6.2.3 基因的显性和隐性 导学案 2026-2027 学年人教版生物八年级下册

生物“导·学·练”课堂导学案 6.2.3《基因的显性和隐性》导学案 人教版（2024）初中生物学八年级下册　第六单元 生命的延续和发展　第二章 生物的遗传与变异　第三节 一、四维核心素养目标 生命观念：说出显性性状和隐性性状、显性基因和隐性基因的概念；说明控制相对性状的一对基因有显隐性之分，当一对基因中一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状，隐性性状只有在基因组成为两个隐性基因时才表现；阐明隐性基因并不消失，会遗传给后代，形成"性状表现与基因组成既有联系又有区别"的观念。 科学思维：能根据孟德尔豌豆杂交实验的现象推断显隐性（子代中新出现的性状是隐性性状；亲代相同而子代出现不同性状时，亲代的性状为显性）；能用大写字母表示显性基因、小写字母表示隐性基因，正确写出亲代与子代的基因组成；能绘制简单的遗传图解，推算后代基因组成和性状表现的比例。 探究实践：能完成"一对相对性状杂交"的遗传图解绘制，标注亲代、生殖细胞、子代的基因组成和性状表现；能运用遗传图解解释生活中的遗传现象（如双眼皮与单眼皮、有无酒窝）；能调查并分析禁止近亲结婚的科学依据。 态度责任：认同孟德尔严谨、长期的实验精神，体会科学发现需要耐心与实证；认同禁止近亲结婚的科学道理，树立优生优育的意识；不歧视患有遗传病的人，能以科学、理性的态度看待遗传病及其预防。 二、学习重难点 重点：显性性状与隐性性状、显性基因与隐性基因的判断；基因组成与性状表现的对应关系；遗传图解的绘制与分析；禁止近亲结婚的原因。 难点：一是判断显隐性——最可靠的方法是"亲代表现相同，子代中出现不同性状，则子代中新出现的是隐性性状，亲代表现的是显性性状"；二是区分"基因组成"与"性状表现"——表现显性性状时基因组成有两种可能（DD 或 Dd），表现隐性性状时只有一种（dd），反过来推算亲代基因组成时要考虑两种可能；三是概率计算——如"生一个患某病孩子的概率"与"生一个患病男孩的概率"不同，后者还要再乘 1/2；四是理解禁止近亲结婚的原因——近亲携带相同隐性致病基因的可能性大，后代患隐性遗传病的概率显著增高。 三、课前预习案 （一）温故知新·填空题 1. 孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆杂交，子一代全部是　　　　　茎；子一代自交后，子二代中既有高茎也有矮茎，且　　　　　茎所占比例更高。 2. 在子一代中表现出来的性状叫作　　　　　性状，未表现出来的性状叫作　　　　　性状。 3. 控制显性性状的基因叫作　　　　　基因，通常用　　　　　写字母表示；控制隐性性状的基因叫作　　　　　基因，通常用　　　　　写字母表示。 4. 当控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出　　　　　基因控制的性状。 5. 隐性性状只有在基因组成是　　　　　（用字母表示）时才能表现出来。 6. 基因组成为 Dd 的个体，表现　　　　　性状，其中隐性基因 d　　　　　（会／不会）消失，　　　　　（能／不能）遗传给后代。 7. 我国法律规定禁止　　　　　结婚，原因是后代患　　　　　遗传病的概率显著增高。 8. 常见的人类隐性遗传病有白化病、　　　　　等。 （二）预习自测·选择题 1. 孟德尔用纯种高茎豌豆（DD）与纯种矮茎豌豆（dd）杂交，所获得的子一代基因组成是（　　） A. DD　　B. Dd C. dd　　D. DD 或 dd 2. 豌豆的高茎对矮茎为显性。下列基因组成中，表现为矮茎的是（　　） A. DD　　B. Dd C. dd　　D. DD 和 Dd 3. 两株高茎豌豆杂交，子代中出现了矮茎豌豆。由此可以判断（　　） A. 高茎是隐性性状　　B. 矮茎是显性性状 C. 两亲本的基因组成都是 Dd　　D. 两亲本的基因组成都是 DD 4. 人的双眼皮由显性基因 A 控制，单眼皮由隐性基因 a 控制。某人为单眼皮，其基因组成是（　　） A. AA　　B. Aa C. aa　　D. AA 或 Aa 5. 我国禁止近亲结婚的主要原因是（　　） A. 后代一定会患遗传病 B. 后代患隐性遗传病的概率大大增加 C. 近亲结婚违反伦理道德 D. 后代体力一定会下降 四、课中探究案 探究活动一：孟德尔的豌豆杂交实验 1. 请写出孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆杂交实验的主要过程和现象。 2. 为什么子一代全部是高茎，而矮茎性状似乎"消失"了？孟德尔是如何解释的？ 3. 为什么子二代中矮茎又出现了？这说明什么？ 4. 请写出子二代中高茎与矮茎的大致比例，并说明高茎豌豆中基因组成有哪几种。 5. 孟德尔成功的原因有哪些？请至少写出两条。 探究活动二：显隐性的判断方法 6. 请总结判断显隐性性状的两种方法，并各举一例。 7. 两株高茎豌豆杂交，子代出现矮茎。请判断显隐性，并写出三者的基因组成。 8. 具有相对性状的两个纯种个体杂交（如纯种高茎 × 纯种矮茎），子一代表现出来的性状是什么性状？请说明理由。 9. 有同学认为"数量多的性状一定是显性性状"。请评价这一说法。 10. 请判断：一对肤色正常的夫妇生了一个白化病的孩子。肤色正常和白化病中，哪个是隐性性状？请说明理由并写出三人的基因组成（用 A、a 表示）。 探究活动三：遗传图解的绘制与分析 11. 请以"父亲双眼皮（Aa）× 母亲单眼皮（aa）"为例，写出亲代基因组成、生殖细胞类型、子代基因组成及比例、子代性状表现及比例。 12. 上题中，这对夫妇再生一个孩子是单眼皮的概率是多少？ 13. 若父亲为双眼皮（AA），母亲为单眼皮（aa），子代的基因组成和性状表现分别是什么？ 14. 若父母双方都是双眼皮，且基因组成都是 Aa，请推算子代中单眼皮所占的比例。 15. 请判断：表现型相同的两个个体，其基因组成一定相同吗？请举例说明。 探究活动四：隐性遗传病与优生 16. 为什么近亲结婚的后代患隐性遗传病的概率会显著增高？请从基因角度分析。 17. 请写出三种常见的人类隐性遗传病。 18. 什么是直系血亲和三代以内的旁系血亲？法律为什么禁止他们结婚？ 19. 除了禁止近亲结婚，还有哪些优生优育的措施？请至少写出三条。 20. 有同学说"禁止近亲结婚是因为近亲结婚的后代一定患遗传病"。请指出其错误。 探究活动五：中考真题链接（2024—2026 年） 说明：以下各题均选自近三年各地中考真题，题号后标注了年份和省市。原卷中带图的试题已改写为文字表述，并标注"改编"。 21.（2025·黑龙江绥化）孟德尔用纯种的高茎豌豆（基因组成为 DD）与纯种的矮茎豌豆（基因组成为 dd）杂交，所获得的子一代基因组成是（　　） A. DD　　B. Dd C. dd　　D. Dd 或 dd 22.（2024·湖南长沙改编）肤色正常和白化病是一对相对性状（由基因 A、a 控制）。一个白化病患者（其父母肤色正常）和一个肤色正常的人婚配，下列推测正确的是（　　） A. 白化病是由显性基因 A 控制的 B. 该患者的子女一定患白化病 C. 患者父亲的基因组成一定是 AA D. 该患者的子女一定含基因 a 23.（2025·黑龙江齐齐哈尔）人的双眼皮由显性基因 A 决定，单眼皮由隐性基因 a 决定。父亲是双眼皮，母亲是单眼皮，他们生下了一个单眼皮的孩子。那么，他们再生一个孩子是单眼皮的可能性为（　　） A. 0　　B. 25% C. 50%　　D. 75% 24.（2025·江苏连云港改编）两株高茎豌豆作为亲本杂交，相关显性基因用 D 表示，隐性基因用 d 表示，子代中矮茎占四分之一。下列说法错误的是（　　） A. 高茎是显性性状　　B. 子代中矮茎占 1/4 C. 矮茎豌豆的基因组成是 dd　　D. 两亲本的基因组成均为 DD 25.（2025·黑龙江）控制双眼皮的基因（A）相对于控制单眼皮的基因（a）为显性。爸爸是双眼皮（Aa），妈妈是单眼皮，生一个单眼皮男孩的概率是（　　） A. 100%　　B. 75% C. 50%　　D. 25% 26.（2024·山东威海改编）已知面颊上有酒窝与无酒窝是一对相对性状，决定有酒窝的基因 A 是显性基因，决定无酒窝的基因 a 是隐性基因。某遗传图解中，亲代均为有酒窝（Aa × Aa），则子代中无酒窝个体所占比例是（　　） A. 0　　B. 25% C. 50%　　D. 75% 27.（2026·云南改编）玉米籽粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对基因 B、b 控制。实验二中，亲代玉米籽粒均为饱满，而子代出现凹陷籽粒，这种现象在遗传学上称为（　　） A. 遗传　　B. 变异 C. 进化　　D. 变态 28.（2024·四川成都改编）下列有关基因显隐性的叙述，正确的是（　　） A. 隐性基因控制的性状永远不能表现 B. 当一对基因中一个是显性、一个是隐性时，表现显性性状 C. 隐性基因在杂合子中会消失 D. 显性性状一定对生物有利 29.（2025·河南改编）我国法律禁止近亲结婚，其主要科学依据是（　　） A. 近亲结婚的后代一定患遗传病 B. 近亲结婚会改变后代的染色体数目 C. 后代患隐性遗传病的概率大大增加 D. 后代的显性性状一定会消失 30.（2024·广东改编）白化病是一种由隐性基因控制的遗传病。一对肤色正常的夫妇（均为携带者）生了一个正常的孩子，这个孩子携带致病基因的概率是（　　） A. 0　　B. 1/3 C. 2/3　　D. 1 探究活动六：回归情境·迁移应用 31. 人的双眼皮（A）对单眼皮（a）为显性。某班同学调查发现：小明的父母都是双眼皮，小明却是单眼皮；而小红的父母一个是双眼皮、一个是单眼皮，小红是双眼皮。请结合本节知识回答： （1）请写出小明一家三口的基因组成，并说明判断依据。 （2）小明父母若再生一个孩子，是双眼皮的概率是多少？请写出推算过程。 （3）小红是双眼皮，她的基因组成可能是哪几种？请说明理由。 （4）请结合遗传图解说明：为什么"父母都正常却生出患隐性遗传病孩子"的情况并不罕见？这给优生优育带来什么启示？ 五、板书设计 6.2.3　基因的显性和隐性 一、孟德尔实验 DD × dd → 子一代全为 Dd（高茎） Dd × Dd → 子二代 DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1 性状比　高茎∶矮茎≈3∶1 二、概念 显性性状／显性基因（大写字母） 隐性性状／隐性基因（小写字母） 三、对应规律 DD、Dd → 显性性状 dd → 隐性性状 隐性基因不消失，能遗传 四、判断显隐性 亲同子异 → 新出现的为隐性 纯种杂交 → 子一代表现的是显性 五、优生 禁止近亲结婚 → 降低隐性遗传病发病率 六、参考答案 三、课前预习案 （一）温故知新·填空题 1. 高；高 2. 显性；隐性 3. 显性；大；隐性；小 4. 显性 5. dd（两个隐性基因） 6. 显性（高茎）；不会；能 7. 近亲；隐性 8. 红绿色盲（或苯丙酮尿症、血友病等） （二）预习自测·选择题 1. B　2. C　3. C　4. C　5. B 〔提示〕第 3 题：两株高茎杂交子代出现矮茎，说明矮茎是隐性性状，两个亲本都含有隐性基因 d，因此基因组成都是 Dd。第 5 题：近亲结婚只是大大提高了后代患隐性遗传病的概率，不是"一定"患病。 四、课中探究案 1. 过程与现象：①用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆杂交，得到的子一代全部是高茎；②让子一代高茎豌豆自交，得到的子二代中既有高茎也有矮茎，矮茎性状又出现了；③统计发现子二代中高茎与矮茎的数量比接近 3∶1。 2. 子一代的基因组成为 Dd，其中显性基因 D 控制的性状（高茎）表现出来，隐性基因 d 控制的性状（矮茎）被掩盖而不能表现，所以全部表现为高茎，矮茎性状只是"隐而未现"。孟德尔提出：生物的性状是由遗传因子（基因）控制的，基因有显性和隐性之分。 3. 子一代（Dd）在形成生殖细胞时，成对的基因 D 与 d 彼此分离，分别进入不同的生殖细胞，产生含 D 和含 d 两种生殖细胞；受精时雌雄生殖细胞随机结合，当含 d 的精子与含 d 的卵细胞结合，子二代就出现基因组成为 dd 的个体，表现为矮茎。这说明：隐性基因并没有消失，它在子一代中仍然存在，并能通过生殖细胞传给后代。 4. 子二代中高茎与矮茎的比例约为 3∶1。高茎豌豆的基因组成有两种：DD 和 Dd（其中 DD 约占高茎的 1/3，Dd 约占 2/3）。 5. 示例：①选择了严格自花传粉、闭花授粉的豌豆作实验材料，性状稳定且易于区分；②先研究一对相对性状，再由简到繁；③用统计学方法对大量实验数据进行分析，而不是只看个别个体；④进行了长期、反复的实验验证，并设计了测交等实验来检验假说。 6. 方法一（"亲同子异"法）：两个表现型相同的亲本杂交，子代中出现与亲本不同的新性状，则新出现的性状为隐性性状，亲本的性状为显性性状。例如两株高茎豌豆杂交子代出现矮茎，则矮茎为隐性。方法二（"纯种杂交"法）：具有相对性状的两个纯种个体杂交，子一代表现出来的性状是显性性状，未表现出来的是隐性性状。例如纯种高茎与纯种矮茎杂交，子一代全为高茎，则高茎为显性。 7. 两株高茎豌豆杂交，子代出现矮茎，说明矮茎是新出现的性状，因此矮茎为隐性性状，高茎为显性性状。子代矮茎的基因组成为 dd，这两个 d 分别来自两个亲本，因此两个亲本都含有 d；又因亲本都表现为高茎（显性），必然含有 D，所以两亲本的基因组成都是 Dd。子代中矮茎的基因组成为 dd。 8. 子一代表现出来的是显性性状。理由：子一代的基因组成为杂合的（如 Dd），其中显性基因控制的性状能够表现，隐性基因控制的性状被掩盖，因此子一代表现的是显性性状。 9. 这一说法不正确。显隐性的判断依据是"杂交后代的表现规律"，而不是性状个体数量的多少。虽然在杂合子自交的子二代中显性性状个体通常约占 3/4，数量较多，但这只是结果而非判断依据；若亲本组合不同（如 Dd × dd），子代中显性与隐性个体的比例就接近 1∶1。因此不能根据数量多少来判断显隐性，必须依据杂交实验的现象和规律。 10. 隐性性状是白化病。理由：这对夫妇肤色都正常（表现型相同），却生出了患白化病的孩子，即"亲同子异"，子代中新出现的性状（白化病）是隐性性状，肤色正常是显性性状。基因组成：孩子的基因组成为 aa；两个 a 分别来自父母双方，且父母表现正常，必含 A，因此父母双方的基因组成都是 Aa。 11. 亲代基因组成：父 Aa（双眼皮），母 aa（单眼皮）。生殖细胞：父方产生含 A 和含 a 两种精子，比例 1∶1；母方只产生含 a 一种卵细胞。子代基因组成及比例：Aa∶aa＝1∶1（各占 50%）。子代性状表现及比例：双眼皮∶单眼皮＝1∶1（各占 50%）。 12. 概率为 50%。因为父方产生含 A 和含 a 的精子各占 1/2，母方只产生含 a 的卵细胞，子代中 aa（单眼皮）占 1/2。 13. 子代基因组成全部为 Aa；性状表现全部为双眼皮。因为父方只产生含 A 的精子，母方只产生含 a 的卵细胞，受精卵的基因组成均为 Aa，表现为显性性状。 14. Aa × Aa：子代基因组成及比例为 AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1；性状表现为双眼皮∶单眼皮＝3∶1。因此子代中单眼皮（aa）所占的比例为 1/4，即 25%。 15. 不一定相同。例如表现为高茎（显性性状）的豌豆，其基因组成可能是 DD，也可能是 Dd；表现为双眼皮的人，基因组成可能是 AA 或 Aa。只有表现为隐性性状的个体，其基因组成才是唯一确定的（如矮茎一定是 dd、单眼皮一定是 aa）。 16. 隐性遗传病只有在基因组成为两个隐性致病基因（如 aa）时才发病。在非近亲婚配中，两个人携带同一种隐性致病基因的概率很小；而近亲（如有共同祖父母的堂表兄妹）从共同祖先那里继承同一种隐性致病基因的可能性大大增加，两人同时携带该基因并结合形成 aa 个体的概率随之显著提高，因此后代患隐性遗传病的概率大大增加。 17. 示例：白化病、红绿色盲、苯丙酮尿症、血友病、先天性聋哑等（写出三种即可）。 18. 直系血亲：指有直接血缘关系的亲属，即生育自己和自己所生育的上下各代亲属，如父母与子女、祖父母与孙子女、外祖父母与外孙子女。三代以内的旁系血亲：指与自己在三代以内有共同祖先的血亲，如兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、表兄弟姐妹、叔伯姑舅姨等。法律禁止他们结婚，是因为这类近亲携带相同隐性致病基因的可能性大，后代患隐性遗传病的概率显著高于非近亲婚配，会降低人口素质、给家庭和社会带来负担。 19. 示例：①禁止近亲结婚；②进行婚前检查和遗传咨询；③进行产前检查（产前诊断），必要时终止妊娠；④提倡适龄生育；⑤注意孕期保健，避免接触致畸因素（如射线、某些药物、烟酒等）。 20. 错误。近亲结婚只是使后代患隐性遗传病的概率大大增加，并不是"一定"患病；许多近亲结婚的后代也是健康的。法律规定禁止近亲结婚，是出于降低遗传病发病率、提高人口素质的公共卫生考虑，而不是因为后代必然患病。 21. B　22. D　23. C　24. D　25. D　26. B　27. B　28. B　29. C　30. C 〔真题解析与审题提示〕 第 22 题：选 D。父母肤色正常却生出白化病孩子，说明白化病是隐性性状，由隐性基因 a 控制，A 错；该患者基因组成为 aa，其子女一定从他（她）那里得到一个 a 基因，D 正确；若配偶基因组成为 AA，则子女全为 Aa 不患病，B 错；患者父母均为携带者 Aa，C 错。 第 23 题：选 C。父亲双眼皮、母亲单眼皮（aa），已生下单眼皮孩子（aa），说明父亲必含 a 基因，其基因组成为 Aa。Aa × aa → 子代 Aa∶aa＝1∶1，单眼皮概率为 50%。 第 25 题：选 D。爸爸 Aa、妈妈 aa，子代单眼皮（aa）概率为 1/2；生男孩的概率为 1/2；两个事件同时发生的概率为 1/2 × 1/2＝1/4，即 25%。注意"单眼皮男孩"要再乘 1/2。 第 26 题：选 B。Aa × Aa → 子代 aa（无酒窝）占 1/4，即 25%。 第 30 题：选 C。夫妇均为携带者（Aa × Aa），子代正常孩子的基因组成可能是 AA（占 1/3）或 Aa（占 2/3），因此在已知孩子正常的前提下，其携带致病基因（Aa）的概率为 2/3。注意这里要排除 aa 的可能，分母是 3 而不是 4。 31.（1）小明的基因组成：aa（单眼皮）。判断依据：单眼皮是隐性性状，只有基因组成为 aa 时才表现。小明父母都是双眼皮，必含显性基因 A；又因小明是 aa，两个 a 分别来自父母双方，所以父母都含有 a。因此小明的基因组成是 aa，父亲和母亲的基因组成都是 Aa。 （2）概率为 75%（3/4）。推算过程：父亲 Aa 产生含 A 和含 a 的精子，比例 1∶1；母亲 Aa 产生含 A 和含 a 的卵细胞，比例 1∶1。雌雄生殖细胞随机结合，子代基因组成及比例为 AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1。其中 AA 和 Aa 都表现为双眼皮，共占 1/4＋2/4＝3/4，即 75%；aa（单眼皮）占 1/4。 （3）小红的基因组成是 Aa。理由：小红表现为双眼皮，显性性状的基因组成有两种可能（AA 或 Aa）；但她的父母中有一方是单眼皮，其基因组成必为 aa，只能产生含 a 的生殖细胞，因此小红一定从这一方得到一个 a 基因；又因小红表现为双眼皮，必含有显性基因 A，所以她的基因组成只能是 Aa。 （4）原因：隐性遗传病只有在基因组成为两个隐性致病基因时才表现。若父母双方都是表现正常的携带者（Aa），他们本身不患病，但在形成生殖细胞时都可能产生含致病基因 a 的生殖细胞；当含 a 的精子与含 a 的卵细胞结合，就会生出患病（aa）的孩子。由遗传图解可知，Aa × Aa 的子代中患病个体占 1/4，比例并不低；而携带者本人并无症状、不易察觉，所以"父母都正常却生出患病孩子"的情况并不罕见。启示：①要进行婚前检查和遗传咨询，了解双方是否携带同种隐性致病基因；②禁止近亲结婚，可显著降低这种风险；③重视产前检查与产前诊断，做到早发现、早干预；④提倡优生优育，提高人口素质。 〔本节高频陷阱提示〕 ① 判断显隐性优先用"亲同子异，新出现的为隐性"，其次用"纯种杂交，子一代表现的为显性"。 ② 表现显性性状有两种基因组成（DD、Dd），表现隐性性状只有一种（dd）。 ③ 隐性基因在杂合子中不消失、不融合，仍能遗传给后代。 ④ 概率题要看清"患病"还是"患病男孩"，后者要再乘 1/2。 ⑤ "已知孩子正常，求携带致病基因的概率"时分母是 3（排除 aa），不是 4。 ⑥ 禁止近亲结婚是降低隐性遗传病发病率，不是"后代一定患病"。 第 1 页 学科网（北京）股份有限公司 $