第02讲 烃（专项训练）（北京专用）2027年高考化学一轮讲练测

第02讲 烃（专项训练） 参考答案 模拟·基础演练 1 2 3 5 6 7 8 10 11 12 A B B C D B D D D B 13 14 15 16 17 18 19 20 25 26 B A A C A B A B B C 27 D 4.(1)对甲基苯酚或4-甲基苯酚 与生成的HBr反应，提高B的产率 (2)加成反应 羟基、羧基 (3) (4)3 (5)bd (6) 9．(1) 饱和食盐水 (2)除去乙炔中的硫化氢等杂质 (3)或 (4)还原性 (5)明亮的火焰，浓烈的黑烟 21．(1)碳碳双键 羟基 (2)取代反应 (3)NaOH水溶液、加热 (4)22 (5)++HBr (6) (7) (8)bc (9) 22．(1) (2)+NH3 +H2O (3)取代反应 (4)乙基是推电子基团，C2H5OH中的O-H键极性比水中的弱 +CH2(COOC2H5)2+C2H5ONa +C2H5OH+NaCl (5)C2H5OH (6)防止提前水解出-NH2，影响后续合成 23．(1)取代反应 (2)+(CH3CO)2O+CH3COOH (3)或 (4) (5)浓硝酸和浓硫酸的混合酸 (6)+NaOH+CH3COONa (7) 24．(1)羟基 (2)加成反应 (3) (4) (5) (6) (7)保护酚羟基，防止酚羟基被氧化 (8)或 重难·创新演练 1 2 3 4 5 6 7 C A A A C A A 8．(1)间二甲苯（或1，3-二甲苯） (2) (3)（或） (4)ac (5) b (6) 9．(1)硝基、酯基 (2)酯化反应或取代反应 (3)+ClCOOCH3+HCl，吸收反应生成的HCl，促使反应向正向进行，提高产率 (4)ABD (5) 氟原子可增强的活泼性；氟原子为吸电子基团，位键极性增强，易断裂 (6) 10.(1)羟基 (2) (3) (4)a、b (5) (6) (7)醛基的吸电子作用使得醛基相连的键极性增强，易断裂；氮的电负性较大，极性较强，易断裂 真题·实战演练 1 2 3 D A C 4.(1)醛基 (2) (3) (4)ac (5) (6) 5.(1)醛基 (2)正丁酸 (3) (4) (5) (6) 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 $ 第02讲 烃（专项训练） 目 录 模拟·基础演练 考向01 考查烷烃的结构与性质 考向02 考查烯烃的结构与性质 考向03 考查炔烃的结构与性质 考向04 考查乙烯的制备 考向05 考查乙炔的制备 考向06 考查烃的燃烧规律 考向07 考查芳香烃的结构与性质 考向08 考查芳香烃的同分异构体的判断 考向09 考查化石燃料的综合利用 重难·创新演练 真题·实战演练 模拟·基础演练 考向01 考查烷烃的结构与性质 1．【烷烃的结构和物理性质】（2025·北京石景山·一模）下列说法正确的是 A．正戊烷的沸点比异戊烷的高 B．淀粉和纤维素互为同分异构体 C．油脂属于高分子化合物 D．苯酚和甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂 2．【甲烷的燃烧、烷烃的取代反应】下列反应中，属于取代反应的是 A．甲烷在空气中燃烧 B．乙烷与氯气在光照条件下发生反应 C．乙烯通入溴的四氯化碳溶液 D．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 3．【烷烃的结构和物理性质】我国在催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，转化过程示意图如下： 下列说法正确的是 A．二氧化碳的结构式： B．反应①的产物中含有水 C．反应②中只有碳碳键形成 D．图中a的结构简式是 考向02 考查烯烃的结构与性质 4．（2025·北京·模拟预测）有机物Ⅰ可增强CFTR蛋白运输氯离子的能力，Ⅰ的一种合成路线如下： 回答以下问题： (1)有机物A的化学名称为_____________，A→B过程，K2CO3的作用是_________________。 (2)C→D的反应类型为______________，有机物E的官能团名称为___________________、醚键。 (3)有机物F的结构简式为_____________________________________________________________。 (4)满足下列条件的有机物Ⅰ的同分异构体有_____________种。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②酸性条件下能发生水解，且水解产物之一为甘氨酸(氨基乙酸) (5)下列说法正确的是_____________(填标号)。 a．可用溴水检验C中是否含有B b．B→C的反应类型是氧化反应 c．E与足量H2加成后的产物含4个手性碳原子 d．G→H的反应会生成小分子水 (6)有机物的一种合成路线如图所示： 若有机物X中的分子式为C3H7O2N3，则反应Ⅳ的化学方程式为_____________________________________________________________________________________(请注明反应条件)。 5．【烯烃的顺反异构】（2025·北京·模拟预测）有机物N是一种抗衰老物质，可由以下方法制备，下列说法正确的是 A．M能发生加聚反应，但不能与HCHO发生缩聚反应 B．1 mol N最多能与2 mol NaOH发生反应 C．M和N与足量H2反应后的产物中手性碳个数相等 D．M存在顺反异构体，M→N的反应类型为氧化反应 6．【烯烃的顺反异构、烷烃的结构和物理性质】（2026·北京东城·二模）天然气的主要成分是甲烷，通常还含有少量乙烷、丙烷、正丁烷等。正丁烷的空间结构有不同取向， 其中两种如图所示。下列说法正确的是 A．甲与乙互为顺反异构体 B．所有的烷烃分子都存在 键 C．甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷的沸点依次升高是由于C-H键和C-C键数目增多，能量增大 D．长链烷烃中单键可绕键轴旋转，使分子链呈卷曲状态 考向03 考查炔烃的结构与性质 7．【炔烃与强氧化性物质的反应】（2025·北京·模拟预测）扎染技艺，古称“蜀缬”，流传于巴蜀之间，盛产于四川西南地区。下述反应是制备扎染靛蓝的主要过程。下列说法错误的是 A．靛蓝的分子式为 B．有机物X、葡萄糖使溴水褪色的原理相同 C．有机物X中所有原子可能处于同一平面 D．1 mol靛蓝最多可与9molH2反应 8．【乙炔的加成反应、炔烃的加成】下列物质能因发生加成反应而使溴水褪色的是 A．苯 B．苯酚 C．乙醇 D．乙炔 9．【乙炔与强氧化性物质的反应】下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图。 (1)实验室制备乙炔的化学方程式是______；为了使产生的乙炔气流更平稳，分液漏斗中常用______代替水。 (2)b中试剂的作用是______。 (3)c中溶液褪色，生成物的结构简式是______。 (4)d中溶液褪色，说明乙炔具有的性质是______。 (5)若在空气中点燃乙炔，可观察到的实验现象是______。 考向04 考查乙烯的制备 10．【乙烯制备的机理及装置】（2026·北京朝阳·二模）下列实验的相应操作中，正确的是 从提纯后的NaCl溶液获得NaCl晶体 测定溶液的pH A．加热并用玻璃棒不断搅拌，直至液体完全蒸干 B．先用蒸馏水洗涤玻璃棒，再蘸取待测液，点在pH试纸上 用乙醇制取乙烯 萃取碘水中的碘 C．先加入浓硫酸，再加入乙醇，加热使温度迅速升至170℃ D．向碘水中加入四氯化碳，然后倒转分液漏斗，振荡 A．A B．B C．C D．D 11．【乙烯制备的机理及装置】下图所示装置或操作能达到实验目的的是 A．熔化 B．中和反应反应热测定 C．制备乙烯 D．验证或收集电解饱和食盐水的产物 A．A B．B C．C D．D 12．【乙烯的制备、实验方案评价】（2025·北京·三模）利用下列试剂和如图所示装置制备气体并除去其中的杂质，能达到目的的是(必要时可加热，加热及夹持装置已略去) 选项 气体 试剂I 试剂II 除杂试剂 A 浓盐酸 饱和溶液 B 浓氨水 NaOH固体 碱石灰 C 浓硝酸 Cu D 浓硫酸 溶液 A．A B．B C．C D．D 考向05 考查乙炔的制备 13．【通过实验综合考查乙炔的制取】（2025·北京·三模）完成下述实验，装置或试剂正确的是 A．检验电石与水反应的产物是乙炔 B．实验室收集C2H4 C．除去SO2中的硫酸酸雾 D．实验室制取NH3 A．A B．B C．C D．D 14．【乙炔的制备】（2025·北京·模拟预测）下列实验方案能达到相应目的的是 A．检验溴乙烷消去产物中的乙烯 B．制乙炔并检验乙炔具有还原性 C．比较Al和Cu的金属活动性 D．由制取无水固体 A．A B．B C．C D．D 15．【通过实验综合考查乙炔的制取】（2026·北京东城·二模）用下列仪器或装置(图中部分夹持装置略)进行相应实验，不能达到实验目的的是 A． 制备并收集氯气 B． 探究温度对化学平衡的影响 C． 制备并检验乙炔 D． 铁上电镀铜 A．A B．B C．C D．D 考向06 考查烃的燃烧规律 16．【烃燃烧产物的量和烃的组成关系】（25-26高二下·北京·期中）下列说法不正确的是 A．提纯苯甲酸可采用重结晶的方法 B．除去苯中的苯酚可加入溶液后分液 C．某有机化合物的相对分子质量为58，则其分子式一定为 D．某烃完全燃烧生成和的物质的量之比为，则其实验式为 17．【烃燃烧产物的量和烃的组成关系、烃燃烧的通式的相关计算】（25-26高二下·北京·期中）常温下为气态的两种烃的混合物共1mol，在空气中完全燃烧生成1.5mol CO2和2mol H2O，关于该混合物的说法正确的是 A．一定含有甲烷，可能含有乙烯 B．一定有乙烷 C．一定含有甲烷，可能含有乙烷 D．可能是甲烷和丙烷的混合物 18．【利用烃完全燃烧耗氧量的规律进行的计算】1 mol某烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗标准状况下的氧气179.2 L，它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物（不考虑立体异构），该烷烃的结构简式是 A．C(CH3)3CH2CH3 B．CH3CH2CH2CH2CH3 C．CH3CH2CH(CH3)2 D．C(CH3)4 考向07 考查芳香烃的结构与性质 19．【苯的同系物使高锰酸钾褪色的机理】（2026·北京·模拟预测）利用铜和钯作为催化剂、作为促进剂，成功地将一系列含氯烃类废物(包括氯化聚合物和氯化溶剂)转化为有价值的氯化试剂，如图(R为烃基，部分产物省略)。 下列说法错误的是 A．芳烃一定能被酸性高锰酸钾溶液氧化 B．该反应涉及碳卤键的形成 C．铜和钯可加快转化速率 D．尾气要先处理，后排放 20．【苯的同系物使高锰酸钾褪色的机理】（2026·北京顺义·二模）下列解释与事实不对应的是 事实 解释 A 甲苯可使酸性锰酸钾溶液褪色；苯与甲烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 甲苯中苯环使甲基活化 B 键角：NH3分子中分子中H-C-H NH3为极性分子，CH4为非极性分子 C K元素的焰色为紫色，Na元素的焰色为黄色 不同元素原子核外电子跃迁时释放的能量不同 D 碱性：KOH>NaOH K与Na位于同主族，电子层数K>Na，原子半径K>Na，金属性K>Na A．A B．B C．C D．D 21．（2025·北京顺义·三模）一种药物中间体M的路线如下：（部分反应条件或试剂略去） 已知： Ⅰ．+ Ⅱ． Ⅲ．+ (1)麦芽酚中含有官能团的名称是羰基、醚键、________和________。 (2)A是苯的同系物，A→B的反应类型是________。 (3)B→C的反应条件是________。 (4)C→D的化学方程式是________。 (5)E不能与金属Na反应生成氢气，麦芽酚生成E的化学方程式是________。 (6)G的结构简式是________。 (7)X的分子式为，X的结构简式是________。 (8)Y的分子式为，Y与X具有相同种类的官能团，下列说法正确的是________。 a．Y与X互为同系物 b．Y能与羧酸发生酯化反应 c．Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应 (9)K→M转化的一种路线如下图，中间产物2的结构简式是________。 考向08 考查芳香烃的同分异构体的判断 22．（2024·北京东城·二模）广泛用于医学和农业合成的一种路线如图。 已知：ⅰ.（表示卤原子） ⅱ. (1)A为苯的同系物，A的结构简式是_____________。 (2)的化学方程式是_____________。 (3)的反应类型是_____________。 (4)需要强碱性物质参与反应。 .从结构角度分析：由于_________________，比更难解离出，故的碱性强于。 .的化学方程式是_________________ (5)反应②中同时还生成、_________________、_________________（填结构简式）。 (6)对比①②，推测①采用低温的目的是_________________。 23．（2024·北京大兴·三模）N是治疗胃溃疡的一种药物中间体，其合成路线如图所示。 已知：①； ②的某些性质和相似，都能与发生加成。 (1)的反应类型是___________。 (2)的化学方程式为___________。 (3)写出符合下列条件的的同分异构体：___________(写出2种)。 a．在一定条件下可以发生银镜反应 b．核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为 (4)F与NH2OH反应生成G的过程如图。 资料：同一个碳上连着一个羟基和一个氨基(或取代的氨基)时不稳定，易脱水生成亚胺。 写出P、Q的结构简式：___________、___________。 (5)J含有醚键。试剂a是___________。 (6)K与NaOH反应得到L的化学方程式是___________。 (7)经三步反应形成，请写出中间体1和中间体2的结构简式___________、___________。 24．（2024·北京房山·一模）多丁纳德(化合物I)是一种治疗痛风的药物，以下为其合成路线之一(部分条件已略去)。 已知： (1)A所含的官能团名称是___________。 (2)A→B的反应类型是___________。 (3)C的结构简式是___________。 (4)D→E的反应试剂和条件是___________。 (5)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式是___________。 ①含有苯环 ②遇溶液显紫色 ③与溶液反应放出 ④核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1 (6)已知K的分子式为，F+K→G的方程式是___________。 (7)设计反应①和反应②的目的是___________。 (8)J→K的反应还可能生成高分子M，写出M的一种结构简式___________。 考向09 考查化石燃料的综合利用 25．【石油裂化、裂解】（2026·北京朝阳·二模）我国科研团队以废弃的聚氯乙烯、聚烯烃及石油裂解产生的异丁烷为原料，制得高附加值液态烷烃和HCl。下列说法不正确的是 A．聚氯乙烯塑料不能用于食品包装 B．石油裂解属于物理变化 C．用系统命名法命名异丁烷：2-甲基丙烷 D．该成果可为塑料污染的治理提供全新的解决方案 26．【石油分馏】（2026·北京朝阳·一模）下列说法不正确的是 A．淀粉不能被银氨溶液和氢氧化铜等弱氧化剂氧化 B．蛋白质可在酶的作用下水解得到氨基酸 C．通过分馏从石油中获得汽油、柴油利用的是各组分密度的不同 D．核苷酸的结构可看作是由戊糖分别与磷酸、碱基通过分子间脱水连接而成 27．【石油裂化、裂解、煤的气化】（25-26高三下·北京·开学考试）下列说法不正确的是 A．植物油中含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，可使溴的四氯化碳溶液褪色 B．核苷酸可水解为磷酸和核苷，核苷可水解为戊糖和碱基，且核苷酸通过磷酸酯键连接成长链结构 C．石油的分馏、煤的气化产物都属于混合物 D．分馏汽油和裂化汽油的基本组成相似，都能使溴的四氯化碳溶液褪色 重难·创新演练 1．【石油分馏】（2025·北京东城·三模）化学推动着社会的进步和人类的发展，下列有关说法正确的是 A．钢铁发生吸氧腐蚀，负极反应： B．石油经过分馏可得到煤油、柴油等，是利用了物质的溶解性差异 C．钛合金中存在金属键 D．以为原料经过11步主反应人工合成淀粉，过程中没有发生氧化还原反应 2．【乙炔与强氧化性物质的反应】（2025·北京·模拟预测）化学是一门以实验为基础的自然科学，下列相关实验装置能达到实验目的的是 A．铁制品上镀铜 B．探究铁的析氢腐蚀 C．除去乙炔中的H2S D．制备并收集NH3 A．A B．B C．C D．D 3．【苯分子结构的特点】（2026·北京石景山·二模）化学研究注重宏观与微观相结合。下列宏观现象的微观解释不合理的是 宏观现象 微观解释 A 苯能和H2加成 苯分子中含有碳碳双键 B N2稳定存在于自然界中 N2分子中存在氮氮三键，键能较大 C NaHCO3溶液显碱性 HCO水解程度大于电离程度 D CH4的二氯代物只有一种 CH4分子是正四面体结构 A．A B．B C．C D．D 4．【乙烯的加成反应】（2026·北京昌平·一模）下列变化中，气体物质作氧化剂的是 A．将通入硫化氢溶液中，出现黄色浑浊 B．将通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色 C．将通入溴的四氯化碳溶液中，溶液褪色 D．将通入滴有酚酞的水中，溶液变红 5．【烯烃的顺反异构】（2026·北京昌平·一模）L是一种长效、缓释阿司匹林，其结构如图。 下列说法不正确的是 A．L的单体不存在顺反异构 B．L中碳原子的杂化类型是、 C．L能发生取代、氧化反应，不能发生加成反应 D．1 mol L最多消耗3n mol NaOH 6．【烯烃与强氧化性物质的反应、醇的消去反应、苯酚与溴水的反应】（2026·北京房山·一模）七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，结构如下，下列说法正确的是    A．该物质中含有3种官能团 B．该物质可发生消去反应 C．可用酸性溶液鉴别该物质中的碳碳双键 D．该物质与水反应，最多可消耗 7．【烯烃的顺反异构】（2026·北京顺义·一模）下列化学用语或图示表达不正确的是 A．HCN的电子式 B．的VSEPR模型 C．顺-2-丁烯的结构简式 D．水分子的电离过程 8．（2026·北京门头沟·一模）布比卡因(J)是一种长效局部麻醉药，常见的合成路线如下： 已知：Ⅰ. Ⅱ. (1)物质A的名称是_______。 (2)A→B的化学方程式是_______。 (3)已知试剂a的分子式为，结构简式是_______。 (4)下列关于化合物布比卡因(J)的说法正确的是_______(填字母序号)。 a.J中含有手性碳原子 b.J的分子式是 c.J既可与盐酸反应，又可与氢氧化钠反应 (5)I的结构简式是_______，I中存在酰胺基N原子(a)和杂环N原子(b)，N原子电子云密度越大，碱性越强，则碱性较强的N原子是_______(填“a”或“b”)。 (6)F→I另一种合成路线如下： X→Y的化学方程式是_______。 9．（2025·北京房山·三模）除草剂苯嘧磺草胺的中间体M合成路线如下。 (1)D中含氧官能团的名称是__________。 (2)A→B的反应类型是__________。 (3)结合方程式解释E→G中K2CO3的作用：__________。 (4)下列说法正确的是__________（填序号）。 A．L存在顺反异构体 B．存在含两个六元环的B的同分异构体 C．1mol G与NaOH溶液共热最多消耗5mol NaOH D．I→J的制备过程中，若反应温度过高，可能生成副产物乙醚或者乙烯 (5)已知： ①K的结构简式是__________。 ②判断并解释K中氟原子对的活泼性的影响__________。 (6)M的分子式为。除苯环外，M分子中还有个含两个氮原子的六元环，在合成M的同时还生成产物甲醇和乙醇。由此可知，在生成M时，L分子和G分子断裂的化学键均为键和键，M的结构简式是__________。 10．（2025·北京朝阳·二模）药物Q用于白血病的治疗研究，合成路线如下所示。 已知：i． ii． (1)B中所含官能团的名称是碳碳三键、___________。 (2)E的结构简式是___________。 (3)的化学方程式是___________。 (4)下列说法正确的是___________。 a．D能发生取代反应、消去反应 b．有机物J的名称为乙二酸二乙酯 c．F是的同系物 (5)L的结构简式是___________。 (6)Z的分子式为。Z的结构简式是___________。 (7)J→L中CH的C-H键易发生断裂、L→Z中的N-H键易发生断裂，原因是___________。 真题·实战演练 1．（2026·北京·高考真题）下列实验用品的使用不规范的是 A．用氨进行喷泉实验时，将圆底烧瓶干燥后，再收集氨气 B．在滴定实验中，将滴定管洗净后，再用待盛溶液润洗 C．在乙醇制乙烯的实验中，将温度计插入反应混合液中，再加热 D．测溶液的时，将试纸用蒸馏水润湿后，再进行测量 2．（2024·北京·高考真题）下列化学用语或图示表达不正确的是 A．的电子式： B．分子的球棍模型： C．的结构示意图： D．乙炔的结构式： 3．（2024·北京·高考真题）苯在浓和浓作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是 A．从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ B．X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物 C．由苯得到M时，苯中的大键没有变化 D．对于生成Y的反应，浓作催化剂 4．（2026·北京·高考真题）依法韦仑是抗病毒药物，其合成路线如下。 已知： (1)中含氧官能团是________________。 (2)的化学方程式是______________________________________________。 (3)分子中有环状结构和甲基。的结构简式是________________。 (4)下列说法正确的是________________(填序号)。 a．由合成时在进行，可减少被氧化 b．分子中所有碳原子均在同一平面上 c．是氧化反应 (5)中含有键。在一定条件下水解可得到。的结构简式是__________ (6)的反应中，通过加成试剂产生的负电性微粒对“”进行加成，实现了碳链增长。写出上述合成路线中应用该原理实现碳链增长的另一加成试剂的结构简式：________________________________________，并在带部分负电荷的碳原子上方用“”标注。 5．（2022·北京·高考真题）碘番酸是一种口服造影剂，用于胆部X—射线检查。其合成路线如下： 已知：R1COOH+R2COOH+H2O (1)A可发生银镜反应，A分子含有的官能团是___________。 (2)B无支链，B的名称是___________。B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱只有一组峰，结构简式是___________。 (3)E为芳香族化合物，E→F的化学方程式是___________。 (4)G中含有乙基，G的结构简式是___________。 (5)碘番酸分子中的碘位于苯环上不相邻的碳原子上。碘番酸的相对分子质量为571，J的相对分子质量为193，碘番酸的结构简式是___________。 (6)口服造影剂中碘番酸含量可用滴定分析法测定，步骤如下。 步骤一：称取amg口服造影剂，加入Zn粉、NaOH溶液，加热回流，将碘番酸中的碘完全转化为I-，冷却、洗涤、过滤，收集滤液。 步骤二：调节滤液pH，用bmol∙L-1AgNO3标准溶液滴定至终点，消耗AgNO3溶液的体积为cmL。 已知口服造影剂中不含其它含碘物质。计算口服造影剂中碘番酸的质量分数___________。 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 $ 第02讲 烃（专项训练） 目 录 模拟·基础演练 考向01 考查烷烃的结构与性质 考向02 考查烯烃的结构与性质 考向03 考查炔烃的结构与性质 考向04 考查乙烯的制备 考向05 考查乙炔的制备 考向06 考查烃的燃烧规律 考向07 考查芳香烃的结构与性质 考向08 考查芳香烃的同分异构体的判断 考向09 考查化石燃料的综合利用 重难·创新演练 真题·实战演练 模拟·基础演练 考向01 考查烷烃的结构与性质 1．【烷烃的结构和物理性质】（2025·北京石景山·一模）下列说法正确的是 A．正戊烷的沸点比异戊烷的高 B．淀粉和纤维素互为同分异构体 C．油脂属于高分子化合物 D．苯酚和甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂 【答案】A 【详解】A．烷烃的同分异构体中，支链越多，沸点越低，正戊烷没有支链，而异戊烷有支链，因此正戊烷的沸点比异戊烷的高，故A正确； B．淀粉和纤维素的分子式均为(C6H10O5)n，但n值不同，因此它们不是同分异构体，故B错误； C．油脂的相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故C错误； D．苯酚和甲醛通过缩聚反应(而非加聚反应)得到酚醛树脂，故D错误； 答案选A。 2．【甲烷的燃烧、烷烃的取代反应】下列反应中，属于取代反应的是 A．甲烷在空气中燃烧 B．乙烷与氯气在光照条件下发生反应 C．乙烯通入溴的四氯化碳溶液 D．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【详解】A．甲烷在空气中燃烧生成和，属于氧化反应，A错误； B．乙烷与氯气在光照条件下发生反应，乙烷中的氢原子被氯原子取代生成氯代乙烷和，属于取代反应，B正确； C．乙烯含有碳碳双键，通入溴的四氯化碳溶液时与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，C错误； D．乙烯具有还原性，被酸性高锰酸钾溶液氧化使溶液褪色，属于氧化反应，D错误； 故选B。 3．【烷烃的结构和物理性质】我国在催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，转化过程示意图如下： 下列说法正确的是 A．二氧化碳的结构式： B．反应①的产物中含有水 C．反应②中只有碳碳键形成 D．图中a的结构简式是 【答案】B 【详解】A．中C与O之间为碳氧双键，正确结构式为，不是单键结构，A错误； B．反应①是和反应生成，根据元素守恒和化合价升降规律，反应物中的H、O元素会结合生成水，因此产物含有水，B正确； C．反应②中和反应生成，过程中除了碳碳键，还有碳氢键形成，不是只有碳碳键形成，C错误； D．图中a的球棍模型含有5个C原子，选项给出的是仅含4个C的2-甲基丙烷，结构不符，a的结构简式应为，D错误； 故选B。 考向02 考查烯烃的结构与性质 4．（2025·北京·模拟预测）有机物Ⅰ可增强CFTR蛋白运输氯离子的能力，Ⅰ的一种合成路线如下： 回答以下问题： (1)有机物A的化学名称为_____________，A→B过程，K2CO3的作用是_________________。 (2)C→D的反应类型为______________，有机物E的官能团名称为___________________、醚键。 (3)有机物F的结构简式为_____________________________________________________________。 (4)满足下列条件的有机物Ⅰ的同分异构体有_____________种。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②酸性条件下能发生水解，且水解产物之一为甘氨酸(氨基乙酸) (5)下列说法正确的是_____________(填标号)。 a．可用溴水检验C中是否含有B b．B→C的反应类型是氧化反应 c．E与足量H2加成后的产物含4个手性碳原子 d．G→H的反应会生成小分子水 (6)有机物的一种合成路线如图所示： 若有机物X中的分子式为C3H7O2N3，则反应Ⅳ的化学方程式为_____________________________________________________________________________________(请注明反应条件)。 【答案】(1)对甲基苯酚或4-甲基苯酚 与生成的HBr反应，提高B的产率 (2)加成反应 羟基、羧基 (3) (4)3 (5)bd (6) 【详解】（1）A的化学名称为对甲基苯酚或4-甲基苯酚；A→B过程中，会生成HBr，的作用是与生成的HBr反应，提高B的产率； （2）根据路线分析可知C→D的反应类型为加成反应；有机物E的官能团名称为羟基、羧基和醚键； （3）根据合成路线可知有机物F的结构简式为； （4）I为，其同分异构体能与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基(已经占据一个氧原子)，能水解，说明含有酰胺基；且水解产物之一为甘氨酸：，则可能是两种水解方法，一种是，一种是，因为I中除苯环外还有3个不饱和度，因此只有符合题意；由此可知该同分异构体上苯环上有两个取代基，一个是酚羟基一个是，故有邻、间、对3种：、、； （5）a．B中含有碳碳双键，C中含有醛基，都能使溴水褪色，a错误； b．根据结构简式可知B生成C是氧化反应，b正确； c．E与加成后的产物是，有两个手性碳原子，c错误； d．根据合成路线可知，G→H的反应是氨基与羰基加成成环再脱去小分子水形成C=N，d正确； 故选bd。 （6）乙烯与溴反应生成，经NaOH水溶液作用后得到乙二醇()，经氧化后产物是，根据G→H可知，有机物X中含有1个、2个酰胺基，结合有机物的结构，可知X的结构简式为，其化学方程式为：。 5．【烯烃的顺反异构】（2025·北京·模拟预测）有机物N是一种抗衰老物质，可由以下方法制备，下列说法正确的是 A．M能发生加聚反应，但不能与HCHO发生缩聚反应 B．1 mol N最多能与2 mol NaOH发生反应 C．M和N与足量H2反应后的产物中手性碳个数相等 D．M存在顺反异构体，M→N的反应类型为氧化反应 【答案】C 【详解】A．M的结构中含酚羟基，且酚羟基邻位有空余的活泼氢，不仅碳碳双键可以发生加聚反应，酚类还能与HCHO发生酚醛缩聚反应，A错误； B．由结构简式可知，N分子含有的酚羟基和酚酯基能与氢氧化钠溶液反应，其中1 mol酚酯基消耗2 mol氢氧化钠，则1 mol N分子最多可消耗3 mol氢氧化钠，B错误； C．由结构简式可知，一定条件下M分子和N分子与足量氢气发生加成反应生成的产物中都含有如图*所示的4个手性碳原子：、，C正确； D．由结构简式可知，M分子中碳碳双键的上端碳原子连有2个氢原子，所以M分子不存在顺反异构体，D错误； 故选C。 6．【烯烃的顺反异构、烷烃的结构和物理性质】（2026·北京东城·二模）天然气的主要成分是甲烷，通常还含有少量乙烷、丙烷、正丁烷等。正丁烷的空间结构有不同取向， 其中两种如图所示。下列说法正确的是 A．甲与乙互为顺反异构体 B．所有的烷烃分子都存在 键 C．甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷的沸点依次升高是由于C-H键和C-C键数目增多，能量增大 D．长链烷烃中单键可绕键轴旋转，使分子链呈卷曲状态 【答案】D 【详解】A．根据定义，通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致基团在空间排列不同而产生的异构现象是顺反异构，甲、乙分子的原子连接顺序和方式相同，由于单键的旋转产生不同的排列方式，二者互为构象异构体，不是顺反异构体，A错误； B．甲烷分子中只含有一个以方式杂化的C原子，不存在键，B错误； C．甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷的相对分子质量逐渐增加，分子间范德华力增强，沸点升高，与“分子中的C-H键和C-C键的数目最多、能量增大”无关，C错误； D．长链烷烃中C原子间的单键可以绕键轴旋转，形成多种构象异构体，使分子链呈卷曲状态，D正确； 故答案选D。 考向03 考查炔烃的结构与性质 7．【炔烃与强氧化性物质的反应】（2025·北京·模拟预测）扎染技艺，古称“蜀缬”，流传于巴蜀之间，盛产于四川西南地区。下述反应是制备扎染靛蓝的主要过程。下列说法错误的是 A．靛蓝的分子式为 B．有机物X、葡萄糖使溴水褪色的原理相同 C．有机物X中所有原子可能处于同一平面 D．1 mol靛蓝最多可与9molH2反应 【答案】B 【详解】A．根据结构简式可知，靛蓝的分子中含16个C，2个O，2个N，不饱和度为13，H原子数为，分子式正确，A正确； B．X使溴水褪色是因为发生加成反应，葡萄糖使溴水褪色，是因为醛基被溴水氧化，原理不同，B错误； C．X中苯环为平面结构，碳碳三键为直线形结构，羧基中羰基、羟基均为平面结构，硝基存在三中心四电子大键，中心N为杂化，平面结构，所有原子通过单键旋转可以共面，因此X所有原子可能处于同一平面，C正确； D．靛蓝中含两个苯环，两个酮羰基，一个碳碳双键，1 mol靛蓝中苯环可加成，2 mol羰基可加成，1 mol碳碳双键可加成，总共最多可加成，D正确； 故选B。 8．【乙炔的加成反应、炔烃的加成】下列物质能因发生加成反应而使溴水褪色的是 A．苯 B．苯酚 C．乙醇 D．乙炔 【答案】D 【详解】A．苯使溴水褪色是萃取的物理过程，苯与溴水不发生加成反应，A错误； B．苯酚与溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀，不是加成反应，B错误； C．乙醇无不饱和键，与溴水不反应，不能使溴水褪色，C错误； D．乙炔含碳碳三键，可与溴发生加成反应从而使溴水褪色，D正确； 故本题答案选D。 9．【乙炔与强氧化性物质的反应】下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图。 (1)实验室制备乙炔的化学方程式是______；为了使产生的乙炔气流更平稳，分液漏斗中常用______代替水。 (2)b中试剂的作用是______。 (3)c中溶液褪色，生成物的结构简式是______。 (4)d中溶液褪色，说明乙炔具有的性质是______。 (5)若在空气中点燃乙炔，可观察到的实验现象是______。 【答案】(1) 饱和食盐水 (2)除去乙炔中的硫化氢等杂质 (3)或 (4)还原性 (5)明亮的火焰，浓烈的黑烟 【详解】（1）实验室用电石（主要成分为碳化钙）与水反应制备乙炔，其化学方程式为，该反应速率极快，饱和食盐水中水的浓度更低，可减慢反应速率，使乙炔气流更平稳，所以分液漏斗中常用饱和食盐水代替水； （2）电石中含有硫化钙、磷化钙等杂质，与水反应生成硫化氢、磷化氢等还原性气体，会干扰后续乙炔性质的检验，硫酸铜溶液可与这些杂质反应生成难溶沉淀，达到除杂目的。 （3）乙炔和溴发生加成反应，若溴足量，则生成，若溴不足量，生成； （4）酸性高锰酸钾具有强氧化性，乙炔可被酸性高锰酸钾氧化使溶液褪色，该反应体现乙炔的还原性； （5）乙炔含碳量高达92.3%，在空气中燃烧不充分，会生成碳单质小颗粒，因此观察到火焰明亮、伴随浓烈黑烟，同时燃烧反应放出大量热。 考向04 考查乙烯的制备 10．【乙烯制备的机理及装置】（2026·北京朝阳·二模）下列实验的相应操作中，正确的是 从提纯后的NaCl溶液获得NaCl晶体 测定溶液的pH A．加热并用玻璃棒不断搅拌，直至液体完全蒸干 B．先用蒸馏水洗涤玻璃棒，再蘸取待测液，点在pH试纸上 用乙醇制取乙烯 萃取碘水中的碘 C．先加入浓硫酸，再加入乙醇，加热使温度迅速升至170℃ D．向碘水中加入四氯化碳，然后倒转分液漏斗，振荡 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．蒸发结晶得到NaCl晶体时，不能将液体完全蒸干，应当加热到出现大量固体时停止加热，利用余热蒸干剩余液体；完全蒸干会导致固体飞溅，A错误； B．测定溶液pH时，若提前用蒸馏水洗涤玻璃棒，玻璃棒残留的水会稀释待测液，导致测定结果不准确，应该用洁净干燥的玻璃棒蘸取待测液，B错误； C．乙醇和浓硫酸混合时，浓硫酸密度更大、混合过程放热，若先加浓硫酸再加乙醇，乙醇会浮在浓硫酸表面，放热易引发液体飞溅，正确顺序是先加乙醇，再将浓硫酸缓慢加入乙醇中，C错误； D．四氯化碳不溶于水，且碘在四氯化碳中溶解度远大于水，可萃取碘水中的碘；振荡萃取时，需要塞紧分液漏斗上口塞子，倒转分液漏斗（上口向下倾斜）振荡，D正确； 故选D。 11．【乙烯制备的机理及装置】下图所示装置或操作能达到实验目的的是 A．熔化 B．中和反应反应热测定 C．制备乙烯 D．验证或收集电解饱和食盐水的产物 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．高温下，与瓷坩埚主要成分SiO2发生反应，熔化应该用铁坩埚，故A错误； B．金属导热性强，为减少热量损失，中和反应反应热测定实验中应使用玻璃搅拌器，故B错误； C．170℃时，乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应制备乙烯，应该把温度计插入液面以下，故C错误； D．根据装置图可知，碳棒为阳极，铁棒为阴极，电解饱和食盐水时，阳极氯离子失电子生成氯气，用淀粉碘化钾溶液检验氯气，阴极生成氢气，氢气密度小于空气，用向下排空气法收集氢气，故D正确； 选D。 12．【乙烯的制备、实验方案评价】（2025·北京·三模）利用下列试剂和如图所示装置制备气体并除去其中的杂质，能达到目的的是(必要时可加热，加热及夹持装置已略去) 选项 气体 试剂I 试剂II 除杂试剂 A 浓盐酸 饱和溶液 B 浓氨水 NaOH固体 碱石灰 C 浓硝酸 Cu D 浓硫酸 溶液 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．制备用浓盐酸和加热反应，杂质为HCl和水蒸气，除杂试剂饱和溶液会与反应（Cl2+H2O+NaHCO3=CO2+NaCl+HClO），引入新杂质且吸收Cl2，A错误； B．制备用浓氨水和NaOH固体（溶解放热促进逸出），杂质为水蒸气，碱石灰（碱性固体干燥剂）可吸收水且不与反应，发生装置（固液不加热）和除杂均合理，B正确； C．制备用浓硝酸和Cu反应，杂质为HNO3蒸气，除杂试剂H2O会与NO2反应（3NO2+H2O=2HNO3+NO），吸收目标气体，C错误； D．制备C2H4需乙醇和浓硫酸170℃加热（题目未明确温度控制易生成乙醚），杂质含SO2、CO2等，CuSO4溶液仅吸收少量乙醇，无法除去酸性气体杂质，D错误； 故选B。 考向05 考查乙炔的制备 13．【通过实验综合考查乙炔的制取】（2025·北京·三模）完成下述实验，装置或试剂正确的是 A．检验电石与水反应的产物是乙炔 B．实验室收集C2H4 C．除去SO2中的硫酸酸雾 D．实验室制取NH3 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．电石中含硫化物杂质，与水反应生成乙炔时会混有还原性杂质等，也能使溴水褪色，无法证明产物为乙炔，A错误； B．乙烯难溶于水且不与水反应，密度与空气接近，适合用排水法收集，装置正确，B正确； C．会与NaOH溶液反应，不能用NaOH溶液除去中的酸雾，应选用饱和溶液，C错误； D．加热时，分解生成的和HCl在试管口遇冷会重新化合为，无法制得，实验室需加热的固体制取氨气，D错误； 故选B。 14．【乙炔的制备】（2025·北京·模拟预测）下列实验方案能达到相应目的的是 A．检验溴乙烷消去产物中的乙烯 B．制乙炔并检验乙炔具有还原性 C．比较Al和Cu的金属活动性 D．由制取无水固体 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．乙烯可以和溴水中的Br2发生加成反应而褪色，并且溴乙烷消去反应实验中所涉及的其他物质，如C2H5Br和H2O等均不能使溴水褪色，不会造成干扰，故可以用溴水检验溴乙烷消去产物中的乙烯，A正确； B．电石（CaC2）可与饱和食盐水中的H2O反应产生乙炔：，乙炔可以和酸性KMnO4溶液反应使其褪色：。但使用电石制得的C2H2常含有H2S等杂质，需要通过CuSO4溶液将其除去，否则其也会引起KMnO4溶液褪色，造成干扰，B错误； C．理论上，金属性：Al>Cu，但Al不能和浓HNO3反应，Cu却能和浓HNO3反应。这是因为浓硝酸会在Al表面产生致密的氧化膜使其钝化。因此无法通过该实验比较Al和Cu的金属性，C错误； D．将直接在表面皿上加热，会发生剧烈的水解：，无法得到无水FeCl3固体，D错误。 故选A。 15．【通过实验综合考查乙炔的制取】（2026·北京东城·二模）用下列仪器或装置(图中部分夹持装置略)进行相应实验，不能达到实验目的的是 A． 制备并收集氯气 B． 探究温度对化学平衡的影响 C． 制备并检验乙炔 D． 铁上电镀铜 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．实验室用和浓盐酸加热制备时，浓盐酸易挥发，制得的中混有杂质和水蒸气，该装置缺少除去、干燥的净化装置，且的密度比空气的大，应该用向上排空气法收集，集气瓶中的导气管应长进短出，因此A不能达到实验目的； B．溶液中存在平衡：，改变温度后平衡移动，溶液颜色会发生变化，通过对比不同温度下溶液的颜色，可以探究温度对化学平衡的影响，B能达到实验目的； C．电石中含硫化钙等杂质，与饱和食盐水反应生成乙炔的同时，会生成能使溴水褪色的杂质，装置中用硫酸铜溶液除去杂质后，再通入溴水，溴水褪色即可检验乙炔，装置正确，C能达到实验目的； D．铁上电镀铜的要求是：镀层金属铜作阳极接电源正极，待镀Fe作阴极接电源负极，电解质溶液含铜离子，本装置符合要求，在溶液中存在平衡[Cu(NH3)4]2+Cu2++4NH3，Cu2+在阴极得电子可转化为Cu，能实现电镀，D能达到实验目的； 故选A。 考向06 考查烃的燃烧规律 16．【烃燃烧产物的量和烃的组成关系】（25-26高二下·北京·期中）下列说法不正确的是 A．提纯苯甲酸可采用重结晶的方法 B．除去苯中的苯酚可加入溶液后分液 C．某有机化合物的相对分子质量为58，则其分子式一定为 D．某烃完全燃烧生成和的物质的量之比为，则其实验式为 【答案】C 【详解】A．苯甲酸在水中的溶解度随温度升高显著增加，可采用重结晶的方法提纯（加热溶解、趁热过滤、冷却结晶），故A正确； B．苯酚与NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠，苯不溶于水且与NaOH不反应，反应后溶液分层，分液即可分离除杂，故B正确； C．相对分子质量为58的有机物不一定为，例如的相对分子质量为，也符合相对分子质量要求，故C错误； D．烃只含C、H两种元素，完全燃烧生成和的物质的量之比为，则，其实验式为，故D正确； 故选C。 17．【烃燃烧产物的量和烃的组成关系、烃燃烧的通式的相关计算】（25-26高二下·北京·期中）常温下为气态的两种烃的混合物共1mol，在空气中完全燃烧生成1.5mol CO2和2mol H2O，关于该混合物的说法正确的是 A．一定含有甲烷，可能含有乙烯 B．一定有乙烷 C．一定含有甲烷，可能含有乙烷 D．可能是甲烷和丙烷的混合物 【答案】A 【详解】A．由分析可知，混合物中一定含有甲烷，可能含有C2H4或C3H4的气态烃，乙烯分子的氢原子个数为4，则混合物可能是甲烷和乙烯形成的混合物，A正确； B．由分析可知，混合物中一定含有甲烷，可能含有C2H4或C3H4的气态烃，B错误； C．由分析可知，混合物中一定含有甲烷，可能含有C2H4或C3H4的气态烃，乙烷分子的氢原子个数为6，则混合物中一定不含有乙烷，C错误； D．由分析可知，混合物中一定含有甲烷，可能含有C2H4或C3H4的气态烃，丙烷分子的氢原子个数为8，则混合物中一定不含有丙烷，D错误； 故选A。 18．【利用烃完全燃烧耗氧量的规律进行的计算】1 mol某烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗标准状况下的氧气179.2 L，它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物（不考虑立体异构），该烷烃的结构简式是 A．C(CH3)3CH2CH3 B．CH3CH2CH2CH2CH3 C．CH3CH2CH(CH3)2 D．C(CH3)4 【答案】B 【详解】首先计算消耗的物质的量：。烷烃通式为，燃烧通式为，代入耗氧量得，解得，即该烷烃为，且等效氢有3种（对应3种一氯代物），该烷烃的结构简式是：； 故选B。 考向07 考查芳香烃的结构与性质 19．【苯的同系物使高锰酸钾褪色的机理】（2026·北京·模拟预测）利用铜和钯作为催化剂、作为促进剂，成功地将一系列含氯烃类废物(包括氯化聚合物和氯化溶剂)转化为有价值的氯化试剂，如图(R为烃基，部分产物省略)。 下列说法错误的是 A．芳烃一定能被酸性高锰酸钾溶液氧化 B．该反应涉及碳卤键的形成 C．铜和钯可加快转化速率 D．尾气要先处理，后排放 【答案】A 【详解】A．苯属于芳香烃，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，且还存在其他不能被酸性高锰酸钾溶液氧化的芳烃，如无侧链的其它芳香烃，A错误； B．反应中生成了碳氯键，涉及碳卤键的形成，B正确； C．铜和钯为反应的催化剂，可加快转化速率，C正确； D．反应涉及含氯、芳香烃类物质转化，尾气可能含有毒有害物质，且尾气含CO2、CO等，CO有毒，要先处理，后排放，D正确； 故选A。 20．【苯的同系物使高锰酸钾褪色的机理】（2026·北京顺义·二模）下列解释与事实不对应的是 事实 解释 A 甲苯可使酸性锰酸钾溶液褪色；苯与甲烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 甲苯中苯环使甲基活化 B 键角：NH3分子中分子中H-C-H NH3为极性分子，CH4为非极性分子 C K元素的焰色为紫色，Na元素的焰色为黄色 不同元素原子核外电子跃迁时释放的能量不同 D 碱性：KOH>NaOH K与Na位于同主族，电子层数K>Na，原子半径K>Na，金属性K>Na A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．甲苯中苯环活化了甲基，使得甲苯的甲基活性远高于甲烷中的甲基，可被酸性高锰酸钾氧化导致溶液褪色，解释与事实对应，A不符合题意； B．中心N原子有1对孤电子对，孤电子对的斥力大于成键电子对，压缩了成键电子对的夹角，故键角小于无孤电子对的的键角，键角大小与分子极性无关，解释与事实不对应，B符合题意； C．焰色试验的本质是不同元素的原子核外电子跃迁时释放的能量不同，对应辐射光的波长不同，因此K、Na元素焰色不同，解释与事实对应，C不符合题意； D．同主族元素从上到下电子层数增多，原子半径增大，失电子能力增强、金属性增强，最高价氧化物对应水化物的碱性随金属性增强而增强，故碱性，解释与事实对应，D不符合题意； 故答案选B。 21．（2025·北京顺义·三模）一种药物中间体M的路线如下：（部分反应条件或试剂略去） 已知： Ⅰ．+ Ⅱ． Ⅲ．+ (1)麦芽酚中含有官能团的名称是羰基、醚键、________和________。 (2)A是苯的同系物，A→B的反应类型是________。 (3)B→C的反应条件是________。 (4)C→D的化学方程式是________。 (5)E不能与金属Na反应生成氢气，麦芽酚生成E的化学方程式是________。 (6)G的结构简式是________。 (7)X的分子式为，X的结构简式是________。 (8)Y的分子式为，Y与X具有相同种类的官能团，下列说法正确的是________。 a．Y与X互为同系物 b．Y能与羧酸发生酯化反应 c．Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应 (9)K→M转化的一种路线如下图，中间产物2的结构简式是________。 【答案】(1) 碳碳双键 羟基 (2)取代反应 (3)NaOH水溶液、加热 (4)22 (5)++HBr (6) (7) (8)bc (9) 【详解】（1）由结构简式可知，麦芽酚分子含有的官能团为羰基、醚键、碳碳双键和羟基； （2）由分析可知，A→B的反应为光照条件下与溴发生取代反应生成和溴化氢； （3）由分析可知，B→C的反应为B在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成C和溴化钠，则反应条件为氢氧化钠水溶液、加热； （4）由分析可知，C→D的反应为铜或银作催化剂条件下C与氧气共热发生催化氧化反应生成D和水，反应的化学方程式为：22； （5）由分析可知，麦芽酚生成E的反应为一定条件下B与麦芽酚发生取代反应生成E和溴化氢，反应的化学方程式为：++HBr； （6）由分析可知，G的结构简式为：； （7）由分析可知，X的结构简式为：； （8）由分析可知，Y的结构简式为：H2NCH(CH3)CH2CH2OH； a．同系物必须是含有相同数目、相同官能团的同类物质，由结构简式可知，Y与X含有的羟基数目不同，不是同类物质，不可能互为同系物，a错误； b．由结构简式可知，Y分子中含有羟基，浓硫酸作用下Y能与羧酸共热发生酯化反应，b正确； c．由结构简式可知，Y分子中含有羟基，在浓硫酸作用下Y在加热的条件下能发生消去反应，c正确； 故选bc； （9）由分析可知，中间产物2的结构简式为：。 考向08 考查芳香烃的同分异构体的判断 22．（2024·北京东城·二模）广泛用于医学和农业合成的一种路线如图。 已知：ⅰ.（表示卤原子） ⅱ. (1)A为苯的同系物，A的结构简式是_____________。 (2)的化学方程式是_____________。 (3)的反应类型是_____________。 (4)需要强碱性物质参与反应。 .从结构角度分析：由于_________________，比更难解离出，故的碱性强于。 .的化学方程式是_________________ (5)反应②中同时还生成、_________________、_________________（填结构简式）。 (6)对比①②，推测①采用低温的目的是_________________。 【答案】(1) (2)+NH3 +H2O (3)取代反应 (4)乙基是推电子基团，C2H5OH中的O-H键极性比水中的弱 +CH2(COOC2H5)2+C2H5ONa +C2H5OH+NaCl (5)C2H5OH (6)防止提前水解出-NH2，影响后续合成 【详解】（1）由分析，A为邻二甲苯，结构简式为； （2）由分析知，B和NH3在加热条件下生成C和H2O，化学方程式为： +NH3 +H2O； （3）由分析，根据C、D的结构，C→D的反应类型是取代反应； （4）a．从结构角度分析：由于乙基是推电子基团，C2H5OH中的O-H键极性比水中的弱，故C2H5OH比H2O更难解离出H+，故C2H5ONa的碱性强于NaOH； b．参考已知i，F→G的化学方程式是+CH2(COOC2H5)2+C2H5ONa  +C2H5OH+NaCl； （5）反应②是G水解并加热脱羧得ALA·HCl，根据酯的水解，还有C2H5OH、生成； （6）对比①②，②水解更彻底，故①采用低温的目的是防止提前水解出-NH2，影响后续合成。 23．（2024·北京大兴·三模）N是治疗胃溃疡的一种药物中间体，其合成路线如图所示。 已知：①； ②的某些性质和相似，都能与发生加成。 (1)的反应类型是___________。 (2)的化学方程式为___________。 (3)写出符合下列条件的的同分异构体：___________(写出2种)。 a．在一定条件下可以发生银镜反应 b．核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为 (4)F与NH2OH反应生成G的过程如图。 资料：同一个碳上连着一个羟基和一个氨基(或取代的氨基)时不稳定，易脱水生成亚胺。 写出P、Q的结构简式：___________、___________。 (5)J含有醚键。试剂a是___________。 (6)K与NaOH反应得到L的化学方程式是___________。 (7)经三步反应形成，请写出中间体1和中间体2的结构简式___________、___________。 【答案】(1)取代反应 (2)+(CH3CO)2O+CH3COOH (3)或 (4) (5)浓硝酸和浓硫酸的混合酸 (6)+NaOH+CH3COONa (7) 【详解】（1）由分析可知，的反应方程式为：+Cl2+HCl，该反应的反应类型是取代反应，故答案为：取代反应； （2）由分析可知，的化学方程式为：+(CH3CO)2O+CH3COOH，故答案为：+(CH3CO)2O+CH3COOH； （3）由题干流程图中F的结构简式可知，F的分子式为：C8H8O2，不饱和度为：5，则符合下列条件a．在一定条件下可以发生银镜反应即含有醛基或者甲酸酯基，b．核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为即分子中含有1个甲基的F的同分异构体有：或，故答案为：或； （4）由题干路线图可知，F和NH2OH先加成反应生成P，则P的结构简式为：，根据信息同一个碳上连着一个羟基和一个氨基(或取代的氨基)时不稳定，易脱水生成亚胺，可知Q的结构简式为：,Q经过分子重排得到G，故答案为： ；； （5）由分析可知，J含有醚键，试剂a是浓硝酸和浓硫酸的混合酸，故答案为：浓硝酸和浓硫酸的混合酸； （6）由分析可知，K与NaOH反应得到L的化学方程式是+NaOH+CH3COONa，故答案为：+NaOH+CH3COONa； （7）由题干信息②的某些性质和相似，都能与发生加成可知，M先和CS2、KOH作用下发生加成反应生成中间体1，则中间体1的结构简式为：，中间体1中的C=S双键极性和另一个氨基发生加成反应生成中间体2，故中间体2的结构简式为：，中间体2经过消去反应制得N，故答案为：、。 24．（2024·北京房山·一模）多丁纳德(化合物I)是一种治疗痛风的药物，以下为其合成路线之一(部分条件已略去)。 已知： (1)A所含的官能团名称是___________。 (2)A→B的反应类型是___________。 (3)C的结构简式是___________。 (4)D→E的反应试剂和条件是___________。 (5)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式是___________。 ①含有苯环 ②遇溶液显紫色 ③与溶液反应放出 ④核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1 (6)已知K的分子式为，F+K→G的方程式是___________。 (7)设计反应①和反应②的目的是___________。 (8)J→K的反应还可能生成高分子M，写出M的一种结构简式___________。 【答案】(1)羟基 (2)加成反应 (3) (4) (5) (6) (7)保护酚羟基，防止酚羟基被氧化 (8)或 【详解】（1）由分析可知，A为，所含的官能团名称是羟基。 （2）由分析可知，A和CH2=CH2发生加成反应生成B。 （3）B和CH3I发生取代反应生成C，C为。 （4）D在氯化铁为催化剂的作用下与氯气发生取代反应生成E。 （5）D为，其同分异构体中满足条件：①含有苯环；②遇溶液显紫色，说明含有酚羟基；③与溶液反应放出CO2，说明含有-COOH；去除上述结构，还剩余一个碳原子，则有以下两种情况：①有两个取代基连在苯环上，两个取代基为-OH、-CH2COOH，有邻间对3种结构；②有三个取代基连在苯环上，三个取代基为-CH3、-COOH、-OH，有10种结构，则满足上述条件D的同分异构体有13种；其中核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的同分异构体的结构简式为。 （6）F和K发生取代反应生成G，G为，化学方程式为：。 （7）由于酚羟基极易被氧化，因此在有机合成中将其转化后又恢复，则设计反应1和反应2的目的是保护酚羟基，防止其被氧化。 （8）J中含有-NH2和-SH，可以发生缩聚反应生成或。 考向09 考查化石燃料的综合利用 25．【石油裂化、裂解】（2026·北京朝阳·二模）我国科研团队以废弃的聚氯乙烯、聚烯烃及石油裂解产生的异丁烷为原料，制得高附加值液态烷烃和HCl。下列说法不正确的是 A．聚氯乙烯塑料不能用于食品包装 B．石油裂解属于物理变化 C．用系统命名法命名异丁烷：2-甲基丙烷 D．该成果可为塑料污染的治理提供全新的解决方案 【答案】B 【详解】A．聚氯乙烯残留的氯乙烯单体及加工添加的增塑剂均有毒，不能用于食品包装，A正确； B．石油裂解是长链烃断裂为短链烯烃等新物质的过程，有新物质生成，属于化学变化，B错误； C．异丁烷主链含3个碳原子，2号碳原子连接1个甲基，系统命名为2-甲基丙烷，C正确； D．该成果可将废弃塑料等污染物转化为高附加值产品，能为塑料污染治理提供新的解决方案，D正确； 故选B。 26．【石油分馏】（2026·北京朝阳·一模）下列说法不正确的是 A．淀粉不能被银氨溶液和氢氧化铜等弱氧化剂氧化 B．蛋白质可在酶的作用下水解得到氨基酸 C．通过分馏从石油中获得汽油、柴油利用的是各组分密度的不同 D．核苷酸的结构可看作是由戊糖分别与磷酸、碱基通过分子间脱水连接而成 【答案】C 【详解】A．淀粉属于非还原糖，不含醛基，不能被银氨溶液、氢氧化铜等弱氧化剂氧化，A正确； B．蛋白质的基本组成单位是氨基酸，在酶的催化作用下水解最终生成氨基酸，B正确； C．石油分馏获取汽油、柴油是利用各组分沸点的差异进行分离，不是利用密度不同，C错误； D．核苷酸的结构可看作戊糖分别与磷酸、碱基通过分子间脱水反应连接形成，D正确； 故答案选C。 27．【石油裂化、裂解、煤的气化】（25-26高三下·北京·开学考试）下列说法不正确的是 A．植物油中含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，可使溴的四氯化碳溶液褪色 B．核苷酸可水解为磷酸和核苷，核苷可水解为戊糖和碱基，且核苷酸通过磷酸酯键连接成长链结构 C．石油的分馏、煤的气化产物都属于混合物 D．分馏汽油和裂化汽油的基本组成相似，都能使溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】D 【详解】A．植物油含不饱和高级脂肪酸甘油酯，分子中存在碳碳双键，能与溴发生加成反应，可使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确； B．核苷酸可水解为磷酸和核苷，核苷可进一步水解为戊糖和碱基，核苷酸之间通过磷酸酯键连接形成核酸长链，B正确； C．石油分馏产物是多种沸点相近的烃的混合物，煤的气化产物为CO、H2等多种物质的混合物，C正确； D．分馏汽油的主要成分是饱和烃，不能使溴的四氯化碳溶液褪色；裂化汽油含不饱和烃，能使溴的四氯化碳溶液褪色，二者组成和性质不同，D错误； 故选D。 重难·创新演练 1．【石油分馏】（2025·北京东城·三模）化学推动着社会的进步和人类的发展，下列有关说法正确的是 A．钢铁发生吸氧腐蚀，负极反应： B．石油经过分馏可得到煤油、柴油等，是利用了物质的溶解性差异 C．钛合金中存在金属键 D．以为原料经过11步主反应人工合成淀粉，过程中没有发生氧化还原反应 【答案】C 【详解】A．钢铁发生吸氧腐蚀时，Fe只能被氧化变为，则负极反应为：，A错误； B．石油经过分馏可得到煤油、柴油等，是利用了各成分沸点的不同，B错误； C．金属键是金属原子通过自由电子与阳离子之间的静电吸引结合而成的化学键，主要存在于金属中，所以钛合金中存在金属键‌，C正确； D．、为原料经过11步主反应人工合成淀粉，反应中碳、氢化合价发生改变，故其过程中发生氧化还原反应，D错误； 故答案为：C。 2．【乙炔与强氧化性物质的反应】（2025·北京·模拟预测）化学是一门以实验为基础的自然科学，下列相关实验装置能达到实验目的的是 A．铁制品上镀铜 B．探究铁的析氢腐蚀 C．除去乙炔中的H2S D．制备并收集NH3 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．电镀的核心规则是待镀制品作阴极，镀层金属作阳极，含镀层金属离子的溶液作电镀液，该装置中铜片（镀层金属）接电源正极作阳极，铁制品（待镀件）接电源负极作阴极，符合铁上镀铜的要求，可以达到实验目的，A符合题意； B．食盐水为中性环境，铁钉在其中发生的是吸氧腐蚀，不会析出氢气，无法探究析氢腐蚀，不能达到实验目的，B不符合题意； C．酸性高锰酸钾具有强氧化性，不仅会氧化H2S，也会氧化乙炔，会将目标气体一并除去，不符合除杂要求，不能达到实验目的，C不符合题意； D．加热氯化铵时，氯化铵分解生成的NH3和HCl在试管口遇冷会重新化合生成氯化铵，无法制得氨气，不能达到实验目的，D不符合题意； 故选A。 3．【苯分子结构的特点】（2026·北京石景山·二模）化学研究注重宏观与微观相结合。下列宏观现象的微观解释不合理的是 宏观现象 微观解释 A 苯能和H2加成 苯分子中含有碳碳双键 B N2稳定存在于自然界中 N2分子中存在氮氮三键，键能较大 C NaHCO3溶液显碱性 HCO水解程度大于电离程度 D CH4的二氯代物只有一种 CH4分子是正四面体结构 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．苯分子中不存在碳碳双键，苯能和H2加成是因为含有大π键，该微观解释不合理，A错误； B．N2分子中存在氮氮三键，键能较大，化学键难断裂，因此N2性质稳定，该微观解释合理，B正确； C．NaHCO3在溶液中既存在电离产生H+，也存在水解产生OH-，当其水解程度大于电离程度时，溶液中c(OH-)>c(H+)，NaHCO3溶液显碱性，该微观解释合理，C正确； D．若CH4是平面正方形结构，其二氯代物有两种，而CH4为正四面体结构时，4个氢原子位置完全等价，其二氯代物只有一种，该微观解释合理，D正确； 故选A。 4．【乙烯的加成反应】（2026·北京昌平·一模）下列变化中，气体物质作氧化剂的是 A．将通入硫化氢溶液中，出现黄色浑浊 B．将通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色 C．将通入溴的四氯化碳溶液中，溶液褪色 D．将通入滴有酚酞的水中，溶液变红 【答案】A 【详解】A．SO2与硫化氢反应为SO2+2H2S=3S↓+2H2O，SO2中S元素化合价从+4价降低为0价，得电子，作氧化剂，A正确； B．SO2通入酸性高锰酸钾溶液时，SO2中S元素化合价从+4价升高为+6价，气体失电子作还原剂，B错误； C．乙烯与溴发生加成反应CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，的化合价由0价降低到-1价，Br2为氧化剂，气体乙烯为还原剂，C错误； D．NH3通入水中发生反应NH3+H2ONH3·H2O+OH-，无元素化合价变化，属于非氧化还原反应，不存在氧化剂，D错误； 故答案选A。 5．【烯烃的顺反异构】（2026·北京昌平·一模）L是一种长效、缓释阿司匹林，其结构如图。 下列说法不正确的是 A．L的单体不存在顺反异构 B．L中碳原子的杂化类型是、 C．L能发生取代、氧化反应，不能发生加成反应 D．1 mol L最多消耗3n mol NaOH 【答案】C 【详解】A．L是通过加聚反应得到的聚合物，其单体为，该物质中碳碳双键左侧碳原子连2个相同的H原子，故不存在顺反异构，A正确； B．L中苯环碳和羰基碳均为杂化，甲基碳与聚合物链上的碳均为杂化，B正确； C．L中苯环和甲基的C-H键能与卤素发生取代反应，L可以燃烧（氧化反应），而且苯环可以与发生加成反应，C错误； D．L的链节中存在2个酯基，其中酚羟基形成的酯基能消耗2个NaOH，苯甲酸酯基能消耗1个NaOH，故1 mol L最多消耗3n mol NaOH，D正确； 故答案选C。 6．【烯烃与强氧化性物质的反应、醇的消去反应、苯酚与溴水的反应】（2026·北京房山·一模）七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，结构如下，下列说法正确的是    A．该物质中含有3种官能团 B．该物质可发生消去反应 C．可用酸性溶液鉴别该物质中的碳碳双键 D．该物质与水反应，最多可消耗 【答案】A 【详解】A．由结构简式可知，七叶亭分子含有的官能团为酚羟基、酯基、碳碳双键，共有3种，A正确； B．由结构简式可知，七叶亭分子不含有醇羟基，不能发生消去反应，B错误； C．由结构简式可知，七叶亭分子含有的酚羟基、碳碳双键都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则酸性高锰酸钾溶液不能用于鉴别七叶亭分子中的碳碳双键，C错误； D．由结构简式可知，七叶亭分子中与酚羟基相邻的碳原子上的氢原子能与溴水发生取代反应，含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，所以1 mol七叶亭分子与足量溴水反应时，最多可消耗3 mol溴，D错误； 故选A。 7．【烯烃的顺反异构】（2026·北京顺义·一模）下列化学用语或图示表达不正确的是 A．HCN的电子式 B．的VSEPR模型 C．顺-2-丁烯的结构简式 D．水分子的电离过程 【答案】A 【详解】A．HCN是共价化合物，电子式：，A错误； B．中心S原子价层电子对数，无孤电子对，VSEPR模型为平面三角形，，B正确； C．顺-2-丁烯的定义是两个甲基位于双键同侧，，C正确； D．水分子的自偶电离过程为，图示反应物为两个水分子，产物为水合氢离子和氢氧根，D正确； 故选A。 8．（2026·北京门头沟·一模）布比卡因(J)是一种长效局部麻醉药，常见的合成路线如下： 已知：Ⅰ. Ⅱ. (1)物质A的名称是_______。 (2)A→B的化学方程式是_______。 (3)已知试剂a的分子式为，结构简式是_______。 (4)下列关于化合物布比卡因(J)的说法正确的是_______(填字母序号)。 a.J中含有手性碳原子 b.J的分子式是 c.J既可与盐酸反应，又可与氢氧化钠反应 (5)I的结构简式是_______，I中存在酰胺基N原子(a)和杂环N原子(b)，N原子电子云密度越大，碱性越强，则碱性较强的N原子是_______(填“a”或“b”)。 (6)F→I另一种合成路线如下： X→Y的化学方程式是_______。 【答案】(1)间二甲苯（或1，3-二甲苯） (2) (3)（或） (4)ac (5) b (6) 【详解】（1）A的结构简式为，名称是间二甲苯（或1，3-二甲苯）。 （2）A→B发生的是硝化反应，化学方程式为。 （3）试剂a的分子式为，结合化合物I和J的结构简式可推知，试剂a的结构简式是（或）。 （4）a．手性碳原子是连接4个不同原子或基团的碳原子，J中含有手性碳原子，如图（图中※号标注的碳原子为手性碳原子），a正确； b．J的结构简式为，分子式是，b错误； c.J中含有酰胺基，既可与盐酸反应，又可与氢氧化钠反应，c正确； 答案选ac。 （5）根据分析可知，I的结构简式为；I中存在酰胺基N原子(a)和杂环N原子(b)，C=O为吸电子基团，烷基为推电子基团，N原子电子云密度越大，碱性越强，则碱性较强的N原子是杂环N原子(b)。 （6）F为，F与SOCl2在加热条件下发生反应生成X（C6H4NOCl），则X为，X与D（）发生已知信息Ⅰ的反应得到Y，则Y为，故X→Y的化学方程式是。 9．（2025·北京房山·三模）除草剂苯嘧磺草胺的中间体M合成路线如下。 (1)D中含氧官能团的名称是__________。 (2)A→B的反应类型是__________。 (3)结合方程式解释E→G中K2CO3的作用：__________。 (4)下列说法正确的是__________（填序号）。 A．L存在顺反异构体 B．存在含两个六元环的B的同分异构体 C．1mol G与NaOH溶液共热最多消耗5mol NaOH D．I→J的制备过程中，若反应温度过高，可能生成副产物乙醚或者乙烯 (5)已知： ①K的结构简式是__________。 ②判断并解释K中氟原子对的活泼性的影响__________。 (6)M的分子式为。除苯环外，M分子中还有个含两个氮原子的六元环，在合成M的同时还生成产物甲醇和乙醇。由此可知，在生成M时，L分子和G分子断裂的化学键均为键和键，M的结构简式是__________。 【答案】(1)硝基、酯基 (2)酯化反应或取代反应 (3)+ClCOOCH3+HCl，吸收反应生成的HCl，促使反应向正向进行，提高产率 (4)ABD (5) 氟原子可增强的活泼性；氟原子为吸电子基团，位键极性增强，易断裂 (6) 【详解】（1）D的结构简式为，D中含氧官能团的名称是硝基、酯基，故答案为：硝基、酯基； （2）由分析可知，A→B是与甲醇发生酯化反应生成，故答案为：酯化反应或取代反应； （3）由分析可知，E→G的反应方程式为：+ClCOOCH3+HCl，则E→G中K2CO3的作用为：吸收反应生成的HCl，促使反应向正向进行，提高产率，故答案为：+ClCOOCH3+HCl，吸收反应生成的HCl，促使反应向正向进行，提高产率； （4）A．L为，分子中含有碳碳双键且碳碳双键两端碳原子均连有互不相同的原子或原子团，故L存在顺反异构体，A正确； B．由题干信息可知，B的分子式为：C8H6O2FCl，不饱和度为5，存在含两个六元环的B的同分异构体如，B正确； C．由分析可知，G的结构简式可知，，分子中含有酰胺基、酯基和碳氟键、碳氯键，卤原子水解生成的酚羟基还能消耗氢氧化铵，故1mol G与NaOH溶液共热最多消耗7mol NaOH，C错误； D．I→J发生反应：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，则I→J的制备过程中，若反应温度过高，可能发生乙醇分子间脱水生成副产物乙醚或者乙醇分子内脱水即发生消去反应生成乙烯，D正确； 故答案为：ABD； （5）①根据已知反应可知，酯基的与另一分子的酯基发生取代反应，中左侧不存在，所以产物K的结构简式为；故答案为：； ②氟原子可增强的活泼性；氟电负性大，吸电子能力强，位键极性增强，易断裂；故答案为：氟原子可增强的活泼性，氟原子为吸电子基团，位键极性增强，易断裂； （6）M分子中除苯环外还有一个含两个氮原子的六元环，在合成M的同时还生成产物甲醇和乙醇，再结合其分子式，可推测为G与L中键与酯基分别发生反应，形成酰胺基，所以断裂的化学键均为键和键，M的结构简式为。故答案为： 。 10．（2025·北京朝阳·二模）药物Q用于白血病的治疗研究，合成路线如下所示。 已知：i． ii． (1)B中所含官能团的名称是碳碳三键、___________。 (2)E的结构简式是___________。 (3)的化学方程式是___________。 (4)下列说法正确的是___________。 a．D能发生取代反应、消去反应 b．有机物J的名称为乙二酸二乙酯 c．F是的同系物 (5)L的结构简式是___________。 (6)Z的分子式为。Z的结构简式是___________。 (7)J→L中CH的C-H键易发生断裂、L→Z中的N-H键易发生断裂，原因是___________。 【答案】(1)羟基 (2) (3) (4)a、b (5) (6) (7)醛基的吸电子作用使得醛基相连的键极性增强，易断裂；氮的电负性较大，极性较强，易断裂 【详解】（1）B（）中所含官能团的名称是碳碳三键、羟基； （2）根据分析，E的结构简式是； （3）F发生硝化反应生成G，方程式； （4）a．D（）含有羟基，能发生取代反应、消去反应，a正确； b．有机物J()的名称为乙二酸二乙酯，b正确； c．F（）有环，不是的同系物，c错误； 故选a、b； （5）根据分析可知，L的结构简式是； （6）根据分析可知，Z的分子式为。Z的结构简式是； （7）醛基为吸电子基团，吸电子作用使得醛基相连的键极性增强，易断裂；氮的电负性较大，吸电子能力强，使极性较强，易断裂。 真题·实战演练 1．（2026·北京·高考真题）下列实验用品的使用不规范的是 A．用氨进行喷泉实验时，将圆底烧瓶干燥后，再收集氨气 B．在滴定实验中，将滴定管洗净后，再用待盛溶液润洗 C．在乙醇制乙烯的实验中，将温度计插入反应混合液中，再加热 D．测溶液的时，将试纸用蒸馏水润湿后，再进行测量 【答案】D 【详解】A．氨气极易溶于水，若圆底烧瓶潮湿，会溶解氨气导致无法收集满，不利于喷泉实验进行，该操作规范，A不符合题意； B．滴定管洗净后内壁残留蒸馏水，若不润洗会稀释待盛溶液，导致实验误差，润洗操作规范，B不符合题意； C．乙醇制乙烯需控制反应混合液温度为170℃，温度计插入混合液测量温度的操作规范，C不符合题意； D．测溶液时，将试纸用蒸馏水润湿会稀释待测液，导致测量结果产生误差，该操作不规范，D符合题意； 故选D。 2．（2024·北京·高考真题）下列化学用语或图示表达不正确的是 A．的电子式： B．分子的球棍模型： C．的结构示意图： D．乙炔的结构式： 【答案】A 【详解】A．是共价化合物，其电子式为，故A错误； B．为正四面体形，分子的球棍模型：，故B正确； C．Al的原子序数为13，即的结构示意图：，故C正确； D．乙炔含有碳碳三键，结构式为：，故D正确； 故选A。 3．（2024·北京·高考真题）苯在浓和浓作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是 A．从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ B．X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物 C．由苯得到M时，苯中的大键没有变化 D．对于生成Y的反应，浓作催化剂 【答案】C 【详解】A．生成产物Ⅱ的反应的活化能更低，反应速率更快，且产物Ⅱ的能量更低即产物Ⅱ更稳定，以上2个角度均有利于产物Ⅱ，故A正确； B．根据前后结构对照，X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物，故B正确； C．M的六元环中与相连的C为杂化，苯中大键发生改变，故C错误； D．苯的硝化反应中浓作催化剂，故D正确； 故选C。 4．（2026·北京·高考真题）依法韦仑是抗病毒药物，其合成路线如下。 已知： (1)中含氧官能团是________________。 (2)的化学方程式是______________________________________________。 (3)分子中有环状结构和甲基。的结构简式是________________。 (4)下列说法正确的是________________(填序号)。 a．由合成时在进行，可减少被氧化 b．分子中所有碳原子均在同一平面上 c．是氧化反应 (5)中含有键。在一定条件下水解可得到。的结构简式是__________ (6)的反应中，通过加成试剂产生的负电性微粒对“”进行加成，实现了碳链增长。写出上述合成路线中应用该原理实现碳链增长的另一加成试剂的结构简式：________________________________________，并在带部分负电荷的碳原子上方用“”标注。 【答案】(1)醛基 (2) (3) (4)ac (5) (6) 【详解】（1）根据A的结构简式可知含氧官能团为醛基。 （2）A在浓硫酸催化下和浓硝酸在0℃时发生硝化反应生成B，化学方程式为。 （3）根据分析可知F的结构简式为。 （4）a．A含醛基，高温易被浓硝酸氧化，0℃低温减少氧化，a正确； b．J的结构简式为，三元环中与乙炔基相连的碳原子是sp3杂化，这4个碳原子就不可能共面，b错误； c．的官能团变化为羟基变为酮羰基，即为氧化反应，c正确； 故选ac。 （5）根据分析，Q的结构简式为。 （6）产生的负电性微粒对羰基进行亲核加成实现碳链增长。在合成路线中，J（）在碱性条件下，其中带部分负电荷，作为亲核试剂进攻羰基碳，增长碳链。因此，另一加成试剂为。 5．（2022·北京·高考真题）碘番酸是一种口服造影剂，用于胆部X—射线检查。其合成路线如下： 已知：R1COOH+R2COOH+H2O (1)A可发生银镜反应，A分子含有的官能团是___________。 (2)B无支链，B的名称是___________。B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱只有一组峰，结构简式是___________。 (3)E为芳香族化合物，E→F的化学方程式是___________。 (4)G中含有乙基，G的结构简式是___________。 (5)碘番酸分子中的碘位于苯环上不相邻的碳原子上。碘番酸的相对分子质量为571，J的相对分子质量为193，碘番酸的结构简式是___________。 (6)口服造影剂中碘番酸含量可用滴定分析法测定，步骤如下。 步骤一：称取amg口服造影剂，加入Zn粉、NaOH溶液，加热回流，将碘番酸中的碘完全转化为I-，冷却、洗涤、过滤，收集滤液。 步骤二：调节滤液pH，用bmol∙L-1AgNO3标准溶液滴定至终点，消耗AgNO3溶液的体积为cmL。 已知口服造影剂中不含其它含碘物质。计算口服造影剂中碘番酸的质量分数___________。 【答案】(1)醛基 (2)正丁酸 (3) (4) (5) (6) 【详解】（1）由A的分子式C4H8O及可发生银镜反应，可确定A分子含有的官能团是醛基。答案为：醛基； （2）B的分子式为C4H8O2、无支链，由醛氧化生成，则B为CH3CH2CH2COOH，名称是正丁酸。B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱只有一组峰，则表明分子中8个H原子全部构成-CH2-，B的不饱和度为1，则其同分异构体应具有对称的环状结构，从而得出其结构简式是。答案为：正丁酸；； （3）由分析知，E为，F为，则E→F的化学方程式是。答案为：； （4）由分析可知，G的结构简式是。答案为：； （5）碘番酸的相对分子质量为571，J的相对分子质量为193，由相对分子质量差可确定，J生成碘番酸时，分子中引入3个I原子，而碘番酸分子中的碘位于苯环上不相邻的碳原子上，则碘番酸的结构简式是。答案为：； （6）——3AgNO3，n(AgNO3)= bmol∙L-1×c×10-3L=bc×10-3mol，则口服造影剂中碘番酸的质量分数为=。答案为：。 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 $