第四章 非金属及其化合物(培优综合训练)(全国通用)2027年高考化学一轮复习高效培优系列
2026-10-04
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内容正文:
第四章 非金属及其化合物
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O16 Mg 24 Cl 35.5 Na 23 Ca 40 N 14
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.(2026·海南海口·模拟预测)海南拥有多项知名非物质文化遗产,下列非遗制品的主要成分是硅酸盐的是
A.黎陶
B.椰雕
C.骨梳
D.黎锦
2.(2026·广西河池·一模)材料是人类文明发展的物质基础与核心驱动力,下列说法正确的是
A.国产汽车小米SU7车身面板使用的碳纤维材料属于有机高分子材料
B.新能源汽车动力电池中使用的石墨烯属于无机非金属材料,密度大
C.“天舟七号”飞船用石英加速度计,核心部件含晶体硅
D.喷气式飞机的发动机叶片使用的镍钴合金能承受1100℃高温
3.(2026·云南昆明·一模)利用下列装置进行实验,操作正确且能达到实验目的的是
A.向容量瓶中移液
B.推断、、的非金属性强弱
C.制取胶体
D.测定氯水的
4.(2026·安徽·模拟预测)下列指定反应的离子方程式错误的是
A.酸性溶液吸收含的尾气:
B.用溶液除去乙炔中的:
C.将铜粉加入浓硝酸中:
D.溶于氨水得到深蓝色溶液:
5.(2026·湖北武汉·一模)下列物质转化关系中,X是一种黄绿色气体,Z是“84”消毒液的主要成分,Z→R转化的部分产物未标注。下列说法错误的是
A.Q在X中燃烧发出苍白色火焰 B.浓溶液中存在亮黄色阴离子
C.R可作为自来水的新型消毒剂 D.1 mol X与足量Y反应转移电子数为
6.(2026·广东深圳·一模)某兴趣小组利用图1中所示装置探究与乙醛水溶液的反应,数据采集如图2。下列说法不正确的是
A.浓盐酸在反应中同时表现出酸性和还原性
B.装置中溶液换成固体,也可制得
C.一段时间后,中可观察到有晶体析出
D.由图2数据可推测中有乙酸生成
7.(2025·重庆彭水·模拟预测)用下列实验装置(部分夹持装置略去)进行实验,能达到实验目的的是
A.加热装置I中的烧杯分离和氯化铵 B.用装置Ⅱ验证二氧化硫的还原性
C.用装置Ⅲ吸收多余的气体 D.用装置Ⅳ排空气收集、、NO等气体
8.(2026·黑龙江佳木斯·模拟预测)W为中学常见的金属单质(其合金是目前世界上用量最大、用途最广的合金),其分别与X、Y两种酸的浓溶液反应的关系如图所示(反应条件略),其中、、为氧化物,、为盐。
已知:①D为无色有刺激性气味的气体;的浓溶液露置在空气中质量增加,浓度降低。
②常温下,(红棕色)(无色)。
下列有关说法错误的是
A.基态W原子的核外电子有15种空间运动状态
B.食品中添加适量的D可起到漂白、防腐和抗氧化等作用
C.常温下,可用制成容器来盛装或的浓溶液
D.氧化物和反应可生成氧化物和,和均为酸性氧化物
9.(2026·辽宁沈阳·一模)下列实验操作、现象、结论均正确的是
选项
实验操作及现象
结论
A
常温下将铁片分别插入稀硝酸和浓硝酸中,前者产生无色气体,后者无明显现象
稀硝酸的氧化性比浓硝酸强
B
将CO2通入Na2SiO3溶液中,产生浑浊
非金属性:C>Si
C
用pH计分别测量pH:CH3COOH>HCl
CH3COOH是弱电解质
D
用光洁无锈的铁丝蘸取待测液,在酒精灯外焰上灼烧,未见紫色
待测液中不含K+
10.(2026·广东梅州·模拟预测)在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现且符合生产实际的是
A.制硝酸:
B.提纯硅:
C.制:
D.工业制镁:
11.(2026·广东深圳·一模)能满足下列物质间直接转化关系,且推理成立的是
A.X可为,Y可为
B.X可为S,反应①的另一反应物可能为
C.X可为Na,反应①为电解Z的水溶液
D.X可为Fe,Y能与反应生成对应的碱
12.(2026·四川·模拟预测)工业生产需综合考虑反应进行的可能性、原料来源、成本高低和绿色环保等多种因素。工业生产下列物质时,对应的转化过程符合要求的是
选项
物质
转化过程
A
NaOH
B
溶液
C
黄铁矿()
D
Al
铝土矿()
13.(2026·四川·模拟预测)以浓硫酸与甲酸混合加热制备CO,设计如图所示实验装置验证产物CO(部分夹持装置略)。下列说法正确的是
已知:;溶液遇CO能产生黑色的Pd。
A.装置①中浓硫酸的作用只有催化剂
B.装置②、③中分别盛装NaOH溶液、浓硫酸
C.当装置③出现气泡立即点燃装置④的酒精灯
D.装置⑥发生的反应为
14.(2025·湖南邵阳·模拟预测)工业制备高纯硅的主要过程如下:
石英砂粗硅高纯硅
下列说法正确的是
A.制备粗硅的反应方程式为
B.1molSi含Si-Si键的数目约为
C.在中原子轨道杂化类型为杂化
D.反应③中还原剂与氧化剂物质的量之比为1:1
15.(2026·广东梅州·模拟预测)某实验小组用“84”消毒液(主要成分有)制备氯气并探究其性质,用如图所示装置进行实验(中均为浸有相应试液的棉花,夹持装置省略)。下列说法错误的是
A.具支试管中反应生成了黄绿色气体,该反应中浓盐酸体现酸性和还原性
B.处变为橙色,处变为蓝色,可证明氧化性:
C.处褪色,不能说明具有漂白性
D.处的作用是吸收多余的,防污染空气
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(10分)(2026·江苏南通·模拟预测)常用于感光、医药等行业,可由为原料制得。
(1)常温下是一种红棕色液体,沸点59℃,密度大于水。工业上由海水可制得稀溴水,用空气将吹出后,可用如下图装置吸收并制取浓溴水。
①溶液吸收有、与生成。该反应的离子方程式为_________。
②向吸收后的三颈烧瓶溶液中加入稀硫酸,可以制得较浓的溴水。该反应的离子方程式为_________。
③由浓溴水制取溴单质的方法是_______________________。
④实验室用棕色瓶保存少量液溴时,在液溴上覆盖少量水。覆盖水的目的是_______________________。
(2)向氨水中滴加液溴,充分反应后,将所得溶液低温浓缩、冷却结晶,可制得晶体。
①制取的化学方程式(反应中有生成)为_________。
②下列可以鉴别溶液和溶液的试剂是_________(填字母)。
A.氯水 B.溶液 C.溶液
③实验小组分别取无色的晶体和晶体于试管中加热,装有晶体的试管中产生大量的白烟,冷却后有白色固体附着在试管中上部,装有晶体的试管中产生大量的紫烟,冷却后有紫黑色固体附着在试管中上部。解释两种晶体加热现象不同的原因:_________。
17.(14分)(2025·江西新余·模拟预测)金属钒主要用于冶炼特种钢,被誉为“合金的维生素”。人们在化工实践中,以富钒炉渣(其中的钒以、等形式存在,还有少量的、等)为原料回收提取金属钒的工艺流程如图所示。请回答下列问题:
提示:①钒有多种价态,其中+5价最稳定;②V2O5在碱性条件下可转化为。
(1)“高温氧化”的化学方程式是_________。
(2)“焙烧”时发生反应的物质是_________(填化学式)。
(3)滤渣1的用途是_________(填一种即可)。
(4)“沉铝”的离子方程式是_________。
(5)“沉钒”得到NH4VO3沉淀需要除杂洗涤,证明沉淀洗涤干净的实验操作_________。
(6)检验气体Y的成分的实验方法是_________。
(7)钒的某种氧化物的晶胞结构如图所示,该物质中钒的化合价是_________,若晶胞参数是a nm,则晶胞中两个钒原子的最近距离是_________cm。
18.(18分)(2026·浙江·模拟预测)稀土元素在我国超导材料、航空航天等战略性新兴产业中具有重要地位。钪(21Sc)作为稀土大家族的一员,其氧化物常用于制造大功率铝合金。请回答下列问题:
(1)关于基态钪原子(Sc)及其结构的描述,下列说法正确的是___________。
A.基态Sc原子的价层电子排布式为4s24p1
B.Sc位于元素周期表的第四周期、第ⅢB族,属于d区
C.基态Sc原子中有21种运动状态不同的电子,且s能级与d能级的电子数之比为4:1
D.第一电离能:
(2)钪(Sc)在精炼过程中常用氨水沉淀分离,形成配合物[Sc(NH3)6]3+。其阳离子的空间构型与[Mg(NH3)6]2+(如图)类似:
①NH3分子中H-N-H的键角___________[Sc(NH3)6]3+离子中 H-N-H的键角(填“>”、“<”或“=”)。上述键角产生差异的原因是:___________。
②[Sc(NH3)6]3+中存在的化学键类型有___________(填字母)。
A. 离子键 B. 极性共价键 C. 非极性共价键 D. 配位键
(3)2025 年,《Nature》报道了高压下具有近室温超导特性的ScH3晶体。其晶胞结构如图所示:Sc 原子采取面心立方(FCC)最密堆积,H 原子则填满了该堆积中所有的八面体空隙和四面体空隙。在该晶胞中,位于体心位置的H原子其分数坐标为___________;若Sc和H的原子半径分别为rSc和rH,Sc原子彼此接触,则该晶胞的空间利用率η= ___________(用含rSc、rH和的代数式表示)。
(4)钪基氢化物不仅是极具潜力的超导材料,在高效制氢及磁制冷循环中也展现出重要应用价值。ScH3具有极强的还原性,在受热条件下可与水蒸气反应生成氢氧化钪和氢气,写出该反应的化学方程式:___________。
钪基超导材料废料(主要成分为ScH3、Al、Cu及少量SiO2)的回收工艺具有重要的战略意义。某科研小组设计的回收流程如下:
(5)“选择浸出”时,利用NaOH溶液除去铝元素。该反应的离子方程式为___________。
(6)“氧化浸出”阶段,加入H2O2可将ScH3转化为Sc3+,并产生一种无色无味的气体。该反应的化学方程式为 ___________。
(7)在“沉钪”步骤中,加入草酸铵[(NH4)2C2O4]得到草酸钪沉淀。在该工艺流程中,可以循环利用的物质X的化学式为___________。
19.(13分)(2026·陕西铜川·一模)乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:(g)(g)+H2(g)。
已知:
化学键
C—H
C—C
C=C
H—H
键能/kJ-mol-1
412
348
612
436
(1)结合所给数据,说明上述反应高温能自发发生的原因是_______。
(2)原料气掺混水蒸气可以消除积炭的原理为_______。
(3)除可以消除积炭外,加入的水蒸气的作用还有_______。
(4)在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和铁系催化剂作用下苯乙烯的选择性(指生成的苯乙烯与转化的乙苯的物质的量的比值)随温度变化的示意图如图,则工业控制反应温度为873K的理由是_______。
(5)乙苯脱氢耦合二氧化碳转化。Ar气氛下,高价态的钒镁氧化物晶体(V)作为的催化活性中心进行乙苯脱氢,耦合转化为CO,实现晶格氧再生和二氧化碳转化,反应机理如图所示:
用简要的文字描述乙苯脱氢耦合二氧化碳转化过程_______。
(6)含苯乙烯的废水的排放会对环境造成严重的污染,现采用电解法进行处理,其工作原理如下图(电解液是含苯乙烯和硫酸的废水,pH=6.2),已知:·OH(羟基自由基)具有很强的氧化性,可以将苯乙烯氧化成和。
①M连接电源的_______(“正极”或“负极”)。
②苯乙烯被·OH氧化的化学反应方程式为_______。
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第四章 非金属及其化合物
参考答案
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
A
D
B
B
D
D
C
D
B
C
B
C
B
C
B
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(10分)
(1) (2分) (2分) 将反应后溶液进行蒸馏,收集59℃所得液体(1分) 减少液溴的挥发(1分)
(2)(2分) AB(1分) 晶体受热分解为和,冷却后和重新化合生成附着在试管壁上;受热分解为和,对热不稳定,进一步分解为和,蒸气冷却后凝结成固体附着在试管壁上(2分)
17.(14分)
(1)(2分)
(2)、、(2分)
(3)用作油漆(或涂料、油墨和橡胶的红色颜料)(1分)
(4)(2分)
(5)取最后一次洗涤液少许于试管中,滴加氯化钡溶液,若没有白色沉淀,说明沉淀已经洗涤干净(1分)
(6)用湿润的红色石蕊试纸接近Y气体,试纸变蓝证明是氨气(或用玻璃棒蘸浓盐酸或者浓硝酸靠近该气体,产生白烟,证明是氨气)(2分)
(7) +4(2分) (2分)
18.(18分)
(1)BD(2分)
(2)<(1分) NH3分子中N原子有1对孤电子对,孤电子对与成键电子对的排斥力大于成键电子对之间的排斥力,使H-N-H键角变小;而在[Sc(NH3)6]3+中,N原子的孤电子对与Sc3+形成了配位键,无孤电子对,成键电子对之间的排斥力更均匀,键角更大(2分) BD(2分)
(3)(0.5,0.5,0.5)(2分) (2分)
(4)ScH3+3H2O(g)Sc(OH)3+3H2↑(2分)
(5)2Al+2OH-+6H2O=2+3H2↑(2分)
(6)2ScH3+3H2O2+3H2SO4=Sc2(SO4)3+6H2O+3H2↑(2分)
(7)H2SO4(1分)
19.(13分)
(1)根据,当温度T足够高时,,使,反应自发进行(2分)
(2)将固体碳转化为气体产物,从而清除催化剂表面的积炭,维持催化活性(2分)
(3)降低乙苯分压,根据勒夏特列原理,促使平衡向正反应方向移动,提高乙苯转化率;稀释反应体系,抑制副反应(如聚合、裂解),提升苯乙烯选择性;作为热载体,维持吸热反应所需温度,保障反应速率(2分)
(4)在873 K时,乙苯平衡转化率已处于较高水平(约60-70%),苯乙烯选择性接近峰值(约90%);温度低于873 K:转化率偏低,生产效率不足;温度高于873 K:虽转化率继续上升,但选择性显著下降,副产物增多,影响产品纯度与收率,同时增加能耗和催化剂失活风险。因此,873 K是兼顾转化率、选择性和经济性的最优操作温度(2分)
(5)与催化剂发生还原反应生成CO和,乙苯与中间产物发生氧化反应生成、苯乙烯和水(2分)
(6)正极(1分) (2分)
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第四章 非金属及其化合物
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O16 Mg 24 Cl 35.5 Na 23 Ca 40 N 14
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.(2026·海南海口·模拟预测)海南拥有多项知名非物质文化遗产,下列非遗制品的主要成分是硅酸盐的是
A.黎陶
B.椰雕
C.骨梳
D.黎锦
【答案】A
【解析】A.黎陶属于陶瓷制品,陶瓷是传统硅酸盐材料,主要成分为硅酸盐,A正确;
B.椰雕以椰子壳为原料加工得到,主要成分为纤维素等有机物,不属于硅酸盐,B错误;
C.骨梳以动物骨骼为原料制得,主要成分为羟基磷酸钙等钙的磷酸盐类物质,不属于硅酸盐,C错误;
D.黎锦属于纺织制品,主要成分为纤维素、蛋白质等天然有机高分子,不属于硅酸盐,D错误;
故选A。
2.(2026·广西河池·一模)材料是人类文明发展的物质基础与核心驱动力,下列说法正确的是
A.国产汽车小米SU7车身面板使用的碳纤维材料属于有机高分子材料
B.新能源汽车动力电池中使用的石墨烯属于无机非金属材料,密度大
C.“天舟七号”飞船用石英加速度计,核心部件含晶体硅
D.喷气式飞机的发动机叶片使用的镍钴合金能承受1100℃高温
【答案】D
【解析】A.碳纤维主要成分为碳单质,属于无机非金属材料,不属于有机高分子材料,A错误;
B.石墨烯是碳单质,属于无机非金属材料,但石墨烯密度很小,B错误;
C.石英的主要成分为,不含晶体硅,C错误;
D.镍钴合金属于耐高温合金,可承受1100℃高温,适合制备喷气式飞机的发动机叶片,D正确;
故选D。
3.(2026·云南昆明·一模)利用下列装置进行实验,操作正确且能达到实验目的的是
A.向容量瓶中移液
B.推断、、的非金属性强弱
C.制取胶体
D.测定氯水的
【答案】B
【解析】A.向容量瓶移液时,玻璃棒下端应靠在容量瓶刻度线以下的内壁,避免刻度线上方残留液体导致体积误差,图示玻璃棒位置错误,操作错误,A不符合题意;
B.稀硫酸与反应生成,说明最高价氧化物对应水化物酸性;通入溶液生成硅酸沉淀,说明酸性,最高价氧化物对应水化物酸性越强非金属性越强,可推断非金属性,操作正确且能达到实验目的,B符合题意;
C.制取胶体需将饱和溶液滴入沸水中,滴入溶液会直接生成沉淀,无法得到胶体,C不符合题意;
D.氯水中含有,具有强漂白性,会漂白pH试纸,无法用pH试纸测定氯水的pH,D不符合题意;
故选B。
4.(2026·安徽·模拟预测)下列指定反应的离子方程式错误的是
A.酸性溶液吸收含的尾气:
B.用溶液除去乙炔中的:
C.将铜粉加入浓硝酸中:
D.溶于氨水得到深蓝色溶液:
【答案】B
【解析】A.酸性和发生氧化还原反应,元素化合价从+7降为+2,元素化合价从+4升为+6,根据失电子守恒、电荷守恒、原子守恒,可知反应的离子方程式为,故A正确;
B.溶液与反应生成CuS和硫酸,是弱电解质,在离子方程式中不能拆分为,反应的离子方程式为,故B错误;
C.铜和浓硝酸反应生成硝酸铜、、水,反应中化合价从0升为+2,元素化合价从+5降为+4,反应的离子方程式为,故C正确;
D.和一水合氨反应生成可溶性的四氨合铜络离子,为沉淀、为弱电解质均不拆分,反应的离子方程式为,故D正确;
选B。
5.(2026·湖北武汉·一模)下列物质转化关系中,X是一种黄绿色气体,Z是“84”消毒液的主要成分,Z→R转化的部分产物未标注。下列说法错误的是
A.Q在X中燃烧发出苍白色火焰 B.浓溶液中存在亮黄色阴离子
C.R可作为自来水的新型消毒剂 D.1 mol X与足量Y反应转移电子数为
【答案】D
【分析】X为黄绿色气体,确定为;Z是“84”消毒液的主要成分,确定为;与Y反应生成,说明Y为,与反应生成、和,故W、M为和;电解W和M的混合物得到、和Q,对应电解饱和食盐水的反应,故Q为;在存在下与反应生成R,R为。
【解析】A.Q为,在中燃烧发出苍白色火焰,A正确;
B.浓溶液中,与结合生成亮黄色的配位阴离子,B正确;
C.R为,具有强氧化性,可杀菌消毒,还原产物水解生成氢氧化铁胶体可吸附杂质,可作为自来水的新型消毒剂,C正确;
D.与反应的方程式为,1 mol 参与反应时转移1 mol电子,转移电子数为,D错误;
故选D。
6.(2026·广东深圳·一模)某兴趣小组利用图1中所示装置探究与乙醛水溶液的反应,数据采集如图2。下列说法不正确的是
A.浓盐酸在反应中同时表现出酸性和还原性
B.装置中溶液换成固体,也可制得
C.一段时间后,中可观察到有晶体析出
D.由图2数据可推测中有乙酸生成
【答案】D
【解析】A.浓盐酸与反应的化学方程式为,部分中被氧化为表现还原性,部分提供和生成盐表现酸性,A正确;
B.具有强氧化性,常温下即可与浓盐酸反应生成,装置a为固液不加热制气装置,可替换为固体制,B正确;
C.装置a中挥发的进入b中饱和食盐水,溶液中浓度增大,根据同离子效应,溶解平衡逆向移动,析出晶体,C正确;
D.与水反应生成和,也会使溶液中浓度增大、下降,无法仅凭降低推测有乙酸生成,D错误;
故选D。
7.(2025·重庆彭水·模拟预测)用下列实验装置(部分夹持装置略去)进行实验,能达到实验目的的是
A.加热装置I中的烧杯分离和氯化铵 B.用装置Ⅱ验证二氧化硫的还原性
C.用装置Ⅲ吸收多余的气体 D.用装置Ⅳ排空气收集、、NO等气体
【答案】C
【解析】A.装置I用盛冷水的烧瓶冷却加热产生的气体。碘受热升华,碘蒸气遇冷凝华;氯化铵受热分解生成氨气和氯化氢,二者遇冷又结合生成氯化铵,因此冷却处仍会同时析出碘和氯化铵,不能达到分离目的,A错误;
B.装置Ⅱ用盐酸与亚硫酸钠反应制取二氧化硫,并将气体直接通入酸性高锰酸钾溶液。盐酸具有挥发性,气体中可能混有氯化氢,氯化氢也能被酸性高锰酸钾氧化,因而溶液褪色不能排除氯化氢的干扰;应改用硫酸制取二氧化硫,B错误;
C.装置Ⅲ中导管末端位于下层四氯化碳中,二氧化氮通过四氯化碳后进入上层氢氧化钠溶液,发生反应,从而被吸收。四氯化碳与氢氧化钠溶液不互溶,导管不直接接触吸收液,能起到防倒吸作用,C正确;
D.装置Ⅳ有一长一短两根导管,收集密度小于空气的氢气时可从短管进气,收集密度大于空气的氯气时可从长管进气。但NO易与空气中的氧气反应生成二氧化氮,不能用排空气法收集,应改用排水法,D错误;
故选C。
8.(2026·黑龙江佳木斯·模拟预测)W为中学常见的金属单质(其合金是目前世界上用量最大、用途最广的合金),其分别与X、Y两种酸的浓溶液反应的关系如图所示(反应条件略),其中、、为氧化物,、为盐。
已知:①D为无色有刺激性气味的气体;的浓溶液露置在空气中质量增加,浓度降低。
②常温下,(红棕色)(无色)。
下列有关说法错误的是
A.基态W原子的核外电子有15种空间运动状态
B.食品中添加适量的D可起到漂白、防腐和抗氧化等作用
C.常温下,可用制成容器来盛装或的浓溶液
D.氧化物和反应可生成氧化物和,和均为酸性氧化物
【答案】D
【分析】首先推断物质:W为(目前用量最大、用途最广的合金为铁合金),Y为浓(浓溶液露置空气中吸水,质量增加浓度降低),D为(无色有刺激性气味的氧化物),A为(红棕色氧化物,存在平衡),X为浓。
【解析】A.基态原子的电子排布式为,核外空间运动状态数等于原子轨道总数,计算得种,A正确;
B.D为,食品中适量添加可起到漂白、防腐和抗氧化的作用,B正确;
C.常温下遇浓硝酸、浓硫酸会发生钝化,表面生成致密氧化膜阻止反应继续进行,可用制容器盛装二者的浓溶液,C正确;
D.和发生反应,产物能与碱反应生成盐和水,属于酸性氧化物,为不成盐氧化物,不属于酸性氧化物,并非二者均为酸性氧化物,D错误;
故选D。
9.(2026·辽宁沈阳·一模)下列实验操作、现象、结论均正确的是
选项
实验操作及现象
结论
A
常温下将铁片分别插入稀硝酸和浓硝酸中,前者产生无色气体,后者无明显现象
稀硝酸的氧化性比浓硝酸强
B
将CO2通入Na2SiO3溶液中,产生浑浊
非金属性:C>Si
C
用pH计分别测量pH:CH3COOH>HCl
CH3COOH是弱电解质
D
用光洁无锈的铁丝蘸取待测液,在酒精灯外焰上灼烧,未见紫色
待测液中不含K+
【答案】B
【解析】A.常温下铁片遇浓硝酸发生钝化,无明显现象并非浓硝酸氧化性弱,实际浓硝酸氧化性强于稀硝酸,结论错误,A错误;
B.通入溶液产生浑浊,说明酸性,最高价氧化物对应水化物酸性越强非金属性越强,可推出非金属性,操作、现象、结论均正确,B正确;
C.未说明和的浓度相同,无法通过大小判断是弱电解质,结论不成立,C错误;
D.观察的焰色反应需透过蓝色钴玻璃滤去黄光干扰,未使用蓝色钴玻璃未见紫色不能说明待测液不含,结论错误,D错误;
故选B。
10.(2026·广东梅州·模拟预测)在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现且符合生产实际的是
A.制硝酸:
B.提纯硅:
C.制:
D.工业制镁:
【答案】C
【解析】A.不与直接反应生成,需要同时通入才能实现转化,第三步转化不能发生,A错误;
B.粗硅和盐酸不反应,需与在加热条件下反应才能得到,第二步转化不能实现,B错误;
C.煅烧生成,在催化剂作用下与反应生成,为避免形成酸雾,工业上用的吸收制备,所有转化均能实现且符合生产实际,C正确;
D.工业上沉淀海水中的使用廉价的而非成本较高的,且熔点极高,电解耗能大,工业上是电解熔融制备,不符合生产实际,D错误;
故选C。
11.(2026·广东深圳·一模)能满足下列物质间直接转化关系,且推理成立的是
A.X可为,Y可为
B.X可为S,反应①的另一反应物可能为
C.X可为Na,反应①为电解Z的水溶液
D.X可为Fe,Y能与反应生成对应的碱
【答案】B
【解析】A.与反应只能直接生成,无法一步得到,A错误;
B.与反应生成氧化物,与碱反应可得到亚硫酸盐(盐Z),亚硫酸盐与在酸性条件下发生归中反应可生成单质,B正确;
C.若X为,Z为钠盐,电解钠盐水溶液无法得到单质,制备钠需要电解熔融钠盐,C错误;
D.的氧化物(、、)均难溶于水,不能与水反应生成对应的碱,D错误;
故选B。
12.(2026·四川·模拟预测)工业生产需综合考虑反应进行的可能性、原料来源、成本高低和绿色环保等多种因素。工业生产下列物质时,对应的转化过程符合要求的是
选项
物质
转化过程
A
NaOH
B
溶液
C
黄铁矿()
D
Al
铝土矿()
【答案】C
【解析】A.金属成本较高,工业上不用制备,工业制采用电解饱和食盐水的方法,A不符合题意;
B.侯德榜制碱法需向饱和溶液中先通入使溶液呈碱性,增大溶解度,仅通入无法反应得到,B不符合题意;
C.工业制硫酸时,黄铁矿在空气中煅烧生成,在、催化剂条件下被空气氧化为,为避免形成酸雾,用的浓硫酸吸收得到,转化过程符合要求,C符合题意;
D.为共价化合物,熔融状态不导电,无法通过电解熔融制备,工业上电解熔融冶炼,D不符合题意;
故选C。
13.(2026·四川·模拟预测)以浓硫酸与甲酸混合加热制备CO,设计如图所示实验装置验证产物CO(部分夹持装置略)。下列说法正确的是
已知:;溶液遇CO能产生黑色的Pd。
A.装置①中浓硫酸的作用只有催化剂
B.装置②、③中分别盛装NaOH溶液、浓硫酸
C.当装置③出现气泡立即点燃装置④的酒精灯
D.装置⑥发生的反应为
【答案】B
【分析】甲酸在浓硫酸作用下受热脱水生成一氧化碳;气流中可能混有挥发的甲酸和水蒸气,应依次除去酸性杂质并干燥,再通过受热的氧化铁。一氧化碳还原氧化铁生成二氧化碳,二氧化碳可使澄清石灰水变浑浊,未反应的一氧化碳可使氯化钯溶液析出黑色钯。
【解析】A.甲酸在浓硫酸作用下受热脱水生成一氧化碳,浓硫酸除作催化剂外还作脱水剂,A错误;
B.装置②中的NaOH溶液可吸收随气流逸出的甲酸等酸性杂质,装置③中的浓硫酸可干燥气体,试剂及顺序合理,B正确;
C.装置③出现气泡时,装置内的空气不一定已排尽,若立即点燃装置④的酒精灯,一氧化碳与空气的混合气体受热可能发生爆炸;应先持续通入一氧化碳,排尽装置内空气后再点燃酒精灯,C错误;
D.原式中氧原子和电子均不守恒,氯元素不应被氧化为氯气;反应的正确方程式为,D错误;
故选B。
14.(2025·湖南邵阳·模拟预测)工业制备高纯硅的主要过程如下:
石英砂粗硅高纯硅
下列说法正确的是
A.制备粗硅的反应方程式为
B.1molSi含Si-Si键的数目约为
C.在中原子轨道杂化类型为杂化
D.反应③中还原剂与氧化剂物质的量之比为1:1
【答案】C
【解析】A.和在高温下发生反应生成和,因此制备粗硅的反应方程式为,A说法错误;
B.在晶体硅中,每个与其周围的4个形成共价键并形成立体空间网状结构,因此,平均每个形成2个共价键,含键的数目约为,B说法错误;
C.在中,每个Si与其周围的4个形成共价键且无孤电子对,因此Si原子为杂化,C说法正确;
D.反应③为:,电负性,中为-1价,既作氧化剂又作还原剂,为还原剂,则还原剂与氧化剂物质的量之比为2:1,D说法错误;
故选C。
15.(2026·广东梅州·模拟预测)某实验小组用“84”消毒液(主要成分有)制备氯气并探究其性质,用如图所示装置进行实验(中均为浸有相应试液的棉花,夹持装置省略)。下列说法错误的是
A.具支试管中反应生成了黄绿色气体,该反应中浓盐酸体现酸性和还原性
B.处变为橙色,处变为蓝色,可证明氧化性:
C.处褪色,不能说明具有漂白性
D.处的作用是吸收多余的,防污染空气
【答案】B
【分析】具支试管中84消毒液的有效成分为NaClO,与浓盐酸发生归中反应生成氯气,产生的氯气在a处与KBr发生置换反应生成Br2,在b处氯气和KI反应生成,c处若为品红溶液,氯气与水反应生成的HClO有强氧化性可使其褪色,若为还原性溶液则与氯气等发生氧化还原反应而褪色,d处NaOH溶液可与氯气以及挥发出的HCl反应,用于吸收尾气,据此回答。
【解析】A.NaClO与浓盐酸发生归中反应生成黄绿色的、NaCl和,浓盐酸中部分氯元素化合价不变生成盐体现酸性,部分氯元素化合价升高被氧化体现还原性,A正确;
B.a处变为橙色可证明氧化性,但处变为蓝色可能是过量的直接氧化生成,无法证明的氧化性强于,不能得出氧化性的结论,B错误;
C.本身不具有漂白性,若为品红溶液,褪色是与水反应生成的的作用;若为酸性溶液,褪色是发生氧化还原反应,均不能说明具有漂白性,C正确;
D.有毒,d处的溶液可与反应,吸收多余的,防止污染空气,D正确;
故选B。
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(10分)(2026·江苏南通·模拟预测)常用于感光、医药等行业,可由为原料制得。
(1)常温下是一种红棕色液体,沸点59℃,密度大于水。工业上由海水可制得稀溴水,用空气将吹出后,可用如下图装置吸收并制取浓溴水。
①溶液吸收有、与生成。该反应的离子方程式为_________。
②向吸收后的三颈烧瓶溶液中加入稀硫酸,可以制得较浓的溴水。该反应的离子方程式为_________。
③由浓溴水制取溴单质的方法是_______________________。
④实验室用棕色瓶保存少量液溴时,在液溴上覆盖少量水。覆盖水的目的是_______________________。
(2)向氨水中滴加液溴,充分反应后,将所得溶液低温浓缩、冷却结晶,可制得晶体。
①制取的化学方程式(反应中有生成)为_________。
②下列可以鉴别溶液和溶液的试剂是_________(填字母)。
A.氯水 B.溶液 C.溶液
③实验小组分别取无色的晶体和晶体于试管中加热,装有晶体的试管中产生大量的白烟,冷却后有白色固体附着在试管中上部,装有晶体的试管中产生大量的紫烟,冷却后有紫黑色固体附着在试管中上部。解释两种晶体加热现象不同的原因:_________。
【答案】(1) 将反应后溶液进行蒸馏,收集59℃所得液体 减少液溴的挥发
(2) AB 晶体受热分解为和,冷却后和重新化合生成附着在试管壁上;受热分解为和,对热不稳定,进一步分解为和,蒸气冷却后凝结成固体附着在试管壁上
【解析】(1)①溶液吸收有、与生成,本身发生歧化反应,分别从0价变为-1价和+5价,该反应的离子方程式为。
②溶液吸收后,溶液中有、,加入稀硫酸,氧化,可以制得较浓的溴水,该反应的离子方程式为。
③已知常温下是一种红棕色液体,沸点59℃。由浓溴水制取溴单质的方法是将②中反应后溶液进行蒸馏,收集59℃所得液体。
④已知密度大于水,实验室用棕色瓶保存少量液溴时,为了减少液溴的挥发,通常在液溴上覆盖少量水。
(2)①向氨水中滴加液溴,可制得晶体,且反应中有生成。说明氨水中的N被氧化为,液溴被还原为,因此制取的化学方程式为。
②A.氯水可氧化生成Br2,Br2为红棕色液体,氯水与不反应,可以鉴别溶液和,A符合题意;
B.与生成白色沉淀,与生成淡黄色沉淀,可以鉴别溶液和,B符合题意;
C.溶液加入溶液和溶液均无明显变化,不能用于鉴别溶液和,C不符合题意;
故答案选AB。
③无色的晶体和晶体于试管中加热,装有晶体的试管中产生大量的白烟,冷却后有白色固体附着在试管中上部,是因为晶体受热分解为和,冷却后和重新化合生成附着在试管壁上。装有晶体的试管中产生大量的紫烟,冷却后有紫黑色固体附着在试管中上部,是因为受热分解为和,对热不稳定,进一步分解为和,蒸气冷却后凝结成固体附着在试管壁上。
17.(14分)(2025·江西新余·模拟预测)金属钒主要用于冶炼特种钢,被誉为“合金的维生素”。人们在化工实践中,以富钒炉渣(其中的钒以、等形式存在,还有少量的、等)为原料回收提取金属钒的工艺流程如图所示。请回答下列问题:
提示:①钒有多种价态,其中+5价最稳定;②V2O5在碱性条件下可转化为。
(1)“高温氧化”的化学方程式是_________。
(2)“焙烧”时发生反应的物质是_________(填化学式)。
(3)滤渣1的用途是_________(填一种即可)。
(4)“沉铝”的离子方程式是_________。
(5)“沉钒”得到NH4VO3沉淀需要除杂洗涤,证明沉淀洗涤干净的实验操作_________。
(6)检验气体Y的成分的实验方法是_________。
(7)钒的某种氧化物的晶胞结构如图所示,该物质中钒的化合价是_________,若晶胞参数是a nm,则晶胞中两个钒原子的最近距离是_________cm。
【答案】(1)
(2)、、
(3)用作油漆(或涂料、油墨和橡胶的红色颜料)
(4)
(5)取最后一次洗涤液少许于试管中,滴加氯化钡溶液,若没有白色沉淀,说明沉淀已经洗涤干净
(6)用湿润的红色石蕊试纸接近Y气体,试纸变蓝证明是氨气(或用玻璃棒蘸浓盐酸或者浓硝酸靠近该气体,产生白烟,证明是氨气)
(7) +4
【分析】以富钒炉渣(其中的钒以、等形式存在,还有少量的、等)为原料提取金属钒,加入氯酸钾高温氧化Fe、V元素,生成、;再加入碳酸钠进行焙烧,与生成、;再加入NaOH溶液进行浸取,生成,在碱性条件下可转化为,过滤后滤渣1为;向滤液中加入调pH,、生成、沉淀;向滤液中加入进行“沉钒”生成沉淀,“热解”生成,进行“高温还原”生成V单质。
【解析】(1)“高温氧化”时,氯酸钾是氧化剂被还原为KCl,是还原剂,被氧化为和,化学方程式是;
(2)“焙烧”时和碳酸钠发生反应的物质是、、分别生成、、及;
(3)氢氧化钠溶液浸取时,氧化铁不反应,过滤后的滤渣1是氧化铁,氧化铁是红棕色固体,它的用途是用作油漆、涂料、油墨和橡胶的红色颜料;
(4)“沉铝”反应是和发生的反应,离子方程式是;
(5)“沉钒”加入硫酸铵,检验沉淀是否洗涤干净,即检验洗涤液中是否含有硫酸根离子、碳酸根离子,操作方法是,取最后一次洗涤液少许于试管中,滴加氯化钡溶液,若没有白色沉淀,说明沉淀已经洗涤干净;
(6)热分解生成氨气和,检验氨气用湿润的红色石蕊试纸接近气体,试纸变蓝证明有氨气(或用玻璃棒蘸浓盐酸或者浓硝酸靠近该气体,产生白烟,证明有氨气)。
(7)晶胞中Ⅴ原子数目是,O原子数目是,氧化物的化学式是,V的化合价是;晶胞中两个钒原子的最近距离是顶点的Ⅴ原子跟晶胞中心的Ⅴ原子,距离长度是体对角线的一半,即。
18.(18分)(2026·浙江·模拟预测)稀土元素在我国超导材料、航空航天等战略性新兴产业中具有重要地位。钪(21Sc)作为稀土大家族的一员,其氧化物常用于制造大功率铝合金。请回答下列问题:
(1)关于基态钪原子(Sc)及其结构的描述,下列说法正确的是___________。
A.基态Sc原子的价层电子排布式为4s24p1
B.Sc位于元素周期表的第四周期、第ⅢB族,属于d区
C.基态Sc原子中有21种运动状态不同的电子,且s能级与d能级的电子数之比为4:1
D.第一电离能:
(2)钪(Sc)在精炼过程中常用氨水沉淀分离,形成配合物[Sc(NH3)6]3+。其阳离子的空间构型与[Mg(NH3)6]2+(如图)类似:
①NH3分子中H-N-H的键角___________[Sc(NH3)6]3+离子中 H-N-H的键角(填“>”、“<”或“=”)。上述键角产生差异的原因是:___________。
②[Sc(NH3)6]3+中存在的化学键类型有___________(填字母)。
A. 离子键 B. 极性共价键 C. 非极性共价键 D. 配位键
(3)2025 年,《Nature》报道了高压下具有近室温超导特性的ScH3晶体。其晶胞结构如图所示:Sc 原子采取面心立方(FCC)最密堆积,H 原子则填满了该堆积中所有的八面体空隙和四面体空隙。在该晶胞中,位于体心位置的H原子其分数坐标为___________;若Sc和H的原子半径分别为rSc和rH,Sc原子彼此接触,则该晶胞的空间利用率η= ___________(用含rSc、rH和的代数式表示)。
(4)钪基氢化物不仅是极具潜力的超导材料,在高效制氢及磁制冷循环中也展现出重要应用价值。ScH3具有极强的还原性,在受热条件下可与水蒸气反应生成氢氧化钪和氢气,写出该反应的化学方程式:___________。
钪基超导材料废料(主要成分为ScH3、Al、Cu及少量SiO2)的回收工艺具有重要的战略意义。某科研小组设计的回收流程如下:
(5)“选择浸出”时,利用NaOH溶液除去铝元素。该反应的离子方程式为___________。
(6)“氧化浸出”阶段,加入H2O2可将ScH3转化为Sc3+,并产生一种无色无味的气体。该反应的化学方程式为 ___________。
(7)在“沉钪”步骤中,加入草酸铵[(NH4)2C2O4]得到草酸钪沉淀。在该工艺流程中,可以循环利用的物质X的化学式为___________。
【答案】(1)BD
(2) < NH3分子中N原子有1对孤电子对,孤电子对与成键电子对的排斥力大于成键电子对之间的排斥力,使H-N-H键角变小;而在[Sc(NH3)6]3+中,N原子的孤电子对与Sc3+形成了配位键,无孤电子对,成键电子对之间的排斥力更均匀,键角更大 BD
(3) (0.5,0.5,0.5)
(4)ScH3+3H2O(g)Sc(OH)3+3H2↑
(5)2Al+2OH-+6H2O=2+3H2↑
(6)2ScH3+3H2O2+3H2SO4=Sc2(SO4)3+6H2O+3H2↑
(7)H2SO4
【分析】工艺流程中,加入氢氧化钠碱浸以后,铝与氢氧化钠溶液发生反应为:2Al+2OH-+6H2O=2+3H2↑,ScH3、Cu以滤渣形式被过氧化氢在酸性条件下氧化得到铜离子、Sc(III),调节pH后,得到的滤液再重复循环利用,另一方面加入草酸铵沉淀Sc(III),最后得到的草酸钪沉淀再高温煅烧得到氧化钪,据此分析(5)、(6)、(7)
【解析】(1)A.基态Sc原子的原子序数为21,其价层电子排布式为3d14s2,A错误;
B.Sc的原子序数为21,位于元素周期表的第四周期、第ⅢB族,其价层电子排布式为3d14s2,属于d区,B正确;
C.不同电子,其运动状态不同,基态Sc原子的电子排布式为:1s22s22p63s23p63d14s2,所以核外电子有21种运动状态不同的电子,且s能级与d能级的电子数之比为8:1,C错误;
D.三种金属的核外电子依次增大,最外层均为4s2,半径依次减小,失去最外层电子所需能量依次增大,所以第一电离能:,D正确;
故选BD。
(2)①NH3分子中N原子有1对孤电子对,孤电子对与成键电子对的排斥力大于成键电子对之间的排斥力,使H-N-H键角变小;而在[Sc(NH3)6]3+中,N原子的孤电子对与Sc3+形成了配位键,无孤电子对,成键电子对之间的排斥力更均匀,键角更大,即键角:NH3分子中H-N-H的键角<[Sc(NH3)6]3+离子中 H-N-H的键角;
②[Sc(NH3)6]3+中Sc3+与氨气分子之间存在配位键,氨气分子中,N原子与H原子之间存在极性共价键,所以[Sc(NH3)6]3+存在的化学键类型有B极性共价键和D配位键;
(3)结合几何和位置关系可知,在该晶胞中,位于体心位置的H原子其分数坐标为(0.5,0.5,0.5);Sc原子彼此接触,设晶胞参数为a,则4rSc=,解得a=。晶胞中含=4个Sc原子,H原子位于棱心的有12个、体内8个和体心1个,则有=12,则原子的空间利用率为;
(4)ScH3在受热条件下可与水蒸气反应生成氢氧化钪和氢气,根据氧化还原反应规律可知,ScH3+3H2O(g)Sc(OH)3+3H2↑;
(5)根据上述分析可知,“选择浸出”时,氢氧化钠溶液溶解铝,其离子方程式为:2Al+2OH-+6H2O=2+3H2↑;
(6)“氧化浸出”阶段,加入H2O2可将ScH3氧化为氢气,过氧化氢转化为水,根据氧化还原反应规律可知,反应的化学方程式为:2ScH3+3H2O2+3H2SO4=Sc2(SO4)3+6H2O+3H2↑;
(7)加入草酸铵[(NH4)2C2O4]得到草酸钪沉淀后,滤液中存在铜离子、硫酸根离子、铵根离子和氢离子,根据工艺流程箭头指向,可推测可循环利用的物质X为H2SO4。
19.(13分)(2026·陕西铜川·一模)乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:(g)(g)+H2(g)。
已知:
化学键
C—H
C—C
C=C
H—H
键能/kJ-mol-1
412
348
612
436
(1)结合所给数据,说明上述反应高温能自发发生的原因是_______。
(2)原料气掺混水蒸气可以消除积炭的原理为_______。
(3)除可以消除积炭外,加入的水蒸气的作用还有_______。
(4)在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和铁系催化剂作用下苯乙烯的选择性(指生成的苯乙烯与转化的乙苯的物质的量的比值)随温度变化的示意图如图,则工业控制反应温度为873K的理由是_______。
(5)乙苯脱氢耦合二氧化碳转化。Ar气氛下,高价态的钒镁氧化物晶体(V)作为的催化活性中心进行乙苯脱氢,耦合转化为CO,实现晶格氧再生和二氧化碳转化,反应机理如图所示:
用简要的文字描述乙苯脱氢耦合二氧化碳转化过程_______。
(6)含苯乙烯的废水的排放会对环境造成严重的污染,现采用电解法进行处理,其工作原理如下图(电解液是含苯乙烯和硫酸的废水,pH=6.2),已知:·OH(羟基自由基)具有很强的氧化性,可以将苯乙烯氧化成和。
①M连接电源的_______(“正极”或“负极”)。
②苯乙烯被·OH氧化的化学反应方程式为_______。
【答案】(1)根据,当温度T足够高时,,使,反应自发进行
(2)将固体碳转化为气体产物,从而清除催化剂表面的积炭,维持催化活性
(3)降低乙苯分压,根据勒夏特列原理,促使平衡向正反应方向移动,提高乙苯转化率;稀释反应体系,抑制副反应(如聚合、裂解),提升苯乙烯选择性;作为热载体,维持吸热反应所需温度,保障反应速率
(4)在873 K时,乙苯平衡转化率已处于较高水平(约60-70%),苯乙烯选择性接近峰值(约90%);温度低于873 K:转化率偏低,生产效率不足;温度高于873 K:虽转化率继续上升,但选择性显著下降,副产物增多,影响产品纯度与收率,同时增加能耗和催化剂失活风险。因此,873 K是兼顾转化率、选择性和经济性的最优操作温度
(5)与催化剂发生还原反应生成CO和,乙苯与中间产物发生氧化反应生成、苯乙烯和水
(6) 正极
【解析】(1)反应物总键能-生成物总键能,由有机物的结构可知,应是-CH2CH3中总键能与-CH=CH2、H2总键能之差,故,反应气体分子数增加,即,根据,当温度T足够高时,,使,反应自发进行。
(2)水蒸气与积炭在高温下反应生成可燃气体,从而清除催化剂表面的积炭,维持催化活性。
(3)加入的水蒸气的作用:降低乙苯分压,根据勒夏特列原理,促使平衡向正反应方向移动,提高乙苯转化率;稀释反应体系,抑制副反应(如聚合、裂解),提升苯乙烯选择性;作为热载体,维持吸热反应所需温度,保障反应速率。
(4)在873 K时,乙苯平衡转化率已处于较高水平(约60-70%),苯乙烯选择性接近峰值(约90%);温度低于873 K:转化率偏低,生产效率不足;温度高于873 K:虽转化率继续上升,但选择性显著下降,副产物增多,影响产品纯度与收率,同时增加能耗和催化剂失活风险。因此,873 K是兼顾转化率、选择性和经济性的最优操作温度。
(5)与催化剂发生氧化还原反应生成CO和,乙苯与中间产物发生氧化反应生成、苯乙烯和水。
(6)M极苯乙烯生成了二氧化碳,失电子,作阳极,连接电源的正极;由图可知,苯乙烯被·OH氧化生成二氧化碳和水,故该化学方程式为。
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