内容正文:
2026-2027学年高二上学期第一次月考
化学试卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.挖掘文物价值,讲好中国故事。下列文物易发生电化学腐蚀的是
A.商大青铜面具
B.战国木雕鼓车
C.陶鹰鼎
D.红山玉龙
A. A B.B C.C D.D
2.氢是清洁能源,硼氢化钠(NaBH4)是一种环境友好的固体储氢材料,其水解生氢反应方程式如下: ,该反应能自发进行的条件是
A.高温 B.低温 C.任意温度 D.无法判断
3.水-碳催化制氢的反应为C+H2OH2+CO,可应用于汽车尾气的净化,下列关于该反应的说法不正确的是
A.增大压强能加快化学反应速率
B.合适的催化剂能加快反应速率
C.增大水蒸气的浓度能加快化学反应速率
D.达化学平衡时,H2O能全部转化为H2
4. 反应A(g)+3B(g)⇌2C(g)+2D(g)在四种不同情况下的反应速率如下,其中表示反应速率最快的是
A. v(A)=0.15mol•L-1•min-1 B. v(B)=0.01mol•L-1•s-1
C. v(C)=0.0075mol•L-1•s-1 D. v(D)=0.40mol•L-1•min-1
5. 某温度下,容积一定的密闭容器中进行以下反应: ,下列叙述中正确的是
A. 在容器中加入氩气,反应速率不变
B. 加入少量W,逆反应速率增大
C. 升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小
D. 将容器的容积缩小,可增大活化分子的百分数,有效碰撞次数增多
6.化学反应进行的方向是一个比较复杂的问题。下列有关说法正确的是
A.反应的
B.在不同状态时的熵值:
C.反应能否自发进行与温度有关
D.或的反应一定能自发进行
7.下列有关金属的腐蚀与防护说法错误的是
①
②
③
④
A.图①应从Fe电极区域取少量溶液于试管中,再加2滴溶液检验Fe是否被腐蚀
B.图②右侧小试管内红色液面高于导管内液面,则生铁片发生吸氧腐蚀
C.图③通电后,钢闸门表面的腐蚀电流接近于零
D.图④开关由N改置于M时,Fe的腐蚀速率更快
8.某反应分两步进行,其能量变化如图所示。下列说法错误的是
A.反应②的活化能
B.该反应过程中,反应速率主要由反应②决定
C.反应①中C2H6(g)为氧化剂,CO2(g)为还原剂
D.反应①的焓变
9.已知可逆反应:,向恒温恒压密闭容器中加入2molA和1molB发生反应,下列现象不能说明反应达到平衡的是
A.混合气体的平均摩尔质量保持不变
B.A和B的物质的量之比保持不变
C.混合气体密度不再发生变化
D.相同时间内消耗A的物质的量与生成B的物质的量之比为2:1
10.近日,武汉大学研究了一种电化学分解甲烷源(ESM)的方法,实现了以节能、无排放和无水的方式生产氢气,反应机理如图所示。下列说法正确的是
A.Ni电极连接电源的正极
B.Ni-YSZ电极的电极反应为
C.理论上每生产11.2 L H2,电路中转移2 mol
D.反应过程中,需要不断补充
11.加热N2O5依次发生的分解反应为①N2O5N2O3+O2,②N2O3N2O+O2;在2 L密闭容器中充入9 mol N2O5,加热到T ℃,达到平衡状态后O2为9 mol,N2O3为3.4 mol,则T ℃时反应①的平衡常数的值为
A.10.4 B.8.7 C.7.6 D.5.5
12.一定温度下,在的恒容密闭容器中发生反应。反应过程中的部分数据如下表所示:
0
2.0
2.4
0
5
0.9
10
1.6
15
1.6
下列说法正确的是
A.用A表示的平均反应速率为
B.该反应在后才达到平衡
C.平衡状态时
D.物质B的平衡转化率为
13.水煤气变换反应为。我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了在金催化剂表面上水煤气变换的反应历程,如图所示,其中吸附在金催化剂表面上的物种用*标注。下列说法错误的是
A.水煤气变换反应产物的总键能高于反应物的总键能
B.步骤②存在键的形成
C.该反应的决速步是
D.步骤③的化学方程式为:
14.反应中,每生成放出166 kJ的热量,该反应的速率表达式为(k为速率常数,温度不变,数值不变。k、m、n待测),其反应包含两步:①(慢),②(快)
时测得有关实验数据如下:
序号
速率
I
0.0060
0.0010
Ⅱ
0.0060
0.0020
Ⅲ
0.0010
0.0060
Ⅳ
0.0020
0.0060
下列说法正确的是
A.整个反应速率由第②步反应决定
B.正反应的活化能一定是①<②
C.该反应速率表达式:
D.该反应的热化学方程式为
二、非选择题:本题共4个小题,共58分。
15.某小组设计实验方案探究影响化学反应速率的因素。
实验(一):设计实验探究浓度对化学反应速率的影响。
序号
0.1mol·L-1Na2S2O3
溶液的体积/mL
0.1mol·L-1硫酸
溶液的体积/mL
加入蒸馏水体积/mL
水浴温度/℃
变浑浊所用时间/s
Ⅰ
10.0
10.0
0
25
Ⅱ
10.0
8.0
25
Ⅲ
10.0
10.0
0
35
回答下列问题:
(1)写出Na2S2O3溶液和稀硫酸反应的离子方程式:________________________________________________。实验时在实验台上垫一张白纸,其作用是________________________________________。
(2)上表中V1=________。添加蒸馏水的目的是________________________________________。
(3)实验测得,实验结论是________________________________________________。预测:________(填“>”“<”或“=”)。
实验(二):设计实验探究催化剂对化学反应速率的影响。实验装置如图所示。
药品:30%双氧水、MnO2粉末
(4)设计如下方案:
实验
30%双氧水的体积
MnO2粉末的质量
测定物理量
a
50mL
0
A1
b
V2
0.5g
A2
①上表中V2=________________。
②为了证明MnO2作催化剂,还需要补充实验:________________________________。
16.(14分) 某温度时,在2L的恒容密闭容器中、A、B、C三种无色气体的物质的量随时间的变化曲线如图所示。
(1)反应从开始至2min末,B 的转化率为α(B)=___________;用C的浓度变化表示0~2min内的平均反应速率为v(C)=___________。
(2)由图中所给数据进行分析,该反应的化学方程式为___________。
(3)能说明该反应已达到平衡状态的是___________。
A.v(A)=3v(B)
B.容器内气体密度不变
C.2v逆(A)=3v正(C)
D.各组分的物质的量相等
E.混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态
(4)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)的反应过程如图所示:
若1 mol H2(g)和1 mol Cl2(g)充分反应,则反应物中旧键断裂吸收___________kJ能量,生成物中新键形成放出___________kJ 能量,该反应为___________(填“吸热”或“放热”)反应。
17.根据下列要求回答问题:
(1)①在图A中发生的电化学腐蚀是__________腐蚀,写出正极的电极反应式________________________;
②在图B中,此保护钢闸门不被腐蚀的方法叫__________,被保护的钢铁阀门与电源 (正或负)极相连。
(2)I是甲烷燃料电池(电解质溶液为KOH溶液)的结构示意图,用此电池电解制取Na2FeO4同时可获得氢气,工作原理如图所示。
①阳极反应式为________________________;
②电解过程中阴极区pH________(填变大、变小、不变);
③a处是 (正或负)极,其电极反应式为________;当消耗标况下甲烷6.72L时,理论上生成Na2FeO4 mol
18.Ⅰ.将CO2转化为CO、CH3OH等燃料,可以有效的缓解能源危机,同时可以减少温室气体,实现“双碳目标”。
800℃时,H2还原CO2反应的热化学方程式及其平衡常数如下:
ⅰ:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH1=+41kJ·mol-1 K1=104
ⅱ:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=-49.5kJ·mol-1 K2=10-3
(1)反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH3=___________kJ·mol-1,K3=___________。
Ⅱ.为了减少CO的排放,某环境研究小组以CO和H2为原料合成清洁能源二甲醚(DME),反应如下:4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH=-198kJ·mol-1。
(2)如图所示能正确反映平衡常数K随温度变化关系的曲线为___________(填曲线标记字母),其判断理由是___________。
(3)在一定温度下,向2.0L固定容积的密闭容器中充入2mol H2和1mol CO,经过一段时间后,反应4H2(g)+2CO(g) CH3OCH3(g)+H2O(g)达到平衡。反应过程中测得的部分数据见下表:
时间/min
0
20
40
80
100
n(H2)/mol
2.0
1.4
0.85
0.4
—
n(CO)/mol
1.0
—
0.425
0.2
0.2
n(CH3OCH3)/mol
0
0.15
—
—
0.4
n(H2O)/mol
0
0.15
0.2875
0.4
0.4
①0~20min的平均反应速率v(CO)=___________mol·L−1·min−1。
②达到平衡时,H2的转化率为___________。
③能表明该反应达到平衡状态的是___________(填字母)。
A.容器中二甲醚的浓度不变 B.混合气体的平均相对分子质量不变
C.v(CO)与v(H2)的比值不变 D.混合气体的密度不变
试卷第1页(共3页)
高二化学第一次月考卷第 1 页 共 4 页
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2026-2027学年高二上学期第一次月考
化学答案
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
A
C
D
C
A
C
B
C
B
B
D
C
B
C
1.A
【详解】A.青铜为铜锡合金,属于金属材料,在潮湿环境中可形成原电池,易发生电化学腐蚀,A符合题意;
B.木雕鼓车主要成分为纤维素,属于有机非金属材料,无法发生电化学腐蚀,B不符合题意;
C.陶鹰鼎主要成分为硅酸盐,属于无机非金属材料,无法发生电化学腐蚀,C不符合题意;
D.玉龙主要成分为无机非金属矿物,无法发生电化学腐蚀,D不符合题意;
故选A。
2.【答案】C
【详解】根据自发反应判据<0可以自发进行,该反应、,任意温度下均满足,反应可自发进行;
故答案选C。
3.【答案】D【详解】A.增大压强能加快化学反应速率,A正确;
B.加入合适的催化剂,能降低反应的活化能,加快反应速率,B正确;
C.增大水蒸气的浓度,即增大反应物的浓度,能加快化学反应速率,C正确;
D.该反应为可逆反应,反应物的转化率小于100%,即达到化学平衡时,H2O不能全部转化为H2,D错误;
4.【答案】C
【解析】
【分析】同一化学反应中,同一时间段内,各物质的反应速率之比等于其化学计量数之比;先把不同物质的反应速率换算成同一物质的反应速率进行比较。
【详解】A.v(A)=0.15mol•L-1•min-1;
B.;
C.;
D.;
故选C。
5【答案】A
【解析】
【详解】A.在容器中加入氩气,参加反应气体的浓度并没有变化,则反应速率不变,A正确;
B.W为固体,加入少量W,反应速率不变,B错误;
C.升高温度,正逆反应速率都增大,C错误;
D.将容器的体积压缩,可增大单位体积内活化分子数,但活化分子的百分数不变,D错误;
故选A。
6.C
【详解】A.反应的气体分子数减少,该反应的,选项A错误;
B.同一物质在固态时的熵值小于气态时的熵值,选项B错误;
C.反应的气体分子数增加,,又因为,时,反应能自发进行,因此选项所给反应能否自发进行与温度有关,选项C正确;
D.且的反应一定能自发进行,选项D错误;
答案选C。
7.B
【详解】A.图①中比活泼,形成原电池时作正极被保护,若被腐蚀则会在电极区域产生,用检验的操作合理,A正确;
B.右侧小试管内红色液面高于导管内液面,说明左侧装置内气体压强增大,反应生成了气体,生铁片发生析氢腐蚀,而非吸氧腐蚀,B错误;
C.图③为外加电流法,钢闸门作阴极被强制保护,表面腐蚀电流接近于零,C正确;
D.开关置于N时,形成Fe-Sn原电池,Fe比Sn活泼,Fe作负极发生腐蚀;开关改置于M时,形成Fe-Cu原电池,Fe比Cu活泼性更强,Fe依然作负极,且Fe与Cu的金属活动性差异远大于Fe与Sn的差异,原电池反应速率更快,D正确;
故答案选B。
8.【答案】C
【详解】A.由图可知,活化能,A正确;
B.慢反应控制总反应速率,活化能E2>E1,故反应速率由反应②决定,B正确;
C.由化合价变化可知,反应①中C2H6(g)既是氧化剂,又是还原剂,CO2不是还原剂,C错误;
D.反应①的,D正确;
故答案:C。
9.B
【详解】A.反应前后混合气体物质的量不变,混合气体质量改变,混合气体的平均摩尔质量保持不变,能据此判断平衡状态,A不选;
B.加入2molA和1molB ,反应按照2∶1的比例进行反应,A和B的物质的量之比始终保持不变,无法确定平衡状态,B选;
C.恒温恒压密闭容器,反应前后混合气体物质的量不变,压强不变,体积不变,混合气体质量改变,混合气体密度不再发生变化,能据此判断平衡状态,C不选;
D.相同时间内消耗A的物质的量与生成B的物质的量之比为2:1,代表正逆反应,且和化学计算数成比例,能据此判断平衡状态,D不选;
故选B。
10.【答案】B
【分析】首先根据反应机理判断电极类型: Ni电极上转化为,从价降为价,得电子发生还原反应,因此Ni电极为阴极,连接电源负极;Ni-YSZ电极失电子发生氧化反应,为阳极,连接电源正极。
【详解】A.Ni电极为阴极,连接电源负极,A错误;
B.Ni-YSZ电极上失电子,结合生成和,配平后电极反应为:,原子、电荷均守恒,B正确;
C.选项未说明气体是标准状况,无法计算的物质的量;且即使为标况,对应转移电子,也不是,C错误;
D.整个过程中在熔融盐中循环使用,总反应为,不消耗,不需要补充,D错误;
故选择B。
11.D
【详解】设反应①N2O5⇌N2O3+O2的转化物质的量为x mol,反应②N2O3⇌N2O+O2的转化物质的量为ymol。则平衡时n(N2O3)=x-y=3.4mol,n(O2)=x+y=9mol,联立可得x=6.2,y=2.8,所以平衡时n(N2O5)=9-6.2=2.8 mol。容器体积为2L,则c(N2O3)==1.7mol/L,c(O2)==4.5mol/L,c(N2O5)==1.4mol/L。反应①的平衡常数K==≈5.5,故答案选D。
12.C
【分析】10min时,Δ=0.4mol,Δ=2Δ=0.8mol,此时B的物质的量为1.6mol;15min时,B的物质的量也为1.6mol,则说明10min时,反应已达到平衡状态,据此分析;
【详解】A.内,△=0.9mol,所以用C表示的平均反应速率为v(C)==== ,A表示的平均反应速率为A错误;
B.根据分析可知,该反应在10 min时已经达到平衡状态,而不是在10 min后才达到平衡,B错误;
C.应在10 min时已经达到平衡状态,A物质的物质的量减少0.4 mol,此时反应产生C的物质的量是1.2 mol,由于容器的容积是2L,则平衡状态时,c(C)= =0.6 mol·L-1,C正确;
D.反应开始时n(B)=2.4 mol,反应达到平衡时△n(B)=0.8 mol,则B物质的平衡转化率为:×100%=33.3%,D错误;
故选C。
13.【答案】B
【详解】A.由图可知,该反应为反应物总能量高于生成物总能量的放热反应,则产物的总键能高于反应物的总键能,A正确;
B.根据步骤②反应物和生成物可知,步骤②发生反应H2O*=OH*+H*,只有氢氧键的断裂,没有键的形成,B错误;
C.该历程中最大活化能步骤为步骤④,则步骤④是该反应历程的决速步是,C正确;
D.步骤③中CO*+OH*+H2O(g)反应生成COOH*+H2O*,H*为中间产物左右抵消,方程式,D正确;
故选B。
14.【答案】C
【详解】A.整个反应速率由慢反应决定,第①步为慢反应,故反应速率由第①步决定,A错误;
B.活化能越低反应速率越快,慢反应①的活化能大于快反应②,即正反应活化能①>②,B错误;
C.对比实验I、Ⅱ,不变,变为原来2倍时速率也变为原来2倍,得;对比实验Ⅲ、Ⅳ,不变,变为原来2倍时速率变为原来4倍,得;代入实验I数据,解得,故速率表达式为,C正确;
D.生成0.25mol 放出166kJ热量,则生成1mol 放出664kJ热量,放热反应<0,热化学方程式的应为,D错误;答案选C。
二、非选择题:本题共4个小题,共58分。
15.【答案】(1) ①. ②. 便于观察实验现象
(2) ①. 2.0 ②. 确保溶液总体积不变
(3) ①. 其他条件相同,增大反应物浓度,反应速率增大(合理即可) ②. <
(4) ①. 50mL ②. 分离出反应后的混合物中固体,洗涤、干燥、称量、重复实验等(合理即可)
【解析】
【分析】设计实验方案探究影响化学反应速率的因素,如温度、浓度、催化剂等。
【小问1详解】
硫代硫酸钠与稀硫酸反应生成硫酸钠、黄色固体硫和二氧化硫,离子方程式为;垫一张白纸便于观察溶液变浑浊现象。
【小问2详解】
在探究浓度对反应速率影响的实验中,需要控制其他变量不变。实验Ⅰ和实验Ⅱ的温度相同,是为了探究硫酸浓度对反应速率的影响。为了保证硫代硫酸钠()的初始浓度在两个实验中保持一致,需要使混合后溶液的总体积相同。实验Ⅰ的总体积为,实验Ⅱ的总体积也应为,,。变量控制实验设计原理是只改变一个量,加蒸馏水确保溶液总体积相等,便于判断反应物浓度大小。
【小问3详解】
实验Ⅰ和实验Ⅱ的温度相同,实验Ⅱ的硫酸浓度小速率慢,故结论为其他条件相同,增大反应物浓度,反应速率增大。实验Ⅲ的反应温度高于实验Ⅱ,且硫酸浓度大于实验Ⅱ,反应速率更快,因此t3<t2。
【小问4详解】
①因为设计实验探究催化剂对化学反应速率的影响,故双氧水的浓度、体积不变,故V2=50mL。
②催化剂在反应前后质量和化学性质均不变,因此需分离出反应后的固体,洗涤、干燥、称量确认质量不变,再将其加入等浓度双氧水中,观察到仍可加快反应速率,证明化学性质不变,即可说明MnO2为该反应的催化剂。
16.【答案】(1) 30% (2分) 0.05mol/(L·min)(2分)
(2)A(g)+3B(g)2C(g)(2分)
(3)E(2分)
(4) 679(2分) 862 (2分) 放热(2分)
【分析】由题意可知,A、B起始物质的量都为1mol,达到平衡时n(A)=0.9mol,n(B)=0.7mol,n(C)=0.2mol,则其发生的反应方程式为A(g)+3B(g)2C(g),据此分析回答问题。
【详解】(1)达到平衡时,B转化的物质的量为0.3mol,则其转化率为α(B)=;C转化的物质的量为0.2mol,则其0~2min内的平均反应速率为v(C)==0.05mol/(L·min);
(2)由分析可知,发生的反应方程式为:A(g)+3B(g)2C(g);
(3)A.由反应方程式可知,A与B以化学计量数之比为1:3进行反应,则A的反应速率与B的反应速率之比一直为1:3,即3v(A)=v(B)一直存在,不能作为判断反应平衡的依据,选项中的系数也存在错误,A错误;
B.容器内气体密度ρ=,由质量守恒可知,反应前后气体的总质量不变,体积不变,即ρ一直不变,B错误;
C.在该反应中,A与C是以化学计量数之比为1:2进行反应,即A的反应速率与C的反应速率之比为1:2,当反应达到平衡时,C错误;
D.各组分的物质的量相等不能作为判断反应平衡的依据,D错误;
E.该体系中,混合气体的平均相对分子质量,由质量守恒可知,反应前后气体的总质量不变,但是在反应过程中,气体的总物质的量一直在改变,当反应达到平衡时气体的总物质的量才不变,E正确;
故答案选E;
(4)由题意可知,1mol H2(g)键断裂吸收436kJ的能量,1mol Cl2(g)键断裂吸收243kJ的能量,1mol HCl(g)成键放出431kJ的能量。则反应物中旧键断裂吸收的能量为(436+243)kJ=679kJ,生成物中新键形成放出的能量为2×431kJ=862kJ,该反应的ΔH=(679-862)kJ/mol= -183kJ/mol,则该反应为放热反应。
17. (1)吸氧 外加电流阴极保护法 负
(2) 变大 负 0.4
【详解】(1)① 图A为Fe和C在中性/弱碱性含氧电解质中形成原电池,属于吸氧腐蚀;
正极上得电子结合水生成OH⁻,对应电极反应式为:;
② 图B中钢闸门连接电源负极,被强制作为阴极被保护,该方法为外加电流阴极保护法;
(2)① 电解池中Fe为活性阳极,目标生成,Fe从0价升高到+6价,在强碱性环境中失电子结合OH⁻生成和,配平得到阳极反应式:;
② 阴极上得电子生成和OH⁻:,生成2 molOH⁻的同时有2 molOH⁻从阴极区迁移到阳极区,阴极区溶液中OH⁻物质的量不变,但反应消耗了水,OH⁻浓度增大,阴极区溶液pH变大;
③ a处通入,为甲烷燃料电池的负极,在KOH碱性环境中,失电子生成(酸性环境才生成),配平后得到对应电极反应式:;
18.【答案】(1) ①. -90.5 ②. 10-7
(2) ①. a ②. 正反应放热,温度升高,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小
(3) ①. 0.0075 ②. 80% ③. AB
【解析】
【小问1详解】
由盖斯定律可知,ii-i得反应CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)ΔH3=ΔH2-ΔH1=(-49.5-41)kJ•mol-1=-90.5kJ•mol-1,=10-7,故答案为:-90.5;10-7;
【小问2详解】
反应为4H2(g)+2CO(g)⇌CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH=-198kJ•mol-1<0,即正反应为等体积变化的放热反应,升高温度、平衡逆向移动,生成物浓度减小,反应物浓度增加,则图中a表示平衡常数K随温度变化关系的曲线,故答案为:a;正反应放热,温度升高,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小;
【小问3详解】
①由表可知,0~20 min的平均反应速率v(H2)==0.015mol•L-1•min-1,根据反应速率之比等于系数比,则v(CO)= =0.0075mol•L-1•min-1,故答案为:0.0075;
②80min后n(CO)不再变化则反应达到平衡,H2的转化率为×100%=80%,故答案为:80%;
③A.容器中二甲醚的浓度不变说明正逆反应速率不变,反应达到平衡状态,故A正确;
B.混合气体的物质的量为变量,混合气体的平均相对分子质量不变,可知达到平衡,故B正确;
C.v(CO)与v(H2)的比值不变,不能确定正逆反应速率的关系,不能判定平衡,故C错误;
D.混合气体的总质量不变,恒容即体积不变,则混合气体的密度始终不变,不能判定平衡,故D错误;
故答案为:AB。
高二化学第一次月考答案第 1 页 共 4 页
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