第01讲 有机化合物的结构特点与研究方法（培优讲义）（全国通用）2027年高考化学一轮复习高效培优系列

第01讲 有机化合物的结构特点与研究方法 内容导航 夯实基础·突破重难·分层提能 考情・分析解读（课标要求 考情解读 备考策略） 知识・归纳梳理（知识导图 核心梳理 方法归纳） 知识点01 有机化合物的分类方法 知识点02 有机物的成键特点 知识点03 有机物的命名 知识点04 研究有机化合物的一般方法 重难・核心突破（核心提炼 解题技巧 命题探究） 考向01 有机物类别的判断 解题技巧 有机物分类误区 考向02 有机物分离、提纯方法的选择 考向03 有机化合物组成的分析 解题技巧 有机物分子式、结构式的确定流程 考向04 有机物的命名 解题技巧 有机化合物系统命名中常见的错误 拔高・分层集训（基础演练 能力进阶 真题实战） 考情·分析解读 课标要求 1.了解常见有机化合物的结构和常见官能团结构性质。 2.知道有机化合物是有空间结构的，认识其中碳原子的成键特点；认识有机化合物的分子结构决定于原子间的连接顺序、成键方式。 3.认识有机化合物存在构造异构和立体异构等同分异构现象；知道简单有机化合物的命名。 4.知道红外光谱、核磁共振氢谱等现代仪器分析方法在有机化合物分子结构测定中的应用。 考题统计 核心考点 2026年 2025年 2024年 有机化合物的分类和命名 浙江卷1月T5； 浙江卷6月T3； 辽吉黑内卷T5，3分；湖南卷T17(1)； 北京卷T17(1)；安徽卷T18(1)； 甘肃卷T18(1)；重庆卷T18(1)； 河北卷T18(1)(3)；河南卷T18(1)； 辽吉黑蒙卷T19(4)；陕晋宁青卷T18(1)； 云南卷T18(1)；浙江1月卷T20(1)； 湖北卷T17(1)(2)；辽吉黑内卷T17 湖南卷T17(2)； 天津卷T14(1)(2)； 广西卷T18(1)(2)； 海南卷T18(1)(4)； 重庆卷T18(2)(3)(5)； 江苏卷T15(1)(2)(3)； 江西卷T18(1)(3)(5)(6)； 全国甲卷T12(1)(2)(5) 有机化合物共价键、同分异构体 湖北卷T9； 河北卷T6； 甘肃卷T3； 河南卷T7； 江西卷T5； 陕晋青宁卷T6； 陕晋青宁卷T12； 甘肃卷T3，3分；湖南卷T14，3分； 北京卷T4，3分；重庆卷T18(5)； 河北卷T18(7)；河南卷T18(6)； 陕晋宁青卷T18(4)；云南卷T18(4) 浙江1月卷T20(5) 广西卷，18(5)； 海南卷，18(3)； 重庆卷，18(6)； 江西卷，18(7)； 江苏卷，15(4) 全国甲卷，12(7) 研究有机化合物的一般步骤和方法 山东卷T8； 安徽卷T2，3分 江苏卷T7，3分 山东卷，7，2分 浙江6月卷，9，3分 湖南卷，17(1) 考情解读 有机化合物的结构特点与研究方法是有机化学模块的基础内容，以选择题为主。命题聚焦有机物的组成与结构特点、官能团的识别、同分异构体数目的判断、有机反应类型的判断及有机物分子中原子共线共面的判断等核心知识。试题情境常与医药、材料、生活实际结合，考查运用基础知识解决实际问题的能力。近年新高考注重对同分异构体书写的深度考查，题目难度较大。 备考策略 备考应立足教材，系统掌握有机物的分类、命名与结构表示方法。 一要熟练掌握常见官能团的结构特征与性质，建立“结构决定性质”的思维模型。 二要重点突破同分异构体的书写与数目判断，掌握“定一移一法”“插空法”等解题方法。 三要熟练掌握原子共线共面的判断方法，熟悉甲烷、乙烯、乙炔、苯等基本模型的空间结构。 四要通过真题训练提升陌生有机物结构分析、官能团识别与信息提取能力。 基础・知识梳理 知识导图 核心梳理 知识点1 有机化合物的分类方法 1.按组成元素分类 有机化合物可分为 和 。 2.按碳骨架分类 3.按官能团分类 (1)官能团：决定有机化合物特性的原子或原子团。 (2)有机化合物的主要类别 类别 典型代表物名称、结构简式 官能团 烷烃 甲烷CH4 烯烃 乙烯CH2===CH2 (碳碳双键) 炔烃 乙炔CH≡CH —C≡C—(碳碳三键) 芳香烃 苯 卤代烃 溴乙烷CH3CH2Br (碳卤键) 醇 乙醇CH3CH2OH —OH(羟基) 酚 苯酚 —OH(羟基) 醚 乙醚 CH3CH2OCH2CH3 (醚键) 醛 乙醛CH3CHO (醛基) 酮 丙酮CH3COCH3 (酮羰基) 羧酸 乙酸CH3COOH (羧基) 酯 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 (酯基) 胺 甲胺CH3NH2 —NH2(氨基) 酰胺 乙酰胺CH3CONH2 (酰胺基) 氨基酸 甘氨酸 —NH2(氨基)、—COOH(羧基) 知识点2 有机物的成键特点 1.有机物分子中碳原子的成键方式 碳原子结构 最外层有 电子，可形成 共价键 成键原子 碳原子可与碳原子、其他非金属原子成键 成键形式 (1)单键：都是σ键； (2)双键：一个σ键，一个π键； (3)三键：一个σ键，两个π键 连接方式 碳链或碳环 2.有机物的成键方式和空间结构 与碳原子相 连的原子数 结构 示意 碳原子的 杂化方式 碳原子的 成键方式 碳原子与相邻原子形成 的结构单元的空间结构 4 3 2 —C≡ 3.有机物结构的表示方法 表示方法 化学符号 最简式(实验式) CH2 电子式 结构式 结构简式 CH2===CH2 键线式 === 球棍模型 空间填充模型 知识点3 有机物的命名 1．烷烃的命名 （1）习惯命名法 （2）系统命名法 2．烯烃和炔烃的命名 3．苯的同系物的命名 （1）习惯命名法 如称为 ，称为 ，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为： 、 、 。 （2）系统命名法 ①以 作为母体，其他基团作为取代基。 ②将某个最简侧链所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给其他基团编号即侧链编号之和 。 如 4.烃的含氧衍生物的命名方法 （1）醇、醛、羧酸的命名 选主链 将含有官能团(—OH、—CHO、—COOH)的最长碳链作为主链，称为“某醇”“某醛”或“某酸” 编序号 从距离官能团最近的一端对主链上的碳原子进行编号 写名称 将支链作为取代基，写在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯数字标明官能团的位置 （2）酯的命名 合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。 知识点4 研究有机化合物的一般方法 1.研究有机化合物的基本步骤 2.分离、提纯有机化合物常用的方法 (1)蒸馏和重结晶 适用对象 要求 蒸馏 常用于分离、提纯液态有机化合物 ①该有机化合物热稳定性较高； ②该有机化合物与杂质的 相差较大 重结晶 常用于分离、提纯固体有机化合物 ①杂质在所选溶剂中的 很小或很大； ②被提纯的有机化合物在所选溶剂中的 受温度的影响 (2)萃取 ①液－液萃取：利用待分离组分在两种 的溶剂中的 不同，将其从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。 ②固－液萃取：用溶剂从固体物质中溶解出待分离组分的过程。 ③常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。 3.有机化合物分子式的确定 (1)元素分析 (2)相对分子质量的测定——质谱法 质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷数的比值)最大值即为该有机化合物的相对分子质量。 4.分子结构的确定——波谱分析 (1)红外光谱：主要用于确定 和 。 (2)核磁共振氢谱：主要用于判断分子中有几种不同化学环境的氢原子。 个数为等效氢原子种数，吸收峰面积之比为各种等效氢原子个数的最简整数比。 (3)X射线衍射图：经过计算可获得分子结构的有关数据，如 、 等，用于有机化合物 的测定。 5.计算法确定分子式 (1)利用实验式和相对分子质量确定分子式。 (2)利用 确定烃的分子式 设烃的相对分子质量为M，则 的余数为0或碳原子数大于或等于氢原子数时，每减少一个碳原子即增加12个氢原子，直到饱和为止。 6.化学方法确定官能团 利用特征反应鉴定出官能团，再进一步确认分子结构。常见官能团的特征反应： 官能团种类 试剂 判断依据 碳碳双键 或碳碳三键 溴的CCl4溶液 酸性KMnO4溶液 卤素原子 NaOH溶液、AgNO3溶液、稀硝酸 醇羟基 钠 酚羟基 FeCl3溶液 浓溴水 醛基 银氨溶液 新制Cu(OH)2 羧基 NaHCO3溶液 重难・核心突破 考点01 有机物类别的判断 【例1】下列关于有机物及相应官能团的说法正确的是(　　) A.乙烯与聚乙烯具有相同的官能团，都属于烯烃 B.分子中含有醚键(虚线部分)，所以该物质属于醚 C.及都含有羟基，故都属于醇 D.不是所有的有机物都具有一种或几种官能团 解题技巧 有机物分类误区 1．官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有把“”错写成“C===C”，“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH”。 2．苯环不属于官能团，但是芳香化合物与链状有机物或脂环有机物相比，有明显不同的化学特征，这是由苯环的特殊结构所决定的。 3．相同官能团有机物不一定属于同类物质。例如醇和酚官能团都是—OH。 4．含有醛基的有机物不一定属于醛类，如甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等，虽然有醛基，但不与烃基相连，不属于醛类。 【变式探究】有机物的分类有多种方法，下列有关有机物分类的说法正确的是(　　) A.有机物只能从结构上进行分类 B.根据醇分子中羟基(—OH)数目的多少可将醇类物质分为一元醇、二元醇、三元醇等 C.以下两种物质： CH3COOCH2CH3与HCOOCH2CH3具有相同的官能团—COO—，但二者不属于同一类物质 D.羧酸的官能团羧基(—COOH)中也含有酯类物质的官能团(—COO—)，因此羧酸也能表现出酯类物质的性质 【变式探究】下列物质的分类中，所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是(　　) 选项 X Y Z A 芳香族化合物 芳香烃衍生物 (苯酚) B 链状化合物 脂肪烃衍生物 CH3COOH(乙酸) C 环状化合物 芳香族化合物 苯的同系物 D 不饱和烃 芳香烃 (苯甲醇) 考点02 有机物分离、提纯方法的选择 【例2】(2025·江苏卷)下列物质组成或性质与分离提纯方法对应关系正确的是(　　) A.蛋白质能水解，可用饱和(NH4)2SO4溶液提纯蛋白质 B.乙醚与青蒿素组成元素相同，可用乙醚提取青蒿素 C.CCl4难溶于水、比水易溶解I2，可用CCl4萃取碘水中的I2 D.不同的烃密度不同，可通过分馏从石油中获得汽油、柴油 【变式探究】已知乙酸异戊酯是难溶于水且密度比水小的液体。在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后的操作是(　　) A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出 B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出 C.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出 D.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出 【变式探究】对羟基苯乙酮()可作化妆品的防腐剂。某实验小组用乙酸乙酯从水溶液中提取对羟基苯乙酮，进行如下实验，操作规范，但所得产品中混有较多的乙酸乙酯。已知：对羟基苯乙酮的沸点：148 ℃；乙酸乙酯的沸点：76.8 ℃。下列叙述正确的是(　　) A.分液时，水层、有机层依次从分液漏斗下口放出 B.萃取剂总量相同，分两次萃取的优点是提高萃取率 C.蒸馏需要用到的仪器：蒸馏烧瓶、球形冷凝管、温度计等 D.对羟基苯乙酮易与乙酸乙酯形成分子间氢键，有利于萃取和蒸馏 考点03 有机化合物组成的分析 【例3】将6.8 g X完全燃烧生成3.6 g H2O和8.96 L(标准状况)CO2，X的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为3∶2∶2∶1，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。下列关于X的叙述错误的是(　　) A.X的相对分子质量为136 B.X的分子式为C8H8O2 C.符合题中X分子结构特征的有机物有1种 D.与X属于同类化合物的同分异构体有4种 解题技巧 有机物分子式、结构式的确定流程 【变式探究】研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。以下用于研究有机物的方法正确的是(　　) A.通常用过滤的方法来分离、提纯液态有机混合物 B.质谱仪可以用于确定有机物中氢原子的种类 C.核磁共振氢谱可以用于确定有机物的相对分子质量 D.红外光谱可以用于确定有机物分子中的基团 【变式探究】有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是(　　) A.能发生水解反应 B.能与NaHCO3溶液反应生成CO2 C.能与O2反应生成丙酮 D.能与Na反应生成H2 考点04 有机物的命名 【例4】下列有关物质命名正确的是(　　) A.CH3CH(OH)CH(CH3)2：3⁃甲基⁃2⁃丁醇 B.：3⁃甲基⁃2⁃丁烯 C.加氢后得到2⁃乙基丁烷 D.：1，4，5，6⁃四甲基苯 解题技巧 有机化合物系统命名中常见的错误 1．有机物系统命名中常见的错误 （1）主链选取不当，如所选主链不包含官能团，不是主链最长、支链最多。 （2）编号错，如所编官能团的位次不是最小。 （3）支链主次不分，不是先简后繁。 （4）连接线“-”“，”忘记或用错。 2．弄清系统命名法中四种字的含义 （1）烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。 （2）二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。 （3）1、2、3……指官能团或取代基的位置。 （4）甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别是1、2、3、4…… 　 【变式探究】下列有机物命名正确的是(　　) A.甲基苯甲醛 B.2，2⁃二甲基⁃2⁃戊炔 C.　异丁酸甲酯 D.4，5⁃二甲基⁃3⁃戊醇 【变式探究】（2026·天津·一模）下列有机物的系统命名正确的是 A．  聚乙炔 B． 2，4，4-三甲基戊烷 C．  1，3-二丙醇 D．  2-羟基甲苯 拔高・分层集训 基础演练 1.（2026·湖南长沙·三模）下列化学用语表示正确的是 A．有机物的系统命名为2-甲基-3-丁醇 B．氯化氢的电子式： C．乙酸的核磁共振氢谱： D．的价层电子对互斥模型： 2.（2026·安徽芜湖·模拟预测）下列化学用语或图示表示错误的是 A．异戊二烯的系统命名：2-甲基-1，3-丁二烯 B．甘油的分子式： C．的VSEPR模型名称：四面体 D．的电子式： 3.（2026·河南漯河·三模）下列化学用语或图示正确的是 A．Cl2中共价键的电子云： B．CO2的电子式： C．的系统命名为：2-乙基丁烷 D．NH3的VSEPR模型： 4.（2026·甘肃白银·三模）下列化学用语或图示表述正确的是 A．基态Cr原子价电子的轨道表示式： B．的系统命名：连三甲苯 C．的VSEPR模型： D．杂化轨道中轨道重叠示意图： 5.（2026·河南开封·模拟预测）下列化学用语或图示正确的是 A．的VSEPR模型： B．s电子云轮廓图： C．激发态原子的轨道表示式： D．的名称：2-甲基-1-丁烯 6.（2026·山东德州·三模）下列化学用语表示正确的是 A．电子式 B．此过程能形成吸收光谱 C．聚异戊二烯的链节： D．的系统命名：羟基甲苯 7.（2026·四川资阳·模拟预测）下列化学用语或图示正确的是 A．激发态C原子的价电子轨道表示式可能为： B．乙烯的结构简式： C．的电子式： D．的系统命名：3，7-二甲基-4-乙基辛烷 8.（2026·河南南阳·二模）下列化学用语使用正确的是 A．CaO2的电子式： B．的名称：3，3-二甲基-2-羟基戊烷 C．的核磁共振氢谱有三组峰 D．甲醛分子中键的电子云轮廓图： 9.（2026·山东德州·二模）下列化学用语或图示表达正确的是 A．的系统命名：2-甲基乙醇 B．电子式： C．在水中的电离： D．基态As的价电子排布式： 10.（26-27高三上·宁夏银川·开学考试）下列化学用语或表述正确的是 A．顺-2-丁烯的球棍模型： B．2-甲基-2-乙基丁烷的键线式： C．聚氯乙烯的结构简式： D．与乙酸互为同系物 能力进阶 11.（26-27高三上·重庆沙坪坝·开学考试）奥司他韦(Oseltamivir)是一种治疗流行性感冒的药物，结构简式如图所示。下列有关该有机物的叙述错误的是 A．含3个手性碳原子 B．一共含有4种含氧官能团 C．1 mol该物质最多消耗2 mol NaOH D．可使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理不同 12.（26-27高三上·江苏连云港·阶段检测）某种治疗帕金森病的药物的部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．甲分子中所有碳原子一定共平面 B．乙分子存在顺反异构 C．1mol甲最多与3molH2发生加成反应 D．甲→乙的过程中分别发生了取代反应、消去反应 13.（25-26高三上·江苏扬州·阶段检测）甲氧苄啶是一种抗菌药，其合成路线中的一步反应如下。下列说法中不正确的是 A．X与Y分子可用新制的悬浊液鉴别 B．Y分子存在顺反异构体 C．Y分子可与发生加成反应 D．X→Y分两步进行，则先发生加成反应，后发生消去反应 -H发生加成反应生成羟基，再发生消去反应生成碳碳双键得到Y，先加成后消去，D正确；故选C。 14.（26-27高三上·黑龙江哈尔滨·开学考试）药物他扎罗汀(T)的结构简式如图所示，下列关于T的说法错误的是 A．不存在顺反异构体 B．共直线的C原子最多有7个 C．能发生取代反应、加成反应、氧化反应 D．分子式为 15.（26-27高三上·福建泉州·开学考试）铁杉脂素是重要的木脂素类化合物，其结构简式如图所示。下列关于铁杉脂素的说法不正确的是 A．分子中有3个手性碳原子 B．1mol该物质最多可与3mol NaOH反应 C．分子中含氧官能团只有羟基、酯基、醚键 D．分子中两个苯环可能处于同一平面 16.（2026·河南郑州·阶段检测）中医药学是中国传统文化的瑰宝。α-山道年是一种蒿类植物提取物，有驱虫功能，其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是 A．分子式为C15H18O3 B．能与NaOH溶液发生反应 C．sp2杂化的碳原子数目为6 D．手性碳原子数目为3 17.（2026·湖北恩施·模拟预测）有机物X（氟吡菌酰胺）是一种高效、绿色、低毒的杀线虫剂，其结构如图所示。下列说法错误的是 A．X的分子式为 B．X分子中含键和键 C．最多与加成 D．X在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水解反应 18.（2026·广东广州·一模）轮烯在有机合成及分子结构研究中具有重要价值，[18]-轮烯的结构如图所示。下列关于[18]-轮烯的说法错误的是 A．与乙烯互为同系物 B．含极性共价键 C．碳氢原子个数比为1：1 D．能与氢气发生加成反应 19.（2026·湖北宜昌·二模）花旗松素是人体必需的一种重要的天然抗氧化剂，其结构简式如图所示。下列关于花旗松素的说法错误的是 A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．碳原子的杂化方式有sp2和sp3 C．一个分子中含有2个手性碳原子 D．1mol该物质最多消耗4molNaOH 20.（2026·福建福州·模拟预测）中医药是我国文明的瑰宝，某中药的有效成分(结构如图)对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关该物质的叙述正确的是 A．该物质中所有原子共平面 B．分子中C原子均为sp2杂化 C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗7 mol Br2 D．可以发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应 真题实战 1.（2026·海南卷）药用植物芦荟的活性成分之一是芦荟大黄素苷，其分子结构简式如图所示。下列关于芦荟大黄素苷说法错误的是 A．分子式为 B．分子中含有5个手性碳原子 C．能与溴水反应 D．能与溶液反应 2.（2026·广西卷）我国“热凝胶高分子”成果入选2025年IUPAC化学领域十大新兴技术。下列有关某热凝胶的说法正确的是 A．由单体加聚而成 B．没有手性碳原子 C．可使溴的四氯化碳溶液褪色 D．可与溶液发生水解反应 3.（2026·浙江卷）下列化学用语表示不正确的是 A．O原子结构示意图： B．甲醇的结构简式： C．基态原子价层电子的轨道表示式： D．的系统命名：2-甲基丁烷 4.（2026·浙江卷）某研究小组以丙烯为原料合成甘油，流程如下： 下列说法正确的是 A．甘油分子中有1个手性碳原子 B．化合物的结构简式是 C．反应Ⅱ，发生取代反应 D．反应Ⅲ，试剂a可以是NaOH水溶液 5.（2026·湖南卷）乙炔是重要的化工原料。一条由乙炔合成某氨基酸的路线如下： 下列说法错误的是 A．可与反应生成乙醛 B．是极性分子 C．具有碱性，可与盐酸反应 D．属于-氨基酸 6.（2026·甘肃卷）苯甲醛中加入溶液，静置，加适量蒸馏水后使用萃取剂萃取。有机相干燥后蒸馏得苯甲醇；水相酸化后抽滤得苯甲酸。下列说法错误的是 A．醛基具有还原性，久置的苯甲醛可能含有苯甲酸杂质 B．萃取时，应取适量萃取剂多次萃取后合并有机相 C．蒸馏有机相是为了去除苯甲醇产品中的苯甲酸 D．苯甲醇和苯甲酸可通过红外光谱鉴定 7.（2026·全国卷）已知反应： 下列叙述错误的是 A．该反应为酯化反应 B．甲可与溶液发生显色反应 C．乙可使溴的四氯化碳溶液褪色 D．甲和乙均可以发生水解反应 8.（2026·江苏卷）化合物是一种甾类激素药物的中间体，可由下列反应制得。 下列说法正确的是 A．X和Z均能使Br2的CCl4溶液褪色 B．1 mol X最多能和4 mol H2发生加成反应 C．Y分子中所有碳原子均在同一个平面上 D．Z分子中只含有1个手性碳原子 9.（2026·北京卷）我国科学家用生物基原料合成可降解高分子的合成路线如下。 已知： 下列说法不正确的是 A．的结构简式为 B．有3种处于不同化学环境的氢原子 C．反应①中和的化学计量比是1∶4 D．若和完全水解，可得到相同产物 10.（2026·北京卷）下列关于和的说法中，正确的是 A．二者互为同系物 B．均能与溶液反应 C．均能与溴水反应产生白色沉淀 D．二者水溶液可用溶液鉴别 11.（2026·重庆卷）一种组织蛋白酶抑制剂的中间体可通过如下反应制备。下列叙述错误的是 A．可以发生加聚反应 B．可以发生水解反应 C．含有3个手性碳原子 D．该反应涉及碳氮键的断裂与生成 12.（2026·四川卷）我国科研人员研制了一种耐高温的聚合物W，可用于制造宇航飞行器，其合成反应如下。 下列说法正确的是 A．P中所有氧原子共平面 B．存在下，Q与发生加成反应 C．x和y的值均为 D．W属于聚酰胺类高分子材料 13.（2026·江西卷）降糖药格列本脲的分子结构如图，其中不含有的官能团是 A．酯基 B．醚键 C．碳卤键 D．酰胺基 14.（2026·山东卷）药物盐酸茚洛秦（Q）的合成路线如下，下列说法正确的是 A．M→N为取代反应 B．N比P更易被氧化 C．M、P均可与Na2CO3溶液反应 D．已知Q被酸性KMnO4溶液氧化时有CO2生成，则另一产物为 15.（2026·山东卷）药物他扎罗汀（T）的结构简式如图所示，下列关于T的说法正确的是 A．存在顺反异构 B．共直线的C原子最多有6个 C．分子中电负性最小的元素是C D．红外光谱中出现、和的吸收峰 16.（2026·陕晋青宁卷）下列化学用语表示正确的是 A．2-氯丙烷的键线式： B．基态O原子的轨道表示式： C．中子数为8的碳核素： D．用电子式表示H2S的形成过程： 17.（2026·河南卷）化合物是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。 下列有关的说法错误的是 A．能与反应 B．能发生消去反应 C．含有5种官能团 D．能使酸性溶液褪色 18.（2026·浙江卷）已知可发生反应： 下列说法正确的是 A．X所有原子在同一平面上 B．1 mol Y最多与发生加成反应 C．Z与酸性溶液反应生成   D．X与丙炔醛()反应生成   19.（2026·浙江卷）环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下： 步骤Ⅰ—用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热，蒸馏得到对应馏分； 步骤Ⅱ—用饱和和饱和食盐水分批次洗涤、分液； 步骤Ⅲ—用干燥的无水吸水，过滤后再蒸馏，得到产物； 步骤Ⅳ—经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。 下列说法错误的一项是 A．可能生成环己酮()、磷酸酯等副产物 B．若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降 C．若不过滤直接蒸馏，则产物的纯度会下降 D．由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 20.（2026·四川卷）中药川芎具有活血行气、祛风止痛等功效，其中一种有效成分M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．不含手性碳原子 C．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．能发生水解反应 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 第01讲 有机化合物的结构特点与研究方法 内容导航 夯实基础·突破重难·分层提能 考情・分析解读（课标要求 考情解读 备考策略） 知识・归纳梳理（知识导图 核心梳理 方法归纳） 知识点01 有机化合物的分类方法 知识点02 有机物的成键特点 知识点03 有机物的命名 知识点04 研究有机化合物的一般方法 重难・核心突破（核心提炼 解题技巧 命题探究） 考向01 有机物类别的判断 解题技巧 有机物分类误区 考向02 有机物分离、提纯方法的选择 考向03 有机化合物组成的分析 解题技巧 有机物分子式、结构式的确定流程 考向04 有机物的命名 解题技巧 有机化合物系统命名中常见的错误 拔高・分层集训（基础演练 能力进阶 真题实战） 考情·分析解读 课标要求 1.了解常见有机化合物的结构和常见官能团结构性质。 2.知道有机化合物是有空间结构的，认识其中碳原子的成键特点；认识有机化合物的分子结构决定于原子间的连接顺序、成键方式。 3.认识有机化合物存在构造异构和立体异构等同分异构现象；知道简单有机化合物的命名。 4.知道红外光谱、核磁共振氢谱等现代仪器分析方法在有机化合物分子结构测定中的应用。 考题统计 核心考点 2026年 2025年 2024年 有机化合物的分类和命名 浙江卷1月T5； 浙江卷6月T3； 辽吉黑内卷T5，3分；湖南卷T17(1)； 北京卷T17(1)；安徽卷T18(1)； 甘肃卷T18(1)；重庆卷T18(1)； 河北卷T18(1)(3)；河南卷T18(1)； 辽吉黑蒙卷T19(4)；陕晋宁青卷T18(1)； 云南卷T18(1)；浙江1月卷T20(1)； 湖北卷T17(1)(2)；辽吉黑内卷T17 湖南卷T17(2)； 天津卷T14(1)(2)； 广西卷T18(1)(2)； 海南卷T18(1)(4)； 重庆卷T18(2)(3)(5)； 江苏卷T15(1)(2)(3)； 江西卷T18(1)(3)(5)(6)； 全国甲卷T12(1)(2)(5) 有机化合物共价键、同分异构体 湖北卷T9； 河北卷T6； 甘肃卷T3； 河南卷T7； 江西卷T5； 陕晋青宁卷T6； 陕晋青宁卷T12； 甘肃卷T3，3分；湖南卷T14，3分； 北京卷T4，3分；重庆卷T18(5)； 河北卷T18(7)；河南卷T18(6)； 陕晋宁青卷T18(4)；云南卷T18(4) 浙江1月卷T20(5) 广西卷，18(5)； 海南卷，18(3)； 重庆卷，18(6)； 江西卷，18(7)； 江苏卷，15(4) 全国甲卷，12(7) 研究有机化合物的一般步骤和方法 山东卷T8； 安徽卷T2，3分 江苏卷T7，3分 山东卷，7，2分 浙江6月卷，9，3分 湖南卷，17(1) 考情解读 有机化合物的结构特点与研究方法是有机化学模块的基础内容，以选择题为主。命题聚焦有机物的组成与结构特点、官能团的识别、同分异构体数目的判断、有机反应类型的判断及有机物分子中原子共线共面的判断等核心知识。试题情境常与医药、材料、生活实际结合，考查运用基础知识解决实际问题的能力。近年新高考注重对同分异构体书写的深度考查，题目难度较大。 备考策略 备考应立足教材，系统掌握有机物的分类、命名与结构表示方法。 一要熟练掌握常见官能团的结构特征与性质，建立“结构决定性质”的思维模型。 二要重点突破同分异构体的书写与数目判断，掌握“定一移一法”“插空法”等解题方法。 三要熟练掌握原子共线共面的判断方法，熟悉甲烷、乙烯、乙炔、苯等基本模型的空间结构。 四要通过真题训练提升陌生有机物结构分析、官能团识别与信息提取能力。 基础・知识梳理 知识导图 核心梳理 知识点1 有机化合物的分类方法 1.按组成元素分类 有机化合物可分为烃和烃的衍生物。 2.按碳骨架分类 3.按官能团分类 (1)官能团：决定有机化合物特性的原子或原子团。 (2)有机化合物的主要类别 类别 典型代表物名称、结构简式 官能团 烷烃 甲烷CH4 烯烃 乙烯CH2===CH2 (碳碳双键) 炔烃 乙炔CH≡CH —C≡C—(碳碳三键) 芳香烃 苯 卤代烃 溴乙烷CH3CH2Br (碳卤键) 醇 乙醇CH3CH2OH —OH(羟基) 酚 苯酚 —OH(羟基) 醚 乙醚 CH3CH2OCH2CH3 (醚键) 醛 乙醛CH3CHO (醛基) 酮 丙酮CH3COCH3 (酮羰基) 羧酸 乙酸CH3COOH (羧基) 酯 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 (酯基) 胺 甲胺CH3NH2 —NH2(氨基) 酰胺 乙酰胺CH3CONH2 (酰胺基) 氨基酸 甘氨酸 —NH2(氨基)、—COOH(羧基) 知识点2 有机物的成键特点 1.有机物分子中碳原子的成键方式 碳原子结构 最外层有4个电子，可形成4个共价键 成键原子 碳原子可与碳原子、其他非金属原子成键 成键形式 (1)单键：都是σ键； (2)双键：一个σ键，一个π键； (3)三键：一个σ键，两个π键 连接方式 碳链或碳环 2.有机物的成键方式和空间结构 与碳原子相 连的原子数 结构 示意 碳原子的 杂化方式 碳原子的 成键方式 碳原子与相邻原子形成 的结构单元的空间结构 4 sp3 σ键 四面体形 3 sp2 σ键、π键 平面三角形 2 —C≡ sp σ键、π键 直线形 3.有机物结构的表示方法 表示方法 化学符号 最简式(实验式) CH2 电子式 结构式 结构简式 CH2===CH2 键线式 === 球棍模型 空间填充模型 知识点3 有机物的命名 1．烷烃的命名 （1）习惯命名法 （2）系统命名法 2．烯烃和炔烃的命名 3．苯的同系物的命名 （1）习惯命名法 如称为甲苯，称为乙苯，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。 （2）系统命名法 ①以苯环作为母体，其他基团作为取代基。 ②将某个最简侧链所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给其他基团编号即侧链编号之和最小原则。 如 4.烃的含氧衍生物的命名方法 （1）醇、醛、羧酸的命名 选主链 将含有官能团(—OH、—CHO、—COOH)的最长碳链作为主链，称为“某醇”“某醛”或“某酸” 编序号 从距离官能团最近的一端对主链上的碳原子进行编号 写名称 将支链作为取代基，写在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯数字标明官能团的位置 （2）酯的命名 合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。 知识点4 研究有机化合物的一般方法 1.研究有机化合物的基本步骤 2.分离、提纯有机化合物常用的方法 (1)蒸馏和重结晶 适用对象 要求 蒸馏 常用于分离、提纯液态有机化合物 ①该有机化合物热稳定性较高； ②该有机化合物与杂质的沸点相差较大 重结晶 常用于分离、提纯固体有机化合物 ①杂质在所选溶剂中的溶解度很小或很大； ②被提纯的有机化合物在所选溶剂中的溶解度受温度的影响较大 (2)萃取 ①液－液萃取：利用待分离组分在两种不互溶的溶剂中的溶解度不同，将其从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。 ②固－液萃取：用溶剂从固体物质中溶解出待分离组分的过程。 ③常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。 3.有机化合物分子式的确定 (1)元素分析 (2)相对分子质量的测定——质谱法 质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷数的比值)最大值即为该有机化合物的相对分子质量。 4.分子结构的确定——波谱分析 (1)红外光谱：主要用于确定化学键和官能团。 (2)核磁共振氢谱：主要用于判断分子中有几种不同化学环境的氢原子。吸收峰个数为等效氢原子种数，吸收峰面积之比为各种等效氢原子个数的最简整数比。 (3)X射线衍射图：经过计算可获得分子结构的有关数据，如键长、键角等，用于有机化合物晶体结构的测定。 5.计算法确定分子式 (1)利用实验式和相对分子质量确定分子式。 (2)利用商余法确定烃的分子式 设烃的相对分子质量为M，则 的余数为0或碳原子数大于或等于氢原子数时，每减少一个碳原子即增加12个氢原子，直到饱和为止。 6.化学方法确定官能团 利用特征反应鉴定出官能团，再进一步确认分子结构。常见官能团的特征反应： 官能团种类 试剂 判断依据 碳碳双键 或碳碳三键 溴的CCl4溶液 红棕色褪去 酸性KMnO4溶液 紫色褪去 卤素原子 NaOH溶液、AgNO3溶液、稀硝酸 有沉淀产生 醇羟基 钠 有氢气放出 酚羟基 FeCl3溶液 显紫色 浓溴水 有白色沉淀产生 醛基 银氨溶液 有银镜生成 新制Cu(OH)2 有砖红色沉淀产生 羧基 NaHCO3溶液 有CO2气体放出 重难・核心突破 考向01 有机物类别的判断 【例1】下列关于有机物及相应官能团的说法正确的是(　　) A.乙烯与聚乙烯具有相同的官能团，都属于烯烃 B.分子中含有醚键(虚线部分)，所以该物质属于醚 C.及都含有羟基，故都属于醇 D.不是所有的有机物都具有一种或几种官能团 【答案】D 【解析】乙烯的官能团为碳碳双键，属于烯烃，而聚乙烯结构中只有C—C及C—H，不属于烯烃，A错；B中物质的名称为乙酸乙酯，属于酯，B错；C中给出的两种物质前者属于酚，后者属于醇，C错；绝大多数有机物含有官能团，但烷烃等没有官能团，D对。 解题技巧 有机物分类误区 1．官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有把“”错写成“C===C”，“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH”。 2．苯环不属于官能团，但是芳香化合物与链状有机物或脂环有机物相比，有明显不同的化学特征，这是由苯环的特殊结构所决定的。 3．相同官能团有机物不一定属于同类物质。例如醇和酚官能团都是—OH。 4．含有醛基的有机物不一定属于醛类，如甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等，虽然有醛基，但不与烃基相连，不属于醛类。 【变式探究】有机物的分类有多种方法，下列有关有机物分类的说法正确的是(　　) A.有机物只能从结构上进行分类 B.根据醇分子中羟基(—OH)数目的多少可将醇类物质分为一元醇、二元醇、三元醇等 C.以下两种物质： CH3COOCH2CH3与HCOOCH2CH3具有相同的官能团—COO—，但二者不属于同一类物质 D.羧酸的官能团羧基(—COOH)中也含有酯类物质的官能团(—COO—)，因此羧酸也能表现出酯类物质的性质 【答案】B 【解析】有机物可以从结构、官能团、碳骨架等多方面分类，故A错误；从所给结构简式来看，两种物质均属于酯类化合物，故C错误；羧酸不能表现出酯类物质的性质，故D错误。 【变式探究】下列物质的分类中，所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是(　　) 选项 X Y Z A 芳香族化合物 芳香烃衍生物 (苯酚) B 链状化合物 脂肪烃衍生物 CH3COOH(乙酸) C 环状化合物 芳香族化合物 苯的同系物 D 不饱和烃 芳香烃 (苯甲醇) 【答案】D 【解析】芳香烃是不饱和烃，但苯甲醇是芳香烃衍生物，Y不包含Z。 考向02 有机物分离、提纯方法的选择 【例2】(2025·江苏卷)下列物质组成或性质与分离提纯方法对应关系正确的是(　　) A.蛋白质能水解，可用饱和(NH4)2SO4溶液提纯蛋白质 B.乙醚与青蒿素组成元素相同，可用乙醚提取青蒿素 C.CCl4难溶于水、比水易溶解I2，可用CCl4萃取碘水中的I2 D.不同的烃密度不同，可通过分馏从石油中获得汽油、柴油 【答案】C 【解析】蛋白质在饱和硫酸铵溶液中发生盐析，与蛋白质能水解无关，A错误；青蒿素在乙醚中溶解度较大，且乙醚沸点较低，蒸馏分离出乙醚时可避免青蒿素受热分解，B错误；碘单质在CCl4中的溶解度比在水中的大，且CCl4难溶于水，故可用CCl4将碘水中的碘单质萃取出来，C正确；石油分馏提取汽油、柴油，利用的是不同烃的沸点不同，D错误。 【变式探究】已知乙酸异戊酯是难溶于水且密度比水小的液体。在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后的操作是(　　) A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出 B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出 C.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出 D.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出 【答案】D 【解析】乙酸异戊酯的密度比水小，所以在分液漏斗中乙酸异戊酯在上层，水在下层，分液时应先将水层从下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出。 【变式探究】对羟基苯乙酮()可作化妆品的防腐剂。某实验小组用乙酸乙酯从水溶液中提取对羟基苯乙酮，进行如下实验，操作规范，但所得产品中混有较多的乙酸乙酯。已知：对羟基苯乙酮的沸点：148 ℃；乙酸乙酯的沸点：76.8 ℃。下列叙述正确的是(　　) A.分液时，水层、有机层依次从分液漏斗下口放出 B.萃取剂总量相同，分两次萃取的优点是提高萃取率 C.蒸馏需要用到的仪器：蒸馏烧瓶、球形冷凝管、温度计等 D.对羟基苯乙酮易与乙酸乙酯形成分子间氢键，有利于萃取和蒸馏 【答案】B 【解析】由于乙酸乙酯的密度小于水的密度，则分液时，水层从分液漏斗下口放出，有机层从分液漏斗上口倒出，A错误；蒸馏需要用到的仪器：蒸馏烧瓶、直形冷凝管、温度计等，不能使用球形冷凝管，C错误；对羟基苯乙酮分子中含有羟基，能与乙酸乙酯形成分子间氢键，这使得对羟基苯乙酮更易溶解在乙酸乙酯中，有利于萃取，但在蒸馏时，由于分子间氢键的存在，会使对羟基苯乙酮与乙酸乙酯的沸点差距变小，不利于蒸馏，D错误。 考向03 有机化合物组成的分析 【例3】将6.8 g X完全燃烧生成3.6 g H2O和8.96 L(标准状况)CO2，X的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为3∶2∶2∶1，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。下列关于X的叙述错误的是(　　) A.X的相对分子质量为136 B.X的分子式为C8H8O2 C.符合题中X分子结构特征的有机物有1种 D.与X属于同类化合物的同分异构体有4种 【答案】D 【解析】根据质谱图得到X的相对分子质量为136，故A正确；6.8 g(0.05 mol)X完全燃烧生成3.6 g(0.2 mol)H2O和8.96 L(0.4 mol)(标准状况)CO2，根据碳、氢原子守恒得到分子式C8H8Ox，再根据相对分子质量得到X的分子式为C8H8O2，故B正确；根据红外光谱可知该有机物只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，含有C==O、C—H、C—O—C，核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为3∶2∶2∶1，则X的结构简式为，则符合题中X分子结构特征的有机物有1种，故C正确；与X属于同类化合物的同分异构体中含酯基和一个甲基，有邻、间、对三种即，还有、，共5种，故D错误。 解题技巧 有机物分子式、结构式的确定流程 【变式探究】研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。以下用于研究有机物的方法正确的是(　　) A.通常用过滤的方法来分离、提纯液态有机混合物 B.质谱仪可以用于确定有机物中氢原子的种类 C.核磁共振氢谱可以用于确定有机物的相对分子质量 D.红外光谱可以用于确定有机物分子中的基团 【答案】D 【解析】分离、提纯液态有机混合物，常根据有机物的沸点不同，用蒸馏的方法分离，A错误；质谱仪用于测定有机物的相对分子质量，B错误；核磁共振氢谱可以用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目，C错误。 【变式探究】有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是(　　) A.能发生水解反应 B.能与NaHCO3溶液反应生成CO2 C.能与O2反应生成丙酮 D.能与Na反应生成H2 【答案】D 【解析】由质谱图可知，有机物A的相对分子质量为60，A只含C、H、O三种元素，因此A的分子式为C3H8O或C2H4O2，由核磁共振氢谱可知，A有4种不同化学环境的氢原子，A为CH3CH2CH2OH，不能发生水解反应，不能与NaHCO3溶液反应，能与O2反应生成丙醛，能与Na反应生成H2，故A、B、C错误，D正确。 考向04 有机物的命名 【例4】下列有关物质命名正确的是(　　) A.CH3CH(OH)CH(CH3)2：3⁃甲基⁃2⁃丁醇 B.：3⁃甲基⁃2⁃丁烯 C.加氢后得到2⁃乙基丁烷 D.：1，4，5，6⁃四甲基苯 【答案】A 【解析】B项物质的名称为2⁃甲基⁃2⁃丁烯；C项中物质加氢后得到3⁃甲基戊烷；D项物质的名称为1，2，3，4⁃四甲基苯。 解题技巧 有机化合物系统命名中常见的错误 1．有机物系统命名中常见的错误 （1）主链选取不当，如所选主链不包含官能团，不是主链最长、支链最多。 （2）编号错，如所编官能团的位次不是最小。 （3）支链主次不分，不是先简后繁。 （4）连接线“-”“，”忘记或用错。 2．弄清系统命名法中四种字的含义 （1）烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。 （2）二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。 （3）1、2、3……指官能团或取代基的位置。 （4）甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别是1、2、3、4…… 　 【变式探究】下列有机物命名正确的是(　　) A.甲基苯甲醛 B.2，2⁃二甲基⁃2⁃戊炔 C.　异丁酸甲酯 D.4，5⁃二甲基⁃3⁃戊醇 【答案】C 【解析】的名称为邻甲基苯甲醛，故A错误；含有碳碳三键，属于炔烃，主链有5个碳原子，从离三键最近的一端给碳原子编号，其名称为4，4⁃二甲基⁃2⁃戊炔，故B错误；含有羟基，属于醇类，主链有6个碳原子，从离羟基最近的一端给碳原子编号，其名称为4⁃甲基⁃3⁃己醇，故D错误。 【变式探究】（2026·天津·一模）下列有机物的系统命名正确的是 A．  聚乙炔 B． 2，4，4-三甲基戊烷 C．  1，3-二丙醇 D．  2-羟基甲苯 【答案】A 【解析】该聚合物的链节为-CH=CH-，是乙炔发生加聚反应得到的产物，命名为聚乙炔，A正确；该烷烃主链为5个碳原子，编号时要让取代基的位次和最小，正确命名应为2，2，4-三甲基戊烷，B错误；该物质是含有3个碳原子的二元醇，两个羟基分别在1号、3号碳上，正确命名为1，3-丙二醇，C错误；该物质中酚羟基是母体官能团，优先级高于甲基，正确命名为2-甲基苯酚，D错误；故选A。 拔高・分层集训 基础演练 1.（2026·湖南长沙·三模）下列化学用语表示正确的是 A．有机物的系统命名为2-甲基-3-丁醇 B．氯化氢的电子式： C．乙酸的核磁共振氢谱： D．的价层电子对互斥模型： 【答案】C 【解析】该有机物含羟基的最长碳链为4个碳原子，从距离羟基更近的右端编号，羟基连接在2号碳原子，3号碳原子连有甲基，系统命名为3-甲基-2-丁醇，A错误；氯化氢是共价化合物，不存在阴阳离子，电子式为，B错误；乙酸的结构简式为，含有2种等效氢，氢原子数目比为3:1，对应核磁共振氢谱有2组峰，峰面积比为3:1，化学位移分别约为2和11，与图示氢谱特征一致，C正确；中心C原子的价层电子对数为，无孤电子对，价层电子对互斥模型为平面三角形，D错误；故选C。 2.（2026·安徽芜湖·模拟预测）下列化学用语或图示表示错误的是 A．异戊二烯的系统命名：2-甲基-1，3-丁二烯 B．甘油的分子式： C．的VSEPR模型名称：四面体 D．的电子式： 【答案】B 【解析】戊二烯的结构为，按照系统命名法，名称为2-甲基-1,3-丁二烯，A正确；甘油是丙三醇，结构为，分子式应为，不是，B错误；的中心C原子价层电子对数为4，无孤电子对，因此VSEPR模型为四面体，C正确；是离子化合物，由和构成，中B与4个H共用电子对，满足8电子稳定结构，图示电子式正确；故选B。 3.（2026·河南漯河·三模）下列化学用语或图示正确的是 A．Cl2中共价键的电子云： B．CO2的电子式： C．的系统命名为：2-乙基丁烷 D．NH3的VSEPR模型： 【答案】A 【解析】的共价键为σ键，电子云呈轴对称纺锤形，图示正确，A正确；的正确电子式为，选项中电子式仅体现碳氧单键，原子最外层电子未达8电子稳定结构，B错误；该烷烃最长碳链含5个碳原子，3号位连有1个甲基，系统命名为3-甲基戊烷，2-乙基丁烷的主链选择错误，C错误；中的价层电子对数为4，VSEPR模型为四面体形，图示为的空间构型，未包含孤电子对，D错误；故选A。 4.（2026·甘肃白银·三模）下列化学用语或图示表述正确的是 A．基态Cr原子价电子的轨道表示式： B．的系统命名：连三甲苯 C．的VSEPR模型： D．杂化轨道中轨道重叠示意图： 【答案】A 【解析】基态Cr原子价电子排布为，3d轨道半满为稳定结构，5个3d轨道各有1个自旋平行的单电子，4s轨道有1个单电子，轨道表示式符合构造原理与洪特规则，A正确；该有机物系统命名为1,2,3-三甲基苯，连三甲苯为俗名，不属于系统命名，B错误；SO2中心S原子价层电子对数为，VSEPR模型为平面三角形，图示为SO2的空间结构，不是VSEPR模型，C错误；sp2杂化轨道为3个处于同一平面、夹角约120°的杂化轨道，图示为sp3杂化轨道的重叠示意图，D错误；故选A。 5.（2026·河南开封·模拟预测）下列化学用语或图示正确的是 A．的VSEPR模型： B．s电子云轮廓图： C．激发态原子的轨道表示式： D．的名称：2-甲基-1-丁烯 【答案】D 【解析】中心原子的价层电子对数为，有1对孤对电子，其VSEPR模型为四面体形，即，A错误；s电子的电子云轮廓图为球形，即，题图所示的哑铃形（纺锤形）是电子的电子云轮廓图，B错误；第一电子层（）最多只有轨道，不存在轨道，故激发态原子的轨道表示式为，C错误；将结构展开，选择含碳碳双键的最长碳链（4个碳），从靠近双键的一端编号，双键在1号位，甲基在2号位，名称为2-甲基-1-丁烯，D正确；故选D。 6.（2026·山东德州·三模）下列化学用语表示正确的是 A．电子式 B．此过程能形成吸收光谱 C．聚异戊二烯的链节： D．的系统命名：羟基甲苯 【答案】C 【解析】B最外层有3个电子，氯原子与硼原子形成三个单键，其电子式为，A错误；p轨道存在x、y和z三个方向，三个方向中的电子拥有相同的能量，故x方向电子跃迁到z方向不会发生能量的吸收或释放，不会形成吸收光谱，B错误；异戊二烯的结构式为：，形成聚异戊二烯时，两侧双键各断裂一根，并在中间两碳原子间重新形成双键，两侧连接其他链节，C正确；命名优先级：苯酚>甲苯，故应选苯酚为主体，系统命名为：甲基苯酚，D错误；故选C。 7.（2026·四川资阳·模拟预测）下列化学用语或图示正确的是 A．激发态C原子的价电子轨道表示式可能为： B．乙烯的结构简式： C．的电子式： D．的系统命名：3，7-二甲基-4-乙基辛烷 【答案】A 【解析】基态C原子的价电子排布式为，则激发态C原子的价电子轨道表示式可能为，故A项正确；乙烯的结构简式中需要体现碳碳双键，结构简式应为，故B项错误；二氧化硅是原子晶体，其晶体结构中每个硅原子与四个氧原子形成共价键，每个氧原子与两个硅原子形成共价键，不存在单个的分子，因此无法写出其分子的电子式，通常用化学式表示其组成，故C项错误；碳链编号错误，该物质的正确名称为2,6-二甲基-5-乙基辛烷，故D项错误；故选A。 8.（2026·河南南阳·二模）下列化学用语使用正确的是 A．CaO2的电子式： B．的名称：3，3-二甲基-2-羟基戊烷 C．的核磁共振氢谱有三组峰 D．甲醛分子中键的电子云轮廓图： 【答案】D 【解析】是离子化合物，阴离子为，过氧根中两个O之间存在共用电子对，该电子式未标出之间的共用电子对，正确的电子式为，A错误；该有机物属于醇，命名时羟基作为官能团，母体为戊醇，正确名称为3，3-二甲基-2-戊醇，B错误；该有机物为1，2，4，5-四甲基-1-环己烯，存在对称性，共有4种等效氢，核磁共振氢谱应有4组峰，C错误；甲醛中的π键由p轨道肩并肩重叠形成，电子云轮廓图分布在σ键键轴的上下两侧，图示正确，D正确；故选D。 9.（2026·山东德州·二模）下列化学用语或图示表达正确的是 A．的系统命名：2-甲基乙醇 B．电子式： C．在水中的电离： D．基态As的价电子排布式： 【答案】D 【解析】的系统命名为2-丙醇，A错误；由钙离子和过氧根离子构成，电子式为 ，B错误；为弱酸根的酸式盐，在水中的电离方程式为，C错误；As是第4周期第ⅤA族元素，基态As的价电子排布式为，D正确；故选D。 10.（26-27高三上·宁夏银川·开学考试）下列化学用语或表述正确的是 A．顺-2-丁烯的球棍模型： B．2-甲基-2-乙基丁烷的键线式： C．聚氯乙烯的结构简式： D．与乙酸互为同系物 【答案】D 【解析】该球棍模型中两个甲基位于碳碳双键的两侧，属于反-2-丁烯的结构，不符合顺-2-丁烯的结构特点，A错误；该有机物命名时需选取最长碳链为主链（共5个碳原子），正确名称为3,3-二甲基戊烷，原命名不符合系统命名规则，B错误；聚氯乙烯是的加聚产物，主链为碳碳单键，正确结构简式为，所给结构含碳碳双键，C错误；该物质为2-甲基丙酸，与乙酸均为饱和一元羧酸，结构相似，分子组成相差2个基团，互为同系物，D正确；故选D。 能力进阶 11.（26-27高三上·重庆沙坪坝·开学考试）奥司他韦(Oseltamivir)是一种治疗流行性感冒的药物，结构简式如图所示。下列有关该有机物的叙述错误的是 A．含3个手性碳原子 B．一共含有4种含氧官能团 C．1 mol该物质最多消耗2 mol NaOH D．可使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理不同 【答案】B 【解析】手性碳原子是连接4种不同基团的饱和碳原子，该有机物六元环上的3个饱和碳原子(不含双键碳)均为手性碳，共3个，A正确；该有机物的含氧官能团为醚键、酯基、酰胺键，共3种，并非4种，B错误；1 mol该物质中，酯基水解消耗1 mol ，酰胺键水解消耗1 mol ，最多共消耗2 mol ，C正确；该物质含有碳碳双键，与溴水发生加成反应使其褪色，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使其褪色，二者褪色原理不同，D正确；故选B。 12.（26-27高三上·江苏连云港·阶段检测）某种治疗帕金森病的药物的部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．甲分子中所有碳原子一定共平面 B．乙分子存在顺反异构 C．1mol甲最多与3molH2发生加成反应 D．甲→乙的过程中分别发生了取代反应、消去反应 【答案】B 【解析】甲分子中苯环、醛基为平面结构，但的碳原子与氧原子之间以单键相连，单键可旋转，因此该碳原子不一定与苯环共平面，所有碳原子不一定共平面，A错误；乙分子中碳碳双键的两个碳原子分别连接不同的原子或基团，符合顺反异构的存在条件，存在顺反异构，B正确；甲分子中苯环可与加成，醛基可与加成，最多消耗，硝基能被氢气还原为氨基，但不能与氢气发生加成反应，C错误；甲→乙的过程首先发生醛基与活泼亚甲基的加成反应，再发生消去反应生成碳碳双键，无取代反应，D错误；故选B。 13.（25-26高三上·江苏扬州·阶段检测）甲氧苄啶是一种抗菌药，其合成路线中的一步反应如下。下列说法中不正确的是 A．X与Y分子可用新制的悬浊液鉴别 B．Y分子存在顺反异构体 C．Y分子可与发生加成反应 D．X→Y分两步进行，则先发生加成反应，后发生消去反应 【答案】C 【解析】X含有醛基，可与新制悬浊液共热产生砖红色沉淀，Y无醛基不发生该反应，二者可鉴别，A正确；Y分子中碳碳双键的两个碳原子均连接不同的原子或基团，存在顺反异构体，B正确；1mol Y中，苯环可消耗3mol ，碳碳双键可消耗1mol ，氰基（碳氮三键）可消耗2mol ，酯基不能与加成，最多共消耗6mol ，C错误；X的醛基先与的活泼α-H发生加成反应生成羟基，再发生消去反应生成碳碳双键得到Y，先加成后消去，D正确；故选C。 14.（26-27高三上·黑龙江哈尔滨·开学考试）药物他扎罗汀(T)的结构简式如图所示，下列关于T的说法错误的是 A．不存在顺反异构体 B．共直线的C原子最多有7个 C．能发生取代反应、加成反应、氧化反应 D．分子式为 【答案】D 【解析】该有机物中不存在碳碳双键，碳碳三键为直线形结构，不满足顺反异构的形成条件，不存在顺反异构体，A正确；碳碳三键为直线形结构，且苯环、吡啶环上对位的碳原子可与三键共线，共直线的碳原子最多有7个，B正确；该有机物含酯基可发生取代（水解）反应，含苯环、吡啶环、碳碳三键可发生加成反应，含碳碳三键可被氧化，能发生氧化反应，C正确；该有机物为中性分子，含有1个N原子时H原子数应为奇数，正确分子式为，选项给出的分子式错误，D错误；故选D。 15.（26-27高三上·福建泉州·开学考试）铁杉脂素是重要的木脂素类化合物，其结构简式如图所示。下列关于铁杉脂素的说法不正确的是 A．分子中有3个手性碳原子 B．1mol该物质最多可与3mol NaOH反应 C．分子中含氧官能团只有羟基、酯基、醚键 D．分子中两个苯环可能处于同一平面 【答案】D 【解析】分子中，带“∗”的碳原子为手性碳原子，共有3个手性碳原子，A正确；1 mol该物质含有2 mol酚羟基、1 mol酯基，酚羟基与按反应，1 mol酯基水解消耗1 mol ，最多可与3 mol 反应，B正确；分子中含氧官能团为羟基（酚羟基）、醚键、酯基，无其他含氧官能团，C正确；两个苯环连接在杂化的碳原子上，杂化碳为四面体构型，两个苯环不可能处于同一平面，D错误；故选D。 16.（2026·河南郑州·阶段检测）中医药学是中国传统文化的瑰宝。α-山道年是一种蒿类植物提取物，有驱虫功能，其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是 A．分子式为C15H18O3 B．能与NaOH溶液发生反应 C．sp2杂化的碳原子数目为6 D．手性碳原子数目为3 【答案】D 【解析】分子式为C15H18O3，A正确；分子中含有酯基，酯基可以在NaOH溶液中发生水解反应，B正确；2个碳氧双键碳和两个碳碳双键上的4个碳原子，总共6个sp2杂化的碳原子，C正确；手性碳原子是指连有4个不同原子或基团的碳原子，观察分子结构，该分子有4个手性碳原子，红圈中的碳原子，D错误；故选D。 17.（2026·湖北恩施·模拟预测）有机物X（氟吡菌酰胺）是一种高效、绿色、低毒的杀线虫剂，其结构如图所示。下列说法错误的是 A．X的分子式为 B．X分子中含键和键 C．最多与加成 D．X在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水解反应 【答案】C 【解析】有机物碳原子数为16、氢原子数为11、氧原子1个、氮原子2个、氟原子6个、氯原子1个，分子式，A正确；分子中所有单键都是键，双键、芳香环（苯环、吡啶环）的不饱和键中都含有键，因此X同时含键和键，B正确；1 mol苯环可与加成，1 mol吡啶环（含3 mol不饱和键）可与加成，因此最多与加成，C错误；X分子中含有酰胺键，酰胺键在酸/碱存在、加热条件下可以发生水解反应，D正确；故选C。 18.（2026·广东广州·一模）轮烯在有机合成及分子结构研究中具有重要价值，[18]-轮烯的结构如图所示。下列关于[18]-轮烯的说法错误的是 A．与乙烯互为同系物 B．含极性共价键 C．碳氢原子个数比为1：1 D．能与氢气发生加成反应 【答案】A 【解析】同系物要求结构相似（属于同类物质），分子组成相差若干个‑CH2原子团。乙烯是链状单烯烃，[18]-轮烯是环状多烯烃，二者结构不相似，不互为同系物，错误。 B．[18]-轮烯中存在C−H键，C−H键是不同原子间形成的极性共价键，正确。 C．[18]-轮烯的分子式为C18H18，碳氢原子个数比为18:18=1:1，正确。 D．分子中含有多个碳碳双键，能与氢气发生加成反应，正确；故选A。 19.（2026·湖北宜昌·二模）花旗松素是人体必需的一种重要的天然抗氧化剂，其结构简式如图所示。下列关于花旗松素的说法错误的是 A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．碳原子的杂化方式有sp2和sp3 C．一个分子中含有2个手性碳原子 D．1mol该物质最多消耗4molNaOH 【答案】A 【解析】该分子中含有酚羟基、醇羟基，均可被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；苯环、羰基的碳原子采取杂化；如图中带*的2个饱和碳原子采取杂化，B正确；该分子中手性碳用*标注：，一共2个，C正确；1 mol该分子含有4 mol酚羟基，可消耗4 mol NaOH，D正确；故选A。 20.（2026·福建福州·模拟预测）中医药是我国文明的瑰宝，某中药的有效成分(结构如图)对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关该物质的叙述正确的是 A．该物质中所有原子共平面 B．分子中C原子均为sp2杂化 C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗7 mol Br2 D．可以发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应 【答案】D 【解析】该物质含有基团，其中C原子为杂化，为四面体结构，不可能所有原子共平面，A错误；中的C原子为杂化，因此分子中C原子并非均为杂化，B错误；溴水与1mol该物质反应时，仅酚羟基邻对位氢的取代消耗1mol、碳碳双键的加成消耗1mol，共消耗2mol，C错误；该物质含酚羟基、苯环、碳碳双键、羰基：羟基、苯环可发生取代反应，苯环、碳碳双键、羰基可发生加成反应，酚羟基、碳碳双键可发生氧化反应，羰基可以发生还原反应，可发生四类反应，D正确；故选D。 真题实战 1.（2026·海南卷）药用植物芦荟的活性成分之一是芦荟大黄素苷，其分子结构简式如图所示。下列关于芦荟大黄素苷说法错误的是 A．分子式为 B．分子中含有5个手性碳原子 C．能与溴水反应 D．能与溶液反应 【答案】B 【解析】由结构简式可知，其分子式为，A正确；如图所示，，分子中共含有6个手性碳，B错误；分子含酚羟基，酚羟基邻对位苯环上的氢可与溴水发生取代反应，C正确；分子含酚羟基，可与溶液发生反应，D正确；故选。 2.（2026·广西卷）我国“热凝胶高分子”成果入选2025年IUPAC化学领域十大新兴技术。下列有关某热凝胶的说法正确的是 A．由单体加聚而成 B．没有手性碳原子 C．可使溴的四氯化碳溶液褪色 D．可与溶液发生水解反应 【答案】D 【解析】该物质结构中含有多个酯基，是由对应的单体通过缩聚反应脱去小分子（如水）形成的，不存在碳碳双键等可发生加聚的不饱和键，不属于加聚产物，A错误；分子中连接甲基的饱和碳原子同时连接羰基侧链、氧原子、氢原子，4个连接基团均不相同，属于手性碳原子，如图(带*号)：，B错误；该有机物中不含碳碳双键或碳碳三键，无法和溴的四氯化碳溶液发生加成反应使其褪色，C错误；该有机物中含有酯基，酯基可在溶液中发生碱性水解反应，D正确；故选D。 3.（2026·浙江卷）下列化学用语表示不正确的是 A．O原子结构示意图： B．甲醇的结构简式： C．基态原子价层电子的轨道表示式： D．的系统命名：2-甲基丁烷 【答案】C 【解析】O为8号元素，原子核内有8个质子，核外电子分2层排布，第一层2个、第二层6个，结构示意图为：，A正确；甲醇由甲基和羟基构成，结构简式为，B正确；基态原子价层电子排布为，根据洪特规则，能级的3个电子应分占3个不同的轨道且自旋平行，图示轨道电子排布违反洪特规则，价层电子的轨道表示式为：，C错误；主链含4个碳原子，2号碳原子上连有1个甲基，系统命名为2-甲基丁烷，D正确；故选C。 4.（2026·浙江卷）某研究小组以丙烯为原料合成甘油，流程如下： 下列说法正确的是 A．甘油分子中有1个手性碳原子 B．化合物的结构简式是 C．反应Ⅱ，发生取代反应 D．反应Ⅲ，试剂a可以是NaOH水溶液 【答案】D 【解析】甘油的结构为，中间碳原子连接2个相同的基团，无手性碳原子，A错误；反应Ⅰ为丙烯中甲基的-H与的取代反应，化合物M的结构简式为，不是，B错误；反应Ⅱ是与的碳碳双键加成反应，生成1,2,3-三氯丙烷，不是取代反应，C错误；反应Ⅲ为卤代烃的水解反应，氯原子被羟基取代生成甘油，试剂a可以是水溶液，加热条件下发生取代反应，D正确；故选D。 5.（2026·湖南卷）乙炔是重要的化工原料。一条由乙炔合成某氨基酸的路线如下： 下列说法错误的是 A．可与反应生成乙醛 B．是极性分子 C．具有碱性，可与盐酸反应 D．属于-氨基酸 【答案】D 【解析】乙炔在催化剂作用下可与水发生加成反应，生成的乙烯醇不稳定，异构化为乙醛，A正确；分子结构不对称，正负电荷中心不重合，属于极性分子，B正确；含有碱性基团氨基，能与形成配位键，故可与盐酸反应生成盐，C正确；-氨基酸要求氨基和羧基连接在同一个碳原子上，该有机物中氨基与羧基连在不同碳原子上，不属于-氨基酸，D错误；故选D。 6.（2026·甘肃卷）苯甲醛中加入溶液，静置，加适量蒸馏水后使用萃取剂萃取。有机相干燥后蒸馏得苯甲醇；水相酸化后抽滤得苯甲酸。下列说法错误的是 A．醛基具有还原性，久置的苯甲醛可能含有苯甲酸杂质 B．萃取时，应取适量萃取剂多次萃取后合并有机相 C．蒸馏有机相是为了去除苯甲醇产品中的苯甲酸 D．苯甲醇和苯甲酸可通过红外光谱鉴定 【答案】C 【解析】醛基具有还原性，可被空气中的氧化为羧基，因此久置的苯甲醛会被氧化生成苯甲酸杂质，A正确；相同萃取剂总量下，多次萃取可提高溶质的萃取率，合并有机相可减少苯甲醇的损失，B正确；生成的苯甲酸钾为离子化合物，仅存在于水相，有机相中含有苯甲醇、萃取剂及少量未反应的苯甲醛，不存在苯甲酸，蒸馏有机相是为了分离苯甲醇和萃取剂等低沸点杂质，C错误；红外光谱可检测分子中的官能团，苯甲醇含羟基，苯甲酸含羧基，二者官能团特征峰不同，可通过红外光谱鉴定，D正确；故选C。 7.（2026·全国卷）已知反应： 下列叙述错误的是 A．该反应为酯化反应 B．甲可与溶液发生显色反应 C．乙可使溴的四氯化碳溶液褪色 D．甲和乙均可以发生水解反应 【答案】A 【解析】酯化反应是羧酸与醇反应生成酯和水的反应，该反应是卤代烃与酚羟基发生取代反应生成醚，不属于酯化反应，A错误；甲含有酚羟基，酚羟基可与溶液发生显色反应，B正确；乙含有碳碳双键，可与溴单质发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，C正确；甲和乙均含有酯基，酯基可以发生水解反应，D正确；故选A。 8.（2026·江苏卷）化合物是一种甾类激素药物的中间体，可由下列反应制得。 下列说法正确的是 A．X和Z均能使Br2的CCl4溶液褪色 B．1 mol X最多能和4 mol H2发生加成反应 C．Y分子中所有碳原子均在同一个平面上 D．Z分子中只含有1个手性碳原子 【答案】A 【解析】含有碳碳三键，也含有碳碳三键，均能与发生加成反应使的溶液褪色，A正确；中1mol苯环最多与3mol 加成，1mol碳碳三键最多与2mol 加成，故1mol 最多消耗5mol ，B错误；分子中含有多个杂化的饱和碳原子，为四面体结构，所有碳原子不可能共平面，C错误；分子中除连接羟基的碳原子为手性碳外，稠环结构中还有多个手性碳原子，手性碳原子数大于1，D错误；故选A。 9.（2026·北京卷）我国科学家用生物基原料合成可降解高分子的合成路线如下。 已知： 下列说法不正确的是 A．的结构简式为 B．有3种处于不同化学环境的氢原子 C．反应①中和的化学计量比是1∶4 D．若和完全水解，可得到相同产物 【答案】A 【分析】X与Y发生已知反应生成Z，由X得分子式为C5H8O3，结合Y和Z得结构式，可推知X为：，羰基和羧基可分别发生已知缩合反应、酯化反应，反应的方程为：，Z再发生聚合反应生成P，据此回答。 【解析】根据已知反应，由X的分子式为C5H8O3，结合Y和Z的结构式，可推知X为：，A错误；Y的结构为，三个-CH2OH完全等价，共有甲基氢、亚甲基氢、羟基氢3种不同化学环境的氢原子，B正确；由反应方程为：可知，故Z和H2O化学计量比为1:4，C正确；Z含酯键、缩酮键，完全水解得到X、Y；P为Z开环聚合得到的高分子，完全水解后断裂酯键、缩酮键，产物同样为X和Y，产物种类相同，D正确； 故选A。 10.（2026·北京卷）下列关于和的说法中，正确的是 A．二者互为同系物 B．均能与溶液反应 C．均能与溴水反应产生白色沉淀 D．二者水溶液可用溶液鉴别 【答案】D 【解析】二者分别属于酚类和芳香醇，结构不相似，不互为同系物，A错误；苯酚可与反应生成苯酚钠和，苯甲醇为醇类，羟基无酸性，不能与溶液反应，B错误；苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，苯甲醇与溴水不反应，不会产生白色沉淀，C错误；苯酚遇溶液显紫色，苯甲醇与溶液不反应，二者水溶液可用溶液鉴别，D正确；故选D。 11.（2026·重庆卷）一种组织蛋白酶抑制剂的中间体可通过如下反应制备。下列叙述错误的是 A．可以发生加聚反应 B．可以发生水解反应 C．含有3个手性碳原子 D．该反应涉及碳氮键的断裂与生成 【答案】C 【解析】X分子中含有碳碳双键，在一定条件下可以发生加聚反应，A正确；Y分子中含有酯基，在酸性或碱性条件下发生水解反应，B正确；手性碳原子是指连有四个不同基团的饱和碳原子，Z分子中含有4个手性碳原子，手性碳原子如图，C错误；对比X、Y、Z的结构可知，该反应为X中的共轭双键与Y分子中的碳氮双键发生类似反应，反应中涉及碳氮键的断裂与形成，D正确；故选C。 12.（2026·四川卷）我国科研人员研制了一种耐高温的聚合物W，可用于制造宇航飞行器，其合成反应如下。 下列说法正确的是 A．P中所有氧原子共平面 B．存在下，Q与发生加成反应 C．x和y的值均为 D．W属于聚酰胺类高分子材料 【答案】D 【解析】P分子中含有酸酐环，酸酐环与苯环并环，环内原子与苯环共平面；但酰氯基团(-COCl)与苯环相连的单键可自由旋转，因此酰氯基团上的氧原子不一定与苯环共平面，A错误；Q含有苯环，在FeBr3催化下，Br2可以与苯环发生取代反应，B错误；1个P分子只含有1个-COCl，n个P提供n个-COCl；P中的酸酐环与Q中的氨基反应生成酰亚胺环，脱去1分子，n个P和n个Q反应生成n个酰亚胺环，故生成n分子，故；同时生成n-1个酰胺键，脱去分子HCl，故，C错误；W主链中重复单元含大量酰胺键，由酰氯与氨基缩聚形成，符合聚酰胺定义，D正确；故选D。 13.（2026·江西卷）降糖药格列本脲的分子结构如图，其中不含有的官能团是 A．酯基 B．醚键 C．碳卤键 D．酰胺基 【答案】A 【解析】酯基的结构为，该分子中不存在羰基与氧原子直接相连且氧连接烃基的结构，不含酯基，A符合题意；分子中存在（苯环-氧-甲基）结构，即醚键，含有醚键，B不符合题意；分子中苯环直接连接氯原子，存在碳氯键（C-Cl），含有碳卤键，C不符合题意；分子中存在结构，即酰胺基，含有酰胺基，D不符合题意；故选A。 14.（2026·山东卷）药物盐酸茚洛秦（Q）的合成路线如下，下列说法正确的是 A．M→N为取代反应 B．N比P更易被氧化 C．M、P均可与Na2CO3溶液反应 D．已知Q被酸性KMnO4溶液氧化时有CO2生成，则另一产物为 【答案】A 【解析】的反应是M中酚羟基的氢原子与含溴试剂发生取代反应，A正确；N中官能团为羰基， P中官能团为醇羟基且与羟基相连的碳原子上有氢，羟基比羰基更易被氧化，因此P比N更易被氧化，B错误； M含酚羟基，酚羟基酸性强于、弱于，可与反应生成酚钠和；但P中只有醇羟基，不能与反应，C错误；与苯环相连的碳原子存在氢原子，该碳原子可直接被酸性KMnO4溶液氧化为羧基，则五元环上的化学键断裂，中间的碳原子被氧化为CO2，另一产物应为，D错误；故选A。 15.（2026·山东卷）药物他扎罗汀（T）的结构简式如图所示，下列关于T的说法正确的是 A．存在顺反异构 B．共直线的C原子最多有6个 C．分子中电负性最小的元素是C D．红外光谱中出现、和的吸收峰 【答案】D 【解析】该分子中无碳碳双键，不存在顺反异构，A错误；碳碳三键为直线结构，与三键共线的碳原子包括：与三键直接相连的苯环碳及其对位碳、三键的2个碳原子、与三键直接相连的吡啶环碳及其对位碳、酯基中的羰基碳，共有7个碳原子共线，B错误；电负性同周期从左到右增大，同主族从上到下减小；分子含元素C、H、O、N、S，电负性最小的是H，不是C，C错误；结构中存在碳碳三键、 酯基，酯基中包含羰基以及，所以红外光谱会对应出现三种官能团的特征吸收峰，D正确；故选D。 16.（2026·陕晋青宁卷）下列化学用语表示正确的是 A．2-氯丙烷的键线式： B．基态O原子的轨道表示式： C．中子数为8的碳核素： D．用电子式表示H2S的形成过程： 【答案】C 【解析】该键线式共含有4个碳原子，为2-氯丁烷的键线式，2-氯丙烷键线式：，A错误；基态O原子核外电子排布为，根据洪特规则，2p轨道的4个电子应优先分占不同简并轨道，轨道表示式应为，B错误；碳元素质子数为6，中子数为8时质量数为，对应核素表示为，C正确；是共价化合物，形成过程为共用电子对，不存在电子得失、没有阴阳离子，不能使用离子符号和中括号表示，其电子式的形成过程为：，D错误；故选C。 17.（2026·河南卷）化合物是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。 下列有关的说法错误的是 A．能与反应 B．能发生消去反应 C．含有5种官能团 D．能使酸性溶液褪色 【答案】C 【解析】该化合物含有碳碳双键，可与发生加成反应，A正确；醇发生消去反应的条件是：羟基连接碳的邻位碳原子上有氢原子。该分子中的左侧羟基，邻位碳原子上连有氢原子，满足消去反应条件，因此能发生消去反应，B正确；该化合物的官能团为：碳碳双键、羟基、羰基、酯基，共4种官能团，C错误；分子中的碳碳双键、羟基都可以被酸性溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故选C。 18.（2026·浙江卷）已知可发生反应： 下列说法正确的是 A．X所有原子在同一平面上 B．1 mol Y最多与发生加成反应 C．Z与酸性溶液反应生成   D．X与丙炔醛()反应生成   【答案】D 【解析】X分子中存在甲基，甲基中的碳原子为sp3杂化，其结构为四面体结构，因此所有原子不可能共面，A错误；Y分子中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键和醛基均能与氢气发生加成反应，因此1 mol Y最多可与2 mol H2发生加成反应，B错误；酸性高锰酸钾具有强氧化性，会将Z分子中的碳碳双键开环氧化，同时也会将醛基氧化为羧基，产物为，C错误；该反应原理为，X作为双烯体与丙炔醛反应时，存在不同的成键方式，可生成两种同分异构体，分别是、，D正确；故选D。 19.（2026·浙江卷）环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下： 步骤Ⅰ—用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热，蒸馏得到对应馏分； 步骤Ⅱ—用饱和和饱和食盐水分批次洗涤、分液； 步骤Ⅲ—用干燥的无水吸水，过滤后再蒸馏，得到产物； 步骤Ⅳ—经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。 下列说法错误的一项是 A．可能生成环己酮()、磷酸酯等副产物 B．若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降 C．若不过滤直接蒸馏，则产物的纯度会下降 D．由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 【答案】A 【分析】环己醇()发生消去反应制备环己烯()，用饱和除去残酸，饱和食盐水洗去，分液得到环己烯粗品，用干燥的吸水、除醇，再蒸馏得到环己烯，据此解答。 【解析】浓磷酸不足以将羟基氧化为酮羰基；副产物可能为磷酸与环己醇酯化形成无机酸酯，也可能为两分子环己醇脱水形成醚，A错误；饱和食盐水的作用是洗去，饱和食盐水可以降低环己烯在水中的溶解度（盐析效应），减少洗涤过程中的产物损失，若直接用水洗涤，会造成环己烯溶于水，从而产率下降，B正确；CaCl2的作用是吸水以及除醇，若不过滤，在蒸馏过程中，水和醇则可能脱出，随环己烯一同蒸出(共沸物)，则产物的纯度会下降，C正确；氢谱图中有4组峰，代表存在4种化学环境的H，而环己烯只有3种H，说明存在杂质，D正确；故选A。 20.（2026·四川卷）中药川芎具有活血行气、祛风止痛等功效，其中一种有效成分M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．不含手性碳原子 C．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．能发生水解反应 【答案】D 【解析】芳香族化合物的定义是含有苯环的有机化合物，该分子中没有苯环，仅含不饱和六元碳环，不属于芳香族化合物，A错误；手性碳原子是指连有4种不同基团的饱和碳原子。该分子中含有1个手性碳原子：，B错误；该物质分子中含有碳碳双键，可与溴单质发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C错误；该物质分子中含有酯基，酯基可以发生水解反应，D正确；故选D。 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $