内容正文:
2027届高三化学9月月考(2026.09)
总分:100分时长:90分钟
诊断设计者:廖琳
可能用到的相对原子量:H-1C-12N-14016F-19S-32Fe-561-127
第【卷选择题
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题刚出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是
A.氮气的沸点低,常用于食品保鲜
B.活性炭具有吸附性,用于去除冰箱异味
C.HCI具有还原性,可用于除去铁锈
D.SiO2熔点高硬度大,可用于制光导纤维
2.下列化学用语或图示表达不正确的是
A.用电子式表示CsC1的形成过程:
cs年G:→Cs:Gd
B.基态硼原子的价电子排布式:2s22p
C.中子数为20的氯的核素:cl
D.基态Si原子的价层电子的轨道表示式:
出☐
3
3.下列离子方程式书写正确的是
A.NaOH溶液与过量H2C204溶液反应:H2C204+2OH=C2042-+2H20
B.NaHCO3溶液与少量Ba(OH)2溶液混合:2HCO3+Ba2++2OF一BaCO3↓+CO,2-+2HG
C.Fe0线硝酸反应:Fe0+2Ht=Fe2++HO
D.用FeCl3溶液刻蚀覆铜板制作印刷电路板:2Fe3++3Cu=2Fe+3Cu2+
4.室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A.0.1molL1Fe2(S043溶液:Cu2+、NH4、NO3、S042
B.0.1molL1KI溶液:Na、K+、ClO、OH
C0.1 mol-L-1 HCI溶液:Ba2+、Kt、Fe2t.NOg
D0.1moL-1NaOH溶液:Mg2+、Na、SO42、HCO
5.设N是阿伏加德罗常数的值。生物法(加入脱硫细菌)净化含硫物质时发生如下反应:
CH3COOH+Na2SO4一2 NaHCO3+HST。下列说法不确的是
A.H2S是二元酸,电离方程式为H2S=Ht+HS,HS三H+S2
B.生成标准状况下2.24LH2S气体,转移的电子数为0.8NA
C.0.1 mol-L-NaHCO3溶液中,含有HCO5的数目小于0.1Wa
D.常温常压下,3.4gHS气体中含有的电子数为1.8N4
6.肼(NH4)与氧化剂刷烈反应,释放大量的热量,可作火箭燃料。已知下列反应:
(1)2NH3(g)+3N2O(g)=4N2(g)+3H2O(0
△H=a kJ-mol-!
(2)N2O(g)+3H2(g)一N2H4()+H2O①)
△h=b kJ-mol-1
(3)N2H40+9H2(g)+4O2(g)=-2NH(g)+8H2O①
△h=ckJ-mol-1
则反应N2H4(①+O2(g)=N2(g)+2H2O()的△H(kJ-moH)为
A.a-3b+c
B.a+3b-c
C.at3b-c
D.a-36+c
4
4
7、下列由物质结构特征不能直接推测其对应性质的是
选项
结构特征
性质
NaF晶体和NaCl晶体相比,离子所带电荷
A
沸点:NaF>NaCI
数相同,离子半径:F<C
B
石墨层内碳原子形成大键
石墨可用作导电材料
O、N属于同一周期,核电荷数:O>N,
C
非金属性:O>N
原子半径:O<N
D
CH4为正四面体形结构,C一H键键能较大
CH能与C2发生取代反应
8.下列气体制备的试剂和装置正确的是
B.用大理石与硫酸
C.用铜与稀硝酸
D.用MnO2与稀盐酸
A.加热KMnO4制O2
制C02
制NO
制C2
9。在给定条件下,下列物质间的转化均能一步实现的是
A.SisiHiONSiHSiO
B.(NH),(NH)0.NHs
C.NH,会NONO,E-HNO,fF8进到,FeNO水
02、
D.SO3H2SO4SO2 0aClBaSO3
10.水溶液中的HC03之间通过氢键形成了二聚体,结构如图所示。下列说法不正确的是
A.HC03中C原子是sp2杂化
0--
B.HCO)22二聚体是通过2Nλ个氢键自组装构成的
C.HCOs之间的聚合作用会降偎NaHCO3在水中的溶解度
D.HCO)22二聚体解离为单体的过程中△S0
n.一种回收电解锰工业废盐(主要成分为Mn24、Mg2*、NH4的硫酸盐)中锰的工艺如图:
NH3H20和O2NHWS2O。
废盐溶液
沉锰1
沉锰Ⅱ
焙烧
.MnSO溶液
一系列操作
MnSQH2O
Mn,O
MnO,
下列说法不正确的是
A.“沉锰1”中加入NH3H20提高pH,使Mm2+被O2氧化为MnsO4沈淀,而Mg2*留在溶液
中,·实现Mm与Mg的分离
B.、楂骏“沉锰I”所得滤液中是否含有NHt:取滤液,加入足量浓NaOH溶液并加热,用湿
润的红色石蕊试纸检验,若试纸变蓝,则说明含有NH
C.若“沉锰I”和沉锰“沉锰Ⅱ”分别处理等物质的量的m且全部转化为沉淀,则消耗
02与NH)2S208的物质的量之比为14
D.“一系列操作”包括蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤、干燥
12.灰化法测定干海带中祺含量(以1计,单位gkg1)的流程示意图如图。
海带样品
灼烧250ml
移取
25mL
稀硫酸
先煮沸
含105
mg
溶解过滤
溶液
25 mL
含I一滤液E
过量B再加甲酸的
溶液
稀硫夜
过量KI
汨耗Na,S,0,浴液0.01mol/L的
淀粉溶液
含I3
vmL
NazS,0,溶液滴定
溶液
已知:1g+2S202=3+S4062;S20,2和S4062溶液颜色均为无色
下列说法不正确的是
A.由Br和I在元素周期表中的位置,可推知Br的电负性大于1的电负性
B.流程中被Br2氧化成1O3
C.甲酸钠的作用是除去多余的Br2
D.海带样品中的碘含量为:0gkg
13.科学家用Ru(Ⅱ)催化剂(用[L一Ru一NH]来表示)电催化氧化NH合成N2H的反应机理如
图。下列说法不正确的是
[L-Ru-NH;]'
2e
A、该半反应的方程式为4NH3-2e=N2H4+2NH4
2NH;
B.Ru()被氧化至Ru(H)后,配体NH3的N一H更「
H,
N-Ru-L
2[L-Ru-NH;]2
易断裂
2NH
C.M和N的转化过程中Ru价态保持+3价不变
L-Ru-
2NH
D.若用ND3为原料合成,催化利L-Ru-NH]中
2[L-Ru-NH,]"2[L-Ru-NH,J"
(M)
N
NH3可被ND3替换
14.同学们探究不同金属和浓硫酸的反应,向三等份浓硫酸中分别加入相同大小的不同金属片,加
热,用生成气体进行下表实验并记录实验现象。
实验现象
实验操作
铜片
锌片
铝片
点燃
不燃烧
燃烧
燃烧
通入KMnO4酸性溶液
褪色
褪色
褪色
通入CuSO4溶液
无明显变化
无明显变化
出现黑色沉淀
通入品红溶液
褪色
褪色
不褪色
下列说法不正确的是
A.加入铜片的实验中,使KMnO4酸性溶液褪色的是SO2
B.加入铝片的实验中,燃烧现象能证明生成气体中一定含HS
C.加入锌片的实验中,生成的气体一定是混合气体
D.金属与浓硫酸反应的还原产物与金属活动性强弱有关
2
第Ⅱ卷(非选择题,共58分)
本部分共5题,共58分。
15.(11分)硒化锌(ZSe)常用作红外光学材料和半导体材料,广泛应用于航空航天领域.
(1)3Se的第一电离能比3As的略低,从核外电子排布角度解释其原因:
:热稳定性:
H2 SeAsH3(填“>”或“<”)。
(2)硒化锌的立方晶胞结构如右图,其边长为anm。
①晶胞中与Se原子最近且等距的Se原子有个。
②阿伏加德罗常数的值为N,该温体的密度为pgcm3,
Na=(列出计算式,用含M、a、p字母表示;已知:ZnSe的摩尔质
OZn Se
量为Wg mol',1nm=10-7cm)。
(3)硒化氢(HSe)是制备硒化锌的必要原料之一。在三甲胺(Me3N,Me为甲基)存在的温和条
件下,单质Se可以与水和C0反应得到H2Se。
①总反应的化学方程式为
研究表明,总反应分为以下两步。
第一步:单质Se与C0生成羰基硒(Se=C=O);
第二步:Se=C-0与水反应生成HzSe。该反应过程中的部分能量变化如下图。
58.6
36.4
15.0
0
4.9
反应物
Me NHH
-44.4
53.11
H
中间体1
.H-seC-OH
-97.8
Me N
LM
中间体2
MeNH-S
0=C=0
PP
反应过程
②中间体2转化为PP的过程中,断裂的化学键有
③由图可知,上述反应过程中速率最慢的步骤为
(填字母)。
a.LM→中间体1
b.中间体1→中间体2
c.中间体2→PP
16.(11分)工业上以黄铁矿(主要成分FS2)为原料生产硫酸,并将产出的炉渣和尾气进行资
源综合利用,流程如图所示:
釣
0
试剂X
黄铁矿→®烧净化氧化吸收浓硫酸
一系列操作
炉液→Ee
Na2S2Os
(红棕色)
已知:Na2S2O5与Ba2+反应生成沉淀,与盐酸反应生成SO2
(1》炉渣申红棕色物质的化学式为
(2)“煅烧”过程发生反应的化学方程式是
(3)下列说法正确的冠(填字母)。
a.煅烧:对黄铁矿进行粉碎处理以加快锻烧速率
6.氧化:发生的化学方程式为2S02+02雀剂上2S@
c.吸收:试剂X宜选用H20
d.工艺优点:产出副产品Fe、Na2S2O5,减轻对环境污染
(4)“吸收”后的尾气用NaOH溶液处理得到NaHSO3溶液,加热后得到Na2S2O5,该反应的化
学方程式为。
(5)Na2S205在保存过程中易变质生成Na2S04,请设计实验检验Na2S2O5是否变质:取少量
NaS205样品于试管中,一。
(6)工业上常用Na2S2O5来处理酸性废水中的Cr2O2,处理时,Cr20,2转化为毒性较低的Cr3*,
再调节pH使铬元素沉降,分离后达到排放标准。Na2S2O5参加反应的离子方程式为。
17.为消除燃煤烟气中含有的还原性气体SO2、NO(还原性:SO2>NO),研究者提出如下烟
气“脱硫”、“脱硝”的方法。
方法1:以NaC1O作为吸收剂进行一体化“脱硫”、“脱硝”,将烟气中的SO2、NO转化为
S042、NO3。
(1)足量NaCIo溶液“脱硝”时反应的离子方程式为
(2)200mL1.0moL1 NaCIO溶液理论上最多能吸收标准状况下S02的体积为
(3)实验室利用模拟烟气(模拟烟气中SO2和NO的物质的量之比为1:2)探究该方法“脱硫”
“脱硝”的效果,一定时间内,温度对硫、硝脱除率的影响曲线如图所示
100%
0S02
90%
据
80%
盥
70%
60%01030.507090
温度r℃
①SO2的脱除率高于NO,可能的原因有
②50℃时,吸收液中烟气转化生成的NO3和C的物质的量之此为
方法2:SCR技术(NH选择性催化还原氮氧化物)用于烟气“脱硝”
研究表明,铁基催化剂在260~300℃范围内实现SC技术的过程如图所示:
CI
NHg反应i
NH4CI门铁基催化翘
02
应NO,
反应位
NONH)CIN HO HCI
NO-
(4)根据上述机理,HC1在整个反应过程中的作用是
(5)若使用锰基催化剂(活性物质为MO2)代替铁基催化剂,烟气中的NO脱除弹会大幅降
低,结合化学方程式解释原因:
。
(6)向反应体系中添加NHNO3可显著提高NO脱除率,原因是NO与NO反应生成NO2和
X;X再与NH发生反应转化为N2,则X为
18.羟基氧化镍(NiOOH)因高比表面积和活性,在电化学领域具有应用潜力。一种从含N0、
Zn0的废料(含FezO3、CaO、CuO及不溶性杂质)中制备NiOOH:H0和ZnSO47Hi0的工艺流
程如下图所示:
H02
NaClo
稀2S04已2S
NaQH
NH4F有机萃收剂NaOH
废料→酸淘→除杂→医→远的→泰取→化过滤,NIOOH-H,0
滤渣」滤渣2
Fe(oCa2有机相→反苯取→ZS047,0
已知:该条件下相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下(完全沉淀时c-1.0×105molL):
金属离子
Ca2+
Zn2+
N2+
Fe3+
Fe2+
开始沉淀时的pH
10.6
6.2
6.9
1.5
6.3
完全沉淀时的pH
13.1
8.3
8.9
2.8
8.3
(1)Ni在元素周期表中的位置为
Zn属于
区元素。
(2)滤渣1的主要成分为原有的不溶性杂质、
(3)滩渣2中含有S单质,“除杂”步骤中发生反应的离子方程式有
。
(4)“沉铁”过程需控制浴液pH的范围为一。
(5)若“沉铁”后所得1m3溶液中c(Ca*)=0.001molL,理论上需加入gNHF固体,
使Ca2-恰好沉淀完全(忽略混合后溶液体积的变化及F的水解,CaF2)=4.0×10)。
(6)“萃取”步骤中常用的萃取剂有两种(P204和P227),其结构简式如下图所示:
RO
R
RiO
OH
R
OH
P204
P227
R,为-CH2CHC2Hs)C4Hg
根据P204和P227的结构,可以得出两种萃取剂的酸性大小:P204
P227(填“<”或
”“>”),由是
0
(7)“氧化”步骤反应的离子方程式为一。
19.某小组同学制取NO2,并探究不同条件下NO2与H20的反应。
(1)用Cu与浓HNO3反应制取NO2,反应的离子方程式为
(2)收集两试管各12LNO2气体,分别倒置在盛有热水(80℃)和冰水(0℃)的两只水槽
中,观察实验现象,10分钟后记录如下(忽略温度对溶液pH及气体体积的影响):
实验编号
剩余气体
溶液状态
实验1(热水)
无色,3mL
无色,pH=0.7
实验2(冰水)
几乎无气体
无色,pH=l.1
①检验实验1中剩余气体的方法:向试管中充入少量空气,气体由无色变为红棕色。用化学
方程式表示检验的反应原理:
0
②甲同学认为实验2中NO2几乎全部溶于水,过程中未发生化学反应。证明甲同学猜想不万
立的实验证据是
(3)原实验条件不变,将实验1和实验2所得溶液放置一天后,观察到实验现象如下:
实验1(热水):剩余气体4mL,溶液无色,pH=0.6,无气泡生成。
实验2(冰水):剩余气体1mL,溶液无色,pH=0.9,有无色细小气泡生成。
查阅资料:二氧化氮与水的反应分两步进行
第一步:2NO2+H20=HNO3+HNO2
第二步:3HNO2一HNO3+2NO↑+H2O
①判断NO2与热水(80℃)反应中是否有HNO2生成并说明理由:
②实验2中无色细小气泡中的气体是。
③根据上述实验结果,NO2与水的两步反应中,第一步的反应速率比第二步的
(填
“快”或“慢”),实验1和实验2在进行10分钟后剩余气体有明显差别的原因是
(4)根据上述实验,对吸收NO2尾气所用试剂及条件提出建议: