内容正文:
高三学情检测(九月)
化
学
(试卷满分:100分,考试时间:75分钟)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指
定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号;回答非选择题时,用0.5mm的黑色字迹签字笔将
答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,请将答题卡上交。
4.本卷主要命题范围:鲁科版必修第一册。
可能用到的相对原子质量:H1C12O16C135.5Cu64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.化学是新材料发展的基础,下列生产或应用中所用到的主要物质不属于新型无机非金属材料
的是
A.通信信号传输用的光导纤维
B.特高压输电所用的陶瓷垫片
C.汽车保险杠所用的碳纤维
D.芯片制造所用的单晶硅
2.下列关于物质的分类说法正确的是
A.Al2O3属于两性氧化物,Mn2O,属于碱性氧化物
B.氯水、液氨属于混合物,碱石灰、冰醋酸属于纯净物
C.根据是否具有丁达尔效应,将分散系分为溶液、胶体、乳浊液或悬浊液
D.根据交叉分类法可知,碳酸钠既属于钠盐,又属于碳酸盐
FeCl,
3.如图所示是实验室制备F(OH)3胶体的实验装置。下列叙述正确的是
饱和溶液
A.分散质粒子的直径:FeCl3溶液大于Fe(OH)3胶体
B.Fe(OH)3胶体的直径在1~100nm范围
沸水
C.实验室制备Fe(OH)3胶体的离子方程式为
Fe++3OH△Fe(OH)(胶体)
D.1 mol FeCl3与沸水完全反应产生的Fe(OH)3胶体粒子小于1mol
4.下列物质的转化关系如图所示(反应条件略)。E、G、Q、R均为气体,其中R为红棕色气体。
下列说法正确的是
Cu
0,Q
O:R HO T
0
A.E、G、Q、R、T所含同种元素化合价依次升高
B.E的水溶液能导电,所以E是电解质
C.Q和E可用排水法收集
D.铜与不同浓度的T溶液反应均可生成Q
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5.向三个密闭容器中分别充入H2、O2、C12三种气体,下列有关这三种气体的叙述错误的是
A.同温同压时,三种气体的密度:H2<O2<C2
B.同温度同密度时,三种气体的压强:H2<O2<Cl
C.同温同压同质量时,三种气体的体积:H2>O2>Cl
D.同温同压同体积时,三种气体的质量:H2<O2<Cl
6.氯碱工业涉及NaCl、H、Cl2、NaOH等物质。设N为阿伏加德罗常数的值。下列叙述错误的是
A.1 mol NaCl固体含离子数为2NA
B.1L1mol·L1NaOH溶液含有氧原子数为NA
C.标准状况下,22.4LH2和Cl2的混合气体含有分子数目为NA
D.将Cl2与足量NaOH溶液反应制备消毒液,消耗1 mol Cl2转移电子数为NA
7.下列A一D四组反应中,其中I和Ⅱ可用同一个离子方程式表示的是
选项
I
n
A
将少量金属铁放入稀硫酸中
将少量金属铁放入稀硝酸中
B
将3 mol Cl2通入含1 mol FeBr2的溶液中
将1 mol Cl通入含3 mol FeBr2的溶液中
C
NaHSO,溶液与Ba(OH)2溶液反应恰好呈
NaHSO,溶液与Ba(OH)2溶液反应使SO恰
中性
好沉淀
D
向澄清石灰水中加入足量的Na HCO,溶液
向Ca(HCO:),溶液中加入足量的NaOH溶液
8.汽车剧烈碰撞时,安全气囊中发生的反应为10NaN3+2KNO3一KzO+5Na2O+16N2个。
下列有关该反应的叙述正确的是
A.该反应中KNO3是还原剂
B.若被氧化的N原子的物质的量为3mol,则氧化产物比还原产物多1.4mol
C.NaN3中N的化合价为一3价
D.每生成1.6molN2,转移的电子为2mol
9.某兴趣小组在实验室模拟侯氏制碱法制备NHCO,,部分实验装置如图所示。下列说法错误的是
氨气
试剂a
试剂b
试剂e
试剂d
试剂f
2-2
试剂c
A.试剂a为盐酸,试剂b为块状大理石或石灰石
B.试剂c为饱和NaHCO3溶液,试剂e为饱和食盐水,试剂f为稀硫酸
C.开始实验时,应先打开活塞I,再打开活塞Ⅱ
D.试剂d为冰水,以降低NaHCO3的溶解度,促进NaHCO3晶体的析出
10.部分含铁物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列叙述正确的是
盐
威人
氧化物
单质
a
0+1+2+3+4+5+6
化合价
A.b溶于水可以得到d
B.c可由a在氧气中燃烧得到
C.d在潮湿空气中迅速转化成e
D.f与g的相互转化均不能通过化合反应来实现
11.实验小组用“W”形玻璃管等微型装置进行实验以验证SO2的性质,①、②、③、④处的试剂
分别为Na2SO3固体、品红溶液、酸性KMnO4溶液、NaOH-酚酞溶液。下列说法错误的是
A稀H,SO
微型
蘸有浓NaOH
塑料
溶液的棉花
滴管
②
3
④
【高三化学第2页(共6页)】
A.①处出现气泡,体现了H2SO,的强酸性
B.①处试剂换为Na2SO3溶液也可以达到实验目的
C.②处溶液褪色,用酒精灯加热后红色复原
D.③处、④处溶液褪色,且褪色原理相同
12.室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是
选项
探究方案
探究目的
A
向FeBr2溶液中加入几滴新制的氯水,振荡,再加CCl
萃取,观察CC11层颜色变化
Fe+还原性强于Br
B
向NaBr溶液中滴加过量的氧水,再加入淀粉-KI溶液,
氧化性:Cl2>Br2>I2
观察溶液颜色变化
C
将灼热的木炭投入热的浓硝酸中,有红棕色气体产生
木炭在加热条件下能与浓硝酸反应
D
向溶有SO2的BaCl2溶液中通入气体X,出现白色沉淀
气体X具有强氧化性
13.为探究氨及铵盐性质,将NHC】晶体装入如图所示T形三通管两端进行微型实验(无水
CaCl2可吸附NH3,形成CaCl,·8NH)。下列说法错误的是
裹CaCl,湿润的裹NaOH
NH,CI的脱脂棉pH试纸的脱脂棉NH,Cl
乳胶头
乳胶头
水
A.NH,C晶体受热分解的化学方程式为NHCl△NH。◆十HCl+
B.同时点燃两个酒精灯后,两端湿润的pH试纸均有颜色变化
C.实验过程中,竖直支管上方未见白烟产生
D.停止加热后可以交替挤压两边乳胶头,使剩余的气体更充分吸收,减少污染
14.无色气体甲可能含NO、CO2、NO2、NH3、N2中的几种,将100mL气体甲经过如图所示实验
的处理,结果得到酸性溶液,而几乎无气体剩余。下列说法错误的是
气体甲·
余气
气体
足量
80mL
显红
足量Na,O,
H,O
浓H,S0,菌
棕色
A.100mL气体甲中含有NO32mL
B.经过Na2O2处理后剩余气体体积小于80mL
C.经过浓硫酸处理后余气中CO2、NO体积比为2:3
D.气体甲中一定含有NH3、NO、CO2,一定不含有NO2、N2
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)工业上以CuCl2为原料制备碱式碳酸铜,用NBH4水解再生并循环制氢。回答
下列问题:
(1)制备。70℃下,用不同体积比的Na2CO3溶液和CuCl2溶液制备碱式碳酸铜,可能得到
CuCO3·Cu(OH)2或2CuCO3·Cu(OH)2。
①准确配制250mL1.00mol·L1Na2CO3溶液所需的玻璃仪器有:烧杯、量筒、玻璃
棒、胶头滴管、
。某同学加水定容时不慎超过了刻度线,应采取的操作为
②向CuCl2溶液中滴加Na2CO3溶液,生成CuCO3·Cu(OH)2沉淀和NaHCO3的离子
方程式为
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(2)纯化。所得固体经洗涤、干燥后得到产品。
①检验碱式碳酸铜沉淀是否洗涤干净的操作为
②将纯化后的碱式碳酸铜加热,不同温度下固体的失重率(失重率=
40
初始质量最终质量X100%)如图所示。350℃时,残留固体
(350,28)
初始质量
.20
为CuO,则制得的碱式碳酸铜为
(填标号),判断依据
为
200
400
600
(结合数据说明)。
温度/℃
A.CuCO3·Cu(OH)2(M=222g·mol-1)
B.2CuCO3·Cu(OH)2(M=346g·mol-1)
(3)NaBH4水解再生并循环制氢的原理如图所示。
H
H.O
NaBH,
MgH,
Mg
Na[B(OH)]
Mgo
NaBH,水解
NaBH.再生
①NaBH4(H为一1价)水解生成Na[B(OH)4]的化学方程式为
②NaBH4再生过程中发生被还原的元素有
(填元素符号)。
③以NaBO2·nH2O晶体和Mg为原料也可直接实现NaBH4的再生。在反应过程中检
测到有MgH2生成,可能的原因是
16.(15分)二氧化氯(C1O2)是一种高效消毒剂,易溶于水,沸点为11.0℃,极易爆炸。在干燥
空气稀释条件下,用干燥的Cl2与固体亚氯酸钠(NClO2)反应制备ClO2,装置如图所示。
,浓盐酸
干燥空气
MnO
试液X
NaOH
溶液
B
回答下列问题:
(1)实验过程中,装置A中发生反应的离子方程式为
(2)试剂X是
试剂X的作用是
(3)装置D中冰水的主要作用是
装置D三颈烧瓶内发生反应的化
学方程式为
(4)工业上,用双氧水与NaClO在稀硫酸酸化下反应制备ClO2,则反应的化学方程式为
(5)①国家规定,用C1O2消毒自来水时,饮用水中C1O2的残留量不得高于0.8mg·L1。
某同学欲利用氧化还原反应测定CO消毒过的自来水中CO,的残留量,进行如下实验:
i.量取自来水样品200mL,调节样品的pH≤2.0。
ⅱ.加入足量KI晶体,振荡后静置片刻。
.加入指示剂淀粉溶液,用0.0010mol·L1Na2S2O3标准溶液滴定上述溶液中游
离态的碘完全反应时(2S2O+I2一S,O+2I),恰好消耗Na2S2O3标准溶液
10.00mL(杂质不参加反应)。
自来水样品中C1O2的质量浓度为
mg·L1(保留3位有效数字)。
【高三化学第4页(共6页)】
②配制100mL0.0010mol·L1Na2S2O3标准溶液过程中,所需要的玻璃仪器有烧杯、
玻璃棒、胶头滴管、
,定容时俯视会使所测得的CIO2的质量浓度
(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
17.(14分)空气中CO2含量的控制和CO2资源利用具有重要意义。回答下列问题:
(1)300℃时,向装有铁粉、镍粉和H2O(g)的密闭容器中通人CO2,反应结束并冷却后,气体
中检测到CH4和H2,滤液中检测到HCOOH,固体中检测到镍粉和Fe3O4。其他条件
一定,反应相同时间,CH4、H2、HCOOH的产量和镍粉用量的关系如图所示。研究人员
据此得出结论:HCOOH是CO,转化为CH,的中间体,即CO,HCOOHⅡCH.
25
--CH,
0.086
●H,
20F
HCOOH
0.06
0.04
10
0.02
5
10
20
0.00
25
镍粉用量/mmol
①产生H2的化学方程式为
②结合图像分析,当镍粉用量从1mmol增加到10mmol,HCOOH的产量减少、CH的
产量增多,其原因是
(2)燃煤烟气中CO2的捕集可通过如下所示的物质转化实现。
KOH(aq)
石灰乳一
含C0,烟气→
吸收
转化
煅烧
①1 mol KOH最多可吸收CO2的质量为
②“吸收”后得的KHCO3溶液与石灰乳反应的化学方程式为
(3)在密闭容器中,向含有催化剂的KHCO3溶液中通人H2生成HCOO,酸化后得到
HCOOH。在催化剂作用下,HCOOH分解的可能反应机理如图所示。
H.C
CH
HCOOH
H
H,C H CH
[HCOO]
CO.
①KHCO3转化生成HCOO的离子方程式为
②结合反应机理分析,将HCOOH替换为HCOOD(D为氘)时,生成的单质为
(填化学式)。
(4)我国科学家用电化学装置实现了CO2的资源化利用。利用CO2与NC1在电解条件下
发生反应生成NClO和另一种常见的有毒气体,写出该反应的化学方程式并用单线桥
表示电子转移的方向和数目:
。反应中氧化
剂为
(填化学式);每消耗33.6L(标准状况)CO2,转移
mol电子。
【高三化学第5页(共6页)】
18.(14分)SO2和O,会导致一些环境问题,化学工作者正在研究用化学方法来防治。回答
下列问题:
(1)酸雨防治是全球性的难题,酸雨的形成过程如图示。
NO-HNO,
NO、SO
屈0
W
①取一份雨水样品,在常温下测定其不同时刻的pH如下表所示。
测试时间/h
0
1
2
3
4
雨水的pH
4.73
4.63
4.56
4.55
4.55
常温下pH
的雨水称为酸雨。若该雨水为硫酸型酸雨,则其放置过程中H
发生变化的主要原因是
(用化学方程式表示)。
②氮氧化物是酸雨形成的重要原因,对汽车尾气处理的一种方法如图所示。当参与反应
的NO与O2的物质的量之比为2:1时,该过程中总反应的化学方程式为
NO、
CO2、Ng
NO
催化剂
(2)利用氨水可以将SO2和NO2吸收并制得氮肥“肥田粉”,其流程如图所示。
SO.
NO
N
氨水
NH,HSO,溶液
铵盐溶液
NO2被吸收的离子方程式是
(3)NO和NO2可用NaOH溶液吸收处理,主要反应为:
NO+NO2+20H =2NO2+H2O
2NO,+20H-NO2+NO3+H2O
下列措施能提高尾气中NO和NO2的去除率的有
(填标号)。
A.加快通入尾气的速率
B.采用气、液逆流的方式吸收尾气
C.吸收尾气过程中定期补加适量NaOH溶液
(4)NO的氧化吸收。用NClO溶液吸收硝酸尾气,可提高尾气中NO的去除率。其他条件
相同,NO转化为NO的转化率随NaClO溶液初始pH的变化如图所示。
100
90
804
0
60
6
810
pH
①在硫酸酸化的NaClO溶液中,HClO氧化NO生成CI和NO,反应的离子方程式为
②NaClO溶液的初始pH越小,NO的转化率越高,原因是
③用硫酸酸化NaClO溶液而不用盐酸酸化的原因是
(用离子方程式表示)。
【高三化学第6页(共6页)】高三学情检测(九月)·化学
参考答案、提示及评分细则
1.B光导纤维的主要成分为二氧化硅,属于新型无机非金属材料,A不符合题意:特高压输电所用陶瓷垫片是
硅酸盐材料,属于传统的无机非金属材料,不属于新型无机非金属材料,B符合题意;汽车保险杠所用的碳纤
维主要成分是碳元素,其强度高、轻量化,属于新型无机非金属材料,C不符合题意;单晶硅属于半导体类新
型无机非金属材料,D不符合题意。
2.DAl2O既能与酸反应,又能与碱反应,属于两性氧化物;M2O,能与碱反应生成盐和水,属于酸性氧化
物,A错误;液氨是液态的氨气,属于纯净物,碱石灰是烧碱和生石灰形成的混合物,B错误;根据分散质粒子
的直径大小可将分散系分为溶液、胶体、乳浊液或悬浊液,C错误:由交叉分类法可知,碳酸钠既属于钠盐,又
属于碳酸盐,D正确。
3.D分散质粒子的直径:FeCL溶液小于Fe(OH)g胶体,A错误;Fe(OH):胶体粒子的直径在1~100nm范
围,B错误;实验室制备Fe(OH)胶体的离子方程式为Fe+十3H2O≌Fe(OH)(胶体)十3H+,C错误;
Fe(OH):胶体粒子是由许多Fe(OH)g分子聚合而成的集合体,故1 mol FeCls与沸水完全反应产生的
Fe(OH)3胶体粒子小于1mol,D正确。
4.A由图可知,E、G、Q、R、T均为含氮化合物,E为NH,G为N2,Q为NO,R为NO2,T为HNOa。NH、
N、NO、NO2、HNO所含氮元素化合价依次升高,A正确;E为NH,NH不是电解质,B错误;NO不溶于
水,可用排水法收集;NH极易溶于水,不能用排水法收集,C错误;铜和浓硝酸反应生成NO2,铜和稀硝酸
反应生成NO,D错误。
5.B同温同压时,气体的密度与气体的摩尔质量成正比,气体的摩尔质量:H2<O2<C2,则气体的密度:
H2<O2<C12,A正确:同温同密度时,气体的压强与气体的摩尔质量成反比,气体的摩尔质量:H2<O2<
C2,则气体的压强:H2>O2>C2,B错误:同温同压同质量时,气体的体积与气体的摩尔质量成反比,气体的
摩尔质量:H2<O2<C2,则气体的体积:H>O2>C2,C正确;同温同压同体积时,气体的质量与气体的摩
尔质量成正比,气体的摩尔质量:H2<O2<C2,则气体的质量:H2<O2<C2,D正确。
6.B NaCl固体中含有Na和C1-,1 mol NaC1固体含离子数为2NA,A正确;溶剂水中也含有氧原子,则1L
1mol·L1NaOH溶液含有氧原子数大于NA,B错误;标准状况下,22.4LH2和Cl2的混合气体为1mol,
含有分子数目为NA,C正确;Cl2与足量NaOH溶液反应的化学方程式为Cl2十2NaOH一NaCl十NaClO十
HO,反应中C2既是氧化剂又是还原剂,消耗1olC2转移1ol电子,所以转移电子数为Na,D正确。
7.D将少量金属铁放入稀硫酸中,反应的离子方程式为Fe十2H+一Fe+十H2◆,将少量金属铁放入稀硝酸
中。反应的离子方程式为Fe十4H+十NO一Fe3+十NO◆十2HO,I和Ⅱ不能用同一个离子方程式表示,
A不符合题意;将3 mol Cl通入含1 mol FeBra的溶液中,Cl2过量,反应的离子方程式为2Fe+十4Br+
3Cl2一2Fe+十2Br2十6C1,将1 mol Cl2通入含3 mol FeBr2的溶液中,FeBr过量,反应的离子方程式为
2Fe2++Cl2一2Fe3+十2CI,I和Ⅱ不能用同一个离子方程式表示,B不符合题意;NaHSO,溶液与Ba(OH)2
溶液反应恰好呈中性,反应的离子方程式为Ba++2OH-十2H+十SO一BaSO1¥十2HO,NaHSO,溶液
与Ba(OH):溶液反应使SO恰好沉淀,反应的离子方程式为H+十SO+Ba2++OH一BaSO,¥+
HO,I和Ⅱ不能用同一个离子方程式表示,C不符合题意;向澄清石灰水中加入足量的Na HCO3溶液,反应
的离子方程式为Ca++2OH+2HCO一CaCO,¥+2H2O十CO,向Ca(HCO3)2溶液中加入足量的
NaOH溶液,反应的离子方程式为Ca+十2HCO十2OH一CaCO,¥十2HzO十CO,I和Ⅱ可用同一个
离子方程式表示,D符合题意。
8.BKNO中N元素化合价降低生成N2,KNO是氧化剂,A错误;根据关系式转移15N2(氧化产物)~Ng
(还原产物)可知,若被氧化的N原子的物质的量为3mol,即1.5molN(氧化产物),则同时得到0.1molN
(还原产物),则氧化产物比还原产物多1.5mol一0.1mol=1.4mol,B正确;NaN中Na为+1价,N的化合
价为一3价,C错误:根据关系式转移10e~16N,可知,每生成1.6molN,转移的电子为1mol,D错误。
【高三化学参考答案第1页(共3页)】
9.C试剂a为盐酸,试剂b为块状大理石或石灰石,A正确;试剂c为饱和NaHCO溶液,用于除去CO2中的
HC气体:试剂e为饱和食盐水:试剂f为稀硫酸,用于除去尾气中的NH3,B正确:因NH溶解度远大于
CO2,故应先通入NH,后通入CO2,即开始实验时,应先打开活塞Ⅱ,再打开活塞I,C错误;冰水浴可降低
NaHCO,的溶解度,促进Na HCO晶体的析出,故试剂d为冰水,D正确。
10.C根据化合价和物质类别可知,a为Fe、b为FeO、c为FezO3、d为Fe(OH)2、e为Fe(OH)a、f为亚铁盐、
g为铁盐、h为高铁酸盐。FeO难溶于水,也跟水不反应,A错误;Fe在氧气中燃烧生成FeO,B错误;
F(OH)2在潮湿空气中迅速被氧化成Fe(OH)3,C正确:亚铁盐与铁盐的相互转化均可通过化合反应来实
现,反应的化学方程式为2FeCL2+CL2一2FeCl、2FeCL十Fe一3FeCl2,D错误。
11.D①处稀硫酸与亚硫酸钠反应制取SO2是复分解反应,体现了H2SO,的强酸性,A正确;NzSO:溶液在
酸性条件下能发生自身歧化反应,生成SO2、S单质和H2O,也可以达到实验目的,B正确;②处SO2使品红
溶液褪色,体现了SO2的漂白性,但SO2使品红溶液褪色为可逆过程,加热会恢复红色,C正确;酸性
KMO1溶液褪色,体现了SO,的还原性;NaOH-酚酞溶液褪色,说明SO2是酸性氧化物,褪色原理不同,
D错误。
l2.A向FeBr2溶液中加入几滴新制的氯水,振荡,再加CCL萃取,CCl层颜色仍然呈无色,说明无Br2生成,
即Fe+还原性强于Br,A实验探究方案能达到探究目的:向NaBr溶液中滴加过量的氯水,再加入
淀粉-KI溶液,则过量的氣水可直接氧化I,所以溶液颜色变蓝并不能说明Br2与KI发生了反应,故不能
得出氧化性:B>2,B实验探究方案不能达到探究目的;将灼热的木炭投入热的浓硝酸中,有红棕色气体
产生,可能是HNO受热分解产生NO2,不能说明木炭在加热条件下能与浓硝酸反应,C实验探究方案不
能达到探究目的;向溶有SO2的BCl2溶液中通入气体X,出现白色沉淀,气体X可能具有强氧化性,也可
能是溶于水呈碱性的氨气,D实验探究方案不能达到探究目的。
13.CNH,C1晶体受热分解的化学方程式为NH,CI△NH◆十HC1◆,A正确:点燃左侧酒精灯后,氯化铵
分解生成氨气和氯化氢,氨气可以被氯化钙吸收,氯化氢使左侧湿润的H试纸变红。点燃右侧酒精灯后,
氯化铵分解生成氨气和氯化氢,氯化氢可以被氢氧化钠吸收,氨气能使右侧湿润的H试纸变蓝,B正确:
实验过程中竖直支管上方会有氯化氢与氨气的化合,生成氧化铵白色颗粒,C错误:停止加热后可以交替挤
压两边乳胶头,使剩余的气体更充分吸收,减少污染,D正确。
14,C气体甲为无色气体,所以气体甲不可能含有NO2。气体甲经过如图所示实验的处理,结果得到酸性溶
液,而几乎无气体剩余,所以气体甲不可能含有N2。将100L气体甲通过足量浓硫酸,气体体积减少
20mL,证明气体甲中含有20mLNH。余气80mL通过足量的NaO2,气体显红棕色,则气体甲中还含有
CO2和NO,且V(CO2)+V(NO)=80mL。通过NzO2后的气体通入水中,儿乎无气体剩余,则可推断
CO2与Na2O2反应产生的O2与NO刚好完全发生反应:4NO+3O2十2H2O一4HNO:。根据反应2CO2+
2NO,-2Na,C0,+O,可知C0,与NaO反应产生的O,的体积为V(O)=2V(C0),则V(NO):V(O)=
V(NO):2V(C0,)=4:3,再结合V(C0,)+V(NO)=80mL可解得:V(C0)=48mL,V(NO)=32mL。
100mL气体甲中含有NO32mL,A正确;余气80mL通过足量的Na2O2,发生的反应为2CO2十2NaO2一
2Na2CO3+O2和2NO十(O2一2NO2,这两个反应都是气体体积减小的反应,所以经过Na2O2处理后余气
体体积小于80mL,B正确;经过浓硫酸处理后余气中CO2、NO体积比为V(CO2):V(NO)=48mL:32mlL=
3:2,C错误;100mL气体甲中含有20mLNH、32mLNO和48mLCO2,一定不含有NO2、N2,D正确。
15.(1)①250mL容量瓶(1分)重新配制(1分)
②2Cu++3CO+2H2O-=CuCO3·Cu(OH)2¥十2HCO(2分)
(2)①取最后一次洗涤液少许于试管中,加入稀硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,若无白色沉淀产生,则碱式
碳酸铜沉淀已洗涤干净:反之,则未洗涤干净(2分)
②A(2分)CCO·Cu(OH)2受热分解生成氧化铜、二氧化碳和水,固体的理论失重率约为28%,与图中
350℃时固体的失重率28%一致(2分)
(3)①NaBH十4H2O-Na[B(OH)1]+4H2个(2分)
②H、Mg,Cl(1分)
③Mg和结晶水反应产生氢气,氢气与Mg反应生成MgH2(2分)
【高三化学参考答案第2页(共3页)】
解析:(2)②CuC0,·Cu(OH):受热分解生成氧化铜、二氧化碳和水,固体的理论失重率为418×1O0%≈
222
28%,与图中350℃时固体的失重率28%一致。2CuCO·Cu(OH)2受热分解生成氧化铜、二氧化碳和水,
固体的理论失重率为4×2士18×100%≈30.6%,与图中350℃时固体的失重率28%不符,故选A
346
16.1)MnO,+4H++2C1-△Mn2++Cl2◆+2H0(2分)
(2)饱和食盐水(1分)除去C2中混有的HCI杂质(1分)
(3)降低温度,防止CIO2逸出(答案合理即可)(2分)Cl2十2 NaCIO2一2NaCl十2ClO2(2分)
(4)2NaCIO+H2 O2+H2 SO =2CIO2+O2+Na2 SO+2H2 O(2)
(5)①0.675(2分)
②100mL容量瓶(1分)偏低(2分)
解析:(5)①C1O2将I氧化成12,自身被还原成C1,发生反应的离子方程式为2C1O2+10I+8H+一
2C1十5I2十4H2O。根据关系式2CO2~5L2~10S2O号,求得自来水样品中C1O2的质量浓度=
5×0.0010×0.010×67.5×102
0.200
mg·L1=0.675mg·Ll。
②定容时俯视,则配制的Na2SO,标准溶液的体积偏小,即配制的Na2SO,标准溶液的浓度偏大,滴定消
耗的Na2SzO,标准溶液的体积偏小,故测得的ClO2的质量浓度偏低。
17.1)O3Fe十4H,0(g)30CFe,0,+4H:(2分)
②镍粉作催化剂,在相同时间内反应I生成HCOOH的量小于反应Ⅱ消耗HCOOH的量
(或镍粉作催化剂,反应I、Ⅱ均加快,且反应Ⅱ加快的程度更大)(2分)
(2)①44g(1分)
②KHCO3+Ca(OH)2-CaCO3十H2O+KOH(2分)
(3)OHC0,+H。崔化剂HCO0+H0(2分)
②HD(1分)
2e
(4NaC-C0,电解NaC10+C0(2分)C0,(1分)31分)
解析:(4)由关系式转移2e~CO2可知,每消耗33.6L(标准状况)CO2,即消耗1.5 mol CO,转移3mol电子。
18.(1)①5.6(1分)2H2SO3十O2-2H2S01(1分)
②2N0+O,+4C0催化剂4C0,+N,(2分)
(2)2NO2+4HSO-N2+4SO号+4H+(2分)
(3)BC(2分。少选且正确,给1分;选错或多选,不给分)
(4)①3HC1O+2NO+H2O=3C1-+2NO+5H+(2分)
②NaCIO溶液的初始pH越小,溶液中HCIO的浓度就越大,相同条件下HCIO氧化NO的速率大于ClO
(2分)
③C1O+C1-+2H+=CL2A+H,O(2分)
解析:(3)加快通入尾气的速率,会导致部分尾气来不及反应就被气流带走,不能提高尾气中NO和NO。的
去除率,A不符合题意:采用气、液逆流的方式吸收尾气,可增大气体与NOH溶液的接触面积,能提高尾
气中NO和NO2的去除率,B符合题意:吸收尾气过程中定期补加适量NOH溶液,能使更多的尾气被吸
收,吸收能力提高,能提高尾气中NO和NO2的去除率,C符合题意。
【高三化学参考答案第3页(共3页)】