天津市实验中学2026-2027学年高三上学期第4周套练 化学试卷

2027届高三（上）第4周套练—化学学科 一、单选题（本大题共15小题，共45分） 1.化学与生活、科技息息相关，下列说法正确的是 A.豆油的主要成分油脂属于天然高分子化合物 B.运输水果时，向水果箱内喷少量KMO,溶液以延长水果保质期涉及氧化还原反应 C.FeCL溶液可用于腐蚀印刷铜质线路板是因为Fe比Cu的金属性强 D.纳米铁粉可以高效地去除被污染水体中的Pb2+、Cu+、C2+、Hg2+等重金属离子，其本质是纳米 铁粉对重金属离子有较强的物理吸附 2.下列化学用语或图示正确的是 A.1-丁醇的键线式： OH B.SO分子的VSEPR模型： 1p C.激发态H原子的轨道表示式： 个 CI D.用电子式表示CC4的形成过程：·C.+4Cl·→C1:C:C d 3.W为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.向1.0L0.1 mol.L CH,COOH溶液中通入NH3呈中性，则NH4数目为0.1NA B.粗铜精炼过程中，阳极质量减少6.4g,外电路中通过电子的数目为0.2N C.通常状况下，1.8gH20中含有的中子数、电子数均为09N4 D.0.5mol[Cu(NH,)4](OH)2中含有共价键的个数为8NA 4.超氧化钾(KO,)结构与性质和Na,O,相似，也能与C0,发生化学反应： 4K0,+2C0,=2K,C03+30,。设N为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A.1 mol KO2晶体中阴离子的数目为2NA 第1页/共10页 B.标准状况下，4.48LC02中π键的数目为0.4W C.1L1mol.LK,CO3溶液中CO}的数目为NA D.该反应中生成1molO,转移电子的数目为2N 5.下列化学反应的方程式正确的是 A.向CuSO,溶液中加入少量NaHS溶液：Cu++S2-=CuS↓ B.K,[Fe(CN)6]溶液滴入FeCL,溶液中：K++Fe2++[Fe(CN)%J-KFe[Fe(CN)]V C.铅酸蓄电池充电时的阳极反应：Pb2++2H,0-2e=PbO2+4H OH D.水杨酸溶液中加入少量碳酸钠： +C03→ +C02个+H,0 SCOOH 6.已知：SO3+L,+H,0→SO2+2厂+2H。某溶液中可能含有Na*、NH4、Fe2+、K+、厂、 S0}、$O子，且所有离子物质的量浓度相等。向该无色溶液中滴加少量溴水，溶液仍呈无色。下列关于 该溶液的判断正确的是 A.肯定不含 B.肯定含有NH C.肯定含有S0} D.无法确定是否含有SO 7.利用CH,OH可将废水中的NO,转化为对环境无害的物质后再排放，反应原理为 H+CH,OH+NO,→X+CO,+H,O(未配平)。设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.X表示NO2 B.氧化剂与还原剂的物质的量之比为6：5 C.可用O3替换CH,OH D.若生成的C02气体为11.2L,则反应转移的电子数为3Na 8.科学家开发的光催化剂BVO4实现了高选择性制备氢气。某小组以辉铋矿粉（主要成分是BiS3,含少量 BiO3、Bi、FeS2和SiO2等杂质)为原料制备钒酸铋BiVO4)的流程如图所示。 第2页/共10页 NH,H2O 盐酸 i)H,O, FeCL,溶液 稀盐酸 SOCL(①NH)VO,(aq) ii)NaOH ↓ 辉铋 滤液1氧化滤液2稀释滤饼 矿粉 浸取 调pH 水解 酸洗 BioCl氯 BiC,合成]一BivO, 浸渣1 滤液3 滤液4 气体X 滤液5 滤渣2 下列说法错误的是 A.“浸取”时温度过高会造成盐酸挥发和促进B+水解生成沉淀 B.“浸渣1”中含有S、SiO2,“浸渣2”中含有Fe(OHD3 C.气体X为SO2,滤液5含有NH4CI、NaCI D.“合成”加入适量NHHO可防止生成HVO4,提高BiVO4产率 9.类比推理是研究物质性质的常用方法，可预测许多物质的性质，但类比是相对的，不能违背客观实际。 下列说法中错误的个数是 ①AgNO3溶液和过量NaOH溶液反应先生成白色沉淀，然后沉淀转化为灰色，则AgNO3溶液和过量 NH3HO反应现象也相同 ②少量CO通入Ba(OD2溶液中产生白色沉淀，则少量CO2通入BaCl2溶液也产生白色沉淀 ③二氧化碳与过氧化钠反应生成碳酸钠和氧气，则二氧化硫与过氧化钠反应也生成亚硫酸钠和氧气 ④HCI一定条件下能被MnO2氧化为Cl,推出HBr一定条件下也能被MnO2氧化为Br? ⑤F2与水反应置换出O2证明非金属性F>O,推出C与SiO2反应置换出Si证明非金属性C>Si ⑥NCO3与少量盐酸反应为放热反应，则NaHCO3与少量盐酸反应也为放热反应 A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 10.依据下列实验操作和现象，得出的结论正确的是 选 操作 现象 结论 项 将Fe个NO3)2样品溶于稀 硫酸后，滴加KSCN溶 溶液变红色 FeNO)2样品己氧化变质 液 漂白粉已变质，含有碳酸 将稀硫酸滴入漂白粉中 有气体产生 钙 C 往碘的CCL4溶液中加入 液体分层，下层液体由紫 碘在浓紅溶液中的溶解 第3页/共10页 等体积的浓KI溶液，振 红色变为浅粉红色，上层 能力大于在CC4中的溶 荡，静置 液体呈棕黄色 解能力 将NH4HSO3固体样品加 NH4HSO3样品己氧化变 0 热，产生的气体通入 产生白色沉淀 质 BaCl2溶液 A.A B.B C.C D.D 11.部分含Fe物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断合理的是 化 +3 价 +2 b--…d 单 碱盐 质化 A.可存在b→d→e的一步转化 B.高温下a与水反应制备c c.K,Fe(CN)6l溶液可用于鉴别f和g D.a与g在溶液中恰好完全反应其n(a):n(g)=2:l 12.如图所示的物质转化关系中，A是一种淡黄色固体单质。下列叙述正确的是 02,催化剂 H,O D →E Fe- A→B C >Fe,O A.铁在自然界中只有化合态 B.若A过量，则B中Fe显+3价 C.分子C的空间结构为直线形 D.工业上用98.3%的浓硫酸吸收D 13.在酸性条件下，下图物质间的转化可以实现黄铁矿(FS2)的催化氧化。 第4页/共10页 NO Fe(NO)2 FeS2 mI, Fe2+ NO 下列分析错误的是 A.反应I的离子方程式为4FeNO)2+0+4Ht-4Fe3+4NO+2H0 B.反应Ⅱ的氧化剂和还原剂的物质的量之比为14：1 C.该反应的总反应为2FeS2+70,+4OH=2Fe2++4S0}+2H,0 D.NO是Fe2+被O2氧化为Fe3+的催化剂 l4.某小组设计实验探究K4F(CN)6溶液K,CO,溶液和s粉末反应的产物，装置如图所示，实验中发 现：Ⅱ中溶液褪色，V中溶液不褪色，V中溶液变浑浊。 K[Fe(CN)J溶液 K,C03 溶液 品红 酸性KMnO4 品红 澄清 溶液 溶液 溶液 石灰水 Ⅱ V V 下列推断合理的是 A.其他条件不变，撤去酒精灯，Ⅱ中溶液褪色变快 B.Ⅲ中现象一定为溶液紫红色变浅，KMnO4作氧化剂 C.根据上述实验可知，上述气体产物一定有SO2,可能有CO, D.若向冷却后装置I的圆底烧瓶中滴加F©CL,溶液，溶液变红色，则I中产物有KScN 15.下列各实验的现象及结论都正确的是 选 实验 现象 结论 第5页/共10页 项 向溶有S02的BaCl2溶液中加入Fe(NO3)h溶 有白色沉淀生 说明NO,具 A 液 成 有强氧化性 向lmL0.lmol/L FeCl,溶液中滴加 Fe3+和I厂的 B 2mL0.1mol/LI溶液，充分反应后，再滴 溶液变为红色 反应为可逆反 入几滴KSCN溶液 应 向红热的铁粉与水蒸气反应后的固体中加入稀 铁粉与水蒸气 C 溶液未变红 硫酸酸化，再滴入几滴KSCN溶液 未反应 蔗糖变黑、体 使澄清石灰水 浓硫酸滴入蔗糖中，产生的气体通入澄清石灰 D 积膨胀，澄清 变浑浊的气体 石灰水变浑浊 是C02 A.A B.B C.C D.D 二、填空题 16.按照要求书写下列物质转化中的反应。 (1)向NaC10溶液中加酸调节pH为5时，HCIO氧化NO生成CI和NO,,该反应的离子方程式为 (2)在弱碱性溶液中，Fes与CrO反应生成Fe(OH)3、Cr(OH3和单质S,该反应的离子方程式为 (3)向NdCl3溶液中加入(NH4)2CO3溶液，Nd+可转化为Nd(OHCO3沉淀，反应中无气体产生， 该反应的离子方程式为 (4)45~50C时，向CuCl悬浊液中持续通入空气得到Cu2(OH),Cl2·3H,0,该反应的化学方程式为 17.汽车的方向盘和前排乘客座位前的仪表板内都有折叠安全气囊，该安全气囊中含有叠氨化钠 (NaN,)、硝酸钾(KNO,)、二氧化硅(SiO,)等。其工作原理如下： ①车辆强碰撞后，激活特定的电路，放电使NaN,迅速分解：2NaN,=2Na+3N,个 第6页/共10页 ②生成的Na与KNO,发生二次反应：10Na+2KNO,=K,O+5Na,O+N2↑ ③SiO,与K,O、Na,O反应生成盐，消除两种碱性氧化物的腐蚀性。 (1)关于KNO3,下列分析正确的是 A.KNO,电离需要通电 B.KNO3是强电解质，其水溶液的导电性一定强 C.熔融状态的KNO3中含自由移动的K和NO, D.固态KNO,不导电，因其中不含K*和NO; (2)标出NaN,分解反应2NaN3=2Na+3N,个中电子转移的方向和数目 ,该反应中氧化产物和 还原产物的物质的量之比为 0 (3)能保护司机不受伤害的气囊需要65L的N2,在2个大气压和40℃的条件下得到这些N,,需要 NaN 克。（精确到小数点后1位）（已知2个大气压和40℃气体摩尔体积约为12.84L·mo) (4)黑火药爆炸的原理为2KNO,+S+3C=K,S+N2个+3C0,个，当反应转移12mol电子时，被硫氧化 的碳的物质的量为 A.0.5 mol B.1 mol C.1.5 mol D.3 mol 高铁酸钾(K,FeO4,极易溶于水)是常见的水处理剂，其原理如图所示。 聚沉净化水K,FeO, 活细菌 ③ ① 胶体河水 Fe3+ ② 灭活细菌 (5)过程①中活细菌表现了 (填“氧化”或“还原”)性，该过程的还原产物是 (填 离子符号)；过程③属于 (填“物理”或“化学”)变化。 (6)制备高铁酸钾常用的反应原理如下。 配平化学方程式： Fe(OH),+KCIO+KOH=K,FeO,+KC1+H,O 该反应中被氧化的元素为 第7页/共10页 (7)K,FO4溶液可以将池塘淤泥里的NH,氧化得到无色无味的气体从而起到除臭的作用，配制得到的 氨水测得其导电性较弱，可能是因为：（用电离方程式表达）。 (8)为探究溶液的导电性，向醋酸中滴加等浓度的氨水至过量，此过程中溶液导电性变化如图所示，结 合化学反应方程式解释开始阶段溶液导电性上升的理由： 个溶液的导电性 O加入溶液的体积 (9)下列离子方程式书写正确的是 A.CL,通入水中：CL2+H,O-2H+CI+C1O B.碳酸钙与稀硝酸反应：CaC0,+2H=Ca2++H,O+C0,个 c.氨水滴入FeCL溶液中：Fe3+3OH=Fe(OHD,↓ D.硫酸铜溶液与氢氧化钡溶液反应：SO2+Ba2+=BaSO,↓ 18.近年来，以大豆素（化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备 受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如图： HO OH COOH 1)BF3/EtO (CH:CO)2OD HO 2)TCT/DMF Py C19H1406 OH A B Pd/C.H2 CH3OH H3CCOO H3CCOO m-CPBA TsOH E 0 CH2Cl2 PhMe C19lH1806 OOCCH: OOCCH E HO 1)H2SO4/THF/H2O 2)KOH/MeOH/H2O OH OH 回答下列问题： (1)A的化学名称为 B的官能团名称为 (2)由E生成F的化学方程式为 (3)下列说法正确的是 第8页/共10页 a.1molD反应生成E至少需要2mol氢气 b.F、G、H中均含有手性碳原子 c.F→G的反应过程中部分碳的杂化方式发生了改变 (4)由G生成H分两步进行：反应1是在酸催化下，水与环氧化合物发生加成反应，则反应2的反应类 型为 (5)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有 种。 a.含苯环的醛或酮 b.不含过氧键（一0-0一） c.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3：2：2：1 (6)根据上述路线中的相关知识，以丙烯为主要原料设计 的合成路线如下。其中M和N 的结构简式为 和 m-CPBA H,SO/THF/H,O (CH3CO)2O M CH,C12 Py 19.某小组利用0.lmol/LKI溶液和0.lmol/LFeCl,.溶液通过实验验证2厂+2Fe3+三2Fe2++L,为可逆 反应，回答下列问题： (1)配制240mL0.1000mol/LKI溶液，需称量固体I g(精确到0.01) (2)实验验证：向1.0mL0.lmol/LFeCl,溶液加入1.0mL0.lmol/LKI溶液，溶液颜色加深，充分反应 后，再滴加 溶液，观察到 现象证明该反应为可逆反应。 (3)实验探究：向KI溶液和FCl3溶液反应后溶液中加入2.0 mLCCI4,振荡、静置，液体分层，下层 溶液呈紫红色，上层溶液呈淡黄色，若要检验淡黄色溶液中是否含碘单质，可以进行的实验操作是 (4)有小组同学采用电化学装置（如图所示）从平衡移动的角度进行了验证。 灵敏电流计 石墨 石墨 盐桥 分 第9页/共10页 ①向烧杯中分别加入相同体积的0.1mol/LKI溶液、0.lmol/L FeCl,溶液，观察到灵敏电流计指针向右 偏转（电流方向为从左至右），则乙烧杯中加入的溶液是 ②随着反应的进行，灵敏电流计指针偏转幅度不断减小，一段时间后示数为0，此时向甲烧杯中加入一定 量固体 (填标号)，可观察到灵敏电流计指针向左偏转。 A.FeCl, B.FeCl, C.铁粉 第10页/共10页 2027届高三（上）第4周套练一化学学科 一、单选题（本大题共15小题，共45分） 1.化学与生活、科技息息相关，下列说法正确的是 A.豆油的主要成分油脂属于天然高分子化合物 B.运输水果时，向水果箱内喷少量KMO4溶液以延长水果保质期涉及氧化还原反应 C.FeCL溶液可用于腐蚀印刷铜质线路板是因为Fe比Cu的金属性强 D.纳米铁粉可以高效地去除被污染水体中的Pb2+、Cu+、C+、Hg2+等重金属离子，其本质是纳米 铁粉对重金属离子有较强的物理吸附 【答案】B 【解析】 【详解】A.油脂相对分子质量远小于天然高分子化合物的相对分子质量阈值（通常大于104），不属于天 然高分子化合物，A错误： B.水果释放的乙烯具有催熟作用，KMO,具有强氧化性，可与乙烯发生氧化还原反应消耗乙烯，从而 延长水果保质期，该过程涉及氧化还原反应，B正确： C.FeCL,溶液腐蚀铜质线路板的反应为2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,利用的是Fe3+的氧化性强于 Cu+，与Fe、Cu的金属性强弱无直接因果关系，C错误： D.纳米铁粉去除重金属离子的本质是Fe与Pb2+、Cu+、Cd2+、Hg2+等重金属离子发生置换反应，属 于化学变化，不是物理吸附，D错误： 故选B。 2.下列化学用语或图示正确的是 A.1-丁醇的键线式： √oH B.SO2分子的VSEPR模型： C.激发态H原子的轨道表示式： 第1页/共22页 C D.用电子式表示CC4的形成过程：C·+4CI→C1:C:C1 i 【答案】B 【解析】 【详解】A.1-丁醇为含4个碳原子的饱和一元醇，羟基连在端位碳原子，图示键线式表示的是1-丙醇， 1-丁醇的键线式为： 个入入OH,A错误： B.SO2中心S原子的价层电子对数为2+一(6-2×2)=3，VSEPR模型为平面三角形，图示为含2个o 键电子对和1个孤电子对的平面三角形结构，B正确： C.第一能层(n=1)只有1s能级，不存在lp能级，该轨道表示式错误，C错误： D.表示共价化合物形成过程时，参与成键的原子需要画出全部最外层电子，图示中C?原子的最外层电子 。。 :CI: 。● 未全部画出，正确的为：C.+4:C1→：C1:CC1:,D错误： ●布年● :C1: 故选B。 3.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.向l.0L0.1 mol.L CH,COOH溶液中通入NH3呈中性，则NH4数目为0.lNA B.粗铜精炼过程中，阳极质量减少6.4g,外电路中通过电子的数目为0.2N C.通常状况下，1.8gH,0中含有的中子数、电子数均为0.9N D.0.5mol[Cu(NH)4(OH)2中含有共价键的个数为8NA 【答案】C 【解析】 【详解】A.溶液呈中性时，根据电荷守恒得n(NH)=n(CH,COO）,结合物料守恒 n(CH,COOH)+n(CH,CO0)=0.1mol,可知n(CH,CO0）<0.1mol,故NH4数目小于0.1NA, A错误； B.粗铜精炼时阳极还有比铜活泼的Zn、F等杂质优先失电子，阳极减少6.4g时，转移电子数不等于 0.2NA,B错误： 第2页/共22页 C.2H,0的摩尔质量为20g·mo,1.8g2H20的物质的量为0.09mol,1个2H,0含有的中子数、电子 数均为10，故中子数、电子数均为0.09×10NA=0.9NA,C正确： D.1个Cu(NH3)4(OH)2中含有的共价键（含配位键）总数为4×3(N-H键)+4（配位键）+2 (O-H键)=18,0.5mol该物质含共价键数目为0.5×18NA=9NA,D错误； 故选C。 4.超氧化钾(KO2)结构与性质和Na,O2相似，也能与C02发生化学反应： 4K02+2C02=2K,C03+302。设N为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A.1 mol KO,晶体中阴离子的数目为2NA B.标准状况下，4.48LC02中π键的数目为0.4N C.1L1mol.LK,CO3溶液中CO3的数目为NA D.该反应中生成1molO2,转移电子的数目为2W 【答案】B 【解析】 【详解】A.KO2晶体中阴离子为O,,1 mol KO2晶体中阴离子数目为NA,A错误； 4.48L B.标准状况下4.48LC0,的物质的量为 =0.2mol,每个C02分子含2个π键，故π键数 22.4L.mol 目为0.2mol×2×NA=0.4NA,B正确： C.CO子在水溶液中会发生水解，1L1mol·LKCO3溶液中CO子数目小于NA,C错误： D.反应中KO,中0为-1/2价，生成3molO2时转移3mol电子，故生成1mol0,转移电子数目为 NA,D错误； 故答案选B。 5.下列化学反应的方程式正确的是 A.向CuSO4溶液中加入少量NaHS溶液：Cu2++S2-=CuS↓ B.K,[Fe(CN6]溶液滴入FeCl2溶液中：K*+Fe2++[Fe(CN),J=KFe[Fe(CN)6] C.铅酸蓄电池充电时的阳极反应：Pb2++2H,0-2e=Pb0,+4H 第3页/共22页 OH D.水杨酸溶液中加入少量碳酸钠： +C0→ +C02个+H,0 COOH coo- 【答案】B 【解析】 【详解】A.NaHS为弱酸形成的酸式盐，不能拆为S2-,向CuSO4溶液中加入少量NaHS溶液，正确的 离子方程式为：Cu++HS=CuS↓+H,A错误： B.K,[Fe(CN)6]溶液滴入FeCL,溶液中，K++Fe2+[Fe(CN)%]=KFe[Fe(CN)6]↓，离子方程式 正确，B正确； C.铅酸蓄电池中阳极硫酸铅是难溶物，离子方程式中不能拆分，正确的阳极反应为 PbS04+2H,0-2e=Pb0,+4H++S0},C错误； D.由于羧基的酸性强于酚羟基，当向水杨酸溶液中加入少量碳酸钠时只有羧基与碳酸钠反应，酚羟基不 OH OH 参与反应，正确的离子方程式为： +C0}→2 +CO,个+H,0,D错 COOH C00 误； 故选B。 6.己知：SO子+L,+H,0→SO子+2厂+2H。某溶液中可能含有Na+、NH4、Fe2+、K、厂、 $O、SO子，且所有离子物质的量浓度相等。向该无色溶液中滴加少量溴水，溶液仍呈无色。下列关于 该溶液的判断正确的是 A.肯定不含 B.肯定含有NH C.肯定含有SO D.无法确定是否含有SO子 【答案】C 【解析】 【详解】A.少量溴水优先氧化还原性更强的SO子，无法判断是否含有【，A错误； B.若阴离子只有SO,阳离子为Na、K+两种即可满足电荷守恒，不一定含有NH4,B错误： C.加溴水后溶液仍为无色，说明溴单质被还原，由于还原性$O?>「，若不含SO?则溴会氧化生成 【2使溶液显色，故肯定含有SO,C正确： 第4页/共22页 D.若含有SO?,所有离子浓度相等时，负电荷总浓度高于最多三种阳离子可提供的正电荷总浓度，不满 足电荷守恒，故一定不含SO,D错误： 7.利用CH,OH可将废水中的NO,转化为对环境无害的物质后再排放，反应原理为 H+CH,OH+NO3→X+CO2+H,O(未配平)。设Na为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.X表示NO2 B.氧化剂与还原剂的物质的量之比为6：5 C.可用O3替换CH,OH D.若生成的C0,气体为11.2L,则反应转移的电子数为3Na 【答案】B 【解析】 【详解】A.NO2属于有害气体，题目表明NO,转化为对环境无害的物质，故X应为N2,A错误： B.该反应中氧化剂为NO?,N元素化合价从+5降低到0，每个NO得到5个电子；还原剂为 CH,OH,C元素化合价从-2升高到+4，每个CH,OH失去6个电子，根据电子守恒配平得总反应： 6H+5CH,OH+6NO,=3N,+5C0,+13H,O,氧化剂与还原剂物质的量之比为6：5，B正确： C.CH,OH在反应中作还原剂，O,具有强氧化性，不能作还原剂还原NO,,故不可替换，C错误： D.题目未说明CO,处于标准状况下，无法根据体积计算其物质的量，故无法确定转移电子数，D错误； 故选B。 8.科学家开发的光催化剂BVO4实现了高选择性制备氢气。某小组以辉铋矿粉（主要成分是Bi2S3,含少量 Bi2O3、Bi、FeS2和SiO2等杂质)为原料制备钒酸铋BiVO4)的流程如图所示。 NH:HO 盐酸 iHO, FeCl,溶液 稀盐酸 SOCl2①)NH4)3VO4(aq) ii)NaOH 辉铋 →浸取 滤液1氧化滤液2稀释滤 矿粉 调pH 水解 →酸洗 BiOCl氯 BiC,合成一→Bivo, 浸渣1 滤液4 气体X 滤液5 滤渣2 滤液3 下列说法错误的是 A.“浸取”时温度过高会造成盐酸挥发和促进B3+水解生成沉淀 B.“浸渣1”中含有S、SiO2,“浸渣2”中含有Fe(OD3 第5页/共22页 C.气体X为SO2,滤液5含有NH4Cl、NaCI D.“合成”加入适量NH3HO可防止生成HVO4,提高BiVO4产率 【答案】C 【解析】 【分析】辉铋矿粉加盐酸、氯化铁浸取，二氧化硅成为浸渣1被除去，铋元素进入滤液1。滤液1经过氧 化氢氧化、氢氧化钠调pH除去铁杂质得到滤渣2，滤液2稀释水解得到含铋滤饼，酸洗后生成BOCI, BiOCl和SOCl2氯化得到BiCL与气体X,BiCI加入氨水、钒酸铵发生合成反应，最终析出目标产物钒酸铋 BiVO4。 【详解】A.温度过高，盐酸易挥发；B+属于弱碱阳离子，升温促进水解生成铋的氢氧化物沉淀，A正 确： B.浸取时BiS3、FS2被Fe3+氧化生成单质S,SiO2不溶于盐酸，所以浸渣1含S、SiO2:HO2把Fe2+氧 化成Fe3+,加NaOH调pH生成Fe(OH)3在滤渣2中，B正确： C.氯化步骤反应：BiOCl+SOCl=BiCl3+SO2↑，气体X是SO2:合成反应物是BiCl3、NH3HO、 NH4)3VO4,产物BiVO4沉淀，滤液5含NH4Cl,没有Na元素，无NaCl,C错误； D.NH3HO提供弱碱性环境，抑制生成H3VO4,利于生成BVO4沉淀，提高产率，D正确： 故选C。 9.类比推理是研究物质性质的常用方法，可预测许多物质的性质，但类比是相对的，不能违背客观实际。 下列说法中错误的个数是 ①AgNO3溶液和过量NaOH溶液反应先生成白色沉淀，然后沉淀转化为灰色，则AgNO3溶液和过量 NH3HO反应现象也相同 ②少量CO2通入Ba(OD2溶液中产生白色沉淀，则少量CO2通入BaCl2溶液也产生白色沉淀 ③二氧化碳与过氧化钠反应生成碳酸钠和氧气，则二氧化硫与过氧化钠反应也生成亚硫酸钠和氧气 ④HCI一定条件下能被MnO2氧化为Cl2,推出HBr一定条件下也能被MnO氧化为Br2 ⑤F2与水反应置换出O2证明非金属性>O,推出C与SiO2反应置换出Si证明非金属性C>Si ⑥NaCO3与少量盐酸反应为放热反应，则NaHCO3与少量盐酸反应也为放热反应 A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 【答案】C 【解析】 【详解】①AgNO3溶液和过量NaOH溶液反应先生成AgOH白色沉淀，然后AgOH沉淀分解转化为灰色 AgO,而AgNO3溶液和过量NH3HO反应生成银氨溶液，①错误： ②少量CO2通入Ba(OD2溶液中产生BaCO3白色沉淀，而碳酸的酸性比盐酸弱，所以少量CO,通入BaCl2 第6页/共22页 溶液不发生反应，没有白色沉淀产生，②错误： ③二氧化硫具有还原性，过氧化钠具有强氧化性，二者反应生成硫酸钠，不会生成亚硫酸钠和氧气，③错 误： ④由实验室制氯气可知，HC1一定条件下能被MnO氧化为Cl2,而HBr的还原性比HCl强，所以HBr一 定条件下也能被MnO2氧化为Br2,④正确： ⑤F2与水反应置换出O2,证明非金属性F>O,C与SiO2反应置换出Si时，C为还原剂，Si为还原产物， 所以不能证明非金属性C>Si,⑤错误； ⑥NCO3与少量盐酸反应为放热反应，而NaHCO3与少量盐酸反应为吸热反应，⑥错误； 综合以上分析，①②③⑤⑥错误，故选C。 10.依据下列实验操作和现象，得出的结论正确的是 选 操作 现象 结论 项 将FeNO3)2样品溶于稀 硫酸后，滴加KSCN溶 溶液变红色 FeNO)2样品己氧化变质 液 漂白粉已变质，含有碳酸 B 将稀硫酸滴入漂白粉中 有气体产生 钙 往碘的CCl4溶液中加入 液体分层，下层液体由紫 碘在浓K紅溶液中的溶解 等体积的浓KI溶液，振 红色变为浅粉红色，上层 能力大于在CCL4中的溶 荡，静置 液体呈棕黄色 解能力 将NH4HSO3固体样品加 NH4HSO3样品已氧化变 热，产生的气体通入 产生白色沉淀 质 BaC,溶液 A.A B.B C.C D.D 【答案】C 【解析】 【详解】A.加入稀硫酸，NO3在酸性条件下能将Fe2+氧化为Fe3升，即使样品未变质，滴加KSCN溶液也 第7页/共22页 会变红，无法证明Fe(NO3),样品是否已氧化变质，A错误： B.将稀硫酸滴入漂白粉中，有气体产生，该气体也可能是Cl,而不是C0,这是因为 CaCl2+Ca(CIO),+2H,S04=2CaS04+2Cl2个+2H,0,因此有气体产生不能说明漂白粉变质含碳酸 钙，B错误； C.往碘的CCL4溶液中加入等体积的浓I溶液，振荡，静置，液体分层，下层液体由紫红色变为浅粉红 色，上层液体呈棕黄色，说明碘的CCl4溶液中的L2与I溶液中的厂反应生成I5(L,+厂三I5),使上 层液体呈棕黄色，故碘在浓KI溶液中的溶解能力大于在CCl4中的溶解能力，C正确： D.NH,HS0,≌NH,↑+SO,↑+H,0,2NH,+SO,+H,0+BaCL,=BaSO,↓+2NH,C1,白色沉 淀也可能是BaSO3,无法证明NH,HSO3样品是否己氧化变质，D错误； 故选C。 11.部分含Fε物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断合理的是 化 +3 价 2 单氧 碱盐 质 化 A.可存在b→d→e的一步转化 B.高温下a与水反应制备c c.K3Fe(CN)6溶液可用于鉴别f和g D.a与g在溶液中恰好完全反应其n(a):n(g)=2:l 【答案】C 【解析】 【详解】A.图中物质含Fe元素，通过化合价和物质类别可得出a为Fe单质，b为FeO,c为FeO,d 为Fe(OH)2,e为Fe(OH)3,f为亚铁盐，g为铁盐。FeO不能一步转化为Fe(OH)2,A不符合题意： 第8页/共22页 B.a为Fe单质，高温下Fe单质与H,O反应得到的是Fe,O4,不是Fe,O3,B不符合题意： C.f为亚铁盐，g为铁盐，K,Fe(CN)6]溶液与Fe2+反应产生蓝色沉淀，可用于鉴别Fe2+和Fe3+，C符 合题意； D.a为Fe单质，g为铁盐，可以发生反应为Fe+2Fe3+=3Fe2+,D不符合题意； 故答案为C。 12.如图所示的物质转化关系中，A是一种淡黄色固体单质。下列叙述正确的是 02,催化剂 H,O FA→B 02 C D 》E Fe,03 A.铁在自然界中只有化合态 B.若A过量，则B中Fe显+3价 C.分子C的空间结构为直线形 D.工业上用98.3%的浓硫酸吸收D 【答案】D 【解析】 【分析】A是一种淡黄色固体单质，A为S,铁(Fe)与硫(A)反应生成FeS,所以B是FeS,B (FS)与氧气反应生成C和氧化铁，C是SO2,C(SO2)在催化剂作用下与氧气反应生成D为SO3,D (SO3)与水反应生成硫酸。 【详解】A.铁在自然界中存在游离态（如陨铁），并非只有化合态，A错误； B.A为S,Fe与S反应生成FeS,S的氧化性较弱，无论S是否过量，Fe均显+2价，B错误： C.C为SO2,中心S原子价层电子对数为2 +6-2×2-3(含1对孤电子对)，空间结构为V形，非直线 2 形，C错误； D.D是三氧化硫(SO3)。在工业制硫酸中，为了避免SO3与水直接反应放热过多而形成酸雾，通常使用 98.3%的浓硫酸来吸收SO3,生成发烟硫酸，然后再稀释得到所需浓度的硫酸，D正确： 故选D。 13.在酸性条件下，下图物质间的转化可以实现黄铁矿(FS2)的催化氧化。 第9页/共22页 NO 02 e3 Fe(NO)2 Fe2+ NO 下列分析错误的是 A.反应I的离子方程式为4FeNO)2+0+4Ht-4Fe3+4NO+2H0 B.反应I的氧化剂和还原剂的物质的量之比为14：1 C.该反应的总反应为2FeS2+702+40H=2Fe2++4S0}+2H,0 D.NO是Fe+被O2氧化为Fet的催化剂 【答案】c 【解析】 【分析】由图知，箭头指入为反应物，箭头指出为生成物，则反应I: 4Fe(NO)2++0,+4H+=4Fe3++4N0+2H,0,反应I:14Fe3+FeS+8H0=15Fe2+2S0+16H,反应 II:Fe2+NO=FeNO)2+,据此分析解题。 【详解】A.由分析可知，反应I的离子方程式为4Fe(NO)2+02+4H=4Fe3++4N0+2H,0,A正 确： B.由分析可知，反应I的离子方程式为：14Fe3++FeS+8H0=15Fe+2SO2+16Ht,反应中Fe3+是氧化 剂，FS2为还原剂，故反应I的氧化剂和还原剂的物质的量之比为14：1，B正确： C.由分析中反应I、Ⅱ、Ⅲ方程式可知，酸性溶液中没有大量的OH,故该反应的总反应为 2FeS2+702+2H,0=2Fe2++4S02+4H,C错误； D.由题干信息可知，NO参与反应I,反应I中又生成NO,结合分析方程式可知，NO是F+被O2氧化 为Fe3+的催化剂，D正确； 故答案为C。 14.某小组设计实验探究K4F(CN)6溶液K,CO3溶液和S粉末反应的产物，装置如图所示，实验中发 现：Ⅱ中溶液褪色，V中溶液不褪色，V中溶液变浑浊。 第10页/共22页 K[Fe(CNJ溶液 K,CO; 溶液 品红 酸性KMnO, 品红 澄清 溶液 溶液 溶液 石灰水 Ⅱ V V 下列推断合理的是 A.其他条件不变，撤去酒精灯，Ⅱ中溶液褪色变快 B.中现象一定为溶液紫红色变浅，KMnO4作氧化剂 C.根据上述实验可知，上述气体产物一定有S02,可能有CO2 D.若向冷却后装置I的圆底烧瓶中滴加FCL,溶液，溶液变红色，则I中产物有KScN 【答案】D 【解析】 【详解】A.该反应需要加热才能发生，撤去酒精灯后反应速率减慢，产生SO,的速率降低，Ⅱ中品红溶液 褪色会变慢，而非变快，A不符合题意： B.SO2具有还原性，通入酸性KMO4溶液中会发生氧化还原反应，KMnO4作为氧化剂被还原，溶液紫红 色会变浅或完全褪色，因此一定为溶液紫红色变浅的推断不合理，B不符合题意； C.V中品红不褪色证明SO,已被完全除尽，V中澄清石灰水变浑浊，说明使石灰水变浑浊的气体不可能 是剩余的SO2,因此气体产物一定含有CO2,C不符合题意： D.反应物中不含SCN,若滴加FCl3溶液变红色，说明反应生成了SCN,可证明I中产物有KSCN,推 断合理D符合题意； 故选D。 15.下列各实验的现象及结论都正确的是 选 实验 现象 结论 项 向溶有SO2的BaCL2溶液中加入Fe(NO3)3溶 有白色沉淀生 说明NO,具 液 成 有强氧化性 第11页/共22页 向lmL0.1mol/L FeCl,溶液中滴加 Fe3+和Ir的 B 2mL0.1mol/LKI溶液，充分反应后，再滴 溶液变为红色 反应为可逆反 入几滴KSCN溶液 应 向红热的铁粉与水蒸气反应后的固体中加入稀 铁粉与水蒸气 C 溶液未变红 硫酸酸化，再滴入几滴KSCN溶液 未反应 蔗糖变黑、体 使澄清石灰水 浓硫酸滴入蔗糖中，产生的气体通入澄清石灰 D 积膨胀，澄清 变浑浊的气体 水 石灰水变浑浊 是C02 A.A B.B C.C D.D 【答案】B 【解析】 【详解】A.铁离子也可氧化二氧化硫为硫酸根离子，生成硫酸根离子和钡离子生成硫酸钡白色沉淀，A 错误； B.向lmL0.1mol/L FeCl,溶液中滴加2mL0.1mol/LKI溶液，则氯化铁少量，充分反应后，滴 加几滴KSCN溶液，溶液变为红色，说明铁离子未完全反应，则可以证明F3+和I厂的反应为可逆反应，B 正确： C.四氧化三铁在稀硫酸中溶解，生成的铁离子会与未反应的铁粉反应生成亚铁离子，滴入几滴KSCN溶 液，溶液未变红，不能说明铁粉与水蒸气未反应，C错误： D.黑面包实验中浓硫酸使蔗糖脱水炭化，浓硫酸将碳单质氧化生成CO,和SO2,CO,和SO,均能使澄清 石灰水变浑浊，D错误； 故选B。 二、填空题 16.按照要求书写下列物质转化中的反应。 (1)向NaC10溶液中加酸调节pH为5时，HClO氧化NO生成CI和NO,,该反应的离子方程式为 (2)在弱碱性溶液中，Fes与CrO反应生成Fe(OH3、Cr(OH3和单质S,该反应的离子方程式为 第12页/共22页 (3)向NdCL溶液中加入(NH4)2CO3溶液，Nd+可转化为Nd(OHCO3沉淀，反应中无气体产生， 该反应的离子方程式为 (4)45~50C时，向CuC1悬浊液中持续通入空气得到Cu2(OH),Cl2·3H20,该反应的化学方程式为 【答案】(1)3HCIO+2NO+H,O=3CI+2NO,+5H (2)FeS+CrO+4H,O=Fe(OH)+Cr(OH)+S+20H (3)Nd3++2C02+H,O=Nd(OH)CO,+HCO, 45-50℃ (4)4CuC1+O2+8H,0=2Cu2(OH2CL2·3H20 【解析】 【小问1详解】 HCIO中C1元素化合价为+1，反应后生成CI,化合价降低2，每个HCIO得到2个电子；NO中N元素化 合价为+2，反应后生成NO,,化合价升高3，每个NO失去3个电子。根据电子守恒，HCIO的化学计量数 为3，NO的化学计量数为2。此时反应式为3HCIO+2NO→3CI+2NO,。反应环境为pH=5的酸性溶 液，右侧电荷总数为3×(-1)+2×(-1)=-5，左侧电荷总数为0，因此右侧需要补充5个H+平衡电荷。根 据H原子守恒，左侧需要补充1个H,0，最终配平的离子方程式为 3HCIO+2NO+H,O=3CI +2NO+5H*. 【小问2详解】 FS中Fe元素化合价为+2，反应后生成F(HD3,化合价升高l;S元素化合价为-2，反应后生成单质S, 化合价升高2，每个FS共失去3个电子。CO子中Cr元素化合价为+6，反应后生成Cr(OH)3,化合价降 低3，每个CrO得到3个电子。根据电子守恒，Fs和CrO子的化学计量数均为l。此时反应式为 FeS+CrO子→Fe(OHD3+Cr(OH)3+S。反应环境为弱碱性溶液，左侧电荷总数为-2，右侧电荷总数为0， 因此右侧需要补充2个OH平衡电荷。根据H原子守恒，左侧需要补充4个H2O,最终配平的离子方程 式为FeS+CrO+4H,O=Fe(OHD3+Cr(OH3+S+2OH。 【小问3详解】 第13页/共22页 Nd+转化为Nd(OH)CO3沉淀，反应无气体产生，说明无CO,生成。每个Nd(ODCO,中含有1个CO 和1个OH,OH由CO}水解提供，水解产生的H+与过量的CO}结合为HCO3。根据电荷守恒，左 侧N+带3个正电荷，2个CO2带4个负电荷，总电荷为-l;右侧HCO,带1个负电荷，总电荷为-1，电 荷守恒。根据原子守恒，左侧补充1个H,O提供H和O,最终配平的离子方程式为 Nd++2CO+H,O=Nd(OH)CO3↓+HCO2。 【小问4详解】 CuC1中C1元素化合价为+1，反应后生成Cu2(OH2CL2·3H20,Cu元素化合价为+2，每个CuCl失去1 个电子。0，中0元素化合价为0，反应后生成-2价0，每个0，得到4个电子。根据电子守恒，CuC1的化 学计量数为4,0，的化学计量数为1.4个Cu对应2个Cu,(OHD,CL,·3H,0,因此产物的化学计量数为 2。根据H原子守恒，2个产物中共有16个H原子，全部来自H,0,因此H,0的化学计量数为8。最终配 4550℃ 平的化学方程式为4CuC1+0,2+8H,0=2Cu,(OHD)2CL2·3H0。 17.汽车的方向盘和前排乘客座位前的仪表板内都有折叠安全气囊，该安全气囊中含有叠氨化钠 (NaN3、硝酸钾(KNO,)、二氧化硅(SiO2)等。其工作原理如下： ①车辆强碰撞后，激活特定的电路，放电使NaN3迅速分解：2NaN,=2Na+3N,个 ②生成的Na与KNO3发生二次反应：10Na+2KNO3=K,O+5Na,O+N2个 ③SiO,与K,O、Na,O反应生成盐，消除两种碱性氧化物的腐蚀性。 (1)关于KNO,下列分析正确的是 A.KNO3电离需要通电 B.KNO,是强电解质，其水溶液的导电性一定强 C.熔融状态的KNO3中含自由移动的K+和NO, D.固态KNO3不导电，因其中不含K+和NO, (2)标出NaN3分解反应2NaN,=2Na+3N,个中电子转移的方向和数目 ，该反应中氧化产物和 还原产物的物质的量之比为 (3)能保护司机不受伤害的气囊需要65L的N2,在2个大气压和40C的条件下得到这些N2,需要 第14页/共22页 NaN: 克。（精确到小数点后1位）（已知2个大气压和40c气体摩尔体积约为12.84L·mol) (4)黑火药爆炸的原理为2KNO,+S+3C=K,S+N,个+3C0,个，当反应转移12mol电子时，被硫氧化 的碳的物质的量为 A.0.5 mol B.1 mol C.1.5 mol D.3 mol 高铁酸钾(K,FO4,极易溶于水)是常见的水处理剂，其原理如图所示。 聚沉净化水 K,FeO 活细菌 ③ 胶体河水 Fe3+ ② 灭活细菌 (5)过程①中活细菌表现了 (填“氧化”或“还原”)性，该过程的还原产物是 (填 离子符号)；过程③属于 (填“物理”或“化学”)变化。 (6)制备高铁酸钾常用的反应原理如下。 配平化学方程式： Fe(OH)3+KClO+KOH=K2FeO+KCl+H,O 该反应中被氧化的元素为 0 (7)K,FO,溶液可以将池塘淤泥里的NH,氧化得到无色无味的气体从而起到除臭的作用，配制得到的 氨水测得其导电性较弱，可能是因为： (用电离方程式表达)。 (8)为探究溶液的导电性，向醋酸中滴加等浓度的氨水至过量，此过程中溶液导电性变化如图所示，结 合化学反应方程式解释开始阶段溶液导电性上升的理由： 个溶液的导电性 O加入溶液的体积 (9)下列离子方程式书写正确的是 A.CL2通入水中：CL,+H,O=2H+CI+CIO B.碳酸钙与稀硝酸反应：CaC0,+2H-Ca2++H,OHC0,个 C.氨水滴入FeCL溶液中：Fe++3OH=Fe(OH3↓ 第15页/共22页 D.硫酸铜溶液与氢氧化钡溶液反应：SO子+Ba+=BaSO,↓ 2e 【答案】(1)C (2) ①. ②.3：2 2NaN,=2Na+3N,1 (3)205.6 (4)A (5) ①.还原②.Fe+ ③.物理 (6) D.2Fe(OH)+3KC1O+4KOH=2K,FeO+3KC1+5H,O ②.Fe元素 (7)NH3·H2O、≥NH4+OH (8)醋酸属于弱酸，在溶液中部分电离成H和CH,CO0,即CH,COOH三CH,COO+H,开始溶液 中离子浓度较小，随着氨水的滴入，CH,COOH与NH,H,O反应生成强电解质CH,COONH4,即 CH,COOH+NH,H,O=CH,COONH,+H,O,溶液中离子浓度增大，开始阶段溶液的导电性上升 (9) B 【解析】 【小问1详解】 A.KNO3电离是在水分子的作用下进行的或者熔融状态下进行，不需要通电，A错误： B.KNO,属于盐，是强电解质，其水溶液的导电性不一定强，导电性强弱取决于离子浓度的大小和离子 所带的电荷，B错误： C.KNO3属于离子化合物，熔融状态的KNO3中可以电离出自由移动的K*和NO,,C正确： D.固态KNO3不导电，因其中不含自由移动的K和NO?,D错误； 故答案选C。 【小问2详解】 NaN,分解反应2NaN,=2Na+3N,个中，N元素化合价升高，钠元素化合价+1价降低为0价，电子转移 2e 总数2e,所以NaN,分解反应中电子转移的方向和数目为V门 Na是还原产物，N2是 2NaN,=2Na+3N,↑ 氧化产物，氧化产物和还原产物的物质的量之比为3：2。 【小问3详解】 第16页/共22页 65L 65L的N2,在2个大气压和40C的条件下，65L的N2,氮气物质的量为 ≈5.06mol,设 12.84L/mol 所需要的NaN3的物质的量为xmol,根据2NaN3=2Na+3N2个，得到的Na为xmol,N2为l.5xmol, 再根据10Nat2KNO,=K,O+5Na,O+N2个，x mol Na又可以得到0.1 x mol N2,故有 1.6xmol=5.06mol,即x=3.1625mol,所以NaN3的质量为3.1625molx65g/mol≈205.6g 3.1625mol×65gmol~205.6g。 【小问4详解】 反应2KN0,+S+3C=K,S+N,个+3C0,个中，只有C元素的化合价由0价升为+4价，共转移12mol电 子；当反应转移12mol电子时，有3molC被氧化，S元素的化合价由0价降为-2价，得2mol电子，则 被硫氧化的碳的物质的量为3 molx 2mol=0.5mol；故答案选A。 12mol 【小问5详解】 过程①中K,FO4发生还原反应生成Fe+,则活细菌发生氧化反应生成灭活细菌，活细菌为还原剂，表现 了还原性；发生还原反应得到的产物为还原产物，则该过程的还原产物是F3+；过程③中没有生成新物 质，属于物理变化。 【小问6详解】 Fe由+3价升高为+6价，升高3，C1由+1价降低为-1价，降低2，根据电子守恒和原子守恒得到反应的化 学方程式为2Fe(OH,+3KClO+4KOH=2K,Fe0.+3KCl+5H,O ;该反应中被氧化的元素是Fe元素。 【小问7详解】 氨水(NHH,O)是一种弱电解质，在水中仅部分电离，产生少量的NH4和OH离子。其电离方程式 为NH,·H,O、≥NH+OH,由于电离程度较低，溶液中离子浓度较小，因此导电性较弱。 【小问8详解】 醋酸属于弱酸，在溶液中部分电离成H+和CH,CO0,即CH,COOH、三CH,COO+H,开始溶液中离 子浓度较小，随着氨水的滴入，CH,COOH与NH,·H,O反应生成强电解质CH,COONH4,即 CH,COOH+NH,·H,O=CH,COONH4+H,O,溶液中离子浓度增大，开始阶段溶液的导电性上升。 【小问9详解】 A.CL2通入水中反应生成盐酸和次氯酸，离子方程式为CL2+H,O≥H+CI+HCIO,A错误； 第17页/共22页 B.碳酸钙与稀硝酸反应生成硝酸钙、水和二氧化碳，离子方程式书写正确，B正确： c.氨水滴入FeCL,溶液中反应生成氢氧化铁和氯化铵，离子方程式为 Fe3++3NH,·H,O=Fe(OHD,↓+3NH4,C错误； D.硫酸铜溶液与氢氧化钡溶液反应生成硫酸钡和氢氧化铜，离子方程式为 SO}+Ba2++2OH+Cu2+=BaS04↓+Cu(OH),V,D错误； 故答案选B。 18.近年来，以大豆素（化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备 受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如图： HO HO OH COOH 1)BF3/Et2O (CH:CO)O D HO 2)TCT/DMF Py C19H1406 OH A B Pd/C.H,CHOH HCCOO H.CCOO m-CPBA TsOH E CH2Cl2 PhMeC19H18O6 OOCCH; OOCCH3 E HO 1)HSO/THF/H2O OH 2)KOH/MeOH/H2O OH OH H 回答下列问题： (1)A的化学名称为 B的官能团名称为 (2)由E生成F的化学方程式为 (3)下列说法正确的是 a.1molD反应生成E至少需要2mol氢气 b.F、G、H中均含有手性碳原子 c.F→G的反应过程中部分碳的杂化方式发生了改变 (4)由G生成H分两步进行：反应1是在酸催化下，水与环氧化合物发生加成反应，则反应2的反应类 型为 (5)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有 种。 a.含苯环的醛或酮 b.不含过氧键（一O一0一） 第18页/共22页 c.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3：2：2：1 0 (6)根据上述路线中的相关知识，以丙烯为主要原料设计 的合成路线如下。其中M和N 的结构简式为 和 m-CPBA H2SO/THF/H2O (CHCO),O M N CH2Cl2 Py 【答案】(1) ①.间苯二酚 ②.羟基、羧基 TsOH 2 +H,O PhMe (3)ac OH (4)水解反应 (5)4 OH (6) ① ② OH 【解析】 【分析】由路线中反应前后的结构可知，C中的两个酚羟基先被保护；D加氢后得到含醇羟基的E,E再形 成F中的碳碳双键，F经环氧化得到G。由G到H及丙烯到目标产物的路线都利用了环氧化合物与水反应 可生成相邻二醇这一转化关系。 【小问1详解】 A中两个羟基位于苯环的间位，名称为间苯二酚；B中羟基直接与苯环相连，侧链末端为羧基，因此B含 羟基和羧基： 【小问2详解】 E在TsOH作用下脱去一分子水，形成F中的碳碳双键，反应可表示为： TsOH PhMe 【小问3详解】 a.D生成E时，一个碳碳双键和一个羰基各消耗1mol氢气，因此1molD至少需要2mol氢气，a正确： b.F中形成碳碳双键的两个碳原子均不是手性碳原子：G和H中相应的两个四面体碳原子均连接四种不同 的基团，是手性碳原子，b错误； 第19页/共22页 c.F生成G时，碳碳双键两端的碳原子由$p杂化变为sp杂化，部分碳原子的杂化方式发生改变，c正确： 故选ac: 【小问4详解】 反应1生成相邻二醇，反应2在碱性条件下使两个乙酸酯基转化为酚羟基，因此反应2为水解反应： 【小问5详解】 B的分子式为C8HgO3,峰面积比为3：2：2：1，说明分子中需要有一组3个等效氢。满足条件的甲基可来自酰 基甲基或苯环甲基：含甲氧基的苯甲醛类因不能形成题给的氢原子环境而被排除。 二羟基苯乙酮中，两个羟基位于2,6-位或3,5-位时均满足对称性要求：甲基二羟基苯甲醛中，甲基与醛基处 于对位，两个羟基位于2,6-位或3,5-位时也满足要求，对应结构依次为： OH HO HO OH OH HO HO OH ① ② ③ ④ 图中四种结构均不含过氧键，且均有四组峰，峰面积比为3：2：2：1，故共有4种： 【小问6详解】 丙烯的碳碳双键经环氧化生成M,M为 OH M在酸性条件下与水加成生成相邻二醇N,N为 OH。 19.某小组利用0.1mol/LKI溶液和0.lmol/LFeCl.3溶液通过实验验证2厂+2Fe3+三2Fe2++L,为可逆 反应，回答下列问题： (1)配制240mL0.1000mol/LKI溶液，需称量固体I g(精确到0.01)。 (2)实验验证：向1.0mL0.1mol/LFeCl,溶液加入1.0mL0.lmol/LKI溶液，溶液颜色加深，充分反应 后，再滴加 溶液，观察到 现象证明该反应为可逆反应。 (3)实验探究：向KI溶液和FCL3溶液反应后溶液中加入2.0 mLCCI4,振荡、静置，液体分层，下层 溶液呈紫红色，上层溶液呈淡黄色，若要检验淡黄色溶液中是否含碘单质，可以进行的实验操作是 (4)有小组同学采用电化学装置（如图所示）从平衡移动的角度进行了验证。 第20页/共22页 灵敏电流计 石墨 石墨 盐桥 甲 ①向烧杯中分别加入相同体积的0.1mol/LKI溶液、0.lmol/L FeCl3溶液，观察到灵敏电流计指针向右 偏转（电流方向为从左至右），则乙烧杯中加入的溶液是 ②随着反应的进行，灵敏电流计指针偏转幅度不断减小，一段时间后示数为0，此时向甲烧杯中加入一定 量固体 (填标号)，可观察到灵敏电流计指针向左偏转。 A.FeCl, B.FeCl, C.铁粉 【答案】(1)4.15 (2) ①.KSCN ②.溶液变为红色 (3)取少量上层淡黄色溶液，滴加几滴淀粉溶液，若观察溶液变蓝，说明含有碘单质 (4) ①.KI溶液 ②.AC 【解析】 【小问1详解】 实验室没有240mL容量瓶，所以配制240mL0.1000mo/L碘化钾溶液时，应选用250mL容量瓶，则需称量 碘化钾固体的质量为0.1000mo/L×0.25L×166g/mol=4.15g,故答案为：4.15： 【小问2详解】 由题意可知，氯化铁和碘化钾的物质的量相等，若氯化铁溶液与碘化钾溶液的反应不是可逆反应，向溶液 中滴入硫氰化钾溶液，溶液不会变为红色，则向充分反应后的溶液中滴加几滴硫氰化钾溶液，观察到溶液 变为红色说明溶液中存在铁离子，证明该反应为可逆反应，故答案为：K$C;溶液变为红色： 【小问3详解】 溶液中的碘遇淀粉溶液变蓝色，则检验上层淡黄色溶液中是否含碘单质的操作为取少量上层淡黄色溶液， 滴加几滴淀粉溶液，若观察溶液变蓝，说明含有碘单质，故答案为：取少量上层淡黄色溶液，滴加几滴淀 粉溶液，若观察溶液变蓝，说明含有碘单质； 【小问4详解】 ①该装置为原电池，电流方向为从左至右说明左侧是原电池的正极、右侧电极是负极，由方程式可知，反 应中铁元素的化合价降低被还原，氯化铁是反应的氧化剂，碘元素的化合价升高被氧化，碘化钾是还原 剂，则甲烧杯中加入的溶液为氯化铁溶液，乙烧杯加入的溶液为碘化钾溶液，故答案为：紅溶液； 第21页/共22页 ②随着反应的进行，灵敏电流计指针偏转幅度不断减小，一段时间后示数为0说明反应达到平衡，向甲烧 杯中加入一定量固体能使灵敏电流计指针向左偏转，说明左侧电极为原电池的负极，平衡向逆反应方向移 动，则加入能与氯化铁溶液反应生成氯化亚铁的铁或直接加入氯化亚铁可以使平衡向逆反应方向移动，导 致灵敏电流计指针向左偏转，故选AC。 第22页/共22页