，其质谱图与红外光谱图如下。下列说法正确的是 A．分子中所有3个碳原子一定共平面 B．分子中存在1种环境的H C．该物质可与溶液反应产生气体 D．该物质与NaOH溶液反应的时候，1mol该物质最多可消耗1mol NaOH 【答案】D 【分析】首先根据质谱图最大质荷比为74，得该有机物相对分子质量为74；红外光谱显示存在、、，无羟基特征峰，结合只含、、，可推出分子式为，并且结构式是或，属于酯类，由此解答； 【解析】酯基中的为杂化，与之直接相连的碳原子共平面，但单键可旋转，另一个与氧单键相连的碳原子不一定在该平面，因此3个碳原子不一定共平面，A错误；该有机物为酯，结构若为有2种氢环境，若为有3种氢环境，不可能只有1种氢环境，B错误；该物质为酯，无羧基，不能和反应生成气体，C错误；该物质为一元酯，1mol酯基水解最多消耗1mol ，D正确；故选D。 3.（25-26高二上·云南昭通·阶段检测）某有机物A经燃烧分析法可得最简式为，对该物质进行图谱分析可得如图所示图谱，下列说法错误的是 A．由质谱图可知相对分子质量为91，该有机物的分子式为： B．由核磁共振氢谱可知峰面积比为： C．等量该有机物分别和足量金属钠或足量碳酸氢钠溶液反应生成的气体一样多 D．该有机物A的结构简式为： 【答案】A 【分析】根据最简式，结合质谱图最大质荷比为90，确定相对分子质量为90，计算得到分子式；红外光谱显示存在、、官能团，核磁共振氢谱有四组氢，峰面积之比，对应四种化学环境氢原子，由此推得结构简式为； 【解析】质谱图中最大质荷比代表相对分子质量，图中最大质荷比为90，不是91；最简式，式量30，，分子式为，A错误；核磁共振氢谱出现四组信号，积分即峰面积之比为，分别对应上氢、上氢、上氢、上氢，B正确；中，、均可与反应，有机物与足量反应生成；只有可以和反应，有机物与足量反应生成，生成气体物质的量相等，C正确；由分析可知，该有机物结构简式为，D正确；故选A。 4.（25-26高三上·安徽·阶段检测）下列研究文物的方法达不到目的的是 A．用原子光谱测定古文物中的元素种类 B．用焰色试验初步鉴别古瓷器残片釉料中的金属元素 C．用红外光谱确定古书画墨迹中有机物的空间结构 D．用pH计测定遗址土壤的酸碱度 【答案】C 【解析】原子光谱的特征谱线对应元素的特有属性，可用于定性检测物质中的元素种类，能达到研究目的，A不符合题意；不同金属元素对应特征的焰色试验现象，可用来初步鉴别釉料中的金属元素，能达到研究目的，B不符合题意；红外光谱的作用是检测有机物中的官能团或化学键的种类，无法确定有机物的空间结构，不能达到题目所述目的，C符合题意；pH计是精准测定溶液/土壤浸出液酸碱度的常用仪器，能达到研究目的，D不符合题意；故选C。 考向03 有机化学用语 1.（2026·河南郑州·模拟预测）下列化学用语或图示表达正确的是 A．2px电子云轮廓图： B．N2的电子式： C．的系统命名：3-甲基苯酚 D．乙醇的空间填充模型： 【答案】A 【解析】p电子云轮廓图为哑铃形，A项正确；的电子式为，B项错误；的系统命名为4-甲基苯酚，C项错误；图示为球棍模型，D项错误；故选A。 2.（2026·浙江温州·二模）下列化学用语表示正确的是 A．Ga原子的核外电子排布简化式： B．新戊烷的系统命名：2,2-甲基丙烷 C．离子的VSEPR模型名称：四面体形 D．芒硝的化学式： 【答案】C 【解析】Ga为31号元素，核外电子排布简化式应为，A错误；新戊烷的最长碳链含三个碳原子，2号碳原子上连有2个甲基，系统命名应为2,2-二甲基丙烷，B错误；中心S原子的孤电子对数为，价层电子对数为，因此VSEPR模型为四面体形，C正确；芒硝是十水合硫酸钠，化学式为，是硝酸钠的化学式，D错误；故选C。 3.（2026·陕西榆林·模拟预测）下列化学用语正确的是 A．的VSEPR模型：   B．的名称：乙二酸乙二酯 C．的电子式：   D．基态Fe原子的价层电子轨道表示式：   【答案】D 【解析】分子中S原子价层电子对数为，有1个孤电子对，VSEPR模型为，A错误；是由乙二酸与乙醇发生酯化反应生成的产物，其正确名称应为乙二酸二乙酯，B错误；由和组成，电子式为，C错误；Fe为第26号元素，其基态原子的价层电子排布式为，根据洪特规则，3d轨道单独分占，并遵循能量最低原则，故其价层电子轨道表示式为，D正确；故答案为D。 4.（2026·辽宁沈阳·模拟预测）下列化学用语表达正确的是 A．的化学名称是3-甲基-2-戊烯 B．用电子式表示CsCl的形成过程： C．基态氮原子的轨道表示式： D．的价层电子对互斥(VSEPR)模型： 【答案】A 【解析】该烯烃为键线式结构，选择含双键的最长碳链为主链（共5个碳），从靠近双键的一端编号，双键位于2号碳，甲基位于3号碳，命名为3-甲基-2-戊烯，化学用语表达正确，A正确；CsCl是离子化合物，形成过程的电子式中，产物需要标注阴阳离子，正确写法应为，选项中写成了共价化合物的形式，B错误；基态氮原子核外共7个电子，根据洪特规则，2p轨道的3个电子需要分占3个不同轨道，且自旋方向相同，正确的轨道表示式为，C错误；中的中心N原子的价层电子对数，无孤电子对，VSEPR模型为平面三角形，选项图中中心原子含有1对孤电子对，不符合的结构，D错误；故选A。 拔高·模拟预测 1.（2026·贵州黔南·模拟预测）莽草酸可作为合成抗病毒和抗癌药物的中间体，其结构为，下列关于该物质的说法正确的是 A．分子式为 B．可与水形成氢键 C．分子中所有碳原子共面 D．与互称为同系物 【答案】B 【解析】莽草酸的六元环不为苯环，经计算其分子式为，而非，A错误；分子中含有羟基和羧基，两种基团均可与水分子形成氢键，B正确；分子中除碳碳双键和羧基的碳原子为杂化外，其余多个环上碳原子均为杂化，具有四面体空间结构，所有碳原子不可能共面，C错误；同系物要求结构相似、官能团种类和数目均一致，且分子组成相差若干个基团，莽草酸含有六元环和3个醇羟基，与结构不相似，二者不互为同系物，D错误；故选B。 2.（2026·河南驻马店·一模）宇树科技H1机器人的外壳采用聚碳酸酯(PC)材料制成，PC的合成原理和分子结构如下图所示。下列说法正确的是 A．M的核磁共振氢谱有3组峰 B．1molN与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH C．N分子中所有原子一定共平面 D．该反应为缩聚反应，X为，且m=2n-1 【答案】D 【解析】考虑结构对称可知，M有4种等效氢()，即核磁共振氢谱有4组峰，A错误；N含有两个酯基，水解后生成的碳酸和酚羟基均能与NaOH反应，则1 mol N与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH，B错误；N分子中苯环所有原子共面，酯基共面，且单键可旋转，则N分子中所有原子可能共平面，不是一定共平面，C错误；该反应为缩聚反应，根据聚合物链节的结构，推断X为，且，D正确；故选D。 3.（26-27高三上·云南昭通·阶段检测）化合物M是一种治疗支原体感染的药物的中间体，它的结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是 A．M的化学式为C16H20O4N B．M不存在顺反异构 C．M与足量H2加成后的分子结构中含有6个手性碳原子 D．1 mol M最多可以与4 mol NaOH发生反应 【答案】D 【解析】根据结构简式数出各原子总数，M的分子式应为，而非，A错误；M中碳碳双键的两个碳原子，各自连接了互不相同的原子/基团，满足顺反异构的形成条件，因此M存在顺反异构，B错误；手性碳原子是指连有4个不同原子/基团的饱和碳原子。M与足量加成后：苯环加氢生成环己烷结构，原碳碳双键加氢变为饱和烷基，最终分子中共有4个连有不同基团的手性碳原子，不是6个，C错误；M中能和NaOH反应的官能团只有1个酚羟基、1个酚酯基（酚酯水解会多消耗1mol NaOH）、1个酰胺基，且酯基水解还会生成一个酚羟基，还能和NaOH反应，故1 mol M最多可消耗4 mol NaOH，D正确；故选D。 4.（26-27高三上·湖南长沙·开学考试）从柑橘中可提炼得1，8-萜二烯()。下列有关它的说法中正确的是 A．该物质的分子式为C10H14 B．该物质属于烃，难溶于水，可用某些有机溶剂提取1，8-萜二烯 C．该物质与酸性高锰酸钾溶液、氧气、溴水等均可发生加成反应 D．该物质的一种同分异构体的结构中可能含有苯环 【答案】B 【解析】根据结构简式可确定该物质的分子式为C10H16，A错误；该物质中只含C、H元素，所以属于烃，难溶于水，易溶于有机溶剂，因此可用某些有机溶剂提取1,8-萜二烯，B正确；该物质中含有碳碳双键，能与酸性高锰酸钾溶液、氧气发生氧化反应，而非加成反应，C错误；该物质的不饱和度是3，苯的不饱和度是4，所以该物质的同分异构体的结构中不可能含有苯环，D错误；故选B。 5.（26-27高三上·云南昆明·开学考试）氢气是清洁能源之一，解决氢气的存储问题是当今科学界需要攻克的课题。是新型环烯类储氢材料，利用物理吸附的方法来储存氢分子，其分子结构如图所示。下列相关说法正确的是 A．分子中C原子的杂化方式均为 B．储氢时与间的作用力为氢键和范德华力 C．用红外光谱仪可测定分子中的官能团和化学键键能 D．因为水是极性分子，也是极性分子，故易溶于水 【答案】A 【解析】分子中每个原子均形成3个键，无孤电子对，价层电子对数为3，杂化方式均为，A正确；形成氢键需要分子中存在与、、等电负性大的原子相连的，和均不满足该条件，二者之间仅存在范德华力，不存在氢键，B错误；红外光谱仪可测定分子中的官能团和化学键类型，无法测定化学键的键能，C错误；分子结构高度对称，正负电荷中心重合，为非极性分子，水是极性分子，根据相似相溶原理，难溶于水，D错误；故选A。 6.（2026·河北衡水·二模）依拉雷诺（Q）是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物，其结构如图所示。下列说法错误的是 A．分子式为 B．1 mol Q最多可以与发生加成反应 C．Q分子中杂化的碳原子数目为16 D．标况下，1 mol Q可以分别与足量的Na和反应产生气体，且体积比为2:1 【答案】D 【解析】由结构可知，Q分子中含22个碳原子、24个氢原子、4个氧原子和1个硫原子，故其分子式为，A正确；Q分子中的两个苯环完全加氢共消耗6 mol氢气，1个碳碳双键和1个酮羰基加氢各消耗1 mol氢气，因此1 mol Q最多消耗8 mol氢气，B正确；两个苯环共有12个杂化碳原子，碳碳双键、酮羰基和羧基中的羰基碳分别贡献2个、1个和1个，共16个，C正确；Q分子中只有1个羧基能与钠、碳酸氢钠按题意放出气体，相应反应为，。因此1 mol Q分别生成0.5 mol氢气和1 mol二氧化碳，相同状况下气体体积比为1:2，而不是2:1，D错误；故选D。 7.（26-27高三上·海南海口·阶段检测）化合物L是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。下列有关L的说法错误的是 A．分子式为C17H26O5 B．分子中有3个手性碳原子 C．能使酸性KMnO4溶液褪色 D．预测在不同溶剂中的溶解度S： 【答案】D 【解析】根据化合物L的结构简式，可知其分子式为C17H26O5，故A正确；连4种不同基团的手性碳原子即手性碳共3个(*标出)，故B正确；分子中含有碳碳双键、羟基，均可被酸性氧化，能使高锰酸钾溶液褪色，故C正确；该有机物烃基中碳原子数较多，难溶于水，易溶于有机溶剂乙醇，故，故D错误；故选D。 8.（2026·河北沧州·阶段检测）盐酸他喷他多(K)是一种中枢神经镇痛药，其结构简式如图所示。下列关于K的说法正确的是 A．分子式为 B．分子中所有碳原子可能共面 C．分子中含有3个手性碳原子 D．能发生氧化反应，不能发生还原反应 【答案】A 【解析】由题给结构简式可知，该物质的分子式为，A正确；分子中含有与3个碳原子相连的饱和碳原子，故所有碳原子不可能共面，B错误；分子中含有2个手性碳原子，如图(标*)，C错误；分子中含有苯环，能与发生加成反应，即能发生还原反应，D错误；故选A。 9.（26-27高三上·黑龙江大庆·开学考试）有机物M是某防晒霜的有效成分(结构如下图)，分子中苯环、双键和酯基共同形成一个共轭大键，该共轭大键的电子吸收紫外线后被激发，随后返回基态，可将吸收的能量转换为更长、更低能量的波长，从而阻挡部分紫外线对皮肤的伤害。 下列有关有机物M的说法错误的是 A．分子式为C18H26O3 B．存在顺反异构 C．含有3种官能团 D．水解后失去防晒作用 【答案】D 【解析】该有机物碳原子数为18，不饱和度为6，氢原子数为，氧原子数为3，分子式为，A不符合题意；分子中碳碳双键的两个碳原子均连接不同的原子或基团，存在顺反异构，B不符合题意；分子中含有醚键、碳碳双键、酯基共3种官能团，C不符合题意；水解后得到的羧酸产物中仍存在苯环、双键和羧基羰基形成的共轭大键，仍可吸收紫外线，不会失去防晒作用，D符合题意；故选D。 10.（2026·重庆·阶段检测）青蒿素分子的结构如图所示，下列说法错误的是 A．青蒿素分子可发生水解、取代反应 B．青蒿素分子中的C原子存在2种杂化方式 C．青蒿素分子的分子式为 D．青蒿素分子中存在7个手性碳原子 【答案】C 【解析】青蒿素分子含有酯基可发生水解反应，水解反应属于取代反应，同时饱和碳原子上的氢也可发生取代反应，A不符合题意；青蒿素分子中羰基碳原子为杂化，其余饱和碳原子均为杂化，共2种杂化方式，B不符合题意；根据结构计算不饱和度为5，可知青蒿素的分子式为，选项给出的分子式氢原子数目错误，C符合题意；手性碳原子是连接4个不同基团的饱和碳原子，，共有7个手性碳原子，D不符合题意；故选C。 11.（25-26高三下·广东广州·阶段检测）下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有2种官能团的反应是 A．①② B．③④ C．②④ D．①④ 【答案】A 【解析】反应①为碳碳双键被酸性高锰酸钾氧化，产物保留溴原子，新增羧基，共2种官能团； 反应②为溴原子发生水解反应被取代为羟基，碳碳双键不反应，共2种官能团； 反应③为溴原子发生消去反应，产物只含碳碳双键1种官能团； 反应④为碳碳双键与HBr加成，产物只含溴原子1种官能团； ①、②符合题意，故答案选A。 12.（25-26高三上·广东肇庆·期末）靛蓝是最早发现的天然染料之一，其结构如图所示。下列有关靛蓝分子的说法正确的是    A．含有10个氢原子 B．含有7个碳碳双键 C．属于芳香烃 D．能发生消去反应 【答案】A 【解析】根据靛蓝的结构简式，推出1个靛蓝分子含有10个氢原子，故A正确；苯环不含碳碳双键，1个靛蓝分子含有1个碳碳双键，故B错误；靛蓝中含有N、O元素，不属于芳香烃，故C错误；靛蓝分子不含羟基、卤素原子，因此不能发生消去反应，故D错误；答案为A。 13.（2026·湖南衡阳·二模）某课题组通过最新研究发现，茉莉酸能促进西红柿中毒素转化成无毒物质。茉莉酸的结构简式如图所示。下列关于茉莉酸结构与性质的说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．有3种含氧官能团 D．没有顺反异构体 【答案】B 【解析】茉莉酸分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，A错误；茉莉酸含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，B正确；茉莉酸含酮羰基、羧基2种含氧官能团，C错误；双键碳原子都连接了不同的原子和原子团，有顺反异构体，D错误。 14.（26-27高三上·安徽·开学考试）鲜草醛（Vernaldehyde）的结构如图所示，凭借其独特的“雨后青草+山间空气”气息成为打造年轻、治愈、自然风格的首选香料。 下列关于鲜草醛的说法错误的是 A．分子中含有2个π键 B．能使溴水褪色，说明含有碳碳双键 C．分子中含有1个手性碳原子 D．可与新制的反应生成砖红色沉淀 【答案】B 【解析】鲜草醛分子中含有1个碳碳双键和1个碳氧双键，每个双键含有1个π键，所以分子中共有2个π键，A正确；鲜草醛含有醛基，醛基能被溴水氧化而使溴水褪色，故不能根据溴水褪色说明分子中含有碳碳双键，B错误；图中同时与甲基、醛基及环上两个不同方向相连的饱和碳原子连接四个不同的原子或原子团，是手性碳原子；侧链支化碳原子连接两个相同的甲基，不是手性碳原子，故分子中共有1个手性碳原子，C正确；鲜草醛含有醛基，与新制氢氧化铜悬浊液加热时，醛基被氧化并生成砖红色氧化亚铜沉淀，D正确；故选B。 15.（25-26高三上·广东广州·阶段检测）我国科学家团队研发了一种新型双功能有机框架Ni-DAPT材料。该化合物结构如图所示，有关该化合物，说法正确的是 A．1 mol化合物有16 mol碳碳双键 B．有配位键 C．共有4个氢原子 D．不能发生加成反应 【答案】B 【解析】苯环中的6个碳碳键等同，不含彼此独立的碳碳双键；结构中只有中心的2个碳碳双键，因此1 mol该化合物含2 mol碳碳双键，A错误；结构中S原子向Ni提供孤电子对形成配位键，B正确；4个二取代苯环上共有16个氢原子，4个醛基上还有4个氢原子，共20个氢原子，C错误；结构中含有碳碳双键和醛基，能够发生加成反应，D错误；故选B。 16.（25-26高三上·安徽宿州·期末）舒筋灵是一种中成药，主要用于舒筋活络、缓解肌肉酸痛和关节疼痛，其结构如下： 下列有关该物质的说法，正确的是 A．分子式为C11H14O5N B．存在7个C-O σ键 C．含有3个手性碳原子 D．能发生水解反应和消去反应 【答案】D 【解析】根据结构可得该物质分子式为，A错误；单键均为键，双键中含1个σ键和1个键，逐一计数：连接2个键、苯环侧链连接的2个键、羟基连接1个键、连接3个键，共8个键，B错误；手性碳原子是连有4种不同基团的饱和碳原子，该分子中只有连羟基的中心碳原子是手性碳原子，共1个，，C错误；D．该分子含，可以发生水解反应；羟基连接的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生醇的消去反应，D正确；故选D。 17.（25-26高三上·福建福州·阶段检测）如图所示是合成瑞德西韦的中间体M。下列说法不正确的是 A．分子中的C原子与N原子均有两种杂化类型 B．核磁共振氢谱共有11组吸收峰 C．该分子的不饱和度为11 D．1 mol M与足量NaOH溶液反应时消耗4 mol NaOH 【答案】D 【解析】分子中C分别为sp2、sp3杂化，硝基的N原子是sp2杂化，—NH—中的N原子是sp3杂化，均有两种杂化类型，A正确；核磁共振氢谱共有11个吸收峰，如图，B正确；根据M的结构简式，含一个C=O、一个P=O、一个硝基、两个苯环，不饱和度为1+1+1+4+4=11，C正确；1mol该分子中发生水解反应后会生成1mol羧基，1mol磷酸，2mol酚羟基，故1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗6molNaOH，D错误；故选D。 18.（2026·陕西商洛·模拟预测）中国科学院研究人员合成了一种新型材料，其含有的有机物M的结构如图所示，其中五元环中所有原子共平面。下列有关有机物M的说法错误的是 A．有10个C-H共价键 B．苯环与Cl2在光照下发生取代反应 C．既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应 D．五元环中C和N原子均采取sp2杂化 【答案】B 【解析】苯环有3个共价键，五元环中双键碳有1个共价键，两个甲基共个共价键，共10个共价键，A正确；苯环上的氢原子与发生取代反应需要作催化剂，光照条件下只能取代烷基（饱和碳）上的氢，不能取代苯环上的氢，B错误；分子中含有多个碱性氮原子（叔胺、环中氮），可与盐酸反应，同时含有苯环上的活泼氟原子、酰胺键，均可与溶液反应，C正确；题干说明五元环所有原子共平面，五元环中、价层电子对数均为 3（无孤对电子或孤对电子参与共轭），因此均采取杂化，D正确；故选B。 19.（2026·江西·模拟预测）一种天然保幼激素的结构简式如图所示。下列有关该物质的说法错误的是 A．分子中含有3个手性碳原子 B．分子中碳原子的杂化方式为和 C．1 mol该物质最多能和3 mol 发生加成反应 D．发生水解反应的产物都能和酸性高锰酸钾溶液反应 【答案】C 【解析】手性碳原子是连接4个不同原子或基团的C原子，分子中含有3个手性碳原子，如图：，故A说法正确；饱和碳原子的杂化方式为sp3，碳碳双键和碳氧双键中碳原子的杂化方式为sp2，故B说法正确；碳碳双键可以与H2发生加成反应，酯基中碳氧双键不能与H2发生加成反应，因此1mol该物质最多可以与2 molH2发生加成反应，故C说法错误；水解产物为羧酸盐和甲醇，羧酸盐中含有碳碳双键，甲醇中含有羟基，都能和酸性高锰酸钾溶液反应，故D说法正确； 答案为C。 20.（2026·四川凉山·二模）抗癌药物CADD522的结构如图。关于该药物的说法不正确的是 A．能发生水解反应 B．含有4个手性碳原子 C．化学式为 D．碳原子杂化方式有和 【答案】C 【解析】分子中含有酰胺基（-CONH-），酰胺基在酸性或碱性条件下都可以发生水解反应， A正确；手性碳原子是指连有 4 个不同原子或基团的饱和碳原子；圈中碳原子为手性碳原子，有 4 个，B正确；我们对分子中的原子进行逐一计数：C原子：苯环6个+酰胺基1个+双环结构7个+羧基1个 = 15 个；H原子：苯环3个+酰胺基1个+双环结构8个+羧基1个= 13个；Cl原子：2个；N原子：1个；O原子：酰胺基1个+羧基2个= 3个，因此化学式为 ，C错误；sp2杂化：苯环上的所有碳原子、酰胺基中的羰基碳、羧基中的羰基碳、双环中碳碳双键的2个碳原子，均为sp2杂化；sp3杂化：双环中除碳碳双键外的饱和碳原子，均为sp3杂化，D正确；故选C。 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 第01讲 有机化合物的结构特点与研究方法 真题·命题感知 1.C 2.A 3.A 4.D 进阶·强化演练 考向01 有机物的分类 1.A 2.D 3.B 4.D 考向02 有机物的结构的研究方法 1.D 2.D 3.A 4.C 考向03 有机化学用语 1.A 2.C 3.D 4.A 拔高·模拟预测 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B D D B A D D A D C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A A B B B D D B C C 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 第01讲 有机化合物的结构特点与研究方法 目 录 真题·命题感知 进阶·强化演练 考向01 有机物的分类 考向02 有机物的结构的研究方法 考向03 有机化学用语 拔高·模拟预测 真题·命题感知 1.（2026·甘肃卷）苯甲醛中加入溶液，静置，加适量蒸馏水后使用萃取剂萃取。有机相干燥后蒸馏得苯甲醇；水相酸化后抽滤得苯甲酸。下列说法错误的是 A．醛基具有还原性，久置的苯甲醛可能含有苯甲酸杂质 B．萃取时，应取适量萃取剂多次萃取后合并有机相 C．蒸馏有机相是为了去除苯甲醇产品中的苯甲酸 D．苯甲醇和苯甲酸可通过红外光谱鉴定 命题情境 本题以苯甲醛在KOH溶液中久置后的分离提纯为真实实验情境，串联Cannizzaro歧化、醛的氧化、萃取、干燥、蒸馏、酸化抽滤和波谱鉴定等基本操作。题目表面考查实验步骤正误，实则考查对反应体系中各组分存在形态的判断，以及有机相和水相分离思路的理解，体现化学实验“反应—分离—提纯—鉴定”的完整链条。 解题方法 先抓反应本质：苯甲醛在碱中可歧化为苯甲醇和苯甲酸钾，水相酸化后得苯甲酸。萃取应少量多次并合并有机相，提高萃取率；蒸馏有机相是除去萃取剂和低沸点杂质，而不是除苯甲酸，因为苯甲酸以盐的形式在水相。红外光谱可通过羟基、羧基特征峰区分苯甲醇和苯甲酸。判断选项时要紧扣“物质在哪个相、沸点差异、官能团特征”。 2.（2026·江西卷）降糖药格列本脲的分子结构如图，其中不含有的官能团是 A．酯基 B．醚键 C．碳卤键 D．酰胺基 命题情境 本题以降糖药格列本脲的分子结构为情境，考查药物分子中常见官能团的辨识。格列本脲属于磺酰脲类降糖药，结构中含有苯环、氯原子、醚键、酰胺基、磺酰基等片段。高考常借助真实药物结构考查“结构决定性质”，要求学生从复杂结构中快速提取官能团信息，并判断某类官能团是否存在。 解题方法 解答官能团辨识题，要把结构片段与官能团定义逐一对应：酯基为—COO—，其中羰基碳直接连氧，氧再连烃基；醚键为R—O—R′；碳卤键为C—X；酰胺基为—CONH—。在复杂分子中不要只看“有氧”就判断酯基，要确认羰基碳是否与氧单键相连。可采用“划片段、对定义、排干扰”的方法，避免把磺酰基、醚键误认为酯基。 3.（2026·浙江卷）环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下： 步骤Ⅰ—用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热，蒸馏得到对应馏分； 步骤Ⅱ—用饱和和饱和食盐水分批次洗涤、分液； 步骤Ⅲ—用干燥的无水吸水，过滤后再蒸馏，得到产物； 步骤Ⅳ—经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。 下列说法错误的一项是 A．可能生成环己酮()、磷酸酯等副产物 B．若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降 C．若不过滤直接蒸馏，则产物的纯度会下降 D．由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 命题情境 本题以实验室用环己醇制备环己烯为情境，流程包括浓磷酸催化消去、蒸馏、饱和Na2CO3和饱和食盐水洗涤、无水CaCl2干燥、过滤再蒸馏，并用核磁共振氢谱检验产物。该题贴近有机合成实验，综合考查消去反应、副反应、盐析、干燥剂选择和波谱分析。 解题方法 先明确主反应：环己醇在浓磷酸作用下发生消去生成环己烯。浓磷酸一般不能把醇氧化成酮，副产物多为醚或磷酸酯。饱和食盐水可盐析，降低环己烯溶解度，减少损失；CaCl2可吸水并络合醇，若不过滤直接蒸馏，可能共沸带出杂质。核磁氢谱看氢环境种类，环己烯只有3种氢，若出现4组峰则含杂质。答题时把“反应条件—副反应—分离—谱图”串联判断。 4.（2026·四川卷）中药川芎具有活血行气、祛风止痛等功效，其中一种有效成分M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．不含手性碳原子 C．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．能发生水解反应 命题情境 本题以中药川芎有效成分M的结构为情境，将传统中药与现代有机化学结合，考查芳香族化合物、手性碳、碳碳双键加成、酯基水解等核心概念。题目要求学生从给定结构中判断物质类别和性质，体现“结构决定性质”的学科思想，也反映天然产物活性成分研究中结构解析与性质预测的重要性。 解题方法 判断芳香族化合物必须看是否含苯环，仅含不饱和六元碳环不算芳香族。手性碳必须是连有四个不同基团的饱和碳，注意环上碳的取代情况。使溴的四氯化碳褪色通常看碳碳双键、三键等不饱和键；水解反应则看酯基、酰胺基等。解题时可先在结构图上标记苯环、双键、酯基、手性碳，再逐项对照，避免被“中药有效成分”背景干扰。 进阶·强化演练 考向01 有机物的分类 1.（2026·河北辛集·一模）下列物质类别与所含官能团都正确的是 A．    酯类     B．    羧酸     C．    烃类     D．    醛类     2.（2026·湖南长沙·一模）下列物质的分类中，所属关系不符合“包含、包含”的是 选项 芳香族化合物 芳香烃衍生物 链状化合物 脂肪烃衍生物 环状化合物 芳香族化合物 苯的同系物 不饱和烃 芳香烃 A． B． C． D． 3.（2026·甘肃兰州·三模）有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是 ①按组成元素分：烃、烃的衍生物 ②按分子中碳骨架形状分：链状有机化合物、环状有机化合物 ③按官能团分：烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯等 ④可划分为烯烃、链状有机化合物、羧酸 A．①③④ B．①②③ C．①②③④ D．②③④ 4.（25-26高三下·黑龙江绥化·期中）下列有机化合物的分类或所含的官能团有误的是 选项 物质 类别 官能团 A 醇 -OH B 卤代烃 C 酸 D 酯 A．A B．B C．C D．D 考向02 有机物的结构的研究方法 1.（25-26高三上·宁夏银川·期中）按下图实验装置(部分装置略)对有机样品进行元素分析。样品为2.36 g，实验结束后，c管增重1.08 g，d管增重3.52 g。质谱法测得该有机物的相对分子质量为118。下列说法正确的是 A．点燃煤气灯的先后顺序是先a后b B．c和d中的试剂分别是碱石灰、无水 C．该有机物的分子式为C5H10O3 D．若撤去CuO，则可能导致测量所得样品CxHyOz中x：y值偏小 2.（25-26高三上·广东深圳·期中）某有机物X只含C、H、O三种元素，其质谱图与红外光谱图如下。下列说法正确的是 A．分子中所有3个碳原子一定共平面 B．分子中存在1种环境的H C．该物质可与溶液反应产生气体 D．该物质与NaOH溶液反应的时候，1mol该物质最多可消耗1mol NaOH 3.（25-26高二上·云南昭通·阶段检测）某有机物A经燃烧分析法可得最简式为，对该物质进行图谱分析可得如图所示图谱，下列说法错误的是 A．由质谱图可知相对分子质量为91，该有机物的分子式为： B．由核磁共振氢谱可知峰面积比为： C．等量该有机物分别和足量金属钠或足量碳酸氢钠溶液反应生成的气体一样多 D．该有机物A的结构简式为： 4.（25-26高三上·安徽·阶段检测）下列研究文物的方法达不到目的的是 A．用原子光谱测定古文物中的元素种类 B．用焰色试验初步鉴别古瓷器残片釉料中的金属元素 C．用红外光谱确定古书画墨迹中有机物的空间结构 D．用pH计测定遗址土壤的酸碱度 考向03 有机化学用语 1.（2026·河南郑州·模拟预测）下列化学用语或图示表达正确的是 A．2px电子云轮廓图： B．N2的电子式： C．的系统命名：3-甲基苯酚 D．乙醇的空间填充模型： 2.（2026·浙江温州·二模）下列化学用语表示正确的是 A．Ga原子的核外电子排布简化式： B．新戊烷的系统命名：2,2-甲基丙烷 C．离子的VSEPR模型名称：四面体形 D．芒硝的化学式： 3.（2026·陕西榆林·模拟预测）下列化学用语正确的是 A．的VSEPR模型：   B．的名称：乙二酸乙二酯 C．的电子式：   D．基态Fe原子的价层电子轨道表示式：   4.（2026·辽宁沈阳·模拟预测）下列化学用语表达正确的是 A．的化学名称是3-甲基-2-戊烯 B．用电子式表示CsCl的形成过程： C．基态氮原子的轨道表示式： D．的价层电子对互斥(VSEPR)模型： 拔高·模拟预测 1.（2026·贵州黔南·模拟预测）莽草酸可作为合成抗病毒和抗癌药物的中间体，其结构为，下列关于该物质的说法正确的是 A．分子式为 B．可与水形成氢键 C．分子中所有碳原子共面 D．与互称为同系物 2.（2026·河南驻马店·一模）宇树科技H1机器人的外壳采用聚碳酸酯(PC)材料制成，PC的合成原理和分子结构如下图所示。下列说法正确的是 A．M的核磁共振氢谱有3组峰 B．1molN与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH C．N分子中所有原子一定共平面 D．该反应为缩聚反应，X为，且m=2n-1 3.（26-27高三上·云南昭通·阶段检测）化合物M是一种治疗支原体感染的药物的中间体，它的结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是 A．M的化学式为C16H20O4N B．M不存在顺反异构 C．M与足量H2加成后的分子结构中含有6个手性碳原子 D．1 mol M最多可以与4 mol NaOH发生反应 4.（26-27高三上·湖南长沙·开学考试）从柑橘中可提炼得1，8-萜二烯()。下列有关它的说法中正确的是 A．该物质的分子式为C10H14 B．该物质属于烃，难溶于水，可用某些有机溶剂提取1，8-萜二烯 C．该物质与酸性高锰酸钾溶液、氧气、溴水等均可发生加成反应 D．该物质的一种同分异构体的结构中可能含有苯环 5.（26-27高三上·云南昆明·开学考试）氢气是清洁能源之一，解决氢气的存储问题是当今科学界需要攻克的课题。是新型环烯类储氢材料，利用物理吸附的方法来储存氢分子，其分子结构如图所示。下列相关说法正确的是 A．分子中C原子的杂化方式均为 B．储氢时与间的作用力为氢键和范德华力 C．用红外光谱仪可测定分子中的官能团和化学键键能 D．因为水是极性分子，也是极性分子，故易溶于水 6.（2026·河北衡水·二模）依拉雷诺（Q）是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物，其结构如图所示。下列说法错误的是 A．分子式为 B．1 mol Q最多可以与发生加成反应 C．Q分子中杂化的碳原子数目为16 D．标况下，1 mol Q可以分别与足量的Na和反应产生气体，且体积比为2:1 7.（26-27高三上·海南海口·阶段检测）化合物L是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。下列有关L的说法错误的是 A．分子式为C17H26O5 B．分子中有3个手性碳原子 C．能使酸性KMnO4溶液褪色 D．预测在不同溶剂中的溶解度S： 8.（2026·河北沧州·阶段检测）盐酸他喷他多(K)是一种中枢神经镇痛药，其结构简式如图所示。下列关于K的说法正确的是 A．分子式为 B．分子中所有碳原子可能共面 C．分子中含有3个手性碳原子 D．能发生氧化反应，不能发生还原反应 9.（26-27高三上·黑龙江大庆·开学考试）有机物M是某防晒霜的有效成分(结构如下图)，分子中苯环、双键和酯基共同形成一个共轭大键，该共轭大键的电子吸收紫外线后被激发，随后返回基态，可将吸收的能量转换为更长、更低能量的波长，从而阻挡部分紫外线对皮肤的伤害。 下列有关有机物M的说法错误的是 A．分子式为C18H26O3 B．存在顺反异构 C．含有3种官能团 D．水解后失去防晒作用 10.（2026·重庆·阶段检测）青蒿素分子的结构如图所示，下列说法错误的是 A．青蒿素分子可发生水解、取代反应 B．青蒿素分子中的C原子存在2种杂化方式 C．青蒿素分子的分子式为 D．青蒿素分子中存在7个手性碳原子 11.（25-26高三下·广东广州·阶段检测）下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有2种官能团的反应是 A．①② B．③④ C．②④ D．①④ 12.（25-26高三上·广东肇庆·期末）靛蓝是最早发现的天然染料之一，其结构如图所示。下列有关靛蓝分子的说法正确的是    A．含有10个氢原子 B．含有7个碳碳双键 C．属于芳香烃 D．能发生消去反应 13.（2026·湖南衡阳·二模）某课题组通过最新研究发现，茉莉酸能促进西红柿中毒素转化成无毒物质。茉莉酸的结构简式如图所示。下列关于茉莉酸结构与性质的说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．有3种含氧官能团 D．没有顺反异构体 14.（26-27高三上·安徽·开学考试）鲜草醛（Vernaldehyde）的结构如图所示，凭借其独特的“雨后青草+山间空气”气息成为打造年轻、治愈、自然风格的首选香料。 下列关于鲜草醛的说法错误的是 A．分子中含有2个π键 B．能使溴水褪色，说明含有碳碳双键 C．分子中含有1个手性碳原子 D．可与新制的反应生成砖红色沉淀 15.（25-26高三上·广东广州·阶段检测）我国科学家团队研发了一种新型双功能有机框架Ni-DAPT材料。该化合物结构如图所示，有关该化合物，说法正确的是 A．1 mol化合物有16 mol碳碳双键 B．有配位键 C．共有4个氢原子 D．不能发生加成反应 16.（25-26高三上·安徽宿州·期末）舒筋灵是一种中成药，主要用于舒筋活络、缓解肌肉酸痛和关节疼痛，其结构如下： 下列有关该物质的说法，正确的是 A．分子式为C11H14O5N B．存在7个C-O σ键 C．含有3个手性碳原子 D．能发生水解反应和消去反应 17.（25-26高三上·福建福州·阶段检测）如图所示是合成瑞德西韦的中间体M。下列说法不正确的是 A．分子中的C原子与N原子均有两种杂化类型 B．核磁共振氢谱共有11组吸收峰 C．该分子的不饱和度为11 D．1 mol M与足量NaOH溶液反应时消耗4 mol NaOH 18.（2026·陕西商洛·模拟预测）中国科学院研究人员合成了一种新型材料，其含有的有机物M的结构如图所示，其中五元环中所有原子共平面。下列有关有机物M的说法错误的是 A．有10个C-H共价键 B．苯环与Cl2在光照下发生取代反应 C．既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应 D．五元环中C和N原子均采取sp2杂化 19.（2026·江西·模拟预测）一种天然保幼激素的结构简式如图所示。下列有关该物质的说法错误的是 A．分子中含有3个手性碳原子 B．分子中碳原子的杂化方式为和 C．1 mol该物质最多能和3 mol 发生加成反应 D．发生水解反应的产物都能和酸性高锰酸钾溶液反应 20.（2026·四川凉山·二模）抗癌药物CADD522的结构如图。关于该药物的说法不正确的是 A．能发生水解反应 B．含有4个手性碳原子 C．化学式为 D．碳原子杂化方式有和 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $