河北保定市部分学校2026-2027学年高二上学期9月阶段检测考试 化学试题（创新班）

绝密★启用前 高二 化学 CX01 班级_______ 姓名_______ 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．“唯有牡丹真国色，花开时节动京城”，下列与牡丹有关的历史文物中，主要材质不属于有机高分子的是 A．竹雕折枝牡丹式如意 B．描金彩漆蝴蝶牡丹图葵花式盘 C．石青缎彩绣团凤牡丹袷褂 D．并蒂牡丹图 2．“明月几时有？把酒问青天。不知天上宫阙，今夕是何年。”关于诗中所涉及的酒，下列说法正确的是 A．乙醇的沸点高于水，可采用蒸馏操作分离乙醇和水 B．乙醇可使蛋白质变性，在医药上用75%的酒精杀菌消毒 C．工业上常用乙烯与水发生取代反应来制取乙醇并用于酿酒 D．根据碳原子守恒，酿酒过程中葡萄糖理论上可生成 3．下列化学用语错误的是 A．乙醇的键线式： B．顺-2-丁烯的结构简式： C．异丙基的结构简式： D．乙苯的分子式： 4．高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是 A．人体毛发中的痕量DNA可通过聚合酶链反应扩增，用于生物学信息鉴定 B．乳酸分子加聚而成的聚乳酸，具有良好的生物相容性，可用于手术缝合线 C．苯酚与甲醛在碱催化下缩聚而成的网状高分子，可用于烹饪器具的手柄 D．天然橡胶硫化后形成网状结构，具有较好的弹性和耐磨性，主要用于制造轮胎 5．下列叙述错误的是 A．与反应时断裂键 B．的同分异构体为5种（不考虑立体结构） C．射线衍射实验可用于测定分子的结构信息，包括键长、键角等 D．光照下，与反应生成 6．关于实验操作和实验安全，下列说法错误的是 A．不慎将碱沾到皮肤上，应立即用大量水冲洗，然后涂上1%的硼酸 B．乙醇应存放在阴凉通风处，远离火种 C．含卤素的有机废液可用焚烧法处理后直接排放 D．银氨溶液的配制：应将氨水滴入硝酸银溶液中 7．下列实验操作不能达到实验目的的是 A．分离乙酸乙酯和饱和食盐水 B．证明苯与溴反应生成 C．测定醋酸浓度 D．证明乙醇被氧化生成乙醛 8．研究表明，柠檬烯具有抗菌、抗氧化、抗炎以及抗癌等作用，其键线式如图所示。 下列关于柠檬烯的说法错误的是 A．与1,3-丁二烯互为同系物 B．分子式为 C．1个柠檬烯分子中含1个手性碳原子 D．柠檬烯与反应生成2种二溴代物（不考虑立体异构） 9．下列关于阿伏加德罗常数的说法正确的是 A．乙烯和丙烯的混合气体，与足量氧气完全燃烧，消耗氧气的分子数为 B．标准状况下，中，含共价键的数目为 C．乙酸与足量乙醇充分反应，生成乙酸乙酯的分子数为 D．向沸水中加入含的饱和溶液，形成的氢氧化铁胶粒的数目为 10．结合苯及烷烃的性质，下列事实能说明甲苯中苯环和甲基相互影响的是 ①光照下，甲苯与氯气反应生成、等 ②在催化剂和加热的条件下，甲苯与氢气反应生成 ③甲苯在氧气中燃烧生成二氧化碳和水 ④甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸反应生成 ⑤甲苯与酸性溶液反应生成苯甲酸（） A．①② B．②④ C．③⑤ D．④⑤ 11．下列实验操作、现象和结论均正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 向溴乙烷中滴加溶液，产生浅黄色沉淀 键在水中能电离 B 向酸性溶液中滴加乙醇，溶液由橙色变为绿色 乙醇表现还原性 C 向苯酚溶液中滴加饱和溴水，产生白色沉淀 苯酚与溴发生加成反应 D 向试管里加入溶液，滴入5滴5% 溶液，振荡后加入乙醛溶液，产生砖红色沉淀 砖红色沉淀是 12．绿色环保型塑料常用于保鲜材料、食品一次性包装材料、医学生物材料等，的合成原理如下： 下列叙述错误的是 A． B．含两种官能团 C．上述反应属于缩聚反应 D．经催化氧化后甲中的羟基可转化为酮羰基 13．某有机物的键线式如下。下列叙述正确的是 A．最多能与发生加成反应 B．与浓溴水反应，最多消耗 C．最多能与溶液反应 D．最多能与溶液反应 14．如图为一种羟醛缩合的反应机理。下列说法错误的是 A．物质为反应的催化剂 B．反应过程中只存在键和键的断裂 C．步骤①为加成反应，原子利用率为100% D．物质和物质均能发生缩聚反应 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15．（15分）香料是有机化合物和苯氧乙酸（）发生酯化反应的产物，苯氧乙酸的结构简式如下。 回答下列问题： （1）有机化合物中一定含有的官能团的名称是___________。 有机化合物属于_______________（填字母）。 a．芳香烃 b．脂肪化合物 c．芳香族化合物 d．多官能团有机物 （2）在氧气中完全燃烧生成和。有关的谱图如下： ①已知羟基与双键碳相连不稳定。有机化合物的结构简式为_________。 ②有机化合物的单官能团同分异构体有_________种（不含立体异构），其中含手性碳原子的结构简式为_____________。 （3）苯氧乙酸有多种同分异构体，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式___________，其名称是_________。 ①与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳； ②与氯化铁溶液发生显色反应； ③苯环上有两种一硝基取代物。 （4）已知： 的合成路线如下： ①试剂可选用_______（填字母）。 a．溶液 b．溶液 c．溶液 d．溶液 ②有机化合物的结构简式为_________；由生成的反应类型是_________。 ③写出苯氧乙酸生成的化学方程式：_____________________________________________。 16．（14分）某小组设计实验制备乙酸正丁酯，实验步骤如下： Ⅰ．产品制备。向图1所示三颈烧瓶中加入（）正丁醇和（）冰醋酸，再加入4滴浓硫酸，混合均匀，投入沸石，加热回流，反应一段时间把水逐渐分去，直至反应完毕，停止加热。 Ⅱ．分离提纯。①冷却后卸下回流冷凝管，油水分离器中加水将油层排入三颈烧瓶中。②将三颈烧瓶中的液体倒入分液漏斗中，经水洗、分液，10% 溶液洗涤、分液，水洗、分液至中性。③将油层倒入小锥形瓶中，加入少量无水硫酸镁，过滤，将粗乙酸正丁酯倒入图2蒸馏烧瓶中，加入沸石，加热蒸馏，收集～的馏分，称量，产品质量约为。 已知：ⅰ．氯化钙与醇、酯可形成结晶化合物。 ⅱ．通过油水分离器可分离出混合物中的水。 回答下列问题： （1）图1中三颈烧瓶的规格宜选择_______（填字母）。 A． B． C． D． （2）步骤Ⅰ中，浓硫酸滴加不宜过多，其原因是_________________。反应完毕的标志是_____________。 （3）本实验通过油水分离器及时分离出水，其目的是__________________________。 （4）步骤Ⅱ中，不用溶液洗涤粗产品的原因是_____________。能检测洗涤至中性的操作方法是____________________。不能用替代，其原因是____________________________________。 （5）图2中仪器L能否选用图1中的冷凝管：__________（填“能”或“否”），其原因是_____________________________________。 （6）本实验产率为__________%（结果保留三位有效数字）。 17．（14分）茶叶中富含以下两种活性成分： 回答下列问题： （1）咖啡因中原子的杂化类型是_________，含氧官能团的名称是_________。 （2）咖啡因的分子式为___________，该分子的一氯取代物有_______种。 （3）属于_________（选字母）。 A．脂肪烃衍生物 B．脂环化合物 C．芳香烃 D．芳香族化合物 （4）与足量钠完全反应生成标准状况下气体___________________L。 （5）能溶于水的主要原因是___________________________________。 18．（15分）是某药物合成的中间体，一种合成路线如下： 已知：①； ②有机物的相对分子质量为44，红外光谱显示含有，核磁共振氢谱显示有两组峰。 回答下列问题： （1）有机物的名称是_____________________。 （2）设计实验检验有机物中含有碳碳双键：___________________________________。 （3）的反应类型是____________________________。 预测有机物的主要化学性质有酸性和______________。 （4）写出的化学方程式：____________________________。 （5）与乙二酸发生酯化反应生成六元环酯的结构简式可能是______________。 （6）在的芳香族同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与溶液发生显色反应的结构有_______种，其中苯环上一溴代物只有2种的结构简式为_______________________________________________________。 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学参考答案及解析 CX01 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 B B C B D C D A A D B B C B 15．（15分，除标注外每空1分） （1）羟基 cd（2分） （2）① ②5 （3） 对羟基苯乙酸或4-羟基苯乙酸 （4）①（2分） ② 取代反应（2分） ③ （2分） 16．（14分，除标注外每空1分） （1）B （2）浓硫酸具有强氧化性，滴加过多浓硫酸会产生较多副产物等（2分，答案合理即可） 油层不再增厚或油水分离器中水层体积不再增加（答案合理即可） （3）促进平衡正向移动，提高原料利用率 （4）酯在溶液中发生水解反应收集洗涤液，连续测定（2分） 吸收酯形成结晶化合物，导致产率降低 （5）否 图1中冷凝管为球形冷凝管，蒸馏时会残留液体，导致产率降低（2分） （6）46.2（2分） 17．（14分，每空2分） （1）、 酰胺基 （2） 4 （3）D （4）8.96 （5）分子含多个羟基与水形成氢键 18．（15分，除标注外每空2分） （1）乙醛（1分） （2）取少量于试管中，滴加溴的四氯化碳溶液，溶液褪色或取少量于试管中，加入足量新制悬浊液，加热，充分反应后冷却至室温，取上层清液，加稀硫酸酸化后滴加溴水（或酸性溶液），溶液褪色 （3）加成反应 氧化性（1分） （4） （5）、 （6）9 、、（3分） 学科网（北京）股份有限公司 $高二化学参考答案及解析 CX01 题号 1 2 3 4 5 6 > 9 10 11 12 13 14 答案 B B C B D C D A A D B B C B 1.B【解析】竹子的主要成分为纤维素，属于有机高分子，A错误：瓷盘的主要成分为硅酸盐，属于无机非 金属材料，B正确；古代缎面的主要成分为蚕丝，即蛋白质，属于有机高分子，C错误；纸张的主要成分为纤 维素，属于有机高分子，D错误。 2.B【解析】乙醇的沸点低于水的沸点，A错误；乙醇可使蛋白质变性，所以在医药上用75%的酒精来杀菌 消毒，B正确；工业上常用乙烯与水发生加成反应制取乙醇，但这种乙醇一般不用于酿酒，酿酒用的乙醇是 通过粮食发酵等方式制取，C错误；葡萄糖氧化制乙醇过程：C,H,0。催化剂2C,H,OH+2C0,◆， D错误。 3.C【解析】正丙基：CH3CH2CH2一，异丙基：CHCH一CH,故选C项。 4.B【解析】乳酸分子通过缩合聚合反应生成聚乳酸，B项错误，符合题意。 5.D【解析】乙醇与溴化氢发生取代反应生成CHCH2Br,断裂C一O键(c),A正确；CH4的同分异构体 共5种，结构如下：正己烷：CHCH2一CH2CH2一CH2CH3、2-甲基戊烷： CH3一CH一CH2一CH2CH3、3-甲基戊烷：CH3一CH2一CHCH2CH3、2,2-二甲基丁烷： CHa CH CHg CH3一C一CH2一CH3、2,3-二甲基丁烷：CH一CH一CH一CH,B正确；X射线衍射实验可用于测定 CH CHCH 键长、键角等分子的结构信息，C正确；烷烃与氯气光照下发生取代反应是连续反应，乙烷与氯气在光照下 反应生成多种氯代物，故一氯代乙烷小于1mol,D错误。 6.C【解析】不慎将碱沾到皮肤上，应立即用大量水冲洗，然后涂上1%的硼酸，A正确；乙醇易燃，存放于 阴凉通风处并远离火源是防止火灾的安全措施，B正确；焚烧含卤素的有机废液会产生有毒气体，尾气应 单独处理，C错误；银氨溶液的配制：将氨水滴入硝酸银溶液至生成的白色沉淀恰好溶解，D正确。 7.D【解析】乙酸乙酯与饱和食盐水不互溶，饱和食盐水在下层，乙酸乙酯在上层，可通过分液进行分离， A不符合题意；苯与溴发生取代反应生成溴化氢，四氯化碳吸收挥发出来的溴蒸气，硝酸银溶液检验溴化氢， B不符合题意；氢氧化钠溶液与醋酸溶液恰好中和时，生成的醋酸钠溶液呈碱性，因此滴定过程中选择酚酞 作指示剂，C不符合题意；加热时乙醇会挥发出来，乙醇蒸气也能与酸性高锰酸钾溶液反应，D符合题意。 8.A【解析】柠檬烯分子有3个不饱和度，1,3-丁二烯有2个不饱和度，二者不属于同系物，A错误；分子 式为CoH6,B正确；与四个互不相同的原子或原子团连接的碳原子叫手性碳原子，1个柠檬烯分子含1 个手性碳原子，C正确；柠檬烯与溴1：1加成生成2种二溴代物，D正确。 高二化学参考答案第1页（共5页） 9.A【解析】乙烯和丙烯的最简式均为CH2,14g乙烯和丙烯的混合气体，与足量氧气完全燃烧，消耗氧气 的分子数为1.5NA,A正确；标准状况下，CHCL为液态，B错误；乙酸与乙醇的酯化反应为可逆反应，无 法计算生成乙酸乙酯的分子数，C错误；1个氢氧化铁胶粒是许多F(OH)3的集合体，D错误。 10.D【解析】①类似烷烃，不能证明二者相互影响；②甲苯与氢气加成类似苯与氢气加成，不能证明二者 相互影响；③甲苯燃烧生成CO2和H2O,不能证明二者相互影响；④苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反应 生成硝基苯，生成一硝基产物，而甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反应生成三硝基取代产物，说明甲基 使苯环上与其位于邻、对位的氢活化；⑤甲烷不能与酸性高锰酸钾溶液发生反应，而甲苯能被酸性高锰 酸钾溶液氧化生成苯甲酸，说明苯环使甲基活化了，故④⑤事实能说明甲苯中甲基和苯环相互影响。综 合上述，故选D项。 11.B【解析】溴乙烷在水中不能电离出溴离子，不能产生浅黄色沉淀，A错误；酸性K2Cr2O,溶液可氧化 乙醇，Cr由十6价被还原为十3价，乙醇表现还原性，B正确；苯酚与溴发生取代反应生成三溴苯酚沉淀， C错误；在碱性条件下，新制的Cu(OH)2与乙醛在加热条件下反应生成Cu2O,正确的操作是在2mL 10%NaOH溶液中加入5滴5%CuSO4溶液，保持碱性条件，加入乙醛并加热，D错误。 12.B【解析】根据原子守恒，m-n一1，A正确；PHB含酯基、羧基、羟基，B错误；上述反应生成聚酯和水， 属于缩聚反应，C正确；甲中羟基连接的碳原子上只有1个氢原子，催化氧化生成酮羰基，D正确。 13.C【解析】一定条件下，苯环、碳碳双键、碳碳三键能与H2发生加成反应，酯基、羧基不能与氢气反应， 1molW最多能与6molH2发生加成反应，A错误；W中的酚羟基邻位能与溴单质发生取代反应，碳碳 双键、碳碳三键能与B2发生加成反应，B错误；羧基能与碳酸氢钠反应，酚羟基、醇羟基都不能与 NaHCO3溶液反应，1molW最多能与1 mol NaHCO3反应，C正确；醇羟基不能与NaOH反应，只有酚 羟基、羧基、酯基、碳卤键等能与NOH溶液反应，苯环上碳溴键水解生成溴化氢和酚羟基，羧酸酚酯基 水解生成酚羟基，所以，消耗NaOH量计算如下： 官能团 1mol苯环C-Br 1mol酚羟基1mol酚酯基 2mol醇酯基 1mol脂环CC键 1mol羧基 消耗NaOH 2 mol 1 mol 2 mol 2 mol 1 mol 1 mol 1molW最多能与9 mol NaOH反应，D错误。 14.B【解析】物质X为反应的催化剂，A正确；反应过程中存在。键和π键的断裂与生成，B错误；步骤① 为加成反应，原子利用率为100%，C正确；物质X和Y均能发生缩聚反应，D正确。 15.(15分，除标注外每空1分) (1)羟基 cd(2分) (2)①CH2-CH-CH2-OH ②5 (3)H0》 -CH2-COOH 对羟基苯乙酸或4-羟基苯乙酸 (4)①bd(2分) ②C1CH2-COOH 取代反应(2分) ®《-0-CH:-COOH+CH,-CHCH,OH浓值酸 △ 高二化学参考答案第2页（共5页） o-CH,6-o-CH.Cu-CH.+H. 【解析】(1)酯化反应的原理是羧酸脱羟基，醇脱氢生成酯基和水。 (2)①根据燃料产物，有机化合物A中：n(C) 44g·m0l7=0.3mol,n(H)=n(H,0)×2=0.3mol× 13.2g 2=0.6mol,m(0)=5.8g-12 mol-0.3mol-1gmo×0.6m0-0.1mol,有机化合物A 16g·mol厂 的实验式为C3HO。根据质谱，它的相对分子质量为58，所以，有机化合物A的分子式为C3HO。根 据核磁共振氢谱和红外光谱，它有4种氢原子，原子个数比为1：1：2：2，且含羟基和碳碳双键，A的结 构简式为CH2=CH一CH2一OH。 ②A的单官能团可能是： 醛：CH3CH2CHO;酮：CH3COCH3;醇： OH;醚 (3)同分异构体含羧基、酚羟基，两个取代基在苯环对位：HO〈 一CH2一COOH,化学名称为对羟 基苯乙酸。 (4)①苯酚与NaOH、Na2CO3反应生成苯酚钠。 ②苯氧乙酸逆推：C为CH3COOH,D为CICH2COOH。 ③苯氧乙酸和烯丙醇发生酯化反应生成G和水。 16.(14分，除标注外每空1分) (1)B (2)浓硫酸具有强氧化性，滴加过多浓硫酸会产生较多副产物等(2分，答案合理即可) 油层不再增厚或油水分离器中水层体积不再增加（答案合理即可） (3)促进平衡正向移动，提高原料利用率 (4)酯在NaOH溶液中发生水解反应收集洗涤液，连续测定pH(2分)CaC2吸收酯形成结晶化合 物，导致产率降低 (5)否图1中冷凝管为球形冷凝管，蒸馏时会残留液体，导致产率降低(2分) (6)46.2(2分) 【解析】(1)反应物总体积约为20mL,三颈烧瓶中液体体积不超过2/3，宜选择50mL三颈烧瓶，选B。 (2)浓硫酸具有强氧化性、脱水性等，滴加硫酸过多，会引发一系列副反应，如生成烯烃、碳化、生成醚等。 如果油水分离器中水层体积不再增加或有机层（油层）不再增厚，说明反应完毕。 (3)根据平衡移动原理，分离产物水，促进平衡正向移动，提高原料转化率或产率。 (4)氢氧化钠是强碱，酯在强碱中水解接近完全。测定pH可确认是否洗涤至中性。根据已知，氯化钙与 酯形成结晶化合物，导致产率降低。 高二化学参考答案第3页（共5页） (5)图1、图2中冷凝管的作用不同，图1中冷凝管用于冷凝回流，而图2中冷凝管用于冷凝产品，如果仪 器L用球形冷凝管，部分液体会残留在球内，导致产率降低。 (6)乙酸正丁酯的相对分子质量为116，理论质量为m=0.125mol×116g·mol厂1=14.5g,产率7= 6.7g×100%≈46.2%。 14.5g1 17.(14分，每空2分) (1)sp2、sp3酰胺基 (2)Cs HioO2Na 4 (3)D (4)8.96 (5)L-FGCG分子含多个羟基与水形成氢键 【解析】(1)咖啡因中有2种碳原子：形成4个单键的碳原子采取sp3杂化，形成C一O键的碳原子采取 sp2杂化。 (2)1个咖啡因含8个C、10个H、2个O、4个N。该咖啡因分子中含有4种不同环境的氢原子，一氯取 代物有4种。 (3)含苯环的有机物都是芳香族化合物。 (4)该有机物1个分子中含8个羟基，能与钠反应生成氢气。 (5)羟基与水形成氢键，增大了多酚与水之间作用力，增大溶解性。 18.(15分，除标注外每空2分) (1)乙醛(1分) (2)取少量B于试管中，滴加溴的四氯化碳溶液，溶液褪色或取少量B于试管中，加入足量新制Cu(OHD2悬 浊液，加热，充分反应后冷却至室温，取上层清液，加稀硫酸酸化后滴加溴水（或酸性KMO4溶液），溶液 褪色 (3)加成反应氧化性(1分) OH COOH (4) CHO HO OH (6)9 (3分) HO OH OH 高二化学参考答案第4页（共5页） 【解析】(1)根据有机物A的相对分子质量为44；A含C一O,且含2种氢，则A为CH CHO。 (2)检验B中碳碳双键之前要排除醛基干扰。 (3)F分子中含过氧键（一O一O一），具有氧化性。 OH (4)E+F→G的化学方程式为 COOH (5)六元环酯即由相邻碳原子上羟基与乙二酸发生酯化反应。 (6)依题意，同分异构体含有醛基、（酚）羟基，有两种情况：若苯环含2个取代基，它是（酚）羟基、甲酸酯 基，有3种结构；若苯环上有3个取代基，则它是醛基、2个（酚）羟基，有6种结构。苯环上一溴代物只有 CHO CHO HO OH 2种的结构是对称结构，可能是 HO OH OH 高二化学参考答案第5页（共5页）